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    淺談光線對(duì)潔凈室懸浮粒子監(jiān)測(cè)的影響

    2024-12-31 00:00:00唐大海馬晨暉李靜馨羅潔吳蓉
    機(jī)電信息 2024年23期
    關(guān)鍵詞:潔凈室光線

    摘 要:針對(duì)潔凈室環(huán)境監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)光線對(duì)懸浮粒子監(jiān)測(cè)結(jié)果有影響的現(xiàn)象,通過(guò)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)了部分LED光源光線對(duì)懸浮粒子監(jiān)測(cè)結(jié)果有影響的事實(shí),結(jié)合粒子計(jì)數(shù)器的工作原理分析了光線影響懸浮粒子監(jiān)測(cè)結(jié)果的原因,并針對(duì)這一異?,F(xiàn)象提出了相應(yīng)的解決方法,對(duì)潔凈室懸浮粒子準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)有實(shí)際指導(dǎo)意義。

    關(guān)鍵詞:潔凈室;懸浮粒子;光線;LED光源;光強(qiáng)

    中圖分類號(hào):TQ460.8" " 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A" " 文章編號(hào):1671-0797(2024)23-0085-04

    DOI:10.19514/j.cnki.cn32-1628/tm.2024.23.019

    0" " 引言

    潔凈室是一種特殊的環(huán)境,通常用于生產(chǎn)藥品、醫(yī)療器械、電子元器件、食品等對(duì)潔凈度要求較高的產(chǎn)品,也可以用于醫(yī)療操作和實(shí)驗(yàn)室研究等場(chǎng)合。潔凈室通過(guò)控制空氣中的顆粒物、細(xì)菌、病毒等污染物,以保證在其中進(jìn)行的生產(chǎn)或?qū)嶒?yàn)過(guò)程不受污染物的干擾和影響。EUGMP、FDA以及國(guó)內(nèi)新版GMP均以懸浮粒子結(jié)果作為潔凈級(jí)別的主要定級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。懸浮粒子計(jì)數(shù)器是一種專門用于檢測(cè)空氣中懸浮粒子的數(shù)量和粒徑大小的高精度的檢測(cè)設(shè)備,其主要作用是測(cè)量無(wú)塵車間、潔凈室等環(huán)境中空氣中的懸浮粒子濃度,以確保這些環(huán)境的潔凈度符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。因此,為確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,分析和消除粒子計(jì)數(shù)器測(cè)量過(guò)程中的干擾因素顯得尤為重要。

    1" " 粒子計(jì)數(shù)器的工作原理

    懸浮粒子計(jì)數(shù)器的工作原理[1]是基于光散射技術(shù)[2]。光散射和微粒大小、光波波長(zhǎng)、微粒折射率及微粒對(duì)光的吸收特性等因素有關(guān)。不同光源對(duì)懸浮粒子計(jì)數(shù)器的性能有不同的影響[3-4]。具體來(lái)說(shuō),懸浮粒子計(jì)數(shù)器使用一組透鏡將光源發(fā)出的光線聚焦在測(cè)量腔內(nèi)。當(dāng)空氣中的每一個(gè)粒子快速通過(guò)測(cè)量腔時(shí),會(huì)將入射光散射一次,形成一個(gè)光脈沖信號(hào)。這個(gè)光信號(hào)經(jīng)過(guò)另一組透鏡被送到光檢測(cè)器,光檢測(cè)器將其轉(zhuǎn)換成電脈沖信號(hào)[5]。電脈沖信號(hào)的幅度與微粒的大小[6]有關(guān),而電脈沖的數(shù)量則對(duì)應(yīng)于微粒的個(gè)數(shù)。然后這些電脈沖信號(hào)經(jīng)過(guò)儀器電子線路的放大和甄別,分揀出需要的信號(hào),再通過(guò)計(jì)數(shù)系統(tǒng)顯示出來(lái),如圖1所示。根據(jù)粒子散射光的強(qiáng)度與粒徑的函數(shù)關(guān)系得出粒子直徑,計(jì)數(shù)系統(tǒng)可以顯示微粒的數(shù)量和大小分布。總的來(lái)講,最終粒子檢測(cè)的多少主要來(lái)源于散射光的多少。

    2" " 光線導(dǎo)致懸浮粒子監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)異常增大

    環(huán)境監(jiān)測(cè)人員在潔凈室使用PMS LASAIRⅢ 310C粒子計(jì)數(shù)器進(jìn)行懸浮粒子監(jiān)測(cè)過(guò)程中偶然發(fā)現(xiàn),在潔凈室LED燈光正下方特定位置進(jìn)行粒子監(jiān)測(cè)時(shí)0.5 μm的粒子數(shù)量會(huì)發(fā)生異常增高的現(xiàn)象。根據(jù)粒子計(jì)數(shù)器的工作原理,推測(cè)可能是潔凈室LED燈光光線垂直射入采樣通道進(jìn)入粒子測(cè)量腔影響散射光數(shù)量,從而使粒子計(jì)數(shù)器的結(jié)果顯示有異常增加。

    3" " 光線對(duì)粒子計(jì)數(shù)器的影響分析

    3.1" " 不同光源對(duì)粒子計(jì)數(shù)器的影響分析

    目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)潔凈室LED光源垂直照射可以影響懸浮粒子的監(jiān)測(cè)結(jié)果,為了確認(rèn)其他光源是否也會(huì)影響懸浮粒子監(jiān)測(cè)結(jié)果,采用生活中常見的幾種光源,比如LED光源的手電筒、鹵素光源的手電筒、在生物安全柜和凈化工作臺(tái)中常見的白熾燈光源的照明燈進(jìn)行確認(rèn)實(shí)驗(yàn),分別測(cè)試并記錄這幾種光源垂直射入采樣粒子采樣通道時(shí)是否對(duì)懸浮粒子的監(jiān)測(cè)結(jié)果有影響,如表1所示。

    測(cè)試結(jié)果表明,白熾照明燈和鹵素?zé)襞菔蛛娡驳裙庠窗l(fā)出的光線對(duì)粒子監(jiān)測(cè)的結(jié)果沒有影響,而同為L(zhǎng)ED光源的潔凈室照明燈和LED手電筒光線對(duì)粒子監(jiān)測(cè)的結(jié)果均有影響。

    3.2" " 同一光源不同光線強(qiáng)度對(duì)粒子監(jiān)測(cè)影響分析

    實(shí)驗(yàn)確認(rèn)LED光源發(fā)出的光線會(huì)對(duì)懸浮粒子的監(jiān)測(cè)結(jié)果產(chǎn)生影響,為了確認(rèn)同一LED光源發(fā)出不同強(qiáng)度的光線是否對(duì)粒子監(jiān)測(cè)結(jié)果有不同的影響,采用有弱光和強(qiáng)光兩種模式的LED手電筒進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。弱光模式下光照強(qiáng)度范圍在10 000~30 000 lx,強(qiáng)光模式的光照強(qiáng)度范圍在70 000~100 000 lx,采用這兩種強(qiáng)弱模式分別測(cè)試同一LED光源不同光線強(qiáng)度對(duì)粒子監(jiān)測(cè)的影響,兩種模式的實(shí)驗(yàn)均包含兩次開燈階段和三次關(guān)燈階段。

    3.2.1" " LED光源弱光模式的光線對(duì)粒子監(jiān)測(cè)的影響

    在LED光源弱光模式下,對(duì)粒子的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,如圖2所示。在三次關(guān)燈狀態(tài)下,粒子數(shù)不增加,較為穩(wěn)定;而在兩次開燈狀態(tài)下,對(duì)0.5 μm的粒子影響明顯,對(duì)5 μm的粒子無(wú)影響;0.5 μm粒子數(shù)每秒新增在207~212之間,5 μm粒子數(shù)整個(gè)階段均為0,較為穩(wěn)定。

    通過(guò)線性分析,整個(gè)階段的線性相關(guān)系數(shù)R的平方為0.965 6,低于0.99,表明線性不是很相關(guān)。對(duì)兩次開燈數(shù)據(jù)分別進(jìn)行線性分析,第一次開燈狀態(tài)下,線性相關(guān)系數(shù)R的平方為0.999 9,如圖3所示。第二次開燈狀態(tài)下,線性相關(guān)系數(shù)R的平方為0.999 8,如圖4所示。兩次開燈的線性相關(guān)系數(shù)均超過(guò)0.99,說(shuō)明LED光源弱光模式的光線對(duì)0.5 μm粒子數(shù)的影響呈明顯線性正相關(guān),而對(duì)5 μm粒子數(shù)毫無(wú)影響。

    3.2.2" " LED強(qiáng)光模式的光線對(duì)粒子監(jiān)測(cè)的影響

    在LED光源強(qiáng)光模式下,對(duì)粒子的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,如圖5所示。在三次關(guān)燈狀態(tài)下,粒子數(shù)不增加,較為穩(wěn)定;而在兩次開燈狀態(tài)下,對(duì)0.5 μm的粒子影響明顯,對(duì)5 μm的粒子無(wú)影響;0.5 μm粒子數(shù)每秒新增在206~209之間,5 μm粒子數(shù)整個(gè)階段均為0,較為穩(wěn)定。

    通過(guò)線性分析,整個(gè)階段的線性相關(guān)系數(shù)R的平方為0.959,低于0.99,表明線性不是很相關(guān)。對(duì)兩次開燈數(shù)據(jù)分別進(jìn)行線性分析,第一次開燈狀態(tài)下,線性相關(guān)系數(shù)R的平方為0.999,如圖6所示。第二次開燈狀態(tài)下,線性相關(guān)系數(shù)R的平方為0.997,如圖7所示。兩次開燈的線性相關(guān)系數(shù)均超過(guò)0.99,說(shuō)明LED光源強(qiáng)光模式的光線對(duì)0.5 μm粒子數(shù)的影響呈明顯線性正相關(guān),而對(duì)5 μm粒子數(shù)毫無(wú)影響。

    兩次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整合對(duì)比分析表明,針對(duì)同一種LED光源產(chǎn)生的兩種不同強(qiáng)度的光線,在開燈狀態(tài)下,弱光光線照射的0.5 μm粒子每秒新增數(shù)在207~212之間,強(qiáng)光光線照射的0.5 μm粒子每秒新增數(shù)在206~209之間,差距非常小,因此可以得出結(jié)論:同一種LED光源的光線,在一定范圍內(nèi)改變光照強(qiáng)弱對(duì)0.5 μm粒子數(shù)監(jiān)測(cè)影響無(wú)明顯差異,粒子數(shù)和光照時(shí)間也是呈正比線性關(guān)系;同一LED光源發(fā)出的光線,無(wú)論強(qiáng)弱均對(duì)5 μm粒子監(jiān)測(cè)無(wú)影響。

    3.3" " 同一光源光線不同入射角度對(duì)粒子監(jiān)測(cè)影響分析

    前面實(shí)驗(yàn)已經(jīng)確認(rèn)了LED光源光線射入采樣通道會(huì)對(duì)0.5 μm粒子監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)有影響,理論分析認(rèn)為,光線垂直射入的夾角越小,進(jìn)入采樣通道的光線越多,則對(duì)粒子計(jì)量的影響越大。為了確認(rèn)光線垂直入射角度對(duì)粒子監(jiān)測(cè)結(jié)果產(chǎn)生的影響,采用已確認(rèn)有影響的同一種LED光源,通過(guò)來(lái)回調(diào)整不同垂直入射角度,分別在gt;30°、20°~30°、10°~20°、0°~10°這四個(gè)垂直入射角度范圍進(jìn)行測(cè)試,分別往復(fù)進(jìn)行三次測(cè)試,如圖8所示。

    分別統(tǒng)計(jì)不同入射角度下每秒新增0.5 μm粒子數(shù),得到分析結(jié)果如表2所示。當(dāng)光線垂直射入角度大于30°時(shí),對(duì)0.5 μm粒子沒有任何影響;當(dāng)垂直射入角度小于30°時(shí),就會(huì)有光線射入采樣通道,0.5 μm粒子就會(huì)有異常增加。垂直射入角度在20°~30°之間每秒增加121~455粒,垂直射入角度在10°~20°之間每秒增加461~775粒,垂直射入角度在0~10°之間每秒增加1 074~2 383粒。射入角度越低,每秒增加的粒子越多,另外光源距采樣口越近,對(duì)粒子監(jiān)測(cè)的影響越大。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析得出射入采樣通道的光線越多,對(duì)0.5 μm粒子監(jiān)測(cè)結(jié)果影響越大,則可以分析出設(shè)備與燈光的相對(duì)位置通過(guò)影響進(jìn)光量來(lái)影響0.5 μm的粒子監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。

    3.4" " LED光源產(chǎn)生的光線對(duì)粒子計(jì)數(shù)器的影響分析

    LED光源是激光大家族中的新型光源,屬于“弱激光”范疇。結(jié)合懸浮粒子計(jì)數(shù)器的原理進(jìn)行分析,部分LED光源產(chǎn)生的光線可能與懸浮粒子計(jì)數(shù)器自身的激光光源照射粒子后產(chǎn)生的散射光線非常相似,進(jìn)而干擾計(jì)數(shù)系統(tǒng),影響計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性。

    4" " 如何避免光線對(duì)懸浮粒子監(jiān)測(cè)的影響

    4.1" " 增大垂直入射角度

    通過(guò)之前的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),可以調(diào)整粒子計(jì)數(shù)器采樣位置及其與房間照明燈的相對(duì)位置,只要光線垂直入射角度超過(guò)30°,就可以避免光線射入采樣通道影響懸浮粒子監(jiān)測(cè)結(jié)果,垂直入射夾角越大,影響越小。

    4.2" " 增加較長(zhǎng)的采樣軟管進(jìn)行偏心安裝

    可以通過(guò)增加較長(zhǎng)的采樣軟管,進(jìn)行偏心安裝,使外界光線無(wú)法照射到粒子計(jì)數(shù)器透鏡,從而避免光線射入采樣通道影響懸浮粒子的監(jiān)測(cè)結(jié)果。

    5" " 結(jié)束語(yǔ)

    在采用粒子計(jì)數(shù)器進(jìn)行懸浮粒子監(jiān)測(cè)時(shí),潔凈室中的部分LED光源發(fā)出的光線會(huì)對(duì)監(jiān)測(cè)結(jié)果產(chǎn)生影響,懸浮粒子數(shù)與光照時(shí)間成正比線性關(guān)系,與光線垂直射入夾角成反比。同一種LED光源的光線,在一定范圍內(nèi)改變光照強(qiáng)弱對(duì)0.5 μm粒子數(shù)監(jiān)測(cè)的影響無(wú)明顯差異,而對(duì)5 μm粒子的監(jiān)測(cè)無(wú)任何影響。因此,在生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測(cè)中可以通過(guò)增大光源垂直入射角度或偏心安裝較長(zhǎng)的采樣軟管的方式避免光線影響懸浮粒子監(jiān)測(cè)結(jié)果,從而確保懸浮粒子監(jiān)測(cè)系統(tǒng)不受外界光線的影響,處于良好的工作狀態(tài),使得潔凈區(qū)的懸浮粒子監(jiān)測(cè)準(zhǔn)確性得到保障,生產(chǎn)潔凈環(huán)境的質(zhì)量得到控制。

    [參考文獻(xiàn)]

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    [2] 黃惠杰,趙永凱,任冰強(qiáng),等.塵埃粒子的半導(dǎo)體激光散射測(cè)量[J].中國(guó)激光,2002,29(12):1117-1121.

    [3] 高永鋒,鄒麗新,黃惠杰,等.塵埃粒子計(jì)數(shù)器中光源對(duì)傳感器光通量的影響分析[J].應(yīng)用光學(xué),2005,26(3):45-49.

    [4] 紀(jì)運(yùn)景,卞保民,賀安之.不同光源對(duì)激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器性能的影響[J].紅外與激光工程,2004,33(3):264-268.

    [5] 彭剛,嚴(yán)偉,卞保民,等.塵埃粒子計(jì)數(shù)器標(biāo)準(zhǔn)粒子信號(hào)幅度分布統(tǒng)計(jì)分析[J].測(cè)試技術(shù)學(xué)報(bào),2009,23(6):514-518.

    [6] 黃廷磊,鄭剛,王乃寧.室內(nèi)空氣中顆粒狀污染物的計(jì)數(shù)技術(shù)[J].應(yīng)用光學(xué),2000,21(2):17-22.

    收稿日期:2024-09-05

    作者簡(jiǎn)介:唐大海(1986—),男,四川成都人,生物醫(yī)學(xué)工程師,主要從事驗(yàn)證與質(zhì)量控制工作。

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