2、MAP及肌松作用的影響"/>
  • <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    瑞馬唑侖聯(lián)合羅庫溴銨用于急診患者快速序貫誘導麻醉對HR、SpO2、MAP及肌松作用的影響

    2024-06-21 00:00:00劉雅靜黃曉嬌李小亮
    上海醫(yī)藥 2024年7期

    摘 要 目的:研究瑞馬唑侖聯(lián)合羅庫溴銨用于急診患者快速序貫誘導中對心率(HR)、血氧飽和度(SpO2)、平均動脈壓(MAP)及肌松作用的影響。方法:將80例擬行急診手術的患者,隨機分為對照組和研究組,各40例。麻醉誘導時,對照組給予咪達唑侖、羅庫溴銨;研究組給予瑞馬唑侖、羅庫溴銨。監(jiān)測并記錄兩組患者麻醉效果、呼吸循環(huán)指標水平、肌松作用。結果:兩組患者鎮(zhèn)靜成功率均為100%。與對照組相比,研究組患者意識消失時間、麻醉誘導時間、睫毛反射消失時間、起效時間、麻醉后檢測治療室滯留時間及蘇醒時間均較低,MAP、SpO2、MAP、呼吸頻率波動均較小,低血壓發(fā)生率較低,肌松藥的臨床作用時間和恢復指數(shù)均較長(均P<0.05)。結論:瑞馬唑侖和羅庫溴銨聯(lián)合用于快速序貫誘導麻醉,血流動力學穩(wěn)定性良好,且可延長肌松作用時間。

    關鍵詞 瑞馬唑侖 羅庫溴銨 鎮(zhèn)靜 呼吸循環(huán)穩(wěn)定 肌松作用

    中圖分類號:R971.3; R614.2 文獻標志碼:B 文章編號:1006-1533(2024)07-0045-04

    引用本文 劉雅靜, 黃曉嬌, 李小亮. 瑞馬唑侖聯(lián)合羅庫溴銨用于急診患者快速序貫誘導麻醉對HR、SpO2、MAP及肌松作用的影響[J]. 上海醫(yī)藥, 2024, 45(7): 45-48.

    Effects of remimazolam combined with rocuronium bromide on HR, SpO2, MAP and muscle relaxation in rapid sequential induction of emergency patients

    LIU Yajing, HUANG Xiaojiao, LI Xiaoliang

    (Department of Anesthesia, Xin’gang Central Hospital, Jiangxi 338000, China)

    ABSTRACT Objective: To study the effects of remimazolam combined with rocuronium bromide on heart rate (HR), pulse oxygen saturation (SpO2), mean artery pressure (MAP) and muscle relaxation in rapid sequential induction for emergency patients. Methods: Eighty patients undergoing emergency surgery were randomly divided into a control group and a study group with 40 cases each. During anesthesia induction, the control group was given midazolam and rocuronium bromide, while the study group was given remimazolam and rocuronium bromide. The anesthetic effect, respiratory and circulatory indexes and muscle relaxation effect in the two groups were monitored and recorded. Results: The success rate of sedation in both groups was 100%. Compared with the control group, the times for consciousness disappearance, anesthesia induction, eyelash reflex disappearance, onset, postanesthesia care unit retention and awakening were all shorter, MAP, SpO2, MAP and respiratory frequency fluctuated slightly, the incidence of hypotension was low, and the clinical action time and recovery index of muscle relaxants were longer in the study group (all P<0.05). Conclusion: The combination of remimazolam and rocuronium bromide for rapid sequential induction has good hemodynamic stability and can extend the time of muscle relaxation.

    KEY WORDS remimazolam; rocuronium bromide; calm down; respiratory stability; muscle relaxation

    急診收治的患者多為病情危重的患者,常伴有呼吸衰竭等問題,需要立即給予患者呼吸支持,氣管插管是呼吸支持常用的方法,但是需要對患者進行麻醉,避免患者在氣管插管過程中出現(xiàn)煩躁心理或應激反應[1-2]。對于需要緊急手術的急診患者,急診手術能否成功是挽救患者生命的重要環(huán)節(jié),而麻醉在手術中起到至關重要的作用[3]。手術麻醉過程中,需要患者具有較好的鎮(zhèn)靜效果,且保持呼吸道的通暢,維持穩(wěn)定的血壓[3-4]。瑞馬唑侖和咪達唑侖都是苯二氮?類藥物,均具有鎮(zhèn)靜催眠的功效,可用于麻醉誘導[5]。咪達唑侖雖然已經(jīng)廣泛應用于臨床麻醉,但起效較慢,麻醉后蘇醒時間較長[6]。于2020年上市的瑞馬唑侖是一種新型的鎮(zhèn)靜藥,起效快、麻醉后蘇醒也快[7]。本研究通過對比瑞馬唑侖和咪達唑侖在急診患者快速序貫誘導中的鎮(zhèn)靜效果、呼吸循環(huán)穩(wěn)定及肌松作用的影響差異,評估瑞馬唑侖在急診患者快速序貫誘導中的臨床價值。

    1 資料與方法

    1.1 基本資料

    采用前瞻性研究,選取80例于2020年6月至2022年6月我院急診普外科收治的擬行急診手術的患者,按照隨機數(shù)法隨機分為對照組和研究組,各40例。對照組:男28例,女12例;平均年齡(37.65±5.43)歲;交通事故傷、墜落傷、打擊傷患者分別有17例、4例、19例。研究組:男26例,女14例;平均年齡(37.58±5.52)歲;交通事故傷、墜落傷、打擊傷患者分別有16例、6例、18例。兩組患者基本資料組間比較差異不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:所有患者均須行急診手術治療,并可耐受手術。排除標準:麻醉藥物禁忌證患者;伴有心肝腎嚴重功能障礙患者;精神異常患者;凝血功能障礙患者;伴有嚴重感染性疾病患者。

    1.2 手術方法

    手術前,采用多功能監(jiān)護儀監(jiān)測患者心率(heart rate,HR)、血氧飽和度(pulse oxygen saturation,SpO2)、平均動脈壓(mean artery pressure,MAP)、呼吸頻率。在此基礎上,于手術前給予吸氧治療,治療時間10~15 min,然后進行動脈穿刺并密切監(jiān)測患者的動脈壓。采用Narcrotrend指數(shù)檢測患者麻醉深度。

    麻醉誘導:對照組靜脈輸注0.05 mg/kg的咪達唑侖、0.3 mg/kg的舒芬太尼、0.60 mg/kg的羅庫溴銨;研究組靜脈輸注0.3 mg/kg的瑞馬唑侖、0.3 mg/kg的舒芬太尼、0.60 mg/kg的羅庫溴銨。兩組患者插管時對患者進行間歇性的正壓性機械通氣。麻醉維持:兩組患者均靜脈泵注0.10 mg/(kg·min)丙泊酚和0.15~0.20 mg/(kg·min)的瑞芬太尼。手術結束后,拔管,停用麻醉藥,然后轉至麻醉后檢測治療室(postanesthesia care unit,PACU)。

    1.3 觀察指標

    評價研究組和對照組患者鎮(zhèn)靜成功(給藥后患者 Narcrotrend值為37~64,且手術過程中未發(fā)生知曉情況)情況;記錄兩組患者意識消失時間、麻醉誘導時間;記錄兩組患者蘇醒時間(停藥后至患者Ramsay評分不高于2分所需時間)、PACU滯留時間、起效時間(Narcrotrend值降至D0時間)、睫毛反射消失時間;監(jiān)測兩組患者麻醉誘導時(T0)、BIS<60時(T1)、插管后(T2)的呼吸循環(huán)指標水平:MAP、HR、SpO2、呼吸頻率;記錄兩組患者肌松藥臨床作用時間及恢復指數(shù);統(tǒng)計兩組患者呼吸暫停發(fā)生情況、低血壓和心動過緩的發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    2 結果

    2.1 鎮(zhèn)靜成功情況比較

    兩組患者鎮(zhèn)靜成功率均為100%,該結果說明兩組方案均具有較好的鎮(zhèn)靜效果。

    2.2 意識消失時間、呼吸暫停發(fā)生情況

    研究組患者意識消失時間、麻醉誘導時間均顯著短于對照組(表1,P<0.05),表明瑞馬唑侖聯(lián)合羅庫溴銨聯(lián)合用藥用于急診患者快速序貫誘導麻醉,患者的意識消失時間、麻醉誘導時間更短。

    2.3 蘇醒時間、PACU滯留時間、Narcrotrend值降至D0時間、睫毛反射消失時間比較

    研究組患者睫毛反射消失時間、起效時間、PACU滯留時間及蘇醒時間均顯著低于對照組(表2,P<0.05),表明瑞馬唑侖聯(lián)合羅庫溴銨聯(lián)合用藥用于急診患者快速序貫誘導麻醉,患者麻醉起效快、恢復快。

    2.4 T0、T1、T2時的呼吸循環(huán)、心率、血氧飽和度和呼吸頻率指標比較

    兩組患者MAP、SpO2、呼吸頻率均呈現(xiàn)先降低后升高的變化趨勢,HR呈現(xiàn)逐漸升高的趨勢,不同時間點的MAP、HR、SpO2、呼吸頻率水平組內(nèi)比較均具有統(tǒng)計學意義(表3,P<0.05)。T0時,兩組患者的MAP、HR、SpO2、呼吸頻率水平組間比較差異均不具有統(tǒng)計學意義(表3,P>0.05)。T1時和T2時,研究組MAP、SpO2、呼吸頻率波動均小于對照組(表3,P<0.05),表明瑞馬唑侖聯(lián)合羅庫溴銨聯(lián)合用藥用于急診患者快速序貫誘導麻醉,對患者呼吸循環(huán)穩(wěn)定性影響較小。

    2.5 肌松作用比較

    研究組肌松藥的臨床作用時間和恢復指數(shù)均顯著長、大于對照組(表4,P<0.05),表明瑞馬唑侖聯(lián)合羅庫溴銨聯(lián)合用藥用于急診患者快速序貫誘導麻醉,可以延長肌松藥的作用時間。

    2.6 呼吸暫停、低血壓和心動過緩的發(fā)生情況比較

    研究組低血壓發(fā)生率為2.5%,顯著低于對照組(20%,P<0.05);研究組心動過緩發(fā)生率和呼吸暫停發(fā)生率組間比較差異均不具有統(tǒng)計學意義(表5,P>0.05),表明瑞馬唑侖聯(lián)合羅庫溴銨聯(lián)合用藥用于急診患者快速序貫誘導麻醉,不良反應發(fā)生率較低。

    3 討論

    本研究中肌松藥采用羅庫溴銨,其是一種非去極化的神經(jīng)肌肉阻滯劑,可與運動神經(jīng)末梢突觸上的膽堿能受體競爭性地結合,起到對乙酰膽堿拮抗的作用,且起效快,是臨床上快速誘導插管的理想肌松藥[8]。麻醉誘導時,使用肌松藥可以快速松弛患者的喉部肌肉,較短時間內(nèi)即可進行氣管插管,減少麻醉誘導的時間,進而減少麻醉誘導過程中的并發(fā)癥發(fā)生率。羅庫溴銨沒有明顯的蓄積及心血管作用,廣泛應用于快速誘導插管中[9]。本研究結果顯示,研究組和對照組患者鎮(zhèn)靜成功率均為100%,這與已有報道結果一致[10]。本研究結果顯示,瑞馬唑侖聯(lián)合羅庫溴銨在急診患者快速序貫誘導中與瑞馬唑侖聯(lián)合羅庫溴銨相比,起效更快,麻醉后蘇醒更快,安全性有明顯改善。文獻研究顯示瑞馬唑侖與咪達唑侖相比,具有快速代謝、快速起效、蓄積少、且心血管抑制作用較少的優(yōu)勢[11]。目前瑞馬唑侖在臨床上的應用主要包括術前用藥;在一些程序性內(nèi)窺鏡檢查術中通過復合阿片類藥物發(fā)揮鎮(zhèn)靜作用;重癥監(jiān)護患者的鎮(zhèn)靜;用于全憑靜脈麻醉中的麻醉誘導和麻醉維持,臨床數(shù)據(jù)顯示其安全性較高[12]。瑞馬唑侖是苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥,可以通過與GABA受體作用抑制神經(jīng)元的興奮性,起到鎮(zhèn)靜的效果[13]。瑞馬唑侖屬于水溶性藥物,可快速與GABA受體作用,因此鎮(zhèn)靜效果起效較快;其代謝產(chǎn)物為唑侖丙酸,不具有藥理活性,可經(jīng)腎臟排泄,因此停藥后殘留的鎮(zhèn)靜效果較輕微,停藥后恢復時間較短,對呼吸抑制作用更輕微[14]。

    另外本研究中研究組患者麻醉過程中呼吸循環(huán)參數(shù)波動較小,更加平穩(wěn),且低血壓發(fā)生率顯著低于對照組,提示瑞馬唑侖聯(lián)合羅庫溴銨在急診患者快速序貫誘導中的安全性更好。分析原因認為:瑞馬唑侖與GABA受體結合變構,利于氯離子進入細胞,引起超極化作用進而抑制中樞;咪達唑侖的代謝部位為肝臟,而瑞馬唑侖可以被非特異性的血漿酯酶快速代謝,與咪達唑侖相比,體內(nèi)蓄積較少,由于代謝快速,因而在體內(nèi)蓄積的時間較短;此外由于代謝物的活性較低,因而麻醉過程中并發(fā)癥的發(fā)生率較小,具有良好的安全性[15]。崔芝紅等[16]研究也證實,瑞馬唑侖應用于髖關節(jié)骨折手術中,比咪達唑侖對血流動力學的影響更小,鎮(zhèn)靜效果更好,且不良反應較低。本研究中兩組患者的麻醉過程中HR均呈現(xiàn)逐漸增加的趨勢,是因為苯二氮?類藥物對心肌收縮力具有較小的影響,且對HR有輕微的提高作用。且本研究結果顯示,研究組肌松臨床作用時間和恢復指數(shù)均顯著大于對照組,分析原因可能是瑞馬唑侖作為苯二氮?類藥物具有中樞性肌松作用,進而起到與羅庫溴銨協(xié)同肌松的作用。

    綜上,瑞馬唑侖聯(lián)合羅庫溴銨在急診患者快速序貫誘導中具有良好的鎮(zhèn)靜效果,呼吸循環(huán)穩(wěn)定性良好,為瑞馬唑侖聯(lián)合羅庫溴銨在急診患者麻醉誘導中的臨床應用提供了一定的研究基礎。但是本研究也存在一定的不足,本研究中納入患者例數(shù)較少,可能存在一定的偶然現(xiàn)象;另外本研究中瑞馬唑侖的使用劑量是根據(jù)前期經(jīng)驗用藥,尚需進一步的最佳劑量探索。

    參考文獻

    [1] 張云, 徐進宇, 時兢, 等. 快速誘導麻醉氣管插管對創(chuàng)傷應激反應影響研究[J]. 創(chuàng)傷與急危重病醫(yī)學, 2020, 8(4): 267-269.

    [2] 嚴光兵, 戴天陽, 劉玉林, 等. 氣管狹窄手術麻醉插管與手術方式的特點分析[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志, 2021, 31(14): 74-78.

    [3] 王文疆. 靜脈麻醉鎮(zhèn)靜藥在急診氣管插管搶救中的應用價值分析[J]. 醫(yī)學理論與實踐, 2020, 33(22): 3774-3776.

    [4] 朱蕊, 劉蕊. 我院門急診麻醉藥品使用情況分析[J]. 中國醫(yī)藥導刊, 2021, 23(5): 360-363.

    [5] 錢煥麗, 李元海, 何川. 瑞馬唑侖與咪達唑侖對全身麻醉下行腹腔鏡膽囊切除術患者術后認知功能影響的對比研究[J]. 河北醫(yī)科大學學報, 2021, 42(6): 704-707; 712.

    [6] 吳艷紅, 吳志娟, 王會瑟. 優(yōu)化圍術期麻醉管理聯(lián)合咪達唑侖對術前開放通路失敗扁桃體切除術患兒術后躁動的防治效果[J]. 河北醫(yī)藥, 2022, 44(13): 2028-2031.

    [7] 張君寶, 楊滿平, 石力文, 等. 瑞馬唑侖圍手術期應用研究進展[J]. 國際麻醉學與復蘇雜志, 2022, 43(4): 396-400.

    [8] 田沐洋, 張建敏, 胡璟. 閉環(huán)靶控輸注羅庫溴銨在患兒麻醉中的應用[J]. 臨床麻醉學雜志, 2019, 35(11): 1080-1083.

    [9] 陳雄為, 林江海. 兩種麻醉藥對患兒術中羅庫溴銨持續(xù)輸注速率的影響[J]. 中國婦幼健康研究, 2019, 30(10): 1271-1274.

    [10] 趙曉詠,夏瑞,劉香玉,等. 瑞馬唑侖用于腹部手術患者全麻誘導與維持的效果[J]. 中華麻醉學雜志, 2021, 41(7): 823-826.

    [11] 周玉, 李姝霈, 李濤, 等. 瑞馬唑侖對全身麻醉下腹腔鏡膽囊切除術安全性及有效性評價[J]. 中國醫(yī)學前沿雜志(電子版), 2022, 14(7): 41-44.

    [12] 顧學鵬, 周娜, 張乃夫, 等. 瑞馬唑侖復合阿芬太尼在日間手術麻醉中安全性和有效性的研究[J]. 河北醫(yī)科大學學報, 2022, 43(3): 331-334.

    [13] 劉愛芬, 盧悅淳. 瑞馬唑侖優(yōu)勢分析及在麻醉領域應用進展[J]. 沈陽藥科大學學報, 2022, 39(7): 893-898.

    [14] 張蓉, 趙澤宇, 王馨雪, 等. 瑞馬唑侖復合小劑量丙泊酚用于麻醉誘導時鎮(zhèn)靜的效果[J]. 中華麻醉學雜志, 2021, 41(7): 820-822.

    [15] 段聲吉, 冉鑫, 張杰, 等. 瑞馬唑侖對麻醉誘導期腦電雙頻指數(shù)及血流動力學的影響[J]. 國際麻醉學與復蘇雜志, 2022, 43(7): 682-685.

    [16] 崔芝紅, 朱賢林. 瑞馬唑侖與咪達唑侖對髖關節(jié)骨折圍術期患者血流動力學及鎮(zhèn)靜的影響[J]. 實用臨床醫(yī)藥雜志, 2023, 27(21): 64-68.

    中文字幕av在线有码专区| 免费看av在线观看网站| 变态另类丝袜制服| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 成人特级av手机在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 一夜夜www| 最近最新免费中文字幕在线| 男女视频在线观看网站免费| 精品久久久久久成人av| 国产精品国产高清国产av| 我的老师免费观看完整版| 午夜视频国产福利| 国内精品宾馆在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品98久久久久久宅男小说| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩欧美在线乱码| 国产亚洲精品av在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产高清三级在线| 干丝袜人妻中文字幕| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜福利欧美成人| 亚洲 国产 在线| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| .国产精品久久| 国产乱人伦免费视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲色图av天堂| 国产午夜福利久久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品一区二区性色av| netflix在线观看网站| 欧美日本视频| 亚洲经典国产精华液单| 国产熟女欧美一区二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 在线观看66精品国产| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产爱豆传媒在线观看| 色在线成人网| 日韩欧美精品v在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲专区中文字幕在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产高潮美女av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 深爱激情五月婷婷| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 舔av片在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 婷婷精品国产亚洲av在线| 在线观看av片永久免费下载| 两个人的视频大全免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 男人舔女人下体高潮全视频| 免费高清视频大片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 成年女人永久免费观看视频| 亚州av有码| 国产精品无大码| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产高潮美女av| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲一区二区三区色噜噜| 女同久久另类99精品国产91| 1000部很黄的大片| 嫩草影视91久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 大型黄色视频在线免费观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产一区二区在线av高清观看| 男人和女人高潮做爰伦理| av在线老鸭窝| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久久国内视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 在线观看av片永久免费下载| 69人妻影院| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产在视频线在精品| 亚洲av二区三区四区| 热99在线观看视频| 日韩高清综合在线| 免费观看精品视频网站| 村上凉子中文字幕在线| 欧美在线一区亚洲| 如何舔出高潮| 免费在线观看日本一区| 国产三级在线视频| 长腿黑丝高跟| 99精品久久久久人妻精品| 真人做人爱边吃奶动态| 少妇人妻一区二区三区视频| 99riav亚洲国产免费| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日本黄色视频三级网站网址| 免费高清视频大片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲成av人片在线播放无| 久久国产乱子免费精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 99热这里只有是精品50| 久久热精品热| 久久久久久久精品吃奶| 成人一区二区视频在线观看| 精品久久久久久久久亚洲 | 国产午夜福利久久久久久| 有码 亚洲区| 久久久久性生活片| 小说图片视频综合网站| 精品久久国产蜜桃| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲成人免费电影在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 99久久成人亚洲精品观看| 国产极品精品免费视频能看的| 床上黄色一级片| 国内精品久久久久久久电影| 一个人看的www免费观看视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 最近在线观看免费完整版| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲精品456在线播放app | 国产人妻一区二区三区在| 日韩欧美在线乱码| 成人国产麻豆网| 高清毛片免费观看视频网站| 久久久久久久久久成人| 国产91精品成人一区二区三区| 在线免费十八禁| 中国美白少妇内射xxxbb| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲性久久影院| 精品国产三级普通话版| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 一本久久中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲最大成人中文| 国产精品日韩av在线免费观看| 美女高潮的动态| 婷婷亚洲欧美| 久久久久久久午夜电影| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 色哟哟哟哟哟哟| 偷拍熟女少妇极品色| 黄色丝袜av网址大全| 22中文网久久字幕| 日本 欧美在线| 黄色欧美视频在线观看| 最好的美女福利视频网| 毛片女人毛片| 91在线观看av| 久久久久久久久久黄片| 无人区码免费观看不卡| 国产熟女欧美一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 一区二区三区高清视频在线| 日韩av在线大香蕉| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 精品久久久久久,| 中国美女看黄片| 99热精品在线国产| 男女下面进入的视频免费午夜| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美日本视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲avbb在线观看| 此物有八面人人有两片| 国产成人影院久久av| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久精品影院6| 国产高清有码在线观看视频| 国内精品美女久久久久久| 久久久久久九九精品二区国产| 精品午夜福利在线看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美日韩乱码在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲精品久久国产高清桃花| 少妇人妻精品综合一区二区 | 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美3d第一页| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 69人妻影院| 51国产日韩欧美| 国内精品久久久久精免费| 白带黄色成豆腐渣| 日韩人妻高清精品专区| 在线观看一区二区三区| 丰满乱子伦码专区| 午夜福利在线观看吧| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲黑人精品在线| 内地一区二区视频在线| 欧美三级亚洲精品| a级毛片a级免费在线| 国产麻豆成人av免费视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| www.色视频.com| 国产人妻一区二区三区在| 在线播放无遮挡| 在线观看一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 午夜福利欧美成人| 国产成人影院久久av| 真人做人爱边吃奶动态| 日本色播在线视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99热这里只有是精品在线观看| 黄色配什么色好看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产真实乱freesex| 亚洲无线观看免费| 日本 av在线| 99riav亚洲国产免费| 久久人妻av系列| 男人舔奶头视频| 有码 亚洲区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 十八禁网站免费在线| 人妻少妇偷人精品九色| 联通29元200g的流量卡| 成人国产一区最新在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产精品伦人一区二区| av在线亚洲专区| 色噜噜av男人的天堂激情| 免费大片18禁| 干丝袜人妻中文字幕| 中国美白少妇内射xxxbb| 色噜噜av男人的天堂激情| 一级毛片久久久久久久久女| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲午夜理论影院| 欧美又色又爽又黄视频| 精品人妻1区二区| 十八禁网站免费在线| aaaaa片日本免费| 99久久九九国产精品国产免费| 午夜影院日韩av| 香蕉av资源在线| 亚洲五月天丁香| xxxwww97欧美| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品久久久久久精品电影| 中国美女看黄片| 赤兔流量卡办理| 永久网站在线| 免费av毛片视频| 欧美激情在线99| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 一区福利在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 伦精品一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产中年淑女户外野战色| 成人一区二区视频在线观看| 最好的美女福利视频网| 欧美成人一区二区免费高清观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 制服丝袜大香蕉在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产男靠女视频免费网站| 一本久久中文字幕| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲自偷自拍三级| 简卡轻食公司| 亚洲国产精品合色在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 俺也久久电影网| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日韩欧美在线二视频| av福利片在线观看| 亚洲最大成人av| 国产 一区 欧美 日韩| 久久国产乱子免费精品| 最近在线观看免费完整版| 黄色一级大片看看| 麻豆国产97在线/欧美| 特大巨黑吊av在线直播| 1000部很黄的大片| 日韩av在线大香蕉| 看黄色毛片网站| 丰满的人妻完整版| 日本黄色片子视频| 91久久精品电影网| 欧美成人a在线观看| 少妇的逼水好多| 久久亚洲精品不卡| bbb黄色大片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲无线在线观看| 91麻豆av在线| 一区二区三区高清视频在线| av视频在线观看入口| 成人一区二区视频在线观看| 搡老岳熟女国产| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久久久免费精品人妻一区二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 美女高潮的动态| 亚洲电影在线观看av| 日本免费a在线| 窝窝影院91人妻| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久99热6这里只有精品| 国产黄片美女视频| 我要看日韩黄色一级片| 精品久久久久久久久久久久久| 免费看a级黄色片| 日本欧美国产在线视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲无线在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 999久久久精品免费观看国产| or卡值多少钱| 最近最新中文字幕大全电影3| 午夜福利欧美成人| 韩国av在线不卡| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 成人欧美大片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| 12—13女人毛片做爰片一| 免费搜索国产男女视频| 中文资源天堂在线| 国产亚洲91精品色在线| 一级av片app| 大型黄色视频在线免费观看| 禁无遮挡网站| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 欧美zozozo另类| 午夜日韩欧美国产| 88av欧美| 亚洲avbb在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲欧美日韩东京热| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲第一电影网av| 国产精品福利在线免费观看| 国产亚洲精品久久久com| 人妻制服诱惑在线中文字幕| www.色视频.com| 久久九九热精品免费| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久久午夜欧美精品| 两个人视频免费观看高清| 亚洲av不卡在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 嫩草影院入口| 中文资源天堂在线| 亚洲av成人av| 久久精品国产亚洲av天美| av中文乱码字幕在线| 成年人黄色毛片网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 乱码一卡2卡4卡精品| 精华霜和精华液先用哪个| 成人av在线播放网站| 欧美区成人在线视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产探花在线观看一区二区| 久久久久久久久大av| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩中字成人| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 高清日韩中文字幕在线| 天堂网av新在线| 九色成人免费人妻av| 中文字幕av在线有码专区| 欧美性感艳星| 国产极品精品免费视频能看的| 午夜激情欧美在线| 看十八女毛片水多多多| 我要看日韩黄色一级片| 国产大屁股一区二区在线视频| 日韩欧美精品v在线| 麻豆国产av国片精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 最近中文字幕高清免费大全6 | 中国美白少妇内射xxxbb| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲avbb在线观看| 悠悠久久av| 岛国在线免费视频观看| 国产亚洲精品av在线| АⅤ资源中文在线天堂| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 在线观看一区二区三区| 欧美3d第一页| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一个人免费在线观看电影| 十八禁国产超污无遮挡网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产美女午夜福利| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 69人妻影院| av在线亚洲专区| 深夜精品福利| 欧美国产日韩亚洲一区| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美成人a在线观看| 亚洲最大成人中文| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产成人福利小说| 欧美bdsm另类| 久久久久性生活片| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 欧美成人免费av一区二区三区| 色在线成人网| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 久久久成人免费电影| 两人在一起打扑克的视频| 日韩欧美 国产精品| 欧美一区二区亚洲| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 一a级毛片在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品不卡视频一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲人成网站在线播| 亚洲精品成人久久久久久| www日本黄色视频网| 波多野结衣高清作品| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美一区二区国产精品久久精品| 高清在线国产一区| 全区人妻精品视频| 日韩欧美精品免费久久| 麻豆成人av在线观看| 亚洲黑人精品在线| 色综合色国产| 亚洲七黄色美女视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 国产高清三级在线| 亚洲av成人av| 最近中文字幕高清免费大全6 | 精品久久久久久,| 亚洲欧美精品综合久久99| 一区福利在线观看| aaaaa片日本免费| 日韩欧美国产一区二区入口| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 小说图片视频综合网站| 亚洲五月天丁香| 波野结衣二区三区在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 中文字幕久久专区| 午夜福利在线在线| 黄片wwwwww| 成人二区视频| 国产男靠女视频免费网站| 51国产日韩欧美| 熟女电影av网| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 香蕉av资源在线| 禁无遮挡网站| 在线观看66精品国产| 午夜福利在线观看吧| 亚洲专区国产一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久九九热精品免费| 麻豆久久精品国产亚洲av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日本一本二区三区精品| 国产一区二区在线观看日韩| 日韩 亚洲 欧美在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜福利视频1000在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 成人av在线播放网站| av在线观看视频网站免费| 久久草成人影院| 久久亚洲精品不卡| 国产 一区 欧美 日韩| 天堂动漫精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 深爱激情五月婷婷| 搞女人的毛片| 色综合站精品国产| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久精品国产清高在天天线| 欧美色欧美亚洲另类二区| av在线观看视频网站免费| 美女高潮的动态| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 村上凉子中文字幕在线| 特大巨黑吊av在线直播| 一a级毛片在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 午夜免费成人在线视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲久久久久久中文字幕| av国产免费在线观看| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品一区av在线观看| 一级黄片播放器| 国产精品无大码| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产色婷婷99| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 看黄色毛片网站| 极品教师在线免费播放| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 日韩大尺度精品在线看网址| 少妇的逼好多水| 久久久久久久久中文| 深爱激情五月婷婷| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 两个人视频免费观看高清| 国产乱人伦免费视频| 一区二区三区免费毛片| 国产午夜福利久久久久久| 国产成人aa在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 少妇丰满av| 色尼玛亚洲综合影院| 精品乱码久久久久久99久播| 免费观看精品视频网站| 九九热线精品视视频播放| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲七黄色美女视频| 欧美区成人在线视频| 国产人妻一区二区三区在| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲av成人精品一区久久| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日本a在线网址| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美高清性xxxxhd video| 日韩强制内射视频| 久久精品91蜜桃| 婷婷丁香在线五月| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 日本爱情动作片www.在线观看 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美3d第一页| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 俺也久久电影网| 嫩草影视91久久| 精品久久久久久成人av| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲午夜理论影院| 亚洲黑人精品在线| 国产午夜福利久久久久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品无大码| 日韩欧美在线二视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 看片在线看免费视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜精品久久久久久毛片777|