• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中國(guó)中老年高血壓患者并發(fā)認(rèn)知障礙危險(xiǎn)因素的Meta分析

    2024-05-07 00:11:32萌,張琦,張敏,沈
    關(guān)鍵詞:高血壓功能分析

    唐 萌,張 琦,張 敏,沈 薇

    (1.安徽中醫(yī)藥大學(xué);2.安徽中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院,安徽 合肥 230001)

    認(rèn)知障礙是各種原因?qū)е碌恼J(rèn)知功能受到不同程度損害,造成個(gè)體日常生活能力減退甚至精神行為異常[1]。高血壓是中老年人群常見的慢性疾病之一,也是影響認(rèn)知功能的血管性危險(xiǎn)因素,越來(lái)越多的證據(jù)表明高血壓對(duì)認(rèn)知障礙的發(fā)展有重要影響[2]。中老年高血壓患者并發(fā)認(rèn)知障礙不僅嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,還極大增加了社會(huì)管理成本和醫(yī)療負(fù)擔(dān)。因此,識(shí)別中老年高血壓患者并發(fā)認(rèn)知障礙的危險(xiǎn)因素對(duì)于改善患者預(yù)后,制定個(gè)性化的干預(yù)方案來(lái)優(yōu)化疾病管理有重要意義。目前國(guó)內(nèi)外多項(xiàng)研究探討了中老年高血壓患者并發(fā)認(rèn)知障礙的危險(xiǎn)因素,但受調(diào)查地區(qū)、樣本量、研究質(zhì)量等混雜因素影響,研究結(jié)果仍存在爭(zhēng)議[3-4]。本研究對(duì)中老年高血壓患者并發(fā)認(rèn)知障礙的危險(xiǎn)因素進(jìn)行Meta分析,為降低認(rèn)知障礙發(fā)生率和促進(jìn)患者的認(rèn)知健康提供循證依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 檢索策略檢索中國(guó)知網(wǎng)、維普、萬(wàn)方、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)、PubMed、Web of Science、Embase和Cochrane Library數(shù)據(jù)庫(kù),收集有關(guān)中國(guó)中老年高血壓患者并發(fā)認(rèn)知障礙危險(xiǎn)因素的研究,檢索時(shí)限為建庫(kù)至2023年5月24日。檢索方式為主題詞與自由詞相結(jié)合,中文檢索詞包括高血壓、認(rèn)知障礙、認(rèn)知減退、認(rèn)知下降、認(rèn)知損害、認(rèn)知功能障礙、危險(xiǎn)因素、影響因素、相關(guān)因素、風(fēng)險(xiǎn)因素、老年、老人、老年人、中老年;英文檢索詞包括Chinese、China、elderly、aged、middle age、risk factor、predicted factor、impact、reason、relevant factor、influencing factor、cognitive dysfunctions、cognitive impairment、cognitive disorder、mild cognitive impairment、cognitive decline、mental deterioration、hypertension、High Blood Pressure等。以PubMed為例,詳細(xì)檢索式見圖1。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)研究對(duì)象為中國(guó)中老年高血壓患者;(2)病例對(duì)照研究;(3)研究?jī)?nèi)容為認(rèn)知障礙的影響因素分析;(4)明確判定標(biāo)準(zhǔn),即經(jīng)認(rèn)知障礙評(píng)估或診斷工具檢出認(rèn)知障礙者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)非中、英文文獻(xiàn);(2)重復(fù)發(fā)表或數(shù)據(jù)無(wú)法提取、轉(zhuǎn)化的文獻(xiàn);(3)低質(zhì)量文獻(xiàn)。

    1.3 文獻(xiàn)篩選與資料提取由2名研究員獨(dú)立篩選文獻(xiàn),提取資料后交叉比對(duì),如有分歧,則咨詢第3名研究者后決定。提取內(nèi)容包括第一作者及發(fā)表年限、調(diào)查地區(qū)、對(duì)照來(lái)源、病例組與對(duì)照組例數(shù)、危險(xiǎn)因素等。

    1.4 納入研究質(zhì)量評(píng)價(jià)2名研究者獨(dú)立采用紐卡斯?fàn)?渥太華量表(Newcastle-Ottawa Quality Assessment Scale,NOS)對(duì)納入研究進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià),然后交叉核對(duì),如遇評(píng)分結(jié)果不一,則尋求第三方意見后決定。該量表的評(píng)價(jià)內(nèi)容包括研究人群選擇(4個(gè)條目,計(jì)4分)、組間可比性(1個(gè)條目,計(jì)2分)和暴露/結(jié)局(3個(gè)條目,計(jì)3分)3個(gè)模塊,總分9分,5~7分為中等質(zhì)量研究,8~9分為高質(zhì)量研究[5]。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用Stata 17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。以各因素的OR值及95%CI作為合并效應(yīng)量,結(jié)合I2和Cochrane Q檢驗(yàn)評(píng)價(jià)異質(zhì)性大小,P≥0.1且I2<50%表明文獻(xiàn)間異質(zhì)性較小,采用固定效應(yīng)模型;P<0.1且I2≥50%表明文獻(xiàn)間存在較大異質(zhì)性,則采用隨機(jī)效應(yīng)模型合并效應(yīng)量。分別采用隨機(jī)效應(yīng)模型和固定效應(yīng)模型分析合并結(jié)果,通過(guò)比較兩者的差異做敏感性分析。采用Egger’s檢驗(yàn)判斷文獻(xiàn)是否存在發(fā)表偏倚。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索與篩選初檢獲得相關(guān)文獻(xiàn)1 651篇,去除重復(fù)后剩余1 118篇;經(jīng)過(guò)閱讀文題、摘要,逐層篩選,最終納入24篇[3-4,6-28]文獻(xiàn)。篩選流程及結(jié)果見圖2。

    圖2 文獻(xiàn)篩選流程圖

    2.2 納入文獻(xiàn)的基本特質(zhì)及質(zhì)量評(píng)價(jià)納入的24篇文獻(xiàn)均為病例對(duì)照研究,涉及5 177例中老年高血壓患者,其中病例組2 144例,對(duì)照組3 033例。當(dāng)某一危險(xiǎn)因素在≥2篇文獻(xiàn)中出現(xiàn)時(shí),則提取該因素合并分析。文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)中,7篇[11,15,18-20,23,26]文獻(xiàn)為6分,12篇[6-9,12-14,16,21-22,24,27]文獻(xiàn)為7分,屬于中等質(zhì)量研究;5[4,10,17,25,28]篇文獻(xiàn)為8分,屬于高質(zhì)量研究,見表1。

    表1 納入文獻(xiàn)的基本特征

    2.3 Meta分析結(jié)果Meta分析結(jié)果顯示,高齡、受教育程度低、吸煙、合并糖尿病、HbA1c升高、高血壓2級(jí)、高血壓3級(jí)、Hcy升高、高血壓病程長(zhǎng)、24 h UAER增加、25(OH)D水平降低、睡眠障礙是中老年高血壓患者并發(fā)認(rèn)知障礙的危險(xiǎn)因素,見表2。

    表2 中老年高血壓患者并發(fā)認(rèn)知障礙危險(xiǎn)因素的meta分析結(jié)果

    2.4 敏感性分析對(duì)合并后有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的12個(gè)危險(xiǎn)因素,逐一剔除納入研究后作敏感性分析,同時(shí)采用隨機(jī)和固定效應(yīng)兩種模型合并比較,結(jié)果顯示,除了文化程度低、吸煙、高血壓病程長(zhǎng)的計(jì)算結(jié)果差異較大,其他因素的統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果改變不大,表明本研究的Meta分析結(jié)果較為可靠。見表3。

    表3 中老年高血壓患者并發(fā)認(rèn)知障礙危險(xiǎn)因素的敏感性分析

    2.5 發(fā)表偏倚評(píng)估對(duì)于納入文獻(xiàn)≥10篇的單個(gè)危險(xiǎn)因素,采用Egger’s檢驗(yàn)評(píng)價(jià)其發(fā)表偏倚。Egger’s檢驗(yàn)結(jié)果顯示:t=1.77,P=0.107,證實(shí)年齡的發(fā)表偏倚風(fēng)險(xiǎn)較低。

    3 討論

    3.1 中老年高血壓患者人口學(xué)特征與并發(fā)認(rèn)知障礙的關(guān)系本研究結(jié)果顯示,高齡、文化程度低是中老年高血壓患者并發(fā)認(rèn)知障礙的危險(xiǎn)因素。隨著年齡增長(zhǎng),腦組織逐漸老化、萎縮,大腦的生理功能出現(xiàn)失用性減退[11],加之與血壓相關(guān)的腦變化如毛細(xì)血管異常、腦血流量減少、血腦屏障完整性被破壞,促進(jìn)了神經(jīng)元的死亡[6-7],進(jìn)一步損害了患者的認(rèn)知功能。既往研究證實(shí)[26],高等教育可能會(huì)促進(jìn)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的形成,對(duì)大腦結(jié)構(gòu)產(chǎn)生有益作用,除了對(duì)大腦的生物學(xué)影響,教育還可以增強(qiáng)文化能力和提高認(rèn)知相關(guān)能力。反之,受教育程度低的患者認(rèn)知能力下降較快,發(fā)生認(rèn)知障礙的風(fēng)險(xiǎn)更高。

    3.2 中老年高血壓患者健康行為與并發(fā)認(rèn)知障礙的關(guān)系本研究結(jié)果顯示,吸煙、合并糖尿病、睡眠障礙是中老年高血壓患者并發(fā)認(rèn)知障礙的危險(xiǎn)因素。研究發(fā)現(xiàn)[14]煙草中的尼古丁對(duì)認(rèn)知功能有短暫的改善作用,其主要通過(guò)促進(jìn)釋放多巴胺等神經(jīng)遞質(zhì)提高注意力和記憶力來(lái)影響人的認(rèn)知功能。但長(zhǎng)期吸煙可引起突觸結(jié)構(gòu)、大腦灰質(zhì)區(qū)域減少,最終導(dǎo)致認(rèn)知損害甚至引發(fā)癡呆。糖尿病患者并發(fā)認(rèn)知障礙的風(fēng)險(xiǎn)增加,可能與胰島素抵抗增加了氧化應(yīng)激有關(guān)[7],β-淀粉樣蛋白(amyloid-β,Aβ)降解減少、Tau 蛋白過(guò)度磷酸化等一系列反應(yīng)損害了線粒體功能、認(rèn)知和記憶能力[29]。睡眠作為機(jī)體重要的生理活動(dòng),對(duì)穩(wěn)定記憶和促進(jìn)認(rèn)知有重要意義,睡眠障礙則會(huì)導(dǎo)致個(gè)體的認(rèn)知功能下降,究其原因可能與大腦Aβ沉積、海馬齒狀回萎縮、神經(jīng)炎癥因子增加等有關(guān)[14,18]。因此,醫(yī)院及社區(qū)醫(yī)護(hù)人員應(yīng)鼓勵(lì)患者建立健康的生活習(xí)慣,主動(dòng)戒煙、嚴(yán)格控制血糖水平、提高睡眠質(zhì)量以利于改善中老年高血壓患者的認(rèn)知功能。

    3.3 中老年高血壓患者實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)與并發(fā)認(rèn)知障礙的關(guān)系本研究結(jié)果顯示,Hcy升高、HbA1c升高、24 h UAER升高與25(OH)D降低是中老年高血壓患者并發(fā)認(rèn)知障礙的危險(xiǎn)因素。高Hcy水平與認(rèn)知功能存在顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系,隨著Hcy水平升高,認(rèn)知評(píng)分逐漸降低,語(yǔ)言和延遲回憶方面尤為明顯[9]。Hcy不僅對(duì)神經(jīng)元有直接毒性作用,還可促使氧自由基形成,引起血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷并造成局部腦組織缺血[7,22],最終影響患者的記憶力與認(rèn)知功能。有學(xué)者指出[30-31],非糖尿病老年人較高的HbA1c水平與認(rèn)知障礙有關(guān),而<60歲、未診斷糖尿病的成年人,在正常范圍內(nèi)持續(xù)高HbA1c水平,也會(huì)增加患認(rèn)知障礙的風(fēng)險(xiǎn)。24 h UAER升高導(dǎo)致認(rèn)知障礙的機(jī)制目前尚不明確,可能是高血壓患者尿微量清蛋白出現(xiàn)時(shí)已有腎小球內(nèi)皮功能受損[23],內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙則會(huì)導(dǎo)致血腦屏障的破壞等生理異常,引發(fā)腦白質(zhì)病變,影響患者的認(rèn)知功能[28]。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),維生素D能夠促進(jìn)髓鞘再生,還可能通過(guò)抗氧化、抗炎癥反應(yīng)、調(diào)節(jié)鈣穩(wěn)態(tài)、清除β淀粉樣蛋白等多種機(jī)制發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用[13],而維生素D缺乏會(huì)增加認(rèn)知障礙的患病風(fēng)險(xiǎn)[19]。這提示醫(yī)務(wù)人員應(yīng)關(guān)注高血壓患者Hcy、HbA1c、24 h UAER和25(OH)D動(dòng)態(tài)變化,及時(shí)采取干預(yù)措施以降低認(rèn)知障礙風(fēng)險(xiǎn)。

    3.4 中老年高血壓患者原發(fā)病相關(guān)因素與并發(fā)認(rèn)知障礙的關(guān)系本研究結(jié)果顯示,高血壓2級(jí)、高血壓3級(jí)、高血壓病程長(zhǎng)是中老年高血壓患者并發(fā)認(rèn)知障礙的危險(xiǎn)因素。研究發(fā)現(xiàn),高血壓分級(jí)和嚴(yán)重程度與高血壓患者的認(rèn)知水平顯著相關(guān),即血壓水平越高,認(rèn)知功能受損越嚴(yán)重[6],這可能是因?yàn)檠獕寒惓I邥?huì)引起動(dòng)脈硬化、慢性缺血/低灌注、微循環(huán)障礙導(dǎo)致腦區(qū)神經(jīng)元受損[14]進(jìn)而損害患者的認(rèn)知能力。隨著高血壓病人患病時(shí)間延長(zhǎng),機(jī)體受到的損害也更加嚴(yán)重,伴發(fā)年齡增長(zhǎng),患者的認(rèn)知能力下降加劇。因此,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)幫助高血壓患者了解其自身病情、樹立正確的用藥觀念,同時(shí)改正不良的生活習(xí)慣,將血壓控制在合理范圍內(nèi),減輕或延緩對(duì)認(rèn)知功能的損害。 本研究的局限性:(1)個(gè)別危險(xiǎn)因素納入的原始研究較少,可能對(duì)Meta分析的結(jié)果有一定影響;(2)各研究分析的危險(xiǎn)因素不盡相同,部分危險(xiǎn)因素?zé)o法進(jìn)行合并,致使本研究分析的危險(xiǎn)因素不夠全面;(3)納入文獻(xiàn)的研究地區(qū)、樣本來(lái)源存在差異,且認(rèn)知障礙的評(píng)估方法、診斷工具不同,導(dǎo)致研究間的異質(zhì)性較大。

    綜上所述,高齡、受教育程度低、吸煙、合并糖尿病、HbA1c升高、高血壓2級(jí)、高血壓3級(jí)、Hcy升高、高血壓病程長(zhǎng)、24 h UAER增加、25(OH)D水平降低、睡眠障礙是中國(guó)中老年高血壓患者并發(fā)認(rèn)知障礙的危險(xiǎn)因素,未來(lái)可在關(guān)愛(ài)中老年高血壓患者認(rèn)知健康工作中參考本研究結(jié)果制定工作重點(diǎn)。

    猜你喜歡
    高血壓功能分析
    也談詩(shī)的“功能”
    全國(guó)高血壓日
    隱蔽失效適航要求符合性驗(yàn)證分析
    電力系統(tǒng)不平衡分析
    電子制作(2018年18期)2018-11-14 01:48:24
    如何把高血壓“吃”回去?
    高血壓,并非一降了之
    關(guān)于非首都功能疏解的幾點(diǎn)思考
    電力系統(tǒng)及其自動(dòng)化發(fā)展趨勢(shì)分析
    中醫(yī)干預(yù)治療高血壓49例
    中西醫(yī)結(jié)合治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥31例
    亚洲av男天堂| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲av二区三区四区| 麻豆成人午夜福利视频| 成人国产av品久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产一区二区三区av在线| 大香蕉久久网| 一级毛片aaaaaa免费看小| 热re99久久精品国产66热6| 久久久久精品性色| av不卡在线播放| 我要看黄色一级片免费的| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 观看av在线不卡| 国产在视频线精品| 国产精品三级大全| 国内揄拍国产精品人妻在线| 永久免费av网站大全| 网址你懂的国产日韩在线| 成人美女网站在线观看视频| 国产爽快片一区二区三区| 久久精品夜色国产| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲高清免费不卡视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 高清日韩中文字幕在线| 久久精品国产自在天天线| 国产乱人视频| 99视频精品全部免费 在线| 久久久久久久久久成人| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 99视频精品全部免费 在线| 熟女av电影| 日本黄色片子视频| 一区二区三区四区激情视频| videos熟女内射| 秋霞在线观看毛片| 丰满少妇做爰视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 男女免费视频国产| 色综合色国产| 久久毛片免费看一区二区三区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲成人一二三区av| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 欧美激情极品国产一区二区三区 | av国产精品久久久久影院| 国产精品欧美亚洲77777| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| av天堂中文字幕网| 国产有黄有色有爽视频| 国产又色又爽无遮挡免| 一个人免费看片子| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品国产av蜜桃| 免费黄色在线免费观看| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 九色成人免费人妻av| 久久久久视频综合| 亚洲伊人久久精品综合| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲成色77777| 免费观看在线日韩| 熟女电影av网| 天堂中文最新版在线下载| 色网站视频免费| 黄色一级大片看看| 看免费成人av毛片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 免费人成在线观看视频色| 中文字幕制服av| 中文字幕免费在线视频6| 直男gayav资源| 日日啪夜夜爽| 欧美高清性xxxxhd video| av在线蜜桃| 五月开心婷婷网| 少妇高潮的动态图| 久久av网站| 在线播放无遮挡| 国产伦理片在线播放av一区| 秋霞伦理黄片| 午夜免费观看性视频| 国产色婷婷99| 又爽又黄a免费视频| 丝袜喷水一区| 丰满迷人的少妇在线观看| 秋霞伦理黄片| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 午夜免费男女啪啪视频观看| 91久久精品国产一区二区成人| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美另类一区| 日韩av免费高清视频| 有码 亚洲区| 精品久久久久久久久av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩大片免费观看网站| 精品午夜福利在线看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久精品久久久久真实原创| av播播在线观看一区| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产免费福利视频在线观看| 国产av精品麻豆| 久久亚洲国产成人精品v| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲性久久影院| 色5月婷婷丁香| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲色图av天堂| 夫妻性生交免费视频一级片| 22中文网久久字幕| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 99热网站在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 大码成人一级视频| 一边亲一边摸免费视频| 丰满乱子伦码专区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美成人a在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 天堂8中文在线网| 久久综合国产亚洲精品| 免费大片18禁| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜福利视频精品| av卡一久久| 久久午夜福利片| 一本久久精品| 亚洲av免费高清在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 熟女人妻精品中文字幕| 简卡轻食公司| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产亚洲5aaaaa淫片| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 黑人猛操日本美女一级片| 久久99精品国语久久久| 男的添女的下面高潮视频| 久久久亚洲精品成人影院| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 日本黄大片高清| 亚洲精品自拍成人| 街头女战士在线观看网站| 国产 一区精品| 一区在线观看完整版| 精品一区二区免费观看| 777米奇影视久久| 久久ye,这里只有精品| 一级毛片久久久久久久久女| 久久国产亚洲av麻豆专区| av国产久精品久网站免费入址| 一本一本综合久久| 中文字幕制服av| 夜夜爽夜夜爽视频| 日韩av免费高清视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品一及| 亚洲av福利一区| 国产亚洲最大av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产成人a∨麻豆精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产精品99久久99久久久不卡 | 伦理电影大哥的女人| 国产一区二区三区综合在线观看 | 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产一区二区三区av在线| 99久久精品热视频| 国产亚洲欧美精品永久| 九色成人免费人妻av| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日本黄色片子视频| 久久精品国产亚洲av天美| 人妻 亚洲 视频| 色综合色国产| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 最新中文字幕久久久久| 午夜激情久久久久久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一区二区av电影网| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久精品夜色国产| 97在线人人人人妻| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 色网站视频免费| 久久精品人妻少妇| 美女主播在线视频| 亚洲综合色惰| 91久久精品国产一区二区三区| 视频中文字幕在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲av综合色区一区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 老女人水多毛片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 十八禁网站网址无遮挡 | 天堂俺去俺来也www色官网| 国产乱人偷精品视频| av福利片在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 免费观看无遮挡的男女| 妹子高潮喷水视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩伦理黄色片| 18禁在线播放成人免费| 久久精品国产亚洲网站| 在线观看免费视频网站a站| 插逼视频在线观看| 日韩制服骚丝袜av| av在线播放精品| 国产精品久久久久久久久免| 久久这里有精品视频免费| 身体一侧抽搐| 大码成人一级视频| 在线 av 中文字幕| videos熟女内射| 色综合色国产| 精华霜和精华液先用哪个| 国产综合精华液| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩成人伦理影院| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在现免费观看毛片| videos熟女内射| 亚洲成人av在线免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一级毛片我不卡| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 三级经典国产精品| 一区在线观看完整版| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费在线观看成人毛片| 在线观看免费视频网站a站| 两个人的视频大全免费| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美成人a在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品久久久久久精品古装| 国产深夜福利视频在线观看| 赤兔流量卡办理| 波野结衣二区三区在线| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品精品国产色婷婷| 在现免费观看毛片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 色吧在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产片特级美女逼逼视频| av线在线观看网站| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 啦啦啦在线观看免费高清www| 大片免费播放器 马上看| 美女视频免费永久观看网站| 日韩电影二区| 大陆偷拍与自拍| 免费观看a级毛片全部| 色哟哟·www| 嫩草影院入口| 韩国av在线不卡| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲国产日韩一区二区| 男女免费视频国产| freevideosex欧美| 亚洲国产av新网站| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99热全是精品| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲中文av在线| 精品人妻视频免费看| 91久久精品国产一区二区三区| 高清欧美精品videossex| 欧美极品一区二区三区四区| 人妻一区二区av| 亚洲,欧美,日韩| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲精品国产色婷婷电影| 97精品久久久久久久久久精品| 美女中出高潮动态图| 国产成人精品福利久久| 久久国产乱子免费精品| 国产精品女同一区二区软件| 简卡轻食公司| 亚洲精品国产av蜜桃| 18+在线观看网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 高清av免费在线| 婷婷色综合www| 伊人久久国产一区二区| 91狼人影院| 亚洲国产高清在线一区二区三| 99久久精品热视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品99久久久久久久久| 欧美日韩在线观看h| 青青草视频在线视频观看| 国产乱来视频区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 99国产精品免费福利视频| 观看av在线不卡| 免费观看无遮挡的男女| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲,欧美,日韩| 蜜臀久久99精品久久宅男| 啦啦啦在线观看免费高清www| 99久久精品国产国产毛片| 免费少妇av软件| 亚洲av日韩在线播放| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久青草综合色| 亚洲人成网站在线播| 99re6热这里在线精品视频| 国产免费福利视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 一级毛片我不卡| 久久久a久久爽久久v久久| 五月开心婷婷网| 久久国产乱子免费精品| 欧美一区二区亚洲| 欧美xxxx性猛交bbbb| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男人舔奶头视频| 国产精品免费大片| av女优亚洲男人天堂| 成人一区二区视频在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲精品一区蜜桃| 日日啪夜夜爽| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久热精品热| 少妇的逼好多水| 午夜激情福利司机影院| 亚洲无线观看免费| 国产黄色免费在线视频| 免费大片18禁| 亚洲精品456在线播放app| 国产欧美亚洲国产| 久久99热这里只有精品18| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 内地一区二区视频在线| 国产成人精品福利久久| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美少妇被猛烈插入视频| 午夜激情福利司机影院| kizo精华| 五月伊人婷婷丁香| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久久久久人妻| 日韩国内少妇激情av| 精品久久久久久久久亚洲| 一二三四中文在线观看免费高清| 中文字幕制服av| 三级经典国产精品| 国产精品一及| 亚洲国产最新在线播放| 老熟女久久久| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品三级大全| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久99精品国语久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| a级毛片免费高清观看在线播放| 舔av片在线| av卡一久久| 久久久久性生活片| 午夜视频国产福利| 一区二区三区精品91| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲欧美清纯卡通| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久久国产网址| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产大屁股一区二区在线视频| 最近中文字幕2019免费版| 国产免费一级a男人的天堂| 大码成人一级视频| 久久人人爽人人片av| 久久久久久久久久久丰满| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产高潮美女av| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产综合精华液| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久欧美国产精品| 大话2 男鬼变身卡| av在线观看视频网站免费| 97在线视频观看| 国产 精品1| 国产淫语在线视频| 免费观看av网站的网址| 一级毛片 在线播放| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产成人freesex在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 日本av手机在线免费观看| 国产久久久一区二区三区| 午夜视频国产福利| freevideosex欧美| 国产成人免费无遮挡视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 伦理电影免费视频| 国产在线视频一区二区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲欧美日韩东京热| 国产成人精品婷婷| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲电影在线观看av| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲人成网站在线播| 欧美bdsm另类| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜免费鲁丝| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久亚洲精品成人影院| 高清不卡的av网站| 男女无遮挡免费网站观看| 国产极品天堂在线| 黄色怎么调成土黄色| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 少妇人妻一区二区三区视频| av国产精品久久久久影院| 国产免费又黄又爽又色| 日本av免费视频播放| 日本爱情动作片www.在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 在线天堂最新版资源| 成人影院久久| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲av国产av综合av卡| 男人和女人高潮做爰伦理| 99国产精品免费福利视频| 久久精品夜色国产| 亚洲无线观看免费| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 在线播放无遮挡| 国产一区亚洲一区在线观看| 一级av片app| 波野结衣二区三区在线| 精品一区在线观看国产| 直男gayav资源| 国产精品无大码| 亚洲精品第二区| av在线观看视频网站免费| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品人妻久久久影院| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美zozozo另类| 黄色日韩在线| 大香蕉97超碰在线| 九九在线视频观看精品| 高清不卡的av网站| 亚洲无线观看免费| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲人成网站在线播| 边亲边吃奶的免费视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品酒店卫生间| 一级二级三级毛片免费看| 丝袜喷水一区| 中国三级夫妇交换| 婷婷色av中文字幕| 国产免费一级a男人的天堂| 国产男女内射视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 1000部很黄的大片| 欧美精品国产亚洲| 99久久人妻综合| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲四区av| .国产精品久久| av卡一久久| 熟女av电影| 婷婷色综合大香蕉| a 毛片基地| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 99热这里只有是精品50| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久国内精品自在自线图片| 免费看不卡的av| 国产精品一及| 亚洲国产精品国产精品| av在线观看视频网站免费| 狂野欧美激情性bbbbbb| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品久久久久久久末码| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 黄色怎么调成土黄色| 欧美+日韩+精品| 色视频在线一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产一级毛片在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美精品一区二区大全| 99九九线精品视频在线观看视频| 精品亚洲成a人片在线观看 | 天天躁日日操中文字幕| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美另类一区| 中文字幕制服av| 哪个播放器可以免费观看大片| 美女福利国产在线 | 亚洲真实伦在线观看| 一级毛片我不卡| h日本视频在线播放| 超碰av人人做人人爽久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产男人的电影天堂91| 亚洲美女搞黄在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 国产高清有码在线观看视频| 欧美高清成人免费视频www| 高清日韩中文字幕在线| 少妇熟女欧美另类| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 人妻少妇偷人精品九色| 寂寞人妻少妇视频99o| 黄色怎么调成土黄色| kizo精华| 99九九线精品视频在线观看视频| 男人添女人高潮全过程视频| 99久久精品热视频| 亚洲av综合色区一区| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲欧洲国产日韩| 日日啪夜夜爽| 久久久久久久久大av| 最近最新中文字幕大全电影3| 美女主播在线视频| 欧美丝袜亚洲另类| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品第二区| 中文在线观看免费www的网站| 日韩制服骚丝袜av| 99热这里只有精品一区| 美女国产视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 免费黄网站久久成人精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 国产精品蜜桃在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲不卡免费看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久精品国产a三级三级三级| 99久久精品热视频| 精品久久久噜噜| 国产精品免费大片| 亚洲人成网站在线观看播放| 啦啦啦在线观看免费高清www| 人妻 亚洲 视频| 国产av国产精品国产| 久久久午夜欧美精品| 国产 一区 欧美 日韩| 一级二级三级毛片免费看| 永久免费av网站大全| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻|