• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    丹參川芎嗪注射液聯(lián)合厄貝沙坦分散片治療原發(fā)性高血壓的臨床效果

    2024-05-19 14:37:06馬鎮(zhèn)

    馬鎮(zhèn)

    【摘要】 目的:探究丹參川芎嗪注射液聯(lián)合厄貝沙坦分散片治療原發(fā)性高血壓的效果,并分析其對頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中層厚度(IMT)、血管內(nèi)皮功能的影響。方法:選取2020年9月—2022年9月在山東省泰安榮軍醫(yī)院治療的原發(fā)性高血壓患者86例,以隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組(n=43)及觀察組(n=43)。對照組接受厄貝沙坦分散片治療,觀察組接受丹參川芎嗪注射液聯(lián)合厄貝沙坦分散片治療。對比兩組血壓水平[收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)]、IMT、動(dòng)脈彈性功能[臂踝脈搏波傳導(dǎo)速度(baPWV)、踝臂指數(shù)(ABI)、大動(dòng)脈彈性指數(shù)(C1)、小動(dòng)脈彈性指數(shù)(C2)]、血管內(nèi)皮功能[一氧化氮(NO)、脂質(zhì)過氧化物(LOP)、內(nèi)皮素-1(ET-1)]、血清炎癥因子[白細(xì)胞介素-6(IL-6)、單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)]。結(jié)果:治療前,兩組SBP、DBP、IMT比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組SBP、DBP、IMT水平均降低,觀察組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前,兩組baPWV、ABI、C1、C2比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組baPWV均降低,C1、C2均升高,觀察組baPWV低于對照組,C1、C2均高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組治療后ABI比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療前,兩組NO、LOP、ET-1比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組NO水平均升高,LOP、ET-1水平均降低,觀察組NO高于對照組,LOP、ET水平均低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前,兩組IL-6、MCP-1比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組IL-6、MCP-1水平均降低,觀察組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:采用丹參川芎嗪注射液聯(lián)合厄貝沙坦分散片治療原發(fā)性高血壓,血壓控制較好,且可改善血管內(nèi)皮功能及動(dòng)脈彈性功能,降低IMT和炎癥因子水平。

    【關(guān)鍵詞】 丹參川芎嗪注射液 厄貝沙坦分散片 原發(fā)性高血壓 頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中層厚度 血管內(nèi)皮功能

    隨著大眾生活方式的改變,老齡化問題的加劇,導(dǎo)致高血壓逐年增多,且有數(shù)據(jù)顯示,青年高血壓發(fā)病率逐漸增加[1]。高血壓是一種慢性疾病,血壓持續(xù)增高會(huì)導(dǎo)致頸動(dòng)脈血管張力增加,使得頸動(dòng)脈內(nèi)膜變厚,形成頸動(dòng)脈粥樣硬化,引發(fā)腦梗死、腦血栓等疾病,危及患者生命。有學(xué)者認(rèn)為,高血壓的發(fā)生和進(jìn)展與血管壁病變關(guān)系密切,并且血管壁病變會(huì)導(dǎo)致靶器官受損[2]。研究指出,血管內(nèi)皮損傷可促進(jìn)高血壓的發(fā)展[3]。動(dòng)脈彈性功能可體現(xiàn)血管壁損傷程度。原發(fā)性高血壓占所有高血壓的90%以上,臨床治療原發(fā)性高血壓主要采用降壓藥物,包括利尿劑、β受體阻滯劑等,以減少血容量,擴(kuò)張血管。厄貝沙坦分散片是臨床降壓一線藥物,降壓效果較好。丹參川芎嗪注射液是一種中藥制劑,具有活血化瘀之功效,可改善血管內(nèi)皮,減輕血液高凝狀態(tài),且可降壓、抗炎,改善機(jī)體內(nèi)環(huán)境,與降壓藥物連用,不僅可有效控制血壓,改善患者臨床癥狀,還利于患者遠(yuǎn)期預(yù)后。本文旨在探究丹參川芎嗪注射液聯(lián)合厄貝沙坦治療高血壓的效果,以期為臨床提高最佳降壓方案,具體見下文。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2020年9月—2022年9月山東省泰安榮軍醫(yī)院收治的86例原發(fā)性高血壓患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合原發(fā)性高血壓的診斷[4]。(2)年齡≥50歲。(3)男性。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)心、腦、腎功能不全,(2)認(rèn)知障礙。(3)近期參與其他臨床研究。以隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對照組及觀察組,各43例。研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)?;颊咧檠芯壳易栽竻⑴c。

    1.2 方法

    1.2.1 對照組 對照組接受厄貝沙坦分散片治療。厄貝沙坦分散片[生產(chǎn)廠家:華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟(jì)南)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20100170,規(guī)格:0.15 g],每次0.15 g,每天1次,治療12周。

    1.2.2 觀察組 觀察組接受丹參川芎嗪注射液聯(lián)合厄貝沙坦分散片治療。厄貝沙坦分散片使用方法與對照組一致。丹參川芎嗪注射液(生產(chǎn)廠家:吉林四長制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H22026448,規(guī)格:5 mL),將5 mL該藥與葡萄糖(生產(chǎn)廠家:山東康寧藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H37021628,規(guī)格:250 mL︰25 g)250 mL配伍,進(jìn)行靜脈滴注,每天2次,治療14 d。

    1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)

    以下指標(biāo)均以治療前及治療后(治療12周后)作為評價(jià)時(shí)間。

    1.3.1 血壓、內(nèi)膜-中層厚度(IMT) 于治療前、治療后使用水銀泵注血壓儀測量兩組血壓[收縮壓(SBP)和舒張壓(DBP)],使用彩色多普勒超聲顯像儀測定兩組頸動(dòng)脈IMT。

    1.3.2 動(dòng)脈彈性功能 于治療前、治療后使用動(dòng)脈彈性功能測定儀測定臂踝脈搏波傳導(dǎo)速度(baPWV)、踝臂指數(shù)(ABI)、大動(dòng)脈彈性指數(shù)(C1)、小動(dòng)脈彈性指數(shù)(C2)。

    1.3.3 血管內(nèi)皮功能 于治療前、治療后抽取兩組靜脈血3 mL,使用全自動(dòng)生化分析儀檢測兩組一氧化氮(NO)、脂質(zhì)過氧化物(LOP)、內(nèi)皮素-1(ET-1)。

    1.3.4 炎癥因子 于治療前、治療后抽取兩組靜脈血3 mL,使用酶聯(lián)免疫吸附法兩組白細(xì)胞介素-6(IL-6)、單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    用SPSS 26.0軟件處理數(shù)據(jù)。以率(%)表示計(jì)數(shù)資料,用字2檢驗(yàn);以(x±s)表示計(jì)量資料,用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)比較組間差異,用配對t檢驗(yàn)比較同組前后差異。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組基線資料比較

    對照組年齡51~70歲,平均(62.46±1.20)歲;病程1~6年,平均(3.12±0.75)年;觀察組年齡50~69歲,平均(62.61±1.23)歲;病程1~6年,平均(3.20±0.79)年。兩組基線資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組血壓、IMT比較

    治療前,兩組SBP、DBP、IMT比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組SBP、DBP、IMT水平均降低,觀察組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.3 兩組動(dòng)脈彈性功能比較

    治療前,兩組baPWV、ABI、C1、C2比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組baPWV均降低,C1、C2均升高,觀察組baPWV低于對照組,C1、C2均高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組治療后ABI比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    2.4 兩組血管內(nèi)皮功能比較

    治療前,兩組NO、LOP、ET-1比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組NO水平均升高,LOP、ET-1水平均降低,觀察組NO高于對照組,LOP、ET-1水平均低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.5 兩組炎癥因子水平比較

    治療前,兩組IL-6、MCP-1比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組IL-6、MCP-1水平均降低,觀察組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    3 討論

    高血壓是動(dòng)脈粥樣硬化的主要原因,因頸動(dòng)脈生理解剖特殊,使其成為最易出現(xiàn)動(dòng)脈粥樣硬化并形成斑塊的血管[5]。血壓持續(xù)升高,通常伴有血流剪應(yīng)力上升,加之機(jī)體長期處于高血壓水平會(huì)激發(fā)血管緊張素活性,導(dǎo)致血管內(nèi)皮受損,引發(fā)動(dòng)脈內(nèi)膜發(fā)生病變,最終形成動(dòng)脈粥樣硬化[6]。且高血壓患者通常伴有高血脂疾病,這也是促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展的因素。IMT是臨床評價(jià)頸動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)鍵指標(biāo),其增加厚度可體現(xiàn)動(dòng)脈粥樣硬化程度。頸部血管受損引發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化,致使血管腔狹窄,如血流動(dòng)力學(xué)發(fā)生改變,可能致斑塊脫落,引發(fā)腦卒中[7]。因此,控制血壓對減輕血管內(nèi)皮損傷、抑制頸動(dòng)脈粥樣硬化形成具有積極意義。

    丹參川芎嗪注射液可活血化瘀,清心安神。丹參性微寒、味苦,具有活血祛瘀功效;川芎性溫、味辛,具有活血、祛風(fēng)功效。臨床研究顯示,丹參、川芎抗炎、抗凝、抗氧化、擴(kuò)張血管、控制血壓的效果顯著,且可保護(hù)肝腎功能[8]。同時(shí),川芎嗪可抑制血栓烷A2活性,增加心肌血流量。厄貝沙坦分散片是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,可阻止血管重構(gòu),促使血管恢復(fù)彈性[9]。二者聯(lián)合具有抗炎、減輕氧化應(yīng)激、血管內(nèi)皮損傷效果,并可阻止脂肪在動(dòng)脈壁沉積,通過抑制膠原蛋白合成降低血壓,并發(fā)揮抗動(dòng)脈粥樣硬化形成作用[10]。本文結(jié)果顯示,觀察組SBP、DBP均低于對照組,提示丹參川芎嗪注射液聯(lián)合厄貝沙坦分散片降壓效果顯著。另有研究指出,IMT每增加一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,腦卒中發(fā)生率增加1.37倍,提示血壓升高與IMT增加有關(guān)[11]。本文結(jié)果顯示,觀察組IMT低于對照組,提示丹參川芎嗪注射液聯(lián)合厄貝沙坦分散片通過降低血壓,降低IMT。

    高血壓在發(fā)展過程中,會(huì)導(dǎo)致機(jī)體靶器官損傷,其中以動(dòng)脈彈性減退最為常見[12-13]。發(fā)生動(dòng)脈彈性減退后,會(huì)促使外周血管阻力加大,導(dǎo)致舒張壓異常升高,對控制血壓極為不利。因此,減輕血管內(nèi)皮損傷、改善動(dòng)脈彈性,對于降低血壓、減輕靶器官損傷具有關(guān)鍵作用[14]。本文結(jié)果顯示,觀察組baPWV低于對照組,C1、C2均高于對照組,提示丹參川芎嗪注射液聯(lián)合厄貝沙坦分散片可改善動(dòng)脈彈性功能,這可能與聯(lián)合用藥可減輕血管內(nèi)皮損傷有關(guān)。

    有學(xué)者指出,機(jī)體血管內(nèi)皮損傷嚴(yán)重程度與高血壓的發(fā)生與進(jìn)展關(guān)系密切。在血管內(nèi)皮損傷后,會(huì)導(dǎo)致血管收縮因子、舒張因子表達(dá)異常,促使血管平滑肌細(xì)胞異常增殖,致使血管彈性降低,增加血管壁厚度,導(dǎo)致血管結(jié)構(gòu)重塑,加重外周血管阻力,最終導(dǎo)致高血壓快速進(jìn)展[15]。NO、ET-1、LOP可作為評價(jià)血管內(nèi)皮損傷敏感性指標(biāo)[16]。NO、ET-1可調(diào)節(jié)血管活性、平滑肌細(xì)胞的增殖,維持內(nèi)皮的正常功能,其中NO屬于血管舒張調(diào)節(jié)因子,ET-1屬于血管收縮調(diào)節(jié)因子,因此二者失調(diào)會(huì)導(dǎo)致血管內(nèi)皮功能異常[17]。本文結(jié)果顯示,觀察組NO高于對照組,LOP、ET-1水平均低于對照組,提示丹參川芎嗪注射液聯(lián)合厄貝沙坦分散片可減輕原發(fā)性高血壓患者血管內(nèi)皮損傷程度。

    臨床研究指出,機(jī)體炎癥反應(yīng)參與并主導(dǎo)高血壓的發(fā)生和進(jìn)展,并且血壓處于高水平時(shí)又可通過影響血流生物力學(xué)加劇炎癥反應(yīng),導(dǎo)致惡性循環(huán)[18]。在此階段,如存在炎癥反應(yīng)會(huì)損傷內(nèi)皮細(xì)胞,抑制NO生成,促使血管對內(nèi)皮依賴性舒血管物質(zhì)反應(yīng)性下降,加重血管阻力[19-20]。本文結(jié)果顯示,觀察組IL-6、MCP-1水平均低于對照組,提示丹參川芎嗪注射液聯(lián)合厄貝沙坦分散片可減輕原發(fā)性高血壓患者的炎癥反應(yīng)。

    綜上所述,采用丹參川芎嗪注射液聯(lián)合厄貝沙坦分散片治療原發(fā)性高血壓,血壓控制較好,且可改善血管內(nèi)皮功能及動(dòng)脈彈性功能,降低IMT和炎癥因子水平。

    參考文獻(xiàn)

    [1]陳美玉,張震洪,范海燕,等.阿利沙坦酯對輕度高血壓合并糖調(diào)節(jié)受損患者炎癥因子及頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度的影響[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2021,36(5):921-925.

    [2]李濤,李靚,楊景美.甲鈷胺聯(lián)合阿托伐他汀治療H型高血壓患者的臨床療效及其對內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激標(biāo)志蛋白和頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度的影響[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2019,27(10):91-94.

    [3]黃振梅,李以國.芐胺唑啉聯(lián)合硝苯地平治療妊娠期高血壓疾病的效果及對妊娠結(jié)局的影響[J].中國婦幼保健,2021,36(4):783-786.

    [4] NAMDAR H,KHANI E,POURRASHID M H,et al.Effects of adding Pentoxifylline to Captopril on primary hypertension: a pilot randomized clinical trial[J].Journal of Clinical Pharmacology,2020,60(2):181-187.

    [5]湯崢麗,湯崢冬,童秋瑜,等.針灸聯(lián)合硝苯地平控釋片對原發(fā)性高血壓病人血漿TXA2/PGI2平衡及血液流變學(xué)的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2019,17(24):3890-3893.

    [6]劉麗娜,鄧春霞,李梅,等.硝苯地平緩釋片聯(lián)合拉貝洛爾對妊娠期高血壓患者血清IGF-1、sFIt-1水平及血管內(nèi)皮功能的影響[J].川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2023,38(1):76-79.

    [7]宋濤,劉靜,戴繼紅,等.硝苯地平聯(lián)合羥苯磺酸鈣對早期2型糖尿病合并高血壓患者血管內(nèi)皮功能及血液流變學(xué)影響[J].臨床軍醫(yī)雜志,2019,47(3):311-313.

    [8]胡慧芹,孫粼希,謝雁鳴,等.真實(shí)世界中丹參川芎嗪注射液治療腦梗死合并高血壓用藥方案研究[J].世界中醫(yī)藥,2022,17(9):1331-1336.

    [9] RAN H,SCHNEIDER M,WAN L,et al.Four-dimensional volume-strain expression in asymptomatic primary hypertension patients presenting with subclinical left atrium-ventricle dysfunction[J].Cardiology,2020,145(9):578-588.

    [10]姬洪葉,李娜,李連杰,等.硝苯地平緩釋片聯(lián)合馬來酸桂哌齊特對老年冠心病合并高血壓患者血脂水平心臟功能及內(nèi)皮舒張功能的影響[J].河北醫(yī)學(xué),2019,25(10):1647-1651.

    [11]王海燕,肖純.加味烏梅丸煎劑對原發(fā)性高血壓眩暈的療效及頸動(dòng)脈內(nèi)膜厚度的影響[J].世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2020,15(3):398-401.

    [12]馬文娟,孫麗君,趙世剛.瑞舒伐他汀對家族性高膽固醇血癥患者血脂水平和頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度及血管內(nèi)皮舒張功能的影響[J].中國醫(yī)藥,2019,14(1):65-68.

    [13] DING J,JIANG C,YANG L,et al.Relationship and effect of miR-1-3p expression and BDNF level in patients with primary hypertension complicated with depression[J].Cell Mol Biol,2022,68(1):67-74.

    [14]王冰,劉峰.他汀類藥物聯(lián)合馬來酸依那普利葉酸片對H型高血壓患者頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度及血脂水平的影響[J].中國藥物與臨床,2020,20(13):2257-2259.

    [15]李春伶,李桂平,林俊宇.吲達(dá)帕胺、氯沙坦鉀氫氯噻嗪片分別聯(lián)合硝苯地平控釋片治療老年頑固性單純收縮期高血壓患者的效果及對腎功能指標(biāo)影響的對照分析[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2019,40(1):29-32,37.

    [16] MALAN N,NORTON G,PETERSON V,et al.Independent relationships between renal mechanisms and systemic flow, but not resistance to flow in primary hypertension in Africa[J].Journal of Hypertension,2021,39(12):2446-2454.

    [17]何立浩,羅權(quán)平,高春燕,等.貝那普利聯(lián)合硝苯地平治療老年高血壓性心臟病患者的臨床效果及對炎性因子的影響[J].山西醫(yī)藥雜志,2021,50(3):421-423.

    [18]王子宏,周婷婷.硝苯地平聯(lián)合拉貝洛爾治療妊娠期高血壓療效及對血清脂聯(lián)素水平和血液黏度的影響[J].中國計(jì)劃生育學(xué)雜志,2022,30(7):1577-1581.

    [19]葉智勇,鄭夏妹,鄭尚榮,等.硝苯地平聯(lián)合依那普利治療老年冠心病并高血壓療效及對血小板膜糖蛋白和D-二聚體水平的影響[J].中國臨床保健雜志,2019,22(5):686-689.

    [20] KUCHULAKANTI P K,CHAUDHURI J R,ANNAD U,et al.Association of serum 25-hydroxyvitamin D levels with primary hypertension: a study from south India[J].Hypertension Research,2020,43(1):1-7.

    国产老妇伦熟女老妇高清| 制服丝袜香蕉在线| 国产色婷婷99| 午夜视频国产福利| 精品人妻在线不人妻| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久精品免费免费高清| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲精品色激情综合| 欧美xxⅹ黑人| 国产成人精品久久久久久| 女人久久www免费人成看片| 大香蕉久久网| 久久热精品热| 女人久久www免费人成看片| 色94色欧美一区二区| 在线精品无人区一区二区三| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美xxⅹ黑人| av播播在线观看一区| 我要看黄色一级片免费的| 国产老妇伦熟女老妇高清| 香蕉精品网在线| 自线自在国产av| 亚洲av成人精品一区久久| 两个人免费观看高清视频| 少妇的逼水好多| 免费大片黄手机在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费大片黄手机在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 女性生殖器流出的白浆| 久久精品人人爽人人爽视色| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩人妻高清精品专区| 黄片无遮挡物在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 少妇人妻久久综合中文| 各种免费的搞黄视频| 亚洲av.av天堂| 午夜久久久在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩三级伦理在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久99精品国语久久久| 22中文网久久字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 这个男人来自地球电影免费观看 | 高清黄色对白视频在线免费看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 在线看a的网站| 国产永久视频网站| av视频免费观看在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 五月玫瑰六月丁香| 久热这里只有精品99| 极品少妇高潮喷水抽搐| 秋霞在线观看毛片| 麻豆乱淫一区二区| 久久99热6这里只有精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一级黄片播放器| 高清欧美精品videossex| 日韩亚洲欧美综合| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精品中文字幕在线视频| 黄色欧美视频在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 99久国产av精品国产电影| 秋霞在线观看毛片| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美激情 高清一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜免费男女啪啪视频观看| 蜜桃在线观看..| 精品人妻在线不人妻| 国产欧美亚洲国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲精品,欧美精品| 中国三级夫妇交换| 天堂8中文在线网| 一级毛片我不卡| 在线观看人妻少妇| 日本免费在线观看一区| 亚洲欧洲日产国产| 国产视频内射| 成人亚洲欧美一区二区av| 看非洲黑人一级黄片| 日本av手机在线免费观看| 热99国产精品久久久久久7| 中国三级夫妇交换| 久久99一区二区三区| a级毛片在线看网站| 国产一区二区三区av在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产成人精品婷婷| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲欧美一区二区三区国产| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 女人久久www免费人成看片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| a级毛片免费高清观看在线播放| 热re99久久国产66热| 美女视频免费永久观看网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 简卡轻食公司| 欧美日本中文国产一区发布| 亚州av有码| 国产精品久久久久久精品电影小说| 赤兔流量卡办理| 街头女战士在线观看网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品久久久久成人av| 在线观看免费日韩欧美大片 | 黄色怎么调成土黄色| 亚洲四区av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 色94色欧美一区二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久99蜜桃精品久久| 777米奇影视久久| av在线播放精品| 亚洲精品日本国产第一区| 午夜精品国产一区二区电影| 中国美白少妇内射xxxbb| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲精品视频女| 一区在线观看完整版| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产成人精品福利久久| 久久人妻熟女aⅴ| 国产成人91sexporn| 久久综合国产亚洲精品| 国产69精品久久久久777片| 国产av一区二区精品久久| 精品熟女少妇av免费看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 在线观看www视频免费| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 久久久精品94久久精品| 免费黄网站久久成人精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 夫妻午夜视频| 免费黄网站久久成人精品| 欧美xxⅹ黑人| 日日爽夜夜爽网站| 午夜视频国产福利| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲人与动物交配视频| 最近中文字幕2019免费版| 久久久国产一区二区| 高清欧美精品videossex| 性色av一级| 黄色怎么调成土黄色| 飞空精品影院首页| 久久这里有精品视频免费| 国产毛片在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲综合色网址| 伦理电影免费视频| 一级毛片电影观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 少妇熟女欧美另类| 人妻 亚洲 视频| 日本黄大片高清| 在线观看国产h片| 丝瓜视频免费看黄片| 满18在线观看网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 看非洲黑人一级黄片| 国产精品久久久久成人av| 18+在线观看网站| 久久精品国产自在天天线| 欧美日韩在线观看h| 日韩成人av中文字幕在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 99久久综合免费| 成年女人在线观看亚洲视频| 欧美精品一区二区免费开放| 五月天丁香电影| 亚洲,欧美,日韩| av免费在线看不卡| 国产精品久久久久久精品古装| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产片内射在线| 九九爱精品视频在线观看| 天天操日日干夜夜撸| av在线播放精品| 精品久久久噜噜| 91aial.com中文字幕在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| a 毛片基地| 国产成人freesex在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 99热这里只有精品一区| 国产精品成人在线| 九色亚洲精品在线播放| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲国产精品999| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 免费观看的影片在线观看| 青春草国产在线视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 99久久精品一区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| av天堂久久9| 嘟嘟电影网在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 只有这里有精品99| 久久99热这里只频精品6学生| 超碰97精品在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 人人妻人人澡人人看| 午夜福利影视在线免费观看| 精品一区二区三卡| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 如何舔出高潮| 国产免费现黄频在线看| 七月丁香在线播放| 99久久综合免费| 丝袜喷水一区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 有码 亚洲区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产成人精品一,二区| 黑丝袜美女国产一区| 七月丁香在线播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| av在线老鸭窝| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩av免费高清视频| 久久精品夜色国产| 日韩成人伦理影院| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲成人手机| 精品亚洲成国产av| 国产成人freesex在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲综合精品二区| 高清在线视频一区二区三区| 在线看a的网站| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲av不卡在线观看| 全区人妻精品视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲国产色片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 黄片无遮挡物在线观看| 久久97久久精品| 亚洲av不卡在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 中国三级夫妇交换| 婷婷成人精品国产| 成人手机av| 午夜激情av网站| 人体艺术视频欧美日本| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| tube8黄色片| 精品国产乱码久久久久久小说| 午夜激情福利司机影院| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲国产最新在线播放| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 夫妻午夜视频| 秋霞伦理黄片| 大片电影免费在线观看免费| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩制服骚丝袜av| av线在线观看网站| 亚洲欧洲国产日韩| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 一区二区三区精品91| 国产精品久久久久久精品电影小说| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久久久精品精品| 欧美人与善性xxx| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 简卡轻食公司| av网站免费在线观看视频| 免费观看的影片在线观看| 国产免费现黄频在线看| 久久韩国三级中文字幕| 少妇高潮的动态图| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 少妇的逼水好多| 777米奇影视久久| 亚洲av综合色区一区| 99精国产麻豆久久婷婷| 好男人视频免费观看在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产高清有码在线观看视频| 日韩视频在线欧美| 少妇丰满av| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲色图综合在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 国产日韩欧美亚洲二区| 男女边摸边吃奶| 精品久久久精品久久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲av欧美aⅴ国产| 91久久精品国产一区二区成人| 午夜免费男女啪啪视频观看| 午夜av观看不卡| 少妇人妻精品综合一区二区| 大话2 男鬼变身卡| videossex国产| 国产毛片在线视频| 黑人猛操日本美女一级片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产成人精品无人区| 高清av免费在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 91久久精品国产一区二区成人| 人妻 亚洲 视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 秋霞在线观看毛片| 超色免费av| 在线免费观看不下载黄p国产| 22中文网久久字幕| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产av码专区亚洲av| 久久午夜福利片| 久久精品人人爽人人爽视色| 日韩欧美精品免费久久| 九九在线视频观看精品| 免费观看的影片在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 老司机亚洲免费影院| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 高清黄色对白视频在线免费看| 一本一本综合久久| 欧美xxⅹ黑人| 国产成人aa在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久99热6这里只有精品| 亚洲精品,欧美精品| 国产视频内射| 69精品国产乱码久久久| 亚洲不卡免费看| 美女主播在线视频| 高清毛片免费看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 99久久人妻综合| 日韩制服骚丝袜av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚州av有码| 日本欧美视频一区| 一级毛片电影观看| 高清视频免费观看一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 免费大片黄手机在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 99国产综合亚洲精品| 性色avwww在线观看| 日本免费在线观看一区| 欧美日韩av久久| 男女边摸边吃奶| 日韩一区二区三区影片| 五月伊人婷婷丁香| 伊人久久国产一区二区| 国产男人的电影天堂91| 午夜免费男女啪啪视频观看| 午夜免费鲁丝| 亚洲中文av在线| 亚洲成人手机| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美日韩av久久| 一级,二级,三级黄色视频| 最近的中文字幕免费完整| 伊人亚洲综合成人网| 99热6这里只有精品| 久久99精品国语久久久| 丝袜在线中文字幕| 久久久久精品久久久久真实原创| av在线app专区| 国产一区二区在线观看av| 久久久国产欧美日韩av| 色哟哟·www| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 男男h啪啪无遮挡| 免费av不卡在线播放| 最近手机中文字幕大全| 久久热精品热| 蜜桃国产av成人99| 亚洲国产精品专区欧美| 黄色欧美视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 亚洲中文av在线| 午夜老司机福利剧场| 寂寞人妻少妇视频99o| 美女国产高潮福利片在线看| 一区二区三区精品91| 欧美日韩亚洲高清精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品一区二区三卡| 99九九线精品视频在线观看视频| 女性生殖器流出的白浆| 99久国产av精品国产电影| 国产永久视频网站| 国产一级毛片在线| 日日撸夜夜添| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 男女国产视频网站| 久久久久国产网址| 高清欧美精品videossex| 男的添女的下面高潮视频| 国产视频内射| 日本wwww免费看| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品午夜福利在线看| 久久久精品免费免费高清| 国产综合精华液| 国产免费现黄频在线看| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美日韩亚洲高清精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | h视频一区二区三区| 亚洲国产精品一区三区| 国产一区二区三区av在线| 国产精品熟女久久久久浪| 午夜日本视频在线| 亚洲人成网站在线播| 七月丁香在线播放| 国产精品国产av在线观看| 国产综合精华液| 免费av不卡在线播放| 久久久久网色| 国产精品一国产av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 男女高潮啪啪啪动态图| 免费大片黄手机在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美亚洲日本最大视频资源| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 91精品国产国语对白视频| 黑丝袜美女国产一区| 一区二区三区免费毛片| 色网站视频免费| 久久ye,这里只有精品| 美女福利国产在线| 国产欧美亚洲国产| 欧美精品国产亚洲| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产 一区精品| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产在视频线精品| 女性生殖器流出的白浆| 高清不卡的av网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 妹子高潮喷水视频| 久久99蜜桃精品久久| 欧美精品亚洲一区二区| 永久免费av网站大全| 人妻少妇偷人精品九色| 成人毛片a级毛片在线播放| 女性被躁到高潮视频| 我的老师免费观看完整版| 久久影院123| 久久99热6这里只有精品| 69精品国产乱码久久久| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品视频女| 曰老女人黄片| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产免费视频播放在线视频| 十八禁网站网址无遮挡| 一级毛片电影观看| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲精品国产色婷婷电影| 97超碰精品成人国产| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品99久久久久久久久| 观看美女的网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲,欧美,日韩| 久久午夜福利片| 亚洲精品视频女| 久热久热在线精品观看| 黑人高潮一二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产在视频线精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 十八禁高潮呻吟视频| 夫妻午夜视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 九色亚洲精品在线播放| 日本wwww免费看| av视频免费观看在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久久久久久久久久丰满| 男女高潮啪啪啪动态图| 黑丝袜美女国产一区| 久久精品国产亚洲网站| 色吧在线观看| 人妻一区二区av| 插阴视频在线观看视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 在线天堂最新版资源| 日韩一区二区三区影片| 中国三级夫妇交换| 一个人看视频在线观看www免费| 一本一本综合久久| 看非洲黑人一级黄片| 国产淫语在线视频| 午夜福利视频精品| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日韩制服骚丝袜av| 热99久久久久精品小说推荐| 好男人视频免费观看在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 涩涩av久久男人的天堂| 天堂8中文在线网| 亚洲第一区二区三区不卡| 丝袜在线中文字幕| 色哟哟·www| 亚洲人成77777在线视频| 韩国av在线不卡| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| av女优亚洲男人天堂| 亚洲美女视频黄频| 97超碰精品成人国产| 高清欧美精品videossex| 亚洲天堂av无毛| 中文字幕久久专区| 热re99久久国产66热| 超色免费av| 精品久久久噜噜| 在线观看免费高清a一片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久久久久人妻| 日韩三级伦理在线观看| 九草在线视频观看| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品乱久久久久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产一区二区在线观看日韩| 国产高清三级在线| 一级毛片电影观看| 日韩成人伦理影院| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久 成人 亚洲| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲四区av| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲成人一二三区av| 亚洲精品乱久久久久久| 国产毛片在线视频| 国产在视频线精品| 一区二区三区精品91| 亚洲少妇的诱惑av| av天堂久久9| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久久久久国产电影| 精品久久久久久久久av| 91精品三级在线观看| 免费观看的影片在线观看| 永久免费av网站大全| a 毛片基地| 最黄视频免费看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 午夜久久久在线观看| 国产成人freesex在线| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久亚洲精品成人影院| 免费黄色在线免费观看| 少妇人妻 视频|