摘要 [目的]研究外源物浸種對(duì)小葉鼠李種子發(fā)芽的影響。[方法]采用赤霉素3(GA)、6-芐氨基嘌呤(6-BA)、殼寡糖(COS)、吲哚乙酸(IAA)、萘乙酸(NAA)5種外源物浸泡小葉鼠李種子,暗光浸種12 h后播種。[結(jié)果]播種11 d后開(kāi)始發(fā)芽,發(fā)芽持續(xù)大約40 d。0.5~3.5 mmol/L的GA浸種,隨著濃度增加,催芽效果越明顯;3.5 mmol/L的GA作用效果最佳,發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)分別為31.1%、12.1%、0.33粒/d,均極顯著優(yōu)于蒸餾水浸種的對(duì)照組(14.4%、3.3%、0.16粒/d)。0.5 mmol/L 6-BA浸種,發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)分別為71.1%、17.8%、0.89粒/d,均極顯著優(yōu)于對(duì)照組,發(fā)芽時(shí)間提前2.6 d;1.5~3.5 mmol/L的6-BA對(duì)種子發(fā)芽作用不明顯。0.025%~0.150%的COS浸種對(duì)種子發(fā)芽具有促進(jìn)作用,其中0.100%的COS效果最佳,發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)分別為84.4%、22.2%、1.28粒/d,均極顯著優(yōu)于對(duì)照組;0.150%的COS效果次之,發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)均極顯著或顯著優(yōu)于對(duì)照組;且兩組處理的種子發(fā)芽時(shí)間比對(duì)照組提前6~8 d。0.75~3.00 mmol/L的IAA和0.2~0.8 mmol/L的NAA浸種對(duì)種子發(fā)芽均呈現(xiàn)不同程度的抑制作用,濃度越高抑制作用越明顯。發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)、發(fā)芽時(shí)間4個(gè)指標(biāo)的偏相關(guān)分析顯示,前3個(gè)指標(biāo)呈現(xiàn)相互促進(jìn)關(guān)系,而3個(gè)指標(biāo)與發(fā)芽時(shí)間呈現(xiàn)負(fù)相關(guān),提升發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)是縮短發(fā)芽時(shí)間的關(guān)鍵。[結(jié)論]在小葉鼠李種子培育中,建議采用0.100% COS和0.5 mmol/L 6-BA的溶液浸種促芽。
關(guān)鍵詞 小葉鼠李;外源物;種子發(fā)芽
中圖分類號(hào) S 722 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A
文章編號(hào) 0517-6611(2024)16-0149-04
doi:10.3969/j.issn.0517-6611.2024.16.032
開(kāi)放科學(xué)(資源服務(wù))標(biāo)識(shí)碼(OSID):
Effects of Soaking Seed with Five Exogenous Substances on Seed Germination of Rhamnus parvifolia
YANG Yong-mei,QU Rui-fang,GUO Zhi-lin
(Hohhot Vocational College,Hohhot,Inner Mongolia 010010)
Abstract [Objective]To study the effect of soaking seeds with exogenous substances on the germination of Rhamnus parvifolia seeds.[Method]Rhamnus parvifolia seeds were soaked for 12 h with five kinds of exogenous substances,including gibberellin acid 3 (GA),6-benzylaminopurine (6-BA),chitosan oligosaccharide (COS),indoleacetic acid (IAA) and naphthylacetic acid (NAA),and then sowed.[Result]Rhamnus parvifolia seeds began to germinate after 11 days of sowing,and lasted about 40 days.With the rise of GA concentration (0.5-3.5 mmol/L),germination increased.Germination rate(GR),germination energy (GE) and germination index(GI) of the treatment with 3.5 mmol/L GA were 31.1%,12.1% and 0.33 seeds/d,which were significantly higher than those of group in distilled water (14.4%,3.3% and 0.16 seeds/d) (P<0.01).0.5 mmol/L 6-BA was quite good.GR,GE and GI of it were 71.1%,17.8% and 0.8 seeds/d,respectively,which presented significantly higher than those of control group(P<0.01),and germination time (GT) was earlier 2.6 days than the control group.Seeds soaked with 1.5-3.5 mmol/L 6-BA had little effect.Seeds soaked with 0.025%-0.150% COS could accelerate germination.The treatment with 0.100% COS was the best,of which GR,GE and GI were 84.4%,22.2% and 1.28 seeds/d,and presented significantly higher than those of control group(P<0.01).The treatment with 0.150% COS was the second,of which GR,GE and GI were higher than those of control group (P<0.01 or P<0.05).GT of the two treatments was earlier 6-8 days than the control group.Seeds soaked with 0.75-3.00 mmol/L IAA and 0.2-0.8 mmol/L NAA inhibited seed germination.The partial correlation analysis of four indicators,including GR,GE GI and GT,showed that there was a promoting relationship among the first three indexes,while they all had a negative correlation with GT.The key to shortening GT was improving GR,GE and GI.[Conclusion]0.100% COS and 0.5 mmol/L 6-BA were recommended for seed soaking in Rhamnus parvifolia seedlings rearing.
Key words Rhamnus parvifolia;Exogenous substance;Seed germination
基金項(xiàng)目 內(nèi)蒙古自治區(qū)高等學(xué)??茖W(xué)研究項(xiàng)目(NJZY22273)。
作者簡(jiǎn)介 楊永梅(1975—),女,內(nèi)蒙古包頭人,教授,博士,從事植物培育研究。
收稿日期 2023-09-06
小葉鼠李屬于鼠李科鼠李屬植物,是內(nèi)蒙古大青山的一種鄉(xiāng)土灌木,分布于半陽(yáng)坡,根系發(fā)達(dá),生長(zhǎng)于巖石縫隙中。小葉鼠李兼具藥用和觀賞價(jià)值,其果實(shí)是一種重要的中藥材,煎湯可以解毒,防止多種毒素對(duì)人類皮膚產(chǎn)生毒害,對(duì)治療便秘、疥癬、瘡毒、皮膚痛癢等病癥具有特別好的療效[1]。小葉鼠李與雀梅同科,形似雀梅,外形優(yōu)美,可以作為大青山南麓城市園林綠化和生態(tài)建設(shè)的優(yōu)選植物。
小葉鼠李種子成熟于9—10月,內(nèi)蒙古北方地區(qū)屬于干旱到半干旱氣候過(guò)渡帶,冬季寒冷干旱,春季多風(fēng)少雨,惡劣的氣候使得天然保苗率低和結(jié)實(shí)率低,需要人工輔助培育,其中種子催芽環(huán)節(jié)較為關(guān)鍵。赤霉素3(GA)、6-芐氨基嘌呤(6-BA)、殼寡糖(COS)、吲哚乙酸(IAA)、萘乙酸(NAA)等外源物對(duì)種子發(fā)芽具有促進(jìn)作用。GA能夠打破種子休眠,對(duì)促進(jìn)杜鵑紅山茶、西葫蘆、芹菜、滇油杉種子萌發(fā)具有較好的作用[2-5]。6-BA是人工合成的細(xì)胞分裂素,能夠促進(jìn)細(xì)胞分裂、種子發(fā)芽,誘導(dǎo)休眠芽生長(zhǎng);6-BA對(duì)大花銀蓮花種子、關(guān)蒼術(shù)種子發(fā)芽效果較好[6-7]。COS通過(guò)誘導(dǎo)植物的抗病性從而促進(jìn)種子發(fā)芽;COS可縮短小麥、花生和玉米種子發(fā)芽時(shí)間,具有用量小、作用效果好的特點(diǎn)[8-10]。IAA和NAA能夠促進(jìn)種子萌發(fā)、誘導(dǎo)休眠芽生長(zhǎng)和促進(jìn)細(xì)胞分裂。IAA對(duì)山韭菜、鐵線蓮種子萌發(fā)具有較好的效果[11-12],NAA對(duì)青蒿種子、距瓣尾囊草種子具有較好的效果[13-14]。顏衛(wèi)東等[15]研究了沙藏對(duì)小葉鼠李種子的播種效果。關(guān)于外源物浸種對(duì)該種子發(fā)芽的影響鮮見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。筆者采用GA、6-BA、COS、IAA和NAA這5種外源物對(duì)小葉鼠李種子進(jìn)行催芽處理,旨在提高其人工育苗成活率。
1 材料與方法
1.1 供試材料
小葉鼠李供試果實(shí)于2021年10月中旬采自大青山小井溝。采收以后,淘洗干凈,除去果皮雜質(zhì),置于通風(fēng)陰涼處晾干,挑選飽滿種子貯藏以備試驗(yàn)。在試驗(yàn)前將種子置于-18 ℃冰箱冷凍15 d,完成春化作用。
1.2 研究方法
試驗(yàn)包括GA、6-BA、COS、IAA和NAA這5個(gè)因素,每個(gè)因素含4個(gè)濃度梯度(表1),均以蒸餾水為對(duì)照。種子在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)培養(yǎng),采用壁厚2 cm、內(nèi)徑50 cm×40 cm×20 cm的泡沫箱裝15 cm厚森林營(yíng)養(yǎng)土基質(zhì)。GA、6-BA、COS、IAA和NAA均采用上海麥克林生化科技有限公司生產(chǎn)的粉劑。
小葉鼠李種子用0.2%的高錳酸鉀浸泡0.5 h,蒸餾水沖洗干凈,將種子放置于培養(yǎng)皿內(nèi),每個(gè)培養(yǎng)皿30粒種子,3次重復(fù),加入各因素處理溶液(表1)。種子在暗光下浸種12 h,浸種后的種子晾至不黏手即可播種,播種深度 0.5 cm。種子發(fā)芽期間適時(shí)澆水保持土壤濕潤(rùn)。自發(fā)芽開(kāi)始,記錄發(fā)芽情況,每2 d觀察統(tǒng)計(jì)1次發(fā)芽情況。
與發(fā)芽相關(guān)的指標(biāo)主要包括發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)和發(fā)芽時(shí)間。發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)是衡量種子總體發(fā)芽情況和發(fā)芽整齊度的指標(biāo),發(fā)芽時(shí)間和發(fā)芽指數(shù)是衡量種子發(fā)芽所用時(shí)間和種79004e89487c20c262a3e6858aa73a9f子活力的指標(biāo)。發(fā)芽指標(biāo)計(jì)算公式如下:
式中:n為發(fā)芽粒數(shù);N為播種粒數(shù),共30粒;N為發(fā)芽高峰期日發(fā)芽最大種子數(shù);Dt為浸種至種子當(dāng)日發(fā)芽所需的天數(shù);Gt為當(dāng)日發(fā)芽粒數(shù)。
1.3 數(shù)據(jù)處理 利用Excel和SPSS軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
2 結(jié)果與分析
2.1 浸種對(duì)種子發(fā)芽的影響
小葉鼠李播種后第11天開(kāi)始發(fā)芽,51 d后所有處理發(fā)芽基本結(jié)束,發(fā)芽大約持續(xù)40 d。GA、6-BA、COS、IAA、NAA這5種外源物對(duì)小葉鼠李種子發(fā)芽的作用效果不同。
2.1.1 GA對(duì)種子發(fā)芽的影響。由表2可知,對(duì)照組蒸餾水浸種,小葉鼠李種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)分別為14.4%、3.3%和0.16粒/d,說(shuō)明不添加外源物,該種子的整體發(fā)芽情況比較差,發(fā)芽不整齊,種子活力較低。0.5~3.5 mmol/L 的GA浸種對(duì)小葉鼠李種子發(fā)芽具有促進(jìn)作用,隨著GA濃度增加,催芽效果越明顯。其中1.5和2.5 mmol/L處理的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)均比對(duì)照組高,但是沒(méi)有達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)的顯著水平(P>0.05)。3.5 mmol/L處理的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)分別為31.1%、12.1%、0.33粒/d,分別比對(duì)照組增加了16.7百分點(diǎn)、8.8百分點(diǎn)、0.17粒/d,均達(dá)到極顯著水平(P<0.01)。幾個(gè)處理的發(fā)芽時(shí)間沒(méi)有明顯變化。說(shuō)明小葉鼠李種子對(duì)高濃度的GA較為敏感,低濃度GA對(duì)其作用效果不明顯。
2.1.2 6-BA對(duì)種子發(fā)芽的影響。
由表3可知,0.5~3.5 mmol/L 的6-BA浸種對(duì)小葉鼠李種子發(fā)芽具有促進(jìn)作用。其中0.5 mmol/L的 6-BA浸種對(duì)小葉鼠李種子的發(fā)芽效果最佳,發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)分別為71.1%、17.8%、0.89粒/d,分別比對(duì)照組增加了56.7百分點(diǎn)、14.5百分點(diǎn)、0.73粒/d,差異達(dá)極顯著水平(P<0.01),縮短種子發(fā)芽時(shí)間2.6 d;1.5~3.5 mmol/L的6-BA處理,發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)比對(duì)照組均高,但是沒(méi)有達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)的顯著水平(P>0.05)。說(shuō)明小葉鼠李種子對(duì)低濃度的6-BA較為敏感。
2.1.3 COS對(duì)種子發(fā)芽的影響。
由表4可知,0.025%~0.150%的COS浸種對(duì)小葉鼠李種子發(fā)芽具有促進(jìn)作用,隨著COS濃度升高,發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢(shì),發(fā)芽時(shí)間縮短。其中0.100%的COS效果最好,發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)分別為84.4%、22.2%、1.28粒/d,分別比對(duì)照組增加了70.0百分點(diǎn)、18.9百分點(diǎn)、1.12粒/d,均達(dá)極顯著水平(P<0.01);0.150%的COS作用效果次之,發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)分別比對(duì)照組增加了33.4百分點(diǎn)和12.3百分點(diǎn),達(dá)極顯著水平(P<0.01),發(fā)芽指數(shù)比對(duì)照組增加了0.58粒/d,達(dá)顯著水平(P<0.05);且2個(gè)處理的種子發(fā)芽時(shí)間明顯縮短,縮短時(shí)間為6~8 d。0.025%和0.050% 處理對(duì)種子的發(fā)芽具有促進(jìn)作用,發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)顯著優(yōu)于對(duì)照組。說(shuō)明COS浸種可以促進(jìn)小葉鼠李種子發(fā)芽,提升種子活力。
2.1.4 IAA對(duì)種子發(fā)芽的影響。
由表5可知,0.75~3.00 mmol/L的IAA浸種對(duì)小葉鼠李種子發(fā)芽呈現(xiàn)不同程度的抑制作用,隨著IAA濃度增加,抑制作用越明顯。0.75 mmol/L處理的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)比對(duì)照組低,但沒(méi)有達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著水平(P>0.05)。1.50~3.00 mmol/L的處理對(duì)種子發(fā)芽抑制作用明顯,其中,3.00 mmol/L 處理最為明顯,發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)分別比對(duì)照組下降了8.8百分點(diǎn)和0.10粒/d。IAA浸種總體發(fā)芽粒數(shù)較少,在發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽時(shí)間上差異不明顯。說(shuō)明0.75~3.00 mmol/L的IAA浸種不適于小葉鼠李種子發(fā)芽。
2.1.5 NAA對(duì)種子發(fā)芽的影響。
由表6可知,0.2~0.8 mmol/L的NAA浸種對(duì)小葉鼠李種子發(fā)芽呈現(xiàn)不同程度的抑制作用,隨著NAA濃度增加,抑制作用越明顯。其中0.4~0.6 mmol/L的NAA處理與對(duì)照組比較,發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)均比對(duì)照組低,且發(fā)芽率沒(méi)有達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著水平(P>0.05)。0.8 mmol/L的NAA對(duì)種子發(fā)芽抑制作用較為明顯,發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)分別比對(duì)照組下降了6.6百分點(diǎn)和0.06粒/d,達(dá)顯著水平(P<0.05)。IAA浸種總體發(fā)芽粒數(shù)很少,在發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽時(shí)間上表現(xiàn)不明顯。說(shuō)明0.2~0.8 mmol/L的IAA浸種不適于小葉鼠李發(fā)芽。
2.2 發(fā)芽指標(biāo)之間的相關(guān)性分析
發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)和發(fā)芽時(shí)間之間存在一定的內(nèi)在聯(lián)系,對(duì)4個(gè)指標(biāo)進(jìn)行偏相關(guān)分析,結(jié)果見(jiàn)表7。發(fā)芽率與發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)的相關(guān)系數(shù)分別為0.881、0.957,呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系,達(dá)極顯著水平;發(fā)芽勢(shì)與發(fā)芽指數(shù)的相關(guān)系數(shù)為0.860,呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系,達(dá)極顯著水平;發(fā)芽時(shí)間與發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)的相關(guān)系數(shù)分別為-0.337、-0.379、-0.491,呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)關(guān)系,達(dá)極顯著水平。偏相關(guān)分析結(jié)果表明,小葉鼠李種子發(fā)芽過(guò)程中,發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)3指標(biāo)趨勢(shì)一致,呈現(xiàn)相互促進(jìn)的關(guān)系;發(fā)芽時(shí)間與發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)呈現(xiàn)負(fù)相關(guān),說(shuō)明隨著發(fā)芽時(shí)間延長(zhǎng),發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)均呈現(xiàn)下降趨勢(shì)??s短發(fā)芽時(shí)間的關(guān)鍵是提升發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)。
3 討論
不同種子對(duì)GA最適濃度的反應(yīng)差異很大。趙歡蕊等[16]研究顯示,GA對(duì)黃秋葵種子的最適濃度為100 mg/L;殷武平等[4]研究顯示,100~400 mg/L的GA浸種芹菜種子,能極顯著提高發(fā)芽率,其中最佳濃度為250 mg/L;曹麗娜等[6]研究顯示,GA對(duì)大花銀蓮花種子的最適濃度是400 mL/L;李先民等[2]研究顯示,GA對(duì)杜鵑紅山茶種子的最適濃度是600 mg/L;龍治堅(jiān)等[14]研究顯示,GA對(duì)瓣尾囊草種子的最佳濃度是800 mg/L;鄒竣竹等[17]研究顯示,GA對(duì)野牛草種子發(fā)芽的最適濃度高達(dá)2.0 g/L。同一物種不同品種對(duì)GA的反應(yīng)差異也很大,如王非等[12]研究顯示,GA對(duì)齒葉鐵線蓮種子萌發(fā)的最佳濃度是5 mg/L,高于50 mg/L對(duì)種子發(fā)芽具有抑制作用;GA對(duì)鈴鐺鐵線蓮種子的最適濃度是50 mg/L,低于30 mg/L和高于80 mg/L的浸種效果均不如對(duì)照組;GA對(duì)棉團(tuán)鐵線蓮、褐毛鐵線蓮種子的最佳濃度是500 mg/L??梢?jiàn),不同種子對(duì)GA最適濃度差異很大,而且最適濃度范圍較小。該試驗(yàn)GA的濃度是0.5~3.5 mmol/L,隨著GA濃度增加,催芽效果越明顯,3.5 mmol/L取得了較好的效果。
不同種子對(duì)6-BA最適濃度的反應(yīng)差異很大。龍治堅(jiān)等[14]研究顯示,1 mg/L 的6-BA浸種瓣尾囊草種子效果最佳;王悅等[7]研究顯示,1.5 mg/L的6-BA對(duì)關(guān)蒼術(shù)種子的浸種效果最好;楊藝等[18]研究顯示,5 mg/L 的6-BA浸種棉團(tuán)鐵線蓮種子效果最好,10 mg/L的6-BA浸種大葉鐵線蓮種子效果最好,30 mg/L的6-BA對(duì)鈴鐺鐵線蓮種子效果最好;曹麗娜等[6]研究顯示,300 mg/L的6-BA對(duì)大花銀蓮花種子的效果最佳;李先民等[2]研究顯示,600 mg/L的6-BA浸種杜鵑紅山茶種子效果最優(yōu)。該試驗(yàn)6-BA的濃度是0.5~3.5 mmol/L,低濃度(0.5 mmol/L)的6-BA作用效果最優(yōu)。
不同種子對(duì)COS最適濃度的反應(yīng)差異很大。石欣隆等[9]研究顯示,250 mg/L的COS浸種花生種子,顯著提高了低溫下種子的發(fā)芽力;王婷婷等[19]研究顯示,0.025%的COS浸種大麥種子,利于幼苗生長(zhǎng);趙肖瓊等[10]研究顯示,COS對(duì)PEG脅迫下的小麥種子萌發(fā)具有促進(jìn)作用,以0.01%濃度效果最佳;顧麗嬙[20]研究顯示,COS對(duì)番茄種子萌發(fā)的最適濃度為0.015%;姜若超等[5]研究顯示,0.05%的COS浸種滇油杉種子效果較好。該試驗(yàn)COS的濃度是0.025~0.150%,0.100%效果最佳,0.150%效果次之。
不同種子對(duì)IAA最適濃度的反應(yīng)差異很大。王非等[12]研究顯示,20 mg/L的IAA對(duì)林地鐵線蓮種子催芽效果最佳;閆艷華[21]研究顯示,IAA對(duì)曼陀羅種子的最適濃度為25 mg/L;李韋瑤等[11]研究顯示,IAA對(duì)山韭種子的萌發(fā)和形態(tài)有顯著促進(jìn)作用的濃度是100 mg/L;鄒竣竹等[17]研究顯示,IAA對(duì)野牛草種子的浸種最適濃度為450 mg/L;李先民等[2]研究顯示,IAA對(duì)杜鵑紅山茶種子發(fā)芽沒(méi)有明顯效果。該試驗(yàn)IAA的濃度是0.75~3.00 mmol/L,對(duì)小葉鼠李種子發(fā)芽具有不同程度的抑制作用,濃度越大,抑制作用越明顯。
不同種子對(duì)NAA最適濃度的反應(yīng)差異很大。閆艷華[22]研究得出,2 mg/L NAA對(duì)曼陀羅種子浸種有較好的效果,5~25 mg/L NAA均抑制了曼陀羅種子的發(fā)芽。趙歡蕊等[16]研究顯示,NAA對(duì)“凌云二號(hào)”黃秋葵種子的最佳濃度是5 mg/L,10~25 mg/L均抑制了種子發(fā)芽。廖建良等[13]研究顯示,10 mg/L的NAA對(duì)青蒿種子的發(fā)芽特性和幼苗生長(zhǎng)優(yōu)于其他處理。龍治堅(jiān)等[14]研究顯示,100 mg /L 的NAA對(duì)瓣尾囊草種子具有明顯的促進(jìn)作用。NAA對(duì)山韭、“美人指”黃秋葵種子發(fā)芽沒(méi)有效果[11,16],對(duì)羊草種子發(fā)芽具有明顯的抑制作用[23]。該試驗(yàn)NAA設(shè)置了4個(gè)濃度梯度,濃度是0.2~0.8 mmol/L,對(duì)小葉鼠李種子發(fā)芽具有不同程度的抑制作用。
4 結(jié)論
(1)不添加外源物,小葉鼠李種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)分別為14.4%、3.3%、0.16粒/d,發(fā)芽不整齊,活力較差,發(fā)芽時(shí)間長(zhǎng)。
(2)0.5~3.5 mmol/L的GA浸種,隨著濃度增加,催芽效果明顯。3.5 mmol/L的GA浸種,種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)分別為31.1%、12.1%、0.33粒/d,均極顯著優(yōu)于對(duì)照組。
(3)0.5 mmol/L 的6-BA浸種,種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)分別為71.1%、17.8%、0.89粒/d,均極顯著優(yōu)于對(duì)照組,發(fā)芽時(shí)間提前2.6 d;1.5~3.5 mmol/L的6-BA對(duì)種子發(fā)芽作用不明顯。
(4)0.025%~0.150%的COS浸種對(duì)種子發(fā)芽具有促進(jìn)作用,其中0.100%的COS效果最佳,種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)分別為84.4%、22.2%、1.28粒/d,均極顯著優(yōu)于對(duì)照組,發(fā)芽時(shí)間提前6.4 d;0.150%的COS效果次之,發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)均顯著優(yōu)于對(duì)照組;這2組處理的種子發(fā)芽時(shí)間比對(duì)照組提前6~8 h。
(5)0.75~3.00 mmol/L的IAA和0.2~0.8 mmol/L的NAA浸種對(duì)種子發(fā)芽均呈不同程度的抑制作用,濃度越高抑制作用越明顯。
(6)發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)3個(gè)指標(biāo)之間呈現(xiàn)相互促進(jìn)關(guān)系,3個(gè)指標(biāo)與發(fā)芽時(shí)間呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)關(guān)系,縮短發(fā)芽時(shí)間的關(guān)鍵是提升發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)。
(7)在小葉鼠李苗木培育中,建議采用0.100%COS和0.5 mmol/L 6-BA的溶液浸種。
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