水母雪兔子通氣組織形成相關基因SmPAD4的克隆及表達分析

摘 要：" 通氣組織是水母雪兔子（Saussurea medusa）應對極端環(huán)境的適應性結構，其形成通常伴隨著細胞程序性死亡（programmed cell death，PCD）的發(fā)生，而細胞的死亡與通氣組織的形成通常受到PAD4基因（Phytoalexin Deficient 4）的調控，但PAD4如何調控水母雪兔子通氣組織形成的機制尚不明確。該研究以水母雪兔子為試驗材料，利用同源克隆和RACE技術克隆了通氣組織形成相關基因SmPAD4，對其序列、系統(tǒng)進化、表達和亞細胞定位等進行分析，并采用hi-TAIL PCR技術擴增其啟動子，以探討該基因在環(huán)境適應中的功能。結果表明：（1）SmPAD4基因cDNA全長為2 047 bp（GenBank登錄號為OR766038），包括1 866 bp的開放閱讀框，編碼621 個氨基酸，分子式為C3163H4906N848O910S26，該蛋白為堿性親水性不穩(wěn)定蛋白。（2）系統(tǒng)進化樹分析顯示，SmPAD4與刺苞菜薊CcPAD4的氨基酸序列相似度最高。（3）擴增出1 049 bp的SmPAD4啟動子序列，包含有光響應元件、低氧應答元件、干旱和生長素應答元件等順式作用元件。（4）實時熒光定量（qRT-PCR）分析顯示，SmPAD4基因在根、莖和葉中均有表達且在葉中的表達量最高；在紫外和低氧脅迫下SmPAD4基因在葉和莖中表達量均上調，根中表達量下調。（5）亞細胞定位顯示，SmPAD4分布于細胞核、細胞膜和葉綠體。該研究表明，SmPAD4基因擁有獨特的蛋白結構域，并且響應低氧和紫外兩種環(huán)境脅迫，在通氣組織的形成以及對逆境脅迫的響應中具有重要作用，為進一步探究SmPAD4基因在水母雪兔子適應環(huán)境過程中的作用提供了理論依據(jù)。

關鍵詞： 水母雪兔子， SmPAD4， 通氣組織， 表達分析， 低氧脅迫， 紫外脅迫

中圖分類號：" Q943"文獻標識碼：" A

文章編號：" 1000-3142（2024）12-2265-14

Cloning and expression of aerenchyma formation-related gene SmPAD4 in Saussurea medusa

WEI Rongyi1，2，3， DUAN Peng4， LI Peilan1，2，3， LUO Dan1，2，3， SHI Guomin2，3，DAI Wubin2，3， LI Fengzhen1，2，3， HE Tao1，2，3*

（ 1. School of Ecol-Environmental Engineering， Qinghai University， Xining 810016， China; 2. Key Laboratory of Landscape Plants of QinghaiProvince， Xining 810016， China; 3. State Key Laboratory of Plateau Ecology and Agriculture， Qinghai University，Xining 810016， China; 4. Academy of Animal Science and Veterinary， Qinghai University， Xining 810016， China ）

Abstract：" The aerenchyma is an adaptive structure of Saussurea medusa in response to extreme environments， and its formation is usually accompanied by programmed cell death （PCD）. The death of cells and the formation of aerenchyma are typically regulated by the PAD4 gene （Phytoalexin Deficient 4）. However， the mechanism by which SmPAD4 regulates the formation of aerenchyma in" S. medusa remains unclear. In this study， S. medusa was used as the experimental material， and the gene SmPAD4 related to aerenchyma formation was cloned by homologous cloning and RACE technology， and its sequence， phylogenetic evolution， expression and subcellular localization were analyzed， and its promoter was amplified by hi-TAIL PCR technology to explore its function in environmental adaptation. The results were as follows：（1） The cDNA of SmPAD4 gene was successfully cloned with a total length of 2 047 bp（GenBank accession number OR766038）， including an open reading frame of 1 866 bp， encoding 621 amino acids， a molecular formula of C3163H4906N848O910S26. The protein was an alkaline and hydrophilic unstable protein. （2）Phylogenetic tree analysis showed that SmPAD4 had high similarity with CcPAD4 of Cynara cardunculus. （3）A length of 1 049 bp promoter sequence of SmPAD4" was amplified， which included cis-acting elements such as light response element， hypoxia response element， dry and auxin response elements.（4）Real-time quantitative fluorescence （qRT-PCR） analysis showed that SmPAD4 gene was expressed in root， stem and leaf， and the expression level was the highest in leaf. Under ultraviolet and hypoxia stresses， the expression of SmPAD4 gene was up-regulated in leaf and stem， and down-regulated in root. （5）Subcellular localization showed that SmPAD4 was distributed in the nucleus， cell membrane， and chloroplast. The results show that SmPAD4 gene has a unique protein domain and it responds to hypoxia and ultraviolet environmental stresses， so it plays an important role in the formation of aerenchyma and the response to adversity stress. This study provides theoretical reference for further exploring the role of SmPAD4 gene in the environmental adaptation process of Saussurea medusa.

Key words： Saussurea medusa， SmPAD4， aerenchyma， expression analysis， hypoxia stress， ultraviolet stress

水母雪兔子（Saussurea medusa）屬菊科（Asteraceae）風毛菊屬（Saussurea），為多年生草本植物，主要分布于青藏高原地區(qū)（Pegadaraju et al.， 2007；Dawa et al.， 2009；Szechynska-Hebda et al.， 2016），主要受高寒、低氧和強紫外輻射等極端環(huán)境的脅迫。根、莖和葉中發(fā)達的通氣組織是水母雪兔子最具有代表性的應對極端環(huán)境的結構特征（王文和等，2007；蔣欣悅等，2023）。PAD4基因在植物細胞程序性死亡和形成通氣組織形成中起著重要作用（Bernacki et al.， 2019， 2023），但目前水母雪兔子的非生物脅迫響應機制尚未明確。因此，研究水母雪兔子通氣組織形成相關基因SmPAD4，對揭示高山植物適應環(huán)境的特殊機制具有重要的理論意義。

PAD4作為R（resistance）基因介導的信號轉導分子，是參與植物免疫應答、PCD調控和通氣組織形成的關鍵基因，在植物響應生物與非生物脅迫的過程中起到重要作用（Rietz et al.， 2011；Zeng et al.， 2021；支添添等，2022）。PAD4響應各種非生物脅迫（如強光、紫外線輻射、干旱和寒冷等）主要通過次級信使介導，如水楊酸（salicylic acid，SA）、活性氧（reactive oxygen species，ROS）、乙烯（ethylene，ET）和其他信號分子等，并且在擬南芥與木本植物中被證明參與調節(jié)植物細胞程序性死亡、細胞壁合成、種子產(chǎn)量、生物物質生成和水分利用（Feys et al.， 2001； [HT9.]S[HT]＇lesak et al.， 2014；Cui et al.， 2017）。已有大量研究表明，PAD4與LSD1（Lesion Simulating Disease 1）和EDSI（Enhanced Disease Susceptibility 1）形成特定樞紐來調節(jié)植物細胞死亡和適應生物和非生物脅迫（Aviv et al.， 2002；Mateo et al.， 2004；Mühlenbock et al.， 2007；Gao et al.， 2010；Karpiński et al.， 2013；Wituszyńska et al.， 2015）。在擬南芥中，AtPAD4突變導致SA、ET和ROS穩(wěn)態(tài)受損，從而中斷適應反應和細胞死亡信號傳導，并且在低氧條件下AtPAD4被AtLSD1.1負調控來參與乙烯途徑的溶生型通氣組織形成過程（Mühlenbock et al.， 2007；Karpiński et al.， 2013；Youssef et al.， 2013；Bernacki et al.， 2018）。在水稻中，朱靜雯（2014）通過改變氮素含量來刺激水稻，使OsPAD4改變對氮素的響應模式，從而來調控細胞程序性死亡誘導通氣組織形成。在葡萄中，VvPAD4與VvEDS1形成穩(wěn)定的分子復合物來適應非生物脅迫和調控細胞死亡（Gao et al.， 2014；Tandon et al.， 2015）。在大豆中，GmPAD4是防御信號傳導所必需，并且參與調控細胞死亡和生物脅迫應答過程（Wang et al.， 2014；Pant et al.， 2015）。目前，PAD4基因對通氣組織形成及其調控研究主要集中于擬南芥、水稻和煙草等植物（Bubici et al.， 2006；Hanling et al.， 2024），對PAD4基因在水母雪兔子逆境適應過程中的功能研究尚未明確。

鑒于此，本研究以自然生長于青藏高原地區(qū)的水母雪兔子為試驗材料，通過分子生物學技術克隆與通氣組織形成相關的基因SmPAD4及擴增其啟動子，并研究該基因在紫外和低氧脅迫條件下的表達，從而分析基因與生態(tài)環(huán)境之間的關系，以期為水母雪兔子的分子適應機制和高山植物功能生態(tài)學研究提供科學依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料和處理

取青藏高原東北部祁連山支脈（青海西寧，101°41′ E、37°36′ N）的水母雪兔子植株及種子進行相關實驗。于開花期采集幼嫩葉片用于基因克隆和啟動子擴增。

將采集的種子于實驗室培養(yǎng)至長出兩片真葉（約70 d），參照師生波等（2006）和蔣欣悅等（2023）的方法對其進行紫外脅迫和低氧脅迫，并于脅迫處理1、2、4、6、12 h后取樣，用于基因的組織表達分析。

1.2 SmPAD4基因cDNA全長的克隆

從NCBI下載菊科植物刺苞菜薊（Cynara cardunculus）、萵苣（Lactuca sativa）、向日葵（Helianthus annuus）和小蓬草（Erigeron canadensis）已上傳的PAD4的CDS區(qū)域，利用DNAMAN 5.0比對后設計簡并引物（表1）。

以野外采集的水母雪兔子葉片為實驗材料，利用MiniBest Universal RNA Extraction Kit試劑盒提取水母雪兔子總RNA，檢測RNA質量合格后利用Prime Script TMⅡ1st strand cDNA synthesis Kit（TaKaRa）試劑盒反轉cDNA第一鏈。根據(jù)簡并引物擴增出的中間片段設計2個3′-RACE和2個5′-RACE的巢式PCR特異性引物（表1），利用SMARTerRACE 5′/3′Kit試劑盒進行RACE實驗，并對PCR產(chǎn)物進行1%瓊脂糖凝膠電泳檢測，將符合大小的條帶回收并進行藍白斑篩選，將陽性菌落挑出送生物公司測序。二輪巢式PCR擴增得到的序列與中間片段進行拼接得到水母雪兔子SmPAD4基因的cDNA全長，根據(jù)全長序列設計引物進行驗證。

1.3 SmPAD4基因的生物信息學分析

利用Open Reading Frame Finder（ORF Finder）尋找開放閱讀框和序列編碼產(chǎn)物；通過ProtParam工具（http：//web.expasy.org/protparam/）進行氨基酸序列等電點、分子量和不穩(wěn)定系數(shù)等理化性質分析；用Pfam（http：//pfam.xfam.org/）進行保守結構域分析，通過SOPMA（http：//pbil.ibcp.fr）和 SWISS-MODEL數(shù)據(jù)庫（http： //swissmodel.expasy.org/）預測SmPAD4蛋白的二級、三級結構；借助NCBI Blastp和DNAMAN 5.0軟件進行同源序列比對；將同源性高的PAD4基因蛋白使用MEGA 11構建水母雪兔子SmPAD4與其他植物的同源蛋白系統(tǒng)進化樹；通過WoLF PSORT（https：//www.genscript.com/wolf-psor）對SmPAD4進行亞細胞定位預測。

1.4 SmPAD4基因的表達分析

用野外采取的水母雪兔子組織（根、莖、葉）為實驗材料，提取RNA反轉成cDNA為模板，進行野外環(huán)境下的組織表達分析。以實驗室培養(yǎng)的水母雪兔子實生苗為實驗材料進行紫外、低氧兩種脅迫，于處理1、2、4、6、12 h后采集水母雪兔子不同組織（根、莖、葉）提取cDNA進行環(huán)境脅迫的組織表達分析。本實驗參照郭佳磊等（2020）和蔣欣悅等（2023）的方法以UPL7作為內參基因，設計熒光定量引物（表1），每組處理進行3個生物學重復，按照SYBR Premix Ex Taq Ⅱ說明書流程進行qRT-PCR。反應程序：95 ℃預變性5 min；95 ℃變性10 s，60 ℃退火30 s，72 ℃延伸30 s（40個循環(huán)）。數(shù)據(jù)分析采用2-ΔΔCt計算水母雪兔子SmPAD4基因在根、莖和葉中的表達量，并使用SPSS 26、Excel 2021和Origin 2021進行分析與制圖。

1.5 SmPAD4啟動子擴增

依據(jù)已克隆出的SmPAD4基因組序列設計3個巢式下游特異性引物（表1）。按照Mini BEST通用型DNA提取試劑盒提取高濃度的水母雪兔子DNA。采用hi-TAIL PCR（Liu amp; Chen， 2007；郭佳磊等，2020）的方法擴增SmPAD4啟動子序列。分別進行預擴增、第一輪擴增和第二輪擴增PCR反應。擴增的啟動子序列采用PlantCARE（https：//bioinformatics.psb.ugent.be/webtools/plantcare/html）在線預測順式作用元件。

1.6 SmPAD4基因的亞細胞定位

通過Primer Premier 5尋找SmPAD4基因中帶有Sac Ⅰ和Xba Ⅰ的雙酶切位點，之后加入5′和3′接頭引物合成PAD4-2300F和PAD4-2300R引物（表1）。通過PCR擴增該基因的CDS區(qū)，對PCR產(chǎn)物和pCAMBIA2300-GFP載體進行雙酶切。使用同源重組方法用T4DNA連接酶構建融合表達載體PAD4-2300。通過熱激法將其轉化大腸桿菌DH5α感受態(tài)細胞并篩選出陽性克隆，挑取陽性菌落進行菌落PCR檢測。通過液氮凍融法將重組質粒轉化農(nóng)桿菌GV3101，再侵染本氏煙草葉片進行瞬時表達，培養(yǎng)2～3 d后，使用含2300-GFP空載體的農(nóng)桿菌作為對照，利用FV10-ASW激光共聚焦顯微鏡觀察葉片中的熒光信號。

2 結果與分析

2.1 SmPAD4基因cDNA全長的克隆

通過RT-PCR擴增出574 bp的保守片段，3′ RACE和5′ RACE反應分別擴增出1 150 bp和1 359 bp的片段（圖1）。該基因cDNA全長2 047 bp（GenBank登錄號OR766038），其中包括1 866 bp的開放閱讀框，編碼621 個氨基酸，并進行了cDNA全長驗證。

2.2 SmPAD4基因的生物信息學分析

SmPAD4基因共編碼621個氨基酸，分子式為C3163H4906N848O910S26，分子量為70.22 kDa，等電點為8.18，蛋白脂肪指數(shù)為87.13，無信號肽，總平均親水系數(shù)為-0.194，不穩(wěn)定系數(shù)為40.48，為堿性親水性不穩(wěn)定蛋白?？缒そY構預測結果顯示有跨膜區(qū)域，說明SmPAD4蛋白屬于跨膜蛋白。將水母雪兔子SmPAD4基因預測的編碼氨基酸序列，通過Neighbor-Joining法構建SmPAD4和其他物種PAD4蛋白的系統(tǒng)進化樹（圖2）發(fā)現(xiàn)，水母雪兔子SmPDA4（WPA93990.1）和刺苞菜薊（XP_024962884.1、XP_024962885.1）、萵苣（XP_023737098.1）、小蓬草（XP_043623496.1）、向日葵（XP_021989681.1）等PAD4蛋白親緣關系較近，其中進化距離最近的是刺苞菜薊（XP_024962884.1、XP_024962885.1）。蛋白多序列比對（圖3）顯示水母雪兔子PAD4與刺苞菜薊相似度最高。將SmPAD4與菊科其他植物進行核苷酸和氨基酸序列比較發(fā)現(xiàn)，與刺苞菜薊的核苷酸序列相似度高達87.16%，與其他菊科的核苷酸序列相似度在74%以上，與刺苞菜薊的氨基酸序列相似度高達87.66%，與其他菊科的核苷酸序列相似度在73%以上。

SmPAD4含有多個磷酸化位點（圖4：A），其中絲氨酸磷酸化位點最多且多個位點預測值在0.9以上，表明SmPAD4蛋白可受磷酸化作用調控。其蛋白質二級結構預測（圖4：B）顯示，該序列主要含有α-螺旋、延伸鏈、β-折疊和無規(guī)卷曲。其中，α-螺旋有314個氨基酸，占50.56%；延伸鏈有51個氨基酸，占8.21%；β-折疊有18個氨基酸，占2.90%；無規(guī)卷曲有238個氨基酸，占38.33%。α-螺旋、延伸鏈和無規(guī)卷曲貫穿于整個氨基酸鏈，β-折疊只有一點點且散布在α-螺旋附近。利用SWISS-MODEL對SmPAD4蛋白三級結構的預測見圖4：C。并且該蛋白N端具有保守性較高的α/β水解酶折疊結構域，在菊科植物的進化過程中具有高度的保守性。C端包含EDS1-PAD4（EP）結構域，是穩(wěn)定異二聚化所必需的，包括類脂酶蛋白家族（EDS1、PAD4、SAG101），這組蛋白質可參與細胞表面和細胞內免疫受體的信號傳導，因此PAD4具有特定的結構域功能。

2.3 SmPAD4基因的啟動子擴增

通過 hi-TAIL PCR的方法擴增出1 049 bp的SmPAD4啟動子序列（圖5）。通過PlantCARE在線預測發(fā)現(xiàn)該啟動子區(qū)域除大量的TATA-box和CTAA-box啟動子順式元件外，還包含光響應元件（Box 4和GT1-motif）、低氧應答元件（ARE）、茉莉酸甲酯（MeJA）應答元件（CGTCA-motif和TGACG-motif）、干旱（MBS）和生長素應答元件（AuxRR-core）等順式作用元件（表2）。這說明SmPAD4基因可參與光信號、低氧、干旱和茉莉酸甲酯以及WRKY轉錄因子的結合位點（W-box）等信號脅迫誘導的調控機制，因此推測SmPAD4在水母雪兔子生長發(fā)育過程中參與相關的調控及生理過程。

2.4 SmPAD4基因的組織表達

組織表達結果（圖6）表明，SmPAD4基因在野生水母雪兔子根、莖、葉中均有表達，表達量由高到低依次為葉gt;根gt;莖，其中葉中的表達量約為莖的5.3倍，根中的表達量約為莖的2.5倍，均差異顯著（Plt;0.05）。

紫外脅迫條件下，SmPAD4基因在根中的表達量均低于對照，處理4 h時達到最低峰值；莖中的表達量呈先升高后降低的趨勢，處理6 h時達到最高峰值；葉中的表達量呈先升高后降低的趨勢，處理4 h時達到最高峰值（圖7：A）。低氧脅迫條件下，根中的表達量均低于對照，處理6 h時達到最低峰值；莖中的表達量呈上下反復波動趨勢，處理時間表達量均高于對照表達量，處理12 h時達到最高峰值；葉中的表達量呈先上升后下降趨勢，處理4 h時達到最高峰值（圖7：B）。

根據(jù)Lorbiecke和Sauter（1999）與孔妤等（2008）研究可知，在缺氧情況下1～3 h內乙烯積累促進生成通氣組織，并且在脅迫時間達到12 h時基因響應脅迫產(chǎn)生的表達水平具有顯著差異（Bailey-Serres amp; Voesenek， 2008）。因此，本研究對水母雪兔子實生苗分別進行了4 h和12 h的紫外脅迫和低氧脅迫處理，并對SmPAD4在水母雪兔子根莖葉中的表達進行分析。結果表明，脅迫4 h時，紫外和低氧脅迫的響應均能顯著影響水母雪兔子各組織中SmPAD4表達量（圖8：A）。在根中，紫外脅迫和低氧脅迫顯著降低了SmPAD4表達量（Plt;0.05），其中紫外脅迫下SmPAD4的表達量最低；在莖中，紫外脅迫和低氧脅迫顯著提高了SmPAD4表達量（Plt;0.05），其中低氧脅迫下SmPAD4的表達量最高；在葉中，紫外脅迫和低氧脅迫顯著提高了SmPAD4表達量（Plt;0.05），其中紫外脅迫下SmPAD4的表達量最高。脅迫12 h時，紫外和低氧脅迫的響應均能顯著影響水母雪兔子各組織中SmPAD4表達量（圖8：B）。在根中， 紫外脅迫和低氧脅迫顯著降低了SmPAD4表達量（Plt;0.05），其中紫外脅迫下PAD4的表達量最低；在莖和葉中，紫外脅迫和低氧脅迫顯著提高了SmPAD4表達量（Plt;0.05），其中低氧脅迫下SmPAD4的表達量最高（Plt;0.05）。

2.5 SmPAD4基因的亞細胞定位

亞細胞定位結果（圖9）顯示，含有目標基因的 PAD4-2300融合蛋白綠色熒光信號主要分布于細胞膜和細胞核，部分分布于葉綠體中，表明SmPAD4蛋白主要在細胞膜、細胞核和葉綠體中發(fā)揮功能。

3 討論與結論

PAD4是調控植物響應生物與非生物脅迫和PCD的關鍵基因，在植物生長發(fā)育中有著重要作用（Wituszynska et al.， 2013）。本研究從水母雪兔子中克隆出2 047 bp的SmPAD4基因，包含1 866 bp的CDS區(qū)，編碼621 個氨基酸。對SmPAD4進行蛋白分析，其蛋白脂肪指數(shù)為87.13，為堿性親水性不穩(wěn)定蛋白，屬于水解酶超家族蛋白。SmPAD4蛋白含有多個磷酸化位點，表明其可受磷酸化作用調控。通過結構域預測，發(fā)現(xiàn)SmPAD4基因N端有α/β水解酶結構域，在菊科植物的進化過程中具有高度的保守性，C端包含著EP結構域，可以形成穩(wěn)定的異二聚化結構。PAD4與同屬于水解酶家族的EDS1的N端都有與?；饷竿吹慕Y構域，使兩者可為互作蛋白來響應逆境脅迫（Wiermer et al.， 2005）。種子植物中，PAD4和EDS1因具有同源結構域特征能夠形成異源二聚體，從而介導植物的細胞死亡和免疫反應（Lapin et al.， 2019， 2020）。在被子植物的研究中，沉默PAD4基因N端的穩(wěn)定復合物并進行共表達，結果表明PAD4響應干旱、脫落酸以及生物脅迫（Baggs et al.， 2020）。在擬南芥中，通過表達PAD4基因的N端脂肪酶樣結構域（LLD），不表達其C端EP結構域，發(fā)現(xiàn)PAD4可以作為二分蛋白發(fā)揮作用，說明LLD和EP結構域在植物防御中發(fā)揮獨特且可分離的作用（Dongus et al.， 2020）。SmPAD4獨特的結構域使其可作為二分蛋白來響應水解代謝和免疫信號，進一步參與調控植物的生物及非生物脅迫。

在植物中，大多數(shù)含TATA-box的啟動子主要參與組織特異性表達和脅迫反應，并且已知AP2 / ERF、bZIP、NAC、MYB和WRKY是常見的參與病原體防御的啟動子元件（Singh et al.， 2002；Gutterson amp; Reuber， 2004；Molina amp; Grotewold， 2005；Civáň amp; vec， 2009；Ng et al.， 2018）。本研究發(fā)現(xiàn)，SmPAD4啟動子區(qū)域除大量的TATA-box和CTAA-box啟動子順式元件外，還包含光響應元件（Box 4和GT1-motif）、低氧應答元件（ARE）、茉莉酸甲酯應答元件（CGTCA-motif和TGACG-motif）、干旱（MBS）和生長素應答元件（AuxRR-core）以及WRKY轉錄因子結合位點（W-box）等順式作用元件。在雪蓮SikCDPK1基因和玉米GRAS基因家族啟動子的研究中均包含了光信號、低氧、干旱、生長素和MeJA相關的順式元件從而參與植物的生長發(fā)育和調控生物與非生物脅迫響應（史光珍等，2022；吳占清等，2024），與本研究結果一致。說明了SmPAD4基因可響應多種脅迫信號，來保障其在植物生長發(fā)育中的重要作用，進一步說明SmPAD4參與調控水母雪兔子的生長發(fā)育以及應答生物與非生物脅迫，在水母雪兔子適應極端環(huán)境中起到重要作用。

蛋白質在植物細胞內的定位分布是了解其分子功能、基因調控和蛋白質-蛋白質相互作用的關鍵（未麗和劉建利，2021）。本研究通過侵染本氏煙草對SmPAD4基因進行了亞細胞定位，結果顯示SmPAD4定位于細胞膜、細胞核和葉綠體中，這與植物響應生物與非生物脅迫時產(chǎn)生的蛋白質傳導信號EDS1-PAD4復合物通常出現(xiàn)于細胞核中的結果一致（García et al.， 2010；Gao et al.， 2020）。在擬南芥中AtPAD4定位于細胞質和細胞核中（Czarnocka et al.， 2017），產(chǎn)生防御信號轉導促進細胞程序性死亡。在小麥中，TaPAD4同擬南芥一樣定位于細胞質和細胞核中來參與植物免疫（Song et al.， 2022）。本研究發(fā)現(xiàn)SmPAD4不止定位于細胞膜和細胞核中，還定位于葉綠體中，可能因為葉綠體是光響應場所，而PAD4在光響應的過量激發(fā)能量（excess excitation energy，EEE）中作為乙烯和ROS生產(chǎn)的上游來調節(jié)程序性細胞死亡、光馴化和整體防御反應的信號傳導，同時PAD4可轉導光氧化應激信號，導致細胞死亡和植物生長緩慢，以及參與植物適應性調節(jié)（Mühlenbock et al.， 2008；Neubauer et al.， 2020）。并且PAD4被認為是典型的NLR信號成分，可在細胞質、細胞核、質膜、液泡膜和內質網(wǎng)等亞細胞結構中發(fā)揮功能，對乙烯、活性氧產(chǎn)生、胼胝質積累及植保素基因表達起到誘導及抑制作用（Chiang amp; Coaker， 2015；Pruitt et al.， 2021；劉艷艷等，2023；Wang et al.， 2024）。因此，SmPAD4的亞細胞定位結果進一步確定了其可響應生物或非生物脅迫產(chǎn)生的乙烯、活性氧、水楊酸和脫落酸等信號來維持植物的正常生長。

水母雪兔子作為典型的高山植物，其生境具有強紫外輻射和缺氧等特征。為探究SmPAD4對其生境脅迫的響應，本研究對水母雪兔子進行了紫外和低氧脅迫，并對SmPAD4在其根、莖和葉中的表達量進行分析。qRT-PCR結果表明，紫外和低氧脅迫下，SmPAD4基因在根中的表達量始終低于對照；在莖和葉中的表達量始終高于對照。擬南芥受到紫外脅迫時，AtPDA4上調來調控PCD（Bernacki et al.， 2021），與本研究結果一致。在低氧脅迫研究中發(fā)現(xiàn)，玉米、小麥和黃瓜的PAD4基因參與調控細胞程序性死亡（Rajil et al.， 2011; Yamauchi et al.， 2014; Qi et al.， 2019）。在水稻通氣組織相關基因研究中發(fā)現(xiàn)，低氧處理會下調OsPAD在根系中的表達而調控細胞程序性死亡（朱靜雯，2014），這與本研究中低氧脅迫下SmPAD4基因在植物根中的表達情況一致。這可能是因為在缺氧的環(huán)境下，通過乙烯和生長素誘導ROS響應，使PAD4等相關基因協(xié)作后產(chǎn)生應答造成程序性細胞死亡從而形成通氣組織（Yamauchi et al.， 2014; Qi et al.， 2019）。在對水母雪兔子SmLSD1的研究中發(fā)現(xiàn)，在紫外與低氧脅迫下SmLSD1于葉和莖中表達量下調，在根中表達量上調（蔣欣悅等，2023），而本研究中SmPAD4的表達量變化與SmLSD1相反。研究發(fā)現(xiàn)擬南芥中的AtPDA4被AtLSD1負調控來影響PCD（Bernacki et al.， 2021），說明在環(huán)境脅迫中SmPAD4與SmLSD1均響應并做出了應答且SmPAD4在低氧和紫外脅迫下受SmLSD1負調控來適應極端環(huán)境。這與擬南芥中AtPAD被AtLSD1.1負調控后參與乙烯途徑來誘導植物通氣組織的形成結果一致（Mühlenbock et al.， 2007），推測SmPAD4基因在水母雪兔子不同組織中存在著不同的表達模式來響應逆境脅迫。在紫外和低氧脅迫4 h后，SmPAD4表達量在各組織中顯著變化，而SmPAD4在根和葉中的表達量變化高于低氧脅迫；進行12 h脅迫后，SmPAD4在紫外脅迫后根中的表達量變化高于低氧脅迫，說明SmPAD4基因在紫外脅迫下的表達量改變較顯著。這可能因為PAD4可轉導光氧化應激信號和乙烯與ROS生成的上游信號來調控植物的程序性細胞死亡（Mühlenbocket al.， 2008；Petrov et al.， 2015；Neubauer et al.， 2020；Witoń et al.， 2021）。本研究表明在兩種脅迫下，SmPAD4基因在水母雪兔子各組織中均能發(fā)生響應，在根中起負響應，在葉和莖中起正響應，這與擬南芥中AtPAD被AtLSD1.1負調控后參與乙烯途徑來影響植物通氣組織的形成結果一致（Mühlenbock et al.， 2007），推測逆境脅迫下SmPAD4基因在水母雪兔子不同組織中存在著不同的表達模式。盡管水母雪兔子SmPAD4基因對低氧和紫外輻射均能做出應答反應，但其通氣組織是由低氧引起，還是與紫外輻射有關，還是高山各種環(huán)境因子綜合影響的結果，目前還不清楚，還需要更多的研究來證明。

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（責任編輯 周翠鳴）

基金項目：" 國家自然科學基金（31960222）。

第一作者： 韋鎔宜（1998—），碩士，主要從事植物分子生物技術研究，（E-mail）1435928499@qq.com。

*通信作者：" 何濤，博士，教授，主要從事植物生物技術研究，（E-mail）hetaoxn@aliyun.com。