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    美羅培南聯(lián)合支氣管肺泡灌洗治療重癥肺部感染的效果

    2024-05-19 19:30:58魏峰
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2024年10期
    關鍵詞:炎癥因子肺功能

    魏峰

    【摘要】 目的:探討美羅培南聯(lián)合支氣管肺泡灌洗(BAL)治療重癥肺部感染的效果及對肺泡灌洗液中miR-127-5p、miR-3686表達量的影響。方法:選取2020年1月—2022年8月福州市長樂區(qū)醫(yī)院收治的84例重癥肺部感染患者,應用隨機數(shù)字表法將患者分為對照組(BAL)及觀察組(BAL聯(lián)合美羅培南),各42例。對比兩組治療總有效率、肺功能指標、動脈血氣分析指標、血清相關指標及肺泡灌洗液中miR-127-5p和miR-3686的表達量。結果:觀察組的治療總有效率(95.24%)高于對照組(80.95%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療14 d后,兩組的每分鐘最大通氣量(MVV)、功能殘氣量(FRC)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、最大呼氣中段流量(MMEF)及肺容量(LC)均升高,觀察組均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療14 d后,兩組的動脈血氧分壓(PaO2)、動脈血氧飽和度(SaO2)均上升,觀察組均高于對照組,兩組動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)均下降,觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組的pH值與同組治療前相較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療14 d后組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療14 d后,兩組的腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、降鈣素原(PCT)、C反應蛋白(CRP)、基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)及白細胞表面Toll樣受體4(TLR-4)水平均降低,觀察組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療14 d后,兩組的miR-127-5p水平均上升,觀察組高于對照組,兩組miR-3686水平均下降,觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:美羅培南聯(lián)合BAL治療重癥肺部感染,可改善肺功能、血氣指標,減輕炎癥反應,調節(jié)肺泡灌洗液中miR-127-5p及miR-3686的表達,效果顯著。

    【關鍵詞】 重癥肺部感染 支氣管肺泡灌洗 美羅培南 肺功能 動脈血氣分析 炎癥因子

    肺部感染是臨床常見的感染性疾病,常由免疫力低下、缺氧、機械通氣等導致,若在發(fā)病初期未能得到及時有效的治療,病情可進展為重癥肺部感染,可導致呼吸衰竭及休克[1-2]。重癥肺部感染患者癥狀主要表現(xiàn)為:氣道存有較多炎癥分泌物、自主咳痰能力降低、無法清除氣道內分泌物,最終導致病情加重[3]。支氣管肺泡灌洗(BAL)是治療重癥肺部感染主要方式,該種治療方式能夠在可視情況下清除患者氣道分泌物,通暢氣管[4]。美羅培南是一種強效抗菌藥物,且為第二代碳青霉烯類光譜抗生素,是耐藥菌感染的最后選擇,在治療肺部感染特別是重癥肺部感染中效果顯著[5]。本研究為探究美羅培南聯(lián)合BAL治療重癥肺部感染效果,使用平行對照法加以探究,并著重分析對肺功能的影響,具體如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    在福州市長樂區(qū)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準下,選取2020年1月—2022年8月在本院治療的重癥肺部感染患者84例,納入標準:(1)符合重癥肺部感染相關診斷。(2)影像學確診為重癥肺部感染。(3)基礎抗菌治療效果不理想。(4)二氧化碳分壓≥60 mmHg。排除標準:(1)惡性腫瘤。(2)主要臟器功能不全。(3)血液疾病。(4)免疫系統(tǒng)疾病。應用隨機數(shù)字表法將患者分為對照組及觀察組,各42例。患者均簽署知情同意書。

    1.2 方法

    兩組患者均接受吸氧、解痙、平喘、霧化吸入、營養(yǎng)支持等常規(guī)治療。

    對照組進行BAL治療。治療前4 h禁食禁水?;颊呷∑脚P位,實施常規(guī)鎮(zhèn)靜[咪達唑侖(生產(chǎn)廠家:江蘇九旭藥業(yè)有限公司,批準文號:國藥準字H20153019,規(guī)格:3 mL︰15 mg)0.05 mg/kg,靜脈推注],使用2%利多卡因(生產(chǎn)廠家:上海朝暉藥業(yè)有限公司,批準文號:國藥準字H31021071,規(guī)格:20 mL︰0.4 g)進行氣管、喉部麻醉,麻醉成功后,將纖維支氣管鏡置入氣道,檢查各級支氣管情況,如檢查期間出現(xiàn)阻塞情況,需反復抽吸,使用0.9%氯化鈉溶液對病變位置進行灌洗,灌洗量小于300 mL。治療后禁食禁水2 h。2或3次/周。

    觀察組在對照組基礎上加用美羅培南。注射用美羅培南[生產(chǎn)廠家:住友制藥(蘇州)有限公司,批準文號:國藥準字J20140169,規(guī)格:0.5 g]1 g溶于0.9%氯化鈉溶液100 mL,靜脈滴注,3次/d。

    兩組患者均連續(xù)治療14 d。

    1.3 觀察指標與評價標準

    1.3.1 治療總有效率 于治療72 h后結合患者癥狀對治療效果進行評價,顯效:胸悶、呼吸困難改善明顯,且動脈血氣指標恢復正常、肺干濕啰音減少80%以上;有效:胸悶、呼吸困難、血氣指標有所改善,肺干濕啰音減少50%~80%;未達到上述標準或病情加重為無效;以顯效+有效計算總有效。

    1.3.2 肺功能指標 于治療前及治療14 d后,使用日本美能AS-507肺功能檢查儀檢測兩組患者的每分鐘最大通氣量(MVV)、功能殘氣量(FRC)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、最大呼氣中段流量(MMEF)及肺容量(LC)水平。

    1.3.3 動脈血氣分析指標 于治療前及治療14 d后,使用美國雅培i-STAR300全自動血氣分析儀檢測兩組患者的動脈血氧分壓(PaO2)、動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)、動脈血氧飽和度(SaO2)及pH值。

    1.3.4 血清相關指標 于治療前及治療14 d后,采集兩組患者空腹靜脈血5 mL,離心處理后取上清液,使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測兩組患者的腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、降鈣素原(PCT)、C反應蛋白(CRP)、基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)及白細胞表面Toll樣受體4(TLR-4)水平。

    1.3.5 肺泡灌洗液中miR-127-5p及miR-3686的表達量 于治療前及治療14 d后,使用電子纖維支氣管鏡以0.9%氯化鈉溶液灌洗所有患者肺段與亞肺段,采集兩組患者20 mL肺泡灌洗液,使用TRIzol法提取肺泡灌洗液樣本中的RNA,純化處理后,以聚合酶鏈反應(PCR)法測定肺泡灌洗液中miR-127-5p及miR-3686的表達量。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    數(shù)據(jù)錄入SPSS 22.0軟件中分析,計數(shù)資料以率(%)表示,用字2檢驗;計量資料以(x±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內比較采用配對t檢驗;當P<0.05時,差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組的基線資料對比

    觀察組男22例,女20例;年齡33~77歲,平均(58.01±2.69)歲;病程1~12 d,平均(6.19±0.79)d。對照組男23例,女19例;年齡32~76歲,平均(58.08±2.71)歲;病程1~13 d,平均(6.22±0.88)d。兩組基線資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組的治療總有效率對比

    觀察組的治療總有效率高于對照組(字2=4.087,P=0.043),見表1。

    2.3 兩組的肺功能指標對比

    治療前,兩組的MVV、FRC、FEV1、MMEF及LC相較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療14 d后,兩組的各項指標均升高,觀察組均高于對照組(P<0.05)。見表2。

    2.4 兩組的動脈血氣分析指標對比

    治療前,兩組的PaO2、PaCO2、SaO2及pH值相較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療14 d后,兩組的PaO2、SaO2均上升,觀察組均高于對照組(P<0.05);治療14 d后,兩組的PaCO2均下降,觀察組低于對照組(P<0.05);治療14 d后,兩組的pH值與治療前相較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療14 d后組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

    2.5 兩組的血清相關指標比較

    治療前,兩組的TNF-α、PCT、CRP、MMP-9及TLR-4水平相較差異不顯著(P>0.05);治療14 d后,兩組的各項指標水平均降低,觀察組低于對照組(P<0.05),見表4。

    2.6 兩組的肺泡灌洗液中miR-127-5p及miR-3686的表達量比較

    治療前,兩組的肺泡灌洗液中miR-127-5p及miR-3686水平相較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療14 d后,兩組的miR-127-5p水平均上升,觀察組高于對照組(P<0.05);治療14 d后,兩組的miR-3686水平均下降,觀察組低于對照組(P<0.05)。見表5。

    3 討論

    肺部感染多發(fā)生于慢阻肺、機械通氣患者,病情具有進展快、治療難度大的特點,且具有較高致死率。若不給予及時的治療可導致機體多系統(tǒng)及組織損傷,是住院患者感染性死亡的重要原因之一[6-7]。支氣管肺泡灌洗是治療肺部感染特別是重癥肺部感染的常用方法,在纖維支氣管鏡下對肺泡進行反復的灌洗,可對阻塞支氣管的炎性分泌物和黏液予以有效清除,促進患者肺部通氣和換氣功能的改善,改善病灶局部血液循環(huán),抑制細菌的生長,從而促進病灶的吸收和好轉[8]。肺部感染是由細菌感染引起,早期、合理應用抗感染藥物是有效控制肺部感染的關鍵。美羅培南是一種廣譜抗生素,對多種致病菌均有顯著的抗菌作用,目前在感染特別是重癥感染中應用效果顯著,該藥物可與細胞壁青霉素結合蛋白結合,阻止細胞壁合成,發(fā)揮消殺細菌作用[9-10]。美羅培南具有較高穩(wěn)定性,能夠耐受β-內酰胺酶水解,抑制細菌的耐藥性,在肺部感染中應用效果顯著。

    MVV、FRC、FEV1、MMEF及LC是反映肺功能的常用指標。MMV可反映大氣道功能,MMEF可反映小氣道功能,F(xiàn)RC、FEV1及LC則可反映整個肺部的功能狀態(tài)[11]。PaO2、PaCO2、SaO2是臨床常用的動脈血氣分析指標。美羅培南具有顯著的殺菌效果,可抑制肺部細菌的生長、炎癥反應,加速肺部病灶吸收,聯(lián)合BAL可改善肺部功能[12-13]。同時,美羅培南可顯著抑制肺部細菌增生,減少肺部、氣管的黏液滲出,改善肺部通氣、氧分壓,提高血氧含量,有效改善動脈血氣情況[14-15]。本文結果顯示,觀察組MVV、FRC、FEV1、MMEF、LC、PaO2及SaO2均上升,PaCO2下降,均優(yōu)于對照組,提示美羅培南聯(lián)合BAL能夠改善肺功能、血氣指標。

    炎癥反應是肺部感染的主要病理改變。TNF-α、PCT、CRP均為機體重要的炎癥因子,在機體受到損傷、遭受感染時在血液中的表達量顯著升高[16]。相關研究顯示,TNF-α、PCT、CRP可相互調控,呈現(xiàn)“瀑布樣”激活放大效應,加劇機體的炎癥反應;炎癥因子在氣道內聚集,可加重肺組織損傷,可促使MMP-9的釋放,而MMP-9可反過來加重炎癥因子的釋放,形成循環(huán);TLR-4則是各種炎性損傷的始動因素之一,可促進各種炎性遞質、細胞因子的生成及損傷介質的表達[17-18]。miR-127-5p可與競爭性結合基質金屬蛋白酶-13競爭性結合,從而發(fā)揮抑制炎癥的效果。miR-3686則對免疫功能具有負向調節(jié)作用,其水平升高表示機體的免疫功能被削弱,在炎癥因子入侵后,機體無法抵御,從而誘發(fā)炎癥反應[19]。美羅培南可更有效殺滅細菌,減輕感染,改善因為感染導致的炎癥反應,抑制炎癥因子分泌[20]。本文結果顯示,觀察組TNF-α、PCT、CRP、MMP-9、TLR-4及miR-3686水平均低于對照組,miR-127-5p高于對照組,提示美羅培南聯(lián)合BAL能夠降低肺部感染患者炎癥因子水平。

    綜上所述,美羅培南聯(lián)合BAL治療重癥肺部感染,可改善肺功能、血氣指標,減輕炎癥反應,調節(jié)肺泡灌洗液中miR-127-5p及miR-3686的表達,效果顯著。

    參考文獻

    [1]馬穎欣,張國平,喬安邦,等.老年肺癌患者術后發(fā)生院內肺部感染的病原菌分布及多重耐藥性分析[J].傳染病信息,2020,33(2):147-150.

    [2]胡正翠,陳怡.慢加急性肝衰竭患者發(fā)生肺部感染的現(xiàn)狀及影響因素研究[J].中華護理雜志,2020,55(10):1521-1526.

    [3]程國棟,王海玲,王玉清.肺結核患者合并肺部感染病原菌的種類、血清蛋白水平及分枝桿菌耐藥性分析[J].中國病原生物學雜志,2020,15(2):217-220.

    [4]董朝暉,謝艷萍,陳志冬,等.纖維支氣管鏡聯(lián)合肺泡灌洗術治療重癥肺部感染患者的臨床療效[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2018,28(3):364-366,397.

    [5]張恩俊,劉家法,趙月娟.清開靈顆粒聯(lián)合美羅培南治療肺部感染的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2019,34(9):2664-2667.

    [6] KARUNAMOORTHY P.Pulmonary function impairment and lung infections among tannery workers in Southern India[J].Indian Journal of Science and Technology,2021,14(4):382-392.

    [7] HOSSEINKHAN N,ALLAHVERDI A,ABDOLMALEKI F.The novel potential multidrug-resistance biomarkers for Pseudomonas aeruginosa lung infections using transcriptomics data analysis[J].Informatics in Medicine Unlocked,2020,22(7):100509.

    [8]唐吉仙,孫健,沈巨信,等.纖維支氣管鏡吸痰聯(lián)合肺泡灌洗對肺癌術后合并肺部感染患者的療效分析[J].國際流行病學傳染病學雜志,2020,47(3):227-230.

    [9]陳倫圣,李志波,尚寶明,等.亞胺培南西司他丁鈉和美羅培南應用于重癥肺部感染的治療成本效果分析[J].貴州醫(yī)藥,2019,43(2):233-236.

    [10]翟靜,李向欣.美羅培南聯(lián)合利奈唑胺治療重癥肺部感染的臨床療效及其對炎性因子、動脈血氣分析指標的影響[J].實用心腦肺血管病雜志,2018,26(10):110-114.

    [11]薛白艷,任芳芳.纖維支氣管鏡灌洗輔助抗感染治療對重癥肺部感染患者肺功能、血氣指標及炎癥因子水平的影響[J].海南醫(yī)學,2020,31(2):171-174.

    [12]李方,杜偉,楊樂,等.靜脈滴注與靜脈泵注美羅培南治療神經(jīng)外科術后肺部感染臨床療效的對比研究[J].實用心腦肺血管病雜志,2018,26(10):78-80.

    [13]張利群,楊紅,吳大勇,等.依替米星聯(lián)合美羅培南與哌拉西林/他唑巴坦對多藥耐藥銅綠假單胞菌肺部感染的治療分析[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2016,26(19):4339-4341.

    [14]張維維,楊艷,吳可人,等.美羅培南降階梯療法對老年慢性阻塞性肺疾病合并肺炎患者的效果[J].中國醫(yī)藥導報,2023,20(7):110-113.

    [15]黎代強,陳琳,繆錦松,等.烏司他丁聯(lián)合美羅培南治療老年重癥肺炎的療效及對患者肺氧合功能及血清C反應蛋白、降鈣素原水平的影響[J].海南醫(yī)學,2022,33(1):17-20.

    [16]周沛然,張興益,冉沁宸,等.全身炎癥反應和氧化應激指標在肺炎支原體感染患兒中的水平變化及其意義[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2020,30(20):3165-3169.

    [17] BELO V A,PEREIRA J A,SOUZA S,et al.The role of IL-10in immune responses against Pseudomonas aeruginosa during acute lung infection[J].Cell and Tissue Research,2021,383(4):1-11.

    [18] HAN H W,BENTLEY H,BULUSU V R,et al.Lorlatinib for the treatment of inflammatory myofibroblastic tumour with TPM4-ALK fusion following failure of entrectinib[J].Anti-Cancer Drugs,2020,31(10):1106-1110.

    [19]張詠梅,何俊,馬亞青,等.重癥肺炎肺泡灌洗液miR-127-5p、miR-3686、sTREM-1的表達及與病情、預后的關系[J].天津醫(yī)科大學學報,2021,27(4):354-359.

    [20]薛娜麗,何艷佩,范德平,等.亞胺培南、美羅培南、比阿培南聯(lián)合頭孢哌酮-舒巴坦對醫(yī)院獲得性MRAB的抗菌效果分析[J].檢驗醫(yī)學,2021,36(8):814-817.

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