• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于數(shù)據(jù)挖掘探討2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的中醫(yī)用藥規(guī)律

    2024-11-09 00:00:00謝菊彭思涵劉椏謝春光
    云南中醫(yī)中藥雜志 2024年10期

    摘要:目的 利用“中醫(yī)傳承輔助平臺(V2.5)”挖掘中醫(yī)藥治療2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的用藥規(guī)律,探索新組方為臨床治療提供思路。方法 檢索建庫至2023年10月31日期間中國知網(wǎng)(CNKI)、維普(VIP)、萬方數(shù)據(jù)知識服務(wù)平臺(WanFang Data)中與中醫(yī)藥治療2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病相關(guān)的文獻(xiàn),將數(shù)據(jù)整理后錄入“中醫(yī)傳承輔助平臺(V2.5)”,通過建立獨(dú)立的數(shù)據(jù)庫對錄入數(shù)據(jù)進(jìn)行歸納與分析,挖掘用藥規(guī)律。結(jié)果 篩選出處方81首,涉及藥物137味;使用頻次排在前10位的是丹參、柴胡、黃芪、山楂、黃連、白術(shù)、茯苓、澤瀉、白芍、郁金;藥性多以寒、溫、平為主,藥味多苦甘辛,使用藥物主要?dú)w脾、肝、胃經(jīng);并通過層次聚類分析挖掘出6個(gè)核心組合以及3個(gè)可能具有潛在臨床價(jià)值的新組方。結(jié)論 臨床治療2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的治法以“健脾行氣,活血利濕”為主,使用頻次最高的藥物為丹參,藥性多寒,藥味以苦味為主,使用藥物主要?dú)w脾經(jīng),挖掘結(jié)果為新處方的研發(fā)提供了一定的參考依據(jù)。

    關(guān)鍵詞:中醫(yī)藥;2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝?。粩?shù)據(jù)挖掘;用藥規(guī)律

    中圖分類號:R587.1

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號:1007-2349(2024)10-0022-07

    Exploration of TCM Prescription Patterns for Type 2 Diabetes Mellitus Complicated

    with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Based on Data Mining

    XIE Ju, PENG Si-han, LIU Ya, XIE Chun-guang

    (Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 610072, China)

    【Abstract】Objective: To investigate TCM prescription Patterns in the treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM) complicated with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) using the “Traditional Chinese Medicine Inheritance Support System (V2.5)” to provide novel insights for clinical treatment. Methods: Relevant literature on TCM treatments for T2DM complicated by NAFLD was retrieved from the China National Knowledge Infrastructure (CNKI), VIP Database, and WanFang Data Knowledge Service Platform, covering publications from the inception to October 31, 2023. The extracted data were organized and input into the “Traditional Chinese Medicine Inheritance Support System (V2.5).” An independent database was constructed, and the data were subjected to analysis to identify the medic307794af8dbb9f279d497f6ec433200861039ef2b4cd196c6b5d6379b8c4f22eation rule of TCM prescriptions. Results: A total of 81 prescriptions, incorporating 137 herbs, were selected. The top 10 most frequently utilized herbs included Salvia, Bupleurum, Astragalus, Crataegus, Coptis, Atractylodes, Poria, Alisma, Paeonia, and Curcuma. The herbs were predominantly cold, warm, and neutral in nature, with bitter, sweet, and pungent flavors. The most commonly targeted meridians were the spleen, liver, and stomach. Through hierarchical clustering analysis, six core herb combinations and three potentially valuable new prescriptions were identified. Conclusion: The primary therapeutic strategy for T2DM complicated by NAFLD in TCM centers on “strengthening the spleen, regulating qi, promoting blood circulation, and eliminating dampness.” Salvia emerged as the most frequently employed herb, with the majority of the herbs being cold and bitter, and the spleen meridian being the most frequently targeted. These findings offer valuable insights for the development of new therapeutic prescriptions.

    【Key words】Traditional Chinese Medicine; Type 2 Diabetes Mellitus Complicated with Non-alcoholic Fatty Liver Disease; Data Mining; Prescription patterns

    近年來,在飲食結(jié)構(gòu)、生活方式的轉(zhuǎn)變以及人口老齡化加劇等因素的影響下,我國糖尿病患病人數(shù)逐年攀升,且更加趨向于年輕化。糖尿病患者中2型糖尿?。╰ype 2 diabetes mellitus,T2DM)患病率占比高達(dá)90%[1。糖尿病作為一種代謝性疾病,除胰島素抵抗、胰島素分泌不足為主外,尤其以脂質(zhì)代謝紊亂為表現(xiàn)2。非酒精性脂肪性肝?。╪on-alcoholic fatty liver diseases,NAFLD)是T2DM患者臨床上常見的合并癥,2型糖尿病中約有20.9%的患者合并有非酒精性脂肪性肝病[3。NAFLD是指患者無明顯飲酒史,肝臟出現(xiàn)脂肪蓄積及彌漫性肝細(xì)胞脂肪變性的病理變化,導(dǎo)致肝臟脂質(zhì)代謝異常和糖調(diào)節(jié)功能紊亂[4,隨著肝功能的持續(xù)損傷,可進(jìn)一步發(fā)展成非酒精性脂肪性肝炎、肝纖維化,甚至進(jìn)展為肝癌。T2DM和 NAFLD作為全身性的復(fù)雜代謝性疾病,二者存在很強(qiáng)的雙向關(guān)系,可相互作用、相互影響。多項(xiàng)橫斷面研究表明,T2DM患者的非酒精性脂肪性肝病患病率增加,且糖尿病被認(rèn)為是 NAFLD患者發(fā)生晚期肝纖維化的顯著危險(xiǎn)因素[5。其次,NAFLD可增加T2DM的嚴(yán)重程度,導(dǎo)致大血管、微血管并發(fā)癥相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)的升高[6。T2DM-NAFLD還可加重代謝紊亂,導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化性血脂異常,最終增加心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)[7。因此,NAFLD已經(jīng)被認(rèn)為是T2DM不容忽視的合并癥,對該病的防治也顯得尤為重要。

    中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)分會在2021年頒布的《中國成人2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病管理專家共識》中建議應(yīng)將NAFLD作為糖尿病常見合并癥之一納入糖尿病的診療管理,且目前尚無治療T2DM-NAFLD的特效藥物,臨床上常規(guī)的治療手段依舊局限于飲食調(diào)控、適量運(yùn)動(dòng)、減重、常規(guī)降糖降脂藥物以及手術(shù)等[8,但存在療效有限、副作用多及費(fèi)用較高等不足。近年來,臨床用藥發(fā)現(xiàn)依據(jù)T2DM-NAFLD不同證型化裁得出的健脾消脂方、疏肝化濁消痰方及復(fù)方葛根芩連湯等眾多中藥復(fù)方對本病有一定的治療效果,可有效控制血糖、血脂水平,此外還可保護(hù)肝功能以及減輕治療過程中對機(jī)體的損傷,具有不良反應(yīng)少、可行性高的特點(diǎn)[9。因此,本文通過收集中國知網(wǎng)(CNKI)、維普(VIP)、萬方數(shù)據(jù)知識服務(wù)平臺(WanFang Data)中以“中醫(yī)藥”、“糖尿病”、“非酒精性脂肪性肝病”為主題詞的相關(guān)文獻(xiàn),運(yùn)用“中醫(yī)傳承輔助平臺(V2.5)”進(jìn)行數(shù)據(jù)整理與分析,探討本病的用藥規(guī)律,并為探索出新的組方用于臨床治療提供借鑒思路。

    1 資料與方法

    1.1 文獻(xiàn)來源 使用中國知網(wǎng)(CNKI)、維普(VIP)、萬方數(shù)據(jù)知識服務(wù)平臺(WanFang Data)中的高級檢索,將主題設(shè)置為“中醫(yī)”“中醫(yī)藥”“糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病”,二次檢索中的題名設(shè)置為“糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病”,論文發(fā)表時(shí)間為建庫至2023年10月31日,查找有關(guān)中醫(yī)藥治療T2DM-NAFLD的中文文獻(xiàn)。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)文章研究的對象已明確診斷為2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病且口服中藥方劑進(jìn)行治療。(2)使用中藥方劑治療具有一定效果。(3)處方完整且用藥劑量明確。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)T2DM-NAFLD并伴有其它嚴(yán)重臟器損害者。(2)研究類型屬于動(dòng)物類實(shí)驗(yàn)。(3)治療方法為單純西醫(yī)療法、針灸、護(hù)理。(4)綜述類文獻(xiàn)中重復(fù)出現(xiàn)的同一處方,僅錄入1次。(5)臨床治療效果不顯著者。(6)僅使用單味中藥者。

    1.4 中藥名稱規(guī)范 由于收集的處方來源年限不同,各醫(yī)家對同一藥物的命名存在差異,因此對收錄方劑中的藥物名稱及性味歸經(jīng)等進(jìn)行規(guī)范化處理,如“法半夏—半夏”“田七—三七”“川菖蒲—石菖蒲”“制黃精—黃精”“生黃芪—黃芪”“仙靈脾—淫羊藿”“麥門冬—麥冬”“藿香—廣藿香”等。

    1.5 數(shù)據(jù)錄入 按照納入與排除標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行嚴(yán)格篩選,得到符合要求的論文58篇,中藥處方81首,將涉及的處方藥物錄入“中醫(yī)傳承輔助平臺(V2.5)”,建立獨(dú)立的數(shù)據(jù)庫。由于錄入過程中可能出現(xiàn)數(shù)據(jù)遺漏或重復(fù),因此由雙人交叉審核錄入結(jié)果,以保證挖掘結(jié)果的準(zhǔn)確性。文獻(xiàn)篩選流程見圖1。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 運(yùn)用“中醫(yī)傳承輔助平臺(V2.5)”中的統(tǒng)計(jì)報(bào)表和數(shù)據(jù)分析模塊,對錄入藥物的使用頻次、四氣五味、歸經(jīng)等進(jìn)行統(tǒng)計(jì);同時(shí)在設(shè)置支持度為16,置信度為0.7的條件下進(jìn)行無監(jiān)督的關(guān)聯(lián)熵層次規(guī)則分析;調(diào)整相關(guān)度為5,懲罰度為2的條件下進(jìn)行復(fù)雜系統(tǒng)熵聚類的核心組合分析,并通過計(jì)算得出新組合的方劑。

    2 結(jié)果

    2.1 藥物的使用頻次 本次研究納入的81首處方中,共記錄了137味中藥,對其進(jìn)行分析,使用頻次在10次及以上的藥物共28味,見表1。使用頻次位居前10的為:丹參(46次)、柴胡(39次)、黃芪(35次)、山楂(34次)、黃連(33次)、白術(shù)(32次)、茯苓(32次)、澤瀉(28次)、白芍(23次)、郁金(21次)。

    2.2 四氣、五味、歸經(jīng) 記錄的137味中藥中,四氣以寒性為主,其次為溫性和平性;藥味以苦、甘、辛為主;歸經(jīng)前3分別為脾、肝、胃經(jīng)。見圖2~圖4。

    2.3 基于無監(jiān)督的關(guān)聯(lián)熵層次規(guī)則分析 選擇“數(shù)據(jù)分析”模塊中的“組方規(guī)律”功能,將支持度個(gè)數(shù)設(shè)置為“16”,置信度設(shè)置為“0.7”,得到22個(gè)藥物高頻組合,用藥10味。藥物組合使用頻次前3的分別為:丹參-柴胡(26次)、丹參-黃芪(25次)、丹參-山楂(22次);點(diǎn)擊“規(guī)則分析”,共獲得7條規(guī)則,其中置信度最高的兩味藥物、三味藥物組合分別為白芍->柴胡(0.91)和黃芪,柴胡->丹參(0.89)。具體見表2~表3。選擇“網(wǎng)絡(luò)展示”功能,獲得用藥關(guān)聯(lián)規(guī)則網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋱D,見圖5。

    2.4 基于復(fù)雜系統(tǒng)熵聚類的核心組合分析 選擇“數(shù)據(jù)分析”模塊中的“新方分析”部分,依據(jù)收集方劑的數(shù)量,相關(guān)度設(shè)置為5,懲罰度為2,使用“聚類-提取組合”功能,通過無監(jiān)督的熵層次聚類算法,得到6組分別由3味藥物組成的核心組合。見表4。

    2.5 基于無監(jiān)督的熵層次聚類的新處方分析 基于熵層次的聚類,對核心組合進(jìn)一步分析,演化出治T2DM-NAFLD的3首新方,見表5。

    3 討論

    現(xiàn)代醫(yī)家依據(jù)本病的發(fā)病特點(diǎn)與臨床表現(xiàn)提出了T2DM-NAFLD這一病名,但在中醫(yī)傳統(tǒng)典籍中尚無明確的病名與之對應(yīng)。NAFLD作為臨床上T2DM的常見合并癥之一,是在長期糖尿病的基礎(chǔ)上發(fā)生的代謝性肝損傷,因此可認(rèn)為T2DM-NAFLD病根于“消渴”,歸屬于“肝痞”、“積聚”等范疇。清代著名醫(yī)家黃元御在《素靈微蘊(yùn)》中提出:“消渴之病獨(dú)責(zé)肝木”[10,對二者發(fā)病的相關(guān)性進(jìn)行了論述。T2DM-NAFLD的病因病機(jī)常為過食肥甘厚味,情志不調(diào)或先天稟賦不足、脾胃虧虛,饑飽失常等因素使脾失健運(yùn),內(nèi)生痰濕侵犯肝絡(luò)[11,屬于本虛標(biāo)實(shí)之證,其中以脾虛為本,標(biāo)實(shí)在于氣滯、痰濕與血瘀12。

    對錄入平臺的137味藥物進(jìn)行用藥分析后得出,臨床上用于治療T2DM-NAFLD的藥物四氣以寒性為主,其次為溫性和平性。T2DM-NAFLD常因嗜食肥甘厚味,或惱怒憂思,損傷脾胃,蘊(yùn)生痰濕,痰濕日久化熱,燔灼氣血津液,損傷肝絡(luò),因此需要用寒涼藥物滋陰及清熱解毒[13。T2DM-NAFLD以脾虛為本,倘若一味使用寒涼又會加重脾土的損傷,因此加用溫性藥物可顧護(hù)脾土,達(dá)到標(biāo)本兼顧的目的。藥味以苦、甘、辛為主。苦味藥具有“泄、燥”的特性,可燥濕堅(jiān)陰、清泄火熱、通泄大便[14;甘味藥質(zhì)潤,善于滋燥,入脾,有補(bǔ)虛、和中、緩急止痛等功效;辛味藥可發(fā)散、行氣、活血。用藥特征符合T2DM-NAFLD脾虛、氣滯、痰濕、血瘀的病機(jī),體現(xiàn)健脾行氣、燥濕化痰、活血化瘀的治法。使用的137味中藥主要?dú)w脾、肝、胃經(jīng),與T2DM-NAFLD的病位相對應(yīng)。

    在使用頻率前十的藥物中,使用頻次最高的為丹參,為活血化瘀類藥物,具有活血祛瘀、通經(jīng)止痛等功效。《神農(nóng)本草經(jīng)》記載:“主心腹邪氣……寒熱積聚,破癥除瘕,止煩滿,益氣”?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究顯示,丹參的功效成分可分為水溶性和脂溶性,水溶性成分主要為芬酸類,脂溶性成分多為二萜醌類化合物[15,這些成分具有抗炎16、調(diào)節(jié)血脂17、改善微循環(huán)、保護(hù)肝細(xì)胞及抗肝纖維化18等多種藥理活性,臨床上可用于心腦血管疾病以及其他多種疾病中。其次為柴胡,柴胡味苦、辛,微寒,歸肝膽經(jīng);可疏肝解郁、解表退熱,為治療肝氣郁滯的要藥?!侗静菥V目中》記載:“治陽氣下陷,平肝膽三焦包絡(luò)相火……耳聾鳴,諸瘧”?,F(xiàn)代對柴胡的藥理作用研究顯示,柴胡具有抗肝損傷、利膽、降血脂等功用[19。JANG等[20研究發(fā)現(xiàn),柴胡可通過調(diào)整脂聯(lián)素及瘦素mRNA的表達(dá),達(dá)到緩解肝細(xì)胞中的脂肪沉積的目的,并認(rèn)為柴胡對胰島素抵抗大鼠NAFLD具有保護(hù)作用。黃芪甘,微溫,甘入脾,補(bǔ)脾氣之虛,具有補(bǔ)氣健脾、利尿消腫、益氣生津等功效,可通過配伍治療消渴病?!夺t(yī)學(xué)衷中參西錄》中記載到:“能補(bǔ)氣,兼能升氣,善治胸中大氣下陷證”。張柂儇等[21通過對黃芪的化學(xué)成分及藥理作用的研究得出黃芪具有降血糖、保肝,增強(qiáng)免疫力等作用。茯苓甘,平,可利水滲濕,順應(yīng)脾喜燥惡濕的生理特性,同時(shí)可祛除由脾胃功能減弱產(chǎn)生的痰飲水濕等病理產(chǎn)物。

    在藥物關(guān)聯(lián)規(guī)則分析中,使用頻次較高的藥物組合有丹參-柴胡(26次)、丹參-黃芪(25次)、丹參-山楂(22次)。丹參歸肝經(jīng),可養(yǎng)血活血祛瘀,與柴胡搭配共奏活血化瘀、疏肝散結(jié)之功。郭留芹等[22研究柴胡、丹參復(fù)方(柴胡、丹參、澤瀉、半夏、生山楂各15 g)治療NAFLD大鼠作用機(jī)制的結(jié)果顯示,柴胡、丹參復(fù)方可通過增強(qiáng)過氧化物酶體增殖物激活受體γ的表達(dá),從而有效治療高脂飲食所導(dǎo)致的肝脂肪變性和炎癥改變。黃芪健脾益氣,善補(bǔ)肺脾之氣,為補(bǔ)氣之要藥。T2DM-NAFLD核心病機(jī)為脾虛,脾虛運(yùn)化水液功能障礙可生痰濕且日久可致氣血虧虛,氣虛、痰濕均是瘀血形成的重要致病因素。丹參-黃芪功用健脾益氣,活血化瘀,不僅可治脾虛之本,還可兼顧血瘀之標(biāo),是治療T2DM-NAFLD的重要藥物組合。對丹參-黃芪藥理學(xué)研究也顯示其多種有效成分可通過抑制炎癥因子釋放、調(diào)節(jié)酶代謝等方面發(fā)揮抗肝損傷作用,且與西藥相比具有安全性高、不良反應(yīng)少的優(yōu)點(diǎn)[23。山楂酸、甘,微溫,歸脾、胃、肝經(jīng),功用健脾消食、行氣化痰、活血化瘀。有研究顯示,山楂葉提取物可通過抗脂質(zhì)過氧化以減輕自由基損傷,對肝細(xì)胞具有良好的保護(hù)作用;同時(shí)能調(diào)節(jié)血脂成分和含量,減輕脂肪沉積24

    通過無監(jiān)督熵層次聚類算法得到6組分別由3味藥物組成的核心組合,對其進(jìn)一步行聚類分析,得到3首新方。T2DM-NAFLD的基本病機(jī)為脾虛、氣滯、痰濕與血瘀,脾虛運(yùn)化水谷精微之力不及,水谷精微堆積釀生痰濕,故而臨床脾虛患者多見夾濕。通過聚類得到的3首新方,大體以健脾、祛濕為主,各自再側(cè)重補(bǔ)虛、疏肝以及清熱活血,用藥與本病的基本病機(jī)相符,臨床上可依據(jù)患者病機(jī)側(cè)重點(diǎn)不同進(jìn)行靈活加減。第1首新方的藥物組成為“陳皮-黃芪-白芍-大黃-柴胡”,陳皮辛苦而溫,行氣燥濕,醒脾和胃,黃芪補(bǔ)益脾氣,二者相伍使脾健濕去,防邪復(fù)入;柴胡疏肝解郁,使肝氣得以調(diào)達(dá),白芍養(yǎng)血柔肝,緩急止痛,二者配伍補(bǔ)肝體助肝用,使血和則肝和,為逍遙散的重要組合;大黃生用清熱瀉火、散瘀通經(jīng),藥理學(xué)研究顯示大黃還具有降血脂、保肝及抗纖維化等作用[25。有研究表明,肝郁脾虛不僅是NAFLD發(fā)病的主要原因,還是NAFLD后期遷延不愈的主要病機(jī)[26,因此五藥相和以燥濕健脾為主,臨證配伍其它藥物后可用于治療肝郁脾虛濕困之證。第2首為“何首烏-決明子-澤瀉-葛根”,其中何首烏補(bǔ)肝腎、益精血,決明子清肝明目,澤瀉利濕而泄腎濁,并能防何首烏滋膩之性,葛根養(yǎng)陰生津。用藥補(bǔ)中有泄,清中寓溫,共奏補(bǔ)血益精、養(yǎng)陰清熱之功,臨床上加減后可適用于T2DM-NAFLD后期肝腎不足兼有濕濁之證。新處方3中藥物有“決明子-黃芩-黃連-澤瀉”,其中決明子為清熱瀉火藥,黃芩善入肺、胃、膽經(jīng),能清氣分及臟腑實(shí)熱,黃連苦燥寒降之性強(qiáng),其清熱燥濕之性勝于黃芩,三者與利水藥澤瀉配伍后尤宜于濕熱蘊(yùn)結(jié)脾胃證。

    4 小結(jié)

    T2DM-NAFLD的長期治療及后期多器官功能障礙給患者帶來嚴(yán)重的心理壓力與經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),而隨著對本病認(rèn)識的深入,發(fā)現(xiàn)中醫(yī)藥的早期介入可延緩疾病的進(jìn)程,達(dá)到提高患者生活質(zhì)量的目的。本文通過運(yùn)用數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)對中醫(yī)藥治療T2DM-NAFLD的單藥頻次、性味歸經(jīng)及常用藥物組合等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與多角度分析,探索現(xiàn)代醫(yī)家治療本病的相關(guān)藥物配伍規(guī)律,并嘗試挖掘出臨床上治療本病不同證型可能具有潛在價(jià)值的新處方,為豐富、完善T2DM-NAFLD臨床防治用藥選擇提供參考和思路。本文尚有諸多不足之處,由于收集數(shù)據(jù)的局限性及分析方法的有效性,探索出的新處方需要結(jié)合臨床研究才能進(jìn)一步證明其臨床價(jià)值。

    參考文獻(xiàn):

    [1]中國2型糖尿病防治指南(2020年版)(上)[J].中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2021,41(8):668-695.

    [2]Zhao Yan,Zhao Wenli,Bu Huaien,et al.Liraglutide on type 2 diabetes mellitus with nonalcoholic fatty liver disease:A systematic review and meta-analysis of 16 RCTs[J].Medicine,2023,102(6):15-16.

    [3]李華,王國君,朱宏偉,等.利拉魯肽對2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的影響及機(jī)制探究[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2019,39(16):1668-1671.

    [4]Williams K H,Shackel N A,Gorrell M D,et al.Diabetes and nonalcoholic Fatty liver disease:a pathogenic duo[J].Endocrine reviews,2013,34(1):23-25.

    [5]Nakahara Takashi,Hyogo Hideyuki,Yoneda Masato,et al.Type 2 diabetes mellitus is associated with the fibrosis severity in patients with nonalcoholic fatty liver disease in a large retrospective cohort of Japanese patients[J].Journal of gastroenterology,2014,49(11):10.

    [6]Soltanieh Samira,Salavatizadeh Marieh,Poustchi Hossein,et al.The association of dietary inflammatory index(DII)and central obesity with non-alcoholic fatty liver disease(NAFLD)in people with diabetes(T2DM)[J].Heliyon,2023,9(3):12-14.

    [7]Bril Fernando,Sninsky John J,Baca Arthur M,et al.Hepatic Steatosis and Insulin Resistance,But Not Steatohepatitis,Promote Atherogenic Dyslipidemia in NAFLD[J].The Journal of clinical endocrinology and metabolism,2016,101(2):5-7.

    [8]李穎,曹文富,李金蝶.參麥蘭苓湯對2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝肝臟脂肪含量及肝纖維化的影響[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2022,40(6):144-148.

    [9]崔云竹,黃延芹,羅丹,等.糖尿病合并非酒精性脂肪肝的證治探討[J].世界中醫(yī)藥,2014,9(8):1001-1004.

    [10]曹雯,王琦威,喻嶸,等.黃元御對消渴病的認(rèn)識[J].中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2017,23(3):313-314.

    [11]范譯丹,華杰,范源.2型糖尿病患者合并非酒精性脂肪肝與血脂異常及中醫(yī)辨證分型的關(guān)系[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2019,28(18):1955-1958+1963.

    [12]李勤,倪青,謝冰昕,等.2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的中醫(yī)藥治療[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2019,35(23):3569-3570+3574.

    [13]史麗偉,倪青,馮玲.糖尿病中醫(yī)治法研究概況[J].環(huán)球中醫(yī)藥,2019,12(5):701-707.

    [14]滕卉茹,雷濤,孫希,等.《證治準(zhǔn)繩·類方》消癉處方用藥規(guī)律的挖掘[J].中成藥,2022,44(6):1934-1937.

    [15]佟煜,張萌,王安琪,等.丹參及其相關(guān)制劑有效成分穩(wěn)定性的研究進(jìn)展[J].中成藥,2024,46(3):860-865.

    [16]Zhifeng He,Changzheng Sun,Yi Xu,et al.Reduction of atrial fibrillation by Tanshinone IIA in chronic heart failure[J].Biomedicine & Pharmacotherapy,2016,84.

    [17]萬新煥,王瑜亮,周長征,等.丹參化學(xué)成分及其藥理作用研究進(jìn)展[J].中草藥,2020,51(3):788-798.

    [18]錢倩宇,應(yīng)娜,楊貞,等.丹參酮Ⅱ_A通過激活PPARα減輕4-HNE誘導(dǎo)的肝細(xì)胞損傷的機(jī)制研究[J].中國中藥雜志,2019,44(9):1862-1868.

    [19]李力恒,陳麗萍,胡曉陽,等.柴胡的化學(xué)成分及藥理作用研究進(jìn)展[J].中醫(yī)藥學(xué)報(bào),2023,51(2):109-112.

    [20]JIANG Wei-ning,LI Dan,JIANG Tao,et al.Protective Effects of Chaihu Shugan San(柴胡疏肝散)on Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Rats with Insulin Resistance[J].Chinese Journal of Integrative Medicine,2018,24(2):125-132.

    [21]張柂儇,劉海龍,王瑞瓊,等.黃芪化學(xué)成分和藥理作用及Q-marker預(yù)測分析[J].中國新藥雜志,2023,32(4):410-419.

    [22]郭留芹,姜春萌,王朝暉.柴胡、丹參復(fù)方對非酒精性脂肪肝大鼠的干預(yù)[J].中國臨床康復(fù),2006(15):114-117+193.

    [23]王艷宏,楊雪,欒寧,等.黃芪-丹參藥對改善肝損傷化學(xué)成分及作用機(jī)制研究進(jìn)展[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2022,24(5):5-9.

    [24]王思源,徐秋陽,張文潔,等.山楂葉提取物治療實(shí)驗(yàn)性大鼠脂肪肝藥效研究[J].中華中醫(yī)藥雜志,2011,26(12):2955-2959.

    [25]王玉,楊雪,夏鵬飛,等.大黃化學(xué)成分、藥理作用研究進(jìn)展及質(zhì)量標(biāo)志物的預(yù)測分析[J].中草藥,2019,50(19):4821-4837.

    [26]史麗偉,倪青,馮玲,等.中醫(yī)對2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的認(rèn)識和展望[J].遼寧中醫(yī)雜志,2019,46(1):208-210.

    (收稿日期:2024-04-15)

    可以在线观看的亚洲视频| 午夜福利在线观看吧| or卡值多少钱| 亚洲人成77777在线视频| 久久精品影院6| 黄片小视频在线播放| 在线观看一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美在线黄色| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产不卡一卡二| 午夜福利欧美成人| 亚洲国产看品久久| 国产主播在线观看一区二区| 欧美黑人精品巨大| 国产精品久久久久久精品电影| 听说在线观看完整版免费高清| 国产一区二区激情短视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲国产欧美人成| 午夜福利免费观看在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 变态另类丝袜制服| 中文字幕熟女人妻在线| av有码第一页| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产伦人伦偷精品视频| 两个人视频免费观看高清| 色播亚洲综合网| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美乱妇无乱码| 久久香蕉激情| 国产成人av教育| 桃色一区二区三区在线观看| 国产成人欧美在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久久国产成人精品二区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 在线播放国产精品三级| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 黑人操中国人逼视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲av五月六月丁香网| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 999久久久国产精品视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲成人中文字幕在线播放| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 99国产综合亚洲精品| а√天堂www在线а√下载| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 无人区码免费观看不卡| 少妇的丰满在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩欧美国产在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 看黄色毛片网站| 脱女人内裤的视频| 欧美日本视频| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 午夜福利高清视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 成在线人永久免费视频| 国产成人精品久久二区二区91| 日韩大码丰满熟妇| 日本一区二区免费在线视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日本在线视频免费播放| 一级毛片女人18水好多| 国产免费男女视频| 女同久久另类99精品国产91| 日韩欧美 国产精品| 亚洲美女黄片视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲中文av在线| а√天堂www在线а√下载| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| svipshipincom国产片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 无限看片的www在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线a可以看的网站| 国产爱豆传媒在线观看 | 两个人视频免费观看高清| 禁无遮挡网站| 亚洲成a人片在线一区二区| 正在播放国产对白刺激| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产99白浆流出| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产成年人精品一区二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 精品久久久久久久末码| 国产成人aa在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 伦理电影免费视频| 成人精品一区二区免费| 白带黄色成豆腐渣| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲人成电影免费在线| 99久久精品国产亚洲精品| 国产激情久久老熟女| 免费观看精品视频网站| 91九色精品人成在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 12—13女人毛片做爰片一| 美女大奶头视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 天天添夜夜摸| 丝袜人妻中文字幕| av片东京热男人的天堂| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 九色成人免费人妻av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 日韩精品中文字幕看吧| 三级国产精品欧美在线观看 | 亚洲国产精品999在线| 精品国产美女av久久久久小说| 嫩草影院精品99| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日本免费a在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品久久久久久成人av| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 这个男人来自地球电影免费观看| 国产区一区二久久| 精品一区二区三区av网在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 老汉色∧v一级毛片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 美女黄网站色视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产麻豆成人av免费视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一本综合久久免费| 身体一侧抽搐| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲中文av在线| 日本一二三区视频观看| 91麻豆av在线| 一级毛片高清免费大全| 一级黄色大片毛片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 麻豆国产97在线/欧美 | 国内精品久久久久精免费| 亚洲av五月六月丁香网| 国产av在哪里看| 国产成年人精品一区二区| av视频在线观看入口| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲最大成人中文| 国产三级中文精品| 日韩欧美三级三区| 母亲3免费完整高清在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| av有码第一页| 桃红色精品国产亚洲av| 国产v大片淫在线免费观看| 日日夜夜操网爽| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲欧美日韩无卡精品| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 人成视频在线观看免费观看| av片东京热男人的天堂| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久国产精品影院| 日本成人三级电影网站| 亚洲色图av天堂| www日本在线高清视频| 成人永久免费在线观看视频| 久久 成人 亚洲| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩有码中文字幕| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产黄色小视频在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 天堂动漫精品| 亚洲成人国产一区在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲乱码一区二区免费版| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲电影在线观看av| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 麻豆国产av国片精品| 精品久久久久久久久久久久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 九色国产91popny在线| 亚洲国产欧美网| 免费在线观看影片大全网站| 国产高清激情床上av| 我要搜黄色片| 国产麻豆成人av免费视频| xxx96com| 激情在线观看视频在线高清| 欧美av亚洲av综合av国产av| 中文字幕熟女人妻在线| 好男人在线观看高清免费视频| 日本三级黄在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产黄a三级三级三级人| 色精品久久人妻99蜜桃| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 91在线观看av| 18禁观看日本| 国产av不卡久久| 桃红色精品国产亚洲av| svipshipincom国产片| 欧美不卡视频在线免费观看 | 午夜老司机福利片| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 草草在线视频免费看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费在线观看日本一区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 男人舔女人的私密视频| 亚洲av成人av| a在线观看视频网站| 中出人妻视频一区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲欧美精品综合久久99| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 最好的美女福利视频网| av有码第一页| 一级作爱视频免费观看| 中文字幕久久专区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 在线永久观看黄色视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 不卡一级毛片| 亚洲,欧美精品.| 欧美黑人巨大hd| 美女扒开内裤让男人捅视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 色在线成人网| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产亚洲欧美98| 搡老熟女国产l中国老女人| 波多野结衣高清无吗| av有码第一页| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久久国产成人免费| 久久久久性生活片| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品永久免费网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美黑人欧美精品刺激| 色综合站精品国产| 91成年电影在线观看| av视频在线观看入口| 男人的好看免费观看在线视频 | 色综合婷婷激情| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 在线观看66精品国产| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲自拍偷在线| 国产黄色小视频在线观看| 人妻久久中文字幕网| 亚洲色图av天堂| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 中国美女看黄片| 亚洲人成网站高清观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 91成年电影在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲一区中文字幕在线| 日本 av在线| 1024视频免费在线观看| 日韩欧美在线二视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 中文字幕高清在线视频| 国产三级在线视频| 亚洲国产精品成人综合色| 精品久久久久久久久久久久久| 国产一级毛片七仙女欲春2| 变态另类丝袜制服| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一本大道久久a久久精品| av国产免费在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久久久九九精品二区国产 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 全区人妻精品视频| 十八禁网站免费在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 无限看片的www在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲五月婷婷丁香| 中文字幕高清在线视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一级毛片精品| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品 国内视频| 91老司机精品| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产激情久久老熟女| 久久香蕉精品热| 国产av不卡久久| 亚洲免费av在线视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久久久久久久黄片| 女警被强在线播放| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 在线观看日韩欧美| 日本熟妇午夜| 久久天堂一区二区三区四区| 国产成人aa在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 丰满的人妻完整版| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲最大成人中文| 88av欧美| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美国产日韩亚洲一区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 黄色视频不卡| 国产区一区二久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 免费高清视频大片| 成人国语在线视频| 麻豆成人av在线观看| 午夜福利免费观看在线| 欧美中文综合在线视频| 国产高清视频在线播放一区| 日本a在线网址| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲精品一区av在线观看| 久久亚洲真实| 真人做人爱边吃奶动态| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 免费av毛片视频| bbb黄色大片| 成年版毛片免费区| 国产高清视频在线观看网站| 成人国语在线视频| 一区二区三区激情视频| 黄色视频,在线免费观看| 日韩欧美国产在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美黑人巨大hd| 久久久久久久久中文| 精品国产美女av久久久久小说| 美女 人体艺术 gogo| 一二三四在线观看免费中文在| videosex国产| 国产成人啪精品午夜网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 夜夜爽天天搞| 国产精品野战在线观看| avwww免费| 热99re8久久精品国产| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品永久免费网站| 欧美又色又爽又黄视频| 又大又爽又粗| 亚洲成av人片在线播放无| 免费电影在线观看免费观看| 国产日本99.免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 极品教师在线免费播放| 久久人妻av系列| 亚洲国产精品999在线| 久9热在线精品视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品九九99| 日本三级黄在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 国产精华一区二区三区| 日本熟妇午夜| 亚洲中文av在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| 两性夫妻黄色片| 色老头精品视频在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 男女下面进入的视频免费午夜| 两性夫妻黄色片| 国产熟女xx| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 两个人视频免费观看高清| 国产精品野战在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美中文日本在线观看视频| 午夜视频精品福利| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 伦理电影免费视频| 亚洲国产精品999在线| 久99久视频精品免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 岛国在线免费视频观看| 男男h啪啪无遮挡| 欧美黑人欧美精品刺激| √禁漫天堂资源中文www| 最好的美女福利视频网| 香蕉国产在线看| 日韩精品中文字幕看吧| 91成年电影在线观看| 91大片在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 免费在线观看亚洲国产| 999精品在线视频| 欧美黑人巨大hd| 一本大道久久a久久精品| 亚洲国产欧美人成| 亚洲人成网站高清观看| 草草在线视频免费看| 免费看日本二区| 日本五十路高清| 久9热在线精品视频| 久久香蕉精品热| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产亚洲精品av在线| 免费高清视频大片| 久久国产精品人妻蜜桃| 99re在线观看精品视频| 国产69精品久久久久777片 | 亚洲乱码一区二区免费版| 国产成人aa在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 人妻久久中文字幕网| 午夜福利高清视频| 国产精华一区二区三区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 香蕉丝袜av| 午夜日韩欧美国产| 国产欧美日韩精品亚洲av| xxx96com| 香蕉av资源在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 成人三级黄色视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 18禁观看日本| 1024手机看黄色片| 动漫黄色视频在线观看| 国产高清有码在线观看视频 | 美女午夜性视频免费| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产高清视频在线播放一区| 久久九九热精品免费| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲国产精品成人综合色| 特级一级黄色大片| 久久中文字幕人妻熟女| 中文字幕高清在线视频| 麻豆国产97在线/欧美 | 亚洲全国av大片| 一级作爱视频免费观看| 老汉色∧v一级毛片| 青草久久国产| 全区人妻精品视频| 99riav亚洲国产免费| 在线a可以看的网站| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| 免费搜索国产男女视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 9191精品国产免费久久| 亚洲国产欧美人成| 久久 成人 亚洲| 国产一区二区在线av高清观看| 久久久久久久久免费视频了| 宅男免费午夜| 级片在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| a级毛片a级免费在线| 可以在线观看毛片的网站| 国产高清视频在线观看网站| 日韩欧美国产在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 99久久综合精品五月天人人| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美日韩一级在线毛片| 精品国产亚洲在线| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲熟女毛片儿| 青草久久国产| 欧美日韩黄片免| 最近在线观看免费完整版| 不卡一级毛片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 午夜视频精品福利| 可以在线观看的亚洲视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品久久蜜臀av无| 国产在线观看jvid| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 久热爱精品视频在线9| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日韩中文字幕欧美一区二区| 两性夫妻黄色片| 黄色 视频免费看| 久99久视频精品免费| 97碰自拍视频| 亚洲免费av在线视频| 成人三级黄色视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| av欧美777| 国产片内射在线| 18禁国产床啪视频网站| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| www.999成人在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲av第一区精品v没综合| 免费无遮挡裸体视频| 久久精品91无色码中文字幕| 午夜两性在线视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久久久久人人人人人| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲自拍偷在线| 亚洲avbb在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 黄色a级毛片大全视频| av有码第一页| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美又色又爽又黄视频| 又爽又黄无遮挡网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 制服人妻中文乱码| 国产午夜精品久久久久久| 黑人操中国人逼视频| 两个人视频免费观看高清| 国产精品免费视频内射| 在线视频色国产色| 久久久国产成人精品二区| 美女午夜性视频免费| 国产精品永久免费网站| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产熟女xx| 亚洲国产精品成人综合色| 一边摸一边做爽爽视频免费| 香蕉国产在线看| 国产三级中文精品| 国产v大片淫在线免费观看| 久久99热这里只有精品18| 欧美久久黑人一区二区| 麻豆国产97在线/欧美 | 美女午夜性视频免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产av不卡久久| 国产亚洲精品一区二区www| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 热99re8久久精品国产| 美女大奶头视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 看黄色毛片网站| 亚洲七黄色美女视频| 久久香蕉精品热| 99久久国产精品久久久| 一级a爱片免费观看的视频| 午夜久久久久精精品| 亚洲国产欧美人成| 日本熟妇午夜| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产成人aa在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 中文字幕最新亚洲高清|