蚯蚓是最重要的大型土壤動(dòng)物類群之一,在土壤生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,被譽(yù)為“土壤生態(tài)工程師”。達(dá)爾文在其最后一部重要著作《腐殖土的形成和蚯蚓的作用》中,稱蚯蚓是“未被贊頌的生物,難以計(jì)數(shù)的它們改變了陸地”[1]。蚯蚓作為廣泛分布的大型土壤動(dòng)物類群,不僅在土壤生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)中起至關(guān)重要的作用,還為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和環(huán)境保護(hù)做出巨大貢獻(xiàn)[2,3]。
我國的蚯蚓物種多樣性十分豐富,而且分布廣泛,涵蓋了從炎熱的南方熱帶雨林到寒冷的東北地區(qū)的各種生態(tài)環(huán)境。然而,隨著農(nóng)業(yè)發(fā)展和城市化進(jìn)程的加快,我國的蚯蚓資源正面臨前所未有的威脅。
世界蚯蚓物種多樣性與地理分布格局
目前世界上已發(fā)現(xiàn)的蚯蚓超過6000種。在分類學(xué)上,它們歸屬于環(huán)節(jié)動(dòng)物門(Annelida)寡毛綱(Oligochaeta)下的單向蚓目(Haplotaxida)和正蚓目(Lumbricida),共有18個(gè)科,其中巨蚓科(Megascolecidae)、正蚓科(Lumbricidae)和真蚓科(Eudrilidae)是陸生蚯蚓中分布最廣的3個(gè)科,也是已知最大的3個(gè)蚯蚓類群[2]。巨蚓科的物種在1500種以上,主要分布在中國、東南亞、日本、韓國、朝鮮、澳大利亞、新西蘭,部分物種甚至廣泛分布于世界各地。正蚓科和真蚓科已知的物種都在500種以上,前者主要分布在歐洲和北美洲,后者多見于撒哈拉沙漠以南的熱帶非洲地區(qū)。
蚯蚓幾乎見于世界所有溫濕度合適的土壤中。然而,據(jù)2019年美國《科學(xué)》(Science)周刊一篇論文,全球蚯蚓的地理分布格局與其生存的土壤溫度和濕度密切相關(guān)[4]。
我國蚯蚓物種多樣性與地理分布格局
我國是全球蚯蚓物種多樣性最高的國家之一,已確認(rèn)的蚯蚓有9科28屬700多種,包括許多特有種。我國的蚯蚓主要來自巨蚓科、鏈胃蚓科(Moniligastridae)和正蚓科,其中巨蚓科占我國已知蚯蚓物種總數(shù)的90%以上,是我國蚯蚓中最具優(yōu)勢的科[5]。巨蚓科的遠(yuǎn)盲蚓屬(Amynthas)和腔蚓屬(Metaphire)為我國蚯蚓的絕對優(yōu)勢屬,占我國已知蚯蚓物種總數(shù)的88%以上;該科其他屬的物種較少,其中巨蚓屬(Megascolex)、環(huán)棘蚓屬(Perionyx)和多環(huán)蚓盲屬(Polypheretima)都只有1種,近盲蚓屬(Pithemera)有3種(僅在臺(tái)灣地區(qū)有記錄),而扁環(huán)蚓屬(Planapheretima)有4種。鏈胃蚓科在我國被記錄到的種數(shù)曾經(jīng)并不多,不過近期的科技基礎(chǔ)資源調(diào)查表明,我國農(nóng)田土壤中該科的杜拉蚓屬(Drawida)的種數(shù)被嚴(yán)重低估。
我國蚯蚓的地理分布受氣候、地形、土壤類型、水熱分布等自然環(huán)境因子的深刻影響,不同區(qū)域的蚯蚓在物種的數(shù)量和生態(tài)適應(yīng)性上均表現(xiàn)出顯著差異。東北地區(qū)和華北地區(qū)氣候寒冷干燥,蚯蚓種數(shù)較少且多為廣布種,但通常具較強(qiáng)抗寒性和耐旱性,依賴夏季短暫的溫暖濕潤完成生長和繁殖,而在低溫的冬季通過休眠和其他適應(yīng)性行為生存。長江中下游地區(qū)氣候溫暖濕潤,土壤類型多樣,為各種蚯蚓提供了理想的棲息地,因而蚯蚓種類較豐富,特別是在丘陵地帶。華南地區(qū)和西南地區(qū)氣候濕熱,植被豐富,山地和丘陵密布,是我國蚯蚓物種最多樣的兩個(gè)地區(qū),尤其是西南的山地和高原環(huán)境獨(dú)特導(dǎo)致蚯蚓高度特化。西北地區(qū)氣候干旱、降水稀少,因而蚯蚓分布相對稀疏,絕大多數(shù)為廣布種,通常對水熱條件不佳的環(huán)境也具較廣的適應(yīng)幅度。
我國巨蚓科的種數(shù)分布總體呈現(xiàn)“南多北少”現(xiàn)象:大多數(shù)物種分布于溫濕條件較好的南方諸省,其中有4個(gè)省份(廣西、海南、臺(tái)灣和四川)都超過79種;整個(gè)北方僅記錄到13種,且多數(shù)是適應(yīng)能力較強(qiáng)的廣布種。這種格局主要是由上述影響物種分布的自然環(huán)境因子不均勻造成的,但也可能與對北方蚯蚓的采樣活動(dòng)較少有關(guān)[4]。至于位居我國蚯蚓種數(shù)第二、第三的鏈胃蚓科和正蚓科,由于迄今報(bào)道較少,其分布格局有待更多研究來探討。
研究者通過對我國蚯蚓進(jìn)行系統(tǒng)調(diào)查,掌握不同蚯蚓類群的分布現(xiàn)狀,不僅可用于揭示蚯蚓的地理分布格局,還可結(jié)合氣候、分子序列等數(shù)據(jù),預(yù)測某些蚯蚓類群的潛在分布區(qū)及其分化、擴(kuò)散趨勢。例如,2024年的一項(xiàng)研究整理了可入藥的參狀遠(yuǎn)盲蚓(Amynthas aspergillum,藥品名為“廣地龍”)在我國(大陸地區(qū))的采集地點(diǎn),發(fā)現(xiàn)它主要分布在北回歸線附近,這為后續(xù)探討該物種的演化歷程提供了科學(xué)基礎(chǔ)[6]。
世界蚯蚓演化簡史
寡毛綱的祖先歷史可追溯到約6億年前的地球生命快速輻射進(jìn)化的前寒武紀(jì)時(shí)期。它們最早出現(xiàn)在潮濕的泥炭沼澤和淡水湖泊,然后逐漸演化出適應(yīng)陸地環(huán)境的特征,大約在3.4億年前的石炭紀(jì)與蛭綱發(fā)生分化。此后,寡毛綱中的蚯蚓在漫長的地質(zhì)年代里隨著大陸漂移和氣候變化擴(kuò)散到全球各地,形成如今的地理分布格局。
雖然迄今尚無化石數(shù)據(jù)用于分化時(shí)間的校正,但依靠形態(tài)、分子序列和古地理歷史氣候數(shù)據(jù),也可對蚯蚓各類群的起源、分化與擴(kuò)散等演化過程進(jìn)行驗(yàn)證與探討。研究者基于現(xiàn)有證據(jù)發(fā)現(xiàn),蚯蚓起源于泛大陸(Pangea,即聯(lián)合古陸)的南半球部分——岡瓦那古陸 [Gondwana,包括現(xiàn)在的印度半島、阿拉伯半島、非洲(除阿特拉斯山脈外)、南美洲(除西北部外)、澳大利亞和南極大陸],然后在侏羅紀(jì)到白堊紀(jì)時(shí)期傳播到勞亞古大陸(Laurasia,涵蓋現(xiàn)今北半球大部分陸地)。抵達(dá)勞亞古大陸的蚯蚓祖先在經(jīng)歷二疊紀(jì)—三疊紀(jì)大滅絕事件和三疊紀(jì)—侏羅紀(jì)大滅絕事件后,分化出巨蚓超科(Megascolecidea)、正蚓超科(Lumbricoidea)和舌文蚓超科(Glossoscolecoidea)等超科,而巨蚓超科再向亞洲板塊和澳洲板塊擴(kuò)散,又分化為巨蚓科等5個(gè)科[7]。
巨蚓科的起源時(shí)間可能在距今2.2億~1.1億年的侏羅紀(jì)時(shí)期,此時(shí)岡瓦納古陸還未發(fā)生分裂。該科在白堊紀(jì)后期出現(xiàn)科內(nèi)分化。
鏈胃蚓科的種類主要分布在緬甸、印度尼西亞、印度和中國。它們和巨蚓科的種類都具有印度—馬來區(qū)的特點(diǎn),可能有相似的起源和物種分化與擴(kuò)散歷程[2]。
正蚓科起源于晚白堊紀(jì)的古北區(qū)歐洲板塊,它在我國分布的物種可能多為外來種[8]。
從形態(tài)上看,蚯蚓的祖先在從水體向陸地的演化過程中,挖掘洞穴的生存需要促進(jìn)了體型的增大、前部隔膜的增厚、體壁肌肉組織的形成和消化器官的改變,進(jìn)而影響了鄰近體節(jié)腔室中性器官的發(fā)展。當(dāng)蚯蚓演化到陸棲生活階段,各科的種類為了適應(yīng)不同的環(huán)境,各自演化出多樣的外部形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征。根據(jù)對地表土層特化的適應(yīng)能力和生態(tài)服務(wù)功能,蚯蚓可被劃分為3種主要生態(tài)類型:表層種、內(nèi)層種和深層種。或許是適應(yīng)洞穴生活的一種進(jìn)化,蚯蚓是動(dòng)物界中為數(shù)不多的雌雄同體類群,同一個(gè)體往往兼有雄性生殖系統(tǒng)和雌性生殖系統(tǒng),而且孤雌生殖在研究較多的正蚓科和巨蚓科中比例較大[5]。
我國巨蚓科蚯蚓演化歷史
分布于我國的巨蚓科下的遠(yuǎn)盲蚓屬和腔蚓屬的祖先大約在晚白堊紀(jì)末期到新生代(從距今6600萬年至今)初期起源于中南半島[4]。它們在晚白堊紀(jì)末期主要分布于現(xiàn)今云南或廣西所在位置,并分化為14個(gè)主要的進(jìn)化類群。在晚白堊紀(jì)末期到新生代初期,這些進(jìn)化類群主要在亞洲大陸內(nèi)向北、向東擴(kuò)散,逐步占據(jù)適合的棲息地。
我國島嶼上的巨蚓科蚯蚓祖先來自亞洲大陸。海南島的巨蚓科祖先大約在始新世初期(距今約5060萬年)從亞洲大陸擴(kuò)散而來,先到該島南部,隨后主要在島內(nèi)分化與擴(kuò)散,少數(shù)物種的祖先又在始新世中期(距今約4213萬年)經(jīng)陸橋擴(kuò)散回大陸。臺(tái)灣島的巨蚓科蚯蚓的祖先主要來自亞洲大陸東南部,而臺(tái)灣海峽的陸橋在冰川作用活躍的更新世(距今約260萬~1萬年)周期性出現(xiàn),為臺(tái)灣島和亞洲大陸的一些物種提供了隔離演化的機(jī)會(huì)。
從總體演化歷程上看,我國的巨蚓科蚯蚓的演化時(shí)間不長,但新生代獨(dú)特的地理穩(wěn)定性為其演化出豐富的物種創(chuàng)造了客觀條件[5]。它們在新生代早期物種數(shù)目大幅增加,但在上新世后物種增速大幅下降,其原因既有可能是第四紀(jì)冰期造成的一些物種滅絕,也有可能是區(qū)域環(huán)境容納量趨于飽和,物種擴(kuò)散、分化速率變緩。我國北方地區(qū)的蚯蚓物種很少且多是廣布種的原因,除前述的自然環(huán)境因子等,還與其演化歷史相關(guān):據(jù)推測,我國北方原有蚯蚓物種多數(shù)已在第四紀(jì)冰期滅絕,僅有少數(shù)孑遺物種幸存下來,而現(xiàn)有的廣布種大多是在冰期后南方類群向北擴(kuò)散的結(jié)果。
生態(tài)服務(wù)功能
蚯蚓在土壤生態(tài)系統(tǒng)中的作用是多方面的:一是通過物理和生物活動(dòng),直接或間接影響土壤結(jié)構(gòu)、肥力和生物多樣性;二是促進(jìn)有機(jī)質(zhì)的分解與轉(zhuǎn)化,調(diào)節(jié)陸地碳匯,對陸地生態(tài)系統(tǒng)具有深刻影響;三是研究土壤健康和生態(tài)服務(wù)功能的重要生物指示類群[3]。它們不僅是土壤健康的維護(hù)者,而且是生態(tài)系統(tǒng)可持續(xù)性的推動(dòng)者。
蚯蚓的生態(tài)服務(wù)功能具體表現(xiàn)在如下幾個(gè)方面。
首先,蚯蚓通過掘土和通氣活動(dòng),改善了土壤的物理結(jié)構(gòu)。在蚯蚓活躍的土壤中,存在大量縱橫交錯(cuò)、網(wǎng)狀的蚯蚓孔道。例如在法國1公頃草場土壤中,蚯蚓孔道總長度達(dá)4000~5000千米,而且這些孔道往往被蚯蚓糞粒(蚓糞,即排泄物)填充,蚓糞又互相堆疊形成許多非毛細(xì)管孔隙。網(wǎng)狀孔道和孔隙大大增強(qiáng)了土壤的通氣和透水能力,還增強(qiáng)了土壤的抗壓縮性,減少了表面徑流和侵蝕風(fēng)險(xiǎn),有助于土壤儲(chǔ)水保水,為植物提供穩(wěn)定的生長環(huán)境。在極端氣候條件下,蚯蚓活動(dòng)的作用更加突出。
其次,蚯蚓有助于促進(jìn)土肥相融和提高植物營養(yǎng),維持土壤肥力。在歐洲的平原上,1噸深層種蚯蚓(相當(dāng)于平均每公頃深層土壤中的蚯蚓生物量)每年吞食約250噸土壤,這對土壤中的有機(jī)質(zhì)分解有巨大貢獻(xiàn)[7]:蚯蚓不僅將土壤中的有機(jī)質(zhì)轉(zhuǎn)化為植物可吸收的養(yǎng)分(如氮、磷和鉀),還能促進(jìn)有機(jī)質(zhì)礦化,釋放出大量的無機(jī)養(yǎng)分,提高土壤的肥力水平。相關(guān)研究表明,在有微生物參與的情況下,蚯蚓明顯促進(jìn)了土壤有機(jī)質(zhì)和植物殘落物中的碳和氮的循環(huán)、轉(zhuǎn)化,增加土壤中可供直接利用的碳和氮。土壤中養(yǎng)分循環(huán)速度加快、有機(jī)質(zhì)含量提高和土壤團(tuán)粒結(jié)構(gòu)改善,都可顯著提高農(nóng)作物等植物的生長速度和產(chǎn)量。
再次,蚯蚓在土壤生態(tài)系統(tǒng)和食物網(wǎng)中發(fā)揮重要作用。一方面,蚯蚓的活動(dòng)為其他土壤動(dòng)物和微生物創(chuàng)造棲息的空間,影響土壤中其他生物的分布,增加土壤生物的多樣性。對天然草場的研究發(fā)現(xiàn),約50%的土壤固氮菌集中于蚯蚓孔道的壁上。另一方面,蚓糞富含有機(jī)質(zhì)和微量元素,促進(jìn)了土壤微生物的繁殖和活性,增強(qiáng)了土壤生態(tài)系統(tǒng)的健康。此外,蚯蚓被土壤中和地上的許多肉食性和雜食性動(dòng)物(如野豬、刺猬、狗獾、烏鶇)取食,成為這些動(dòng)物重要的食物來源,以及整個(gè)食物網(wǎng)的重要組成部分。
應(yīng)用價(jià)值
作為生物指示類群 蚯蚓對污染物(重金屬、農(nóng)藥等)具有較高的敏感性,常被用作土壤污染的生物指示類群。通過監(jiān)測蚯蚓種群的健康和數(shù)量變化,可以評估土壤污染的程度和影響。
用于生態(tài)修復(fù) 蚯蚓在生態(tài)修復(fù)中的應(yīng)用日益受到重視。在退化土壤的修復(fù)過程中引入合適的蚯蚓物種,可有效恢復(fù)土壤的結(jié)構(gòu)和功能。這樣的技術(shù)不僅適用于農(nóng)業(yè)土壤的恢復(fù),還可用于工業(yè)污染地和礦區(qū)的生態(tài)修復(fù)。
用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn) 蚯蚓在農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中的價(jià)值已得到廣泛認(rèn)可。通過推廣蚯蚓堆肥技術(shù),可將農(nóng)業(yè)廢棄物和有機(jī)垃圾轉(zhuǎn)化為高質(zhì)量肥料,減少對化肥的依賴,提高土壤有機(jī)質(zhì)含量。蚯蚓堆肥不僅富含植物生長所需養(yǎng)分,還含有大量有益微生物和生長激素,幫助作物生長。同時(shí),蚯蚓還可減少農(nóng)田中有害生物數(shù)量,降低農(nóng)藥使用量,有助于實(shí)現(xiàn)可持續(xù)農(nóng)業(yè)。
藥用 蚯蚓在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用歷史悠久,具有重要的藥用價(jià)值。在我國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中,蚯蚓的干燥體被稱為“地龍”,是一類重要的中藥材,具有清熱、解毒、利尿和消炎等治療功效。2020年版《中華人民共和國藥典》收錄了4種巨蚓科的“地龍”藥材,分別為參狀遠(yuǎn)盲蚓、櫛盲遠(yuǎn)盲蚓(Amynthas pectieniferus)、威廉腔蚓(Metaphire guillelmi)和通俗腔蚓(Metaphire vulgaris),其中后三種被稱為“滬地龍”。
近年來,蚯蚓的藥用價(jià)值逐漸被現(xiàn)代醫(yī)學(xué)所認(rèn)可。例如,蚯蚓體內(nèi)富含的蚓激酶具有顯著的抗凝血、降壓和抗炎作用,已在治療心血管疾病、炎癥性疾病等方面展現(xiàn)出良好的效果。需要注意的是,上述4種藥用蚯蚓都被列入《有重要生態(tài)、科學(xué)、社會(huì)價(jià)值的陸生野生動(dòng)物名錄》(“三有”動(dòng)物名錄),其野生種群受到國家保護(hù)。對于藥用的“地龍”的市場需求,當(dāng)前基本上可通過較成熟的人工養(yǎng)殖得到滿足,不應(yīng)且不再需要掠奪野生蚯蚓資源。
經(jīng)濟(jì)價(jià)值 蚯蚓在藥用之外的直接經(jīng)濟(jì)價(jià)值逐漸被發(fā)掘和利用。一方面,蚯蚓軀體富含優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)、脂肪和氨基酸,不僅是理想的動(dòng)物飼料添加劑,而且可被加工成各種有機(jī)產(chǎn)品,在保健品、化妝品和食品添加劑等領(lǐng)域具有廣闊的市場前景,甚至直接作為人類食品。另一方面,蚓糞是一種高質(zhì)量、對環(huán)境友好的有機(jī)肥料。
盡管蚯蚓對生態(tài)系統(tǒng)和人類社會(huì)有非常重要的作用,但如今面臨著多重威脅。
一是蚯蚓的自然棲息地急劇減少。隨著城市化進(jìn)程的加快,大量土地被轉(zhuǎn)化為道路、建筑物等密實(shí)的硬質(zhì)結(jié)構(gòu),使得蚯蚓的生存環(huán)境惡化,種群數(shù)量顯著下降。棲息地喪失對一些本地蚯蚓物種的生存構(gòu)成嚴(yán)重威脅,尤其在城市周邊地區(qū),蚯蚓的多樣性和數(shù)量都呈現(xiàn)下降趨勢。
二是人類生產(chǎn)生活的污染對蚯蚓的生存帶來的巨大挑戰(zhàn)。農(nóng)業(yè)大量使用的化肥、農(nóng)藥和除草劑,不僅直接毒害蚯蚓,還通過污染土壤和水體間接影響蚯蚓的生存和繁殖。工業(yè)排放和礦業(yè)活動(dòng)產(chǎn)生的重金屬(如鉛、鎘和汞)會(huì)在土壤中積累,通過食物鏈逐步危害蚯蚓的健康。
三是氣候變化對蚯蚓的顯著影響。全球氣溫的升高和降水模式的改變,可能導(dǎo)致蚯蚓棲息地的縮小或消失。此外,在極端天氣事件頻發(fā)的局部地區(qū),蚯蚓也面臨嚴(yán)峻的危機(jī):極端干旱可能導(dǎo)致土壤水分迅速蒸發(fā),使得蚯蚓難以維持正常的生理活動(dòng);頻繁的暴雨和洪水可能導(dǎo)致土壤氧氣減少,影響蚯蚓的呼吸,甚至導(dǎo)致其因窒息而死亡。
四是過度捕捉嚴(yán)重威脅蚯蚓資源。一方面,“地龍”因其在中藥領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用而被非法大量捕捉,這不僅往往超出這些蚯蚓野外種群自身的更新能力,而且還間接威脅到同域分布的其他蚯蚓種類。另一方面,因經(jīng)濟(jì)價(jià)值升高,近年來出現(xiàn)通過電擊違規(guī)捕捉蚯蚓的現(xiàn)象,不但導(dǎo)致局部地點(diǎn)內(nèi)所有蚯蚓的數(shù)量銳減,還嚴(yán)重破壞了土壤食物網(wǎng),影響了土壤生態(tài)系統(tǒng)的健康和肥力。
五是外來蚯蚓對我國蚯蚓造成的沖擊。外來蚯蚓通常具有較強(qiáng)的競爭力和適應(yīng)性,能在較短時(shí)間內(nèi)在本地土壤生態(tài)系統(tǒng)中占據(jù)主導(dǎo)地位。例如,來源于中美洲的舌文蚓科南美岸蚓(Pontoscolex corethrurus)在我國北回歸線以南區(qū)域已表現(xiàn)出較強(qiáng)的適應(yīng)能力,逐漸取代當(dāng)?shù)氐尿球?,并?dǎo)致土壤結(jié)構(gòu)、物質(zhì)循環(huán)和動(dòng)植物多樣性格局等方面的改變。控制外來物種的擴(kuò)散是當(dāng)前蚯蚓保護(hù)的一大挑戰(zhàn)。
面對日益嚴(yán)峻的各種威脅,保護(hù)蚯蚓已成為刻不容緩的任務(wù)。為了蚯蚓資源的可持續(xù)利用,我國宜采取一系列綜合措施。
第一,國家在政策和法規(guī)層面的蚯蚓保護(hù)措施?!吨泄仓醒雵鴦?wù)院關(guān)于做好2023年全面推進(jìn)鄉(xiāng)村振興重點(diǎn)工作的意見》(即2023年“中央一號文件”)明確規(guī)定:“嚴(yán)厲打擊盜挖黑土、電捕蚯蚓等破壞土壤行為。”國家林業(yè)和草原局在2023年,首次將4種藥用蚯蚓納入“三有”動(dòng)物名錄,因而擅自捕捉“地龍”將面臨經(jīng)濟(jì)處罰甚至刑事處罰的風(fēng)險(xiǎn)。
第二,蚯蚓棲息地的保護(hù)。在城市規(guī)劃和土地利用政策中,有關(guān)部門應(yīng)考慮到對蚯蚓棲息地的保護(hù),避免不必要的土壤破壞和污染。同時(shí),在珍稀和特有的蚯蚓集中分布地點(diǎn)建立自然保護(hù)區(qū)尤為重要,不僅可為蚯蚓提供安全的棲息地,還能作為開展相關(guān)科學(xué)研究的基地,甚至成為未來物種恢復(fù)的重要種源地。
第三,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中推廣生態(tài)友好型耕作方式至關(guān)重要。這種方式要求減少對化肥和農(nóng)藥的使用,采用有機(jī)農(nóng)業(yè)技術(shù),保護(hù)或恢復(fù)土壤的自然屬性。如果農(nóng)業(yè)部門鼓勵(lì)使用蚯蚓堆肥等有機(jī)肥料,可增加土壤有機(jī)質(zhì)含量,促進(jìn)蚯蚓的繁殖和生長。
第四,科學(xué)研究和公眾教育是蚯蚓保護(hù)中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。全面、深入的科學(xué)研究將幫助人們更好地理解我國蚯蚓的本底情況和對環(huán)境變化的響應(yīng),為制定有效的保護(hù)措施提供科學(xué)依據(jù)。公眾教育可提高人們對蚯蚓及其生態(tài)價(jià)值的認(rèn)識(shí),促使更多的人參與蚯蚓保護(hù)行動(dòng)。
第五,發(fā)展和推廣蚯蚓相關(guān)產(chǎn)業(yè)有助于蚯蚓資源的可持續(xù)利用。蚯蚓養(yǎng)殖作為一種新興產(chǎn)業(yè),猶如農(nóng)業(yè)生產(chǎn)助推器,不僅可為農(nóng)業(yè)種植提供高質(zhì)量的有機(jī)肥料,同時(shí)為水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的蛋白質(zhì)飼料,還可滿足醫(yī)藥、保健品、食品等行業(yè)對蚯蚓產(chǎn)品的需求,從而帶動(dòng)一系列產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,促進(jìn)農(nóng)民就業(yè)與增收、農(nóng)村經(jīng)濟(jì)發(fā)展。更重要的是,人工養(yǎng)殖可用于替代野生捕捉,從而保護(hù)野生蚯蚓。
蚯蚓不僅是一類生物資源,更是我們賴以生存的環(huán)境的重要組成部分。通過實(shí)施科學(xué)、合理的措施,我們可有效地保護(hù)這些土壤生態(tài)工程師,維持健康的土壤生態(tài)系統(tǒng),以便它們充分發(fā)揮其不可替代的生態(tài)服務(wù)功能。同時(shí),通過推進(jìn)蚯蚓資源的可持續(xù)利用,有利于社會(huì)的綠色發(fā)展和環(huán)境的改善,長遠(yuǎn)造福社會(huì)。
[1]Darwin C R. The formation of vegetable mould through the action of worms with observations on their habits. London: Ed. John Murray and CO., 1881: 1–326.
[2]陳義. 中國蚯蚓. 北京: 科學(xué)出版社, 1956.
[3]邱江平. 蚯蚓與環(huán)境保護(hù). 貴州科學(xué), 2020, 18(1-2): 116–133.
[4]Phillips H R P, Guerra C A, Bartz M L C, et al. Global distribution of earthworm diversity. Science. 2019, 366: 480–485.
[5]蔣際寶, 邱江平. 中國巨蚓科蚯蚓的起源與演化. 生物多樣性, 2018, 26 (10): 1074–1082.
[6]Li J L, Jiang J B, Jin Q, et al. Mitochondrial DNA evidence reflects high genetic divergence of Amynthas aspergillum (Oligochaeta: Megascolecidae) in southern China. Ecology and Evolution, 2024, 14: e11452.
[7]Bouché M B. The establishment of earthworm communities // Satchell J E (eds). Earthworm ecology. Dordrecht, Netherlands: Springer, 1983.
[8]Qiu J P, Bouché M B. Révision des taxons supraspécifiques de Lumbricoidea. Documents pédozoologiques et intégrologiques, 1998, 3: 179–216.
關(guān)鍵詞:蚯蚓 物種多樣性 地理分布格局 演化 生物保護(hù) ■