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    清咳平喘顆粒聯(lián)合復(fù)方甲氧那明治療感染后咳嗽(痰熱壅肺證)的臨床研究

    2024-05-14 00:50:00秦鴻崔紅生隋東江傅夢(mèng)清周繼樸李媛媛雷莉王超
    現(xiàn)代藥物與臨床 2024年4期
    關(guān)鍵詞:甲氧那明平喘支氣管

    秦鴻 ,崔紅生,隋東江,傅夢(mèng)清, ,周繼樸,李媛媛,雷莉,王超

    1.北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院,北京 100029

    2.北京中醫(yī)醫(yī)院順義醫(yī)院,北京 101320

    3.中國(guó)人民解放軍空軍特色醫(yī)學(xué)中心,北京 100142

    4.首都醫(yī)科大學(xué),北京 100069

    5.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院,北京 100069

    6.中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院 第八醫(yī)學(xué)中心,北京 100091

    7.中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院 第七醫(yī)學(xué)中心,北京 100700

    8.中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院 第四醫(yī)學(xué)中心,北京 100048

    感染后咳嗽是指在呼吸道感染的急性期癥狀消失之后,咳嗽的癥狀仍遷延不愈,通常會(huì)持續(xù)3~8周,X 線胸片檢查無異常表現(xiàn),屬于亞急性咳嗽最常見的病因之一,占亞急性咳嗽的38.0%~66.5%[1-5]。感染后咳嗽常見于急性上呼吸道感染、急性支氣管炎、肺炎等急性上、下呼吸道感染性疾病之后,具有病因復(fù)雜、發(fā)病率高、病情遷延難愈的特點(diǎn),嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。目前,西醫(yī)治療感染后咳嗽多以對(duì)癥治療為主,采用鎮(zhèn)咳藥、抗組胺藥、減充血?jiǎng)┑确椒ㄟM(jìn)行治療,暫無明確的診療標(biāo)準(zhǔn)。中醫(yī)對(duì)本病的認(rèn)識(shí)歷史悠久,根據(jù)感染后咳嗽頑固性、刺激性咳嗽的癥狀特點(diǎn),將其歸屬于中醫(yī)“久咳”“久嗽”“咳嗽”等范疇。對(duì)于感染后咳嗽的治療,中醫(yī)藥有其獨(dú)到之處[6-7]。

    清咳平喘顆粒由石膏、金蕎麥、魚腥草、麻黃(蜜炙)、炒苦杏仁、川貝母、矮地茶、枇杷葉、紫蘇子(炒)、炙甘草10 味中藥組成的復(fù)方制劑,是在古代經(jīng)典名方麻杏石甘湯的基礎(chǔ)上配伍清熱化痰止咳藥物[8]。相關(guān)臨床研究表明清咳平喘顆粒能夠顯著緩解氣道炎癥反應(yīng),減輕氣道高反應(yīng)性,改善多種疾病引起的咳嗽,縮短咳嗽痊愈時(shí)間[9-11]。復(fù)方甲氧那明膠囊是用于治療支氣管哮喘、慢性支氣管炎以及其他呼吸系統(tǒng)疾病引起的咳嗽、喘息等癥狀的復(fù)方制劑。《咳嗽的診斷與治療指南(2021)》推薦其用于感染后咳嗽的治療,前期研究結(jié)果亦表明其可緩解感染后咳嗽的咳嗽程度,具有一定的治療效果[1,12-14]。因此,本研究旨在探討清咳平喘顆粒聯(lián)合復(fù)方甲氧那明治療感染后咳嗽(痰熱壅肺證)的臨床療效及安全性,為感染后咳嗽的治療提供新的治療方案。

    1 資料與方法。

    1.1 一般臨床資料

    選取2023 年4 月—2023 年6 月在北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院、北京中醫(yī)醫(yī)院順義醫(yī)院、中國(guó)人民解放軍空軍特色醫(yī)學(xué)中心、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院、中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第四醫(yī)學(xué)中心、中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心和中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第八醫(yī)學(xué)中心7 家醫(yī)院就診的178 例感染后咳嗽(痰熱壅肺證)患者為研究對(duì)象。其中男82 例,女96 例,年齡18~75 歲,平均年齡(54.79±14.42)歲,病程3~8 周,平均病程(5.12±2.03)周。本研究已經(jīng)獲得北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(批件號(hào)BZYSY-2023KYKTPJ-19),患者對(duì)本研究?jī)?nèi)容知情同意。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《咳嗽的診斷與治療指南(2021)》中感染后咳嗽診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷[1]:呼吸道感染的急性期癥狀消失,咳嗽仍遷延不愈,持續(xù)3~8 周,X 線胸片檢查無明顯異常。

    1.2.2 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《中醫(yī)內(nèi)科病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》中痰熱壅肺證的診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷[15]:咳嗽氣粗,痰多稠黃,煩熱口干。舌質(zhì)紅,苔黃膩,脈滑數(shù)。

    1.3 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1 納入標(biāo)準(zhǔn)(1)18 歲≤年齡≤75 歲,男女不限;(2)符合感染后咳嗽西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);(3)符合中醫(yī)痰熱壅肺證診斷標(biāo)準(zhǔn);(4)胸部X 線片檢查無明顯異常;(5)患者知情同意。

    1.3.2 排除標(biāo)準(zhǔn)(1)伴有胃食管反流病、咳嗽變異性哮喘、嗜酸粒細(xì)胞性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張、支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等患者;(2)有發(fā)熱、合用抗菌藥物治療者;(3)正在服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)或其他可引起咳嗽的藥物的患者;(4)合并心腦血管、肝臟、腎臟或造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病;(5)肝腎功能不全者;(6)懷疑或確有酒精、藥物濫用史,或患有精神疾病患者;(7)妊娠或準(zhǔn)備妊娠婦女,哺乳期婦女;(8)過敏體質(zhì)或?qū)υ撍幬镆阎煞诌^敏者;(9)近3 個(gè)月內(nèi)參加其他藥物臨床試驗(yàn)者。

    1.4 藥物

    復(fù)方甲氧那明膠囊由第一三共制藥(上海)有限公司生產(chǎn),規(guī)格每片含鹽酸甲氧那明12.5 mg,那可丁7 mg,氨茶堿25 mg,馬來酸氯苯那敏2 mg,產(chǎn)品批號(hào)SY063AA;清咳平喘顆粒由長(zhǎng)春雷允上藥業(yè)有限公司生產(chǎn),規(guī)格10 g/袋,生產(chǎn)批號(hào)003211106。

    1.5 分組及治療方法

    采用隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行隨機(jī)分組。對(duì)照組(88例),男性39 例,女性49 例,平均年齡(53.66±15.02)歲,平均病程(4.96±1.76)周;治療組(90例),男性43 例,女性47 例,平均年齡(55.89±13.79)歲,平均病程(5.28±2.11)周。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

    對(duì)照組患者口服復(fù)方甲氧那明膠囊,2 粒/次,3 次/d。治療組患者在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上口服清咳平喘顆粒,1 袋/次,3 次/d。兩組均治療7 d,療程結(jié)束后,繼續(xù)隨訪7 d。

    1.6 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[1]

    臨床控制:患者的臨床癥狀、體征消失或基本消失,中醫(yī)證候積分降低≥95%;顯效:患者的臨床癥狀、體征明顯改善,中醫(yī)證候積分降低≥70%;有效:患者的臨床癥狀和體征均有好轉(zhuǎn),中醫(yī)證候積分降低≥30%;無效:患者的臨床癥狀、體征無明顯改善,甚或加重,中醫(yī)證候積分降低不足30%。

    1.7 觀察指標(biāo)

    1.7.1 中醫(yī)證候積分 中醫(yī)證候主癥為咳嗽、咳痰、喘息,根據(jù)嚴(yán)重程度分別計(jì)0、2、4、6 分;啰音、咽痛等為次癥,根據(jù)癥候嚴(yán)重程度,分別計(jì)0、1、2、3 分;根據(jù)主要癥狀積分及次要癥狀積分合計(jì)得到總積分[15-16]。

    1.7.2 咳嗽程度評(píng)分 參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)《咳嗽的診斷與治療指南》(2021 版),治療前后進(jìn)行簡(jiǎn)易咳嗽程度評(píng)分表(CET)評(píng)分[1]。CET 分別從患者日間咳嗽程度、夜間咳嗽對(duì)睡眠的影響、咳嗽的劇烈程度、咳嗽對(duì)日常生活及心理的影響5 個(gè)方面進(jìn)行1~5 分的評(píng)估打分,其分別對(duì)應(yīng)為無、很少、有一些、經(jīng)常、頻繁,評(píng)分越高表示咳嗽越嚴(yán)重。

    1.7.3 咳嗽緩解和消失時(shí)間 以咳嗽癥狀積分降低1 個(gè)等級(jí)的時(shí)間判定為咳嗽緩解時(shí)間,以咳嗽癥狀完全消失的時(shí)間判定為咳嗽消失時(shí)間。

    1.7.4 炎癥指標(biāo) 于治療前后清晨空腹抽取肘靜脈血,使用血細(xì)胞分析儀于治療前后對(duì)患者行血常規(guī)檢查測(cè)定WBC。血清離心分離后,分別采用酶聯(lián)免疫吸附法和免疫比濁法檢測(cè)IL-6 水平和CRP 水平。

    1.7.5 咳嗽復(fù)發(fā)率 療程結(jié)束后,電話隨訪7 d 內(nèi)咳嗽復(fù)發(fā)情況。

    1.8 不良反應(yīng)觀察

    對(duì)比兩組出現(xiàn)惡心、腹瀉、過敏等不良反應(yīng)。

    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    通過SPSS 25.0 對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以進(jìn)行描述性統(tǒng)計(jì),組內(nèi)及組間差異分別用配對(duì)t檢驗(yàn)和獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)分析。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)或百分?jǐn)?shù)進(jìn)行描述性統(tǒng)計(jì),并利用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較

    治療后,治療組總有效率為97.73%,明顯高于對(duì)照組的89.77%(P<0.05),見表1。

    表1 兩組臨床療效比較Table 1 Comparison on clinical efficacy between two groups

    2.2 兩組咳嗽程度評(píng)分比較

    治療后,兩組患者咳嗽程度在第1、3、7 天均顯著改善(P<0.05),其中治療組咳嗽程度評(píng)分在第7 天的改善程度顯著強(qiáng)于對(duì)照組(P<0.05),見表2。

    表2 兩組咳嗽程度評(píng)分比較( )Table 2 Comparison on cough severity scores between two groups ()

    表2 兩組咳嗽程度評(píng)分比較( )Table 2 Comparison on cough severity scores between two groups ()

    與同組治療前比較:*P<0.05;與對(duì)照組治療同期比較:▲P<0.05。*P < 0.05 vs same group before treatment;▲P < 0.05 vs control group in the same time of treatment.

    2.3 兩組咳嗽緩解和消失時(shí)間比較

    治療后,治療組咳嗽癥狀的緩解時(shí)間和消失時(shí)間均顯著短于對(duì)照組(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者咳嗽緩解和消失時(shí)間比較( )Table 3 Comparison on cough relief and disappearance time between two groups ()

    表3 兩組患者咳嗽緩解和消失時(shí)間比較( )Table 3 Comparison on cough relief and disappearance time between two groups ()

    與同組治療前比較:*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較:▲P<0.05。*P < 0.05 vs same group before treatment;▲P < 0.05 vs control group after treatment.

    2.4 兩組炎癥指標(biāo)比較

    治療后,兩組WBC、IL-6、CRP 水平均顯著降低(P<0.05)。與對(duì)照組相比,治療組IL-6 和CRP的水平下降顯著(P<0.05),見表4。

    表4 兩組炎癥指標(biāo)比較( )Table 4 Comparison on inflammatory indicators between two groups ()

    表4 兩組炎癥指標(biāo)比較( )Table 4 Comparison on inflammatory indicators between two groups ()

    與同組治療前比較:*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較:▲P<0.05。*P < 0.05 vs same group before treatment;▲P < 0.05 vs control group after treatment.

    2.5 兩組咳嗽復(fù)發(fā)率比較

    治療后,治療組1 周內(nèi)咳嗽復(fù)發(fā)率為3.33%,低于對(duì)照組的咳嗽復(fù)發(fā)率10.23%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.6 兩組安全性評(píng)價(jià)比較

    治療過程中,治療組有中1 例輕度腹瀉,1 例惡心,總發(fā)生率為2.22%;對(duì)照組有2 例惡心、1 例口干、1 例心悸,總發(fā)生率為4.55%。所有患者上述癥狀均可自行緩解,兩組不良反應(yīng)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    咳嗽是氣道對(duì)刺激的一種生理反應(yīng)和防御機(jī)制,受多種因素的影響,激活咽喉、食道、氣管和支氣管的受體引起,其按持續(xù)時(shí)間分為急性、亞急性或慢性咳嗽,其中后二者大多屬于非威脅生命的遷延病癥,但嚴(yán)重影響患者的工作和生活質(zhì)量[17-18]。感染后咳嗽是亞急性咳嗽中最常見的類型,主要是由鼻病毒、冠狀病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒等呼吸道病毒感染所致,部分由百日咳桿菌、肺炎支原體、肺炎衣原體等單一病原體或多種病原體并發(fā)感染所致[19-20]。感染后咳嗽的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,目前仍不明確。研究表明,呼吸道黏膜上皮細(xì)胞損傷、氣道高反應(yīng)性、神經(jīng)源性炎癥、咳嗽敏感性增高等是該病的主要發(fā)病機(jī)制[21]。

    目前西醫(yī)針對(duì)此病主要以對(duì)癥治療為主,常用鎮(zhèn)咳藥、抗組胺藥及支氣管舒張劑等聯(lián)合治療,若是百日咳桿菌、肺炎衣原體、肺炎支原體等病原體感染所致的感染后咳嗽,可采用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素進(jìn)行治療。復(fù)方甲氧那明膠囊是由鹽酸甲氧那明、那可丁、氨茶堿、馬來酸氯苯那敏4 種藥物組成的制劑,可用于感染后咳嗽的治療。鹽酸甲氧那明對(duì)支氣管痙攣有明顯的抑制作用,能改善哮喘發(fā)作時(shí)出現(xiàn)的咳嗽、呼吸困難等癥狀。那可丁是一種支氣管解痙性鎮(zhèn)咳藥物,能抑制肺牽張反射,松弛平滑肌,改善平滑肌痙攣。氨茶堿具有舒張支氣管平滑肌的作用,能有效地抑制支氣管的痙攣和水腫,緩解喘息癥狀。馬來酸氯苯那敏屬于抗組胺藥物,可以改善毛細(xì)血管擴(kuò)張,緩解支氣管平滑肌收縮,減輕喘息癥狀,對(duì)鼻炎和感冒等也有一定的治療作用。

    西醫(yī)治療通常效果不一,且具有一定的不良反應(yīng),導(dǎo)致整體療效欠佳,且藥物反復(fù)使用,容易產(chǎn)生細(xì)菌耐藥性,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,甚至演變?yōu)殡y治性的慢性咳嗽[22]。感染后咳嗽在中醫(yī)范疇屬“久咳”“久嗽”“咳嗽”等范疇,證型復(fù)雜,主要以外感風(fēng)邪犯肺為主,內(nèi)傷發(fā)病者則以痰熱郁肺、痰濕阻肺和肝火犯肺為主[23]。中醫(yī)治療是在整體觀念的理論指導(dǎo)下,對(duì)患者進(jìn)行辨證施治,通過扶正補(bǔ)虛、祛除外邪、疏通氣機(jī)等方式,使感染后咳嗽患者的咳嗽、咳痰等癥狀得到顯著的改善,同時(shí)還能縮短患者的病程,改善病人的生活質(zhì)量,在治療方面有一定的優(yōu)勢(shì)[24-25]?,F(xiàn)階段,醫(yī)者們也探索中西醫(yī)聯(lián)合治療感染后咳嗽,為感染后咳嗽的治療提供新的診療方案[26-27]。

    清咳平喘顆粒針對(duì)有形之痰、無形之熱、肺失宣肅、郁閉于肺的病機(jī)而設(shè),將宣通肺氣、清肺泄熱、清化痰濁有機(jī)結(jié)合起來,使邪各有出路。清咳平喘顆粒前期藥理學(xué)研究表明其能夠延長(zhǎng)氨水、二氧化硫致咳的潛伏期,減少咳嗽次數(shù),緩解氣管收縮,延長(zhǎng)哮喘潛伏期等。除此之外,它還能起到止咳、化痰、平喘、抗炎、抗菌的作用,增強(qiáng)細(xì)胞和體液免疫,對(duì)感染后的咳嗽治療具有良好的作用。其次,前期臨床研究已證實(shí),清咳平喘顆粒對(duì)于痰熱郁肺證型的急性、慢性咳嗽都具有良好的改善作用,能夠減輕咳嗽、咳痰、喘息程度,縮短咳嗽、咳痰、喘息消失時(shí)間,顯著降低炎癥水平,改善肺功能,顯著提高患者生活質(zhì)量[8,28-29]。

    感染后咳嗽是由于病毒等病原體感染,造成呼吸道上皮細(xì)胞受到損傷,進(jìn)而激活氣道上皮細(xì)胞,導(dǎo)致大量的細(xì)胞因子及炎癥介質(zhì)釋放,如白細(xì)胞介素-1、腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-6 及嗜酸細(xì)胞活化趨化因子等,從而引起非特異性支氣管高反應(yīng)性[30]。WBC、CRP 均是機(jī)體感染及炎癥反應(yīng)的重要指標(biāo)。IL-6 是在外來刺激如病毒、細(xì)菌感染等作用下產(chǎn)生的炎癥細(xì)胞之一,在感染性疾病的發(fā)病過程中起著重要作用,其可能是氣道高反應(yīng)性主要介質(zhì)之一,還可誘導(dǎo)B 淋巴細(xì)胞分泌多種免疫球蛋白,如免疫球蛋白E、免疫球蛋白M,這些因子均是導(dǎo)致咳嗽的相關(guān)因素[31]。研究表明,WBC、TNF-α、CRP 水平高低與感染后咳嗽的存在具有相關(guān)性,在一定程度上反映了機(jī)體炎癥反應(yīng)程度[31]。因此本研究關(guān)注患者治療前后WBC、IL-6、CRP 水平,有助于監(jiān)測(cè)呼吸道的反應(yīng)性及炎癥反應(yīng)。

    本研究結(jié)果顯示,清咳平喘顆粒能夠顯著治療感染后咳嗽(痰熱壅肺證),大大提高臨床療效,改善患者咳嗽程度,促進(jìn)了咳嗽癥狀的緩解與消失,降低WBC、IL-6、CRP 炎癥因子水平,減輕機(jī)體炎癥反應(yīng),減少患者咳嗽復(fù)發(fā)率,提高患者的生活質(zhì)量,且安全性良好。單純西醫(yī)常規(guī)診療對(duì)感染后咳嗽的治療取得了一定的療效,但聯(lián)合使用中成藥清咳平喘顆粒后,能夠顯著提高對(duì)咳嗽程度的改善程度,明顯縮短咳嗽癥狀的消失時(shí)間以及促進(jìn)炎癥因子水平恢復(fù)。因此,清咳平喘顆粒在治療感染后咳嗽上具有獨(dú)特的價(jià)值和優(yōu)勢(shì)。

    綜上所述,清咳平喘顆粒聯(lián)合治療后能夠顯著改善感染后咳嗽患者的咳嗽癥狀,縮短咳嗽痊愈時(shí)間,改善炎癥反應(yīng),減少患者咳嗽復(fù)發(fā),且安全性良好,值得推廣。

    利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

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