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    超聲乳化白內(nèi)障摘除術(shù)聯(lián)合人工晶體植入術(shù)后發(fā)生干眼癥的影響因素分析

    2024-10-30 00:00:00黃偉彬林秋玲
    大醫(yī)生 2024年19期

    【摘要】目的 分析影響超聲乳化白內(nèi)障摘除術(shù)(Phaco)聯(lián)合人工晶體(IOL)植入術(shù)后發(fā)生干眼癥的獨立危險因素,為臨床提供參考。方法 回顧性分析2023年3月至2024年3月陸豐市人民醫(yī)院收治的357例白內(nèi)障患者的臨床資料,患者均接受Phaco聯(lián)合IOL植入術(shù),根據(jù)術(shù)后是否發(fā)生干眼癥分為發(fā)生組(163例,術(shù)后發(fā)生干眼癥)和未發(fā)生組(194例,術(shù)后未發(fā)生干眼癥)。比較兩組患者臨床資料,分析影響白內(nèi)障患者在Phaco聯(lián)合IOL植入術(shù)后發(fā)生干眼癥的獨立危險因素。結(jié)果 發(fā)生組患者年齡≥70歲、女性、合并2型糖尿病、術(shù)前有焦慮障礙、有角結(jié)膜病史和圍術(shù)期使用藥物>3種占比均高于未發(fā)生組,瞼脂黏度分級3~5級、Emery晶狀體核硬度分級Ⅳ級、結(jié)膜松弛分級3級均高于未發(fā)生組(均P<0.05);兩組患者合并高血壓、有翼狀胬肉、伴甲狀腺疾病情況比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,年齡≥70歲、女性、合并2型糖尿病、瞼脂黏度3~5級、Emery晶狀體核硬度分級Ⅳ級、結(jié)膜松弛3級、術(shù)前有焦慮障礙、有角結(jié)膜病史、圍術(shù)期使用藥物>3種均是影響白內(nèi)障患者行Phaco聯(lián)合IOL植入術(shù)后發(fā)生干眼癥的獨立危險因素(均P<0.05)。結(jié)論 白內(nèi)障患者行Phaco聯(lián)合IOL植入術(shù)后發(fā)生干眼癥受年齡、性別、合并2型糖尿病、瞼脂黏度分級、Emery晶狀體核硬度分級、結(jié)膜松弛分級、術(shù)前焦慮障礙、角結(jié)膜病史、圍術(shù)期使用藥物等因素的影響,臨床需密切關(guān)注。

    【關(guān)鍵詞】白內(nèi)障;超聲乳化白內(nèi)障摘除術(shù);人工晶體植入術(shù);干眼癥;危險因素分析

    【中圖分類號】R779.6 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-2665.2024.19.0013.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.19.005

    白內(nèi)障是我國老年人群視力損傷的重要病因,目前臨床多采用超聲乳化白內(nèi)障摘除術(shù)(Phaco)聯(lián)合人工晶體(IOL)植入術(shù)治療白內(nèi)障,但患者術(shù)后干眼癥發(fā)生率較高,干眼癥可引起視覺疲勞、干澀和充血等,降低手術(shù)效果,影響患者視力恢復(fù)[1]。因此,需明確白內(nèi)障患者行Phaco聯(lián)合IOL植入術(shù)后發(fā)生干眼癥的影響因素。既往雖有白內(nèi)障患者術(shù)后并發(fā)干眼癥危險因素的研究[2-3],但影響因素尚未完全明確,需進一步探討?;诖耍狙芯繉τ绊懓變?nèi)障患者行Phaco聯(lián)合IOL植入術(shù)后發(fā)生干眼癥的危險因素進行分析,以期為臨床早期識別及干預(yù)提供參考,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2023年3月至2024年3月陸豐市人民醫(yī)院收治的357例白內(nèi)障患者的臨床資料,均接受Phaco聯(lián)合IOL植入術(shù),根據(jù)術(shù)后3個月是否發(fā)生干眼癥[4]分為發(fā)生組(163例,術(shù)后發(fā)生干眼癥)和未發(fā)生組(194例,術(shù)后未發(fā)生干眼癥)。本研究經(jīng)陸豐市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。納入標準:⑴符合白內(nèi)障的診斷標準[5];⑵晶狀體核硬度分級為Ⅱ~Ⅳ級[5];⑶臨床資料完整。排除標準:⑴合并重要臟器功能嚴重不全者;⑵合并影響淚液分泌疾病者;⑶合并青光眼等眼部疾病者;⑷術(shù)前患有干眼癥者;⑸合并免疫性疾病者;⑹合并精神疾病者;⑺合并惡性腫瘤者。

    1.2 研究方法 所有患者均接受Phaco聯(lián)合IOL植入術(shù),收集所有患者臨床資料,臨床資料包括年齡(<70歲,≥70歲)、性別(女性,男性)、合并2型糖尿病、合并高血壓、瞼脂黏度分級[5](1級:液性分泌物清亮;2級:液性分泌物輕度增厚、渾濁;3級:分泌物明顯增厚、渾濁;4級:分泌物失去液性態(tài),呈牙膏狀;5級:無分泌物)、結(jié)膜松弛分級[5](1級:在眼球下與瞼緣間形成細微皺褶,眼球轉(zhuǎn)動時消失,復(fù)位時出現(xiàn);2級:眼球下與瞼緣間皺褶堆積,眼球轉(zhuǎn)動時皺褶不變;3級:皺褶明顯堆積在下瞼緣上)、Emery晶狀體核硬度分級[5](Ⅱ級:核呈黃白色或黃色,軟核;Ⅲ級:核呈深黃色,中等硬度核;Ⅳ級:核呈棕色或琥珀色,硬核)、有翼狀胬肉、伴甲狀腺疾病、術(shù)前焦慮障礙[6]、角結(jié)膜病史(有、無)和圍術(shù)期使用藥物(1~3種、>3種)。

    1.3 觀察指標 ⑴比較兩組患者臨床資料。⑵分析影響白內(nèi)障患者行Phaco聯(lián)合IOL植入術(shù)后發(fā)生干眼癥的獨立危險因素。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗,等級資料比較采用秩和檢驗。影響因素行多因素Logistic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床資料比較 發(fā)生組患者年齡≥70歲、女性、合并2型糖尿病、術(shù)前有焦慮障礙、有角結(jié)膜病史和圍術(shù)期使用藥物>3種占比均高于未發(fā)生組,瞼脂黏度分級3~5級、Emery晶狀體核硬度分級Ⅳ級、結(jié)膜松弛分級3級均高于未發(fā)生組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);兩組患者合并高血壓、有翼狀胬肉、伴甲狀腺疾病情況比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),見表1。

    2.2 影響白內(nèi)障患者行Phaco聯(lián)合IOL植入術(shù)后發(fā)生干眼癥的多因素Logistic回歸分析 將可能影響白內(nèi)障患者行Phaco聯(lián)合IOL植入術(shù)后發(fā)生干眼癥的因素為自變量,以白內(nèi)障患者行Phaco聯(lián)合IOL植入術(shù)后是否發(fā)生干眼癥為因變量,行量化賦值,見表2。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,年齡≥70歲、女性、合并2型糖尿病、瞼脂黏度3~5級、Emery晶狀體核硬度分級Ⅳ級、結(jié)膜松弛分級3級、術(shù)前有焦慮障礙、有角結(jié)膜病史、圍術(shù)期使用藥物>3種均是影響白內(nèi)障患者行Phaco聯(lián)合IOL植入術(shù)后發(fā)生干眼癥的獨立危險因素(均P<0.05),見表3。

    3 討論

    Phaco聯(lián)合IOL植入術(shù)可顯著提升白內(nèi)障患者視力和生活水平,但術(shù)后較常并發(fā)干眼癥[2]。干眼癥不僅會使患者視物模糊,還會縮短淚膜破裂時間,影響患者恢復(fù)速度,并有部分患者進展至頑固性干眼[7]。因此,對白內(nèi)障術(shù)后發(fā)生干眼癥的影響因素進行探究,以及時實施干預(yù)措施,對改善患者視力和預(yù)后具有重要意義。

    本研究結(jié)果顯示,發(fā)生組患者年齡≥70歲、女性、合并2型糖尿病、術(shù)前有焦慮障礙、有角結(jié)膜病史和圍術(shù)期使用藥物為>3種占比均高于未發(fā)生組,瞼脂黏度分級3~5級、Emery晶狀體核硬度分級Ⅳ級、結(jié)膜松弛分級3級均高于未發(fā)生組;多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,年齡≥70歲、女性、合并2型糖尿病、瞼脂黏度3~5級、結(jié)膜松弛分級3級、Emery晶狀體核硬度分級Ⅳ級、術(shù)前有焦慮障礙、有角結(jié)膜病史、圍術(shù)期使用藥物>3種均是影響白內(nèi)障患者行Phaco聯(lián)合IOL植入術(shù)后發(fā)生干眼癥的獨立危險因素。分析原因為,年齡增長會使淚液質(zhì)量降低,淚液生成減少,另外,年齡增長也會使角膜內(nèi)皮細胞減少,引發(fā)角膜水腫,加劇損傷并使淚膜穩(wěn)定性降低,提高干眼癥發(fā)生率[8]。有研究顯示,白內(nèi)障術(shù)后女性患者干眼癥發(fā)生率可增加3倍,而在男性患者中未有此類發(fā)現(xiàn)[9]。這可能是因為隨著年齡增加,女性患者雌激素分泌減少,使眼表功能受手術(shù)影響更大。合并2型糖尿病患者的角膜敏感性低,而手術(shù)會對角膜上皮造成損傷,使角膜末梢神經(jīng)裸露引起干眼癥,并且高血糖水平會抑制角膜神經(jīng)傳導(dǎo),影響淚膜穩(wěn)定性,使術(shù)后易發(fā)生干眼癥[10]。瞼脂黏度3~5級、結(jié)膜松弛分級3級提示瞼板腺功能嚴重障礙和淚液動力學(xué)異常,淚膜穩(wěn)定性降低,淚液分泌減少和角膜感知功能減退,使術(shù)后易發(fā)生干眼癥[11]。Emery晶狀體核硬度分級越高表示晶狀體核越硬,術(shù)中超聲乳化能量越高,對角膜損傷越大,并且該類患者手術(shù)時間更長,不僅增加眼部組織的暴露和損傷風(fēng)險,還可能影響術(shù)后淚膜的穩(wěn)定性,晶狀體硬度越高的患者術(shù)中更易產(chǎn)生碎屑或殘留物,刺激眼部組織,加劇干眼癥狀[12]。術(shù)前有焦慮障礙會引發(fā)患者垂體-腎上腺素軸功能紊亂,導(dǎo)致視覺傳導(dǎo)障礙,易引發(fā)干眼癥[13]。有角結(jié)膜病史的患者易發(fā)生瞼板腺功能障礙,手術(shù)切口會破壞神經(jīng)纖維網(wǎng),使角膜知覺、淚膜穩(wěn)定性降低,眨眼遲鈍,引起局部角膜干燥和上皮缺損,引發(fā)干眼癥[14]。圍術(shù)期通常會應(yīng)用表面麻醉藥、抗病毒類藥物、散瞳藥物、抗過敏和非甾體類抗炎藥等,若聯(lián)用藥物較多,可能會增加角膜毒性,影響瞼板腺功能,增加眼表負擔(dān),導(dǎo)致干眼癥[11]。

    綜上所述,白內(nèi)障患者行Phaco聯(lián)合IOL植入術(shù)后發(fā)生干眼癥受諸多因素影響,包括年齡、性別、合并2型糖尿病、瞼脂黏度分級、結(jié)膜松弛分級、Emery晶狀體核硬度分級、術(shù)前焦慮障礙、角結(jié)膜病史、圍術(shù)期使用藥物種類等,臨床應(yīng)加以關(guān)注。

    參考文獻

    陳嵐,陳緒攀,袁媛. 白內(nèi)障超聲乳化及人工晶體植入術(shù)后發(fā)生干眼癥的危險因素調(diào)查分析[J]. 貴州醫(yī)藥, 2019, 43(6): 952-954.

    朱嘉麗,劉釗,付金京.白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術(shù)后干眼癥的特點及危險因素分析[J].海南醫(yī)學(xué), 2023, 34(12): 1745-1748.

    劉媛,杜鵑,楊倩.人工晶狀體植入術(shù)后干眼發(fā)生的危險因素Logistic回歸分析[J].現(xiàn)代儀器與醫(yī)療, 2018, 24(6): 109-110, 106.

    亞洲干眼協(xié)會中國分會,海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生交流協(xié)會眼科學(xué)專業(yè)委員會眼表與淚液病學(xué)組,中國醫(yī)師協(xié)會眼科醫(yī)師分會眼表與干眼學(xué)組.中國干眼專家共識:定義和分類(2020年)[J].中華眼科雜志, 2020, 56(6): 418-422.

    趙堪興,楊培增.眼科學(xué)[M]. 8版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2013: 152, 160-161, 154-158, 148-151.

    田銀娣,王怡愷,李靜,等.焦慮和抑郁量表在肝硬化患者臨床應(yīng)用中的信效度評價[J].實用肝臟病雜志, 2019, 22(1): 105-108.

    馬驍,吳世林.老年性白內(nèi)障患者淚液中miR-223和miR-143-3p水平表達與術(shù)后干眼癥的相關(guān)性研究[J].現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2024, 39(3): 72-77.

    袁媛.干眼危險因素的研究[J].眼科新進展, 2017, 37(12): 1173-1177.

    許榮,趙少貞,曾慶延,等.飛秒激光輔助白內(nèi)障手術(shù)后干眼的危險因素分析[J].眼科新進展, 2021, 41(12): 1149-1153.

    孔云龍,馮小丹.糖尿病及超聲乳化時間對老年白內(nèi)障術(shù)后干眼癥風(fēng)險的影響[J].中國老年學(xué)雜志, 2023, 43(13): 3177-3180.

    張潔,趙勇,王雁.白內(nèi)障術(shù)后發(fā)生干眼的影響因素[J].國際眼科雜志, 2020, 20(7): 1171-1174.

    劉方方,杜佳文,李亞楠.老年白內(nèi)障患者超聲乳化術(shù)后并發(fā)干眼癥的影響因素[J].河南醫(yī)學(xué)研究, 2024, 33(10): 1818-1821.

    張璐,汪靈燕,楊杰,等.老年白內(nèi)障患者術(shù)前焦慮障礙的影響因素分析及對術(shù)后干眼癥狀和視覺相關(guān)生活質(zhì)量的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展, 2023, 23(17): 3253-3257, 3241.

    賴忠燕,胡萍,賈麗麗,等.白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合人工晶狀體植入手術(shù)后干眼發(fā)生的相關(guān)因素分析[J].臨床眼科雜志, 2016, 24(6): 499-502.

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