芍藥雌配子發(fā)育和2n雌配子誘導(dǎo)1)

孫榕澤 朱紹才 崔雅琦 趙家庚 王宇暄 于曉南

(北京林業(yè)大學(xué),北京,100083)

多倍體植物通常具有莖稈健壯、花色豐富、花瓣多、葉片厚、抗性強(qiáng)的特點(diǎn)[1]。有性多倍化育種一直是芍藥屬(Paeonia)植物創(chuàng)制新品種的重點(diǎn)關(guān)注領(lǐng)域,即通過誘導(dǎo)配子減數(shù)分裂時(shí)期紊亂,從而形成2n配子參與受精培育多倍體的一種手段。已有研究證明,2n配子在植物系統(tǒng)進(jìn)化中起重要作用,在傳遞雜合性和上位性中具有特殊價(jià)值[2]。同時(shí),通過2n配子途徑培育的多倍體具有高雜合性和遺傳多樣性的特征[3]。目前,已有部分植物通過有性多倍化培育出多倍體品種[4-6]。

雖然已陸續(xù)有研究在多個(gè)物種中報(bào)道了天然2n配子的存在[7-8],但其發(fā)生概率低,難以被人為利用。人工誘導(dǎo)2n配子產(chǎn)生已成為一種多倍體育種的有效方法,包括2n花粉和2n雌配子的誘導(dǎo)。其中,有關(guān)2n花粉誘導(dǎo)的報(bào)道詳盡且深入[9-10],2n雌配子的探索則較為淺顯。但2n花粉的花粉競爭力差,難以競爭過單倍性花粉,導(dǎo)致多倍體得率較低[10]。而2n雌配子誘導(dǎo)在避免競爭問題的同時(shí),還具有母系遺傳的優(yōu)勢(shì)[11]。大多數(shù)被子植物的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部遺傳自母本[12],因此,誘導(dǎo)具有優(yōu)良性狀的母本2n雌配子,可能使其細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)增加,進(jìn)而遺傳給后代,使后代表現(xiàn)出更近似于母本的優(yōu)良性狀。

誘導(dǎo)2n配子產(chǎn)生,把握最佳處理時(shí)期是關(guān)鍵。大孢子母細(xì)胞經(jīng)歷2次減數(shù)分裂,產(chǎn)生功能大孢子,進(jìn)入胚囊發(fā)育期,經(jīng)歷3次有絲分裂,最終形成雌配子。其他物種的研究表明,對(duì)減數(shù)分裂時(shí)期(大孢子發(fā)生期)[13-14]和胚囊發(fā)育期進(jìn)行誘導(dǎo)都可能產(chǎn)生2n雌配子[15]。但目前,有關(guān)芍藥屬雌配子發(fā)育的細(xì)胞學(xué)研究較少,僅在黃牡丹(Paeoniadelavayivar.lutea(Delavay ex Franch.) Finet &Gagnep.)和‘鳳丹’牡丹(Paeoniaostia‘Fengdan’)中有相關(guān)報(bào)道。其中,王雁等[16]完整觀察了黃牡丹雌配子的發(fā)育過程,并建立雌配子體發(fā)育與外部形態(tài)的相關(guān)性?！P丹’牡丹卻難以觀察整個(gè)雌配子發(fā)育進(jìn)程的典型結(jié)構(gòu),但花蕾形態(tài)也與大孢子母細(xì)胞的發(fā)育階段呈現(xiàn)一定的對(duì)應(yīng)關(guān)系[13]。因此,芍藥屬雌配子發(fā)育的細(xì)胞學(xué)觀察存在一定的困難,但與花蕾的外部形態(tài)可以建立相關(guān)性,以即時(shí)辨別芍藥雌配子發(fā)育階段。

此外,芍藥屬已通過高溫誘導(dǎo)的物理方法成功誘導(dǎo)2n雌配子,并獲得了三倍體植株[13]。化學(xué)藥劑誘導(dǎo)法是目前使用最廣泛,也是誘導(dǎo)率最高的方法[17]。其中,秋水仙素是應(yīng)用最廣泛的化學(xué)誘變劑,對(duì)旺盛分裂的細(xì)胞作用效果優(yōu)秀。因此,秋水仙素誘導(dǎo)2n雌配子的方法非常適合于芍藥。

本研究以二倍體芍藥品種‘朱砂判’(Paeonialactiflora‘Zhushapan’)為材料,在掌握其雌配子發(fā)育過程的基礎(chǔ)上,利用秋水仙素誘導(dǎo)2n雌配子的產(chǎn)生,探究處理時(shí)期、秋水仙素質(zhì)量濃度、注射次數(shù)對(duì)2n雌配子誘導(dǎo)率的影響,為芍藥人工誘導(dǎo)2n雌配子,培育多倍體種質(zhì)途徑提供理論參考。

1 材料與方法

試驗(yàn)材料:本研究選用的試驗(yàn)材料為育性良好、性狀優(yōu)良的二倍體芍藥品種‘朱砂判’(Paeonialactiflora‘Zhushapan’,2n=2x=10),選擇生長勢(shì)良好、無病蟲害的植株,種植于國家花卉工程技術(shù)研究中心北京市昌平區(qū)小湯山基地,常規(guī)田間管理。

芍藥花蕾形態(tài)特征觀察:2022年、2023年4月末至5月中旬,于田間拍照并記錄花蕾形態(tài)特征,包括花蕾直徑、花瓣顏色、萼片顏色和雌蕊長度。其中,花蕾直徑和雌蕊長度使用標(biāo)準(zhǔn)游標(biāo)卡尺測(cè)量,單位為mm。花蕾直徑劃分組別見表1。

表1 芍藥花蕾形態(tài)特征記錄

芍藥雌配子發(fā)育過程觀察:根據(jù)花蕾直徑分組,每一組分別用標(biāo)準(zhǔn)(FAA)固定液(V(體積分?jǐn)?shù)50%的乙醇)∶V(冰醋酸)∶V(甲醛)=18∶1∶1)固定10個(gè)不同植株花蕾的全部心皮。固定后的心皮置于冰箱4 ℃保存,通過常規(guī)石蠟切片法對(duì)心皮進(jìn)行細(xì)胞學(xué)觀察,切片厚度8～10 μm,番紅-固綠染色,切片置于徠卡光學(xué)顯微鏡下拍攝,同步統(tǒng)計(jì)發(fā)育時(shí)期及所占比例,建立雌配子發(fā)育過程與花蕾形態(tài)的關(guān)系。

秋水仙素誘導(dǎo)處理:采取注射法(即采用一次性注射器對(duì)花蕾緩慢注射試劑,至試劑從鱗片滲出為止),研究花蕾直徑、秋水仙素質(zhì)量濃度和注射次數(shù)3個(gè)因子對(duì)四倍體得率的影響?；ɡ僦睆?d)范圍為11 mm≤d<12 mm、14 mm≤d<15 mm、15 mm≤d<17 mm、23 mm≤d<26 mm、26 mm≤d<29 mm、29 mm≤d<32 mm。對(duì)照組為蒸餾水處理。對(duì)各直徑范圍的花蕾注射不同質(zhì)量濃度的秋水仙素(0、1、2、3 g/L),每個(gè)質(zhì)量濃度分為3組,分別注射1、2、3次,每組處理30朵花蕾。同步記錄花蕾存活數(shù)。

四倍體父本雜交:待試驗(yàn)組和對(duì)照組雌蕊柱頭分泌粘液,去除母本花瓣,進(jìn)行雜交工作。選擇花粉生活力良好及親和性良好的四倍體父本芍藥品種‘Cream Delight’授粉雜交[18],連續(xù)授粉3 d后,套硫酸紙袋以防止外來花粉污染,10 d后更換為雜交網(wǎng)袋,后續(xù)常規(guī)田間管理。

種子采收及常規(guī)管理:待雜種種子成熟后,根據(jù)試驗(yàn)組合分別進(jìn)行采收,通過赤霉素浸泡及沙藏處理促進(jìn)萌發(fā)。種子生根后轉(zhuǎn)移至種植缽中繼續(xù)生長。在此過程中,記錄結(jié)實(shí)數(shù)量、種子總數(shù)、有胚種子數(shù)。

體細(xì)胞染色計(jì)數(shù)觀察:取雜種種子新生根尖,采用常規(guī)染色體壓片法,于徠卡光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行體細(xì)胞計(jì)數(shù)、觀察,統(tǒng)計(jì)四倍體后代數(shù)。倍性鑒定材料選取和處理參照朱煒等[18]的方法。

數(shù)據(jù)處理:采用Office軟件、SPSS 24整合和分析數(shù)據(jù)。其中,花蕾存活率=(花蕾存活數(shù)/處理數(shù))×100%,結(jié)實(shí)率=(結(jié)實(shí)數(shù)/花蕾存活數(shù))×100%,有胚率=(有胚種子數(shù)/種子總數(shù))×100%,四倍體得率=(四倍體種子數(shù)/有胚種子數(shù))×100%。采用Adobe Photoshop CC 2019和Image-Pro Plus 6.0處理圖片。

2 結(jié)果與分析

2.1 芍藥雌配子發(fā)育過程

大孢子發(fā)生進(jìn)程:芍藥胚囊發(fā)育類型為蓼型,倒生胚珠,具有雙珠被結(jié)構(gòu)(圖1)。

圖1 芍藥胚珠結(jié)構(gòu)縱切面

芍藥大孢子母細(xì)胞由珠心的一個(gè)細(xì)胞分化而來,細(xì)胞體積大,細(xì)胞質(zhì)濃厚,細(xì)胞器豐富。芍藥同一胚珠內(nèi)可能存在一至多個(gè)大孢子母細(xì)胞(圖2A、B),這些大孢子母細(xì)胞不同步進(jìn)入減數(shù)分裂時(shí)期或退化。大孢子母細(xì)胞繼續(xù)發(fā)育,陸續(xù)進(jìn)入第一次減數(shù)分裂(圖2C～F),第一次減數(shù)分裂結(jié)束,大孢子母細(xì)胞形成二分體,進(jìn)入第二次減數(shù)分裂前期(圖2G),最終二分體分裂成縱向排列的四分體大孢子(圖2K)。多數(shù)胚珠中,僅合點(diǎn)端的大孢子具有功能性,發(fā)育成功能大孢子(圖2L),其余大孢子退化。極少數(shù)情況下,珠孔端大孢子繼續(xù)發(fā)育。大孢子母細(xì)胞完成減數(shù)分裂,進(jìn)入胚囊發(fā)生階段。

A為間期(單個(gè)大孢子母細(xì)胞);B為間期(多個(gè)大孢子母細(xì)胞);C為減數(shù)分裂I前期;D為減數(shù)分裂I中期;E為減數(shù)分裂I后期;F為減數(shù)分裂I末期;G為減數(shù)分裂II前期;H為減數(shù)分裂II中期;I為減數(shù)分裂II后期;J為減數(shù)分裂II末期;K為四分體;L為功能大孢子。圖中紅色箭頭表示處于該發(fā)育時(shí)期的細(xì)胞。圖2 芍藥大孢子發(fā)生過程

胚囊發(fā)生進(jìn)程:進(jìn)入胚囊發(fā)生階段后,功能大孢子體積增大,逐漸變得細(xì)長,產(chǎn)生液泡,形成單核胚囊(圖3A)。隨后發(fā)生3次有絲分裂,逐步形成二核胚囊(圖3B)、四核胚囊(圖3C)和八核胚囊(圖3D)。伴隨胚囊的成熟,珠孔端和合點(diǎn)端模糊,中央部分細(xì)長。此外,同一胚珠中可能同時(shí)存在不同發(fā)育階段的胚囊,多個(gè)胚囊結(jié)構(gòu)的堆疊使得胚囊結(jié)構(gòu)難以辨認(rèn)(圖3E)。

A為單核胚囊;B為二核胚囊;C為四核胚囊;D為八核胚囊;E為多個(gè)非典型胚囊結(jié)構(gòu)。圖中紅色箭頭表示處于該發(fā)育時(shí)期的細(xì)胞。圖3 芍藥胚囊發(fā)生過程

雌配子發(fā)育過程與花蕾形態(tài)的關(guān)系:芍藥雌配子發(fā)育過程與花蕾形態(tài)呈現(xiàn)一定的對(duì)應(yīng)關(guān)系,一個(gè)花蕾直徑范圍對(duì)應(yīng)一個(gè)主要的雌配子發(fā)育階段,即處于該發(fā)育階段的雌配子數(shù)量占全部雌配子數(shù)量的比例最大。同時(shí),跟蹤觀察了不同花蕾直徑范圍對(duì)應(yīng)的其他花蕾形態(tài)特征,包括萼片顏色、花瓣顏色、花瓣軟硬程度和雌蕊長度。具體可見表1、2和圖4。因此,花蕾形態(tài)可以作為判斷芍藥雌配子發(fā)育過程的判斷指標(biāo)。

表2 不同直徑花蕾中各發(fā)育時(shí)期雌配子數(shù)所占比例

A為10 mm≤d<11 mm;B為11 mm≤d<12 mm;C為12 mm≤d<13 mm;D為13 mm≤d<14 mm;E為14 mm≤d<15 mm;F為15 mm≤d<17 mm;G為17 mm≤d<19 mm;H為19 mm≤d<21 mm;I為21 mm≤d<23 mm;J為23 mm≤d<26 mm;K為26 mm≤d<29 mm;L為29 mm≤d<32 mm;M為32 mm≤d<35 mm。d為花蕾直徑。圖4 芍藥花蕾形態(tài)發(fā)育進(jìn)程

2.2 秋水仙素誘導(dǎo)芍藥大孢子染色體加倍

部分被子植物大孢子減數(shù)分裂進(jìn)程的細(xì)胞學(xué)觀察研究[17,19]表明,第一次減數(shù)分裂前期和第二次減數(shù)分裂前期誘導(dǎo)效率最佳。而牡丹的研究表明,第一次減數(shù)分裂末期也能作為大孢子染色體加倍的適宜時(shí)期[13]。故本研究誘導(dǎo)的花蕾直徑范圍為11 mm≤d<12 mm(減I前期主導(dǎo)期)、14 mm≤d<15 mm(減I末期主導(dǎo)期)、15 mm≤d<17 mm(減II前期主導(dǎo)期)。共處理1 080朵花蕾,收獲有胚種子2 322個(gè)。經(jīng)根尖染色體壓片鑒定(圖5),篩選出7個(gè)四倍體種子,均來自試驗(yàn)組,對(duì)照組均未獲得四倍體種子(表3)。

表3 秋水仙素誘導(dǎo)芍藥大孢子染色體加倍選育四倍體得率

圖5 芍藥大孢子染色體加倍獲得四倍體后代的體細(xì)胞染色體

由表3可知,3個(gè)減數(shù)分裂時(shí)期均成功獲得四倍體種子。進(jìn)一步對(duì)2n雌配子誘導(dǎo)率減數(shù)分裂進(jìn)程進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果表明,2n雌配子誘導(dǎo)率和減數(shù)分裂I前期(r=0.496,p=0.284)、減數(shù)分裂I末期(r=0.547,p=0.168)、減數(shù)分裂II前期(r=0.044,p=0.925)的主導(dǎo)期雌配子數(shù)量占比(即主導(dǎo)期雌配子數(shù)量占全部雌配子數(shù)量的比)呈正相關(guān)。據(jù)此判斷,在減數(shù)分裂I前期、減數(shù)分裂I末期和減數(shù)分裂II前期均可以誘導(dǎo)雌配子加倍。其中,在減數(shù)分裂II前期,質(zhì)量濃度為1 g/L的秋水仙素注射3次的誘導(dǎo)效果最好,2n雌配子誘導(dǎo)率為2.74%。

2.3 秋水仙素誘導(dǎo)芍藥胚囊染色體加倍

芍藥功能大孢子經(jīng)過3次有絲分裂形成成熟胚囊。故3次有絲分裂給胚囊染色體加倍提供了可能性。因芍藥八核胚囊結(jié)構(gòu)的不典型性,本研究僅探討前兩次有絲分裂的誘導(dǎo)效果,即單核胚囊期(23 mm≤d<26 mm)、二核胚囊期(26 mm≤d<29 mm)和四核胚囊期(29 mm≤d<32 mm)。共處理1 080朵花蕾,獲得有胚種子數(shù)2 408個(gè),經(jīng)根尖染色體壓片法鑒定(圖6),獲得9個(gè)四倍體種子(表4),均來自試驗(yàn)組。對(duì)照組未獲得四倍體種子。

表4 秋水仙素誘導(dǎo)芍藥胚囊染色體加倍選育四倍體得率

圖6 芍藥胚囊染色體加倍獲得四倍體后代的體細(xì)胞染色體

單核胚囊期、二核胚囊期和四核胚囊期均能獲得一定比率的四倍體種子。進(jìn)一步對(duì)胚囊發(fā)育時(shí)期中主導(dǎo)期雌配子數(shù)量占比和四倍體得率進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果表明,四倍體得率與單核胚囊主導(dǎo)期雌配子數(shù)量占比(r=-6.980,p=0.258)呈負(fù)相關(guān),與二核胚囊(r=0.448,p=0.403)和四核胚囊(r=0.641,p=0.389)主導(dǎo)期雌配子數(shù)量占比呈正相關(guān)。綜上,在胚囊發(fā)育的前兩次有絲分裂過程施加處理均可獲得四倍體種子。其中,質(zhì)量濃度為3 g/L的秋水仙素對(duì)二核胚囊期的材料注射3次誘導(dǎo)效果最佳,誘導(dǎo)率為3.33%。該結(jié)果較之減數(shù)分裂時(shí)期處理組合的最佳誘導(dǎo)率略高,可視為芍藥2n雌配子人工誘導(dǎo)的最佳組合。

3 結(jié)論與討論

目前,芍藥屬植物配子發(fā)育規(guī)律的研究,主要集中在對(duì)雄配子的研究上[20-22]。本研究發(fā)現(xiàn),芍藥雌配子發(fā)育過程為蓼型。胚珠內(nèi)具有一至多個(gè)具有發(fā)育潛力,且發(fā)育不同步的大孢子母細(xì)胞。即胚珠內(nèi)可同時(shí)觀察到不同發(fā)育時(shí)期的大孢子、胚囊和退化細(xì)胞。當(dāng)大孢子進(jìn)入胚囊發(fā)育期,伴隨3次有絲分裂,胚囊拉伸為細(xì)長的結(jié)構(gòu)。加州芍藥(Paeoniacalifornica)的研究結(jié)果稱這種細(xì)長結(jié)構(gòu)為“珠孔端擴(kuò)大、合點(diǎn)端模糊,中央部分極細(xì)長”[23]。但在本研究中,難以通過石蠟切片法觀察到形態(tài)清晰的典型成熟胚囊結(jié)構(gòu)。同時(shí),在多胚囊胚珠中,胚囊結(jié)構(gòu)的堆疊使得胚囊結(jié)構(gòu)的觀察更加困難。這種多胚囊發(fā)育的特性與黃牡丹雌配子發(fā)育觀察結(jié)果不一致。黃牡丹的多個(gè)大孢子母細(xì)胞在經(jīng)減數(shù)分裂后,形成多個(gè)功能大孢子,但在同一胚珠內(nèi)只觀察到了一個(gè)胚囊結(jié)構(gòu)[16]。此外,在本研究中,雖觀察到芍藥的多胚囊結(jié)構(gòu),但目前仍未有報(bào)道顯示,芍藥屬種子具多胚結(jié)構(gòu)。故推測(cè)在雌配子發(fā)育和胚胎發(fā)育的過程中可能存在“淘汰”機(jī)制:①成熟胚囊形成前,不同胚囊之間相互存在競爭和選擇,只有那些在競爭中取得優(yōu)勢(shì)的胚囊才能進(jìn)一步發(fā)育成熟,獲得受精的資格;②多個(gè)胚囊均能發(fā)育成熟并受精,除某一獲得競爭優(yōu)勢(shì)的胚胎外,其余胚胎的淘汰必然發(fā)生在胚胎發(fā)育的某一時(shí)期。

本研究建立花蕾形態(tài)與芍藥雌配子發(fā)育過程的關(guān)聯(lián)性,能夠做到對(duì)雌配子發(fā)育階段的即時(shí)性判斷,最大程度提高2n雌配子的誘導(dǎo)率。其中,不同花蕾直徑范圍對(duì)應(yīng)一個(gè)雌配子發(fā)育主導(dǎo)時(shí)期,主導(dǎo)時(shí)期雌配子數(shù)量占比對(duì)2n雌配子誘導(dǎo)率存在一定影響。如,在對(duì)芍藥大孢子染色體加倍的研究中,最佳誘導(dǎo)時(shí)期在減數(shù)分裂II前期,表明而非減數(shù)分裂I前期。花蕾直徑在11 mm≤d<12 mm范圍內(nèi),大孢子發(fā)生主導(dǎo)時(shí)期(減數(shù)分裂I前期)雌配子數(shù)量占比僅有39.73%,有33.96%的大孢子母細(xì)胞處于間期階段。而花蕾直徑在15 mm≤d<17 mm范圍內(nèi),大孢子發(fā)生主導(dǎo)時(shí)期(減數(shù)分裂II前期)所占比例高達(dá)66.09%。

后續(xù)工作中,需進(jìn)一步探索更適宜芍藥雌配子發(fā)育過程的石蠟切片技術(shù),可輔以其他技術(shù)手段,如胼胝質(zhì)沉積定位等[24],以追求更準(zhǔn)確、具體的發(fā)育過程細(xì)胞學(xué)觀察,建立更高效的芍藥2n雌配子誘導(dǎo)體系。同時(shí),對(duì)芍藥雌配子發(fā)育和胚胎發(fā)育過程中可能存在的“淘汰”機(jī)制進(jìn)行深入研究。