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    鴉膽子油乳注射液聯(lián)合TP化療方案對肺癌患者腫瘤標(biāo)志物水平及免疫功能的影響

    2024-10-11 00:00:00程有國黃婷婷
    云南中醫(yī)中藥雜志 2024年9期

    摘要:目的 探討鴉膽子油乳注射液聯(lián)合TP化療方案對肺癌患者腫瘤標(biāo)志物水平及免疫功能的影響。方法 用隨機(jī)數(shù)字表法將92例肺癌患者分成觀察組、對照組,每組46例。對照組予TP化療方案治療,在上述治療上,觀察組予鴉膽子油乳注射液治療,對比2組療效、腫瘤標(biāo)志物水平、免疫功能及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 觀察組臨床控制率(84.78%)較對照組(65.22%)高(P<0.05);2組治療后CA125、CYFRA21-1與CEA均降低,且觀察組CA125、CYFRA21-1與CEA更低(P<0.05);2組治療后CD4+、CD3+均增加,CD8+均下降,且觀察組CD4+、CD3+、CD8+改善更優(yōu)(P<0.05);觀察組惡心嘔吐(34.78%)與骨髓抑制(26.09%)發(fā)生率較對照組(52.17%)、(47.83%)低(P<0.05)。結(jié)論 鴉膽子油乳注射液、TP化療方案聯(lián)合治療肺癌療效確切,可降低腫瘤標(biāo)志物水平,改善免疫功能,且能減少不良反應(yīng)發(fā)生。

    關(guān)鍵詞:肺癌;鴉膽子油乳注射液;TP化療方案;免疫功能

    中圖分類號:R734.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B 文章編號:1007-2349(2024)09-0043-03

    肺癌為呼吸系統(tǒng)常見惡性腫瘤,致死率與發(fā)病率均位居惡性腫瘤前列。本病發(fā)病較隱匿,早期僅有輕微咳嗽或無特異性癥狀,多數(shù)患者就診時已處中晚期,錯失局部治療窗口期[1]?;煘榉伟┏S弥委煼椒?,其中以TP(順鉑加注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型))方案最為常見,可有效殺滅腫瘤細(xì)胞并拮抗其增殖生長,但同時化療帶來的副作用亦會影響機(jī)體臟腑功能及正氣,不利于預(yù)后[2]。近年研究發(fā)現(xiàn),在TP化療方案基礎(chǔ)上聯(lián)用中藥治療肺癌,能一定程度上減輕化療副作用,改善機(jī)體免疫力,減少腫瘤轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā),延緩患者生命周期[3]。鴉膽子油乳注射液有良好抗腫瘤、增強(qiáng)免疫力、調(diào)節(jié)生物反應(yīng)等效用,對多種惡性腫瘤有拮抗作用[4]。鑒于此,本研究將分析鴉膽子油乳注射液聯(lián)合TP化療方案對肺癌患者腫瘤標(biāo)志物水平及免疫功能的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 用隨機(jī)數(shù)字表法將2021年12月-2023年11月在本院接受診治的92例肺癌患者分成觀察組、對照組,每組46例。觀察組TNM分期:9例Ⅳ期,20例Ⅲb期,17例Ⅲa期;年齡41~75歲,平均(57.46±3.51)歲;卡氏功能評分(KSP)78~94分,平均(85.16±5.42)分;男27例,女19例。對照組TNM分期:8例Ⅳ期,22例Ⅲb期,16例Ⅲa期;年齡41-76歲,平均(57.55±3.62)歲;KSP評分78~95分,平均(85.23±5.51)分;男28例,女18例。2組資料相比(P>0.05),可對比。研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫委會審批。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合肺癌[5]相關(guān)診斷,經(jīng)影像學(xué)等檢查確診;臨床TNM分期Ⅲ-Ⅳ期;KSP評分>60分;知情研究詳情,簽訂同意書。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 伴其他惡性腫瘤;處感染性疾病急性期或各種慢性病急性發(fā)作期;對試驗(yàn)涉及藥物不耐受者;患精神系統(tǒng)疾病、認(rèn)知功能障礙;有腎、肝、心等臟器功能不全;生存期<6個月。

    1.4 治療方法 對照組予TP化療方案治療,方案如下:d1,d8,d15注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,規(guī)格:100 mg,國藥準(zhǔn)字H20183378)100 mg/m2與500 mL 5%葡萄糖注射液稀釋,靜滴3 h,每天1次;第1~3 d順鉑(江蘇豪森藥業(yè),規(guī)格:30 mg,國藥準(zhǔn)字H20040813)25 mg/m2,靜滴。在上述治療上,觀察組予20 mL鴉膽子油乳注射液(江蘇九旭藥業(yè),規(guī)格:20 mL/支,國藥準(zhǔn)字Z20044247)與250 mL生理鹽水稀釋,靜滴,每天1次。2組均以3周為1個周期,同時每位患者最少治療2個周期?;熼g常規(guī)予保護(hù)胃黏膜、水化、利尿與止吐等對癥處理。

    1.5 觀察指標(biāo) (1)臨床療效:治療后病灶完全消失,同時4周內(nèi)不再出現(xiàn)為完全緩解;治療后病灶直徑數(shù)值減小≥30%,同時4周內(nèi)無增長為局部緩解;治療后病灶直徑縮小數(shù)值≤30%,直徑數(shù)值增大≤20%為疾病穩(wěn)定;治療后病灶直徑數(shù)值擴(kuò)增≥20%,或有新病灶出現(xiàn)為疾病進(jìn)展。完全緩解+局部緩解+疾病穩(wěn)定=臨床控制率。(2)腫瘤標(biāo)志物水平:治療前、后,取空腹下3mL靜脈血,離心取清液,用酶聯(lián)免疫法測定糖類抗原125(CA125)、細(xì)胞角質(zhì)蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)與癌胚抗原(CEA)水平。(3)免疫功能:治療前、后,取空腹下3mL靜脈血,離心取清液,用流式細(xì)胞儀測定CD4+、CD3+、CD8+水平。(4)不良反應(yīng):統(tǒng)計(jì)2組治療間不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 23.0軟件處理,計(jì)量資料以表示,率(%)表示計(jì)數(shù)資料,分別以t、χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 2組臨床療效比較 觀察組臨床控制率(84.78%)較對照組(65.22%)高(P<0.05)。見表1。

    表1 2組臨床療效比較n(%)

    組別n完全緩局部緩解疾病穩(wěn)定疾病進(jìn)展臨床控制率/%

    對照組461(2.17)12(26.09)17(36.96)16(34.78)65.22

    觀察組462(4.35)16(34.78)21(45.65)7(15.22) 84.78*

    注:與對照組比較,*P<0.05

    2.2 2組腫瘤標(biāo)志物水平比較 2組治療后CA125、CYFRA21-1與CEA均降低,且觀察組CA125、CYFRA21-1與CEA更低(P<0.05)。見表2。

    2.3 2組免疫功能比較 2組治療后CD4+、CD3+均增加,CD8+均下降,且觀察組CD4+、CD3+、CD8+改善更優(yōu)(P<0.05)。見表3。

    2.4 2組不良反應(yīng)率比較 觀察組惡心嘔吐(34.78%)與骨髓抑制(26.09%)發(fā)生率較對照組(52.17%)、(47.83%)低(P<0.05)。見表4。

    3 討論

    肺癌有增長率快、發(fā)病率高等特點(diǎn),因初期癥狀不典型,大部分患者確診時已是中晚期,難以進(jìn)行手術(shù)根治,臨床常通過化療的方式延長患者存活時間[6]。TP化療方案為肺癌首選治療方案,其中白蛋白紫杉醇有良好抗腫瘤效用,能促進(jìn)與誘導(dǎo)微管蛋白聚合,穩(wěn)定微管,促細(xì)胞凋亡及拮抗癌細(xì)胞有絲分裂,達(dá)到抗癌目的[7];順鉑屬細(xì)胞周期非特異性藥物,進(jìn)入人體后能結(jié)合細(xì)胞核內(nèi)DNA堿基,破壞DNA轉(zhuǎn)錄和復(fù)制,拮抗癌細(xì)胞DNA復(fù)制過程,發(fā)揮廣譜抗癌效用[8]。盡管TP化療方案有較好抗癌效果,但研究顯示[9],化療在殺傷癌細(xì)胞時,亦會影響機(jī)體正常細(xì)胞產(chǎn)生,從而引發(fā)嚴(yán)重毒副反應(yīng),額外增加患者心理與生理壓力,甚至放棄繼續(xù)治療,影響生存周期。故在確?;熜ЧA(chǔ)上,盡可能提升療效、減少毒副反應(yīng)對改善肺癌預(yù)后有重要意義。

    免疫功能紊亂為肺癌發(fā)生重要基礎(chǔ),研究顯示多數(shù)惡性腫瘤患者伴免疫功能紊亂,而治療間各種毒副反應(yīng)亦會加劇這一狀態(tài),影響患者預(yù)后[10]。CA125、CYFRA21-1與CEA均為評估肺癌預(yù)后與臨床療效常用的血清標(biāo)志物,其中CEA診斷肺癌靈敏度高,不同病理分期的肺癌體內(nèi)CEA濃度不同,隨病情進(jìn)展其濃度逐漸增加[11];CYFRA21-1以酸性蛋白質(zhì)形式存于食管癌、肺癌腫瘤細(xì)胞胞漿中,隨著癌細(xì)胞的壞死或溶解釋放至血液中,為肺癌腫瘤標(biāo)志物之一;CA125在惡性腫瘤中呈高表達(dá),有代謝速度快、半衰期長等特點(diǎn),依據(jù)其濃度變化能評估患者疾病嚴(yán)重程度。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后CD8+、CA125、CYFRA21-1與CEA較對照組低,CD4+、CD3+較對照組高,說明鴉膽子油乳注射液、TP化療方案聯(lián)合治療肺癌可降低腫瘤標(biāo)志物水平,改善免疫功能,與羅麗華等[12]研究結(jié)論一致。分析原因,鴉膽子油乳注射液以鴉膽子油為主成分,其對癌組織有較好親和力,可拮抗細(xì)胞DNA合成,并能作用在線粒體和細(xì)胞質(zhì)膜系統(tǒng),使其壞死、變性,從而破壞癌細(xì)胞生物膜結(jié)構(gòu),促腫瘤細(xì)胞凋亡,發(fā)揮抗腫瘤作用[13-14];同時鴉膽子油乳還可刺激人體免疫系統(tǒng),恢復(fù)和增強(qiáng)機(jī)體免疫力,殺傷或阻斷癌細(xì)胞,且能促進(jìn)免疫干細(xì)胞,改善免疫功能。此外,本研究結(jié)果顯示,觀察組臨床控制率較對照組高,惡心嘔吐與骨髓抑制發(fā)生率較對照組低,說明鴉膽子油乳注射液、TP化療方案聯(lián)合治療肺癌療效確切,且能減少不良反應(yīng)發(fā)生。分析原因可能為,鴉膽子油乳能增高人體白細(xì)胞水平,保護(hù)骨髓造血干細(xì)胞,與化療聯(lián)用能發(fā)揮增效減毒作用,同時因鴉膽子油乳對人體免疫系統(tǒng)亦有增強(qiáng)效用,故也能一定程度減輕不良反應(yīng)。

    綜上所述,鴉膽子油乳注射液、TP化療方案聯(lián)合治療肺癌療效確切,可降低腫瘤標(biāo)志物水平,改善免疫功能,且能減少不良反應(yīng)發(fā)生。

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    (收稿日期:2024-03-11)

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