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    老年男性骨質(zhì)疏松患者骨代謝標(biāo)志物的測定及臨床價值

    2024-04-30 07:15:02
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2024年4期

    石 偉

    (北京積水潭醫(yī)院貴州醫(yī)院,貴州 貴陽 550000)

    骨質(zhì)疏松是一種因骨量低下、骨微結(jié)構(gòu)破壞導(dǎo)致的骨強度下降、骨脆性增加,極易引起骨折的全身性疾病[1]。作為老年人群需要面對的重要健康問題之一,目前骨質(zhì)疏松已經(jīng)引起醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注。統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),我國50 歲以上人群骨質(zhì)疏松發(fā)生率高達(dá)19.2%(男性6.0%、女性32%),且隨著年齡增長該病發(fā)生率持續(xù)升高,導(dǎo)致患者晚年生活質(zhì)量下降,因此需要及早進(jìn)行診斷、治療[2]。雙光能X 線檢查為目前診斷骨質(zhì)疏松、評價骨量的金標(biāo)準(zhǔn),但該方案對早期骨質(zhì)疏松的診斷準(zhǔn)確率不高。有研究顯示,通過實施骨代謝指標(biāo)檢查,可對機體骨丟失率、骨折風(fēng)險進(jìn)行評估,以便及早發(fā)現(xiàn)骨代謝異常情況,加之骨代謝標(biāo)志物具有特異性、靈敏度高等特點,可準(zhǔn)確反映早期骨轉(zhuǎn)移情況。為深入分析骨代謝標(biāo)志物的具體診斷價值,本文選擇2020 年4 月至2022 年10 月收治的82 例老年男性骨質(zhì)疏松患者及50 例健康體檢男性進(jìn)行研究、匯總,詳細(xì)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    以EXCEL 表格統(tǒng)計2020 年4 月至2022 年10 月收治的82 例老年男性骨質(zhì)疏松患者,將其納入觀察組,同期選擇50 例健康體檢男性為對照組進(jìn)行研究。觀察組年齡60 ~82 歲,均值(70.24±3.61)歲;體質(zhì)量48 ~68 kg,均值(56.82±2.42)kg;體質(zhì)指數(shù)(Body Mass Index,BMI)20 ~27 kg/m2,均 值(23.14±1.42)kg/m2;骨 質(zhì)疏 松 分 級:21 例 第1 級(T >-1.0)、40 例 第2 級(-2.5 ≤T ≤-1.0)、21 例 第3 級(T <-2.5)。對照組年齡61 ~83 歲,均值(70.28±3.42)歲;體質(zhì)量47 ~70 kg,均值(56.88±2.38)kg;BMI 20 ~27 kg/m2,均值(23.22±1.38)kg/m2。兩組患者年齡、體質(zhì)量、BMI對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可比。本研究上報醫(yī)院倫理委員會并獲得審批。

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)就診前未服用過治療骨質(zhì)疏松的藥物;(2)年齡在60 歲及以上;(3)對照組肝功能、腎功能及骨密度檢查結(jié)果在正常范圍內(nèi);(4)患者及家屬自愿入組并簽署“知情同意書”;(5)臨床資料齊全;(6)近1 年無骨折史;(7)觀察組結(jié)合臨床癥狀、骨密度、X 線檢查結(jié)果等確診為骨質(zhì)疏松[3]。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患有影響人體骨代謝動態(tài)均衡的疾病[4];(2)存在嚴(yán)重心臟、腎臟等器官、組織損傷;(3)臨床資料不全;(4)合并精神及心理疾病;(5)合并惡性腫瘤;(6)近期采用降鈣素、糖皮質(zhì)激素治療;(7)無參與本次研究意向;(8)長期素食且臥床時間在1 個月及以上;(9)日常生活無法自理;(10)患皮膚系統(tǒng)疾病無法接受光照治療。

    1.2 方法

    納入研究的132 例受檢者入院后由醫(yī)務(wù)人員為其講解疾病相關(guān)知識、檢查流程、注意事項等,檢查儀器選擇雙能X 線骨密度測定儀,在仰臥位狀態(tài)下測定患者全髖部、腰椎、股骨頸、股骨轉(zhuǎn)子、Ward 三角的骨密度絕對值、T 值。采集受檢者清晨空腹?fàn)顟B(tài)下肘正中靜脈血5 mL,以3000 r/min 速度離心10 min,采用全自動生化分析儀(ADVIA Chemistry XPT,Cobas e801)測定堿性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,ALP),采用羅氏Cobase801 發(fā)光分析儀并以電化學(xué)發(fā)光法測定總1 型膠原氨基端延長肽(Total Type 1 Collagen Amino Acid Extender Peptide,PINP)、骨鈣素(Osteocalcin,OC)、甲狀旁腺激素(Parathyroid Hormone,PTH)、25 羥基維生素D(25 Hydroxyvitamin D,25-OH-D)。

    正常范圍[5-7]:PINP 參考范圍15 ~59 ng/mL、OC 參考范圍4.8 ~10.2 μg/L、ALP 參考范圍45 ~125 U/L、PTH參考范圍0 ~70 pg/mL、25-OH-D 參考范圍27.5 ~170 nmol/L。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)對比兩組的骨密度T 值、骨密度絕對值、PINP、OC、ALP、PTH、25-OH-D。(2) 對比觀察組中不同骨質(zhì)疏松分級患者的骨密度T 值、骨密度絕對值、PINP、OC、ALP、PTH、25-OH-D。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組檢測結(jié)果對比

    觀察組骨密度T 值、骨密度絕對值、PINP、OC、ALP 均低于對照組(P<0.05),PTH、25-OH-D 與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組檢測結(jié)果對比(±s)

    組別 例數(shù) 骨密度T 值 骨密度絕對值(g/cm2) PINP(ng/mL)對照組 50 0.84±0.21 1.11±0.12 45.38±14.42觀察組 82 -2.14±0.24 0.61±0.08 33.08±14.82 t 值 72.475 28.718 3.188 P 值 <0.001 <0.001 0.002

    續(xù)表

    表1 兩組檢測結(jié)果對比(±s)

    組別 例數(shù) OC(μg/L) ALP(U/L) PTH(pg/mL) 25-OH-D(nmol/L)對照組 50 8.24±1.42 108.02±21.42 47.25±4.42 17.28±3.72觀察組 82 4.11±0.82 82.31±22.82 46.24±2.42 16.24±4.14 t 值 21.198 11.602 1.662 1.453 P 值 <0.001 <0.001 0.098 0.148

    2.2 觀察組中不同骨質(zhì)疏松分級患者檢測結(jié)果對比

    觀察組不同骨質(zhì)疏松分級患者中,第3 級者骨密度T 值、骨密度絕對值、PINP、OC、ALP 均低于第1 級、第2 級者(P<0.05),PTH、25-OH-D 與第1 級、第2 級者比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 觀察組中不同骨質(zhì)疏松分級患者檢測結(jié)果對比(±s)

    表2 觀察組中不同骨質(zhì)疏松分級患者檢測結(jié)果對比(±s)

    組別 例數(shù) 骨密度T 值 骨密度絕對值(g/cm2) PINP(ng/mL)第1 級 21 -0.63±0.24#& 0.89±0.11#& 40.34±4.82#&第2 級 40 -2.11±0.28★& 0.75±0.09★& 36.82±8.24★&第3 級 21 -3.08±0.28★# 0.61±0.08★# 30.24±10.42★#

    續(xù)表

    表2 觀察組中不同骨質(zhì)疏松分級患者檢測結(jié)果對比(±s)

    注:★與第1 級比較,P <0.05;#與第2 級比較,P <0.05;&與第3 級比較,P <0.05。

    組別 例數(shù) OC(μg/L) ALP(U/L) PTH(pg/mL) 25-OH-D(nmol/L)第1 級 21 4.04±0.22#& 96.24±4.82#& 46.64±1.42 16.92±1.42第2 級 40 3.78±0.14★& 84.24±8.82★& 46.48±1.82 16.68±2.14第3 級 21 3.24±0.24★# 76.24±10.42★# 46.24±1.42 16.14±2.14

    3 討論

    3.1 老年骨質(zhì)疏松

    骨是具有新陳代謝的活組織,由破骨細(xì)胞吸收舊骨、成骨細(xì)胞生成等量新骨取代,以完成骨的轉(zhuǎn)移,隨著年齡的增長骨轉(zhuǎn)移逐漸失去平衡,繼而誘發(fā)骨質(zhì)疏松[8-10]。骨質(zhì)疏松以機體骨密度降低、四肢肌力下降、骨脆性增加等為臨床特征,不僅可增加骨折發(fā)生率,同時可影響患者生活質(zhì)量,及早對該病進(jìn)行診斷及治療,是控制病情進(jìn)展的關(guān)鍵措施[11]。骨代謝標(biāo)志物是由成骨細(xì)胞或破骨細(xì)胞分泌的酶和激素,以及骨基質(zhì)的膠原蛋白代謝產(chǎn)物或非膠原蛋白,可反映骨組織新陳代謝情況,從而評價骨代謝狀態(tài)、預(yù)測骨折風(fēng)險,為選擇合理的治療方案提供參考[12]。

    3.2 準(zhǔn)確分級并評估病情

    本研究結(jié)果顯示,觀察組骨密度T 值、骨密度絕對值、PINP、OC、ALP 均低于對照組,其中第3 級者骨密度T 值、骨密度絕對值、PINP、OC、ALP 均低于第1級、第2 級者,不同人群PTH、25-OH-D 對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義??梢?,骨代謝標(biāo)志物在老年骨質(zhì)疏松診斷中應(yīng)用價值較高。PTH、25-OH-D 在抑制破骨細(xì)胞活性增加而導(dǎo)致的骨吸收方面具有重要作用,且這2 項指標(biāo)可通過促進(jìn)磷酸鹽的沉積、鈣鹽的絡(luò)合而促進(jìn)骨質(zhì)的形成,有研究顯示骨質(zhì)疏松患者PTH、25-OH-D 會發(fā)生波動但變化不明顯。OC 的主要功能是維持骨的正常礦化率,對異常的羥基磷灰石結(jié)晶的形成產(chǎn)生抑制,亦可對軟骨礦化速率形成抑制,可作為反映骨合成能力的重要指標(biāo)。PINP 為骨形成標(biāo)志物,在Ⅰ型膠原合成過程中PINP 被釋放,當(dāng)骨形成減少時PINP 水平降低,骨形成增加時PINP 水平升高。ALP 是一種骨代謝標(biāo)志物,可反映人體骨骼狀況,血清ALP 水平可反映骨骼系統(tǒng)的健康狀況,原因在于它可以反映軟骨和骨組織的代謝活動情況,正常情況下ALP 水平較低,患有骨骼系統(tǒng)疾病的患者會出現(xiàn)血清ALP 升高的情況[13-15]。

    綜上所述,老年男性骨質(zhì)疏松患者骨代謝標(biāo)志物水平明顯降低,醫(yī)務(wù)人員可根據(jù)其具體水平評估患者病情,亦可作為判定患者預(yù)后的重要指標(biāo),值得借鑒與應(yīng)用。

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