西寧市楊樹腐爛病病原菌分離及楊樹腐爛病菌的寄主范圍和藥劑敏感性測定1)

劉媛媛 馬強 張磊 李正男 孫平平

(內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué),呼和浩特,010018)

楊樹(Populus)為高大落葉喬木,因生長速度快、經(jīng)濟效益高,成為三北地區(qū)防護林、用材林和綠化的優(yōu)選樹種[1]。其中,新疆楊(Populusalbavar.pyramidalis)是林木生物學(xué)研究的重要模式樹種[2],因其抗逆性強、生長速度快、經(jīng)濟效益高等特點成為我國北部地區(qū)重要的經(jīng)濟林、用材林和防風(fēng)林樹種之一[3-4]。隨著楊樹的大面積種植,楊樹腐爛病作為楊樹的主要病害之一,在楊樹上的發(fā)生率達到20%～40%,嚴(yán)重區(qū)域達到90%[5],感病楊樹表現(xiàn)為樹干干腐或者枯梢,甚至整株死亡,對楊樹的生長、林業(yè)生態(tài)和經(jīng)濟的可持續(xù)發(fā)展造成了嚴(yán)重威脅[6-7]。

楊樹腐爛病主要由金黃殼囊孢菌Cytosporachrysosperma(有性型為Valsasordida)引起,病原菌以無性型危害為主[8-9]。此外,Valsanivea、C.davidiana、C.atrocirrhata、C.kantschavelii和C.tritici等也可引起該病害[10-13]。青海和內(nèi)蒙古是我國“三北”防護林工程建設(shè)的主要省和自治區(qū),楊樹成為當(dāng)?shù)刂匾姆里L(fēng)和造林樹種,但是由于寒冷、干旱等條件造成當(dāng)?shù)氐母癄€病發(fā)生尤其嚴(yán)重。目前,從青海地區(qū)的新疆楊、小葉楊(P.simonii)、河北楊(Populus×hopeiensis)、毛白楊(P.tomentosa)等分離到C.chrysosperma、C.gigaspora、Cryptosphaeriapullmanensis、C.ailanthicola等病原菌[8,14]。從內(nèi)蒙古地區(qū)的新疆楊、山楊(P.davidiana)和大青楊(P.ussuriensis)上分離發(fā)現(xiàn)了C.chrysosperma、C.davidiana、C.fugax、C.translucens和Cryptosphaeriapullmanensis等病原菌[8,14-15]。明確當(dāng)?shù)貤顦涓癄€病的病原種類將為病害的有效防控提供基礎(chǔ)。

青海和內(nèi)蒙古地區(qū)因晝夜溫差大,光照條件好等氣候特點,成為李子(Prunussalicina)、杏(P.sarmeniaca)、金紅蘋果(Maluspumilacv. Jinhong)、海棠(M.spectabilis)和枸杞(Lyciumchinense)等果樹的高品質(zhì)產(chǎn)區(qū)[16-17]。其中,楊樹作為果園防護林的主要樹種,能有效降低風(fēng)力、風(fēng)速,減少風(fēng)害對果園的影響,提高果樹的抗逆能力,達到增產(chǎn)、增收的目的,成為當(dāng)?shù)刂饕姆里L(fēng)林樹種。楊樹腐爛病為典型的寄主主導(dǎo)型病害,除了危害楊屬(Populus)植物,還可危害柳屬(Salix)、榆樹屬(Ulmus)、胡桃屬(Juglans)等多個樹種[14,18-19]。明確該病害是否能夠侵染李子、杏、金紅蘋果、海棠和枸杞等果樹,將為果園病害的防控提供技術(shù)指導(dǎo)。

化學(xué)藥劑的施用是楊樹腐爛病防控的有效措施,劉淑香等[20]發(fā)現(xiàn)苯醚甲環(huán)唑微乳劑對楊樹腐爛病菌C.chrysosperma有良好的抑制效果。徐明等[21]測定了不同殺菌劑對楊樹腐爛病菌的毒力,發(fā)現(xiàn)吡唑醚菌酯對楊樹腐爛病菌的孢子萌發(fā)和菌絲生長抑制性最強。此外,多菌靈、戊唑醇和腈菌唑?qū)顦涓癄€病病菌菌絲生長也有顯著的抑制作用[22],但是由于不同地區(qū)楊樹腐爛病病原種類不同,以及同一種病原的不同株系之間的毒力也存在差異,因此針對當(dāng)?shù)夭≡M行高效藥劑的篩選將為病害的有效防控和“減藥”措施提供重要的基礎(chǔ)。

作者前期從內(nèi)蒙古呼和浩特市的‘新疆楊’上分離得到Cryptosphaeriapullmanensis和C.chrysosperma病原菌[23]。2021年,在青海省西寧市發(fā)現(xiàn)多棵新疆楊表現(xiàn)出典型的腐爛病癥狀,為了明確引起青海省西寧市‘新疆楊’楊樹腐爛病病原種類,以及楊樹腐爛病菌對當(dāng)?shù)夭煌麡錁浞N的侵染能力,并篩選有效防控藥劑,本研究對采自青海省西寧市的楊樹腐爛病菌進行分離和鑒定,以分離自青海省西寧市和內(nèi)蒙古呼和浩特市的楊樹腐爛病病原菌為供試菌株,測定其對5種當(dāng)?shù)刂髟怨麡涞那秩灸芰?以及對不同化學(xué)藥劑的敏感性,擬為兩地楊樹腐爛病的防控提供參考。

1 材料和方法

1.1 供試材料

供試病原菌菌株:CryptosphaeriapullmanensisYSFL1、CytosporachrysospermaYSFL3、C.chrysospermaYSFL4-2分離自內(nèi)蒙古呼和浩特市的‘新疆楊’,由內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝作物病害病原生物學(xué)及病害綜合防控研究室保存[23]。

枝條樣品采集:2021年在青海省西寧市青海大學(xué)校園內(nèi)的‘新疆楊’上發(fā)現(xiàn)多棵樹表現(xiàn)腐爛病的癥狀,發(fā)病的楊樹表現(xiàn)為干腐型,發(fā)病部位樹皮龜裂,容易脫落,病斑有明顯的黑褐色邊緣,樹皮表面布滿黑色分生孢子器,病部皮層變暗褐色糟爛,易與木質(zhì)部剝離,甚至腐爛達木質(zhì)部。隨機選取有癥狀的5棵楊樹進行取樣,取樣時,沿病斑周圍切至木質(zhì)部取出整個病斑,將所采集的標(biāo)本裝入塑料袋且貼好標(biāo)簽,帶回內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝作物病害病原生物學(xué)及病害綜合防控研究室冰箱4 ℃保存。室內(nèi)接種用的楊樹枝條、大紫李(P.salicina)、串枝紅杏(P.armeniacacv. Chuanzhihong)、海棠、金紅蘋果和中華枸杞(L.chinense)1～2年生枝條均采集自內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)校園。

供試藥劑:楊樹腐爛病菌敏感性測定藥劑購買于當(dāng)?shù)厥袌?藥劑名稱、藥劑有效成分、藥劑類型以及生產(chǎn)公司信息見表1。

表1 6種供試藥劑的成分、劑型及其來源

1.2 青海新疆楊樹腐爛病病原菌分離純化和致病性測定

無菌操作箱內(nèi),選取樣品病健交界處切成5 mm×5 mm小塊,體積分?jǐn)?shù)為1%的NaClO消毒3 min,體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精消毒2 min,無菌水清洗3次,置于孟加拉紅培養(yǎng)基中,25 ℃培養(yǎng)3 d,挑取菌落邊緣菌絲轉(zhuǎn)接于新的馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)培養(yǎng)基中,28 ℃培養(yǎng)并多次純化,直至得到單一菌株,純化后菌株用于下一步研究。

利用枝條接種法檢驗致病性,將采集到的楊樹枝條截成約10 cm長,依次用體積分?jǐn)?shù)為1%的NaClO浸泡5 min,體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精浸泡3 min,無菌水沖洗3次,風(fēng)干后用石蠟封住枝條兩端。用直徑4 mm的實心打孔器燙傷樹皮,在燙傷點接種已在PDA培養(yǎng)基上培養(yǎng)5 d、直徑6 mm的分離菌,用浸濕的無菌脫脂棉裹住接種位點后,用保鮮膜包扎,每個處理重復(fù)6個枝條。以只接種PDA培養(yǎng)基的枝條作為陰性對照。處理枝條置于鋪有雙層紗布的塑料盤中,保鮮膜封口保濕。一周后去掉保鮮膜,保持水分,觀察枝條發(fā)病情況。

1.3 青海新疆楊樹腐爛病致病菌的鑒定

形態(tài)學(xué)觀察:將分離到的致病菌接種于馬鈴薯葡萄糖瓊脂平板培養(yǎng)基上,28 ℃黑暗培養(yǎng),定期觀察并記錄菌落形態(tài)特征,并在顯微鏡下觀察孢子及分生孢子器的形態(tài)、大小等。

分子鑒定:收集致病菌菌絲,用真菌DNA提取試劑盒(生工生物工程(上海)股份有限公司,B518229)提取DNA。以提取的真菌DNA為模板,利用通用引物ITS1(5’TCCGTAGGTGAACCTGCGG3’)/ITS4(5’TCCTCCGCTTATTGATATGC3’)、Bt2a(5’GGTAACCAAATCGGTGCTGCTTTC3’)/Bt2b(5’ACCCTCAGTGTAGTGACCCTTGGC3’)分別擴增致病菌的內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(ITS)和β微管蛋白序列(TUB2)。PCR反應(yīng)體系均為:2×M5Hipper超光速Mix 10 μL、ddH2O 7 μL、DNA模板1 μL,上下游引物各1 μL;ITS的PCR程序:95 ℃ 3 min,94 ℃ 25 s,55 ℃ 30 s,72 ℃ 40 s,35個循環(huán);72 ℃ 10 min。TUB2序列在PCR反應(yīng)的退火溫度為61 ℃,其余同ITS序列。PCR擴增產(chǎn)物經(jīng)體積分?jǐn)?shù)為1.2%的瓊脂糖電泳檢測,用普通瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒(天根生化科技(北京)有限公司)純化、回收后,送至上海生工生物工程股份有限公司進行測序。測序結(jié)果在美國國家生物技術(shù)信息中心(NCBI)上進行BLAST同源序列比對,采用MEGA11.0軟件的Clustal W對表2中的菌株序列進行比對分析,按照ITS-TUB2的順序進行首尾相連,用鄰接法(NJ)構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育進化樹(校正值設(shè)定為1 000)。

表2 用于核酸一致性分析和系統(tǒng)進化樹構(gòu)建所用參考序列

1.4 6株楊樹腐爛病病原菌對5種果樹的致病性測定

上述分離鑒定出的致病菌C.chrysospermaQHYSFL6、C.chrysospermaQHYSFL7、C.chrysospermaQHYSFL8和分離自內(nèi)蒙古呼和浩特的CryptosphaeriapullmanensisYSFL1、C.chrysospermaYSFL3、C.chrysospermaYSFL4-2,共6株病原真菌轉(zhuǎn)入PDA平板中28 ℃培養(yǎng)5 d,參照1.2方法分別接種大紫李、串枝紅杏、海棠、金紅蘋果和中華枸杞枝條,觀察并記錄發(fā)病情況。

1.5 6株腐爛病菌的藥劑敏感性測定

利用室內(nèi)菌絲生長速率法評價腐爛病菌C.chrysospermaQHYSFL6、C.chrysospermaQHYSFL7、C.chrysospermaQHYSFL8、CryptosphaeriapullmanensisYSFL1、C.chrysospermaYSFL3、C.chrysospermaYSFL4-2對市場上常用6種藥劑的敏感性。利用無菌水將供試藥劑稀釋至一定質(zhì)量濃度,按照不同比例加入到冷卻至50 ℃左右的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基中,混合均勻后倒入直徑9 cm的培養(yǎng)皿中,獲得一系列有效質(zhì)量濃度的培養(yǎng)平板,每個質(zhì)量濃度重復(fù)3次。在含藥培養(yǎng)基中央接種供試病原菌菌餅(6 mm),以不加藥劑的馬鈴薯葡萄糖瓊脂平板為空白對照,25 ℃黑暗培養(yǎng)。待對照菌落菌絲基本長滿整皿后,利用十字交叉法垂直方向量取菌落直徑,采用下列公式計算菌絲生長的抑制率。

菌絲生長抑制率=[(對照菌落直徑-處理菌落直徑)/(對照菌落直徑-0.6)]×100%。

利用Excel 2020統(tǒng)計軟件整理藥劑敏感性數(shù)據(jù),橫坐標(biāo)是處理質(zhì)量濃度的對數(shù)值,縱坐標(biāo)是抑制率值,以求出毒力回歸方程(y=ax+b),計算相關(guān)系數(shù)(R),然后利用回歸方程計算6種供試藥劑對楊樹腐爛病菌絲生長的抑制中濃度(EC50),比較不同殺菌劑對病菌的抑制作用。

2 結(jié)果與分析

2.1 青海省楊樹腐爛病病原菌分離及致病性測定結(jié)果

對從青海省新疆楊采集到的樣品進行分離、純化,共得到9株形態(tài)差異的菌株,命名為QHYSFL1～QHYSFL9。對分離、純化得到的9個菌株進行致病性檢測。其中,接種菌株QHYSFL6、QHYSFL7、QHYSFL8的楊樹枝條在接種14 d后,從接種點開始發(fā)軟,接著橫向褐色病斑擴展繞枝條一周,樹皮皺縮,且出現(xiàn)大量黑色分生孢子器,為典型的楊樹腐爛病癥狀(圖1)。

圖1 致病菌在楊樹枝條上的危害癥狀

2.2 青海省楊樹腐爛病病原菌鑒定

形態(tài)學(xué)觀察:菌株QHYSFL6、QHYSFL7、QHYSFL8在馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)培養(yǎng)基上培養(yǎng)3～5 d后,菌落顏色呈白色,放射狀分布,邊緣整齊。培養(yǎng)8 d,菌絲長滿培養(yǎng)基,黃灰色、黃白色至深褐色,培養(yǎng)基背面呈黃灰色及黃白色。培養(yǎng)20 d后,菌落均隨機長出黑色且呈現(xiàn)球狀孢子體的分生孢子器,可觀察到黃色孢子角產(chǎn)生。顯微鏡觀察QHYSFL6、QHYSFL7、QHYSFL8的分生孢子,為無色,單孢,香蕉型,孢子長為3.0～5.5 μm,菌絲直徑為1.1～5.0 μm(圖2)。從菌落特點和產(chǎn)孢子的形態(tài)特征,初步認(rèn)定QHYSFL6、QHYSFL7、QHYSFL8為殼囊孢屬[17,24]。

a、b、c分別為QHYSFL6、QHYSFL7、QHYSFL8;1、2、3依次為菌株皿內(nèi)培養(yǎng)8、12 d形態(tài)以及孢子形態(tài)。圖2 QHYSFL6、QHYSFL7、QHYSFL8的皿內(nèi)形態(tài)和分生孢子

分子鑒定結(jié)果:采用通用引物ITS(ITS1/ITS4)和TUB2(Bt2a/Bt2b)從菌株QHYSFL6、QHYSFL7、QHYSFL8分別獲得了長度為579、579、591 bp的ITS基因片段和496、497、508 bp的TUB2基因片段。將上述基因序列在NCBI的BLASTn程序進行同源序列比對,選取序列利用MEGA11.0對ITS-TUB2拼接序列構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育進化樹(圖3),結(jié)果表明,QHYSFL6、QHYSFL7、QHYSFL8與C.chrysosperma聚在一支上,形態(tài)學(xué)結(jié)合分子序列可知QHYSFL6、QHYSFL7、QHYSFL8為C.chrysosperma。

圖3 基于ITS-β微管蛋白多基因序列的系統(tǒng)發(fā)育進化樹

2.3 6株楊樹腐爛病菌對5種果樹枝條的侵染能力

寄主范圍測定結(jié)果顯示,供試的6株楊樹腐爛病病原菌均能侵染大紫李、串枝紅杏,但是不能侵染金紅蘋果、海棠和中華枸杞枝條(圖4)。CryptosphaeriapullmanensisYSFL1和C.chrysosperma(QHYSFL6、QHYSFL7、QHYSFL8、YSFL3、YSFL4-2)均可引起大紫李和串枝紅杏枝條上典型的腐爛病癥狀,接種21 d后,從接種部位開始凹陷,剝開后韌皮部和木質(zhì)部變?yōu)樽厣?有酒糟味;而接種的金紅蘋果、海棠和中華枸杞枝條在接種60 d均未發(fā)病。此外,雖然6株供試病原菌均能侵染大紫李和串枝紅杏,但是其致病能力均有差異(表3)。接種培養(yǎng)21 d,CryptosphaeriapullmanensisYSFL1發(fā)病率在20%～40%,病斑直徑為4 mm以下,其余5株菌的發(fā)病率為60%～100%,病斑平均直徑為6.00～11.50 mm。

a～e依次為大紫李、串枝紅杏、金紅蘋果、海棠、中華枸杞枝條;1～7依次為CK、QHYSFL6、QHYSFL7、QHYSFL8、YSFL1、YSFL3、YSFL4-2。圖4 6種楊樹腐爛病菌對5種果樹枝條的致病性測定結(jié)果

表3 6株楊樹腐爛病菌接種大紫李和串枝紅杏枝條21 d的致病結(jié)果

2.4 6株楊樹腐爛病菌對6種藥劑的敏感性比較

利用菌絲生長速率法構(gòu)建6株楊樹腐爛病病菌對不同藥劑的敏感性回歸方程,并計算其相關(guān)系數(shù)及EC50(表4)。楊樹腐爛病病菌回歸方程相關(guān)系數(shù)在0.667 5～1.000 0之間,6株楊樹腐爛病菌對6種藥劑敏感性的EC50在1.126 5×10-5～1.310 0×10-1mg/L之間,其中C.chrysosperma5個菌株的EC50在1.126 5×10-5～1.310 0×10-1mg/L之間,Cryptosphaeriapullmanensis的EC50在1.230 0×10-5～2.570 0×10-3mg/L之間。苯醚甲環(huán)唑處理6株菌的EC50在1.134 8×10-5～6.440 0×10-4mg/L之間,對病原菌抑制效果最好。不同菌株對不同藥劑的敏感性不同,腈菌唑處理的EC50在1.126 5×10-5～1.310 0×10-1mg/L之間,C.chrysospermaYSFL3菌株敏感性最強,C.chrysospermaQHYSFL8菌株敏感性最弱;吡唑醚菌酯處理的EC50在9.000 0×10-4～6.140 0×10-2mg/L之間,C.chrysospermaQHYSFL7菌株敏感性最強,C.chrysospermaQHYSFL6菌株敏感性最弱;戊唑醇處理的EC50在5.160 0×10-4～2.300 0×10-2mg/L之間,C.chrysospermaQHYSFL6菌株敏感性最強,C.chrysospermaQHYSFL8菌株敏感性最弱;咪鮮胺處理的EC50值在5.946 2×10-5～6.390 0×10-3mg/L之間,CryptosphaeriapullmanensisYSFL1菌株對咪鮮胺的敏感性最強,C.chrysospermaQHYSFL6的敏感性最弱。

表4 6株楊樹腐爛病菌對6種藥劑敏感性測定結(jié)果

3 討論

本研究利用形態(tài)學(xué)結(jié)合分子序列鑒定,確定青海西寧市新疆楊樹腐爛病病原菌菌株QHYSFL6、QHYSFL7、QHYSFL8均為C.chrysosperma。利用ITS和TUB2多基因序列構(gòu)建進化樹,QHYSFL6、QHYSFL7、QHYSFL8與C.chrysosperma聚到一支。QHYSFL6、QHYSFL7、QHYSFL8都能形成分生孢子器,且分生孢子長為3.0～5.5 μm,形態(tài)學(xué)結(jié)合分子序列結(jié)果鑒定為C.chrysosperma。

前期研究表明,C.chrysosperma、C.translucens、C.fugax、C.kantschavelii、Cryptosphaeriapullmanensis、C.multicontinentalis、C.salicacearum、C.paratranslucens、C.davidiana等腐爛病病原菌在國內(nèi)楊樹上均可造成侵染,金黃殼囊孢屬(C.chrysosperma)是侵染新疆楊的主要病原菌[8]。除此之外,Cryptosphaeriapullmanensis、C.salicacearum、C.paratranslucens、C.tritici、V.nivea在新疆楊上也有報道[14,18]。美洲及伊朗白楊(P.tomentosa)和黑楊(P.nigra)、內(nèi)蒙古呼和浩特新疆楊、新疆箭桿楊(P.nigravar.thevestina)和胡楊(P.euphratica)上均發(fā)現(xiàn)楊樹腐爛病病原菌Cryptosphaeriapullmanensis[14,18,25-26]。陜西、甘肅、新疆、內(nèi)蒙古呼和浩特、加格達奇和烏蘭浩特等地區(qū)的新疆楊上都發(fā)現(xiàn)了C.chrysosperma(有性型V.sordida)[9,14,27-28]。青海湟中縣青楊(P.cathayana)、小葉楊(P.simonii),箭桿楊(P.nigravar.thevestina)和北京楊(P.×beijingensis)的楊樹病原菌均為C.chrysosperma[29]。本研究是首次從青海省的新疆楊樹上發(fā)現(xiàn)了病原菌C.chrysosperma,該結(jié)果對青海地區(qū)的楊樹腐爛病病原種類提供更多信息,為之后開展本土楊樹腐爛病防治研究奠定基礎(chǔ)。

已報道的C.chrysosperma寄主分為8個屬,分別為山楂屬(Crataegus)、栗屬(Castanea)、楊樹屬、槐屬(Styphnolobium)、桑樹屬(Morus)、柳屬、榆樹屬、胡桃屬[14,30-31]。Cryptosphaeriapullmanensis寄主有松屬(Pinus)、柳屬、葡萄(Vitisvinifera)、楊樹屬、沙棗(Elaeagnusangustifolia)[25-26,32]。本研究發(fā)現(xiàn),C.chrysosperma與Cryptosphaeriapullmanensis也可侵染大紫李和串枝紅杏,而不能侵染金紅蘋果、海棠和中華枸杞。楊樹作為果樹園的防護林被廣泛種植,本研究結(jié)合前期研究結(jié)果顯示,楊樹不易與仁果類的金紅蘋果、海棠以及枸杞發(fā)生腐爛病的交叉侵染,因此可以作為蘋果、海棠和枸杞園的防風(fēng)樹種;而已報道的山楂、沙棗、胡桃和本研究發(fā)現(xiàn)的大紫李、串枝紅杏等核果類果樹均易與楊樹發(fā)生交叉感染,促進楊樹腐爛病菌侵染,因此,楊樹不易作為核果類果園的防風(fēng)林樹種。

C.chrysosperma和Cryptosphaeriapullmanensis皆為楊樹腐爛病的病原菌,本研究中利用CryptosphaeriapullmanensisYSFL1與5種C.chrysosperma接種不同果樹枝條,結(jié)果顯示,Cryptosphaeriapullmanensis的發(fā)病率和病斑直徑均小于供試病原菌C.chrysosperma,Cryptosphaeriapullmanensis相對C.chrysosperma侵染力更弱,進一步解釋了楊樹腐爛病的主要病原菌是金黃殼囊孢屬(C.chrysosperma)[8]。QHYSFL6、QHYSFL7、QHYSFL8、YSFL3、YSFL4-2是C.chrysosperma同種菌的不同株系,均可侵染大紫李和串枝紅杏,但是致病能力均有差異。因此,生產(chǎn)實踐中要結(jié)合楊樹腐爛病的不同菌和同種菌不同株系進行研究,為病害的精確防治提供思路。

本文利用C.chrysosperma的不同株系和兩種菌(C.chrysosperma、Cryptosphaeriapullmanensis)進行藥劑試驗,結(jié)果顯示,不同藥劑對供試菌株的毒性存在差異,同時,同種菌不同株系對藥劑的敏感性不同。因此,在楊樹腐爛病防控中要針對當(dāng)?shù)氐牟≡N類篩選高效藥劑。供試的6種藥劑對楊樹腐爛病菌均具有一定的抑制作用,其中,苯醚甲環(huán)唑?qū)?種供試病原菌的抑制效果最好,EC50值為1.134 8×10-5～6.440 0×10-4mg/L,可用苯醚甲環(huán)唑作為兩地楊樹腐爛病防控的首選藥劑。

4 結(jié)論

本研究鑒定出青海省西寧市新疆楊腐爛病致病菌為C.chrysosperma;通過寄主范圍檢測發(fā)現(xiàn)大紫李和串枝紅杏是Cryptosphaeriapullmanensis與C.chrysosperma的寄主,用楊樹作為核果類果樹防風(fēng)林時容易發(fā)生楊樹腐爛病的交叉感染;苯醚甲環(huán)唑、吡唑醚菌酯、多菌靈、腈菌唑、咪鮮胺和戊唑醇均對楊樹腐爛病菌有著較好的抑制作用,但是同種菌不同株系和不同菌對藥劑敏感性不同,因此在防控中應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)夭≡N類選取高效藥劑或復(fù)配藥劑。該研究結(jié)果為楊樹腐爛病的防控提供基礎(chǔ)。