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    PEG降低HIV第四代試劑檢測假陽性干擾的研究

    2024-06-03 00:28:37陽冬冬穆銀玉張日伊李靜徐琳
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2024年13期

    陽冬冬 穆銀玉 張日伊 李靜 徐琳

    [摘要]?目的?探討聚乙二醇(polyethylene?glycol,PEG)沉淀法降低化學發(fā)光法人類免疫缺陷病毒(human?immunodeficiency?virus,HIV)第四代試劑檢測假陽性干擾的研究。方法?選取2022年1月至6月就診于寧波市醫(yī)療中心李惠利醫(yī)院的門診和住院患者109例,經化學發(fā)光法初篩陽性的樣本經蛋白質印跡法確證實驗,確證真陽性樣本20例、假陽性樣本89例。根據是否添加處理劑將假陽性樣本分為三組:無PEG沉淀組(無特殊處理,89例)、PEG沉淀組(PEG沉淀處理,89例)和對照組(生理鹽水處理,89例),離心后測定上清液HIV抗原/抗體(antigen/antibody,Ag/Ab)水平,比較不同處理方法前后HIV?Ag/Ab水平的差異及回收率。結果?處理后,PEG沉淀組和對照組的HIV?Ag/Ab濃度顯著均低于無PEG沉淀組(P<0.001)。處理后,PEG沉淀組陽性3例,對照組陽性56例,陽性率均顯著低于無PEG沉淀組(P<0.001);PEG沉淀組的回收率為4.92(2.12,12.69)%,對照組的回收率為65.28(18.04,91.28)%。不論PEG處理還是生理鹽水處理,真陽性樣本的回收率均>50%。結論?PEG沉淀法可有效降低化學發(fā)光法HIV第四代試劑檢測的假陽性干擾,且對真陽性樣本無影響。

    [關鍵詞]?人類免疫缺陷病毒;聚乙二醇;化學發(fā)光法;假陽性;干擾

    [中圖分類號]?R446.1??????[文獻標識碼]?A????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2024.13.011

    Study?on?PEG?reducing?false?positive?interference?in?HIV?fourth?generation?reagent?detection

    YANG?Dongdong,?MU?Yinyu,?ZHANG?Riyi,?LI?Jing,?XU?Lin

    Clinical?Laboratory,?Ningbo?Medical?Center,?Lihuili?Hospital,?Ningbo?315040,?Zhejiang,?China

    [Abstract]?Objective?Study?on?the?reduction?of?false?positive?interference?in?the?detection?of?human?immunodeficiency?virus?(HIV)?by?chemiluminescence?method?with?polyethylene?glycol?(PEG)?precipitation.?Methods??A?total?of?109?outpatients?and?inpatients?in?Ningbo?Medical?Center,?Lihuili?Hospital?from?January?to?June?2022?were?selected.?The?positive?samples?initially?screened?by?chemiluminescence?method?were?confirmed?by?Western?blotting,?and?20?true?positive?samples?and?89?false?positive?samples?were?confirmed.?According?to?whether?treatment?agent?was?added,?the?false-positive?samples?were?divided?into?three?groups:?no?PEG?precipitation?group?(no?special?treatment,?89?cases),?PEG?precipitation?group?(PEG?precipitation?treatment,?89?cases)?and?control?group?(normal?saline?treatment,?89?cases).?The?level?of?HIV?antigen/antibody?(Ag/Ab)?in?supernatant?was?measured?after?centrifugation,?and?the?difference?of?HIV?Ag/Ab?level?and?recovery?rate?before?and?after?different?treatment?methods?were?compared.?Results??After?intervention,?the?HIV?Ag/Ab?concentration?in?PEG?precipitation?group?and?control?group?was?significantly?lower?than?that?in?non-PEG?precipitation?group?(P<0.001).?After?intervention,?there?were?3?positive?cases?in?PEG?precipitation?group?and?56?positive?cases?in?control?group,?and?the?positive?rates?were?significantly?lower?than?those?in?non-PEG?precipitation?group?(P<0.001).?The?recovery?rate?of?PEG?precipitation?group?was?4.92?(2.12,?12.69)%,?and?that?of?control?group?was?65.28?(18.04,?91.28)%.?The?recovery?rate?of?true?positive?samples?was?>?50%?regardless?of?PEG?treatment?or?normal?saline?treatment.?Conclusion?PEG?precipitation?method?can?effectively?reduce?the?false?positive?interference?of?chemiluminescent?HIV?fourth-generation?reagent?detection,?and?has?no?effect?on?true?positive?samples.

    [Key?words]?Human?immunodeficiency?virus;?Polyethylene?glycol;?Chemiluminescence;?False?positive;?Interference

    獲得性免疫缺陷綜合征(acquired?immunodeficiency?syndrome,AIDS)是一種由人類免疫缺陷病毒(human?immunodeficiency?virus,HIV)感染引起的危害性極大的傳染病。HIV主要攻擊并破壞人體免疫系統(tǒng)?CD4?T淋巴細胞使人體喪失免疫功能。目前HIV感染尚無法治愈,因此早期準確診斷顯得尤為重要[1]。臨床實驗室診斷HIV主要有第三代HIV試劑、第四代HIV試劑、蛋白質印跡法及核酸補充檢測等方法,但各有優(yōu)缺點[2]?;瘜W發(fā)光法第四代HIV試劑比第三代試劑可縮短HIV檢測窗口期,敏感度有所提高,操作簡單,檢測時間短,但假陽性率也隨之提高;假陽性的出現(xiàn)不僅給實驗室的報告工作帶來負擔,且對患者心理產生極大影響,因此如何降低化學發(fā)光法檢測HIV的假陽性干擾是急需解決的問題。

    目前臨床實驗室檢測HIV多為免疫學方法,但該檢測方法受多種因素如類風濕因子、嗜異性抗體、自身抗體、補體、纖維蛋白、溶血或脂血、交叉反應物質、交叉污染等干擾可造成假陽性結果。針對假陽性出現(xiàn)的原因,常見的處理方法有高速離心、37℃水浴后再離心檢測、稀釋樣本、聚乙二醇(polyethylene?glycol,PEG)沉淀法和重新采血復檢等[3-4]。PEG是一種高分子聚合物,可廣泛與蛋白質、肽、寡核苷酸和納米粒子等結合,在消除實驗室診斷干擾方面可發(fā)揮重要作用[5]。本研究對初篩HIV抗原/抗體(antigen/antibody,Ag/Ab)陽性的樣本進行PEG沉淀處理,觀察PEG沉淀法是否可降低化學發(fā)光法HIV第四代試劑檢測的假陽性干擾。

    1??資料與方法

    1.1??研究對象

    選取2022年1月至6月就診于寧波市醫(yī)療中心李惠利醫(yī)院的門診和住院患者109例,其中男55例,女54例,平均年齡(52.08±18.10)歲。經化學發(fā)光法初篩陽性的樣本經蛋白質印跡法確證實驗,確證真陽性樣本20例、假陽性樣本89例。根據是否添加處理劑將假陽性樣本分為三組:無PEG沉淀組(89例)、PEG沉淀組(89例)和對照組(89例)?;厥章?(處理后HIV?Ag/Ab檢測值/處理前HIV?Ag/Ab檢測值)×100%,回收率<50%提示樣本中含有干擾物質。本研究經寧波市醫(yī)療中心李惠利醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準(倫理審批號:李惠利醫(yī)院倫審2022研第430號)。

    1.2??儀器與試劑

    化學發(fā)光分析儀(Magulumi4000Plus,深圳新產業(yè),中國),HIV第四代試劑(深圳新產業(yè),中國,批號114210811);WB試劑盒(recomLine?HIV?1&HIV2?IgG,?德國,批號M6672),實驗過程嚴格按照試劑及儀器說明書操作。

    1.3??樣本處理及檢測方法

    1.3.1??樣本處理??采集患者靜脈血5ml置于促凝管,3500轉/min離心10min,留取上清液用于測定HIV濃度。

    1.3.2??檢測方法??25%?PEG水溶液用作HIV的沉淀劑。貯存于2~8℃冰箱,有效期3個月。使用前置室溫平衡,達到室溫后使用。無PEG沉淀組:樣本直接用化學發(fā)光法檢測。PEG沉淀組:樣本經PEG處理后再用化學發(fā)光法檢測。PEG沉淀處理:300μl血清加等量300μl的25%?PEG溶液,充分混勻后室溫放置5min,3500轉/min離心5min,取上清液于發(fā)光分析儀上檢測HIV濃度。對照組:300μl血清加等量300μl生理鹽水,充分混勻后室溫放置5min,3500轉/min離心5min,取上清液于發(fā)光分析儀上檢測HIV濃度。真陽性樣本分別使用PEG和生理鹽水處理,方法同上。HIV結果判斷標準:HIV?Ag/Ab濃度<1AU/ml為陰性,≥1AU/ml為陽性。

    1.4??統(tǒng)計學方法

    采用SPSS?26.0軟件對數(shù)據進行統(tǒng)計分析。實驗數(shù)據經K-S法檢測屬非正態(tài)分布的以中位數(shù)(四分位數(shù)間距)[M(Q1,Q3)]表示,比較采用非參數(shù)Mann-Whitney?U檢驗,計數(shù)資料以例數(shù)(百分率)[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗或Fisher確切概率法。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2??結果

    2.1??各組HIV假陽性樣本HIV?Ag/Ab水平比較

    處理后,PEG沉淀組的HIV?Ag/Ab濃度顯著低于無PEG沉淀組[0.14(0.05,0.26)AU/ml?vs.?2.15(1.35,3.73)AU/ml,Z=8.127,P<0.001],無PEG沉淀組的HIV?Ag/Ab濃度顯著高于對照組[2.15(1.35,3.73)AU/ml?vs.?1.45(0.30,2.56)AU/ml,Z=6.393,P<0.001]。

    2.2??各組HIV假陽性樣本處理后HIV?Ag/Ab陽性率比較

    處理后,PEG沉淀組的HIV?Ag/Ab陽性率為3.37%(3/89),顯著低于無PEG沉淀組(χ2=166.391,P<0.001);對照組的HIV?Ag/Ab陽性率顯著低于無PEG沉淀組(62.92%?vs.?100%,χ2=40.510,P<0.001)。

    2.3??PEG沉淀組和對照組的回收率比較

    處理后,PEG沉淀組的HIV?Ag/Ab濃度明顯降低,回收率為4.92(2.12,12.69)%,對照組的回收率為65.28(18.04,91.28)%,見表1。

    2.4??真陽性樣本的回收率情況

    不論PEG處理還是生理鹽水處理,真陽性樣本的回收率均>50%,見表2。

    3??討論

    隨著HIV病毒在全球的蔓延,受感染人群逐漸增加,但目前尚無特效治療措施。HIV感染者往往繼發(fā)心理疾病,如焦慮、抑郁、恥感等心理問題,給患者及家屬帶來極大的心理負擔[6-7]。因此快速準確地檢測出HIV已成為實驗室工作中刻不容緩的責任。

    目前,診斷HIV感染的實驗室方法很多,但其敏感度、特異性各有差異,假陽性率較高。假陽性的產生與多種因素有關,如樣本的狀態(tài)、是否為脂血或溶血、試劑本身的缺陷及檢測方法等[8]。HIV第四代試劑可同時檢測HIV抗體與P24抗原,較第三代試劑敏感度有所提升,假陽性率也有所下降[9]。但仍有研究表明HIV第四代試劑檢測具有較高的假陽性率。方歡英等[10]發(fā)現(xiàn)化學發(fā)光法低信號界值比(signal/cutoff,S/CO)樣本假陽性率較高,隨著S/CO值的增加,與確證實驗的陽性符合率也升高。Cui等[11]發(fā)現(xiàn)化學發(fā)光法篩查HIV?Ag/Ab假陽性結果受臨床干擾因素(如腎臟疾病、腫瘤)影響;本研究中16例假陽性患者為腎臟疾病和腫瘤患者,與Cui等報道一致。另外,與陳超超等[12]提出類風濕因子在化學發(fā)光法中引起假陽性也有相似之處。

    PEG為一種高分子聚合物,研究發(fā)現(xiàn)其可與多種抗體、補體等大分子結合,從而達到減少干擾的目的[13-14]。王燕等[15]研究發(fā)現(xiàn)PEG沉淀法在泌乳素血癥篩查中有一定的價值,對單體泌乳素灰區(qū)的設置是有效的,可排除20%的假陽性巨泌乳素血癥患者。戴悅等[16]的研究也表明PEG沉淀法對篩查巨泌乳素血癥,鑒別由垂體瘤或其他原因引起的假陽性病例有幫助,與本研究的PEG沉淀法可降低HIV假陽性的結果一致。

    本研究中假陽性樣本的回收率低于50%,說明PEG可有效去除干擾因素,這有利于提高診斷水平和檢測質量。PEG能消除干擾因素的原因可能有以下幾點:①患者體內含抗體、補體及異常蛋白等大分子物質,這些物質與試劑包被的抗原成分結合,干擾檢測而導致假陽性。②樣本未充分離心,含有較多纖維蛋白原,導致假陽性。89例樣本中還有3例未能消除干擾,樣本中可能還存在其他的干擾物質,如交叉抗原、異嗜性抗原等,這些干擾因素使用PEG無法消除。另外,本研究發(fā)現(xiàn)采用生理鹽水稀釋也可消除部分假陽性干擾,但消除干擾的能力顯著低于PEG沉淀法。

    總之,PEG沉淀法可消除部分化學發(fā)光法HIV第四代試劑檢測的假陽性干擾,且對真陽性樣本無影響,可提高實驗室檢測的準確性、減輕患者心理負擔,在AIDS的篩查中具有重要意義。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    [參考文獻]

    [1] Chen?J,?Zhou?T,?Zhang?Y,?et?al.?The?reservoir?of?latent?HIV[J].?Front?Cell?Infect?Microbiol,?2022,?12(1):?945956.

    [2] 張亞蘭,?衛(wèi)曉麗,?鄭海潮,?等.?使用四代HIV抗原抗體試劑篩查聯(lián)合蛋白印跡或核酸補充實驗的檢測策略臨床評價[J].?中國艾滋病性病,?2018,?24(3):?286–288,?306.

    [3] 賈珂珂,?孫文苑,?聶睿,?等.?免疫透射比濁法常見干擾因素的識別與應對策略[J].?檢驗醫(yī)學,?2021,?36(4):?362–368.

    [4] 郝俊峰,?王丹,?朱海寧.?3種不同除脂方法在消除脂血對丙氨酸轉氨酶檢測干擾的比較研究[J].?心理月刊,?2020,?15(7):?169.

    [5] HOANG?THI?T?T,?PILKINGTON?E?H,?NGUYEN?D?H,?et?al.?The?importance?of?poly?(ethylene?glycol)?alternatives?for?overcoming?PEG?immunogenicity?in?drug?delivery?and?bioconjugation[J].?Polymers?(Basel),?2020,?12(2):?298.

    [6] 李瀟,?韓晶,?劉宇,?等.?新診斷HIV感染的中青年男男性行為者抑郁焦慮發(fā)生現(xiàn)狀及其影響因素[J].?中國艾滋病性病,?2022,?28(3):?299–304.

    [7] 張兵,?郭會敏,?欒玉泉,?等.?HIV/AIDS患者的心理問題及心理干預現(xiàn)狀[J].?中國艾滋病性病,?2021,?27(6):?671–674.

    [8] 宋靜艷.?溶血對臨床免疫和生化檢驗項目的干擾和影響[J].?臨床檢驗雜志(電子版),?2020,?9(1):?15–16.

    [9] Wiredja?D,?Ritchie?T?A,?Tam?G,?et?al.?Performance?evaluation?and?optimized?reporting?workflow?for?HIV?diagnostic?screening?and?confirmatory?tests?in?a?low?prevalence?setting[J].?J?Clin?Virol,?2021,?145:?105020.

    [10] 方歡英,?郭金虎,?姜鵬飛,?等.?第四代電化學發(fā)光HIV篩查試劑在AIDS診斷中的應用探討[J].?中國皮膚性病學雜志,?2020,?34(8):?959–963.

    [11] Cui?C,?Liu?P,?Feng?Z,?et?al.?Evaluation?of?the?clinical?effectiveness?of?HIV?antigen/antibody?screening?using?a?chemiluminescence?microparticle?immunoassay[J].?J?Virol?Methods,?2015,?214:?33–36.

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