• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    抗心磷脂抗體、抗核抗體、抗β2糖蛋白Ⅰ抗體在復(fù)發(fā)性流產(chǎn)中的表達(dá)及預(yù)測價值研究分析

    2024-12-31 00:00:00杜亭亭李永杰
    關(guān)鍵詞:磷脂復(fù)發(fā)性流產(chǎn)

    【摘要】目的 分析抗心磷脂抗體(ACA)、抗核抗體(ANA)、抗β2糖蛋白Ⅰ抗體(β2-GP Ⅰ)在復(fù)發(fā)性流產(chǎn)中的表達(dá)及預(yù)測價值,為臨床復(fù)發(fā)性流產(chǎn)疾病的診斷與防治提供充足的理論支持。方法 回顧性分析2019年12月至2022年12月徐州和平婦產(chǎn)醫(yī)院收治的80例復(fù)發(fā)性流產(chǎn)后再次妊娠孕婦的臨床資料,將其作為研究組,同期回顧性分析80例體檢健康孕婦的體檢資料,將其作為對照組,比較對照組和研究組研究對象,以及研究組不同病情嚴(yán)重程度患者組間ANA、ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ表達(dá)水平;采用多因素Logistic回歸分析模型分析復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的影響因素,采用受試者工作特征(ROC)曲線分析模型對復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的預(yù)測價值。結(jié)果 研究組ANA及ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ水平均高于對照組;重度復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者ANA及ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ水平均高于輕度復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者;多因素Logistic回歸分析顯示,ANA、ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ高表達(dá)均為復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的危險因素;ROC結(jié)果顯示,ANA、ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ及3者聯(lián)合檢測在復(fù)發(fā)性流產(chǎn)中的預(yù)測的ROC曲線下面積(AUC)分別為0.886、0.937、0.888、0.946,且3者聯(lián)合檢測的AUC最大(均Plt;0.05)。結(jié)論 ANA、ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ水平同復(fù)發(fā)性流產(chǎn)密切相關(guān),聯(lián)合ANA、ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ檢測對復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者的臨床診斷價值更高。

    【關(guān)鍵詞】復(fù)發(fā)性流產(chǎn) ; 抗心磷脂抗體 ; 抗核抗體 ; 抗β2糖蛋白Ⅰ抗體

    【中圖分類號】R714.21 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】2096-3718.2024.16.0111.05

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.16.036

    復(fù)發(fā)性流產(chǎn)是指同一性伴侶發(fā)生2次及以上次數(shù)妊娠28周之前的妊娠終止,胎兒丟失,是婦產(chǎn)科臨床中最常見的疾病之一。有研究報道稱,復(fù)發(fā)性流產(chǎn)病因中約有一半疾病的發(fā)生與免疫功能異常有關(guān)[1],臨床在對免疫異?;颊叩脑\斷中,常伴有自身抗體的檢出,常見有抗心磷脂抗體(ACA)、抗核抗體(ANA)、抗β2糖蛋白Ⅰ抗體(β2-GP Ⅰ)。ACA是一種具有抗原性的磷脂,可誘導(dǎo)血小板聚集和黏附,誘導(dǎo)血管收縮從而引起胎盤血流量減少和胎兒缺氧,最終導(dǎo)致流產(chǎn);其中免疫球蛋白G(IgG)型ACA半衰期長,免疫調(diào)理作用強,在免疫應(yīng)答中發(fā)揮主要作用[2],故本研究中主要檢測ACA-IgG。ANA的存在可能造成機體中的免疫復(fù)合物沉著于蛻膜血管表面并損傷蛻膜血管組織繼而影響胎盤的發(fā)育。有研究表明,稽留流產(chǎn)和死胎孕婦外周血ANA陽性率較高,主要是因ANA具備RNA多聚酶活性,可作用于RNA轉(zhuǎn)錄期,繼而通過DNA的復(fù)制途徑而阻礙胎兒發(fā)育[3]??功?-GP Ⅰ能抑制內(nèi)源性凝集通路和血小板凝血酶原酶活性,導(dǎo)致血栓,引發(fā)流產(chǎn)[5]。但目前臨床研究中,關(guān)于ANA、ACA、抗β2-GP Ⅰ在復(fù)發(fā)性流產(chǎn)中表達(dá)及預(yù)測價值的研究相對較少,難以為臨床復(fù)發(fā)性流產(chǎn)疾病的診斷與防治提供充足的理論支持,基于此,開展本研究,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2019年12月至2022年12月徐州和平婦產(chǎn)醫(yī)院收治的80例復(fù)發(fā)性流產(chǎn)后再次妊娠的孕婦的臨床資料,將其作為研究組,同期回顧性分析80例體檢健康孕婦的體檢資料,將其作為對照組。研究組孕婦年齡24~38歲,平均(31.02±5.54)歲;BMI 23.67~26.37 kg/m2,平均(24.68±1.01) kg/m2;流產(chǎn)次數(shù)3~7次,平均(4.65±1.52)次;孕周11~24周,平均(17.78±5.05)周。對照組孕婦年齡24~40歲,平均(31.75±5.11)歲;BMI 23.04~26.50 kg/m2,平均(24.41±1.06) kg/m2;孕周4~30周,平均(17.17±6.27)周。兩組孕婦一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05),組間可比。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《復(fù)發(fā)性流產(chǎn)診治的專家共識》 [6]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵1個固定性伴侶,男方精液質(zhì)量正常;⑶外周血染色體正常。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴生殖解剖異常、生殖道感染;⑵合并腎臟、甲狀腺等內(nèi)科疾?。虎菄?yán)重自身免疫功能障礙性疾病、惡性腫瘤。研究獲得徐州和平婦產(chǎn)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 研究方法 采集對照組和研究組孕婦清晨空腹靜脈血5 mL,以3 000 r/min離心10 min后取上層血清,置于-80 ℃的冰柜中進行保存,使用化學(xué)發(fā)光法檢測血清ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ水平;使用間接免疫熒光法檢測血清ANA水平。其中ACA-IgGgt;48 U/mL為陽性,抗β2-GP Ⅰgt;5 U/mL為陽性[7]。ANA以熒光顯微鏡(Olympus Corporation,型號:BX53)對細(xì)胞組織內(nèi)是否存在熒光進行觀察,發(fā)現(xiàn)熒光顯示滴度≥1∶100判斷為陽性[8]。第1次檢測結(jié)果為陽性者,2周后再次采樣復(fù)檢,仍為陽性者則確診為陽性。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴比較對照組和研究組孕婦ANA、ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ水平。⑵比較研究組中不同病情嚴(yán)重程度患者組間ANA、ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ水平,反復(fù)性流產(chǎn)3次表示為輕度,gt;3次表示為重度[9]。⑶建立影響反復(fù)性流產(chǎn)相關(guān)因素的預(yù)測模型,采用多因素Logistic回歸分析篩選相關(guān)影響因素,并作受試者工作特征(ROC)曲線分析模型對疾病的預(yù)測價值。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 25.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計量資料經(jīng)S-W法檢驗證實符合正態(tài)分布,用( x ±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗;采用多因素Logistic回歸分析復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的影響因素;采用ROC曲線分析模型預(yù)測價值。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 對照組與研究組孕婦ANA、ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ水平比較 研究組孕婦ANA、ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ水平均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),見表1。

    2.2 研究組不同病情程度患者組間ANA、ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ比較 重度復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者ANA、ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ水平均高于輕度復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),見表2。

    2.3 ANA、ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ水平與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)重度的多因素Logistic回歸分析 以ANA、ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ表達(dá)為自變量,連續(xù)變量賦值均原值輸入;將復(fù)發(fā)性流產(chǎn)程度作為因變量(輕度=0,重度=1),行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,ANA、ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ高表達(dá)均為復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的危險因素,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),見表3。

    2.4 ANA、ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ在復(fù)發(fā)性流產(chǎn)中的預(yù)測價值 ROC曲線結(jié)果顯示,ANA、ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ 水平單獨檢測及3者聯(lián)合檢測的AUC分別為0.886、0.937、0.888、0.946,3者聯(lián)合檢測的AUC最大,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05),見表4、見圖1。

    3 討論

    復(fù)發(fā)性流產(chǎn)是指女性和同一性伴侶連續(xù)發(fā)生2次或2次以上的自然流產(chǎn)情況,且每次流產(chǎn)都發(fā)生在妊娠28周以前。復(fù)發(fā)性流產(chǎn)不僅對身體造成傷害,還可能給女性帶來沉重的心理負(fù)擔(dān)。盡早預(yù)測并解釋復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的原因,可以幫助女性緩解焦慮、恐懼等負(fù)面情緒,增強應(yīng)對能力,同時可以幫助醫(yī)師及時采取干預(yù)措施,如調(diào)整治療方案、加強孕期監(jiān)測等,以降低再次流產(chǎn)的風(fēng)險。

    ANA是一組針對自身細(xì)胞核內(nèi)不同成分的自身抗體的總稱,可對細(xì)胞核內(nèi)的DNA、RNA蛋白及其分子復(fù)合體產(chǎn)生的自身抗體,是臨床最常見用于自身抗體疾病篩查的指標(biāo)。相關(guān)研究認(rèn)為,免疫失衡是臨床中導(dǎo)致患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的主要原因之一,患者機體免疫功能的失調(diào),導(dǎo)致自身抗體的抗原抗體復(fù)合物增多,ANA水平高提示自身免疫激活,免疫復(fù)合物會于患者蛻膜血管表面沉積,損傷患者蛻膜血管,導(dǎo)致胎盤血流灌注量下降,容易導(dǎo)致血栓的形成,在缺血和缺氧的環(huán)境下,阻礙胎盤的早期發(fā)展,最終引發(fā)流產(chǎn)[10]。DAS等[11]研究認(rèn)為,ANA通過阻礙內(nèi)膜發(fā)育,影響胚胎的著床和發(fā)育也是臨床導(dǎo)致出現(xiàn)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的原因之一。通過研究明確,臨床在對孕婦診斷中,若出現(xiàn)ANA水平表達(dá)上升情況時,需警惕復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的發(fā)生,ANA水平檢測能為臨床復(fù)發(fā)性疾病的診斷與治療提供一定的理論依據(jù)。本研究中,研究組孕婦ANA水平高于對照組,且病情越重,其表達(dá)越高;且以ANA表達(dá)為自變量,連續(xù)變量賦值均原值輸入;將復(fù)發(fā)性流產(chǎn)程度作為因變量(輕度=0,重度=1),行多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,ANA高表達(dá)為復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的危險因素,這提示ANA水平越高越容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)。這一發(fā)現(xiàn)強調(diào)了ANA在復(fù)發(fā)性流產(chǎn)中的重要作用,提示臨床醫(yī)師在面對復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者時,應(yīng)關(guān)注其ANA水平,加強ANA自身抗體的檢測。

    ACA的靶抗原是存在于細(xì)胞膜和線粒體膜中帶負(fù)電荷的心磷脂,為甘油磷脂類結(jié)構(gòu)??剐牧字贵w陽性常見于系統(tǒng)性紅斑狼瘡及其他自身免疫性疾病。丁書軍等[12]研究中發(fā)現(xiàn),ACA與女性不孕癥之間具有密切關(guān)系,且在復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者中,患者機體ACA水平顯著高于正常值。ACA免疫學(xué)分型包括抗心磷脂抗體免疫球蛋白A(ACA-IgA)、抗心磷脂抗體免疫球蛋白G(ACA-IgG)及抗心磷脂抗體免疫球蛋白M(ACA-IgM),不同ACA免疫球蛋白中,對患者免疫系統(tǒng)的免疫應(yīng)答作用不一,但ACA-IgG具有更為重要的臨床意義。ACA導(dǎo)致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的發(fā)生,主要與ACA在患者機體內(nèi)能誘導(dǎo)血小板聚集、黏附,從而引起微血栓,患者血管收縮,在機體運作中,微血栓狀態(tài)及血管收縮會導(dǎo)致胎盤血流量較少,血流中輸送氧氣能力下降,胎兒出現(xiàn)缺氧,最終引發(fā)流產(chǎn)[13]。本研究中,研究組孕婦ACA-IgG水平高于對照組,且病情越重,其表達(dá)越高;且以ACA-IgG表達(dá)為自變量,連續(xù)變量賦值均原值輸入;將復(fù)發(fā)性流產(chǎn)程度作為因變量(輕度=0,重度=1),行多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,ACA-IgG高表達(dá)為復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的危險因素,這提示ACA水平越高越容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)。這一發(fā)現(xiàn)強調(diào)了ACA在復(fù)發(fā)性流產(chǎn)中的重要作用,臨床醫(yī)師在治療復(fù)發(fā)性流產(chǎn)時,應(yīng)加強ACA抗體的篩查,以便及早發(fā)現(xiàn)潛在的免疫因素,為治療提供有力依據(jù)。

    抗β2-GP Ⅰ主要以β2糖蛋白Ⅰ為靶抗原的自身抗體,是抗心磷脂抗體與心磷脂結(jié)合的輔助因子[14]。陳華干等[15]研究中證實,抗β2-GP Ⅰ高水平與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)疾病之間呈正相關(guān)關(guān)系,抗β2-GP Ⅰ水平升高引起流產(chǎn)的發(fā)生主要與抗β2-GP抑制內(nèi)源性凝集通路和血小板凝血酶原酶活性有關(guān),導(dǎo)致血管血栓的產(chǎn)生。同時,抗β2-GP Ⅰ通過損傷滋養(yǎng)細(xì)胞,機體微血栓狀態(tài)下干擾受精卵的著床,因此導(dǎo)致生化妊娠情況的發(fā)生,抗β2-GP Ⅰ陽性率增高,是復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者免疫指標(biāo)檢測中的重要表現(xiàn)之一,且患者流產(chǎn)的次數(shù)越多,機體抗β2-GP Ⅰ水平就越高[16-17]。本研究中,研究組孕婦抗β2-GP Ⅰ水平高于對照組,且病情越重,其表達(dá)越高;且以抗β2-GP Ⅰ表達(dá)為自變量,連續(xù)變量賦值均原值輸入;將復(fù)發(fā)性流產(chǎn)程度作為因變量(輕度=0,重度=1),行多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,抗β2-GP Ⅰ高表達(dá)為復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的危險因素,這提示抗β2-GP Ⅰ水平越高越容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)。這一結(jié)論說明了抗β2-GP Ⅰ高表達(dá)與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)之間存在顯著的關(guān)聯(lián),是復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的一個重要危險因素,對于有復(fù)發(fā)性流產(chǎn)史的患者,臨床醫(yī)師應(yīng)加強抗β2-GP Ⅰ抗體的篩查,以便及早發(fā)現(xiàn)潛在的免疫因素并進行干預(yù)。

    另外,本研究中,ANA、ACA-IgG、抗β2-GP Ⅰ檢測AUC分別為0.886、0.937、0.888,3項聯(lián)合檢測AUC為0.946,這說明在對復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者的預(yù)測和篩查中,采用3項聯(lián)合檢測的方式,能降低單一檢測的誤差,提高臨床檢測結(jié)果的準(zhǔn)確率。3項聯(lián)合檢測能夠顯著提高復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的診斷準(zhǔn)確性,有助于臨床醫(yī)師更準(zhǔn)確地判斷患者的病情和制定治療方案。對于抗體陽性的患者,臨床醫(yī)師可以根據(jù)抗體的類型和水平制定個體化的治療方案,如抗凝治療、免疫抑制劑治療等,以降低流產(chǎn)風(fēng)險。

    綜上,ANA、ACA、抗β2-GP Ⅰ水平同復(fù)發(fā)性流產(chǎn)密切相關(guān),3項指標(biāo)聯(lián)合對復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的診斷價值更高;聯(lián)合檢測能夠更全面地評估患者的免疫狀態(tài),提高診斷的準(zhǔn)確性和可靠性,減少漏診和誤診的可能性;同時,聯(lián)合檢測還有助于臨床醫(yī)師更準(zhǔn)確地判斷患者的病情,制定個體化的治療方案,并評估患者的預(yù)后,從而為復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的預(yù)防和治療提供更加精準(zhǔn)和有效的指導(dǎo)。

    參考文獻

    張譯爻, 王玉賢, 崔向榮. 復(fù)發(fā)性流產(chǎn)與遺傳性易栓癥的研究進展[J]. 中國臨床研究, 2022, 35(10): 1449-1453.

    阮祥燕, 宋菁華. 婦科內(nèi)分泌疾病與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)[J]. 實用婦產(chǎn)科雜志, 2021, 32(2): 83-85.

    李阿利, 關(guān)靜. 血清ACA、AOPP以及抗-β2-GP Ⅰ水平與妊娠期糖尿病孕婦不良妊娠結(jié)局的關(guān)系[J]. 檢驗醫(yī)學(xué)與臨床, 2022, 19(20): 2829-2832.

    鄭琦, 鐘素琴, 朱麗君. 免疫型復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者血清封閉抗體、TPOAb及ANA的臨床治療變化[J]. 分子診斷與治療雜志, 2022, 14(12): 2090-2093, 2097.

    丁超, 陸啟濱. β2-糖蛋白Ⅰ與抗心磷脂抗體陽性先兆流產(chǎn)的關(guān)系及安子合劑干預(yù)作用的實驗研究[J]. 南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報, 2020, 30(4): 344-346.

    中華醫(yī)學(xué)會婦產(chǎn)科學(xué)分會產(chǎn)科學(xué)組. 復(fù)發(fā)性流產(chǎn)診治的專家共識[J]. 中華婦產(chǎn)科雜志, 2016, 51(1): 3-9.

    朱曉芳, 張海燕, 何麗, 等. 抗心磷脂抗體及抗子宮內(nèi)膜抗體與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的關(guān)系探討[J]. 重慶醫(yī)學(xué), 2018, 47(2): 249-251.

    陳阿琴. 自身免疫病患者血清中抗β2糖蛋白Ⅰ抗體的檢測[J]. 江蘇大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版), 2005, 15(1): 67-68.

    張建平, 林其德, 李大金, 等. 復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的診斷與治療[J]. 現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展, 2006, 15(7): 481-492.

    趙文來, 許迪, 孫彬, 等. 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者抗心磷脂抗體和抗β2-糖蛋白Ⅰ抗體與心臟瓣膜病變的研究[J]. 南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2021, 26(6): 438-440.

    DAS I, VASISHTA K, DASH S. Study of lupus anticoagulant in pregnant women with recurrent abortion[J]. Aust N Z J Obstet Gynaecol, 2019, 31(11): 523-541.

    丁書軍, 吉麗, 袁麗, 等. 反復(fù)自然流產(chǎn)患者檢測抗心磷脂抗體以及抗β2糖蛋白Ⅰ抗體的臨床意義[J]. 中國當(dāng)代醫(yī)藥, 2019, 26(25): 105-107.

    HARRIS E N, CHAN J, ASHERSON R A, et al. Thrombosis, recurrent fetal loss, and thrombocytopenia. Predictive value of the anticardiolipin antibody test[J]. Arch Intern Med, 2021, 146(11): 2153-2156.

    趙偉, 劉慶平. β2-糖蛋白Ⅰ及其抗體復(fù)合物在APS發(fā)生發(fā)展及臨床診斷治療中的作用[J]. 中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報, 2019, 35(9): 923-930.

    陳華干, 程相信, 伍萍芝, 等. 狼瘡抗凝物、β2糖蛋白1抗體及抗心磷脂抗體與習(xí)慣性流產(chǎn)的相關(guān)性研究[J]. 中國婦幼保健, 2019, 34(17): 4030-4033.

    孫朋, 董雪梅, 杜曉鐘, 等. 反復(fù)自然流產(chǎn)患者檢測抗心磷脂抗體及IgA抗β2-GP Ⅰ的臨床意義[J]. 國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2019, 34(2): 134-135.

    馮煜,劉博,楊一華,等.抗核抗體陽性與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)關(guān)系的Meta分析[J].廣西醫(yī)學(xué), 2019, 41(14): 1808-1812.

    猜你喜歡
    磷脂復(fù)發(fā)性流產(chǎn)
    從扶正祛邪法探討免疫性復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的防治
    復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的中醫(yī)治療思路
    流產(chǎn)后需要注意什么
    別自責(zé),自然流產(chǎn)不一定是你的錯
    為什么不能隱瞞不愿提及的流產(chǎn)史
    大黃酸磷脂復(fù)合物及其固體分散體的制備和體內(nèi)藥動學(xué)研究
    中成藥(2019年12期)2020-01-04 02:02:24
    流產(chǎn)后需要注意什么
    柚皮素磷脂復(fù)合物的制備和表征
    中成藥(2018年7期)2018-08-04 06:04:18
    辣椒堿磷脂復(fù)合凝膠的制備及其藥動學(xué)行為
    中成藥(2017年12期)2018-01-19 02:06:31
    白楊素磷脂復(fù)合物的制備及其藥動學(xué)行為
    中成藥(2017年5期)2017-06-13 13:01:12
    亚洲av男天堂| 国产色婷婷99| 中文字幕最新亚洲高清| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产精品一国产av| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 91aial.com中文字幕在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 免费黄网站久久成人精品| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 九色成人免费人妻av| 天堂俺去俺来也www色官网| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产成人一区二区在线| 热re99久久精品国产66热6| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久久久久久久久久大奶| 18禁动态无遮挡网站| 成人手机av| a级片在线免费高清观看视频| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精品久久午夜乱码| 极品人妻少妇av视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品一品国产午夜福利视频| 97精品久久久久久久久久精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 五月玫瑰六月丁香| 成年人免费黄色播放视频| 18禁动态无遮挡网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品一区二区免费观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产av一区二区精品久久| 日韩免费高清中文字幕av| 最新中文字幕久久久久| 国产精品不卡视频一区二区| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久午夜欧美精品| 嘟嘟电影网在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片 | 最新中文字幕久久久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| av专区在线播放| 欧美3d第一页| 免费看av在线观看网站| 晚上一个人看的免费电影| a级毛片黄视频| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品.久久久| 免费观看a级毛片全部| 99九九线精品视频在线观看视频| 久热久热在线精品观看| 看十八女毛片水多多多| 日日撸夜夜添| 日韩亚洲欧美综合| 99久久精品一区二区三区| 满18在线观看网站| 国产男女内射视频| 久久人人爽人人片av| av专区在线播放| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久久视频综合| 丝袜脚勾引网站| 中文字幕久久专区| 亚洲av中文av极速乱| √禁漫天堂资源中文www| 国产老妇伦熟女老妇高清| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产男女超爽视频在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 婷婷色av中文字幕| av有码第一页| 成人国语在线视频| 欧美日韩av久久| 国产淫语在线视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 激情五月婷婷亚洲| 999精品在线视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲国产av新网站| 女性被躁到高潮视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 在现免费观看毛片| 国产精品国产av在线观看| 秋霞伦理黄片| 亚洲三级黄色毛片| 全区人妻精品视频| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲av综合色区一区| 三级国产精品欧美在线观看| 成人国产av品久久久| 免费看光身美女| 免费观看a级毛片全部| 国产av国产精品国产| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品酒店卫生间| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 97超碰精品成人国产| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲情色 制服丝袜| 性色av一级| 伦精品一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 精品国产国语对白av| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 麻豆乱淫一区二区| www.av在线官网国产| 最黄视频免费看| 男男h啪啪无遮挡| av黄色大香蕉| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 男女国产视频网站| 亚洲av不卡在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 中文精品一卡2卡3卡4更新| av女优亚洲男人天堂| 两个人免费观看高清视频| 亚洲精品视频女| 精品一区在线观看国产| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 男人爽女人下面视频在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 美女大奶头黄色视频| 国产片内射在线| 国产精品国产三级国产专区5o| 伦精品一区二区三区| 欧美bdsm另类| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 最黄视频免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 18禁在线播放成人免费| 国产精品三级大全| 亚洲欧洲日产国产| av免费在线看不卡| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久国产一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲av成人精品一区久久| 午夜影院在线不卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 午夜日本视频在线| 女人精品久久久久毛片| 国产精品女同一区二区软件| 在线观看免费高清a一片| 国产亚洲精品久久久com| 麻豆乱淫一区二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 我的老师免费观看完整版| 超色免费av| 国产精品三级大全| 水蜜桃什么品种好| av线在线观看网站| 成年人免费黄色播放视频| 观看av在线不卡| 中文字幕av电影在线播放| 中文字幕免费在线视频6| 中文字幕亚洲精品专区| 赤兔流量卡办理| 九九在线视频观看精品| 久久99蜜桃精品久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一本一本综合久久| 亚洲av成人精品一区久久| 美女大奶头黄色视频| av天堂久久9| 国产 精品1| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 国产成人av激情在线播放 | 日韩欧美一区视频在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产成人freesex在线| 日本av免费视频播放| 中国国产av一级| 99热全是精品| 午夜福利,免费看| 欧美日韩在线观看h| 国产精品女同一区二区软件| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 18在线观看网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜激情福利司机影院| www.av在线官网国产| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 在现免费观看毛片| 国产男女超爽视频在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 国产av一区二区精品久久| 亚洲国产av影院在线观看| 国产成人aa在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产综合精华液| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美3d第一页| 视频在线观看一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 91精品三级在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久99蜜桃精品久久| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品99久久久久久久久| 大码成人一级视频| 久久精品国产a三级三级三级| 我的老师免费观看完整版| 欧美另类一区| 国产亚洲一区二区精品| 自线自在国产av| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 99国产综合亚洲精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 成年女人在线观看亚洲视频| 永久网站在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产深夜福利视频在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲综合精品二区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 全区人妻精品视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 人妻少妇偷人精品九色| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 插逼视频在线观看| 国产成人精品婷婷| 韩国高清视频一区二区三区| 国产在线视频一区二区| 女人精品久久久久毛片| 亚洲美女视频黄频| 日韩成人伦理影院| 亚洲精品日韩av片在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久99一区二区三区| 高清av免费在线| 欧美 日韩 精品 国产| 九九在线视频观看精品| 国产亚洲最大av| 91精品国产九色| 亚洲精品一二三| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美最新免费一区二区三区| 成人国语在线视频| a级毛片黄视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产淫语在线视频| 天天影视国产精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 哪个播放器可以免费观看大片| 美女福利国产在线| 丝袜喷水一区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 人人澡人人妻人| 国产深夜福利视频在线观看| av.在线天堂| 色哟哟·www| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品一区在线观看国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜影院在线不卡| 免费观看a级毛片全部| 简卡轻食公司| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av福利片在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产一级毛片在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久韩国三级中文字幕| 老女人水多毛片| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产精品一区www在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 大香蕉久久成人网| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲欧美成人精品一区二区| 少妇人妻 视频| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲成色77777| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 永久网站在线| 国产综合精华液| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲美女黄色视频免费看| av电影中文网址| 国产精品人妻久久久久久| 人人妻人人澡人人看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲久久久国产精品| 亚州av有码| 国产视频内射| 国产高清不卡午夜福利| 精品久久国产蜜桃| 自线自在国产av| 91久久精品电影网| 天美传媒精品一区二区| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久99精品国语久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品国产露脸久久av麻豆| 激情五月婷婷亚洲| 自线自在国产av| 久久久久久久久久久久大奶| 午夜福利视频精品| 秋霞伦理黄片| 极品人妻少妇av视频| 超碰97精品在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 最近手机中文字幕大全| 女人久久www免费人成看片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 中文字幕久久专区| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品久久久久久精品古装| 母亲3免费完整高清在线观看 | 欧美+日韩+精品| 国产一区二区在线观看av| 九色亚洲精品在线播放| av有码第一页| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 有码 亚洲区| 免费黄频网站在线观看国产| 黑人高潮一二区| 少妇精品久久久久久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 日韩欧美一区视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲国产精品一区三区| 99国产精品免费福利视频| 久久ye,这里只有精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 熟女av电影| 亚洲av福利一区| 欧美日韩亚洲高清精品| 天堂中文最新版在线下载| av在线播放精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 日本午夜av视频| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲丝袜综合中文字幕| 一区二区av电影网| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久久久久久久久久免费av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美丝袜亚洲另类| 伊人亚洲综合成人网| 老司机影院成人| .国产精品久久| 免费观看性生交大片5| 久久久久久久久久成人| 黑人猛操日本美女一级片| 新久久久久国产一级毛片| 精品久久久久久久久亚洲| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲欧美清纯卡通| 国产男女超爽视频在线观看| 视频中文字幕在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 看非洲黑人一级黄片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 伦理电影大哥的女人| xxxhd国产人妻xxx| 尾随美女入室| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 午夜免费观看性视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲不卡免费看| 91aial.com中文字幕在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 色94色欧美一区二区| 久久影院123| 丝袜在线中文字幕| 在线观看免费日韩欧美大片 | 日本-黄色视频高清免费观看| 毛片一级片免费看久久久久| 成年人免费黄色播放视频| 在线观看国产h片| 亚洲三级黄色毛片| 最近最新中文字幕免费大全7| 99久久人妻综合| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产毛片在线视频| 夫妻午夜视频| 少妇精品久久久久久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精品一区二区免费观看| 99久久人妻综合| www.色视频.com| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲av国产av综合av卡| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产亚洲精品久久久com| 免费av不卡在线播放| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲情色 制服丝袜| 日韩一区二区视频免费看| 五月玫瑰六月丁香| 丝袜喷水一区| 十分钟在线观看高清视频www| 18禁观看日本| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美xxⅹ黑人| 国产亚洲精品久久久com| 国产男女超爽视频在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 大香蕉久久网| 午夜免费鲁丝| 欧美人与善性xxx| 日韩强制内射视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久影院123| 亚洲久久久国产精品| 久久影院123| 欧美97在线视频| 亚洲av福利一区| 精品视频人人做人人爽| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲欧洲国产日韩| 乱人伦中国视频| 最新中文字幕久久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产亚洲精品久久久com| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲成人手机| 久久女婷五月综合色啪小说| 成人漫画全彩无遮挡| 精品一区二区三卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美bdsm另类| 久久久久久久国产电影| 午夜91福利影院| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲欧洲日产国产| 日韩视频在线欧美| 国产成人精品婷婷| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品久久蜜臀av无| 男女无遮挡免费网站观看| 男女国产视频网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品少妇久久久久久888优播| 五月开心婷婷网| av卡一久久| 人体艺术视频欧美日本| 国内精品宾馆在线| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜激情福利司机影院| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日本vs欧美在线观看视频| 一级爰片在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 赤兔流量卡办理| 亚洲精品国产色婷婷电影| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 最近最新中文字幕免费大全7| 国产色爽女视频免费观看| 精品午夜福利在线看| 久久狼人影院| 精品久久国产蜜桃| 另类亚洲欧美激情| 国产精品一区二区在线不卡| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 欧美精品亚洲一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费日韩欧美在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 在现免费观看毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 五月天丁香电影| 中文天堂在线官网| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 99热6这里只有精品| 视频在线观看一区二区三区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 大香蕉久久成人网| 免费看av在线观看网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | av有码第一页| 午夜激情av网站| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久这里有精品视频免费| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产爽快片一区二区三区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 赤兔流量卡办理| 亚洲高清免费不卡视频| 18在线观看网站| av黄色大香蕉| 免费大片18禁| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美丝袜亚洲另类| 在线观看三级黄色| 岛国毛片在线播放| 下体分泌物呈黄色| 搡女人真爽免费视频火全软件| 午夜免费观看性视频| 精品少妇内射三级| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品女同一区二区软件| 国产免费福利视频在线观看| 中文字幕制服av| 国国产精品蜜臀av免费| 国产男女超爽视频在线观看| a级毛色黄片| 日韩三级伦理在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 曰老女人黄片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 在线播放无遮挡| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品无大码| 美女中出高潮动态图| 黄色毛片三级朝国网站| 午夜日本视频在线| av在线老鸭窝| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲人成网站在线播| 丰满乱子伦码专区| 九九在线视频观看精品| 91精品国产九色| 国产精品三级大全| 欧美日韩综合久久久久久| 免费看av在线观看网站| 少妇的逼好多水| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久99热6这里只有精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲综合色惰| 91精品三级在线观看| 欧美日韩av久久| 少妇人妻久久综合中文| 人妻一区二区av| 下体分泌物呈黄色| 久久久久久伊人网av| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 99久久精品国产国产毛片| 日韩伦理黄色片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 国产国语露脸激情在线看| 熟女av电影| 美女国产高潮福利片在线看| 国产一区二区在线观看av| 欧美+日韩+精品| 国产成人aa在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 人妻一区二区av| 简卡轻食公司| 十分钟在线观看高清视频www| 成年人免费黄色播放视频| 秋霞在线观看毛片| 亚洲综合色网址| 亚洲成人av在线免费| 特大巨黑吊av在线直播| 成人影院久久| 国产成人精品无人区|