中國蚯蚓資源與保護(hù)

蚯蚓是最重要的大型土壤動(dòng)物類群之一，在土壤生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，被譽(yù)為“土壤生態(tài)工程師”。達(dá)爾文在其最后一部重要著作《腐殖土的形成和蚯蚓的作用》中，稱蚯蚓是“未被贊頌的生物，難以計(jì)數(shù)的它們改變了陸地”[1]。蚯蚓作為廣泛分布的大型土壤動(dòng)物類群，不僅在土壤生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)中起至關(guān)重要的作用，還為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和環(huán)境保護(hù)做出巨大貢獻(xiàn)[2，3]。

我國的蚯蚓物種多樣性十分豐富，而且分布廣泛，涵蓋了從炎熱的南方熱帶雨林到寒冷的東北地區(qū)的各種生態(tài)環(huán)境。然而，隨著農(nóng)業(yè)發(fā)展和城市化進(jìn)程的加快，我國的蚯蚓資源正面臨前所未有的威脅。

蚯蚓的物種多樣性與地理分布格局

世界蚯蚓物種多樣性與地理分布格局

目前世界上已發(fā)現(xiàn)的蚯蚓超過6000種。在分類學(xué)上，它們歸屬于環(huán)節(jié)動(dòng)物門（Annelida）寡毛綱（Oligochaeta）下的單向蚓目（Haplotaxida）和正蚓目（Lumbricida），共有18個(gè)科，其中巨蚓科（Megascolecidae）、正蚓科（Lumbricidae）和真蚓科（Eudrilidae）是陸生蚯蚓中分布最廣的3個(gè)科，也是已知最大的3個(gè)蚯蚓類群[2]。巨蚓科的物種在1500種以上，主要分布在中國、東南亞、日本、韓國、朝鮮、澳大利亞、新西蘭，部分物種甚至廣泛分布于世界各地。正蚓科和真蚓科已知的物種都在500種以上，前者主要分布在歐洲和北美洲，后者多見于撒哈拉沙漠以南的熱帶非洲地區(qū)。

蚯蚓幾乎見于世界所有溫濕度合適的土壤中。然而，據(jù)2019年美國《科學(xué)》（Science）周刊一篇論文，全球蚯蚓的地理分布格局與其生存的土壤溫度和濕度密切相關(guān)[4]。

我國蚯蚓物種多樣性與地理分布格局

我國是全球蚯蚓物種多樣性最高的國家之一，已確認(rèn)的蚯蚓有9科28屬700多種，包括許多特有種。我國的蚯蚓主要來自巨蚓科、鏈胃蚓科（Moniligastridae）和正蚓科，其中巨蚓科占我國已知蚯蚓物種總數(shù)的90%以上，是我國蚯蚓中最具優(yōu)勢的科[5]。巨蚓科的遠(yuǎn)盲蚓屬（Amynthas）和腔蚓屬（Metaphire）為我國蚯蚓的絕對優(yōu)勢屬，占我國已知蚯蚓物種總數(shù)的88%以上；該科其他屬的物種較少，其中巨蚓屬（Megascolex）、環(huán)棘蚓屬（Perionyx）和多環(huán)蚓盲屬（Polypheretima）都只有1種，近盲蚓屬（Pithemera）有3種（僅在臺(tái)灣地區(qū)有記錄），而扁環(huán)蚓屬（Planapheretima）有4種。鏈胃蚓科在我國被記錄到的種數(shù)曾經(jīng)并不多，不過近期的科技基礎(chǔ)資源調(diào)查表明，我國農(nóng)田土壤中該科的杜拉蚓屬（Drawida）的種數(shù)被嚴(yán)重低估。

我國蚯蚓的地理分布受氣候、地形、土壤類型、水熱分布等自然環(huán)境因子的深刻影響，不同區(qū)域的蚯蚓在物種的數(shù)量和生態(tài)適應(yīng)性上均表現(xiàn)出顯著差異。東北地區(qū)和華北地區(qū)氣候寒冷干燥，蚯蚓種數(shù)較少且多為廣布種，但通常具較強(qiáng)抗寒性和耐旱性，依賴夏季短暫的溫暖濕潤完成生長和繁殖，而在低溫的冬季通過休眠和其他適應(yīng)性行為生存。長江中下游地區(qū)氣候溫暖濕潤，土壤類型多樣，為各種蚯蚓提供了理想的棲息地，因而蚯蚓種類較豐富，特別是在丘陵地帶。華南地區(qū)和西南地區(qū)氣候濕熱，植被豐富，山地和丘陵密布，是我國蚯蚓物種最多樣的兩個(gè)地區(qū)，尤其是西南的山地和高原環(huán)境獨(dú)特導(dǎo)致蚯蚓高度特化。西北地區(qū)氣候干旱、降水稀少，因而蚯蚓分布相對稀疏，絕大多數(shù)為廣布種，通常對水熱條件不佳的環(huán)境也具較廣的適應(yīng)幅度。

我國巨蚓科的種數(shù)分布總體呈現(xiàn)“南多北少”現(xiàn)象：大多數(shù)物種分布于溫濕條件較好的南方諸省，其中有4個(gè)省份（廣西、海南、臺(tái)灣和四川）都超過79種；整個(gè)北方僅記錄到13種，且多數(shù)是適應(yīng)能力較強(qiáng)的廣布種。這種格局主要是由上述影響物種分布的自然環(huán)境因子不均勻造成的，但也可能與對北方蚯蚓的采樣活動(dòng)較少有關(guān)[4]。至于位居我國蚯蚓種數(shù)第二、第三的鏈胃蚓科和正蚓科，由于迄今報(bào)道較少，其分布格局有待更多研究來探討。

研究者通過對我國蚯蚓進(jìn)行系統(tǒng)調(diào)查，掌握不同蚯蚓類群的分布現(xiàn)狀，不僅可用于揭示蚯蚓的地理分布格局，還可結(jié)合氣候、分子序列等數(shù)據(jù)，預(yù)測某些蚯蚓類群的潛在分布區(qū)及其分化、擴(kuò)散趨勢。例如，2024年的一項(xiàng)研究整理了可入藥的參狀遠(yuǎn)盲蚓（Amynthas aspergillum，藥品名為“廣地龍”）在我國（大陸地區(qū)）的采集地點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)它主要分布在北回歸線附近，這為后續(xù)探討該物種的演化歷程提供了科學(xué)基礎(chǔ)[6]。

蚯蚓的演化

世界蚯蚓演化簡史

寡毛綱的祖先歷史可追溯到約6億年前的地球生命快速輻射進(jìn)化的前寒武紀(jì)時(shí)期。它們最早出現(xiàn)在潮濕的泥炭沼澤和淡水湖泊，然后逐漸演化出適應(yīng)陸地環(huán)境的特征，大約在3.4億年前的石炭紀(jì)與蛭綱發(fā)生分化。此后，寡毛綱中的蚯蚓在漫長的地質(zhì)年代里隨著大陸漂移和氣候變化擴(kuò)散到全球各地，形成如今的地理分布格局。

雖然迄今尚無化石數(shù)據(jù)用于分化時(shí)間的校正，但依靠形態(tài)、分子序列和古地理歷史氣候數(shù)據(jù)，也可對蚯蚓各類群的起源、分化與擴(kuò)散等演化過程進(jìn)行驗(yàn)證與探討。研究者基于現(xiàn)有證據(jù)發(fā)現(xiàn)，蚯蚓起源于泛大陸（Pangea，即聯(lián)合古陸）的南半球部分——岡瓦那古陸 [Gondwana，包括現(xiàn)在的印度半島、阿拉伯半島、非洲（除阿特拉斯山脈外）、南美洲（除西北部外）、澳大利亞和南極大陸]，然后在侏羅紀(jì)到白堊紀(jì)時(shí)期傳播到勞亞古大陸（Laurasia，涵蓋現(xiàn)今北半球大部分陸地）。抵達(dá)勞亞古大陸的蚯蚓祖先在經(jīng)歷二疊紀(jì)—三疊紀(jì)大滅絕事件和三疊紀(jì)—侏羅紀(jì)大滅絕事件后，分化出巨蚓超科（Megascolecidea）、正蚓超科（Lumbricoidea）和舌文蚓超科（Glossoscolecoidea）等超科，而巨蚓超科再向亞洲板塊和澳洲板塊擴(kuò)散，又分化為巨蚓科等5個(gè)科[7]。

巨蚓科的起源時(shí)間可能在距今2.2億～1.1億年的侏羅紀(jì)時(shí)期，此時(shí)岡瓦納古陸還未發(fā)生分裂。該科在白堊紀(jì)后期出現(xiàn)科內(nèi)分化。

鏈胃蚓科的種類主要分布在緬甸、印度尼西亞、印度和中國。它們和巨蚓科的種類都具有印度—馬來區(qū)的特點(diǎn)，可能有相似的起源和物種分化與擴(kuò)散歷程[2]。

正蚓科起源于晚白堊紀(jì)的古北區(qū)歐洲板塊，它在我國分布的物種可能多為外來種[8]。

從形態(tài)上看，蚯蚓的祖先在從水體向陸地的演化過程中，挖掘洞穴的生存需要促進(jìn)了體型的增大、前部隔膜的增厚、體壁肌肉組織的形成和消化器官的改變，進(jìn)而影響了鄰近體節(jié)腔室中性器官的發(fā)展。當(dāng)蚯蚓演化到陸棲生活階段，各科的種類為了適應(yīng)不同的環(huán)境，各自演化出多樣的外部形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征。根據(jù)對地表土層特化的適應(yīng)能力和生態(tài)服務(wù)功能，蚯蚓可被劃分為3種主要生態(tài)類型：表層種、內(nèi)層種和深層種。或許是適應(yīng)洞穴生活的一種進(jìn)化，蚯蚓是動(dòng)物界中為數(shù)不多的雌雄同體類群，同一個(gè)體往往兼有雄性生殖系統(tǒng)和雌性生殖系統(tǒng)，而且孤雌生殖在研究較多的正蚓科和巨蚓科中比例較大[5]。

我國巨蚓科蚯蚓演化歷史

分布于我國的巨蚓科下的遠(yuǎn)盲蚓屬和腔蚓屬的祖先大約在晚白堊紀(jì)末期到新生代（從距今6600萬年至今）初期起源于中南半島[4]。它們在晚白堊紀(jì)末期主要分布于現(xiàn)今云南或廣西所在位置，并分化為14個(gè)主要的進(jìn)化類群。在晚白堊紀(jì)末期到新生代初期，這些進(jìn)化類群主要在亞洲大陸內(nèi)向北、向東擴(kuò)散，逐步占據(jù)適合的棲息地。

我國島嶼上的巨蚓科蚯蚓祖先來自亞洲大陸。海南島的巨蚓科祖先大約在始新世初期（距今約5060萬年）從亞洲大陸擴(kuò)散而來，先到該島南部，隨后主要在島內(nèi)分化與擴(kuò)散，少數(shù)物種的祖先又在始新世中期（距今約4213萬年）經(jīng)陸橋擴(kuò)散回大陸。臺(tái)灣島的巨蚓科蚯蚓的祖先主要來自亞洲大陸東南部，而臺(tái)灣海峽的陸橋在冰川作用活躍的更新世（距今約260萬～1萬年）周期性出現(xiàn)，為臺(tái)灣島和亞洲大陸的一些物種提供了隔離演化的機(jī)會(huì)。

從總體演化歷程上看，我國的巨蚓科蚯蚓的演化時(shí)間不長，但新生代獨(dú)特的地理穩(wěn)定性為其演化出豐富的物種創(chuàng)造了客觀條件[5]。它們在新生代早期物種數(shù)目大幅增加，但在上新世后物種增速大幅下降，其原因既有可能是第四紀(jì)冰期造成的一些物種滅絕，也有可能是區(qū)域環(huán)境容納量趨于飽和，物種擴(kuò)散、分化速率變緩。我國北方地區(qū)的蚯蚓物種很少且多是廣布種的原因，除前述的自然環(huán)境因子等，還與其演化歷史相關(guān)：據(jù)推測，我國北方原有蚯蚓物種多數(shù)已在第四紀(jì)冰期滅絕，僅有少數(shù)孑遺物種幸存下來，而現(xiàn)有的廣布種大多是在冰期后南方類群向北擴(kuò)散的結(jié)果。

蚯蚓的生態(tài)服務(wù)功能與應(yīng)用價(jià)值

生態(tài)服務(wù)功能

蚯蚓在土壤生態(tài)系統(tǒng)中的作用是多方面的：一是通過物理和生物活動(dòng)，直接或間接影響土壤結(jié)構(gòu)、肥力和生物多樣性；二是促進(jìn)有機(jī)質(zhì)的分解與轉(zhuǎn)化，調(diào)節(jié)陸地碳匯，對陸地生態(tài)系統(tǒng)具有深刻影響；三是研究土壤健康和生態(tài)服務(wù)功能的重要生物指示類群[3]。它們不僅是土壤健康的維護(hù)者，而且是生態(tài)系統(tǒng)可持續(xù)性的推動(dòng)者。

蚯蚓的生態(tài)服務(wù)功能具體表現(xiàn)在如下幾個(gè)方面。

首先，蚯蚓通過掘土和通氣活動(dòng)，改善了土壤的物理結(jié)構(gòu)。在蚯蚓活躍的土壤中，存在大量縱橫交錯(cuò)、網(wǎng)狀的蚯蚓孔道。例如在法國1公頃草場土壤中，蚯蚓孔道總長度達(dá)4000～5000千米，而且這些孔道往往被蚯蚓糞粒（蚓糞，即排泄物）填充，蚓糞又互相堆疊形成許多非毛細(xì)管孔隙。網(wǎng)狀孔道和孔隙大大增強(qiáng)了土壤的通氣和透水能力，還增強(qiáng)了土壤的抗壓縮性，減少了表面徑流和侵蝕風(fēng)險(xiǎn)，有助于土壤儲(chǔ)水保水，為植物提供穩(wěn)定的生長環(huán)境。在極端氣候條件下，蚯蚓活動(dòng)的作用更加突出。

其次，蚯蚓有助于促進(jìn)土肥相融和提高植物營養(yǎng)，維持土壤肥力。在歐洲的平原上，1噸深層種蚯蚓（相當(dāng)于平均每公頃深層土壤中的蚯蚓生物量）每年吞食約250噸土壤，這對土壤中的有機(jī)質(zhì)分解有巨大貢獻(xiàn)[7]：蚯蚓不僅將土壤中的有機(jī)質(zhì)轉(zhuǎn)化為植物可吸收的養(yǎng)分（如氮、磷和鉀），還能促進(jìn)有機(jī)質(zhì)礦化，釋放出大量的無機(jī)養(yǎng)分，提高土壤的肥力水平。相關(guān)研究表明，在有微生物參與的情況下，蚯蚓明顯促進(jìn)了土壤有機(jī)質(zhì)和植物殘落物中的碳和氮的循環(huán)、轉(zhuǎn)化，增加土壤中可供直接利用的碳和氮。土壤中養(yǎng)分循環(huán)速度加快、有機(jī)質(zhì)含量提高和土壤團(tuán)粒結(jié)構(gòu)改善，都可顯著提高農(nóng)作物等植物的生長速度和產(chǎn)量。

再次，蚯蚓在土壤生態(tài)系統(tǒng)和食物網(wǎng)中發(fā)揮重要作用。一方面，蚯蚓的活動(dòng)為其他土壤動(dòng)物和微生物創(chuàng)造棲息的空間，影響土壤中其他生物的分布，增加土壤生物的多樣性。對天然草場的研究發(fā)現(xiàn)，約50%的土壤固氮菌集中于蚯蚓孔道的壁上。另一方面，蚓糞富含有機(jī)質(zhì)和微量元素，促進(jìn)了土壤微生物的繁殖和活性，增強(qiáng)了土壤生態(tài)系統(tǒng)的健康。此外，蚯蚓被土壤中和地上的許多肉食性和雜食性動(dòng)物（如野豬、刺猬、狗獾、烏鶇）取食，成為這些動(dòng)物重要的食物來源，以及整個(gè)食物網(wǎng)的重要組成部分。

應(yīng)用價(jià)值

作為生物指示類群 蚯蚓對污染物（重金屬、農(nóng)藥等）具有較高的敏感性，常被用作土壤污染的生物指示類群。通過監(jiān)測蚯蚓種群的健康和數(shù)量變化，可以評估土壤污染的程度和影響。

用于生態(tài)修復(fù) 蚯蚓在生態(tài)修復(fù)中的應(yīng)用日益受到重視。在退化土壤的修復(fù)過程中引入合適的蚯蚓物種，可有效恢復(fù)土壤的結(jié)構(gòu)和功能。這樣的技術(shù)不僅適用于農(nóng)業(yè)土壤的恢復(fù)，還可用于工業(yè)污染地和礦區(qū)的生態(tài)修復(fù)。

用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn) 蚯蚓在農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中的價(jià)值已得到廣泛認(rèn)可。通過推廣蚯蚓堆肥技術(shù)，可將農(nóng)業(yè)廢棄物和有機(jī)垃圾轉(zhuǎn)化為高質(zhì)量肥料，減少對化肥的依賴，提高土壤有機(jī)質(zhì)含量。蚯蚓堆肥不僅富含植物生長所需養(yǎng)分，還含有大量有益微生物和生長激素，幫助作物生長。同時(shí)，蚯蚓還可減少農(nóng)田中有害生物數(shù)量，降低農(nóng)藥使用量，有助于實(shí)現(xiàn)可持續(xù)農(nóng)業(yè)。

藥用 蚯蚓在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用歷史悠久，具有重要的藥用價(jià)值。在我國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中，蚯蚓的干燥體被稱為“地龍”，是一類重要的中藥材，具有清熱、解毒、利尿和消炎等治療功效。2020年版《中華人民共和國藥典》收錄了4種巨蚓科的“地龍”藥材，分別為參狀遠(yuǎn)盲蚓、櫛盲遠(yuǎn)盲蚓（Amynthas pectieniferus）、威廉腔蚓（Metaphire guillelmi）和通俗腔蚓（Metaphire vulgaris），其中后三種被稱為“滬地龍”。

近年來，蚯蚓的藥用價(jià)值逐漸被現(xiàn)代醫(yī)學(xué)所認(rèn)可。例如，蚯蚓體內(nèi)富含的蚓激酶具有顯著的抗凝血、降壓和抗炎作用，已在治療心血管疾病、炎癥性疾病等方面展現(xiàn)出良好的效果。需要注意的是，上述4種藥用蚯蚓都被列入《有重要生態(tài)、科學(xué)、社會(huì)價(jià)值的陸生野生動(dòng)物名錄》（“三有”動(dòng)物名錄），其野生種群受到國家保護(hù)。對于藥用的“地龍”的市場需求，當(dāng)前基本上可通過較成熟的人工養(yǎng)殖得到滿足，不應(yīng)且不再需要掠奪野生蚯蚓資源。

經(jīng)濟(jì)價(jià)值 蚯蚓在藥用之外的直接經(jīng)濟(jì)價(jià)值逐漸被發(fā)掘和利用。一方面，蚯蚓軀體富含優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)、脂肪和氨基酸，不僅是理想的動(dòng)物飼料添加劑，而且可被加工成各種有機(jī)產(chǎn)品，在保健品、化妝品和食品添加劑等領(lǐng)域具有廣闊的市場前景，甚至直接作為人類食品。另一方面，蚓糞是一種高質(zhì)量、對環(huán)境友好的有機(jī)肥料。

現(xiàn)階段蚯蚓面臨的威脅

盡管蚯蚓對生態(tài)系統(tǒng)和人類社會(huì)有非常重要的作用，但如今面臨著多重威脅。

一是蚯蚓的自然棲息地急劇減少。隨著城市化進(jìn)程的加快，大量土地被轉(zhuǎn)化為道路、建筑物等密實(shí)的硬質(zhì)結(jié)構(gòu)，使得蚯蚓的生存環(huán)境惡化，種群數(shù)量顯著下降。棲息地喪失對一些本地蚯蚓物種的生存構(gòu)成嚴(yán)重威脅，尤其在城市周邊地區(qū)，蚯蚓的多樣性和數(shù)量都呈現(xiàn)下降趨勢。

二是人類生產(chǎn)生活的污染對蚯蚓的生存帶來的巨大挑戰(zhàn)。農(nóng)業(yè)大量使用的化肥、農(nóng)藥和除草劑，不僅直接毒害蚯蚓，還通過污染土壤和水體間接影響蚯蚓的生存和繁殖。工業(yè)排放和礦業(yè)活動(dòng)產(chǎn)生的重金屬（如鉛、鎘和汞）會(huì)在土壤中積累，通過食物鏈逐步危害蚯蚓的健康。

三是氣候變化對蚯蚓的顯著影響。全球氣溫的升高和降水模式的改變，可能導(dǎo)致蚯蚓棲息地的縮小或消失。此外，在極端天氣事件頻發(fā)的局部地區(qū)，蚯蚓也面臨嚴(yán)峻的危機(jī)：極端干旱可能導(dǎo)致土壤水分迅速蒸發(fā)，使得蚯蚓難以維持正常的生理活動(dòng)；頻繁的暴雨和洪水可能導(dǎo)致土壤氧氣減少，影響蚯蚓的呼吸，甚至導(dǎo)致其因窒息而死亡。

四是過度捕捉嚴(yán)重威脅蚯蚓資源。一方面，“地龍”因其在中藥領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用而被非法大量捕捉，這不僅往往超出這些蚯蚓野外種群自身的更新能力，而且還間接威脅到同域分布的其他蚯蚓種類。另一方面，因經(jīng)濟(jì)價(jià)值升高，近年來出現(xiàn)通過電擊違規(guī)捕捉蚯蚓的現(xiàn)象，不但導(dǎo)致局部地點(diǎn)內(nèi)所有蚯蚓的數(shù)量銳減，還嚴(yán)重破壞了土壤食物網(wǎng)，影響了土壤生態(tài)系統(tǒng)的健康和肥力。

五是外來蚯蚓對我國蚯蚓造成的沖擊。外來蚯蚓通常具有較強(qiáng)的競爭力和適應(yīng)性，能在較短時(shí)間內(nèi)在本地土壤生態(tài)系統(tǒng)中占據(jù)主導(dǎo)地位。例如，來源于中美洲的舌文蚓科南美岸蚓（Pontoscolex corethrurus）在我國北回歸線以南區(qū)域已表現(xiàn)出較強(qiáng)的適應(yīng)能力，逐漸取代當(dāng)?shù)氐尿球?，并?dǎo)致土壤結(jié)構(gòu)、物質(zhì)循環(huán)和動(dòng)植物多樣性格局等方面的改變。控制外來物種的擴(kuò)散是當(dāng)前蚯蚓保護(hù)的一大挑戰(zhàn)。

蚯蚓的保育與可持續(xù)利用策略

面對日益嚴(yán)峻的各種威脅，保護(hù)蚯蚓已成為刻不容緩的任務(wù)。為了蚯蚓資源的可持續(xù)利用，我國宜采取一系列綜合措施。

第一，國家在政策和法規(guī)層面的蚯蚓保護(hù)措施?！吨泄仓醒雵鴦?wù)院關(guān)于做好2023年全面推進(jìn)鄉(xiāng)村振興重點(diǎn)工作的意見》（即2023年“中央一號文件”）明確規(guī)定：“嚴(yán)厲打擊盜挖黑土、電捕蚯蚓等破壞土壤行為。”國家林業(yè)和草原局在2023年，首次將4種藥用蚯蚓納入“三有”動(dòng)物名錄，因而擅自捕捉“地龍”將面臨經(jīng)濟(jì)處罰甚至刑事處罰的風(fēng)險(xiǎn)。

第二，蚯蚓棲息地的保護(hù)。在城市規(guī)劃和土地利用政策中，有關(guān)部門應(yīng)考慮到對蚯蚓棲息地的保護(hù)，避免不必要的土壤破壞和污染。同時(shí)，在珍稀和特有的蚯蚓集中分布地點(diǎn)建立自然保護(hù)區(qū)尤為重要，不僅可為蚯蚓提供安全的棲息地，還能作為開展相關(guān)科學(xué)研究的基地，甚至成為未來物種恢復(fù)的重要種源地。

第三，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中推廣生態(tài)友好型耕作方式至關(guān)重要。這種方式要求減少對化肥和農(nóng)藥的使用，采用有機(jī)農(nóng)業(yè)技術(shù)，保護(hù)或恢復(fù)土壤的自然屬性。如果農(nóng)業(yè)部門鼓勵(lì)使用蚯蚓堆肥等有機(jī)肥料，可增加土壤有機(jī)質(zhì)含量，促進(jìn)蚯蚓的繁殖和生長。

第四，科學(xué)研究和公眾教育是蚯蚓保護(hù)中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。全面、深入的科學(xué)研究將幫助人們更好地理解我國蚯蚓的本底情況和對環(huán)境變化的響應(yīng)，為制定有效的保護(hù)措施提供科學(xué)依據(jù)。公眾教育可提高人們對蚯蚓及其生態(tài)價(jià)值的認(rèn)識(shí)，促使更多的人參與蚯蚓保護(hù)行動(dòng)。

第五，發(fā)展和推廣蚯蚓相關(guān)產(chǎn)業(yè)有助于蚯蚓資源的可持續(xù)利用。蚯蚓養(yǎng)殖作為一種新興產(chǎn)業(yè)，猶如農(nóng)業(yè)生產(chǎn)助推器，不僅可為農(nóng)業(yè)種植提供高質(zhì)量的有機(jī)肥料，同時(shí)為水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的蛋白質(zhì)飼料，還可滿足醫(yī)藥、保健品、食品等行業(yè)對蚯蚓產(chǎn)品的需求，從而帶動(dòng)一系列產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，促進(jìn)農(nóng)民就業(yè)與增收、農(nóng)村經(jīng)濟(jì)發(fā)展。更重要的是，人工養(yǎng)殖可用于替代野生捕捉，從而保護(hù)野生蚯蚓。

蚯蚓不僅是一類生物資源，更是我們賴以生存的環(huán)境的重要組成部分。通過實(shí)施科學(xué)、合理的措施，我們可有效地保護(hù)這些土壤生態(tài)工程師，維持健康的土壤生態(tài)系統(tǒng)，以便它們充分發(fā)揮其不可替代的生態(tài)服務(wù)功能。同時(shí)，通過推進(jìn)蚯蚓資源的可持續(xù)利用，有利于社會(huì)的綠色發(fā)展和環(huán)境的改善，長遠(yuǎn)造福社會(huì)。

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關(guān)鍵詞：蚯蚓 物種多樣性 地理分布格局 演化 生物保護(hù) ■