摘 要:【目的】探明薄殼山核桃幼林植株生物量構(gòu)成及養(yǎng)分需求規(guī)律,為薄殼山核桃幼株合理施肥提供理論依據(jù)。【方法】通過開展薄殼山核桃幼株生物量構(gòu)成調(diào)查和礦質(zhì)元素含量測定,明確不同生長發(fā)育期幼株養(yǎng)分需求情況,采用徹底刨根分解取樣法測定不同生長發(fā)育期幼株不同器官的生物量以及N、P、K、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu 和Zn 等礦質(zhì)養(yǎng)分含量,計(jì)算幼株年周期內(nèi)礦質(zhì)養(yǎng)分需求比例?!窘Y(jié)果】薄殼山核桃幼株生物量主要由根、莖、枝和葉構(gòu)成,根生物量約占全株的1/2,枝生物量約占1/3,莖生物量約占1/7,葉生物量約占1/25,不同時(shí)期幼株干物質(zhì)含量從高到低依次為11 月、3 月、9 月、7 月、5 月,不同器官相對(duì)干物質(zhì)含量從高到低依次為地下部分、根、地上部分、枝、莖、葉;幼株單株當(dāng)年生物量中大量元素N、P、K、Ca、Mg 分配比例為8.02︰1.00︰9.24︰31.15︰1.09,Ca 的占比最大,達(dá)60.71%,微量元素Mn、Fe、Cu、Zn 的分配比例為43.06︰28.31︰1.00︰4.96,薄殼山核桃幼株對(duì)Mn 和Fe 的需求遠(yuǎn)大于其他微量元素,在3 月主要需求Fe,5 月主要需求N、P和Mg,7 月主要需求Mg 和Fe,9 月主要需求K,11 月主要需求Ca,Mn 在5—11 月需求都較大?!窘Y(jié)論】明確了薄殼山核桃幼株不同器官生物量的構(gòu)成比例,大量元素和微量元素的需求配比,以及不同生長發(fā)育期對(duì)不同礦質(zhì)養(yǎng)分的需求狀況。
關(guān)鍵詞:薄殼山核桃;養(yǎng)分需求;礦質(zhì)元素;生物量
中圖分類號(hào):S664.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):1003—8981(2024)01—0077—10
薄殼山核桃Carya illinoensis 為胡桃科Julandaceae山核桃屬Carya Nutt. 物種[1-3],又名美國山核桃、長山核桃,是世界著名的干果油料樹種之一。在我國主要集中在江蘇、浙江、云南、陜西、安徽、江西、河南和湖南等省份[4]。果實(shí)種仁富含脂肪酸和蛋白質(zhì),種仁含油率51.57% ~ 69.47%,種仁蛋白含17 種氨基酸,其中,含7 種人體必需的氨基酸。它是集社會(huì)效益、經(jīng)濟(jì)效益和生態(tài)效益于一體的優(yōu)良經(jīng)濟(jì)樹種,具有廣闊的國內(nèi)和國際市場[5]。
氮、磷、鉀被稱為“植物營養(yǎng)三要素”,是作物生長發(fā)育、產(chǎn)量形成和品質(zhì)提升不可或缺的物質(zhì)基礎(chǔ)[6],研究各營養(yǎng)元素在植物體內(nèi)各器官的分布規(guī)律,是進(jìn)一步開展平衡施肥研究的理論基礎(chǔ)[7-8]。氮、磷、鉀三者的比例大小直接影響著植物對(duì)營養(yǎng)元素的吸收利用,并能反映植物生長狀況的好壞[9-10]。土壤中N 含量變化不僅對(duì)植物體內(nèi)N 含量高低產(chǎn)生直接影響,由于互作效應(yīng),也會(huì)影響植物對(duì)其他礦質(zhì)養(yǎng)分的吸收和積累[11]。植物要達(dá)到高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、高效,必須進(jìn)行科學(xué)施肥,科學(xué)施肥是影響植株產(chǎn)量和果實(shí)品質(zhì)的關(guān)鍵技術(shù),而科學(xué)施肥的前提是充分了解植株各器官生物量分布和構(gòu)成特點(diǎn)以及營養(yǎng)特性[12],對(duì)植物進(jìn)行營養(yǎng)診斷[13-14]。根據(jù)植株各器官元素動(dòng)態(tài)分布狀況可以對(duì)其進(jìn)行營養(yǎng)診斷,分析判斷其需肥規(guī)律[15-16],閆鵬科等[17] 研究了‘同心圓棗’樹氮、磷、鉀含量及需肥規(guī)律年動(dòng)態(tài)變化。植株不同器官所含營養(yǎng)元素的種類和數(shù)量不同,植物葉片營養(yǎng)元素的動(dòng)態(tài)變化可直接反映出植株體內(nèi)營養(yǎng)元素的豐缺情況[18],李保國等[19] 和韓秀梅等[20] 對(duì)蘋果葉礦質(zhì)營養(yǎng)元素進(jìn)行了研究,分析了葉礦質(zhì)營養(yǎng)元素在不同生育期的動(dòng)態(tài)變化;閆忠業(yè)等[21] 研究了蘋果果實(shí)營養(yǎng)元素含量變化與品質(zhì)的關(guān)系,分析了果實(shí)中營養(yǎng)元素的周年動(dòng)態(tài)變化和植物吸收利用氮、磷、鉀的過程。礦質(zhì)元素的累積分配特征也是指導(dǎo)植物科學(xué)施肥的重要依據(jù)[22],礦質(zhì)元素是植株各器官生長發(fā)育、果實(shí)產(chǎn)量和品質(zhì)形成的物質(zhì)基礎(chǔ)[23]。姜喜等[24] 研究了梨樹在果實(shí)生長發(fā)育期間Ca、Mg、Fe、Mn、Zn、Cu 礦質(zhì)元素的動(dòng)態(tài)含量變化,夏國華等[25]、史永江等[26]、郭向華等[27]、張建英等[28] 都對(duì)核桃葉片、果實(shí)礦質(zhì)元素含量以及變化規(guī)律進(jìn)行過研究,曹永慶等[29] 研究了油茶果實(shí)生長發(fā)育期間礦質(zhì)元素的積累變化。目前對(duì)薄殼山核桃養(yǎng)分方面的研究主要集中在苗木生長期[30-32]、果實(shí)生長發(fā)育[33] 等。但是關(guān)于薄殼山核桃在幼林期植株養(yǎng)分動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的研究鮮有報(bào)道,本文主要針對(duì)薄殼山核桃幼株在不同時(shí)期各器官養(yǎng)分及礦質(zhì)元素的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律進(jìn)行研究,以期為薄殼山核桃高效、優(yōu)質(zhì)、豐產(chǎn)栽培科學(xué)施肥提供科學(xué)依據(jù)。
1 試驗(yàn)地概況
試驗(yàn)地位于京山市虎爪山林場(112°43′ ~113°29′E,30°42′ ~ 31°27′N),處于鄂中丘陵至江漢平原的過渡地帶。屬北亞熱帶季風(fēng)氣候區(qū),年平均氣溫16.3℃。極端最高氣溫40.3℃,極端最低氣溫-6.2℃。無霜期223 ~ 243 d,年均太陽輻射總量108~110 kcal/cm2,日照總時(shí)數(shù)1 970.5 h,日照百分率46%。年平均降水量1 179 mm。夏季降水量約占全年的41% ~ 45%,冬季占7% ~ 8%,春季占28% ~ 32%,秋季占18% ~ 20%,年降水日數(shù)104 ~ 130 d,主要集中在春季和梅雨季節(jié)。
2 材料與方法
2.1 試驗(yàn)材料
以薄殼山核桃‘波尼’品種為供試材料,該試驗(yàn)林于2017 年3 月按株行距6 m×8 m 栽植,從試驗(yàn)林中選取3.0 ~ 3.3cm 莖粗、2.0 ~ 2.5m 樹高、(2.0 ~ 2.5)m×(2.0 ~ 2.5)m 冠幅基本一致的幼樹15 株。林地日常管理主要采取除雜、施肥、灌溉及病蟲害防治等措施。
2.2 試驗(yàn)方法
從2022 年3 月初開始,5 月、7 月、9 月、11 月取1 次樣品,共5 次,每次隨機(jī)選取3 株,采取徹底刨根分解取樣法。將整株全根挖起后,將根系部分的殘留泥土清洗干洗,清洗時(shí),如根系有斷落,收集備用。清洗完畢后,在陰涼處晾干水分。再將全株按照根、莖、枝和葉分成4 部分,分別測定各部分鮮物質(zhì)量,其中根代表性部分選取從根莖到根尖完整的2 ~ 3 根中等粗度大小側(cè)根;莖代表性部分為上、中、下各段分別選取一部分;枝代表性部分為一主枝的各分枝及枝干中的一部分;葉代表性部分為從所有葉片中隨機(jī)選取一部分葉。同時(shí),從各部分選取代表性樣品500 g 左右,立即測定樣品的鮮物質(zhì)質(zhì)量,裝袋。在實(shí)驗(yàn)室用烘箱在105 ℃下將樣品烘干至恒質(zhì)量,測定其干物質(zhì)質(zhì)量,計(jì)算全株干物質(zhì)質(zhì)量、各器官含水率,并保留樣品。
2.3 測定指標(biāo)
測定根、莖、枝、葉的全氮、全磷、全鉀、全鈣、全鎂、全錳、全鐵、全銅、全鋅,其中,全氮采用LY/T 1269-1999 測定,全磷、全鉀、全鈣、全鎂、全錳、全鐵、全銅、全鋅采用GB 5009.268-2016 第二法測定。全株干物質(zhì)量= 各器官樣品干物質(zhì)量÷ 各器官樣品鮮物質(zhì)質(zhì)量× 全株各器官鮮物質(zhì)質(zhì)量,各器官含水率=(各器官樣品鮮物質(zhì)質(zhì)量- 各器官樣品干物質(zhì)質(zhì)量)/ 各器官樣品鮮物質(zhì)質(zhì)量×100%,各器官干物質(zhì)含量= 各器官樣品干物質(zhì)質(zhì)量÷ 各器官樣品鮮物質(zhì)質(zhì)量×100%,各器官相對(duì)干物質(zhì)含量= 各器官干物質(zhì)質(zhì)量÷ 全株總干物質(zhì)質(zhì)量×100%。
2.4 分析方法
采用SPSS19.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,主要采用單因素ANOVA 法。
3 結(jié)果與分析
3.1 薄殼山核桃幼株不同器官不同時(shí)期含水率變化
由圖1A 可知,薄殼山核桃幼株的根、莖、枝、葉、地上部分、地下部分及單株在3 月、5 月、7 月、9 月和11 月5 個(gè)時(shí)期間含水率均存在顯著性差異(P < 0.05)。其中,根、莖、枝、葉、地上部分和地下部分含水率均以5 月最高,7 月次之,二者差異顯著,各植物器官最高含水率分別為65.87%、60.23%、66.00%、81.05%、66.18% 和65.38%;根和地下部分含水率9 月最低,分別為36.57% 和38.26%;莖、葉、地上部分含水率11 月最低,分別為26.73%、59.75% 和40.53%;枝含水率3 月最低,為41.18%;單株含水率在3 月和11 月最低,為57% 左右,5 月含水率最高。各器官年均含水率高低依次為葉、地上部分、根、地下部分、單株、枝、莖。
3.2 植物不同器官不同時(shí)期干物質(zhì)含量變化
由圖1B 可知,薄殼山核桃幼株根、莖、枝、葉、地上部分、地下部分及單株在3 月、5 月、7 月、9 月和11 月5 個(gè)時(shí)期間干物質(zhì)含量均存在顯著性差異(P < 0.05)。其中,根和地下部分干物質(zhì)含量在9 月最高,分別為63.43% 和61.74%,其次3月和9 月,5 月最低,分別為34.13% 和34.62%;莖、枝、地上部分、葉、各單株干物質(zhì)含量在11 月最高, 分別為73.27%、58.99%、59.47%、40.25%和57.95%, 均在5 月最低, 分別為39.77%、34.00%、33.82%、18.95% 和34.56%,這5 種植物器官干物質(zhì)含量3 月稍高,并從5 月最低含量、到7 月、9 月逐漸升高、11 月達(dá)到最高值,整體變化形態(tài)為“√”型。各器官年均干物質(zhì)含量高低依次為莖、枝、單株、地下部分、根、地下部分、葉。
3.3 植物不同器官不同時(shí)期相對(duì)干物質(zhì)含量變化
由圖1C 可知,薄殼山核桃幼株根、莖、枝、葉、地上部分、地下部分及單株在3 月、5 月、7 月、9 月和11 月5 個(gè)時(shí)期間干物質(zhì)相對(duì)含量均存在顯著性差異(P < 0.05)。其中,根干物質(zhì)相對(duì)含量以3 月最高,達(dá)到71.46%,7 月最低,僅為39.05%;莖干物質(zhì)相對(duì)含量以5 月和9 月更高,二者差異不顯著,為23.35%,11 月最低,僅為14.16%;枝干物質(zhì)相對(duì)含量以11 月最高,達(dá)到33.36%,3 月最低,僅為11.04%;葉干物質(zhì)相對(duì)含量以7 月和9 月更高,二者差異不顯著,為18.17%;地下部分干物質(zhì)相對(duì)含量以3 月最高,達(dá)到77.54%,7 月最低,僅為44.00%;地上部分干物質(zhì)相對(duì)含量以7 月最高,達(dá)到56.00%,3 月最低,僅為22.46%。
3.4 薄殼山核桃幼株不同器官不同時(shí)期礦質(zhì)元素含量變化
由圖2A、表1 可知,薄殼山核桃幼樹葉片、根系、莖和枝的N 含量從3 月到11 月呈現(xiàn)不同的變化情況。其中葉片從5 月到11 月逐漸降低;根系從3 月到7 月逐漸降低,從7 月到11 月又逐漸升高;莖從3 月到9 月緩慢降低,其中5 月到9 月變化較小,9 月到11 月升高較快;枝從3 月到7 月逐漸降低,7 月到11 月又逐漸升高。總體來講,薄殼山核桃幼株葉片N 含量從5 月到11 月逐漸降低,根、莖和枝N 含量從3 月到7 月再到11 月,都表現(xiàn)為先降低再升高,呈現(xiàn)“V”形,7 月到9 月變化較小;各器官N 含量高低為N葉> N根> N枝>N莖。年周期內(nèi)莖和枝的N 含量正向增大,分別增長1.91 和2.33 g/kg;葉和根的N 含量則明顯降低,分別降低了14.4 和2.73 g/kg。
由圖2B、表1 可知,薄殼山核桃幼樹葉片、根系、莖和枝的P 含量從3 月到11 月呈現(xiàn)不同的變化情況。其中,葉片P 含量從3 月到11 月總體降低;根、莖和枝P 含量均從3 月到7 月降低,到11 月又升高,變化呈“V”形曲線。各器官P含量高低為P 葉> P 根> P 枝> P 莖。年周期內(nèi)葉和根的P 含量降低,莖和枝的P 含量變化不大。
由圖2C、表1 可知,薄殼山核桃幼樹葉片、根系、莖和枝K 含量從3 月到11 月呈現(xiàn)不同的變化情況。其中,葉片K 含量從5 月、7 月、9 月到11 月,變化趨勢表現(xiàn)為降低—升高—降低,各階段K 含量差異顯著;根、莖和枝從3 月、5 月、9月到11 月,K 含量變化均表現(xiàn)為升高—降低—升高,3 月和11 月K 含量差異較小。各器官K 含量高低為K 葉> K 枝> K 根> K 莖。年周期內(nèi)根和枝的K 含量略有增大,葉和莖的K 含量略有降低。
由圖2D、表1可知,薄殼山核桃幼樹葉片、根系、莖和枝Ca 含量從3 月到11 月呈現(xiàn)不同的變化情況。其中,葉片Ca 含量從5 月到11 月,表現(xiàn)為逐漸升高;根從3 月到5 月到11 月,表現(xiàn)為降低—平緩;莖從3 月到7 月到9 月到11 月,表現(xiàn)為升高—降低—升高;枝從3 月到5 月到7 月到9 月到11 月,表現(xiàn)為降低—升高—降低—升高,呈波浪形曲線??傮w來講,根、莖和枝Ca含量在各個(gè)時(shí)期變化較大,各器官Ca 含量高低為Ca 葉> Ca 莖> Ca 枝> Ca 根。年周期內(nèi)葉、莖和枝的Ca 含量明顯增大,分別增長7.67、8.97 和2.07g/kg,根的Ca 含量則明顯降低,為3.02 g/kg。
由圖2E、表1 可知,薄殼山核桃幼樹葉片、根、莖和枝Mg 含量從3 月到11 月呈現(xiàn)不同的變化情況。其中,葉從5 月到9 月逐漸降低,9 月到11 月略有升高;根和枝從3 月到5 月、到9 月、到11 月,變化趨勢表現(xiàn)為升高—降低—升高;莖從3 月到5 月、到7 月、到9 月、到11 月,變化趨勢表現(xiàn)為降低—升高—降低—升高。各器官M(fèi)g含量高低為Mg 葉> Mg 枝> Mg 根> Mg 莖。年周期內(nèi)葉、根、枝和莖的Mg 含量都明顯降低。
由圖2F、表1 可知,薄殼山核桃幼樹葉片、根、莖和枝Fe 含量從3 月到11 月呈現(xiàn)不同的變化情況。其中,葉從5 月到9 月、到11 月,變化趨勢表現(xiàn)為降低—升高;根從3 月到5 月、7 月、9 月、11 月,變化趨勢表現(xiàn)為降低—升高—降低—升高;莖從3月到7 月到11 月,變化趨勢表現(xiàn)為升高- 降低;枝從3 月到5 月、7 月、11 月,變化趨勢表現(xiàn)為升高—降低—升高。各器官Fe 含量高低為Fe 根> Fe 葉>Fe 莖> Fe 枝。年周期內(nèi)莖和枝的Fe 含量增大,葉和根的Fe 含量則明顯降低。
由圖2G、表1 可知,薄殼山核桃幼樹葉片、根、莖和枝Zn 含量從3 月到11 月呈現(xiàn)不同的變化情況。其中,葉從5 月到7 月、11 月,表現(xiàn)為升高—降低;根從3 月、9 月到11 月,表現(xiàn)為降低—升高;莖從3 月、5 月、7 月、9 月到11 月,表現(xiàn)為降低—升高—降低—升高;枝從3 月、9 月到11 月,表現(xiàn)為降低—升高。各器官Zn 含量高低為Zn 枝> Zn 莖>Zn 葉> Zn 根。年周期內(nèi)葉的Zn 含量增大,增長量為0.10 mg/kg,根、莖和枝的Zn 含量則明顯降低。
由圖2H、表1 可知,薄殼山核桃幼樹葉片、根、莖和枝Mn 含量從3 月到11 月呈現(xiàn)不同的變化情況。其中,葉Mn 含量各個(gè)時(shí)期差異不顯著,從5 月、7 月、到9 月到11 月,表現(xiàn)為降低—升高—降低;根從3 月到5 月逐漸降低,5 月到11 月變化平緩;莖從3 月、5 月、9 月到11 月,表現(xiàn)為降低—升高—降低—平緩;枝從3 月、7 月、9 月到11 月,表現(xiàn)為降低—升高—降低。各器官M(fèi)n 含量高低為Mn 葉> Mn 枝> Mn 莖> Mn 根。年周期內(nèi)葉、根、莖和枝的Mn 含量均降低。
由圖2I、表1 可知,薄殼山核桃幼樹葉片、根、莖和枝Cu 含量從3 月到11 月呈現(xiàn)不同的變化情況。其中,葉從5 月、9 月到11 月,表現(xiàn)為降低—升高;根從3 月、5 月、7 月、9 月到11 月,表現(xiàn)為降低—升高—降低—升高,呈波浪形;莖從3 月、9 月到11 月,表現(xiàn)為降低—升高,呈“U”形;枝從3 月、5 月、9 月到11 月,表現(xiàn)為升高—降低—升高。各器官Cu 含量高低為Cu 葉> Cu 枝> Cu 根>Cu 莖。年周期內(nèi)葉、根和枝的Cu 含量明顯降低,莖的Cu 含量變化不大。
3.5 薄殼山核桃幼株不同器官及不同時(shí)期生物量構(gòu)成及分配特性
以薄殼山核桃幼株當(dāng)年生長停滯時(shí)各器官生物量與當(dāng)年開始生長時(shí)各器官生物量差值為當(dāng)年生物量累積量(表2),可知,單株生物量主要由根、莖、枝、葉組成,當(dāng)年生物量累積達(dá)到10.77 kg,其中根占46.45%,莖占13.72%,枝占35.97%,葉占3.86%,根生物量累積約占全株的1/2,其次枝生物量累積約占全株的1/3,莖生物量累積約占全株的1/7,葉生物量累積約占全株的1/25。
薄殼山核桃幼株當(dāng)年生物量累積的大量元素以Ca 含量最大,其次為K 和N,P 和Mg 含量最小,Ca 在葉和莖中含量較高,K 在葉和根中含量較大,N 在根和枝中含量較大,P 和Mg 在根、莖、枝、葉中含量差異不大。微量元素以Mn 含量最大,其次為Fe、Zn,Cu 含量最小,Mn 在葉中含量較大,F(xiàn)e 在根中含量較大,Zn 在莖中含量較大,Cu在葉中含量較大。
薄殼山核桃幼株不同器官(表3)、不同時(shí)期(表4)礦質(zhì)元素分配比例存在一定差異。其中,單株大量元素N、P、K、Ca、Mg 分配比例為8.02∶1.00∶9.24∶31.15∶1.09,可知薄殼山核桃營養(yǎng)生長對(duì)Ca 的需求較大,主要供葉和莖生長,在7 月、9 月和11 月可加大Ca 的施入量;N 需求量主要供根和枝長,K 需求量主要供葉生長,在5 月和7 月可加大N 和K 的施入量;根、莖、枝、葉在各個(gè)時(shí)期對(duì)P 和Mg 的需求都較少。單株微量元素Mn、Fe、Cu、Zn 分配比例為43.06∶28.31∶1.00∶4.96,表明幼株對(duì)Mn 和Fe 的需求相對(duì)更大,Mn 主要供葉生長;在9 月可加大Mn 施入量;Fe 主要供根生長,可在7 月到次年3月間加大施入量;根、莖、枝、葉對(duì)Cu 的需求最少,對(duì)Zn 的需求次之。
4 討 論
4.1 薄殼山核桃幼株不同器官不同時(shí)期生物量構(gòu)成
薄殼山核桃幼株不同器官不同時(shí)期含水率存在顯著差異,其中各器官在不同時(shí)期含水率高低總體依次為5 月、7 月、9 月、3 月、11 月,不同器官含水率高低依次為葉、地上部分、單株、根、地下部分、枝、莖, 根、莖、枝、葉、地上部分、地下部分、單株最高含水率均在5 月,分別為65.87%、60.23%、66.00%、81.05%、66.18%、65.38% 和65.44%。從年周期看,單株干物質(zhì)含量高低依次為11 月、3 月、9 月、7 月、5 月,各器官干物質(zhì)含量高低依次為莖、枝、地下部分、根、單株、地上部分、葉,根和地下部分干物質(zhì)最高含量在9 月,分別為63.43% 和61.74%,莖、枝、葉、地上部分和單株干物質(zhì)最高含量在11 月,分別為73.27%、58.99%、40.25%、59.47% 和57.95%。3月到5 月到11 月樹體從生長初始期到快速期,再到緩慢期、停滯期,樹體含水率逐漸降低,干物質(zhì)逐漸積累,11 月達(dá)到當(dāng)年頂峰;11 月到3 月樹體從休眠期逐漸蘇醒,樹液開始流動(dòng),開始生長,此時(shí)樹體含水率高于11 月;5 月處于生長快速期,含水率最高,此時(shí)干物質(zhì)含量最低。相對(duì)干物質(zhì)含量反映各器官相對(duì)于整株干物質(zhì)所占比重。根、莖、枝、葉、地上部分和地下部分相對(duì)干物質(zhì)含量大小為地下部分>根>地上部分>枝>莖>葉,表明地下部分、根、地上部分干物質(zhì)相對(duì)含量最大,枝、莖次之,葉最小。
4.2 薄殼山核桃幼株不同器官不同時(shí)期礦質(zhì)元素需求特征
薄殼山核桃幼株不同器官對(duì)礦質(zhì)元素N、P、K、Ca、Mg、Mn、Fe、Cu 和Zn 的需求在不同時(shí)期需求不同。N、P 在5 月需求最大,7—9 月次之,11 月最低,主要供葉生長,在葉中含量最高分別達(dá)28.1 和1.92 g/kg,在3—4 月葉芽萌動(dòng)生長所需氮主要是上年累積的[34],隨著生長期的推進(jìn),氮逐漸向葉片轉(zhuǎn)移,5 月葉片完全展開,此時(shí)氮含量最高,對(duì)氮的需求也就越高。到生長后期,氮素回流,儲(chǔ)存在根、莖、枝中,供第2 年樹體萌芽展葉、枝條生長等[35],因而根、莖、枝中的氮素含量在11 月含量最高[36];K 在9 月需求最大,5—7 月次之,主要供葉和枝生長,在葉中含量最高達(dá)13.06 g/kg,K 在樹體內(nèi)移動(dòng)性強(qiáng),根吸收后迅速向生長旺盛的器官移動(dòng),表明此時(shí)葉片正處于增厚生長期,這與夏國華等[37] 對(duì)山核桃葉片N 含量的研究結(jié)果存在一定差異,可能是山核桃生長期不同,9 月果實(shí)已經(jīng)成熟,K 已經(jīng)由葉向果實(shí)轉(zhuǎn)移;Ca 在11 月需求最大,7—9 月次之,主要供葉、莖生長,在葉中含量最高達(dá)28.68 g/kg,在年周期內(nèi)一直逐漸增大,這與對(duì)山核桃的研究結(jié)果一致[37],表明葉片的增大增厚均需要大量的Ca;Mg 在5—7 月需求較大,主要供葉生長,在葉中含量最高達(dá)2.39 g/kg,根、莖、枝對(duì)Mg 的需求差異不大,此時(shí)葉面積達(dá)到最大值,Mg 元素達(dá)到峰值,而后隨著葉面積停止生長,Mg 元素逐漸趨于穩(wěn)定,這和Mg 元素與葉綠素中心元素構(gòu)成相關(guān)[38]。Fe 在3 月和7 月需求最大,主要供根生長,在根中含量最高達(dá)0.617 g/kg;Zn 在3 月需求最大,主要供莖和枝生長,在枝中含量最高達(dá)0.067 g/kg;Mn 在5—11 月需求都較大,主要供葉生長,在葉中含量最高達(dá)0.850 g/kg;Cu 在5 月、7 月和11 月需求較大,主要供葉、根和枝生長,在葉中含量最高達(dá)0.011 g/kg。薄殼山核桃幼株中各器官微量元素Fe和Mn 含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他微量元素,這與核桃的研究結(jié)果一致[39],但在薄殼山核桃中Mn 含量高于Fe,這與核桃中Fe 含量更高的結(jié)論[39] 又存在差異,而且在年周期內(nèi)各個(gè)時(shí)期對(duì)Mn 的需求都較高,表明Mn 在薄殼山核桃幼株的生長發(fā)育過程中不可缺少??傮w來講,薄殼山核桃幼株葉片生長對(duì)N、P、K、Ca、Mg、Mn、Cu 的需求量相對(duì)其他器官更大,F(xiàn)e 和Zn 主要供根、莖和枝生長需求,表明應(yīng)根據(jù)樹體需要在不同的生長發(fā)育期提供足量的養(yǎng)分。
4.3 薄殼山核桃幼株當(dāng)年生物量分配特性及礦質(zhì)元素施入配比
薄殼山核桃6 年生幼株當(dāng)年生物量主要由根、莖、枝和葉組成,根生物量約占全株的1/2,枝生物量約占1/3,莖生物量約占1/7,葉生物量約占1/25。單株當(dāng)年生物量中大量元素N、P、K、Ca、Mg 分配比例為8.02︰1.00︰9.24︰31.15︰1.09,這與梁智等[40] 對(duì)核桃的研究結(jié)果基本一致,與蘋果、棗、獼猴桃等果樹礦質(zhì)元素累積特征也相似[41-43]。以Ca 占比最大達(dá)60.71%,主要供葉和莖生長,在7 月和9 月可加大Ca 的施入量,也表明薄殼山核桃是喜鈣的植物,這與核桃類似[39];其次K 達(dá)18.00%,N 達(dá)15.62%,在5 月和7 月可加大N 和K 的施入量,供枝和葉生長。單株微量元素Mn、Fe、Cu、Zn 分配比例為43.06︰28.31︰1.00︰4.96,對(duì)Mn 和Fe 的需求相對(duì)更大,主要供葉和根生長,可在9 月加大施入量。
本研究試驗(yàn)樣品來源較單一,代表性略顯不足,下一步將選取更多來源于不同立地類型的樣品進(jìn)一步驗(yàn)證。
5 結(jié) 論
薄殼山核桃幼株生物量主要由根、莖、枝和葉構(gòu)成,在年周期內(nèi),單株干物質(zhì)含量高低依次為11 月、3 月、9 月、7 月、5 月,各器官干物質(zhì)含量高低依次為莖、枝、地下部分、根、單株、地上部分、葉,相對(duì)干物質(zhì)含量高低依次為地下部分、根、地上部分、枝、莖、葉。根生物量約占全株的1/2,枝生物量約占1/3,莖生物量約占1/7,葉生物量約占1/25。幼株在不同時(shí)期對(duì)不同礦質(zhì)元素需求量不同,3 月主要需求Fe,5 月主要需求N、P 和Mg,7 月主要需求Mg 和Fe,9 月主要需求K,11 月主要需求Ca,Mn 在5—11 月需求都較大。單株當(dāng)年生物量中大量元素N、P、K、Ca、Mg 分配比例為8.02︰1.00︰9.24︰31.15︰1.09,以Ca 占比最大,達(dá)60.71%,微量元素Mn、Fe、Cu、Zn 分配比例為43.06︰28.31︰1.00︰4.96, 對(duì)Mn 和Fe 的需求遠(yuǎn)大于其他微量元素。
參考文獻(xiàn):
[1] 陳芬, 姚小華, 高煥章, 等. 薄殼山核桃不同無性系開花物候特性觀測和比較[J]. 林業(yè)科學(xué)研究,2015,28(2):209-216.
CHEN F, YAO X H, GAO H Z, et al. Observation andcomparison of flowering phenology of different Carya illinoensisclones[J]. Forest Research,2015,28(2):209-216.
[2] 李川, 姚小華, 王開良, 等. 薄殼山核桃無性系果實(shí)性狀指標(biāo)簡化研究[J]. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào): 自然科學(xué)版,2011,33(4):696-700.
LI C, YAO X H, WANG K L, et al. A study on simplifying theindices of the clone fruit characters of Carya illinoemis[J]. ActaAgriculturae Universitatis Jiangxiensis,2011,33(4):696-700.
[3] BENTLEYN, GRAUKE L J, KLEIN P. Genotyping bysequencing (GBS) and SNP marker analysis of diverse accessionsof pecan (Carya illinoinensis)[J]. Tree Genetics and Genomes,2019,15:8.
[4] 張日清, 呂芳德. 美國山核桃在原產(chǎn)地分布、引種栽培區(qū)劃及主要栽培品種分類研究概述[J]. 經(jīng)濟(jì)林研究,2002,20(3):53-55.
ZHANG R Q, LYU F D. Pecan distribution, culturalregionalization and cultivar classification in USA[J]. EconomicForest Reseaches,2002,20(3):53-55.
[5] 張計(jì)育, 王剛, 王濤, 等. 薄殼山核桃果實(shí)性狀和種仁脂肪酸含量多樣性分析[J]. 植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào),2023,32(2): 29-37.
ZHANG J Y, WANG G, WANG T, et al. Analyses on diversities of nuttraits and contents of fatty acids in kernels of Carya illinoinensis[J].Journal of Plant Resources and Environment,2023,32(2):29-37.
[6] 陸景陵. 植物營養(yǎng)學(xué)( 上冊)[M].2 版. 北京: 中國農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,2003:23-60.
LU J L. Plant nutrition (Volume 1)[M]. 2nd Ed. Beijing: ChinaAgricultural University Press,2003:23-60.
[7] 童琪, 李志輝, 童方平, 等. 南酸棗幼林配方施肥及葉片氮磷鉀元素分布規(guī)律[J]. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào),2017,37(5):50-54.
TONG Q, LI Z H, TONG F P, et al. Research on formulafertilization and distributions of nitrogen, phosphorous, potassiumcontents in leaves for young stand of Choerospondias axillaris[J].Journal of Central South University of Forestry amp; Technology,2017,37(5):50-54.
[8] 徐超, 王雪梅, 陳波浪, 等. 不同樹齡庫爾勒香梨葉片養(yǎng)分特征分析[J]. 經(jīng)濟(jì)林研究,2016,34(3):22-19.
XU C, WANG X M, CHEN BO L, et al. Analysis on leaf nutrientcharacteristics of Korla fragrant pear at different tree ages[J].Non-wood Forest Research,2016,34(3):22-19.
[9] 王磊彬, 陳興望, 李天宇, 等. 江蘇豐縣地區(qū)豐縣“富士”蘋果生產(chǎn)園葉片礦質(zhì)營養(yǎng)元素適宜值的研究[J]. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2018,40(1):56-65.
WANG L B, CHEN X W, LI T Y, et al. Appropriate contentof leaf mineral element in ‘Fuji’ appleorchards of Fengxian,Jiangsu province[J]. Acta Agriculturae Universitatis Jiangxiensis,2018,40(1):56-65.
[10] 王澤, 盛建東, 陳波浪, 等. 矮密栽培紅棗樹生物量及養(yǎng)分積累動(dòng)態(tài)研究[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào),2012,18(1):169-175.
WANG Z, SHENG J D, CHEN B L, et al. Study on biomass andnutrient accumulation of Zizyphus jujube tree under dwarfing andhigh density culture[J]. Plant Nutrition and Fertilizer Science,2012,18(1):169-175.
[11] 喻蘇琴, 李鳳嬌, 胡冬南, 等. 不同氮水平條件下油茶苗養(yǎng)分積累及化學(xué)計(jì)量特征[J]. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào),2023,43(4):1-9.
YU S Q, LI F J, HU D N, et al. Nutrient accumulation andstoichiometric characteristics of Camellia oleifera seedlings underdifferent nitrogen levels[J]. Journal of Central South University ofForestry amp; Technology,2023,43(4):1-9.
[12] 楊波, 車玉紅, 郭春苗, 等. 扁桃樹體生物量構(gòu)成及常量礦質(zhì)元素累積特性研究[J]. 新疆農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,52(8):1442-1446.
YANG B, CHE Y H, GUO C M, et al. Compositional analysis ofbiomass and accumulative properties of major mineral elementsin almond[J]. Xinjiang Agricultural Sciences,2015,52(8):1442-1446.
[13] 柴仲平, 王雪梅, 陳波浪, 等. 庫爾勒香梨年生長期生物量及養(yǎng)分積累變化規(guī)律[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào),2013,19(3):656-663.
CAI Z P, WANG X M, CHEN B L, et al. Annual biomass andnutrient accumulation of Korla fragrant pear[J]. Plant Nutritionand Fertilizer Science,2013,19(3):656-663.
[14] 馬文娟, 同延安, 高義民. 葡萄氮素吸收利用與累積年周期變化規(guī)律[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào),2010,16(2):504-509.
MA W J, TONG Y A, GAO Y M. Study on nitrogen absorption,utilization and accumulation in grape tree[J]. Plant Nutrition andFertilizer Science,2010,16(2):504-509.
[15] JONES J B. Plant nutrition manual[M]. Washington DC: CRCPress,1998:149.
[16] 莫寶盈, 易立颯, 奚如春, 等. 油茶葉片營養(yǎng)診斷分析樣品適宜采集期研究[J]. 經(jīng)濟(jì)林研究,2013,31(1):13-19.
MO B Y, YI L S, XI R C, et al. Appropriate sampling periods forleaf nutrient diagnosis in Camellia oleifera[J]. Non-wood ForestResearch,2013,31(1):13-19.
[17] 閆鵬科, 于 茹, 王丹青, 等.‘ 同心圓棗’ 樹氮、磷、鉀含量及需肥規(guī)律年動(dòng)態(tài)變化[J]. 果樹學(xué)報(bào),2020,37(1):77-87.
YAN P K, YU R, WANG D Q, et al. Annual dynamic change ofN, P and K contents as well as fertilizer requirement of jujubetrees (Zizyphus jujube ‘Tongxinyuanzao’) in Ningxia[J]. Journalof Fruit Science,2020,37(1):77-87.
[18] 樊紅柱, 同延安, 呂世華. 蘋果樹體不同器官元素含量與累積量季節(jié)性變化研究[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2007,20(6):1202-1206.
FAN H Z, TONG Y A, LYU S H. Study on seasonal variation ofnutrient elements concentration and accumulation in differentorgans of apple tree[J]. Southwest China Journal of AgriculturalSciences,2007,20(6):1202-1206.
[19] 李保國, 徐愛春, 齊國輝, 等. 紅富士蘋果葉片主要礦質(zhì)元素含量變化規(guī)律研究[J]. 河北林果研究,2006,21(3):296-299.
LI B G, XU A C, QI G H, et al. Variation pattern of main mineralelement content in leaves of Red Fuji apple[J]. Hebei Journal ofForestry and Orchard Research,2006,21(3):296-299.
[20] 韓秀梅, 向青云, 吳亞維, 等. 威寧紅富士蘋果主要礦質(zhì)元素的含量[J]. 貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,39(11): 194-196.
HAN X M, XIANG Q Y, WU Y W, et al. Contents of mainmineral elements in Red Fuji apple in Weining county[J].Guizhou Agricultural Sciences,2011,39(11):194-196.
[21] 閆忠業(yè), 伊凱, 劉志, 等. 富士蘋果果實(shí)主要營養(yǎng)元素含量變化與品質(zhì)的關(guān)系[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2018,46(6):167-169.
YAN Z Y, YI K, LIU Z, et al. Relationship between main nutrientelement contents and quality of Fuji apple fruit[J]. JiangsuAgricultural Sciences,2018,46(6):167-169.
[22] 郝國偉, 白牡丹, 高鵬, 等. 氮磷鉀肥對(duì)玉露香梨果實(shí)礦質(zhì)元素含量的影響[J]. 山西農(nóng)業(yè)科學(xué),2017,45 (1):60-62,66.
HAO G W, BAI M D, GAO P, et al. Effects of N, P and K Fertilizeron the mineral elements content in Chinese pear ‘Yuluxiangli’[J].Journal of Shanxi Agricultural Sciences,2017,45(1):60-62,66.
[23] 王忠. 植物生理學(xué)[M]. 北京: 中國農(nóng)業(yè)出版社,2002:82-83.
WANG Z. Plant physiology[M]. Beijing: China AgriculturalPress,2002:82-83.
[24] 姜喜, 鄭傳亮, 陳加利, 等. 梨果實(shí)生長期礦質(zhì)元素變化研究[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報(bào),2011,27(31):179-183.
JIANG X, ZHEN C L, CHEN J L, et al. Studies on mineralnutrition content in pears during the development[J]. ChineseAgricultural Science Bulletin,2011,27(31):179-183.
[25] 夏國華, 黃堅(jiān)欽, 解紅恩, 等. 山核桃不同器官礦質(zhì)元素含量的動(dòng)態(tài)變化[J]. 果樹學(xué)報(bào),2014,31(5): 854-862.
XIA G H, HUANG J Q, XIE H E, et al. Dynamic changesof mineral elements in different organs of hickory (Caryacathayensis)[J]. Journal of Fruit Science,2014,31(5):854-862.
[26] 史永江, 楊少輝, 張志華, 等. 核桃果實(shí)發(fā)育過程中青皮和果仁中礦質(zhì)元素含量的變化[J]. 河北林果研究,2007,22(2):177-179.
SHI Y J, YANG S H, ZHANG Z H, et al. Changes of mineralelement in pericarp and kernel of walnut fruit development[J].Hebei Journal of Forestry and Orchard Research,2007,22(2):177-179.
[27] 郭向華, 李保國, 張雪梅. 早實(shí)薄皮核桃葉片礦質(zhì)元素年變化規(guī)律研究[J]. 河北林果研究,2011,26(2):153-156.
GUO X H, LI B G, ZHANG X M. Annual changes rule of leafmineral element contents in early bearing and pellicle walnuts[J].Hebei Journal of Forestry and Orchard Research,2011,26(2):153-156.
[28] 張建英, 毛向紅, 張瑩瑩. 核桃果實(shí)發(fā)育關(guān)鍵期礦質(zhì)元素需求規(guī)律研究[J]. 黑龍江農(nóng)業(yè)科學(xué),2019,(3): 49-53.
ZHANG J Y, MAO X H, ZHANG Y Y. Research on the law ofmineral elements requirement law in critical period of walnut fruitdevelopment[J]. Heilongjiang Agricultural Sciences,2019,(3):49-53.
[29] 曹永慶, 姚小華, 任華東, 等. 油茶果實(shí)礦質(zhì)元素含量和油脂積累的相關(guān)性[J]. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào),2013,33(10):38-41.
CAO Y Q, YAO X H, REN H D, et al. Correlation betweenmineral elements content and oil accumulation in fruits of Camelliaoleifera[J]. Journal of Central South University of Forestry amp;Technology,2013,33(10):38-41.
[30] 王益明, 萬福緒, 李瑞瑞, 等. 指數(shù)施肥對(duì)美國山核桃幼苗生長及養(yǎng)分積累的影響[J]. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2018,46(9):21-25.
WANG Y M, WAN F X, LI R R, et al. Effects of exponentialfertilization on growth and nutrient accumulation of Caryaillinoensis seedlings[J]. Journal of Northeast Forestry University,2018,46(9):21-25.
[31] 葉立前, 曾詩媛, 胡俊靖, 等. 酸脅迫對(duì)山核桃苗礦質(zhì)養(yǎng)分吸收的影響[J]. 浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2020,61(10):2037-2040.
YE L Q, ZENG S Y, HU J J, et al. Effect of acid stress onabsorption of mineral nutrients in Carya cathayensis seedlings[J].Journal of Zhejiang Agricultural Sciences,2020,61(10):2037-2040.
[32] 季艷紅, 湯文華, 竇全琴, 等. 施肥對(duì)薄殼山核桃容器苗生長及養(yǎng)分積累的影響[J]. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)( 自然科學(xué)版),2021,45(6):47-56.
JI Y H, TANG W H, DOU Q Q, et al. Effects of fertilizerapplication on seedling growth and nutrient accumulation inCarya illinoinensis container seedlings[J]. Journal of NanjingForestry University (Natural Sciences Edition),2021,45(6):47-56.
[33] 常君, 任華東, 姚小華, 等. 薄殼山核桃果實(shí)發(fā)育后期油脂和礦質(zhì)養(yǎng)分動(dòng)態(tài)變化分析[J]. 林業(yè)科學(xué)研究,2019,32(6):122-129.
CHANG J, REN H D, YAO X H, et al. Analysis of dynamicchanges of oil and mineral nutrients in pecan at the late stage offruit development[J]. Forest Research,2019,32(6):122-129.
[34] 李學(xué)強(qiáng), 李秀珍, 呂德國, 等. 休眠期甜櫻桃幼樹體內(nèi)氮素的運(yùn)轉(zhuǎn)[J]. 果樹學(xué)報(bào),2010,27(1): 127-130.
LI X Q, LI X Z, LV D G, et al. Nitrogen transportation ofyoung sweet cherry tree in dormant period[J]. Journal of FruitScience,2010,27(1):127-130.
[35] 彭福田, 姜遠(yuǎn)茂, 顧曼如, 等. 氮素對(duì)蘋果果實(shí)內(nèi)源激素變化動(dòng)態(tài)與發(fā)育進(jìn)程的影響[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào),2003,9(2):208-213.
PENG F T, JIANG Y M, GU M R, et al. Effect of nitrogen onapple fruit hormone changing trends and development[J]. PlantNutrition and Fertilizing Science,2003,9(2):208-213.
[36] 李文慶, 張民, 束懷瑞. 氮素在果樹上的生理作用[J]. 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)( 自然科學(xué)版),2002,33(1): 96-100.
LI W Q, ZHANG M, SU H R. The physiological effects ofnitrogen on fruit trees[J]. Journal of Shandong AgriculturalUniversity: Natural Science Edition,2002,33(1):96-100.
[37] 夏國華, 黃堅(jiān)欽, 解洪恩, 等. 山核桃不同器官礦質(zhì)元素含量的動(dòng)態(tài)變化[J]. 果樹學(xué)報(bào),2014,31(5):854-862.
XIA G H, HUANG J Q, XIE H E, et al. Dynamic changesof mineral elements in different organs of hickory (Caryacathayensis)[J]. Journal of Fruit Science,2014,31(5):854-862.
[38] 張廣越, 彭良志, 淳長品, 等. 臍橙葉片鎂、硼含量變化與缺素黃化的關(guān)系[J]. 園藝學(xué)報(bào),2010,37(8):1317-1324.
ZHANG G Y , PENG L Z, CHUN C P, et al. Seasonal changesin leaf magnesium and boron contents and their relationships toleaf yellowing of navel orange (Citrus sinensis Osbeck)[J]. ActaHorticulturae Sinica,2010,37(8):1317-1324.
[39] 張建英, 張瑩瑩, 毛向紅, 等. 核桃樹體生物量構(gòu)成及需肥規(guī)律需肥量研究[J]. 果樹學(xué)報(bào),2022,39(2): 2111-220.
ZHANG J Y, ZHANG Y Y, MAO X H, et al. Study on biomasscomposition, fertilizer requirement and fertilizing amount inwalnut[J]. Journal of Fruit Science,2022,39(2):2111-220.
[40] 梁智, 周勃, 鄒耀湘, 等. 核桃樹體生物量構(gòu)成及礦質(zhì)營養(yǎng)元素累積特性研究[J]. 果樹學(xué)報(bào),2012,29(1):139-142.
LIANG Z, ZHOU B, ZOU Y X, et al. Compositional analysisof biomass and accumulation properties of mineral elements inwalnut[J]. Journal of Fruit Science,2012,29(1):139-142.
[41] 樊紅柱, 同延安, 趙營, 等. 蘋果樹體磷素動(dòng)態(tài)規(guī)律與施肥管理[J]. 干旱地區(qū)農(nóng)業(yè)研究,2007,25(1):73-75.
FAN H Z, TONG Y A, ZHAO Y, et al. Phosphorus dynamics andfertilization management of apple tree[J]. Agricultural Researchin the Arid Areas,2007,25(1):73-75.
[42] 王建, 同延安. 獼猴桃樹對(duì)氮素吸收、利用和貯存的定量研究[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào),2008,14(6): 1170-1177.
WANG J, TONG Y A. Study on absorption, utilization and storageof nitrogen of kiwifruit tree[J]. Plant Nutrition and FertilizerScience,2008,14(6):1170-1177.
[43] 梁智, 張計(jì)峰. 兩種棗樹礦質(zhì)營養(yǎng)元素累積特性研究[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào),2011,17(3):688-692.
LIANG Z, ZHANG J F. Accumulation properties of mineralelements in two types of Chinese jujube[J]. Plant Nutrition andFertilizer Science,2011,17(3):688-692.
[ 本文編校:趙 坤]
基金項(xiàng)目:中央財(cái)政林業(yè)科技推廣示范資金項(xiàng)目(鄂〔2023〕TG13 號(hào)),湖北省林科院科技項(xiàng)目(2021YGG02)。