• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    伽馬刀聯(lián)合復方紅豆杉膠囊治療老年晚期非小細胞肺癌的療效分析

    2016-08-24 03:07:17楊遠游程海明寧健穆曉峰
    實用老年醫(yī)學 2016年3期
    關鍵詞:伽馬刀原發(fā)灶紅豆杉

    楊遠游 程海明 寧健 穆曉峰

    ?

    伽馬刀聯(lián)合復方紅豆杉膠囊治療老年晚期非小細胞肺癌的療效分析

    楊遠游程海明寧健穆曉峰

    目的分析伽馬刀聯(lián)合復方紅豆杉膠囊治療老年晚期非小細胞肺癌的療效。方法回顧性分析2005年1月至2013年12月我科收治的30例≥70歲晚期非小細胞肺癌患者的療效。分為2組,觀察組15例接受伽馬刀治療+復方紅豆杉膠囊0.6 g/次,3次/d,21 d為1療程,每月按療程連續(xù)口服,對照組15例僅接受伽馬刀治療。伽馬刀處方劑量為30~56 Gy,共6~14次,3.5~8 Gy/次,5次/周,1次/d。結果2組局部有效率均為100%。觀察組和對照組中位生存期(MST)分別為35月、6月,中位無疾病進展期(PFS)分別為21月、6月,1~5年生存率為(72.2%、66.7%、60.2%、45.1%、6.7%)比(60.0%、13.3%、6.7%、6.7%、0),觀察組生存率和PFS均優(yōu)于對照組(P<0.05);2組間不良反應差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。Cox回歸分析顯示聯(lián)合復方紅豆杉膠囊是影響預后的保護因素(HR=0.220,P=0.005)。結論伽馬刀聯(lián)合復方紅豆杉膠囊治療老年晚期非小細胞肺癌安全有效,可提高生存率和生存期,并不增加不良反應,是部分老年晚期非小細胞肺癌患者的治療選擇之一。

    老年人; 晚期非小細胞肺癌; 伽馬刀; 復方紅豆杉膠囊; 療效

    ≥70歲的老年肺癌患者約占肺癌總人群的33%~40%;常合并慢性疾病,包括肺病、心臟病、糖尿病、肝腎功能不全、低蛋白血癥等;癥狀體征不典型,誤診率高;機體免疫功能、創(chuàng)傷應激、修復能力低下[1],對治療選擇有一定局限性?,F(xiàn)回顧性分析2005年1月至2013年12月我科收治的30例≥70歲晚期非小細胞肺癌(NSCLC),將患者分為僅接受單純伽馬刀組(對照組)和伽馬刀聯(lián)合復方紅豆杉膠囊治療組(觀察組);現(xiàn)將2組進行比較以觀察其療效。

    1 資料與方法

    1.1一般資料觀察組男6例,女9例,年齡70~85歲,中位年齡76歲,體質量減輕2例,貧血2例,KPS評分≤70分6例、≥80分 9例,腫瘤標志物增高14例,肺部感染3例,高血壓6例,冠心病5例,糖尿病5例,鱗癌6例,腺癌9例,吸煙史7例,Ⅲa~Ⅲb期10例、Ⅳ期5例,中位腫瘤處方劑量為44 Gy(40~56 Gy),中位肺V20(指照射總劑量>20 Gy的肺體積占全肺總體積的百分數(shù))為12.7%(3.8%~21.3%),再次放療5例。對照組男11例,女4例,年齡70~83歲,中位年齡74歲,體質量減輕4例,貧血3例,KPS評分≤70分7例、≥80分8例,腫瘤標志物增高9例,肺部感染3例,高血壓7例,冠心病2例,糖尿病2例,鱗癌7例,腺癌8例,吸煙史3例,Ⅲa~Ⅲb期8例、Ⅳ期7例,中位腫瘤處方劑量為42 Gy(35~56 Gy),中位肺V20為10.2%(4.6%~20.6%),再次放療3例。2組間年齡、KPS評分、腫瘤類型、腫瘤分期等一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究經(jīng)本院倫理委員會審核通過,所有患者均簽署知情同意書。

    1.2治療方法采用深圳海博科技有限公司生產(chǎn)的超級伽馬刀,胸部、顱內、肝臟等部位有多個病灶時按1個治療計劃設計(即GTV1+GTV2+…+GTVn)以便更好評估計劃優(yōu)劣及敏感組織受量。2組伽馬刀治療以50%~80%等劑量曲線處方,劑量30~56 Gy,6~14次,5次/周,1次/d。

    1.2.1觀察組治療過程:觀察組15例行伽馬刀治療,同步聯(lián)合復方紅豆杉膠囊0.6 g/次,3次/d,21 d為1療程,每月按療程連續(xù)口服,初治時10例僅行肺原發(fā)灶伽馬刀治療、3例行肺原發(fā)灶+淋巴結轉移灶治療、1例行肺原發(fā)灶+淋巴結轉移灶+胸膜轉移灶治療、1例行肺原發(fā)灶+腦轉移灶治療;2例再次行伽馬刀治療(1例2次肝轉移,3次腦轉移;1例2次肺內轉移)。

    1.2.2對照組治療過程:對照組15例僅行伽馬刀治療,初治時5例僅行肺原發(fā)灶治療、4例行肺原發(fā)灶+淋巴結轉移灶治療、1例行肺原發(fā)灶+淋巴結轉移灶+胸膜轉移灶治療、1例行肺原發(fā)灶+淋巴結轉移灶+胸膜轉移灶治療、1例行肺原發(fā)灶+胸膜轉移灶、1例行原發(fā)灶+腎上腺轉移灶治療、2例行肺原發(fā)灶+淋巴結轉移灶+肺內轉移灶治療、1例行肺原發(fā)灶+腦轉移灶治療;3例再次行伽馬刀治療(1例2次肺內轉移;1例2次腦轉移;1例2次腦轉移、3次胰腺轉移)。

    治療結束后,每1~3月復查血常規(guī)、血生化、腫瘤標志物及影像學檢查。隨訪3~77月,隨訪結束時間為2015年2月。

    1.3評估方法臨床分期根據(jù)UICC 2009年第7版肺癌分期,以劑量體積直方圖評估肺損傷,肺V20≤30%。按等效生物劑量公式BED=nd(1+d/α/β)換算成常規(guī)劑量后正常腦組織最大劑量點<50 Gy;脊髓最大劑量點<40 Gy;食道、胃及小腸最大劑量點<50 Gy。根據(jù)國內研究數(shù)據(jù)肝臟V30<28%,正常肝平均劑量<23 Gy。按RECIST腫瘤評價標準評估靶病灶療效(局部療效)[2]:靶病灶的評價根據(jù)病灶的最大長徑的總和來計算,完全緩解(CR)指所有靶病灶全部消失;部分緩解(PR)指所有靶病灶的最大長徑總和減少>30%;進展(PD)指觀察期間與最小值相比靶病灶最大長徑的總和增加≥20%,而既不能滿足PR又不能滿足PD的病變則定義為穩(wěn)定(SD)。CR和PR計為有效。

    1.4統(tǒng)計學處理采用SPSS 19.0軟件做統(tǒng)計處理,采用Kaplan-meier法繪制總生存曲線和無疾病進展曲線并計算生存率及中位生存期(MST)、中位無疾病進展時間(PFS), Log-rank法評價生存曲線差異,Cox回歸模型分析預后因素,不良反應比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1局部療效觀察組:肺原發(fā)灶CR 9例、PR 6例;淋巴結轉移CR 1例、PR 3例;1例胸膜轉移PR;2例腦轉移中CR 1例,PR 1例;1例肺內轉移CR;1例肝轉移PR。有效率(CR+PR)為100%。

    對照組:肺原發(fā)灶CR 5例、PR 10例;淋巴結轉移CR 5例、PR 2例;2例胸膜轉移CR;腦轉移1例CR、2例PR;1例肺內轉移CR;1例腎上腺轉移PR;1例胰腺轉移PR。有效率(CR+PR)為100%。2組間局部有效率差異無統(tǒng)計學意義。

    2.2生存分析觀察組9例存活,MST為35月(6~77月),PFS為21月(3~77月),1~5年生存率分別為72.2%、66.7%、60.2%、45.1%、6.7%。對照組15例均死亡,MST為14月(3~54月),中位PFS為6月(3~40月),1~5年生存率分別為60.0%、13.3%、6.7%、6.7%、0。 觀察組生存率和PFS均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=9.83,P=0.002; χ2=14.04,P=0.000)。

    2.3不良反應觀察組Ⅰ~Ⅱ級上消化道不良反應4例(26.7%),Ⅰ~Ⅱ級白細胞不良反應3例(20.0%),Ⅰ~Ⅱ級血小板不良反應2例(13.3%),Ⅲ級放射性肺炎9例(60.0%)。對照組以上不良反應為3例(20.0%),3例(20.0%),0例,8例(53.3%),2組間比較差異無統(tǒng)計學意義。無腦、肝、胃腸道、脊髓等急、慢性不良反應。

    2.4死亡原因觀察組6例死亡原因為:1例結腸轉移致腸梗阻代謝性酸中毒死亡、1例腦轉移瘤出血死亡、1例腦轉移放棄治療死亡、3例全身廣泛轉移死亡。對照組15例死亡原因為:9例全身廣泛轉移死亡、3例多發(fā)臟器衰竭死亡、1例心臟病突發(fā)死亡、1例突發(fā)痰液窒息死亡、1例抽胸水意外死亡。

    2.5預后影響因素分析單因素分析性別、年齡、KPS評分、體質量減輕、貧血、腫瘤標志物增高、肺部感染、聯(lián)合復方紅豆杉膠囊、腫瘤處方劑量、高血壓、冠心病、糖尿病、病理類型、吸煙史、臨床分期、腫瘤體積、肺V20、再次放療等指標與預后的關系。有統(tǒng)計學意義的是腫瘤處方劑量(<44 Gy 比≥44 Gy)、KPS評分(≤70分比≥80分)、聯(lián)合復方紅豆杉膠囊(服用vs未服用),見表2;多因素分析顯示聯(lián)合復方紅豆杉膠囊是有意義的預后影響因素(HR=0.220, 95%CI: 0.077~0.628,P=0.005)。

    表1 單因素分析有統(tǒng)計學意義的結果

    2 討論

    對于不可手術的進展期NSCLC,NCCN指南推薦同步放化療,對于表皮生長因子受體(EGFR)突變者TKI可作為一線治療。伽馬刀放療不良反應輕而較易被接受。復方紅豆杉膠囊由紅豆杉、紅參、甘草三味中藥組成,具有活血化瘀,消腫散結的功效,其主要活性成分為紫杉醇,巴卡汀-Ⅲ R0 Rg1和三姑皂甙,能誘導多種腫瘤的凋亡[3]。研究證明復方紅豆杉膠囊對雞胚絨毛尿囊膜(CAM)模型血管生成具有抑制作用,可通過降低微血管密度(MVD)值,并抑制血管內皮生長因子(VEGF)的表達,從而抑制腫瘤血管生成[4]。因此,采用伽馬刀或聯(lián)合復方紅豆杉膠囊成為部分進展期NSCLC患者的選擇。

    陸婉玲等[5]對38例老年NSCLC用伽馬刀35~50 Gy治療后聯(lián)合多西他賽單藥化療2周期以上,隨訪6~28月,近期有效率為71.05%,MST為14月,1、2年生存率分別為54.9%、30.3%,放射性肺炎發(fā)生率為15.79%、放射性食管炎發(fā)生率為10.53%。與本研究的療效一致。與對照組比較,2、3、4年生存率、生存時間及PFS均有明顯優(yōu)勢,提示復方紅豆杉膠囊對老年晚期NSCLC能產(chǎn)生改善生存的作用,而不良反應并未增加。

    2015年NCCN指南對NSCLC推薦的靶向治療藥物包括貝伐珠單抗、厄洛替尼、阿法替尼、克唑替尼、色瑞替尼、吉非替尼和西妥昔單抗,其中貝伐珠單抗為血管內皮抑制劑,可抑制腫瘤血管生成。實驗證明復方紅豆杉膠囊具有抑制新生血管生成的作用,這與貝伐珠單抗的抗腫瘤機制類似。王海明等[6]對28例拒絕其他治療的老年中晚期肺癌給予復方紅豆杉膠囊0.6 g,3次/d,21 d為1周期,3周期后總有效率為75%,KPS評分明顯提高,Ⅱ度骨髓抑制率為16.7%,1例輕度肝損傷。賀兼斌等[7]對59例拒絕其他治療的老年Ⅲ、Ⅳ期NSCLC分為復方紅豆杉膠囊+最佳支持治療組和單純支持治療組,前者給予3周期治療,隨訪2年,結果有效率為75.76%,PFS為10月,近期KPS評分升高,無不良反應。

    全組單因素分析顯示,KPS評分高、伽馬刀劑量高和聯(lián)合復方紅豆杉膠囊者獲得較高生存益處,多因素分析表明只有聯(lián)合復方紅豆杉膠囊為預后影響因素,這進一步提示其在全身治療中的積極作用。對于不可手術且拒絕化療或靶向治療者,KPS評分高時仍應考慮積極治療,給予足夠的放療劑量,聯(lián)合復方紅豆杉膠囊持續(xù)給藥仍可給這部分人群帶來生存收益。

    [1]許軼琛, 朱世杰, 李佩文. 老年肺癌治療概況[J].腫瘤研究與臨床, 2009, 21(1):1-3.

    [2]辛軍, 李紅, 馬形容, 等. PERECIST1.0標準評估完全非小細胞肺癌化療療效及預后判斷[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學, 2014, 22(11):2582-2586.

    [3]陸斌. 中藥復發(fā)制劑復方紅豆杉膠囊聯(lián)合替吉奧治療老年晚期胃癌30例臨床觀察[J]. 環(huán)球中醫(yī)藥, 2014, 7(S1):22-23.

    [4]楊愛珍, 劉向榮, 王蕊, 等.復方紅豆杉膠囊對雞胚絨毛尿囊膜血管生成的影響[J].時珍國醫(yī)國藥, 2010, 21(5):1261-1262.

    [5]陸婉玲, 李富軍, 王倩云, 等.全身伽馬刀聯(lián)合多西他賽治療老年晚期非小細胞肺癌療效觀察[J]. 陜西醫(yī)學雜志, 2014, 43(3):320-322.

    [6]王海明, 任芳. 復方紅豆杉膠囊治療老年中晚期肺癌24例臨床觀察[J]. 科學技術與工程, 2014, 14(6):90-92.

    [7]賀兼斌, 廖慧中. 復方紅豆杉膠囊對老年Ⅲ、Ⅳ期非小細胞肺癌患者的治療作用[J]. 臨床醫(yī)學, 2012, 32(11):53-55.

    Clinical effect of Gama-knife combined with Hongdoushan capsules for elderly patients with advanced non small-cell lung cancer

    YANGYuan-you,CHENGHai-min,NINGJian,MUXiao-feng.

    DepartmentofTumorRadiotherapy,GeneralHospitalofArmedPoliceCorps,Beijing100039,China

    ObjectiveTo analyze the clinical effect of Gamma-knife combined with Hongdoushan capsules for elderly patients with advanced non-small cell lung cancer(NSCLC).MethodsThirty cases with advanced NSCLC aged≥70 years old treated in our department from Jan 2005 to Dec 2013 were retrospectively analyzed. Fifteen cases in observation group received Gamma-knife radiotherapy combined with Hongdoushan capsules 0.6 g, three times a day for 21 days; 15 cases in control group only received Gamma-knife radiotherapy with prescribed doses of 30-56 Gy in 6-14 fractions with each fraction of 3.5-8 Gy and 5 fractions one week.ResultsCompared with control group, the local response rate(CR+PR) of observation group was 100% vs 100%, MST was 35 months vs 14 months, Median PFS was 21 months vs 6 months(P=0.001), 1-5 year survival rate was(72.2%, 66.7%, 60.2%, 45.1%, 6.7%)vs(60.0%, 13.3%, 6.7%, 6.7%, 0)(P=0.002), respectively. The survival rate and PFS of observation group were better than those of control group (P<0.05). There were no statistical difference in incidence of adverse reaction between two groups; It was shown by Cox regression analysis that use of Hongdoushan capsules was a significant prognostic factor for the elderly patients with advanced NSCLC(HR=0.220,P=0.005).ConclusionsGama-knife combined with Hongdoushan capsules for elderly patients with advanced NSCLC can increase survival rate and survival time without more toxicity. It is an optional treatment for the elderly patients with advanced NSCLC.

    aged; advanced non small-cell lung cancer; Gama-knife; Hongdoushan capsules; efficacy

    100039北京市,武警總醫(yī)院腫瘤放療中心

    穆曉峰,Email:muxiaofeng@sina.com

    R 734.2

    Adoi:10.3969/j.issn.1003-9198.2016.03.017

    2015-03-02)

    猜你喜歡
    伽馬刀原發(fā)灶紅豆杉
    乳腺癌原發(fā)灶與轉移灶內雌激素受體及孕激素受體水平變化分析
    復方丹參注射液聯(lián)合伽馬刀治療對原發(fā)性肝癌患者免疫功能的影響
    紅豆杉
    西江月(2018年5期)2018-06-08 05:47:42
    TACE與伽瑪?shù)吨委煾伟┎涣挤磻l(fā)生情況、臨床治療效果分析
    伽馬刀治療多發(fā)腦轉移瘤的療效分析
    南方紅豆杉瀕危原因及保育技術
    伽馬刀治療腦動靜脈畸形的遠期療效分析
    TACE聯(lián)合復方紅豆杉膠囊對預防肝癌術后復發(fā)的研究
    乳腺癌原發(fā)灶T淋巴細胞浸潤與預后的關系
    56例頸部轉移癌治療的臨床體會
    在线看a的网站| 免费在线观看影片大全网站 | 又黄又粗又硬又大视频| 久久久久视频综合| 欧美日韩福利视频一区二区| 超色免费av| 美女大奶头黄色视频| 男女之事视频高清在线观看 | 日本wwww免费看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 精品免费久久久久久久清纯 | 午夜福利免费观看在线| 国产一区二区激情短视频 | 久久久欧美国产精品| 亚洲成人免费av在线播放| 丝瓜视频免费看黄片| 免费看av在线观看网站| 妹子高潮喷水视频| 免费看av在线观看网站| 黄色 视频免费看| 亚洲精品日本国产第一区| 99国产精品99久久久久| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 成人免费观看视频高清| 精品亚洲成国产av| 欧美黄色淫秽网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 两性夫妻黄色片| 制服诱惑二区| 一区在线观看完整版| 久久99精品国语久久久| 久久精品成人免费网站| 视频在线观看一区二区三区| 男女边摸边吃奶| 电影成人av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 大片免费播放器 马上看| 久久精品国产综合久久久| a级毛片黄视频| 午夜免费成人在线视频| 大香蕉久久网| 亚洲欧美成人综合另类久久久| xxxhd国产人妻xxx| 国产成人欧美| 女人久久www免费人成看片| 国产精品一国产av| 久久青草综合色| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 欧美在线一区亚洲| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品免费视频内射| 欧美黄色片欧美黄色片| 99精品久久久久人妻精品| 午夜免费鲁丝| 久久久久久人人人人人| 亚洲av电影在线进入| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲色图综合在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲成人国产一区在线观看 | 国产在视频线精品| 中文字幕精品免费在线观看视频| 成人国产av品久久久| 五月天丁香电影| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 国产又爽黄色视频| 久久鲁丝午夜福利片| 一级,二级,三级黄色视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久精品国产综合久久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 蜜桃国产av成人99| 一区二区日韩欧美中文字幕| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲美女黄色视频免费看| 一区二区av电影网| 一本色道久久久久久精品综合| 一级毛片 在线播放| www.熟女人妻精品国产| 成人三级做爰电影| 99九九在线精品视频| 亚洲欧美激情在线| 妹子高潮喷水视频| 在线观看人妻少妇| 成年动漫av网址| 午夜福利在线免费观看网站| 一级片免费观看大全| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产成人影院久久av| 成人黄色视频免费在线看| 成人黄色视频免费在线看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 大片免费播放器 马上看| 激情视频va一区二区三区| 乱人伦中国视频| 国产淫语在线视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲七黄色美女视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲七黄色美女视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 亚洲,欧美精品.| 人妻一区二区av| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲人成77777在线视频| 欧美日韩视频精品一区| 一边亲一边摸免费视频| 午夜日韩欧美国产| a 毛片基地| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲国产日韩一区二区| 91国产中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品日本国产第一区| 老熟女久久久| 午夜福利乱码中文字幕| 黄频高清免费视频| 香蕉丝袜av| 色网站视频免费| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 欧美日韩av久久| 国产精品免费视频内射| 久久久精品区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲伊人色综图| 久久久国产欧美日韩av| 久久久精品区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲成人免费av在线播放| 国产xxxxx性猛交| 尾随美女入室| av有码第一页| 久久99一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久久久国产一级毛片高清牌| av天堂久久9| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲国产欧美网| 欧美性长视频在线观看| 少妇 在线观看| 国产一级毛片在线| 99久久人妻综合| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久狼人影院| 久久久欧美国产精品| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品av久久久久免费| 男的添女的下面高潮视频| 最新的欧美精品一区二区| 波多野结衣一区麻豆| 日本一区二区免费在线视频| 精品久久久久久电影网| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产男女内射视频| 我的亚洲天堂| 精品少妇内射三级| 五月天丁香电影| 热re99久久精品国产66热6| 嫩草影视91久久| 在线观看一区二区三区激情| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 女人久久www免费人成看片| 男女之事视频高清在线观看 | 一边亲一边摸免费视频| 黄片播放在线免费| 热re99久久国产66热| 午夜激情av网站| 自线自在国产av| av视频免费观看在线观看| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产有黄有色有爽视频| 国产亚洲一区二区精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 免费观看人在逋| 亚洲欧美激情在线| 国产亚洲av高清不卡| 日韩免费高清中文字幕av| 男男h啪啪无遮挡| 国产成人免费无遮挡视频| 激情五月婷婷亚洲| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 人人澡人人妻人| 一本色道久久久久久精品综合| 日本av免费视频播放| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久久久久久久久久久大奶| 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 中文欧美无线码| 成人三级做爰电影| 一级毛片电影观看| 大码成人一级视频| 男女边吃奶边做爰视频| 国产成人a∨麻豆精品| 韩国高清视频一区二区三区| 搡老岳熟女国产| a级片在线免费高清观看视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | svipshipincom国产片| 精品一区在线观看国产| 久久影院123| 大片免费播放器 马上看| 一级a爱视频在线免费观看| 性色av一级| 蜜桃国产av成人99| 亚洲av在线观看美女高潮| 99国产精品免费福利视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 人妻一区二区av| 亚洲,欧美,日韩| 久久人妻熟女aⅴ| 超色免费av| 日本一区二区免费在线视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产91精品成人一区二区三区 | 成人黄色视频免费在线看| 中文欧美无线码| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品卡一卡二卡四卡免费| 老司机靠b影院| 久久精品国产a三级三级三级| 男女无遮挡免费网站观看| 在线观看免费视频网站a站| 黑丝袜美女国产一区| 国产成人精品久久二区二区91| 天天操日日干夜夜撸| 久久免费观看电影| 欧美国产精品一级二级三级| av又黄又爽大尺度在线免费看| 中文字幕色久视频| 亚洲av男天堂| www.熟女人妻精品国产| 天堂8中文在线网| 91精品国产国语对白视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 夫妻午夜视频| 日韩av免费高清视频| av网站在线播放免费| 亚洲人成电影观看| 成人国产av品久久久| 成年动漫av网址| 热99久久久久精品小说推荐| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产在线视频一区二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 女人久久www免费人成看片| 国产成人精品无人区| 国产成人免费观看mmmm| 视频区图区小说| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产国语露脸激情在线看| 多毛熟女@视频| 大码成人一级视频| 一级片'在线观看视频| 国产一区二区在线观看av| 婷婷色综合大香蕉| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品 国内视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 超色免费av| 日韩av免费高清视频| 国产免费视频播放在线视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品二区激情视频| 国产精品一区二区在线观看99| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美+亚洲+日韩+国产| 男女床上黄色一级片免费看| 久久精品人人爽人人爽视色| 老司机靠b影院| 久久久久久免费高清国产稀缺| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩一区二区三区影片| tube8黄色片| 蜜桃在线观看..| 无遮挡黄片免费观看| 热99久久久久精品小说推荐| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲一区二区三区欧美精品| 制服诱惑二区| 一级毛片女人18水好多 | 午夜免费鲁丝| 一级毛片女人18水好多 | 在线观看国产h片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 99国产精品99久久久久| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久 成人 亚洲| 国产高清国产精品国产三级| 久久青草综合色| 国产激情久久老熟女| 两性夫妻黄色片| 一区二区av电影网| 十分钟在线观看高清视频www| 免费在线观看黄色视频的| 久久ye,这里只有精品| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日韩av免费高清视频| 丝袜美足系列| 国产视频一区二区在线看| 熟女av电影| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲免费av在线视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 岛国毛片在线播放| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲国产看品久久| 女性生殖器流出的白浆| 日韩制服骚丝袜av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 9色porny在线观看| 不卡av一区二区三区| videosex国产| 少妇人妻 视频| e午夜精品久久久久久久| 黄色a级毛片大全视频| 久久久国产一区二区| 成年人午夜在线观看视频| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲av综合色区一区| 欧美黑人精品巨大| 高清黄色对白视频在线免费看| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产在线观看jvid| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 91老司机精品| 国产日韩欧美视频二区| 另类亚洲欧美激情| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 天堂中文最新版在线下载| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产成人免费观看mmmm| 久久精品久久精品一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 波多野结衣av一区二区av| 女性生殖器流出的白浆| 日韩av不卡免费在线播放| 黄片播放在线免费| 国产精品国产三级国产专区5o| 一个人免费看片子| 国产黄色免费在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| 91老司机精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 男女午夜视频在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 男人操女人黄网站| 久久久久精品国产欧美久久久 | 丝袜脚勾引网站| avwww免费| 日韩av在线免费看完整版不卡| 黑人欧美特级aaaaaa片| av国产精品久久久久影院| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲图色成人| 深夜精品福利| 99热国产这里只有精品6| 只有这里有精品99| 免费不卡黄色视频| 久9热在线精品视频| 欧美精品一区二区免费开放| 丝袜美腿诱惑在线| av欧美777| 捣出白浆h1v1| 只有这里有精品99| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 18禁观看日本| 久久国产精品大桥未久av| 波多野结衣一区麻豆| 国产色视频综合| 极品人妻少妇av视频| 在线看a的网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 午夜日韩欧美国产| 午夜两性在线视频| tube8黄色片| 亚洲国产日韩一区二区| 操出白浆在线播放| 中文字幕人妻熟女乱码| www.熟女人妻精品国产| 亚洲国产欧美网| 搡老岳熟女国产| 久久久国产精品麻豆| 婷婷色麻豆天堂久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲欧美清纯卡通| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩精品免费视频一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 一区在线观看完整版| 亚洲成人手机| 水蜜桃什么品种好| 嫩草影视91久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 最黄视频免费看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 无限看片的www在线观看| 精品视频人人做人人爽| 国产男女超爽视频在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品欧美一区二区三区在线| 精品久久久精品久久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产麻豆69| 国产成人a∨麻豆精品| 黄色 视频免费看| 亚洲伊人色综图| 亚洲精品自拍成人| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲中文日韩欧美视频| 日韩视频在线欧美| 一级片免费观看大全| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲久久久国产精品| 国产一区二区三区av在线| 咕卡用的链子| 欧美成人午夜精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 日韩伦理黄色片| 人人澡人人妻人| 免费看av在线观看网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 性少妇av在线| 99国产精品一区二区三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 黄色 视频免费看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 视频区图区小说| 一级毛片电影观看| a 毛片基地| 国产精品一区二区在线观看99| 国产黄频视频在线观看| 国产97色在线日韩免费| 99九九在线精品视频| 热re99久久精品国产66热6| 国产熟女欧美一区二区| 日本wwww免费看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 97人妻天天添夜夜摸| 国产三级黄色录像| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品久久久久成人av| 高清视频免费观看一区二区| 久久精品成人免费网站| 久久久欧美国产精品| 久久天堂一区二区三区四区| 18在线观看网站| 我的亚洲天堂| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 男人操女人黄网站| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲,欧美,日韩| 国产熟女午夜一区二区三区| 一级毛片女人18水好多 | 亚洲免费av在线视频| 韩国高清视频一区二区三区| 人妻一区二区av| 99热国产这里只有精品6| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产免费又黄又爽又色| 一级,二级,三级黄色视频| 色播在线永久视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| kizo精华| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品久久久久久精品电影小说| 1024香蕉在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 欧美日韩一级在线毛片| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 叶爱在线成人免费视频播放| 一本色道久久久久久精品综合| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品av久久久久免费| 免费不卡黄色视频| 美女视频免费永久观看网站| 国产av一区二区精品久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产精品国产三级专区第一集| 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费少妇av软件| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 伦理电影免费视频| 国产在线观看jvid| 国产成人精品久久二区二区91| 精品一区在线观看国产| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| www.精华液| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品一品国产午夜福利视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 中文字幕制服av| 国产精品二区激情视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品国产三级国产专区5o| 丝瓜视频免费看黄片| 精品国产一区二区久久| 一本综合久久免费| 欧美xxⅹ黑人| 国产高清国产精品国产三级| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩免费高清中文字幕av| 在线天堂中文资源库| 亚洲欧洲日产国产| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久久视频综合| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产av国产精品国产| 熟女av电影| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 波多野结衣av一区二区av| 免费看十八禁软件| 久久人人爽人人片av| 午夜免费观看性视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 老汉色∧v一级毛片| 制服诱惑二区| 美国免费a级毛片| 国产免费福利视频在线观看| 国产成人精品在线电影| 少妇人妻久久综合中文| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 午夜福利一区二区在线看| 黄片播放在线免费| 午夜激情av网站| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品免费视频内射| 亚洲黑人精品在线| 中文字幕色久视频| 午夜免费成人在线视频| 国产成人av教育| 中文字幕制服av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产成人免费观看mmmm| 另类精品久久| 日韩伦理黄色片| 亚洲成人手机| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 色婷婷久久久亚洲欧美| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 只有这里有精品99| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲成人国产一区在线观看 | 老鸭窝网址在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 国产在线免费精品| www.精华液| 国产午夜精品一二区理论片| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲男人天堂网一区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜久久久在线观看| 秋霞在线观看毛片| 精品一区二区三区av网在线观看 | 黑丝袜美女国产一区| av在线播放精品| 又黄又粗又硬又大视频|