• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同微創(chuàng)手術(shù)方式應(yīng)用于累及主動(dòng)脈弓部的Standford B型主動(dòng)脈夾層的早期療效

    2024-05-07 01:04:40孟金金刁文杰楊少峰
    關(guān)鍵詞:支架手術(shù)

    石 宇,孟金金,刁文杰,楊少峰,吳 振

    (蚌埠醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院心臟外科,安徽 蚌埠 233004)

    主動(dòng)脈夾層(aortic dissection,AD)是急性主動(dòng)脈綜合征的一個(gè)亞類,是常見(jiàn)的危及生命的主動(dòng)脈病變,常合并穿透性潰瘍和壁內(nèi)血腫[1]。其解剖病理是異常的血流動(dòng)力學(xué)導(dǎo)致主動(dòng)脈內(nèi)膜撕裂,血液從真腔通過(guò)撕裂口進(jìn)入假腔,假腔隨著時(shí)間的推移而擴(kuò)大,病程進(jìn)展可能導(dǎo)致壓迫左室引起左室破裂[2]。國(guó)外學(xué)者首先發(fā)表并應(yīng)用了Stanford分型方式,根據(jù)是否累及升主動(dòng)脈將AD分為A型和B型[3]。Stanford B型AD(TBAD)常涉及左鎖骨下動(dòng)脈(left subclavian artery,LSA)遠(yuǎn)端的主動(dòng)脈撕裂,但不累及升主動(dòng)脈或LSA近端主動(dòng)脈弓,然而,多達(dá)30%的此類夾層患者會(huì)出現(xiàn)并發(fā)癥,包括持續(xù)疼痛、灌注不良、動(dòng)脈瘤增大和即將破裂,胸主動(dòng)脈腔內(nèi)修復(fù)術(shù)(thoracic endovascular aortic repair,TEVAR)是一種可以立即重建真腔內(nèi)血流、穩(wěn)定病變動(dòng)脈并防止破裂的手術(shù)方法,同時(shí)可以降低患者早期死亡率,并使病人長(zhǎng)期獲益[3]。長(zhǎng)期以來(lái),TEVAR一直被認(rèn)為是TBAD的首要治療選擇,但是為了避免術(shù)后內(nèi)漏,單純TEVAR手術(shù)完成的必要前提是LSA開(kāi)口距離破口處有>1.5 cm的健康主動(dòng)脈組織作為錨定區(qū)域[4]。臨床上部分復(fù)雜型TBAD的錨定位置距離LSA<1.5 cm,術(shù)中需要弓上分支血管重建,左頸總動(dòng)脈(left carotid artery,LCA)-LSA轉(zhuǎn)流術(shù)聯(lián)合TEVAR(以下簡(jiǎn)稱頸-鎖+TEVAR)及右頸總動(dòng)脈-LCA-LSA聯(lián)合TEVAR(以下簡(jiǎn)稱頸-頸-鎖+TEVAR)的微創(chuàng)雜交技術(shù)和單分支覆膜支架及體外預(yù)開(kāi)窗覆膜支架腔內(nèi)修復(fù)等微創(chuàng)全腔內(nèi)修復(fù)手術(shù)方式逐漸成為討論研究的對(duì)象。本研究通過(guò)觀察行不同微創(chuàng)手術(shù)方式的TBAD患者的圍手術(shù)期相關(guān)資料及術(shù)后血管重塑情況,對(duì)不同術(shù)式的早期臨床療效進(jìn)行探討。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料本文以TBAD患者的患者為研究對(duì)象,選取2020年1月至2023年2月間在蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院行微創(chuàng)手術(shù)治療的患者64名,男43例,女21例。其中高血壓病史患者58例,合并冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者22例,合并糖尿病病史患者21例,合并吸煙史患者40例。選取標(biāo)準(zhǔn)為:所有患者術(shù)前均經(jīng)主動(dòng)脈CT血管造影(CT angiography,CTA)檢查,有明確手術(shù)指征。排除標(biāo)準(zhǔn)為:(1)嚴(yán)重的冠心病需手術(shù)治療的患者;(2)對(duì)術(shù)中造影劑明確過(guò)敏的患者;(3)臨床癥狀難以控制,行傳統(tǒng)開(kāi)放手術(shù)的TBAD患者;(4)患者家屬要求行藥物保守治療;(5)嚴(yán)重的基礎(chǔ)疾病無(wú)法耐受手術(shù);(6)術(shù)后無(wú)法隨訪的患者等,所有患者入院后均予以心電監(jiān)護(hù)床邊應(yīng)用,靜脈聯(lián)合口服降壓藥物控制血壓,術(shù)前維持心率60~80次/min,收縮壓控制低于120 mmHg,通過(guò)降糖藥物應(yīng)用,空腹血糖維持<10 mmol/L,根據(jù)患者臨床疼痛評(píng)分,必要時(shí)給予鎮(zhèn)痛藥物應(yīng)用。所有患者術(shù)前皆簽署知情同意書(shū),本研究通過(guò)蚌醫(yī)一附院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

    1.2 方法根據(jù)手術(shù)方式的不同,研究病例分為2組:A組為行微創(chuàng)雜交手術(shù)患者36例,男性24例,女性12例,合并高血壓病患者32例,合并冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者12例,糖尿病病史患者12例,吸煙史患者21例。B組為行體外預(yù)開(kāi)窗/單分支覆膜支架全腔內(nèi)修復(fù)術(shù)的患者28例,男性19例,女性9例,合并高血壓病患者26例,合并冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者10例,糖尿病病史患者9例,吸煙史患者19例。

    1.3 手術(shù)方式術(shù)中所有體外預(yù)開(kāi)窗覆膜支架選用先健胸主動(dòng)脈支架系統(tǒng),其余胸主支架均選用心脈醫(yī)療科技公司胸主動(dòng)脈支架系統(tǒng)。所有患者手術(shù)均在雜交手術(shù)室中行全身靜脈麻醉及氣管插管進(jìn)行。

    頸-鎖+TEVAR:于左鎖骨上中外1/3處行6~8 cm皮膚切口,鈍性游離切口周圍皮下組織,于左胸鎖乳頭肌后方游離出左頸總動(dòng)脈,于左側(cè)前斜角肌下方游離暴露 LSA,于左頸內(nèi)靜脈后方建立人工血管隧道,靜脈肝素化(1 mg/kg),采用Gore 6或8 mm人工血管行左側(cè)頸鎖動(dòng)脈端側(cè)吻合,動(dòng)脈阻斷時(shí)間均在12 min以內(nèi)。常規(guī)游離右股動(dòng)脈,直視下股動(dòng)脈穿刺行TEVAR,通過(guò)術(shù)前CTA評(píng)估及術(shù)中造影情況,選取合適的支架血管及錨定部位,支架血管釋放前予以控制性降壓,支架血管釋放前后常規(guī)應(yīng)用標(biāo)記豬尾導(dǎo)管置于升主動(dòng)脈行主動(dòng)脈造影,評(píng)估真假腔顯影大小、轉(zhuǎn)流血管是否通暢及釋放后內(nèi)漏有無(wú),如術(shù)后造影無(wú)異常,5-0prolene線縫合股動(dòng)脈,間斷縫合皮下組織和皮膚。

    頸-頸-鎖+TEVAR:在頸-鎖+TEVAR的基礎(chǔ)上,需游離右側(cè)頸總動(dòng)脈,與人工血管吻合前,先將Gore 6~8 mm人工血管體外預(yù)縫合“Y”型,一端和右側(cè)頸總動(dòng)脈行端側(cè)吻合,另外兩端分別和LSA及LCA吻合。

    體外預(yù)開(kāi)窗TEVAR:常規(guī)右側(cè)股動(dòng)脈切開(kāi)入路,左側(cè)肱動(dòng)脈穿刺,置入6F動(dòng)脈鞘管,應(yīng)用5F黃金標(biāo)記導(dǎo)管造影,結(jié)合術(shù)前主動(dòng)脈CTA及術(shù)中主動(dòng)脈造影情況選擇合適的先健Ankura胸主支架系統(tǒng),體外釋放2~3節(jié)支架血管,“8”字Mark點(diǎn)朝向正上方,根據(jù)術(shù)前主動(dòng)脈CTA評(píng)估開(kāi)窗位置,尖刀片雕刻開(kāi)窗后回收支架,支架血管進(jìn)入股動(dòng)脈時(shí)確定開(kāi)窗處位于6點(diǎn)方向,至主動(dòng)脈弓處時(shí)確定位于12點(diǎn)方向,釋放前控制性降壓,支架血管釋放前后常規(guī)主動(dòng)脈造影,無(wú)異常后縫合股動(dòng)脈及皮下組織和皮膚。

    單分支型主動(dòng)脈覆膜支架:穿刺右肱動(dòng)脈,留置6 F血管鞘,置入5 F豬尾管造影;游離右股動(dòng)脈,直視下留置10 F血管鞘,左肱動(dòng)脈送入超滑導(dǎo)絲及MPA1導(dǎo)管至主動(dòng)脈弓,右側(cè)股動(dòng)脈送入抓捕器抓捕左肱路徑導(dǎo)絲,拉出右股動(dòng)脈鞘,導(dǎo)管留置體內(nèi),兩端固定,右側(cè)股動(dòng)脈送入豬尾導(dǎo)管,過(guò)程分段造影,確認(rèn)全層真腔后送入加硬導(dǎo)絲,取出Castor支架沖洗排氣準(zhǔn)備,撤右股鞘,同時(shí)送出MPA1導(dǎo)管至股動(dòng)脈穿刺口,撤除導(dǎo)絲,沿MPA1導(dǎo)管置入分支支架牽引導(dǎo)絲出左肱動(dòng)脈鞘管并固定,同時(shí)送主支架經(jīng)加硬導(dǎo)絲入右側(cè)股動(dòng)脈,肱動(dòng)脈處導(dǎo)絲隨主體支架系統(tǒng)的送入同步外撤,確定導(dǎo)絲無(wú)纏繞及主體支架血管位置無(wú)誤后釋放支架,釋放前常規(guī)控制患者血壓,支架血管釋放前后常規(guī)主動(dòng)脈造影,無(wú)異常后縫合股動(dòng)脈及皮下組織和皮膚。

    1.4 檢測(cè)指標(biāo)收集患者的一般臨床資料,包括年齡、高血壓、糖尿病、吸煙史、冠脈粥樣硬化、住院費(fèi)用等,所有患者術(shù)后第6個(gè)月均復(fù)查一次主動(dòng)脈CTA,收集患者出院前及術(shù)后第6個(gè)月的全主動(dòng)脈CTA影像學(xué)資料,通過(guò)PACS自帶測(cè)量系統(tǒng)測(cè)量主動(dòng)脈峽部及肺動(dòng)脈分叉平面真假腔直徑變化和胸主動(dòng)脈假腔血栓化程度,用于評(píng)估主動(dòng)脈重塑情況。記錄術(shù)中手術(shù)時(shí)間及術(shù)后并發(fā)癥(新發(fā)腦梗死、截癱、Ⅰ型內(nèi)漏、腎功能不全、肺部感染、切口感染、譫妄、弓部逆撕、死亡等)和術(shù)后住院時(shí)間。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料用計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)和百分比表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn),計(jì)量資料用“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)前兩組患者相關(guān)指標(biāo)對(duì)比兩組患者中的一般情況(年齡、吸煙史、高血壓、糖尿病、冠脈粥樣硬化、住院費(fèi)用)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者一般臨床資料對(duì)比

    2.2 兩組圍手術(shù)期相關(guān)指標(biāo)對(duì)比兩組患者術(shù)中及術(shù)后均未出現(xiàn)死亡、下肢缺血、截癱、弓部逆撕及Ⅰ型內(nèi)漏,圍手術(shù)期并發(fā)癥(新發(fā)腦梗死、截癱、腎功能不全、譫妄、切口感染、肺部感染等)無(wú)顯著差異,B組手術(shù)時(shí)間及術(shù)后住院時(shí)間低于A組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者術(shù)中及術(shù)后相關(guān)指標(biāo)對(duì)比

    2.3 術(shù)后主動(dòng)脈重塑相關(guān)數(shù)據(jù)兩組患者經(jīng)微創(chuàng)手術(shù)治療后第6個(gè)月和術(shù)前對(duì)比,主動(dòng)脈峽部及肺動(dòng)脈分叉平面真腔直徑較術(shù)前增大,假腔直徑較術(shù)前減小,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3和4,兩組患者術(shù)后第6個(gè)月均可見(jiàn)假腔內(nèi)血栓形成,A組患者術(shù)后假腔完全血栓形成31例(86.11%),B組患者術(shù)后假腔完全血栓形成23例(82.14%)。

    表3 A組患者手術(shù)前后真假腔直徑對(duì)比

    表4 B組患者手術(shù)前后真假腔直徑對(duì)比

    3 討論

    國(guó)際上相關(guān)AD研究顯示,急性TBAD患者發(fā)病率約為每年3~5/100 000例,該疾病如果不立即進(jìn)行降壓治療或血管內(nèi)介入治療,早期死亡率>50%,單純行藥物保守治療30 d死亡率為10%,3年后死亡率為25%[5]。TEVAR仍是目前TBAD的首選治療方法,然而約40%的TBAD會(huì)累及主動(dòng)脈弓部及弓上分支血管,由于LSA遠(yuǎn)端缺乏健康主動(dòng)脈組織作為錨定區(qū)域,在許多情況下,覆膜支架血管覆蓋LSA是必要的[6]。然而,單純覆蓋LSA可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥,如脊髓缺血、顱內(nèi)缺血、左上肢缺血等[7]。因此,對(duì)于累及主動(dòng)脈弓部的TABD,在TEVAR中是否覆蓋LSA以及如何重建LSA一直是大血管腔內(nèi)治療領(lǐng)域存在爭(zhēng)議和激烈爭(zhēng)論的問(wèn)題。隨著腔內(nèi)治療材料和手術(shù)技術(shù)的發(fā)展,微創(chuàng)弓上血管轉(zhuǎn)流聯(lián)合TEVAR的雜交手術(shù)和應(yīng)用預(yù)開(kāi)窗及單分支覆膜支架血管的全腔內(nèi)技術(shù)是各中心臨床常用的手術(shù)方式,相比于傳統(tǒng)的開(kāi)胸大血管置換手術(shù),新的微創(chuàng)手術(shù)具有創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)勢(shì)[8]。

    主動(dòng)脈重塑指主動(dòng)脈夾層行腔內(nèi)手術(shù)治療后主動(dòng)脈直徑穩(wěn)定,其真腔逐漸增大,假腔內(nèi)血栓形成并完全血栓化,進(jìn)一步封閉假腔異常血流,改善真腔正向血流的形態(tài)學(xué)改變[9]。腔內(nèi)修復(fù)術(shù)后,人工血管支架具有自擴(kuò)張?zhí)匦?既封閉了腔內(nèi)血管的破口,又使被壓縮的真腔得到最大限度的擴(kuò)張,同時(shí)擠壓消除假腔,促進(jìn)撕裂血管壁的重新附著,完成血管壁的重建[10]。Fanelli等[11]通過(guò)相關(guān)研究表明,良好的主動(dòng)脈重塑可以有效減少TEVAR術(shù)后的主動(dòng)脈相關(guān)不良事件,降低患者術(shù)后的死亡率。近年來(lái),也有相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)主動(dòng)脈假腔是主動(dòng)脈生長(zhǎng)的一個(gè)預(yù)測(cè)指標(biāo),未栓塞的假腔可直接影響血流動(dòng)力學(xué)的應(yīng)力改變和主動(dòng)脈壁的結(jié)構(gòu)性削弱,這可能導(dǎo)致受影響的主動(dòng)脈局部進(jìn)行性生長(zhǎng),而完全血栓形成的假腔則與主動(dòng)脈擴(kuò)張及主動(dòng)脈壁重構(gòu)相關(guān)[12]。

    由于患者病變存在個(gè)體差異性,累計(jì)主動(dòng)脈弓部TBAD治療尚無(wú)統(tǒng)一的術(shù)式。本中心微創(chuàng)弓上血管轉(zhuǎn)流聯(lián)合TEVAR適用于主動(dòng)脈弓形扭曲且分支血管明顯鈣化的患者;破口靠近左鎖骨下動(dòng)脈,頸鎖距離較小,且分支血管鈣化不嚴(yán)重的患者,本中心采用Castor單分支支架血管;頸鎖距離較長(zhǎng)(至少>1.5 cm),弓部不扭曲,破口在小彎側(cè),首選開(kāi)窗覆膜支架血管,考慮到手術(shù)安全性及術(shù)者手術(shù)經(jīng)驗(yàn),本中心主要采用體外開(kāi)窗技術(shù)。本研究中,兩組患者一般資料無(wú)明顯差異,所有手術(shù)均順利完成,術(shù)中及術(shù)后均未出現(xiàn)死亡,術(shù)后未出現(xiàn)下肢缺血、截癱、弓部逆撕及Ⅰ型內(nèi)漏,圍手術(shù)期并發(fā)癥(新發(fā)腦梗死、截癱、腎功能不全、譫妄、切口感染、肺部感染等)無(wú)明顯差異,說(shuō)明在累及主動(dòng)脈弓部及弓上分支血管的TBAD治療中,微創(chuàng)雜交技術(shù)和單分支及體外開(kāi)窗覆膜支架血管全腔內(nèi)修復(fù)技術(shù)是安全可行且有良好的早期療效。A組手術(shù)時(shí)間及術(shù)后住院時(shí)間高于B組,考慮可能由于微創(chuàng)雜交技術(shù)較全腔內(nèi)手術(shù)創(chuàng)面較大,且術(shù)中存在阻斷頸部血管影響腦部血流,說(shuō)明單分支及體外開(kāi)窗覆膜支架血管全腔內(nèi)修復(fù)技術(shù)在不增加并發(fā)癥的前提下,可以有效縮短手術(shù)時(shí)間及住院時(shí)間。

    目前尚無(wú)評(píng)估主動(dòng)脈形態(tài)學(xué)變化的相關(guān)參數(shù)統(tǒng)一指標(biāo),且不同節(jié)段術(shù)后重塑情況不同,本研究主要測(cè)量?jī)山M患者主動(dòng)脈峽部及肺動(dòng)脈分叉平面真假腔的直徑及統(tǒng)計(jì)術(shù)后假腔的完全血栓化情況,用于評(píng)估術(shù)后主動(dòng)脈重塑。本研究中兩組患者經(jīng)微創(chuàng)手術(shù)治療后,所測(cè)不同平面真腔直徑均較術(shù)前增大,假腔直徑較術(shù)前減小,且A組患者術(shù)后假腔完全血栓形成31例(86.11%),B組患者術(shù)后假腔完全血栓形成23例(82.14%),說(shuō)明微創(chuàng)雜交技術(shù)和單分支及體外開(kāi)窗覆膜支架血管全腔內(nèi)修復(fù)技術(shù)可以顯著擴(kuò)大TBAD真腔,縮小假腔,促進(jìn)假腔的完全血栓化,有利于術(shù)后的主動(dòng)脈重塑,進(jìn)一步改善患者的預(yù)后。

    綜上所述,微創(chuàng)雜交手術(shù)和全腔內(nèi)修復(fù)手術(shù)治療累及主動(dòng)脈弓部TBAD的早期療效良好,且均是安全可行的。相對(duì)于微創(chuàng)雜交手術(shù),全腔內(nèi)修復(fù)手術(shù)可以縮短手術(shù)時(shí)間及術(shù)后住院時(shí)間,在臨床治療可優(yōu)先選擇。但本研究屬于單中心經(jīng)驗(yàn)總結(jié),樣本量較少、術(shù)后觀察時(shí)間較短,有待擴(kuò)大樣本及長(zhǎng)期療效的研究。

    猜你喜歡
    支架手術(shù)
    支架≠治愈,隨意停藥危害大
    給支架念個(gè)懸浮咒
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    三維多孔電磁復(fù)合支架構(gòu)建與理化表征
    前門外拉手支架注射模設(shè)計(jì)與制造
    模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:10:54
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    下肢動(dòng)脈硬化閉塞癥支架術(shù)后再狹窄的治療
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    星敏感器支架的改進(jìn)設(shè)計(jì)
    航天器工程(2014年5期)2014-03-11 16:35:55
    淫秽高清视频在线观看| 9191精品国产免费久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日本免费a在线| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲片人在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲国产色片| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 欧美日韩精品网址| 国产又色又爽无遮挡免费看| 欧美激情在线99| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一a级毛片在线观看| 久久中文字幕一级| 国产日本99.免费观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久精品91蜜桃| 欧美色欧美亚洲另类二区| 999久久久精品免费观看国产| 国产伦在线观看视频一区| 韩国av一区二区三区四区| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 色哟哟哟哟哟哟| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜福利欧美成人| 一进一出好大好爽视频| 老司机在亚洲福利影院| 青草久久国产| 免费看十八禁软件| 级片在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲精品色激情综合| 成人无遮挡网站| 久久伊人香网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲国产欧美人成| 久久久久性生活片| 亚洲最大成人中文| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜福利视频1000在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 人妻夜夜爽99麻豆av| 88av欧美| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产午夜精品论理片| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产69精品久久久久777片 | 国产一区二区激情短视频| 后天国语完整版免费观看| 国产成人av激情在线播放| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲精品美女久久av网站| 国产真实乱freesex| 欧美最黄视频在线播放免费| 精品电影一区二区在线| 中文字幕熟女人妻在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 午夜日韩欧美国产| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 无遮挡黄片免费观看| 午夜免费成人在线视频| av天堂在线播放| 最好的美女福利视频网| 观看美女的网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 午夜免费成人在线视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 老司机午夜福利在线观看视频| 天天一区二区日本电影三级| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日本一二三区视频观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久中文字幕一级| www.熟女人妻精品国产| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 嫩草影院入口| 久久久精品大字幕| 成人av一区二区三区在线看| 舔av片在线| 美女高潮的动态| 亚洲中文日韩欧美视频| 91av网一区二区| 搡老妇女老女人老熟妇| 精品久久久久久成人av| 国产午夜福利久久久久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人精品一区二区免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲黑人精品在线| 国产高清videossex| 午夜两性在线视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲欧美日韩东京热| 久久这里只有精品中国| av女优亚洲男人天堂 | 国产精品精品国产色婷婷| 国产单亲对白刺激| 99视频精品全部免费 在线 | 日韩精品中文字幕看吧| 99精品欧美一区二区三区四区| tocl精华| 特级一级黄色大片| 亚洲激情在线av| 香蕉国产在线看| 日日夜夜操网爽| 97碰自拍视频| 男女视频在线观看网站免费| 成人一区二区视频在线观看| 日本与韩国留学比较| 日日干狠狠操夜夜爽| 99久久成人亚洲精品观看| 一区二区三区激情视频| 国产精品精品国产色婷婷| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品无人区乱码1区二区| 免费看光身美女| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲国产欧美人成| 99热这里只有精品一区 | 亚洲七黄色美女视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一二三四社区在线视频社区8| x7x7x7水蜜桃| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久久国产一级毛片高清牌| 午夜福利在线观看吧| 麻豆成人av在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产野战对白在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 成年女人永久免费观看视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一进一出抽搐动态| 日韩欧美在线乱码| 国产免费av片在线观看野外av| 禁无遮挡网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲av熟女| a级毛片在线看网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 18禁国产床啪视频网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久亚洲真实| 好男人在线观看高清免费视频| 国产 一区 欧美 日韩| 午夜福利高清视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 日本一本二区三区精品| 久久久国产欧美日韩av| 国产亚洲精品久久久com| 9191精品国产免费久久| 亚洲av免费在线观看| bbb黄色大片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 九九热线精品视视频播放| 99久国产av精品| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久久久久久午夜电影| 精品久久久久久久久久久久久| 悠悠久久av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 窝窝影院91人妻| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲国产色片| 久久国产精品影院| 搡老妇女老女人老熟妇| 看片在线看免费视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲av成人av| 脱女人内裤的视频| 久久久久久久久中文| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美+亚洲+日韩+国产| 男女之事视频高清在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 欧美日本视频| 国产私拍福利视频在线观看| 日本黄色片子视频| 亚洲成人久久性| 香蕉丝袜av| 久久午夜综合久久蜜桃| avwww免费| 精品一区二区三区视频在线 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精华一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清| 国产精品av久久久久免费| 欧美大码av| 村上凉子中文字幕在线| 99精品久久久久人妻精品| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 免费高清视频大片| 午夜久久久久精精品| 午夜免费成人在线视频| 亚洲成av人片免费观看| 黄色成人免费大全| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 午夜精品在线福利| 手机成人av网站| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美一区二区精品小视频在线| 两个人视频免费观看高清| 可以在线观看毛片的网站| 久久亚洲精品不卡| 成年免费大片在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 十八禁人妻一区二区| 久久精品国产综合久久久| 国产91精品成人一区二区三区| 国产亚洲欧美98| 动漫黄色视频在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 不卡av一区二区三区| 波多野结衣高清作品| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日韩有码中文字幕| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 少妇的逼水好多| 国产精品一及| 日本三级黄在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美日韩精品网址| av视频在线观看入口| 国产av麻豆久久久久久久| 99re在线观看精品视频| 欧美黑人巨大hd| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久这里只有精品中国| 这个男人来自地球电影免费观看| 99热这里只有精品一区 | 亚洲中文字幕日韩| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美成人性av电影在线观看| 性欧美人与动物交配| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产三级中文精品| 久久中文看片网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 校园春色视频在线观看| 一区二区三区激情视频| 亚洲九九香蕉| 91在线观看av| 一个人免费在线观看的高清视频| 99久久精品一区二区三区| 丰满的人妻完整版| 国产激情久久老熟女| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲成人久久爱视频| 一级黄色大片毛片| 夜夜爽天天搞| 亚洲最大成人中文| 一夜夜www| 国产成人精品久久二区二区免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久久久久性生活片| 少妇的逼水好多| 国产激情久久老熟女| 久久久久久久久免费视频了| 一个人看的www免费观看视频| 午夜福利18| 日日干狠狠操夜夜爽| 成年免费大片在线观看| 免费看光身美女| 精华霜和精华液先用哪个| 国产伦人伦偷精品视频| 又爽又黄无遮挡网站| 国产真实乱freesex| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲第一电影网av| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久成人免费电影| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| ponron亚洲| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品一区二区精品视频观看| 夜夜爽天天搞| 国产精品国产高清国产av| 中文字幕熟女人妻在线| 黑人操中国人逼视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日本一本二区三区精品| 岛国视频午夜一区免费看| www.精华液| 男女午夜视频在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 少妇的丰满在线观看| 久久精品人妻少妇| 国产真实乱freesex| 不卡一级毛片| 俺也久久电影网| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美激情在线99| 色综合婷婷激情| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 五月伊人婷婷丁香| 婷婷丁香在线五月| 男女下面进入的视频免费午夜| 日本黄色片子视频| 国产成人系列免费观看| 精品日产1卡2卡| 在线视频色国产色| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久国产乱子伦精品免费另类| 女警被强在线播放| 国产精品影院久久| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美大码av| 少妇的丰满在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 一区福利在线观看| 一本久久中文字幕| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成年女人看的毛片在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 在线播放国产精品三级| 身体一侧抽搐| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩欧美 国产精品| a级毛片a级免费在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品电影一区二区三区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美高清成人免费视频www| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久久久久午夜电影| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久人妻av系列| 午夜福利欧美成人| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲美女黄片视频| 国产黄a三级三级三级人| 欧美又色又爽又黄视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 老司机福利观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲人成伊人成综合网2020| 又黄又爽又免费观看的视频| 变态另类丝袜制服| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 麻豆av在线久日| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 嫩草影院入口| av福利片在线观看| 一本久久中文字幕| 国产高潮美女av| 亚洲成人久久爱视频| 国产爱豆传媒在线观看| 午夜激情福利司机影院| 国产成人系列免费观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 99热只有精品国产| 看免费av毛片| 色综合站精品国产| 中文资源天堂在线| 国产伦人伦偷精品视频| 国产黄片美女视频| 99riav亚洲国产免费| 日本成人三级电影网站| 久久九九热精品免费| 黄色 视频免费看| 99在线视频只有这里精品首页| 老熟妇仑乱视频hdxx| 无人区码免费观看不卡| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产69精品久久久久777片 | 色视频www国产| 丁香欧美五月| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产高清三级在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产成人精品久久二区二区免费| 黄频高清免费视频| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩高清综合在线| 我的老师免费观看完整版| av女优亚洲男人天堂 | 国产成人啪精品午夜网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 九色国产91popny在线| 露出奶头的视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 88av欧美| 亚洲国产欧美网| 免费大片18禁| 色老头精品视频在线观看| 国产精品久久视频播放| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲成av人片在线播放无| 黄频高清免费视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精华一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 婷婷丁香在线五月| 久久中文看片网| 99精品在免费线老司机午夜| 天天添夜夜摸| 亚洲色图av天堂| 亚洲五月婷婷丁香| 男人舔奶头视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品av视频在线免费观看| 国产高清三级在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 两性夫妻黄色片| 久久久久久人人人人人| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲片人在线观看| 怎么达到女性高潮| 亚洲熟妇熟女久久| 国产高清三级在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产高清激情床上av| 精品无人区乱码1区二区| 国产极品精品免费视频能看的| 久久亚洲真实| 亚洲无线观看免费| 床上黄色一级片| 精品一区二区三区av网在线观看| 日本 av在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美又色又爽又黄视频| 99精品久久久久人妻精品| 久久香蕉精品热| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产高潮美女av| 亚洲一区高清亚洲精品| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产1区2区3区精品| 免费观看人在逋| 在线观看66精品国产| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲国产欧美人成| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久久色成人| 精品久久久久久,| 人妻久久中文字幕网| 午夜免费观看网址| 亚洲av片天天在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 国产高清视频在线播放一区| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲18禁久久av| 黑人操中国人逼视频| 天天躁日日操中文字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡| 老司机福利观看| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美日本视频| 性色avwww在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 校园春色视频在线观看| 九色成人免费人妻av| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品九九99| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久热在线av| 免费av毛片视频| 校园春色视频在线观看| 美女免费视频网站| 女人被狂操c到高潮| 亚洲真实伦在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 国模一区二区三区四区视频 | 99国产极品粉嫩在线观看| 免费看十八禁软件| 9191精品国产免费久久| 99国产综合亚洲精品| 国产精品一区二区免费欧美| 国产三级中文精品| 色视频www国产| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲片人在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 高清在线国产一区| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲在线自拍视频| 国产精品,欧美在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲在线自拍视频| 变态另类丝袜制服| 国产1区2区3区精品| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产伦在线观看视频一区| 一个人免费在线观看电影 | 日日干狠狠操夜夜爽| 国产毛片a区久久久久| 国产成人精品无人区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 高清毛片免费观看视频网站| 久久香蕉精品热| 后天国语完整版免费观看| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲成人久久爱视频| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美黄色淫秽网站| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品一及| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 哪里可以看免费的av片| 看黄色毛片网站| or卡值多少钱| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 一级作爱视频免费观看| 大型黄色视频在线免费观看| av片东京热男人的天堂| 五月伊人婷婷丁香| 国产av一区在线观看免费| 国产高清视频在线观看网站| 国产1区2区3区精品| 久久中文字幕一级| 成年版毛片免费区| 日本一二三区视频观看| 身体一侧抽搐| 免费在线观看亚洲国产| 色在线成人网| www.精华液| 88av欧美| 中文字幕高清在线视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 在线观看美女被高潮喷水网站 | 欧美黑人巨大hd| 精品国产亚洲在线| 国产成人av教育| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久伊人香网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 97超视频在线观看视频| 看黄色毛片网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99久久国产精品久久久| 美女午夜性视频免费| av黄色大香蕉| 哪里可以看免费的av片| 亚洲av成人一区二区三| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 视频区欧美日本亚洲| 又黄又粗又硬又大视频| 又大又爽又粗| 12—13女人毛片做爰片一| 性欧美人与动物交配| 欧美午夜高清在线| 可以在线观看毛片的网站| 日本免费a在线| 全区人妻精品视频| 亚洲国产色片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产精品 欧美亚洲| 久久香蕉国产精品| 亚洲欧美日韩东京热|