• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲檢測下腔靜脈和鎖骨下靜脈內(nèi)徑變異在預(yù)測全身麻醉誘導(dǎo)后低血壓中的價值

    2024-06-21 06:12:20劉樂艾麟
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2024年13期
    關(guān)鍵詞:超聲全麻

    劉樂 艾麟

    【摘要】 目的:分析超聲檢測下腔靜脈(IVC)和鎖骨下靜脈(SCV)內(nèi)徑變異在預(yù)測全麻誘導(dǎo)后低血壓(PIH)中的價值。方法:回顧性選取2021年5月—2023年5月在咸寧市第一人民醫(yī)院行全麻手術(shù)的204例患者作為研究對象,根據(jù)是否發(fā)生PIH將其分為研究組(發(fā)生PIH,86例)和對照組(未發(fā)生PIH,118例)。對兩組患者的基礎(chǔ)資料、麻醉誘導(dǎo)前血壓、麻醉誘導(dǎo)藥物用量進(jìn)行對比。比較IVC內(nèi)徑的最大值(IVCmax)和最小值(IVCmin)、SCV內(nèi)徑的最大值(SCVmax)和最小值(SCVmin),并計算IVC塌陷指數(shù)(IVCCI)和SCV塌陷指數(shù)(SCVCI)。采用受試者工作特征(ROC)曲線分析IVC、SCV內(nèi)徑及變異對全麻PIH的預(yù)測價值。結(jié)果:兩組基礎(chǔ)資料、麻醉誘導(dǎo)前血壓指標(biāo)和麻醉誘導(dǎo)藥物用量比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。研究組IVCmax、IVCmin、SCVmax、SCVmin水平均低于對照組,IVCCI、SCVCI水平均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。受試者操作特征(ROC)曲線分析結(jié)果顯示,麻醉誘導(dǎo)前IVCmax、IVCmin、SCVmax、SCVmin、IVCCI、SCVCI水平預(yù)測PIH的ROC曲線下面積(area under curve,AUC)分別為0.674、0.675、0.618、0.707、0.895、0.905,其中,SCVCI的AUC和cut-off值下的敏感度均為最高,分別為0.905、65.12%。結(jié)論:全麻PIH患者可表現(xiàn)為IVC和SCV內(nèi)徑縮小及IVCCI、SCVCI等內(nèi)徑變異指標(biāo)的增高,采用血管超聲技術(shù)檢測上述變異指標(biāo)可輔助預(yù)測PIH風(fēng)險。

    【關(guān)鍵詞】 超聲 下腔靜脈 鎖骨下靜脈 內(nèi)徑變異 塌陷指數(shù) 全麻 誘導(dǎo)后低血壓

    Values of Ultrasound Detection of Variations in the Inner Diameter of the Inferior Vena Cava and Subclavian Vein in Predicting Post-induction Hypotension in General Anesthesia/LIU Le, AI Lin. //Medical Innovation of China, 2024, 21(13): -138

    [Abstract] Objective: To analyze the values of ultrasound detection of variations in the diameter of inferior vena cava (IVC) and subclavian vein (SCV) in predicting post-induction hypotension (PIH) in general anesthesia. Method: A total of 204 patients who underwent general anesthesia surgery in Xianning First People's Hospital from May 2021 to May 2023 were selected as the study subjects retrospectively, they were divided into a study group (86 patients with PIH) and a control group (118 patients without PIH) based on whether they had PIH. The basic data, the blood pressure indexes before anesthesia induction and the dosage of anesthesia induction drugs between the patients in the two groups were compared. Maximum value of IVC inner diameter (IVCmax) and minimum value (IVCmin), maximum value of SVC inner diameter (SCVmax) and minimum value (SCVmin) were compared, the collapsibility index of IVC (IVCCI) and the collapsibility index of SCV (SCVCI) were calculated. The predictive values of IVC, SCV inner diameter and variation on general anesthesia PIH were analyzed by receiver operating characteristic (ROC) curves. Result: There were no statistically significant differences in the basic data, blood pressure indexes before anesthesia induction, and the dosage of anesthesia induction drugs between the patients in the two groups (P>0.05). The levels of IVCmax, IVCmin, SCVmax, and SCVmin of the patients in the study group were lower than those in the control group, while the levels of IVCCI and SCVCI were higher than those in the control group, the differences were statistically significant (P<0.05). The ROC curve analysis results showed that the ROC areas under curve (AUC) of PIH predicted by the levels of IVCmax, IVCmin, SCVmax, SCVmin, IVCCI, and SCVCI before anesthesia induction were 0.674, 0.675, 0.618, 0.707, 0.895, and 0.905, respectively (P<0.05). AUC, the sensitivity under cut-off value of SCVCI were the highest, which was 0.905, 65.12% respectively. Conclusion: The patients with PIH in general anesthesia can exhibit reduced inner diameter of IVC and SCV, as well as increased inner diameter variation indicators such as IVCCI and SCVCI. Detecting these variation indicators employing vascular ultrasound technology can assist in predicting the risk of PIH.

    [Key words] Ultrasound Inferior vena cava Subclavian vein Inner diameter variation Collapsibility index General anesthesia Post-induction hypotension

    First-author's address: Department of Ultrasound, Xianning First People's Hospital, Xianning 437000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2024.13.031

    接受全麻手術(shù)患者易在誘導(dǎo)期出現(xiàn)血流動力學(xué)異常,主要包括插管后高血流動力學(xué)反應(yīng)和誘導(dǎo)后低血壓(post-induction hypotension,PIH)兩種類型,PIH是全身麻醉最常見的誘導(dǎo)期并發(fā)癥[1]。動脈血壓下降可導(dǎo)致心、腦、腎等重要器官血流灌注不足,不僅可升高缺血性腦卒中、心肌缺血、術(shù)后認(rèn)知功能障礙等嚴(yán)重麻醉不良事件風(fēng)險[2],還與患者的死亡風(fēng)險密切相關(guān),據(jù)統(tǒng)計,當(dāng)老年患者誘導(dǎo)后血壓較基線水平下降超過40%時,其死亡率明顯升高,且術(shù)中低血壓可導(dǎo)致患者30 d死亡率顯著增加[3]。然而,目前學(xué)術(shù)界對于全麻PIH的閾值界定和管理仍缺乏廣泛的共識[4],影響PIH風(fēng)險的因素既包括應(yīng)用麻醉藥物的種類和順序等麻醉管理因素,也包括循環(huán)狀態(tài)和液體反應(yīng)性等患者自身因素[5],通過識別全麻PIH相關(guān)因素對其發(fā)生風(fēng)險進(jìn)行有效預(yù)測并開展有效的術(shù)中干預(yù),對于優(yōu)化全麻手術(shù)的麻醉管理具有重要的臨床意義。塌陷指數(shù)(collapsibility index,CI)是反映血管內(nèi)徑變異的重要指標(biāo),近年來,研究者開展了多項利用血管超聲技術(shù)檢測靜脈CI預(yù)測PIH風(fēng)險的研究,但這些研究選取的研究群體、檢測血管部位、檢測窗口期及報道的預(yù)測價值均存在較大的差異[6],難以為臨床決策提供有效證據(jù),基于此,本研究針對超聲檢測下腔靜脈(inferior vena cava,IVC)和鎖骨下靜脈(subclavian vein,SCV)內(nèi)徑變異在預(yù)測全麻誘導(dǎo)后低血壓中的價值進(jìn)行了分析,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性選取2021年5月—2023年5月在咸寧市第一人民醫(yī)院行全麻手術(shù)的204例患者作為研究對象,患者年齡39~87歲,平均(64.08±12.51)歲;男107例,女97例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)擇期行全麻誘導(dǎo)手術(shù);(2)臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并惡性腫瘤、血液疾病、內(nèi)外科急危重癥、意識障礙、精神疾??;(2)合并控制不良的高血壓、嚴(yán)重心律失?;蛐g(shù)前低血壓;(3)術(shù)前應(yīng)用血管活性藥物或影響神經(jīng)功能藥物;(4)麻醉誘導(dǎo)前大出血、輸血;(5)心、肺、主動脈手術(shù)。根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會麻醉學(xué)分會發(fā)布的文獻(xiàn)[7]《中國麻醉學(xué)指南與專家共識》對患者PIH情況進(jìn)行診斷,并將患者分為研究組(發(fā)生PIH)和對照組(未發(fā)生PIH)。研究方案經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過。

    1.2 方法

    (1)基礎(chǔ)資料。通過查閱住院病歷對兩組患者的年齡、性別、美國麻醉師協(xié)會(American society of anesthesiologists,ASA)分級、體重指數(shù)和合并高血壓、糖尿病、冠心病情況進(jìn)行對比。(2)麻醉誘導(dǎo)指標(biāo)。通過查閱手術(shù)記錄對兩組麻醉誘導(dǎo)前的平均動脈壓(mean arterial pressure,MAP)、心率(heart rate,HR)、收縮壓(systolic blood pressure,SBP)、舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)和麻醉誘導(dǎo)藥物用量進(jìn)行比較。(3)誘導(dǎo)前IVC和SCV內(nèi)徑及塌陷指數(shù)。比較IVC內(nèi)徑的最大值(maximum inner diameter of IVC,IVCmax)和最小值(minimum inner diameter of IVC,IVCmin),SCV內(nèi)徑的最大值(maximum inner diameter of SCV,SCVmax)和最小值(minimum inner diameter of SCV,SCVmin),IVC塌陷指數(shù)(collapsibility index of ICV,IVCCI)和SCV塌陷指數(shù)(collapsibility index of SCV,SCVCI),計算公式為:IVCCI=(IVCmax-IVCmin)/IVCmax×100%,SCVCI=(SCVmax-SCVmin)/SCVmax×100%。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 23.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,服從正態(tài)分布的計量資料采用(x±s)形式,兩組均數(shù)比較采用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料采用率(%)形式,兩組率和構(gòu)成比的比較采用字2檢驗或Fisher確切概率法,IVC、SCV內(nèi)徑及塌陷指數(shù)預(yù)測全麻PIH的價值采用受試者操作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線進(jìn)行分析,取約登指數(shù)最大時為cut-off值,統(tǒng)計學(xué)檢驗均為雙側(cè)檢驗。取α=0.05為檢驗水準(zhǔn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組基線資料比較

    有86例(42.16%)患者發(fā)生誘導(dǎo)后低血壓,據(jù)此將研究組和對照組分別納入86例和118例患者,兩組基線資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    2.2 兩組麻醉誘導(dǎo)指標(biāo)比較

    麻醉誘導(dǎo)前,兩組血壓指標(biāo)和麻醉誘導(dǎo)藥物用量比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.3 兩組IVC、SCV內(nèi)徑及塌陷指數(shù)比較

    研究組IVCmax、IVCmin、SCVmax、SCVmin水平均低于對照組,IVCCI、SCVCI水平均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.4 IVC、SCV內(nèi)徑及塌陷指數(shù)預(yù)測全麻PIH的價值分析

    ROC曲線分析結(jié)果顯示,麻醉誘導(dǎo)前IVCmax、IVCmin、SCVmax、SCVmin、IVCCI、SCVCI水平預(yù)測PIH的ROC曲線下面積(area under curve,AUC)分別為0.674、0.675、0.618、0.707、0.895、0.905(P<0.05),其中,SCVCI的AUC和cut-off值下的敏感度均最高。見表4、圖1。

    3 討論

    維持麻醉過程中血流動力學(xué)的穩(wěn)定是全麻手術(shù)管理中的核心問題之一,早期識別PIH高危人群,采用個性化的預(yù)防性干預(yù)措施降低其發(fā)生率,是麻醉管理的重要任務(wù)之一[8]。本研究報道的全麻PIH發(fā)生率水平與文獻(xiàn)[9]的報道基本相當(dāng),在通常的情況下,ASA分級是術(shù)前評價PIH風(fēng)險的重要因素,在全麻非心臟手術(shù)中,ASA Ⅲ、Ⅳ級患者的PIH發(fā)生率通常高于Ⅰ、Ⅱ級患者,特別是采用咪達(dá)唑侖、舒芬太尼等進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)的患者PIH風(fēng)險更高[10]。但是,通過本研究結(jié)果可見,全麻術(shù)中發(fā)生PIH患者在ASA分級、誘導(dǎo)前血壓指標(biāo)和誘導(dǎo)藥物用量等方面與未發(fā)生PIH患者比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可見上述指標(biāo)難以作為風(fēng)險預(yù)測依據(jù)。相對而言,兩類患者在IVC和SCV內(nèi)徑及變異方面的異常較為顯著,其中,誘導(dǎo)前IVCCI和SCVCI預(yù)測PIH的價值較高,本研究報道的AUC水平與相關(guān)研究結(jié)果相當(dāng),而IVCmax、IVCmin、SCVmin、SCVmax等內(nèi)徑指標(biāo)預(yù)測PIH的價值普遍有限[11]。本研究報道的AUC水平低于相關(guān)研究報道的結(jié)果[12],此外,其他研究中還報道了IVCmax在預(yù)測PIH中的AUC水平與IVCCI較為接近[13-14],本研究結(jié)果與上述研究存在分歧。產(chǎn)生上述分歧可能的原因可能是上述研究選取的研究對象多為接受全麻手術(shù)的惡性腫瘤患者,具有年齡較大、基礎(chǔ)疾病多、器官儲備功能差的特征,加之腫瘤的生長對于組織末端微細(xì)血管的壓迫和侵蝕,導(dǎo)致患者的循環(huán)功能較差,故IVCmax等變異幅度可能更大,其預(yù)測PIH價值可能會提升,故在臨床選取預(yù)測指標(biāo)時應(yīng)對患者的病情進(jìn)行全面的評價。

    通過本研究結(jié)果可見,在PIH預(yù)測中,IVC和SCV內(nèi)徑具有明顯的局限性,主要表現(xiàn)在cut-off值下敏感度偏低,而IVCCI和SCVCI的預(yù)測敏感度雖有提升但仍不能滿足臨床需求。超聲檢測靜脈CI具有操作簡便、安全快捷、重復(fù)性好、可動態(tài)監(jiān)測等優(yōu)勢[15],學(xué)者已先后采用超聲手段檢測IVC、SCV、頸動脈、頸內(nèi)靜脈等血管的內(nèi)徑變異從而對全麻PIH風(fēng)險進(jìn)行預(yù)測,各類血管超聲檢測均具有自身的優(yōu)缺點[16],其中,IVC和SCV可分別反映上下半身血液回流至心臟情況,故其內(nèi)徑變異可反映循環(huán)負(fù)荷和血容量狀態(tài)。近年來,相關(guān)研究報道肯定了IVC內(nèi)徑及IVCCI在全麻PIH后液體管理指標(biāo)中的積極作用[17-18],在蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉和腰麻后PIH的預(yù)測和液體管理中,IVCCI也可能夠輔助麻醉醫(yī)師開展臨床決策[19-20]。然而,本研究報道了SCVCI在預(yù)測全麻PIH中的AUC和敏感度均略高于IVCCI,這可能是由于影響IVC檢測結(jié)果的混雜因素較多,例如,由于全麻PIH主要影響骨骼肌的血流灌注和氧飽和度[21],故受檢者呼吸動作會對于檢測結(jié)果預(yù)測PIH的價值產(chǎn)生影響,在吸氣狀態(tài)下的IVCCI和IVCmin對于預(yù)測PIH具有價值,而呼氣狀態(tài)下的上述指標(biāo)則預(yù)測價值較低[22];另一方面,選取不同IVCCI閾值指導(dǎo)補(bǔ)液,也會對患者的血流動力學(xué)指標(biāo)、容量反應(yīng)性和容量狀態(tài)、血管活性藥物應(yīng)用情況和血管活性物質(zhì)波動幅度及PIH發(fā)生率產(chǎn)生顯著影響[23]。因此,一些學(xué)者提出了采用超聲測量頸總動脈內(nèi)徑及血流時間來替代檢測IVC用于預(yù)測PIH,相關(guān)研究也證實了在自主呼吸和機(jī)械通氣狀態(tài)下,可分別采用超聲檢測頸內(nèi)靜脈CI和SCVCI替代IVCCI用于評估低血容量[24],故臨床應(yīng)用血管超聲指標(biāo)預(yù)測全麻PIH時,應(yīng)根據(jù)檢測條件和患者自身狀態(tài)合理選擇檢測部位和指標(biāo),以確保預(yù)測的敏感度和準(zhǔn)確性。

    綜上所述,全麻PIH患者可表現(xiàn)為IVC和SCV內(nèi)徑縮小及IVCCI、SCVCI等內(nèi)徑變異指標(biāo)的增高,采用血管超聲技術(shù)檢測上述變異指標(biāo)可輔助預(yù)測PIH風(fēng)險。

    參考文獻(xiàn)

    [1] YILDIRIM S A,DOGAN L,SARIKAYA Z T, et al.Hypotension after anesthesia induction: target-controlled infusion versus manual anesthesia induction of propofol[J].J Clin Med,2023,12(16):5280.

    [2] NAKASUJI M,NAKASUJI K.Causes of arterial hypotension during anesthetic induction with propofol investigated with perfusion index and ClearSightTM in young and elderly patients[J].Minerva Anestesiol,2021,87(6):640-647.

    [3] HU J H,XU N,BIAN Z,et al.Protocol for development and validation of a prediction model for post-induction hypotension in elderly patients undergoing non-cardiac surgery: a prospective cohort study[J/OL].BMJ Open,2023,13(9):e074181.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10514608.

    [4]李成,鄭棟煜,袁紅斌,等.全麻誘導(dǎo)期血流動力學(xué)管理的研究進(jìn)展[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2022,38(5):544-548.

    [5]王曉斌,姚懿.全身麻醉誘導(dǎo)后低血壓的發(fā)生機(jī)制與危險因素[J].西南醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2023,46(2):98-102.

    [6] GAO Q,SUN L.Hypotension during induction: prediction or prevention? [J]. J Anesth,2020,34(2):308.

    [7]中華醫(yī)學(xué)會麻醉學(xué)分會,熊利澤,鄧小明.中國麻醉學(xué)指南與專家共識[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2017:181-197.

    [8]臧晗,余佳文,車璐,等.自主神經(jīng)功能對全身麻醉誘導(dǎo)后低血壓的預(yù)測作用[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2023,52(6):190-193.

    [9]鄭得全,陳壇壽,陳文斌,等.超聲聯(lián)合脈搏氧灌注指數(shù)對全身麻醉誘導(dǎo)后低血壓發(fā)生的預(yù)測價值[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2023,25(3):221-224.

    [10]湯春艷,陳潔,汪小海,等.擇期非心臟手術(shù)患者發(fā)生麻醉誘導(dǎo)后低血壓的危險因素分析[J].醫(yī)藥導(dǎo)報,2022,41(10):1518-1522.

    [11]曹緣,張夢軍,陳秋沖,等.胃腸道手術(shù)患者全麻誘導(dǎo)后低血壓與靜脈塌陷指數(shù)的相關(guān)性研究[J].徐州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2021,41(2):141-145.

    [12] MOHAMMED S,SYAL R,BHATIA P,et al.Prediction of post-induction hypotension in young adults using ultrasound-derived inferior vena cava parameters: an observational study[J].Indian J Anaesth,2021,65(10):731-737.

    [13]何福娟,秦晨光,彭晶,等.IVCmax及IVC-CI預(yù)測結(jié)/直腸癌根治術(shù)患者全身麻醉誘導(dǎo)后低血壓發(fā)生率的研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2022,51(7):1135-1139.

    [14]李國鋒,蔣文帥,劉新峰.下腔靜脈直徑及其變化率對結(jié)腸癌手術(shù)患者麻醉誘導(dǎo)后低血壓的預(yù)測價值[J].癌癥進(jìn)展,2020,18(17):1798-1801,1820.

    [15] SHAO L,ZHOU Y,YUE Z,et al.Pupil maximum constriction velocity predicts post-induction hypotension in patients with lower ASA status: a prospective observational study[J].BMC Anesthesiol,2022,22(1):274.

    [16]許帥,王凱,張昊鵬,等.不同部位血管超聲預(yù)測全身麻醉誘導(dǎo)后低血壓的研究進(jìn)展[J].國際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志,2022,43(5):518-523.

    [17]李玥穎,陳枝,田慧瑩,等.下腔靜脈塌陷指數(shù)在全麻過程中的臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].醫(yī)藥前沿,2023,13(15):52-54.

    [18]高嬌嬌,李曉紅,陶靜,等.超聲測量下腔靜脈塌陷指數(shù)在評估危重癥產(chǎn)婦麻醉前血容量中的應(yīng)用[J].中華全科醫(yī)學(xué),2023,21(7):1125-1129.

    [19]劉莉,王瑩瑩,呂瑞兆,等.基于下腔靜脈塌陷指數(shù)導(dǎo)向補(bǔ)液預(yù)防骨科手術(shù)患者蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉后低血壓的研究[J].中國醫(yī)刊,2023,58(3):316-320.

    [20]牛鵬飛,張加強(qiáng),崔明珠,等.下腔靜脈塌陷指數(shù)與產(chǎn)婦腰麻后仰臥位低血壓綜合征的相關(guān)性[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2020,36(6):563-566.

    [21]黃璜,李萌萌,孟令超,等.麻醉誘導(dǎo)后低血壓對機(jī)體組織氧飽和度的影響[J].北京醫(yī)學(xué),2022,44(3):249-252.

    [22]黃昌云,姚衛(wèi)東,陳永權(quán),等.下腔靜脈橫切面內(nèi)徑形變指數(shù)預(yù)測老年患者全麻誘導(dǎo)后低血壓的價值[J].皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2022,41(3):267-270.

    [23]王瑩瑩,劉莉,呂瑞兆,等.不同閾值下腔靜脈塌陷指數(shù)導(dǎo)向補(bǔ)液預(yù)防骨科手術(shù)患者腰麻后低血壓的效果比較[J].山東醫(yī)藥,2021,61(29):81-84.

    [24]陳代宇,高吳茜,王思琦,等.不同呼吸狀態(tài)下頸內(nèi)靜脈及鎖骨下靜脈塌陷指數(shù)對低血容量的評估價值[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2023,48(1):64-70.

    (收稿日期:2023-10-31) (本文編輯:白雅茹)

    猜你喜歡
    超聲全麻
    腹部神經(jīng)阻滯聯(lián)合靜吸復(fù)合全麻在中老年腹腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用
    肥胖與全麻誘導(dǎo)期氧儲備的相關(guān)性
    護(hù)理干預(yù)在手術(shù)室全麻留置導(dǎo)尿管患者中的應(yīng)用效果觀察
    甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲診斷及治療
    健康體檢中超聲診斷甲狀腺結(jié)節(jié)的應(yīng)用價值
    超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)阻滯加雞尾酒療法在膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)中的應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:40:25
    甲狀腺結(jié)節(jié)與甲狀腺癌的臨床評估和處理
    超聲評價慢性乙型肝炎肝硬化與膽囊改變的關(guān)系
    超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)阻滯的臨床觀察
    探討靜吸復(fù)合全麻與靶控輸注對老年高血壓患者麻醉深度的影響
    日本精品一区二区三区蜜桃| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 五月开心婷婷网| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产国语露脸激情在线看| 日本黄色日本黄色录像| 丝瓜视频免费看黄片| 中国美女看黄片| 久久精品成人免费网站| 久久精品亚洲av国产电影网| 一二三四社区在线视频社区8| av免费在线观看网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 免费在线观看日本一区| 欧美黄色淫秽网站| 满18在线观看网站| 男女下面插进去视频免费观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 99国产精品免费福利视频| 天堂动漫精品| 国产在线免费精品| 美女高潮到喷水免费观看| 午夜福利在线免费观看网站| 99国产综合亚洲精品| 十八禁网站免费在线| 国产三级黄色录像| 黄片小视频在线播放| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜福利视频在线观看免费| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲精品在线美女| 欧美成人午夜精品| 99九九在线精品视频| 精品久久蜜臀av无| 精品国产乱码久久久久久小说| 黑丝袜美女国产一区| 欧美变态另类bdsm刘玥| videos熟女内射| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产成人精品久久二区二区91| 他把我摸到了高潮在线观看 | netflix在线观看网站| 老司机福利观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成人免费观看视频高清| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品少妇内射三级| 成人精品一区二区免费| 精品福利观看| 热re99久久精品国产66热6| 中文字幕制服av| 丝瓜视频免费看黄片| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲第一青青草原| 国产精品av久久久久免费| 视频在线观看一区二区三区| 国产成人影院久久av| 这个男人来自地球电影免费观看| 日本av免费视频播放| 国产成人欧美在线观看 | av网站在线播放免费| 久久热在线av| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 看免费av毛片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 手机成人av网站| 一二三四在线观看免费中文在| 妹子高潮喷水视频| 在线观看www视频免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美黑人精品巨大| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | www日本在线高清视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一区二区三区精品91| 日韩大码丰满熟妇| 欧美成人午夜精品| 亚洲五月色婷婷综合| 一区二区三区激情视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产精品成人在线| 久久国产精品大桥未久av| 国产男女超爽视频在线观看| av网站免费在线观看视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 性少妇av在线| 日本黄色视频三级网站网址 | 国产免费av片在线观看野外av| 久久av网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美中文综合在线视频| 国产av国产精品国产| 99九九在线精品视频| 老司机在亚洲福利影院| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 一个人免费看片子| 免费少妇av软件| 亚洲五月色婷婷综合| 大片免费播放器 马上看| 精品久久蜜臀av无| 久久这里只有精品19| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲成人国产一区在线观看| 一个人免费看片子| 丝瓜视频免费看黄片| 激情视频va一区二区三区| 91九色精品人成在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 高清视频免费观看一区二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日本黄色视频三级网站网址 | 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲人成电影免费在线| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美在线一区亚洲| 视频在线观看一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 操出白浆在线播放| 国产免费福利视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 999久久久国产精品视频| av免费在线观看网站| 国产精品熟女久久久久浪| 男人操女人黄网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 日本精品一区二区三区蜜桃| 考比视频在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 9热在线视频观看99| 精品久久久精品久久久| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲一区中文字幕在线| 99热国产这里只有精品6| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品 欧美亚洲| aaaaa片日本免费| 一进一出抽搐动态| 日韩大码丰满熟妇| 免费看十八禁软件| 亚洲黑人精品在线| 午夜福利免费观看在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品久久久人人做人人爽| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久精品成人免费网站| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲人成电影免费在线| 成人国产av品久久久| 婷婷丁香在线五月| 国产精品久久电影中文字幕 | 日本黄色日本黄色录像| 1024香蕉在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 精品人妻在线不人妻| av视频免费观看在线观看| 精品人妻在线不人妻| 久久av网站| 十八禁网站网址无遮挡| 久久中文看片网| 亚洲性夜色夜夜综合| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产三级黄色录像| 色94色欧美一区二区| 岛国毛片在线播放| 亚洲,欧美精品.| 99国产精品免费福利视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 不卡av一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 蜜桃在线观看..| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久av网站| 黄色视频不卡| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 51午夜福利影视在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| tocl精华| 人人妻人人澡人人看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产一区二区在线观看av| 国产区一区二久久| 久久久国产一区二区| 国产亚洲欧美精品永久| 久久午夜综合久久蜜桃| 黄色怎么调成土黄色| 久久精品国产综合久久久| 欧美性长视频在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲伊人色综图| 麻豆成人av在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲性夜色夜夜综合| 夜夜爽天天搞| 最黄视频免费看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 搡老乐熟女国产| 国产免费视频播放在线视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 丝袜在线中文字幕| tube8黄色片| 欧美激情 高清一区二区三区| 大香蕉久久网| 欧美在线一区亚洲| 香蕉国产在线看| 欧美黄色淫秽网站| 正在播放国产对白刺激| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 五月开心婷婷网| 国产麻豆69| 色视频在线一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 在线观看66精品国产| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 日本av免费视频播放| 777米奇影视久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 热re99久久国产66热| 国产精品99久久99久久久不卡| 黄色 视频免费看| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品一二三| 日韩欧美免费精品| 亚洲精华国产精华精| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲精品久久午夜乱码| 老司机亚洲免费影院| 亚洲欧美激情在线| 国产男靠女视频免费网站| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲av日韩在线播放| 操出白浆在线播放| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久婷婷成人综合色麻豆| av欧美777| 18禁国产床啪视频网站| 天天操日日干夜夜撸| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| √禁漫天堂资源中文www| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 色94色欧美一区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 99久久精品国产亚洲精品| 午夜久久久在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 男人操女人黄网站| 在线播放国产精品三级| 一本综合久久免费| 三上悠亚av全集在线观看| 1024香蕉在线观看| 满18在线观看网站| 久久亚洲真实| av网站在线播放免费| 国产精品.久久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美精品一区二区免费开放| 久久久国产一区二区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 99久久人妻综合| 宅男免费午夜| 大型av网站在线播放| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 免费在线观看日本一区| 黄色成人免费大全| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美日本中文国产一区发布| 黄片大片在线免费观看| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| av线在线观看网站| 高清视频免费观看一区二区| 一夜夜www| av片东京热男人的天堂| 国产成人av激情在线播放| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 少妇精品久久久久久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久久久精品国产欧美久久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产成人免费无遮挡视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| tube8黄色片| 国产伦人伦偷精品视频| 狂野欧美激情性xxxx| 国产成人av激情在线播放| 成年版毛片免费区| 自线自在国产av| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 中文字幕人妻丝袜制服| 一进一出抽搐动态| 丁香六月欧美| 三上悠亚av全集在线观看| 免费观看av网站的网址| 国产精品免费大片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 99久久国产精品久久久| 丝袜美足系列| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 在线观看免费视频网站a站| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品久久久av美女十八| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 最黄视频免费看| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美黑人精品巨大| 欧美激情高清一区二区三区| e午夜精品久久久久久久| 久久 成人 亚洲| 不卡一级毛片| 免费在线观看完整版高清| 丝袜人妻中文字幕| 国产人伦9x9x在线观看| 水蜜桃什么品种好| 国产主播在线观看一区二区| 国产成人精品无人区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 午夜免费成人在线视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产麻豆69| 日日夜夜操网爽| 大型黄色视频在线免费观看| 90打野战视频偷拍视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲色图综合在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一进一出好大好爽视频| 久久99一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 国精品久久久久久国模美| 18禁观看日本| 午夜福利在线免费观看网站| 99热网站在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 午夜福利一区二区在线看| tocl精华| 日本av手机在线免费观看| 热re99久久精品国产66热6| 国产亚洲欧美在线一区二区| 免费在线观看黄色视频的| 黑人操中国人逼视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 天天添夜夜摸| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| av免费在线观看网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 大型黄色视频在线免费观看| 大陆偷拍与自拍| 人妻久久中文字幕网| 国产一区二区三区视频了| 亚洲男人天堂网一区| 欧美成狂野欧美在线观看| 怎么达到女性高潮| 男人舔女人的私密视频| 久久久久久久精品吃奶| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产免费av片在线观看野外av| 日本黄色日本黄色录像| 国产成人影院久久av| 天堂8中文在线网| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 一个人免费在线观看的高清视频| 日韩大片免费观看网站| 欧美日韩av久久| 国产一卡二卡三卡精品| 成年人黄色毛片网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩欧美国产一区二区入口| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲avbb在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产精品二区激情视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 多毛熟女@视频| 动漫黄色视频在线观看| 大香蕉久久成人网| 日韩三级视频一区二区三区| 日韩有码中文字幕| 久久精品国产综合久久久| 波多野结衣av一区二区av| 欧美精品一区二区大全| 国产一区二区 视频在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲三区欧美一区| 啦啦啦 在线观看视频| 日本vs欧美在线观看视频| 无限看片的www在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 欧美日韩成人在线一区二区| 在线观看免费高清a一片| 涩涩av久久男人的天堂| 51午夜福利影视在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 好男人电影高清在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 妹子高潮喷水视频| 国产成人精品在线电影| av网站在线播放免费| 蜜桃国产av成人99| 俄罗斯特黄特色一大片| 成人18禁在线播放| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产成人免费观看mmmm| 女同久久另类99精品国产91| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产一区二区激情短视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 不卡一级毛片| 免费观看人在逋| 欧美精品av麻豆av| 18禁观看日本| 色精品久久人妻99蜜桃| 色视频在线一区二区三区| tube8黄色片| 99riav亚洲国产免费| 精品少妇内射三级| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品国产国语对白av| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产麻豆69| 少妇 在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 正在播放国产对白刺激| 97在线人人人人妻| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 久久ye,这里只有精品| 午夜免费成人在线视频| 又大又爽又粗| 精品卡一卡二卡四卡免费| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品亚洲一级av第二区| 99国产综合亚洲精品| 久久久久久久久免费视频了| 日韩视频在线欧美| 免费观看a级毛片全部| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品九九99| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美精品一区二区大全| 中文字幕av电影在线播放| 国产不卡av网站在线观看| av片东京热男人的天堂| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲人成77777在线视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 免费观看a级毛片全部| 成年版毛片免费区| 国产在线免费精品| 欧美成人免费av一区二区三区 | 2018国产大陆天天弄谢| 欧美日韩黄片免| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产亚洲av高清不卡| 18禁美女被吸乳视频| 黄色毛片三级朝国网站| 蜜桃在线观看..| 欧美一级毛片孕妇| av线在线观看网站| 免费观看a级毛片全部| 99riav亚洲国产免费| 亚洲av片天天在线观看| 国产91精品成人一区二区三区 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品在线观看二区| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 热99re8久久精品国产| 麻豆成人av在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 999久久久国产精品视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产在视频线精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久久网色| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产一区二区 视频在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 午夜福利在线观看吧| 亚洲中文日韩欧美视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 高清av免费在线| 精品人妻1区二区| 男人操女人黄网站| 久久国产精品影院| 久久人妻熟女aⅴ| 久久热在线av| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 99热网站在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 国产色视频综合| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美在线一区亚洲| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 人妻一区二区av| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲第一青青草原| 久久人人爽av亚洲精品天堂| h视频一区二区三区| av网站在线播放免费| 久久狼人影院| 中文字幕色久视频| 日本五十路高清| 热99re8久久精品国产| 久久久久网色| 黑丝袜美女国产一区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美日本中文国产一区发布| 国产在线精品亚洲第一网站| 另类亚洲欧美激情| 亚洲欧洲日产国产| av欧美777| 大片电影免费在线观看免费| 日韩视频在线欧美| av又黄又爽大尺度在线免费看| 波多野结衣av一区二区av| 最新在线观看一区二区三区| 91成人精品电影| av片东京热男人的天堂| 涩涩av久久男人的天堂| 成人国语在线视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 99热国产这里只有精品6| 亚洲伊人色综图| 极品人妻少妇av视频| 精品人妻1区二区| 十分钟在线观看高清视频www| 色在线成人网| 十分钟在线观看高清视频www| 久久精品国产a三级三级三级| 精品国产一区二区久久| 好男人电影高清在线观看| 18在线观看网站| 超碰97精品在线观看| 99香蕉大伊视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 最黄视频免费看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费观看a级毛片全部| 999精品在线视频| 成人黄色视频免费在线看| 飞空精品影院首页| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 男人舔女人的私密视频| 日本vs欧美在线观看视频| 天天影视国产精品| 国产精品久久电影中文字幕 |