摘要:通過分析柴油機(jī)選擇性催化還原(SCR)尾氣后處理系統(tǒng)尿素結(jié)晶成因,提出尿素結(jié)晶風(fēng)險(xiǎn)評估方法,并在此基礎(chǔ)上采用臺架試驗(yàn)的方法進(jìn)行SCR 尾氣后處理系統(tǒng)性能和抗結(jié)晶性能的仿真驗(yàn)證。結(jié)果表明:流速均勻性和NH3 均勻性的仿真結(jié)果與試驗(yàn)結(jié)果接近,仿真結(jié)果對SCR 尾氣后處理系統(tǒng)設(shè)計(jì)具有一定參考作用。對優(yōu)化前后混合器進(jìn)行穩(wěn)態(tài)尿素結(jié)晶試驗(yàn),結(jié)果表明優(yōu)化后混合器結(jié)晶量明顯減少,與仿真計(jì)算結(jié)果吻合較好,優(yōu)化后的抗結(jié)晶效果明顯提升,驗(yàn)證了所提出的尿素結(jié)晶風(fēng)險(xiǎn)評估標(biāo)準(zhǔn)具有一定的工程實(shí)踐參考價(jià)值,可以幫助提高SCR 尾氣后處理系統(tǒng)抗結(jié)晶設(shè)計(jì)的工作效率。
關(guān)鍵詞:柴油機(jī);選擇性催化還原;尿素結(jié)晶;風(fēng)險(xiǎn)評估
0 前言
選擇性催化還原(SCR)尾氣后處理系統(tǒng)的尿素結(jié)晶也稱尿素沉積物,是指尿素結(jié)晶物和尿素副產(chǎn)物聚積從而形成的沉積物。尿素水溶液(UWS)通過尿素噴嘴霧化噴射后,與高溫排氣混合;由于UWS 中水分的蒸發(fā)速度大于尿素的蒸發(fā)速度,因此固體尿素顆粒從UWS 中析出,并形成了尿素結(jié)晶物[1]。尿素結(jié)晶物易溶于水,溫度在300 ℃以上時(shí)會發(fā)生分解,因此這部分沉積物對SCR 尾氣后處理系統(tǒng)產(chǎn)生的影響較?。?]。此外,尿素可在一定條件下發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng),生成尿素副產(chǎn)物。尿素副產(chǎn)物不易溶于水,且分解溫度比尿素高,一旦形成將很難通過柴油機(jī)排氣溫度消除,影響SCR尾氣后處理系統(tǒng)性能,還會造成排氣背壓增加,影響柴油機(jī)性能。
現(xiàn)階段主要依靠臺架試驗(yàn)對SCR 尾氣后處理系統(tǒng)排放水平進(jìn)行測試評價(jià),但是對驗(yàn)證柴油機(jī)抗尿素結(jié)晶性能的工況和試驗(yàn)方法還沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。常嘯天[3] 提出使用世界統(tǒng)一瞬態(tài)循環(huán)(WHTC)工況來評價(jià)柴油機(jī)的抗結(jié)晶性能;王建東等[4]提出采用低溫、低流量、高尿素噴射量的單一穩(wěn)態(tài)工況來評價(jià)柴油機(jī)在惡劣工況下的抗結(jié)晶性能。本文通過均勻性試驗(yàn)及穩(wěn)態(tài)結(jié)晶試驗(yàn)方法來驗(yàn)證SCR 尾氣后處理系統(tǒng)的性能,基于計(jì)算流體動力學(xué)(CFD)分析結(jié)果提出評估尿素結(jié)晶風(fēng)險(xiǎn)方法,并驗(yàn)證該方法的可行性和準(zhǔn)確度。
1 尿素結(jié)晶成因
1. 1 尿素結(jié)晶機(jī)理
SCR 尾氣后處理系統(tǒng)結(jié)構(gòu)如圖1 所示。多種化學(xué)反應(yīng)在SCR 尾氣后處理系統(tǒng)工作過程中發(fā)生,這些化學(xué)反應(yīng)主要可分為兩部分:霧態(tài)的UWS噴入排氣管中,為催化還原反應(yīng)提供作為還原劑的NH3;在催化劑的作用下,NH3 和有害的氮氧化物(NOx)轉(zhuǎn)化為對環(huán)境無害的N2和H2O。
在SCR 尾氣后處理系統(tǒng)工作的過程中,常伴隨著一些副反應(yīng)發(fā)生,生成的副產(chǎn)物會造成催化劑中毒[5],使得NOx 催化效率下降,還會形成一些塊狀結(jié)晶物質(zhì),對SCR 尾氣后處理系統(tǒng)正常工作造成危害。這些副產(chǎn)物中就有危害較大的SCR 尿素沉積物。
當(dāng)尿素噴嘴霧化UWS 并將其噴入高溫排氣時(shí),霧化后UWS 小液滴的狀態(tài)會隨著液滴運(yùn)動、水分蒸發(fā)及尿素?zé)峤獾纫蛩匕l(fā)生變化;同時(shí),尿素?zé)峤馀c異氰酸水解的速率也受環(huán)境溫度變化的影響。當(dāng)柴油機(jī)排氣溫度過低時(shí),縮二脲、三聚氰酸等副產(chǎn)物會隨著尿素?zé)峤膺^程生成,這些副產(chǎn)物聚積后形成較大的沉積物,產(chǎn)生嚴(yán)重的尿素結(jié)晶風(fēng)險(xiǎn)。
BERNHARD 等[6]使用TiO2 作為催化劑,對UWS 的熱解產(chǎn)物進(jìn)行了傅里葉變換紅外光譜(FTIR)分析和高效液相色譜(HPLC)分析,獲得了沉積物組分隨溫度變化的分布結(jié)果,進(jìn)一步提出了產(chǎn)物水解機(jī)理框架,參與反應(yīng)的組分包含脲基產(chǎn)物、三聚氰酸及其同系物。
為進(jìn)一步探究尿素沉積物的成分,紅外光譜分析法(IR)、熱重分析法(TGA)和質(zhì)譜分析法(MS)等分析方法被廣泛應(yīng)用于尿素沉積物的組成分析。EBRAHIMIAN 等[7]通過TGA 和FTIR 證明了尿素、縮二脲、三聚氰酸、三聚氰酸一酰胺存在于柴油機(jī)SCR 尾氣后處理系統(tǒng)的沉積物中。采用化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)軟件Chemkin 建立了包括14 種組分和12 步基元反應(yīng)的尿素?zé)峤饽P?,并與試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了對比。結(jié)果表明,該模型可在低溫段(≤700 K)準(zhǔn)確地反映尿素結(jié)晶在尿素?zé)峤膺^程中的質(zhì)量變化。
除SCR 尾氣后處理系統(tǒng)沉積物的成分外,國外一些學(xué)者在尿素?zé)峤夂统练e物生成的反應(yīng)路徑等方面展開了大量的研究。WAY 等[8]在柴油機(jī)SCR 尾氣后處理系統(tǒng)不同位置采集了沉積物樣品,并通過HPLC 分析樣品成分。結(jié)果表明,沉積物主要由未分解的尿素(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%~15%)、縮二脲(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%~15%)和三聚氰酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%~90%)組成。
通過上述學(xué)者對尿素結(jié)晶機(jī)理的研究,可將尿素結(jié)晶成分按照物質(zhì)的分解溫度分為軟結(jié)晶和硬結(jié)晶。軟結(jié)晶以尿素縮二脲為主,分解溫度較低;硬結(jié)晶以三聚氰酸為主,分解溫度較高。大多數(shù)情況下,SCR 尾氣后處理系統(tǒng)的沉積物為軟、硬結(jié)晶共同存在的混合物。
1. 2 尿素結(jié)晶影響因素
基于尿素結(jié)晶的生成機(jī)理,從SCR 尾氣后處理系統(tǒng)邊界條件出發(fā),將尿素結(jié)晶生成影響因子歸結(jié)為排氣溫度、排氣量、尿素噴射量和混合器結(jié)構(gòu)4 個(gè)關(guān)鍵因素的綜合作用結(jié)果。本文分別對這4 個(gè)關(guān)鍵因素進(jìn)行試驗(yàn),研究其對尿素結(jié)晶的影響規(guī)律。試驗(yàn)采用透明石英管,以便于觀察。將石英管一端與燃燒器出氣端相連,燃燒器用于模擬柴油機(jī)高溫尾氣;在石英管上安裝尿素噴嘴,噴嘴與尿素泵等噴射系統(tǒng)相連,可控制尿素噴射量。對排氣溫度、排氣量、尿素噴射量及混合器結(jié)構(gòu)4 個(gè)因素進(jìn)行控制,每個(gè)試驗(yàn)進(jìn)行2 h。
1. 2. 1 排氣溫度的影響
石英管中不放入混合器,即不考慮混合器的情況下,保持排氣質(zhì)量流量110 kg/h、尿素噴射質(zhì)量流量114 mg/s 不變,僅改變排氣溫度,分別調(diào)節(jié)排氣溫度為200 ℃、280 ℃、360 ℃,記為工況1、工況2、工況3,試驗(yàn)2 h 后得到的尿素結(jié)晶如圖2 所示。表1 為不同排氣溫度下尿素結(jié)晶及液膜生成情況。
從圖2 和表1 可以看出:當(dāng)排氣溫度為200 ℃時(shí),石英管表面可以看到有一層明顯的白色結(jié)晶物質(zhì),其主要分布在噴霧范圍的邊緣,靠近噴嘴一端及噴霧范圍內(nèi)存在明顯的液膜。當(dāng)排氣溫度為280 ℃時(shí),石英管表面有輕微的液膜存在,但無白色結(jié)晶物質(zhì)產(chǎn)生。當(dāng)排氣溫度為360 ℃時(shí),石英管表面只有一些輕微的已經(jīng)蒸發(fā)的液膜痕跡,無濕潤的液膜存在,也沒有白色結(jié)晶物質(zhì)。由此可以看出排氣溫度對尿素結(jié)晶有非常大的影響,排氣溫度越高,越不容易產(chǎn)生尿素結(jié)晶。3 種排氣溫度下均會形成液膜,但排氣溫度越高,液膜形成量越少,液膜區(qū)域越小,液膜蒸發(fā)速度越快,因此可以判斷,尿素結(jié)晶易發(fā)生在排氣溫度低于280 ℃的工況。
1. 2. 2 尿素噴射量的影響
不考慮混合器,保持排氣質(zhì)量流量130 kg/h、排氣溫度230 ℃ 不變,僅改變尿素噴射質(zhì)量流量(分別為114 mg/s 和322 mg/s,持續(xù)噴射),進(jìn)行2 次試驗(yàn)。圖3 為2 h 試驗(yàn)結(jié)束后管內(nèi)尿素結(jié)晶情況。表2 為不同尿素噴射量下尿素結(jié)晶情況。
從圖3 和表2 可以看出:在保持排氣溫度、排氣量、混合器結(jié)構(gòu)不變的情況下,尿素噴射質(zhì)量流量為114 mg/s 時(shí),管內(nèi)結(jié)晶情況較少,結(jié)晶位置主要出現(xiàn)在管壁上方,且隨氣流吹掃形成條狀結(jié)晶痕跡,結(jié)晶質(zhì)量為2.0 g;尿素噴射質(zhì)量流量為322 mg/s 時(shí),管內(nèi)尿素結(jié)晶情況明顯增多,結(jié)晶位置主要出現(xiàn)在管壁四周,尤其是管底部,結(jié)晶質(zhì)量為6.0 g,管底部結(jié)晶主要是因?yàn)閁WS 噴射量較大,液滴沿濕潤管壁較多聚集于管底部,進(jìn)而在管底部形成較多液膜,最終形成尿素結(jié)晶。由此可以看出尿素噴射量也是影響尿素結(jié)晶的重要因素,在其他條件相同的情況下,尿素噴射量越大,尿素結(jié)晶風(fēng)險(xiǎn)越高,尿素結(jié)晶量越大。
1. 2. 3 排氣量及混合器的影響
在石英管中安裝葉片狀混合器,將噴嘴以45°安裝至混合器前方約10 cm 位置,并保持排氣溫度230 ℃、尿素噴射質(zhì)量流量322 mg/s 不變,僅改變排氣量,每個(gè)排氣量進(jìn)行2 h 試驗(yàn),尿素持續(xù)噴射。排氣質(zhì)量流量分別為90 kg/h、130 kg/h、160 kg/h、190 kg/h 時(shí)混合器部分尿素結(jié)晶情況如圖4 所示。表3 為不同排氣量下尿素結(jié)晶情況。
由圖4 和表3 可以看出:當(dāng)其他條件保持不變時(shí),混合器部分尿素結(jié)晶量隨著排氣量的增加而減少。當(dāng)排氣質(zhì)量流量為90 kg/h 時(shí),混合器葉片上結(jié)晶量較多,總結(jié)晶質(zhì)量為6.7 g,尤其是迎著噴霧方向的葉片上有相當(dāng)多的白色結(jié)晶物生成;當(dāng)排氣質(zhì)量流量提高至130 kg/h 和160 kg/h 時(shí),總結(jié)晶質(zhì)量下降至2.1 g 和1.6 g,混合器葉片上白色結(jié)晶物質(zhì)明顯減少,只在葉片根部及尖端部,以及一些沖壓凹陷部位存在少許結(jié)晶物質(zhì);當(dāng)排氣質(zhì)量流量繼續(xù)提高至190 kg/h 時(shí),混合器葉片僅在邊緣有極少數(shù)白色粉狀結(jié)晶,其他部位未見明顯的尿素結(jié)晶現(xiàn)象,總結(jié)晶質(zhì)量為0.4 g。
對比表2 和表3,排氣質(zhì)量流量為130 kg/h、排氣溫度為230 ℃ 、尿素噴射質(zhì)量流量為322 mg/s時(shí),相同進(jìn)氣和尿素噴射條件下,增加混合器后尿素結(jié)晶質(zhì)量從6.0 g 下降至2.1 g,可以看出混合器可以有效提高排氣和尿素液滴的混合效果,提高尿素分解,降低尿素結(jié)晶的生成量。
根據(jù)文獻(xiàn)[9]和上述試驗(yàn)可以得出,將SCR 尾氣后處理系統(tǒng)尿素結(jié)晶生成影響因子歸結(jié)為排氣溫度、排氣量、尿素噴射量和混合器4 個(gè)關(guān)鍵因素的綜合作用結(jié)果具有一定的可行性,后續(xù)研究可以從這4 個(gè)關(guān)鍵因素入手。
2 SCR 尾氣后處理系統(tǒng)結(jié)晶風(fēng)險(xiǎn)試驗(yàn)
2. 1 均勻性試驗(yàn)方法
流速均勻性是評價(jià)流經(jīng)載體的氣流分布是否合理的重要指標(biāo)之一,其對催化劑使用壽命及催化轉(zhuǎn)化效率影響巨大[10]。流速分布不均勻,會導(dǎo)致載體的利用率偏低,載體局部過熱、流速過高,導(dǎo)致部分區(qū)域催化劑劣化速度加劇,縮短使用壽命,同時(shí)也會導(dǎo)致載體徑向溫度分布不均勻,溫度梯度過大,產(chǎn)生較大的熱應(yīng)力梯度,易發(fā)生熱疲勞破壞。NH3 均勻性是保障NOx 高效脫除的關(guān)鍵[1,6-7],NH3均勻性分布不均,會導(dǎo)致局部NH3 濃度過高,不能完全消耗,造成NH3泄漏,污染環(huán)境,而NH3濃度局部過低,會導(dǎo)致NOx轉(zhuǎn)化效率低,NOx排放超標(biāo)。
目前,對于SCR 尾氣后處理系統(tǒng)流速均勻性和NH3均勻性的臺架測試還沒有統(tǒng)一的方法,因此本文使用自制采集工裝對SCR 尾氣后處理系統(tǒng)進(jìn)行均勻性測試。測試設(shè)備主要有柴油機(jī)、尿素噴射系統(tǒng)、采集裝置、氣體分析儀、流速分析儀等,其中采集裝置如圖5 所示。有4 根采樣管從采集裝置端部伸入裝置內(nèi)部,4 根采樣管均可沿軸線向內(nèi)或向外伸縮移動,改變采樣管頭部在裝置內(nèi)部的位置,且采集裝置可繞系統(tǒng)軸線360°旋轉(zhuǎn),因此可以對所在截面進(jìn)行多點(diǎn)數(shù)據(jù)測試,測點(diǎn)布置如圖6 所示。
試驗(yàn)時(shí)將采集裝置安裝在距離第1 級SCR 載體(以下簡稱“SCR1”)后端面10 mm 處。以NH3均勻性試驗(yàn)為例,試驗(yàn)安裝布置如圖7 所示(圖中DOC 為氧化型催化器,DPF 為柴油機(jī)顆粒捕集器,SCR2 為第2 級SCR 載體)。流速均勻性試驗(yàn)與NH3 均勻性試驗(yàn)步驟一致,只需要將流速分析儀代替氣體分析儀連接至采樣裝置上進(jìn)行數(shù)據(jù)采集即可。
2. 2 穩(wěn)態(tài)結(jié)晶試驗(yàn)方法
對SCR 尾氣后處理系統(tǒng)進(jìn)行穩(wěn)態(tài)結(jié)晶試驗(yàn)的目的是驗(yàn)證其結(jié)晶程度,觀察SCR 尾氣后處理系統(tǒng)在一定流量和溫度下的結(jié)晶現(xiàn)象。本文采用的穩(wěn)態(tài)結(jié)晶試驗(yàn)方法如下:
(1) 試驗(yàn)前保持SCR 尾氣后處理系統(tǒng)內(nèi)部潔凈,并對混合器進(jìn)行稱重,記錄試驗(yàn)前質(zhì)量。
(2) 稱重完畢進(jìn)行測試設(shè)備的安裝、臺架布置,完成試驗(yàn)前各項(xiàng)準(zhǔn)備工作,包括調(diào)節(jié)尿素噴射裝置至目標(biāo)流量等。
(3) 確保實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)環(huán)境要求滿足測試要求。
(4) 運(yùn)行柴油機(jī),使得排氣溫度和排氣量達(dá)到測試工況要求,要求排氣溫度在15 min 內(nèi)變化不超過±2 K,排氣質(zhì)量流量偏差不超過±10 kg/h。
(5) 當(dāng)柴油機(jī)穩(wěn)定后,開啟尿素噴射系統(tǒng),并開始記錄試驗(yàn)時(shí)間。
(6) 每個(gè)工況進(jìn)行8 h 穩(wěn)態(tài)結(jié)晶試驗(yàn),要求結(jié)晶質(zhì)量lt;30 g。
(7) 單個(gè)工況試驗(yàn)結(jié)束后,首先停止尿素噴射,然后讓柴油機(jī)回到怠速狀態(tài),保持2~3 min 后停機(jī),待SCR 尾氣后處理系統(tǒng)冷卻后進(jìn)行混合器部分拆解,并重新稱重,記錄質(zhì)量,試驗(yàn)前后質(zhì)量差即為該工況下的尿素結(jié)晶量。
(8) 進(jìn)行下一工況試驗(yàn)前,需要清理SCR 尾氣后處理系統(tǒng)內(nèi)的尿素結(jié)晶,并運(yùn)行排氣溫度550 ℃、運(yùn)行時(shí)間30 min 的工況來清理混合器中殘留結(jié)晶物,二次清理后進(jìn)行試驗(yàn)前稱重并記錄。
(9) 重復(fù)步驟(2)~(8),直至完成所有工況點(diǎn)測試。
2. 3 均勻性試驗(yàn)結(jié)果
本文對優(yōu)化前的SCR 尾氣后處理系統(tǒng)在工況1~3 下進(jìn)行流速均勻性和NH3均勻性試驗(yàn),現(xiàn)場布置如圖8 和圖9 所示,得到DOC、DPF 和SCR1 后端面的流速均勻性,以及SCR1 前端面的NH3 均勻性結(jié)果。
工況1~3 的均勻性試驗(yàn)結(jié)果與仿真計(jì)算結(jié)果對比見表4。由表4 可以看出,SCR 尾氣后處理系統(tǒng)仿真值與試驗(yàn)值非常接近,仿真結(jié)果具有較高的可信度,說明仿真方法具有一定適用性。
2. 4 混合器尿素結(jié)晶試驗(yàn)
對優(yōu)化前混合器方案進(jìn)行穩(wěn)態(tài)結(jié)晶試驗(yàn),工況1 的試驗(yàn)結(jié)果如圖10 所示。由圖10(a)可以看出:破碎板兩端焊耳處存在塊狀結(jié)晶,中間部分存在尿素結(jié)晶痕跡,但未形成塊狀結(jié)晶,由于氣流對液膜存在吹掃作用,因此出現(xiàn)結(jié)晶痕跡屬于正?,F(xiàn)象,破碎板結(jié)晶試驗(yàn)結(jié)果與分析結(jié)果較為接近。由圖10(b)可以看出:在W 形混合腔與后擋板之間的混合器殼體處,塊狀結(jié)晶較為嚴(yán)重,此處堆積的液膜在氣流吹掃作用下,從W 形混合腔壁面吹到混合器殼體上,由于無孔后擋板的阻擋,形成大量塊狀結(jié)晶,另一部分尿素液滴經(jīng)擋板阻礙,沿兩側(cè)壁面向外擴(kuò)散,形成大量結(jié)晶。此處由于計(jì)算時(shí)間只有1 s,因此與實(shí)際試驗(yàn)稍有區(qū)別,但混合器殼體處的結(jié)晶趨勢與試驗(yàn)一致。各工況下結(jié)晶量見表5,各工況下的結(jié)晶質(zhì)量均遠(yuǎn)超30.0 g要求。
為減少尿素結(jié)晶,根據(jù)以下思路進(jìn)行混合器優(yōu)化:① 調(diào)整流動死區(qū)結(jié)構(gòu),提高該區(qū)域內(nèi)的氣流流速;② 增加尿素液滴在破碎路徑上的滯留時(shí)間,提高尿素液滴的破碎和蒸發(fā)分解的效果。
具體優(yōu)化方案為:① 增大破碎板開孔尺寸,調(diào)整孔位,減小破碎板焊耳附近未開孔面積,以消除破碎板與中心管壁面形成的流動死區(qū)問題,提高該區(qū)域氣流流速;② 在原破碎板上方再增加1 塊破碎板,并且2 塊破碎板呈一定夾角布置,以增加破碎能力,同時(shí)增加尿素液滴的滯留時(shí)間,提高尿素蒸發(fā)分解的效果;③ 后擋板開孔處理,使氣流可以流經(jīng)后擋板,消除流動死區(qū),提高流動速度,增加熱交換。
對優(yōu)化后混合器方案進(jìn)行同樣的結(jié)晶試驗(yàn),除混合器結(jié)構(gòu)變化外,其他邊界均保持一致,工況1試驗(yàn)結(jié)果如圖11 所示。由圖11 可以看出:優(yōu)化后的破碎板上已經(jīng)沒有了明顯的塊狀結(jié)晶,僅有小部分孔板邊緣有輕微的結(jié)晶痕跡,與仿真計(jì)算結(jié)果吻合較好。優(yōu)化后,混合器殼體處的塊狀結(jié)晶也明顯減少,僅有焊縫和后擋板開孔處有輕微的結(jié)晶痕跡,與仿真計(jì)算結(jié)果吻合較好。
混合器優(yōu)化后各工況結(jié)晶量測試結(jié)果見表6,各工況下的總結(jié)晶質(zhì)量為40.9 g,各工況結(jié)晶質(zhì)量均小于30.0 g。由此可見,優(yōu)化后的抗結(jié)晶效果明顯提升,尿素結(jié)晶風(fēng)險(xiǎn)評估標(biāo)準(zhǔn)具有一定的工程實(shí)踐指導(dǎo)作用,可以有效提高SCR 尾氣后處理系統(tǒng)抗結(jié)晶設(shè)計(jì)的效率。
3 結(jié)論
(1) 基于尿素結(jié)晶的生成機(jī)理,將影響尿素結(jié)晶的復(fù)雜因素簡化為排氣溫度、排氣量、尿素噴射量和混合器結(jié)構(gòu)4 個(gè)關(guān)鍵因素。針對4 個(gè)關(guān)鍵因素分別進(jìn)行結(jié)晶試驗(yàn),結(jié)果表明將尿素結(jié)晶復(fù)雜因素簡化為4 個(gè)關(guān)鍵因素的方法具有一定的可行性。
(2) 按照均勻性試驗(yàn)方法和要求,對SCR 尾氣后處理系統(tǒng)進(jìn)行流速均勻性、NH3 均勻性試驗(yàn),試驗(yàn)測得工況1 時(shí)DOC 后流速均勻性為0.981,DPF后流速均勻性為0.987,SCR1 后端面流速均勻性為0.984,SCR1 前端面NH3 均勻性為0.980;工況2 時(shí)DOC 后流速均勻性為0.977,DPF 后流速均勻性為0.981,SCR1 后端面流速均勻性為0.980,SCR1 前端面NH3 均勻性為0.953;工況3 時(shí)DOC 后流速均勻性為0.970,DPF 后流速均勻性為0.983,SCR1 后端面流速均勻性為0.984,SCR1 前端面NH3均勻性為0.946。結(jié)果表明,SCR 尾氣后處理系統(tǒng)仿真值與試驗(yàn)值非常接近,仿真結(jié)果對SCR 尾氣后處理系統(tǒng)流速均勻性和 NH3 均勻性的設(shè)計(jì)與優(yōu)化具有一定參考。
(3) 按照穩(wěn)態(tài)尿素結(jié)晶試驗(yàn)驗(yàn)證方法,對混合器優(yōu)化前后的SCR 尾氣后處理系統(tǒng)進(jìn)行尿素結(jié)晶試驗(yàn)。試驗(yàn)測得優(yōu)化前在破碎板焊耳附近及W 形混合腔與后擋板之間的混合器殼體上存在大量結(jié)晶,結(jié)晶位置與結(jié)晶風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域相吻合,3 個(gè)工況結(jié)晶質(zhì)量依次為143.2 g、125.4 g、92.1 g,結(jié)晶質(zhì)量均大于30.0 g,不滿足結(jié)晶試驗(yàn)要求?;旌掀鲀?yōu)化后在破碎板焊耳附近沒有了明顯的塊狀結(jié)晶,僅有輕微的結(jié)晶痕跡,混合器殼體上也沒有明顯的塊狀結(jié)晶,僅有輕微結(jié)晶痕跡,3 個(gè)工況結(jié)晶質(zhì)量依次為18.6 g、13.7 g、8.6 g,均小于30.0 g,滿足結(jié)晶試驗(yàn)要求。試驗(yàn)結(jié)果表明,優(yōu)化后的混合器抗結(jié)晶效果提升明顯,尿素結(jié)晶風(fēng)險(xiǎn)低,與仿真計(jì)算結(jié)果吻合較好,驗(yàn)證了所提出的尿素結(jié)晶風(fēng)險(xiǎn)評估標(biāo)準(zhǔn)具有一定的工程實(shí)踐參考,可以有效提高SCR 尾氣后處理系統(tǒng)抗結(jié)晶設(shè)計(jì)的工作效率。
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