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    小兒手術(shù)前應(yīng)用咪達(dá)唑侖口服溶液減少術(shù)前焦慮及術(shù)后躁動的效果

    2024-05-19 00:12:50劉洋

    劉洋

    【摘要】 目的:觀察手術(shù)前給予小兒咪達(dá)唑侖對術(shù)前焦慮和術(shù)后躁動的影響。方法:將2022年1月—2023年1月100例在泉州市第一醫(yī)院接受手術(shù)治療的患兒納入研究,依照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各50例。對照組術(shù)前30 min口服葡萄糖,觀察組術(shù)前30 min口服咪達(dá)唑侖口服溶液。觀察患兒服藥前(T0)、入室前3 min(T1)、麻醉誘導(dǎo)后30 min(T2)的生命體征指標(biāo)[心率(HR)、平均動脈壓(MAP)]、術(shù)前焦慮情況[改良耶魯術(shù)前焦慮量表(m-YPAS)]、術(shù)后躁動情況[小兒麻醉蘇醒期躁動(PEAD)量表]及不良反應(yīng)。結(jié)果:觀察組T1、T2時(shí)的MAP和HR均較T0時(shí)均更低,T1時(shí),觀察組的MAP、HR均低于對照組,T2時(shí),觀察組的MAP、HR均高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);服藥后觀察組m-YPAS各項(xiàng)評分均下降,且各項(xiàng)評分均低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后,觀察組PEAD各項(xiàng)評分均低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:術(shù)前給予患兒咪達(dá)唑侖可緩解術(shù)前焦慮和術(shù)后躁動,并能提升麻醉質(zhì)量,有助于穩(wěn)定患兒生命體征,并且不增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

    【關(guān)鍵詞】 咪達(dá)唑侖 小兒手術(shù) 術(shù)前焦慮 術(shù)后躁動

    由于兒童身心尚未發(fā)育完全,術(shù)前焦慮一直是困擾麻醉醫(yī)師和患兒家長的問題,有調(diào)查結(jié)果顯示,小兒術(shù)前焦慮發(fā)生率近60%[1-2]。陌生的環(huán)境、疾病引發(fā)的不適、對治療的恐懼、與父母分離均是術(shù)前焦慮的重要因素,焦慮情緒可導(dǎo)致患兒出現(xiàn)難以控制的哭鬧、逃跑、易激惹等現(xiàn)象,并伴有心理應(yīng)激,導(dǎo)致麻醉效果受到影響,增加術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),例如蘇醒期躁動、疼痛加劇、譫妄、睡眠障礙等,不利于術(shù)后康復(fù)[3-4]。研究顯示,小兒手術(shù)前給予適當(dāng)?shù)逆?zhèn)靜藥物,可緩解患兒術(shù)前焦慮,提升麻醉質(zhì)量與術(shù)后康復(fù)效果[5]。咪達(dá)唑侖是一種鎮(zhèn)靜催眠藥物,具有較好的抗驚厥、抗焦慮、鎮(zhèn)靜效果,并且起效迅速,對蘇醒時(shí)間影響不大,但靜脈給藥可能會加重患兒的抗拒心理,咪達(dá)唑侖口服溶液因添加了微甜的佐劑,更容易被患兒接受[6-7]?;诖?,為進(jìn)一步緩解小兒術(shù)前焦慮,提升麻醉質(zhì)量,本研究將為2022年1月—2023年1月在泉州市第一醫(yī)院接受手術(shù)治療的患兒應(yīng)用咪達(dá)唑侖進(jìn)行術(shù)前鎮(zhèn)靜,觀察其對術(shù)前焦慮、術(shù)后躁動及各階段生命體征變化的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2022年1月—2023年1月在本院接受手術(shù)治療的患兒100例。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①有手術(shù)適應(yīng)證,擇期進(jìn)行手術(shù)治療;②既往無手術(shù)史;③發(fā)育正常,無智力低下或情感障礙;④對本次研究所用藥物無過敏反應(yīng)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并神經(jīng)系統(tǒng)疾病、凝血功能障礙、傳染??;②近90 d內(nèi)存在哮喘、感冒等呼吸系統(tǒng)疾??;③父母一方已故或父母雙亡;④近1年內(nèi)經(jīng)歷特殊事件,包括親人過世、更換幼兒園、更換住所等。按照隨機(jī)數(shù)字表法將患兒分為對照組和觀察組,各50例。本研究已通過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批,患兒家屬充分了解研究內(nèi)容后自愿簽署知情同意書。

    1.2 方法

    兩組患兒術(shù)前常規(guī)檢查、禁食禁水,麻醉誘導(dǎo)前30 min,在父母陪伴下將患兒接到手術(shù)室等候區(qū),給予對照組患兒5%葡萄糖(生產(chǎn)廠家:佛山昊朗藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20013100,規(guī)格:500 mL︰25 g)0.5 mg/kg;給予觀察組患兒咪達(dá)唑侖口服溶液[生產(chǎn)廠家:宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20213321,規(guī)格:0.2%(10 mL∶20 mg)]0.5 mg/kg,最大劑量均不超過15 mg。同時(shí)連接生命體征監(jiān)測儀器,30 min后患兒與父母分離,進(jìn)入手術(shù)室佩戴面罩吸氧(5 L/min),采用5%七氟烷(生產(chǎn)廠家:上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20213735,規(guī)格:120 mL)進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),待呼之不應(yīng)、睫毛反射消失后開放靜脈通路,常規(guī)氣管插管行機(jī)械通氣。兩組術(shù)中維持麻醉均采用七氟烷0.6~0.8 MAC,新鮮氣體流量2 L/min,泵注瑞芬太尼(生產(chǎn)廠家:江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20143315,規(guī)格:2 mg)0.1~0.3 μg/(kg·min)。

    1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)

    (1)生命體征指標(biāo):觀察患兒服藥前(T0)、入室前3 min(T1)、麻醉誘導(dǎo)后30 min(T2)的生命體征指標(biāo),包括心率(heart rate,HR)、平均動脈壓(mean arterial pressure,MAP)。(2)術(shù)前焦慮:服藥前、服藥后15 min采用改良耶魯術(shù)前焦慮量表(modified Yale preoperative anxiety scale,m-YPAS)評估患兒的術(shù)前焦慮程度,包括語言(1~4分)、發(fā)聲(1~6分)、情感表達(dá)(1~4分)、機(jī)警狀態(tài)(1~4分)、父母作用(1~4分)5個(gè)維度,分?jǐn)?shù)與患兒的焦慮程度呈正相關(guān)。(3)術(shù)后躁動:從患兒蘇醒后起,每5分鐘通過小兒麻醉蘇醒期躁動量表(pediatric anesthesia emergence delirium scale,PEAD)評估1次患兒躁動情況,共評估6次,取最高評分。PEAD包括5個(gè)條目,①服從指令;②行為有目的性;③關(guān)注環(huán)境;④不安;⑤哭鬧,均采用5級評分法。(4)不良反應(yīng):記錄兩組患兒用藥后的相關(guān)不良反應(yīng),包括頭暈、惡心等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    本次研究所得數(shù)據(jù)均使用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件完成分析。計(jì)量資料用(x±s)表示,組間比較用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較用配對t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較用字2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組基線資料對比

    對照組:男30例,女20例;年齡3~7歲,平均(5.01±1.24)歲;體重18~35 kg,平均(25.78±3.57)kg;美國麻醉師協(xié)會(American society of anesthesiologist,ASA)分級:Ⅰ級22例,Ⅱ級28例。觀察組:男32例,女18例;年齡3~8歲,平均(5.14±1.18)歲;體重17~34 kg,平均(25.12±4.01)kg;ASA分級:Ⅰ級20例,Ⅱ級30例。兩組基線資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組各階段生命體征對比

    兩組T0時(shí)的MAP和HR比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組T1、T2時(shí)的MAP和HR均較T0時(shí)更低,T1時(shí),觀察組的MAP、HR均低于對照組,T2時(shí),觀察組的MAP、HR均高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對照組T1時(shí)MAP和HR均高于T0時(shí),T2時(shí)MAP和HR均低于T0時(shí),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組T2時(shí)的MAP和HR均低于T1時(shí),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.3 兩組術(shù)前焦慮情況對比

    服藥前,兩組m-YPAS各項(xiàng)評分比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);服藥后觀察組m-YPAS各項(xiàng)評分均下降,且各項(xiàng)評分均低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.4 兩組術(shù)后躁動情況對比

    術(shù)后,觀察組PEAD各項(xiàng)評分均低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比

    服藥后,對照組患兒未出現(xiàn)不良反應(yīng),觀察組發(fā)現(xiàn)有1例惡心、1例頭暈,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.00%(2/50),兩組對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=0.510,P=0.475)。

    3 討論

    多數(shù)兒童對醫(yī)院環(huán)境較為恐懼,尤其是需要與父母暫時(shí)分離的手術(shù)患兒,圍手術(shù)期可能會出現(xiàn)更為劇烈的應(yīng)激反應(yīng),在心理方面主要表現(xiàn)為焦慮、驚恐等,難以配合治療,手術(shù)前患兒需獨(dú)自進(jìn)入手術(shù)室,易出現(xiàn)哭鬧、掙扎甚至逃跑的情況,強(qiáng)烈的負(fù)性情緒會影響麻醉誘導(dǎo)配合度,并影響麻醉效果和手術(shù)安全性,部分患兒術(shù)后蘇醒期可出現(xiàn)不同程度的躁動[8-10]。蘇醒期躁動多表現(xiàn)為躁動不安、興奮異常,多與定向障礙并存,伴有多種不恰當(dāng)行為,例如無意識動作、無理性言語、哭喊、妄想等,嚴(yán)重者可導(dǎo)致意外傷害,引發(fā)不良后果,不利于術(shù)后康復(fù)[11-13]。因此,為保障手術(shù)安全和進(jìn)程順利,應(yīng)在小兒術(shù)前給予相應(yīng)的鎮(zhèn)靜措施,既往傳統(tǒng)的術(shù)前鎮(zhèn)靜多采用藥物注射,因患兒多對注射抱有抗拒心理,一定程度可加重術(shù)前焦慮,因此應(yīng)盡量采用其他給藥方式,口服具有痛苦小、起效快的特點(diǎn),患兒與家長接受度較高[14-15]。

    本次研究為觀察組患兒應(yīng)用咪達(dá)唑侖,取得較好效果。咪達(dá)唑侖是一種水溶性苯二氮?類藥物,廣泛用于術(shù)前鎮(zhèn)靜,其鎮(zhèn)靜、抗驚厥、抗焦慮、順行性遺忘作用均較好,經(jīng)口服給藥后作用迅速。本次研究結(jié)果顯示,觀察組患兒T1時(shí)的MAP、HR均較對照組更低,而T2時(shí)的MAP、HR均較對照組更高(P<0.05),提示術(shù)前30 min給予患兒咪達(dá)唑侖口服液可穩(wěn)定患兒生命體征,避免大幅度波動。分析原因?yàn)檫溥_(dá)唑侖可作用于腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、大腦邊緣系統(tǒng),抑制去甲腎上腺素能神經(jīng)元作用,以降低身心壓力造成的腎上腺素增加,從而減輕緊張、焦慮感,因此患兒進(jìn)入手術(shù)室時(shí)體征較為平穩(wěn),未見明顯緊張、驚恐情緒[16]。此外,患兒術(shù)前與父母分離時(shí)易導(dǎo)致哭鬧,可導(dǎo)致過度呼吸、喉痙攣等影響正常呼吸的生理反應(yīng),一定程度上會影響吸入式麻醉的效果,對心率、血壓造成較大影響,不利于術(shù)中體征平穩(wěn)[17]。兒童的心理承受能力較為低下,就醫(yī)過程中長時(shí)間處于焦慮狀態(tài),因此會更為抗拒陌生的給藥措施,既往選用的肌注、滴鼻等術(shù)前鎮(zhèn)定方式均會引發(fā)患兒身心不適,部分患兒甚至出現(xiàn)強(qiáng)烈掙扎和逃跑的情況,既為醫(yī)護(hù)人員增加了工作量,又不利于患兒治療的順利開展[18]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患兒服藥后m-YPAS評分明顯下降,且明顯低于對照組,推測是因?yàn)榛純簩诜旱慕邮芏容^高,患兒用藥過程未出現(xiàn)激烈情緒,有助于增強(qiáng)藥物鎮(zhèn)靜效果。咪達(dá)唑侖口服溶液具有一定甜味,用藥期間不引發(fā)驚恐情緒,尤其在術(shù)前禁食禁水后,患兒接受度普遍較高,一定程度上可以緩解其抗拒心理,對改善焦慮狀態(tài)有積極影響。

    術(shù)后蘇醒期躁動是全麻手術(shù)常見的并發(fā)癥,患兒蘇醒期出現(xiàn)易激惹、倔強(qiáng)不合作、手腳掙扎亂動等情況,嚴(yán)重者可導(dǎo)致手術(shù)切口出血、引流管脫落等,而躁動時(shí)的情緒與思維障礙可長期留存在記憶中,造成精神創(chuàng)傷,嚴(yán)重者可導(dǎo)致術(shù)后精神障礙或人格改變[19]。術(shù)前緊張和術(shù)中機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)是導(dǎo)致術(shù)后蘇醒期躁動的危險(xiǎn)因素,降低患兒術(shù)前焦慮程度,減小術(shù)中應(yīng)激可減少術(shù)后蘇醒期躁動發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。本研究中觀察組患兒術(shù)后PEAD各項(xiàng)評分均低于對照組(P<0.05),提示該組患兒蘇醒期躁動程度明顯較輕。推測是因?yàn)榛純盒g(shù)前口服咪達(dá)唑侖后,焦慮程度得到明顯改善,有利于提升麻醉質(zhì)量,咪達(dá)唑侖可抑制神經(jīng)元活動,降低神經(jīng)元興奮性,避免插管、切除病灶、改變體位等手術(shù)操作激活下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng),降低手術(shù)應(yīng)激,因此圍手術(shù)期體征較為平穩(wěn),有助于減少術(shù)后躁動[20]。在本次研究中,觀察組僅2例患兒發(fā)生頭暈、惡心的不良反應(yīng),且程度較輕,未影響治療順利進(jìn)行,與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示術(shù)前采用咪達(dá)唑侖口服液安全性良好。

    綜上所述,為行手術(shù)治療的患兒術(shù)前應(yīng)用咪達(dá)唑侖口服溶液,可有效降低術(shù)前焦慮,有助于穩(wěn)定患兒生命體征,減少術(shù)后躁動發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),并且安全性有保障。

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