營(yíng)養(yǎng)支持病人發(fā)生再喂養(yǎng)綜合征預(yù)測(cè)模型的系統(tǒng)評(píng)價(jià)

Systematic evaluation of predictive models for refeeding syndrome in patients receiving nutritional support

Abstract Objective：To systematically evaluate the risk predictive models of refeeding syndrome in patients with nutritional support.Methods：The risk predictive models of refeeding syndrome were searched in PubMed，EMbase，CINAHL，Web of Science，CBM，CNKI and WanFang Database.The retrieval time was from the inception to May 11，2023.Two researchers conducted literature retrieval，screened and data extraction independently，and the bias risk and applicability of the included literature were evaluated by using the evaluation tools of diagnostic or prognostic multivariate predictive models to study bias risk.Results：Finally，10 articles were included，including 14 risk predictive models of refeeding syndrome in patients with nutritional support.The area under the working characteristic curve of the subjects reported in the model was 0.626-0.950.The common predictors of the predictive models included age，SOFA score，diuretic use，baseline serum potassium，APACHE Ⅱ score and protein intake.The applicability of all studies was good，but there was a certain risk of bias.Conclusion：Current evidence shows that the predictive models of refeeding syndrome is mainly aimed at patients with ICU，and the analysis and modeling of risk factors are still in the primary stage.It is necessary to clarify the diagnostic criteria of refeeding syndrome，carry out multicenter，large sample research，and verify it internally and externally.

Keywords refeeding syndrome;nutritional support;predictive models;risk factors;systematic evaluation；evidence-based nursing

摘要 目的：系統(tǒng)評(píng)價(jià)營(yíng)養(yǎng)支持病人發(fā)生再喂養(yǎng)綜合征風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型。方法：計(jì)算機(jī)檢索PubMed、EMbase、CINAHL、Web of Science、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)知網(wǎng)和萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)中有關(guān)再喂養(yǎng)綜合征風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型的研究，檢索時(shí)限為建庫(kù)至2023年5月11日。2名研究者獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)檢索、篩選與資料提取，采用診斷或預(yù)后多因素預(yù)測(cè)模型研究偏倚風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估工具對(duì)納入研究進(jìn)行偏倚風(fēng)險(xiǎn)和適用性評(píng)價(jià)。結(jié)果：最終納入10篇文獻(xiàn)，包含14個(gè)營(yíng)養(yǎng)支持病人再喂養(yǎng)綜合征風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型，模型中已報(bào)道的受試者工作特征曲線下面積（AUC）值為0.626～0.950。納入預(yù)測(cè)模型中常見預(yù)測(cè)因子包括年齡、SOFA評(píng)分、利尿劑的使用、基線血鉀、急性生理與慢性健康狀況（APACHE Ⅱ）評(píng)分和蛋白質(zhì)攝入情況。所有研究的適用性較好，但存在一定的偏倚風(fēng)險(xiǎn)。結(jié)論：現(xiàn)有證據(jù)表明，目前建立的再喂養(yǎng)綜合征預(yù)測(cè)模型主要針對(duì)重癥監(jiān)護(hù)室病人，對(duì)于風(fēng)險(xiǎn)因素的分析和建模還處于初級(jí)階段。有必要明確再喂養(yǎng)綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)，開展多中心、大樣本的研究，并進(jìn)行內(nèi)外部的驗(yàn)證。

關(guān)鍵詞 再喂養(yǎng)綜合征；營(yíng)養(yǎng)支持；預(yù)測(cè)模型；風(fēng)險(xiǎn)因素；系統(tǒng)評(píng)價(jià)；循證護(hù)理

doi：10.12102/j.issn.2095-8668.2024.07.004

再喂養(yǎng)綜合征（refeeding syndrome，RFS）是一種重新開始喂養(yǎng)過程中出現(xiàn)的嚴(yán)重代謝綜合征，在重癥監(jiān)護(hù)室（ICU）病人中較為常見。美國(guó)腸外與腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)（Association Society Parenteral Enteral Nutrition，ASPEN）最新共識(shí)［1］建議將再喂養(yǎng)綜合征定義為：在重新開始營(yíng)養(yǎng)支持或大幅增加能量供應(yīng)后5 d內(nèi)，病人血清磷、鉀和/或鎂水平中的任何1項(xiàng)、2項(xiàng)或3項(xiàng)降低和/或由于其中任何一項(xiàng)降低而導(dǎo)致的器官功能障礙和/或硫胺素缺乏。其臨床表現(xiàn)為早期的臨床特征是鉀、磷酸鹽或鎂的血清電解質(zhì)濃度嚴(yán)重偏低，由于該疾病特征不明顯，易于被危重癥掩蓋，在臨床上很少被識(shí)別，導(dǎo)致缺乏再喂養(yǎng)綜合征治療經(jīng)驗(yàn)［2］。有研究顯示，再喂養(yǎng)綜合征國(guó)內(nèi)發(fā)生率為21.3%～48.9%［3］，國(guó)外發(fā)生率為7%～62%［4-5］，而且再喂養(yǎng)綜合征與病人的不良預(yù)后相關(guān)［6］。目前，關(guān)于再喂養(yǎng)綜合征的診斷尚不明確，現(xiàn)有的營(yíng)養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具對(duì)于再喂養(yǎng)綜合征的預(yù)測(cè)較差，而根據(jù)英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和臨床技術(shù)優(yōu)化研究所（National Institute for Health and Clinical Excellence，NICE）指南進(jìn)行診斷仍然效果不佳［7］，為及時(shí)發(fā)現(xiàn)疾病，對(duì)于預(yù)測(cè)模型的研究逐漸深入，本研究旨在對(duì)再喂養(yǎng)綜合征的預(yù)測(cè)模型進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，為進(jìn)一步準(zhǔn)確預(yù)測(cè)再喂養(yǎng)綜合征的發(fā)生提供科學(xué)依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 文獻(xiàn)檢索策略

計(jì)算機(jī)檢索PubMed、EMbase、CINAHL、Web of Science、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)知網(wǎng)和萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)中有關(guān)再喂養(yǎng)綜合征風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型的研究，檢索方式采用主題詞與關(guān)鍵詞結(jié)合的檢索方式，中文檢索詞為：“模型/預(yù)測(cè)模型/預(yù)測(cè)/危險(xiǎn)因素/風(fēng)險(xiǎn)因素”“腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)/腸外營(yíng)養(yǎng)/營(yíng)養(yǎng)”“再喂養(yǎng)綜合征/低磷血癥”等；英文檢索詞為：“risk factor* /model*/predict*/prognos*”“refeeding syndrome/refeeding hypophosphatemia/ hypophosphatemia”“enteral nutrition/ parenteral nutrition/ nutrition”等。檢索時(shí)限為各數(shù)據(jù)庫(kù)建庫(kù)至2023年5月11日。

1.2 文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)

1）研究類型為病例對(duì)照實(shí)驗(yàn)、隊(duì)列研究和橫斷面研究；2）語(yǔ)種為中文或英文；3）研究對(duì)象為在進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)支持治療時(shí)發(fā)生再喂養(yǎng)綜合征的病人，年齡≥18歲；4）相同內(nèi)容重復(fù)發(fā)表的研究選擇發(fā)表時(shí)間更近或內(nèi)容更全的研究；5）結(jié)局指標(biāo)為發(fā)生再喂養(yǎng)綜合征的發(fā)生情況。

1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn)

1）與本研究?jī)?nèi)容不符；2）動(dòng)物試驗(yàn)；3）只分析危險(xiǎn)因素，未建模；4）非中英文文獻(xiàn)；5）無法獲得全文及數(shù)據(jù)無法轉(zhuǎn)化的文獻(xiàn)；6）重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn)。

1.3 文獻(xiàn)篩查與資料提取

將檢索到的文獻(xiàn)題錄導(dǎo)入NoteExpress軟件中，剔除重復(fù)文獻(xiàn)；通過閱讀文獻(xiàn)題目、摘要等剔除不符合標(biāo)準(zhǔn)文獻(xiàn)；由2名研究者按照文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)篩選和資料提取，若出現(xiàn)意見不一致，則通過互相討論或咨詢第3名研究者予以解決。資料提取內(nèi)容包括納入作者、樣本量、危險(xiǎn)因素和結(jié)局指標(biāo)等。

1.4 納入文獻(xiàn)的偏倚風(fēng)險(xiǎn)和適用性評(píng)價(jià)

由2名研究者獨(dú)立評(píng)價(jià)納入模型的偏倚風(fēng)險(xiǎn)和適用性風(fēng)險(xiǎn)，并交叉復(fù)核評(píng)價(jià)結(jié)果，如意見不統(tǒng)一，則由第3名研究者裁決。采用診斷或預(yù)后多因素預(yù)測(cè)模型研究偏倚風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估工具（Prediction Model Risk of Bias Assessment Tool，PROBAST）進(jìn)行評(píng)價(jià)［8］。該評(píng)估工具的總體評(píng)價(jià)由偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、適用性評(píng)價(jià)兩方面組成。偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估包括4個(gè)領(lǐng)域：研究對(duì)象、預(yù)測(cè)因子、研究結(jié)果、統(tǒng)計(jì)分析；適用性評(píng)價(jià)包括3個(gè)領(lǐng)域：研究對(duì)象、預(yù)測(cè)因子、研究結(jié)果。每個(gè)領(lǐng)域適用性評(píng)價(jià)結(jié)果為“低風(fēng)險(xiǎn)”“高風(fēng)險(xiǎn)”“不清楚”。若每個(gè)領(lǐng)域任意1項(xiàng)出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)，則該領(lǐng)域整體為高風(fēng)險(xiǎn)；出現(xiàn)任意1項(xiàng)且其他為低風(fēng)險(xiǎn)，則整體為不清楚；每項(xiàng)都是低風(fēng)險(xiǎn)，則整體為低風(fēng)險(xiǎn)。同理，若偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和適用性評(píng)價(jià)二者任意1項(xiàng)出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)，則總體偏倚風(fēng)險(xiǎn)為高風(fēng)險(xiǎn)；≥1個(gè)領(lǐng)域的評(píng)價(jià)結(jié)果為不清楚且其他領(lǐng)域?yàn)榈惋L(fēng)險(xiǎn)，則總體偏倚風(fēng)險(xiǎn)為不清楚；所有領(lǐng)域的評(píng)價(jià)結(jié)果均為低風(fēng)險(xiǎn)，則總體偏倚風(fēng)險(xiǎn)為低風(fēng)險(xiǎn)。

2 結(jié)果

2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果

初步檢索獲得相關(guān)文獻(xiàn)共1 179篇，經(jīng)查重后，剔除重復(fù)文獻(xiàn)257篇，通過閱讀標(biāo)題、摘要初篩，閱讀全文復(fù)篩后，最終納入文獻(xiàn)10篇［9-18］。文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果見圖1。

2.2 納入研究的基本特征

本研究共納入10篇文獻(xiàn)［9-18］，包括14個(gè)模型，90%（9/10）的再喂養(yǎng)綜合征風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型發(fā)表在近3年內(nèi)，7篇文獻(xiàn)來自中國(guó)，1篇來自新加坡，1篇來自韓國(guó)，1篇來自英國(guó)。研究人群以ICU病人為主，納入研究的基本特征見表1。

2.3 建模方法、模型呈現(xiàn)、預(yù)測(cè)效能及驗(yàn)證情況

在模型建立方法上，9項(xiàng)研究［9，11-18］只采用Logistic回歸分析方法建模，Choi等［10］的研究采用Logistic回歸方法、Lasso回歸、嶺回歸和極端梯度提升等4種算法建模并對(duì)其進(jìn)行比較。納入研究的樣本量為52～806，陽(yáng)性事件數(shù)為14～367。部分模型的建模樣本量和陽(yáng)性事件數(shù)較少；模型呈現(xiàn)形式以各因子β系數(shù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分的公式為主（n=9），其余呈現(xiàn)形式包括Shapely模型（n=1）；在建模預(yù)測(cè)效能方面，10項(xiàng)研究中均報(bào)道了模型預(yù)測(cè)性能，其中，6篇研究［9-12，14-15］均報(bào)道了其預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度和校準(zhǔn)度。所有模型預(yù)測(cè)效能的受試者工作特征曲線下面積（AUC）為0.626～0.950，除2項(xiàng)研究［16-17］外，其余模型的AUC值均gt;0.700，其中，采用機(jī)器學(xué)習(xí)建模的研究［10］預(yù)測(cè)效能最好（0.95），模型的敏感度為45.20%～88.00%，特異度為57.58%～89.40%；在模型驗(yàn)證方面，2項(xiàng)研究［10-11］報(bào)道了預(yù)測(cè)模型內(nèi)部驗(yàn)證的具體方法，1項(xiàng)研究［10］為樣本拆分法，另外1項(xiàng)研究［11］為Boostrap重抽樣法；只有1項(xiàng)研究［12］利用同一中心不同時(shí)間段的研究對(duì)象進(jìn)行了外部驗(yàn)證，在外部驗(yàn)證中同時(shí)評(píng)估了模型的區(qū)分度與校準(zhǔn)度并報(bào)道了AUC值為0.882。其他文獻(xiàn)則未進(jìn)行任何內(nèi)外部驗(yàn)證。見表2。

2.4 偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和適用性評(píng)價(jià)

納入文獻(xiàn)在偏倚風(fēng)險(xiǎn)的研究對(duì)象中，因Liu等［17］研究類型為隊(duì)列研究，偏倚風(fēng)險(xiǎn)高，其他研究偏倚風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)；在統(tǒng)計(jì)分析領(lǐng)域，除2項(xiàng)研究［10，17］的風(fēng)險(xiǎn)較低，其余8項(xiàng)研究［9，11-16，18］的風(fēng)險(xiǎn)都較高，高風(fēng)險(xiǎn)的因素在于模型建立研究每個(gè)變量的事件數(shù)（events per variable，EPV）過少、單因素分析法篩選預(yù)測(cè)因子、建模方法僅使用Logistic回歸、未報(bào)告模型的校準(zhǔn)度等。最終，除Choi等［10］研究總體偏倚風(fēng)險(xiǎn)為低風(fēng)險(xiǎn)，其余均為高風(fēng)險(xiǎn)。在模型適用性方面，各研究各領(lǐng)域的適用性與總體適用性均較好。所有模型的偏倚風(fēng)險(xiǎn)與適用性評(píng)價(jià)結(jié)果見表3。

2.5 納入模型中的預(yù)測(cè)因子

納入研究的14個(gè)模型中包含了2～12個(gè)預(yù)測(cè)因子，出現(xiàn)頻次最高的前5位分別是年齡、SOFA評(píng)分、利尿劑的使用、基線血鉀、APACHE Ⅱ評(píng)分和蛋白質(zhì)攝入情況。這與相關(guān)Meta分析研究［20-21］的結(jié)果相似，證明納入的預(yù)測(cè)因子得到了普遍的認(rèn)可［22］，但SOFA評(píng)分、基線血鉀、APACHE Ⅱ評(píng)分的計(jì)算都依賴于生化指標(biāo)，現(xiàn)階段預(yù)測(cè)模型內(nèi)預(yù)測(cè)因子獲得的簡(jiǎn)便性還有待提高。

3 討論

3.1 再喂養(yǎng)綜合征的預(yù)測(cè)模型相關(guān)研究還處于初步發(fā)展階段

目前關(guān)于再喂養(yǎng)綜合征的影響因素分析較多，而預(yù)測(cè)模型的構(gòu)建多集中在近5年，既往研究對(duì)NICE指南的診斷準(zhǔn)確度進(jìn)行了驗(yàn)證，發(fā)現(xiàn)其靈敏度較低，繼而在指南的基礎(chǔ)上開發(fā)了一個(gè)再喂養(yǎng)指數(shù)［18］，但預(yù)測(cè)效果仍然不理想。相比較國(guó)外，國(guó)內(nèi)開展相關(guān)預(yù)測(cè)模型的研究較多，納入的文獻(xiàn)中，近半數(shù)來自中國(guó)。在適用范圍方面，針對(duì)的目標(biāo)人群主要集中在ICU，可能因?yàn)镮CU病人病情較重，軀體處于高應(yīng)激高代謝狀態(tài)，進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)支持時(shí)再喂養(yǎng)綜合征的發(fā)生率較高，且該疾病的發(fā)生與病人的不良預(yù)后密切相關(guān)。但任何長(zhǎng)期禁食的病人在進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)支持的開始都有概率發(fā)生再喂養(yǎng)綜合征［23］，尤其對(duì)于老年病人。所以，構(gòu)建的模型不應(yīng)局限于重癥病人，而是面向所有存在營(yíng)養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn)人群。同時(shí)由于關(guān)于再喂養(yǎng)綜合征的研究尚未深入，大部分模型未進(jìn)行內(nèi)外部驗(yàn)證，構(gòu)建出的模型不進(jìn)行驗(yàn)證，導(dǎo)致其預(yù)測(cè)的可行性不明。未來需要在已建立模型基礎(chǔ)上優(yōu)中選優(yōu)，對(duì)效能較好的模型進(jìn)行多中心、更大樣本量的內(nèi)外部驗(yàn)證。

3.2 關(guān)于再喂養(yǎng)綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)存在一定的差異

納入的10項(xiàng)研究中，4項(xiàng)研究的結(jié)局指標(biāo)使用ASPEN指南的共識(shí)意見［1］，5項(xiàng)研究使用Diog定義［19］判斷，1項(xiàng)研究使用NICE指南標(biāo)準(zhǔn)［24］。但NICE指南標(biāo)準(zhǔn)發(fā)表距今時(shí)間間隔較長(zhǎng)，在記錄事件結(jié)局的生化指標(biāo)和監(jiān)測(cè)時(shí)間上存在一定差距，一定程度上阻礙了不同模型之間的比較，有研究結(jié)果表明，按照NICE指南進(jìn)行監(jiān)測(cè)的靈敏度較低，僅為0.38［24］，可見對(duì)于再喂養(yǎng)綜合征的診斷缺乏金標(biāo)準(zhǔn)。而ASPEN頒布的最新再喂養(yǎng)綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)更為嚴(yán)格，診斷標(biāo)準(zhǔn)為再喂養(yǎng)5 d內(nèi)，任何1種以上血清磷、鉀和/或鎂水平降低10%～20%，同時(shí)聯(lián)合器官功能障礙，即為輕度再喂養(yǎng)綜合征，使得輕度再喂養(yǎng)綜合征的確診率增加。為了更好地預(yù)測(cè)精準(zhǔn)度，需要進(jìn)一步規(guī)范化和系統(tǒng)化再喂養(yǎng)綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格按照指南診斷再喂養(yǎng)綜合征的發(fā)生及危險(xiǎn)因素的相關(guān)分析。在開發(fā)模型的算法上采用機(jī)器學(xué)習(xí)的方式，根據(jù)機(jī)器學(xué)習(xí)構(gòu)建的模型預(yù)測(cè)效能較好，且已經(jīng)在疾病預(yù)測(cè)方面發(fā)揮作用［25］。提示未來在構(gòu)建預(yù)測(cè)模型時(shí)可以使用機(jī)器學(xué)習(xí)算法，以提高模型的效能。

3.3 根據(jù)再喂養(yǎng)綜合征的預(yù)測(cè)風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果制定早期營(yíng)養(yǎng)計(jì)劃

腸內(nèi)外營(yíng)養(yǎng)支持在住院病人病情危重時(shí)極為重要，而危重癥病人常禁食一段時(shí)間后重新使用腸內(nèi)外營(yíng)養(yǎng)，會(huì)導(dǎo)致胰島素增加和胰高血糖素分泌減少。這會(huì)刺激糖原、脂肪和蛋白質(zhì)的合成，所有這些都需要磷、鎂和硫胺素等礦物質(zhì)，從而導(dǎo)致血液中礦物質(zhì)濃度下降。而與進(jìn)食相關(guān)的電解質(zhì)紊亂最重要的特征是再進(jìn)食綜合征，在喂養(yǎng)過程中并發(fā)癥的發(fā)生屢見不鮮［26］。但再喂養(yǎng)綜合征的臨床表現(xiàn)類似于多器官功能障礙，不易被及時(shí)發(fā)現(xiàn)［27］。有研究表明，危重病人發(fā)生再喂養(yǎng)綜合征會(huì)增加30 d內(nèi)死亡風(fēng)險(xiǎn)［28］；另一方面，研究發(fā)現(xiàn)不同喂養(yǎng)方式也會(huì)影響再喂養(yǎng)綜合征的發(fā)生率［29］，提示需要早期識(shí)別高風(fēng)險(xiǎn)病人，選擇合適的喂養(yǎng)方式，幫助病人進(jìn)行合理喂養(yǎng)，維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。除了喂養(yǎng)方式的選擇，控制早期的營(yíng)養(yǎng)攝入，熱量限制也是推薦的治療性喂養(yǎng)干預(yù)，為預(yù)防再喂養(yǎng)綜合征提供指導(dǎo)［30］。因此，需要醫(yī)護(hù)人員早期結(jié)合預(yù)測(cè)模型進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)，聯(lián)合營(yíng)養(yǎng)師依據(jù)患病風(fēng)險(xiǎn)調(diào)整能量補(bǔ)充目標(biāo)，科學(xué)合理制定營(yíng)養(yǎng)計(jì)劃，從而降低不良預(yù)后的發(fā)生。

4 小結(jié)

本研究共納入10項(xiàng)研究，包括14個(gè)模型，模型中的預(yù)測(cè)因子多基于生化指標(biāo)，醫(yī)療檢驗(yàn)成本較高，風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型的預(yù)測(cè)效能整體較好，但偏倚風(fēng)險(xiǎn)普遍較高，預(yù)測(cè)模型針對(duì)的人群多集中在ICU病人，建模方法多采用多因素的Logistic回歸分析，進(jìn)行驗(yàn)證的模型較少，未來還需要更多、更大樣本的研究，并輔以不同的模型構(gòu)建算法來開發(fā)預(yù)測(cè)模型并進(jìn)行內(nèi)外部驗(yàn)證。同時(shí)，為再喂養(yǎng)綜合征的發(fā)生篩選更加簡(jiǎn)便而精確的預(yù)測(cè)因子，從而提高模型應(yīng)用的簡(jiǎn)便性和有效性。

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