• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    前列腺癌多參數(shù)MRI診斷及誤診原因分析

    2024-04-22 04:11:42桑節(jié)峰李大鵬
    臨床誤診誤治 2024年3期
    關(guān)鍵詞:癌灶包膜前列腺癌

    韓 磊,桑節(jié)峰,孟 鋼,張 虎,李大鵬

    前列腺癌是男性泌尿生殖系統(tǒng)常見惡性腫瘤,中老年男性多發(fā),嚴(yán)重威脅中老年男性健康[1]。近年,前列腺癌發(fā)生率升高且呈年輕化傾向,居男性泌尿生殖系惡性腫瘤第3位[2]。該病早期癥狀無特異性,待出現(xiàn)明顯癥狀就診時(shí)約70%患者已處于晚期,故提高該病早期診斷準(zhǔn)確率十分重要[3]。

    多參數(shù)MRI是術(shù)前診斷前列腺癌常用的影像學(xué)檢查手段,具有極高的診斷價(jià)值。隨著多參數(shù)MRI越來越廣泛應(yīng)用于前列腺疾病診斷中,臨床發(fā)現(xiàn)少部分前列腺癌患者經(jīng)多參數(shù)MRI檢查后時(shí)有誤漏診情況發(fā)生[4]。為分析造成其誤漏診情況發(fā)生的原因,本文選取2020年4月—2022年2月我院收治的多參數(shù)MRI檢查誤診為膀胱癌、前列腺增生的前列腺癌10例的臨床資料,分析前列腺癌多參數(shù)MRI影像學(xué)特點(diǎn),并探討其發(fā)生誤診原因,總結(jié)防范誤診措施,以警示同仁,盡早確診并治療,從而改善患者預(yù)后。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本組10例均為男性,檢查前皆未行放化療,無影像學(xué)檢查禁忌,直腸指診和(或)前列腺特異性抗原異常,經(jīng)前列腺穿刺活組織病理檢查和(或)術(shù)后病理檢查證實(shí)前列腺癌,未伴其他生殖系惡性腫瘤及嚴(yán)重臟器疾病。本研究經(jīng)連云港市贛榆區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(編號(hào):GYLLWYH-LW-2023010)。

    10例年齡54~73(61.45±5.64)歲;發(fā)病時(shí)間3~9(5.23±1.26)個(gè)月;體質(zhì)量指數(shù)22.6~28.5(24.62±2.43)kg/m2;基礎(chǔ)疾病:高血壓病3例,糖尿病2例,慢性阻塞性肺疾病1例。

    1.2 癥狀和體征

    10例均出現(xiàn)排尿困難,尿急、尿頻及尿潴留各6例,尿痛、無痛性肉眼血尿及夜尿增多各4例;消瘦乏力5例。10例直腸指診發(fā)現(xiàn)前列腺肥大、質(zhì)硬,4例可觸及結(jié)節(jié)。10例生命體征皆未見明顯異常。

    1.3 多參數(shù)MRI檢查

    多參數(shù)MRI檢查采用GE pioneer 3.0 T超導(dǎo)多參數(shù)MRI掃描儀進(jìn)行,圖像采集使用盆腔相控陣線圈,行T1WI、T2WI、擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)和動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)(DCE)序列掃描。

    檢查前2 h飲溫開水800~1 000 mL以充盈膀胱,檢查時(shí)患者取仰臥位。先行T2WI快速自旋回波序列軸位、矢狀位、冠狀位平掃,參數(shù):TR 3 500 ms、TE 85 ms、層厚4 mm、層間距1 mm、矩陣512×512、FOV 24 cm×24 cm。DWI掃描采用EPI序列,參數(shù):TR 3 500 ms、TE 60 ms、層厚4 mm、層間距3 mm、矩陣256×256、FOV 20 cm×20 cm,b值為100、800和1 600 s/mm2獲取ADC圖。后予快速三維動(dòng)脈脂肪抑制T1WI掃描,參數(shù):TR 4.9 ms、TE 1.7 ms、層厚3 mm、層間距3 mm、矩陣256×192、FOV 20 cm×20 cm。DCE掃描時(shí)經(jīng)肘靜脈高壓注射器快速團(tuán)注釓噴酸葡胺0.2 mmol/kg,注射速率2.5~3.0 mL/s,再快速推注0.9%氯化鈉注射液15~20 mL,連續(xù)掃描15~25個(gè)周期,持續(xù)3 min以上。

    1.4 誤診經(jīng)過

    10例中6例因尿急、尿頻、尿潴留、排尿困難就診,直腸指診示前列腺肥大,查血清前列腺特異性抗原升高(8.5~14.2 ng/mL,正常參考值范圍0~4 ng/mL),多參數(shù)MRI檢查未見前列腺腫瘤病灶,前列腺穿刺活組織病理檢查亦未發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞,初步診斷前列腺增生。4例以尿痛、血尿和排尿困難就診,多參數(shù)MRI檢查示突入腔內(nèi)菜花樣腫物,膀胱三角內(nèi)側(cè)局限增厚,穿透膀胱壁T1WI略低信號(hào)、T2WI略高信號(hào),DWI信號(hào)增高,ADC值減低,初步診斷為膀胱癌。10例均于我院泌尿外科誤診。誤診時(shí)間4~10(6.72±1.28)d。

    2 結(jié)果

    2.1 確診情況

    10例中初步診斷前列腺增生6例入院行前列腺切除術(shù),術(shù)后病理檢查確診T1期前列腺癌。初步診斷膀胱癌4例入院后完善相關(guān)檢查,查血清前列腺特異性抗原12.8~16.5 ng/mL,直腸指診發(fā)現(xiàn)前列腺肥大、質(zhì)硬,可觸及結(jié)節(jié),再次行多參數(shù)MRI見前列腺外形不規(guī)則增大,突入膀胱內(nèi),前列腺包膜連續(xù)性中斷,見圖1,經(jīng)前列腺穿刺活組織病理檢查證實(shí)為前列腺癌累及膀胱。10例前列腺癌中中低分化癌4例、高分化癌6例。典型病例病理檢查結(jié)果見圖2。

    前列腺外形不規(guī)則增大,突入膀胱,前列腺包膜連續(xù)中斷,膀胱內(nèi)T2WI不規(guī)則信號(hào)。

    T1期前列腺癌,細(xì)胞增大呈柱狀或立方狀,染色體變粗,核仁增大呈空泡狀,出現(xiàn)大量小腺泡,腺體結(jié)構(gòu)紊亂,可見核分裂象和間質(zhì)浸潤;免疫組織化學(xué)檢查前列腺特異性抗原、P504s陽性。

    2.2 治療及預(yù)后

    10例中誤診為前列腺增生6例接受根治性手術(shù),術(shù)后病情好轉(zhuǎn)出院。術(shù)后每3個(gè)月隨訪復(fù)查血清前列腺特異性抗原均<0.2 ng/mL,每6個(gè)月行經(jīng)直腸超聲檢查,皆未發(fā)現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā),生活質(zhì)量良好,可正常工作生活,現(xiàn)隨訪中。誤診為膀胱癌4例因發(fā)生轉(zhuǎn)移且患者年齡較大,全面分析病情并與患者家屬溝通后給予內(nèi)分泌和放射治療,每6個(gè)月隨訪查血清前列腺特異性抗原(略降低)和經(jīng)直腸超聲(瘤體無明顯增大),病情控制尚可,現(xiàn)隨訪中。

    3 討論

    前列腺癌是歐美國家男性因癌死亡第二大腫瘤,病死率僅次于肺癌[5]。在我國前列腺癌多發(fā)于>50歲中老年男性,近年其發(fā)病率明顯升高[6]。前列腺癌是前列腺上皮性惡性腫瘤,居我國男性泌尿生殖系統(tǒng)惡性腫瘤第3位[7]。前列腺可分為中央帶、外周帶、移行帶,約30%前列腺癌患者癌灶位于周緣區(qū),20%前列腺癌患者癌灶位于移行區(qū),50%前列腺癌患者癌灶位于中央?yún)^(qū)[8]。前列腺癌癌灶潛伏性生長緩慢,早期癌灶較小時(shí)患者多無明顯癥狀,但隨著病情進(jìn)展會(huì)出現(xiàn)尿頻、尿急、排尿困難、尿潴留、尿痛甚至血尿癥狀,嚴(yán)重者會(huì)轉(zhuǎn)移造成全身多臟器損傷,少數(shù)患者可無明顯原發(fā)癌癥狀且以轉(zhuǎn)移癥狀就診[9]?;?、生活環(huán)境和飲食習(xí)慣等與其發(fā)生關(guān)系密切[10]。

    目前,臨床上前列腺癌的診斷手段包括直腸指診、影像學(xué)檢查、前列腺特異性抗原測(cè)定和穿刺活組織病理檢查等。直腸指診對(duì)前列腺癌有重要診斷意義,文獻(xiàn)報(bào)道其對(duì)該病診斷的敏感度為55%~69%,特異度為89%~97%,但早期有一定漏診率[11]。前列腺特異性抗原測(cè)定對(duì)前列腺癌有重要提示意義,但診斷特異度較低[12]。多參數(shù)MRI是目前診斷前列腺疾病最常用、效果最佳的影像學(xué)檢查方法,組織分辨率與空間分辨率高,能通過各組織信號(hào)狀況輔助診斷疾病,可多方位、多層面、多參數(shù)清晰顯示前列腺兩側(cè)葉及邊緣病灶[13-14]。但多參數(shù)MRI對(duì)微小病灶、中央?yún)^(qū)病灶的識(shí)別能力仍有不足,有一定的誤漏診率[15]。目前,前列腺穿刺活組織病理檢查仍為診斷前列腺癌最可靠的方法。前列腺癌病理特征為腺體結(jié)構(gòu)紊亂;核異形性,核仁顯著增大;浸潤現(xiàn)象,瘤細(xì)胞浸潤間質(zhì)、神經(jīng)周圍間隙或脈管;免疫組織化學(xué)檢查前列腺特異性抗原、P504s陽性[16-17]。

    前列腺中央?yún)^(qū)位于近段尿道前列腺后部,錐底向上構(gòu)成前列腺基底部,此處癌灶可增大突入膀胱致膀胱頸、三角區(qū)及膀胱后側(cè)壁隆起,并與前列腺寬基底相連,整個(gè)膀胱壁增厚,影像學(xué)表現(xiàn)為膀胱內(nèi)隆起腫物而易誤診為膀胱癌[18]。中老年男性常伴膀胱刺激征,部分甚至可出現(xiàn)排尿困難和血尿等,與前列腺癌患者癥狀相似。本組4例誤診為膀胱癌,以尿痛、血尿、排尿困難就診,初期多參數(shù)MRI檢查發(fā)現(xiàn)膀胱三角內(nèi)側(cè)局限增厚,突入腔內(nèi)菜花樣腫物,因血尿與膀胱內(nèi)占位常為膀胱癌診斷依據(jù),加之接診醫(yī)師未仔細(xì)辨別前列腺與膀胱的關(guān)系,遂誤診為膀胱癌,后患者入院完善相關(guān)檢查懷疑前列腺癌,再次行多參數(shù)MRI及穿刺活組織病理檢查確診前列腺癌累及膀胱。

    前列腺增生會(huì)一定程度壓迫前列腺外周帶,導(dǎo)致不同程度萎縮,若患者再伴不典型增生或增生結(jié)節(jié),會(huì)極大增加診斷難度。T1期前列腺癌常伴增生,癌灶多位于前列腺移行帶與中央帶,癌灶直腸指診無法觸及,術(shù)前極易誤診[19-20]。本組6例T1期前列腺癌均因尿急、尿頻、尿潴留和排尿困難就診,直腸指診提示前列腺肥大,術(shù)前多參數(shù)MRI均陰性,加之前列腺穿刺活組織病理檢查亦陰性,致術(shù)前誤診。

    前列腺癌未發(fā)生周圍侵犯時(shí),前列腺外形尚規(guī)則,包膜連續(xù)性存在,外周帶高信號(hào)中出現(xiàn)低信號(hào)。一般前列腺癌病灶局限于包膜內(nèi)且包膜完整,當(dāng)外周帶病灶出現(xiàn)時(shí)T2WI呈孤立低信號(hào),若病灶位于移行帶或中央帶,無包膜侵犯,多參數(shù)MRI對(duì)移行帶與中央帶病灶的區(qū)分能力較弱,故使得其與前列腺增生常難以鑒別。若前列腺癌侵犯周圍組織器官時(shí),前列腺外形不規(guī)則增大,包膜連續(xù)性中斷,T2WI序列呈環(huán)狀低信號(hào);膀胱被侵犯時(shí),鄰近前列腺處膀胱出現(xiàn)不對(duì)稱或結(jié)節(jié)狀軟組織信號(hào),膀胱壁彌漫增厚,T2WI呈膀胱肌層不規(guī)則低信號(hào)變薄或中斷;腺體周圍脂肪被侵犯時(shí)表現(xiàn)為T1WI周圍脂肪不對(duì)稱或消失;晚期直腸被侵犯時(shí),直腸壁增厚,與前列腺信號(hào)相似[21-22]。

    分析本文病例誤診原因如下:1)對(duì)前列腺癌警惕性不足:接診醫(yī)生對(duì)該病缺乏警惕性,當(dāng)臨床遇及中老年男性患者以尿急、尿頻、尿潴留和排尿困難等癥狀就診和(或)直腸指診提示前列腺肥大時(shí),接診醫(yī)生多考慮常見病、多發(fā)病,未能考慮到前列腺癌的可能性。2)多參數(shù)MRI檢查具有一定局限性:T1期前列腺癌行多參數(shù)MRI診斷準(zhǔn)確率較低,主要因癌灶微小,超出多參數(shù)MRI分辨能力或因其他原因致外周帶彌漫性低信號(hào)。本文6例誤診為前列腺增生,即因癌灶位于移行帶且體積微小。另外,多參數(shù)MRI對(duì)中央帶前列腺癌檢出率也較低,敏感度較差,且部分良性患者可因炎癥致腺體體積增大,造成外周帶萎縮,影響前列腺包膜顯像,與前列腺增生不易鑒別[23]。3)影像科醫(yī)師對(duì)該病診斷經(jīng)驗(yàn)欠缺:本文4例誤診為膀胱癌,多參數(shù)MRI發(fā)現(xiàn)膀胱頸及后側(cè)壁局部隆起,但影像學(xué)醫(yī)師未能準(zhǔn)確分析膀胱與前列腺關(guān)系,忽略前列腺癌可能,導(dǎo)致誤診[24]。4)未行前列腺多點(diǎn)穿刺活組織病理檢查:前列腺穿刺活組織病理檢查仍是前列腺癌確診的主要依據(jù)。但有文獻(xiàn)報(bào)道,前列腺穿刺活組織病理檢查假陰性出現(xiàn)率為20%~30%,癌灶位于前列腺中央及尖部時(shí)假陰性率更高[25]。有學(xué)者指出,經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)前列腺多點(diǎn)穿刺活組織病理檢查對(duì)前列腺癌進(jìn)行診斷可獲得更高的診斷準(zhǔn)確率和檢出陽性率[26-27]。本文6例誤診為前列腺增生,前列腺穿刺活組織病理檢查未檢出腫瘤細(xì)胞即為其誤診原因之一。臨床上造成前列腺穿刺活組織病理檢查假陰性結(jié)果的原因可能與穿刺盲區(qū)存在、未行前列腺多點(diǎn)穿刺有關(guān)。

    前列腺癌誤診防范措施:1)加強(qiáng)對(duì)前列腺疾病知識(shí)的學(xué)習(xí),提高對(duì)前列腺癌臨床特點(diǎn)、診斷方法及鑒別診斷方法的認(rèn)識(shí)。2)多參數(shù)MRI診斷前列腺癌存在一定局限性,檢查中若發(fā)現(xiàn)外周帶異常信號(hào)、無明顯占位效應(yīng)且前列腺體積縮小或結(jié)節(jié)病灶邊緣清晰,出現(xiàn)包膜樣信號(hào)時(shí),應(yīng)考慮良性病變[28];因膀胱與前列腺的特殊毗鄰關(guān)系,故對(duì)以尿急、尿頻、尿潴留、排尿困難就診的中老年男性患者,在行多參數(shù)MRI診斷時(shí)應(yīng)仔細(xì)分析膀胱與前列腺的關(guān)系,考慮到前列腺癌侵犯膀胱的可能[29]。3)熟悉前列腺癌影像學(xué)表現(xiàn),增強(qiáng)臨床醫(yī)生對(duì)前列腺基底部增大突入膀胱影像的認(rèn)識(shí),檢查時(shí)應(yīng)重點(diǎn)觀察前列腺結(jié)構(gòu)、包膜完整與否、膀胱壁連續(xù)性等重要特征性表現(xiàn)。4)當(dāng)需行前列腺穿刺活組織病理檢查時(shí)應(yīng)注意到穿刺盲區(qū)的存在,穿刺時(shí)多點(diǎn)取樣進(jìn)行活組織病理檢查可提高前列腺癌穿刺活組織病理檢查檢出率[30]。

    綜上所述,微小、中央?yún)^(qū)前列腺癌行多參數(shù)MRI檢查時(shí)有一定誤漏診情況,臨床接診以尿急、尿頻、尿潴留和排尿困難等癥狀就診的中老年男性患者時(shí),接診醫(yī)生應(yīng)考慮到前列腺癌可能,及時(shí)完善直腸指診、前列腺特異性抗原測(cè)定、多參數(shù)MRI。加強(qiáng)對(duì)前列腺癌影像學(xué)特征認(rèn)識(shí),行多參數(shù)MRI檢查時(shí)重點(diǎn)觀察前列腺結(jié)構(gòu)、包膜完整與否、膀胱壁連續(xù)性等重要特征,必要時(shí)可行前列腺穿刺活組織病理檢查并需注意多點(diǎn)取樣,以提高該病術(shù)前診斷正確率。

    猜你喜歡
    癌灶包膜前列腺癌
    MRI-DWI對(duì)肝細(xì)胞癌經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈化療栓塞術(shù)后復(fù)發(fā)微小癌灶的診斷價(jià)值
    假包膜外切除術(shù)治療無功能型垂體腺瘤的療效
    探討CT對(duì)乙肝肝硬化相關(guān)性小肝癌(SHCC)的診斷價(jià)值
    前列腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的治療
    關(guān)注前列腺癌
    認(rèn)識(shí)前列腺癌
    乳腺癌多發(fā)性癌灶的相關(guān)因素分析與臨床研究
    超聲評(píng)分法對(duì)甲狀腺微小乳頭狀癌中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)價(jià)值
    前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
    魔芋葡甘聚糖-乙基纖維素包膜尿素的制備及其緩釋性能
    久久久久国内视频| АⅤ资源中文在线天堂| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 天天躁日日操中文字幕| 欧美色欧美亚洲另类二区| 99久久精品国产亚洲精品| xxx96com| 三级国产精品欧美在线观看 | 天天添夜夜摸| av女优亚洲男人天堂 | 亚洲国产看品久久| 综合色av麻豆| 在线免费观看不下载黄p国产 | 日韩欧美免费精品| 国产69精品久久久久777片 | 91久久精品国产一区二区成人 | 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美在线黄色| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 热99在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 女同久久另类99精品国产91| 亚洲熟女毛片儿| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品人妻1区二区| 午夜福利欧美成人| 国产伦精品一区二区三区视频9 | av国产免费在线观看| 在线观看一区二区三区| 三级毛片av免费| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久这里只有精品19| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美激情久久久久久爽电影| av国产免费在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月 | 在线观看舔阴道视频| 亚洲精品在线美女| www.999成人在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产欧美日韩一区二区精品| 两个人视频免费观看高清| 51午夜福利影视在线观看| 深夜精品福利| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一个人免费在线观看电影 | 欧美高清成人免费视频www| 国产精品99久久久久久久久| 一二三四在线观看免费中文在| 1000部很黄的大片| 国产真人三级小视频在线观看| 1024香蕉在线观看| a级毛片a级免费在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久九九热精品免费| 老司机午夜十八禁免费视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| xxx96com| 日本熟妇午夜| 1000部很黄的大片| 久久亚洲精品不卡| 十八禁网站免费在线| 69av精品久久久久久| 村上凉子中文字幕在线| 97碰自拍视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 全区人妻精品视频| 久久这里只有精品中国| 成年女人永久免费观看视频| 俺也久久电影网| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 男人舔女人的私密视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产精品免费一区二区三区在线| 无遮挡黄片免费观看| 日韩精品中文字幕看吧| 悠悠久久av| 亚洲,欧美精品.| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲成a人片在线一区二区| 一级毛片精品| 黄色日韩在线| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 少妇丰满av| 最近视频中文字幕2019在线8| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美成人免费av一区二区三区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品国产亚洲在线| 国产不卡一卡二| 久久香蕉国产精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 熟女人妻精品中文字幕| 中文在线观看免费www的网站| 国产亚洲精品av在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜福利欧美成人| 成年女人永久免费观看视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国模一区二区三区四区视频 | 欧美乱色亚洲激情| 身体一侧抽搐| 精品国产三级普通话版| 亚洲无线在线观看| 在线观看午夜福利视频| 欧美黄色淫秽网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 日本五十路高清| 97超视频在线观看视频| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产欧美日韩一区二区精品| 中文字幕高清在线视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲专区字幕在线| 日本 av在线| 俺也久久电影网| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久欧美精品欧美久久欧美| 男女视频在线观看网站免费| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲电影在线观看av| 免费电影在线观看免费观看| 桃色一区二区三区在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 长腿黑丝高跟| 欧美中文日本在线观看视频| 黄色日韩在线| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲专区中文字幕在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 神马国产精品三级电影在线观看| av视频在线观看入口| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产精品久久久av美女十八| 嫁个100分男人电影在线观看| av黄色大香蕉| 国产午夜福利久久久久久| 岛国视频午夜一区免费看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 午夜精品一区二区三区免费看| 大型黄色视频在线免费观看| av在线天堂中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 在线观看66精品国产| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲欧美激情综合另类| 超碰成人久久| 亚洲熟妇熟女久久| av片东京热男人的天堂| 一级黄色大片毛片| 亚洲av成人av| 亚洲欧美精品综合久久99| 熟女电影av网| or卡值多少钱| 国产人伦9x9x在线观看| 日本五十路高清| 久久精品91无色码中文字幕| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 黄片小视频在线播放| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日本熟妇午夜| 成年免费大片在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 天堂动漫精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品精品国产色婷婷| 色av中文字幕| 亚洲成人免费电影在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 色尼玛亚洲综合影院| 大型黄色视频在线免费观看| 高清毛片免费观看视频网站| 国产免费男女视频| 午夜免费观看网址| 亚洲精品456在线播放app | 国产美女午夜福利| 国内精品一区二区在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美激情在线99| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 免费看a级黄色片| 性色avwww在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜福利欧美成人| 99久久精品国产亚洲精品| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美黄色片欧美黄色片| 成人三级做爰电影| 精品人妻1区二区| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品亚洲美女久久久| 日韩欧美三级三区| 久久久久性生活片| 日本熟妇午夜| 久久香蕉国产精品| 99热这里只有是精品50| 国产一区在线观看成人免费| 久久午夜亚洲精品久久| 老司机在亚洲福利影院| 久久久久久大精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 99re在线观看精品视频| 国内精品久久久久久久电影| 欧美日韩黄片免| 免费大片18禁| 真人做人爱边吃奶动态| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 男人舔女人的私密视频| 亚洲av免费在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国内精品美女久久久久久| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲av五月六月丁香网| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲精品色激情综合| 欧美日韩一级在线毛片| 怎么达到女性高潮| 18禁观看日本| 精品乱码久久久久久99久播| 色视频www国产| 又黄又爽又免费观看的视频| 极品教师在线免费播放| 中文字幕高清在线视频| 国产黄a三级三级三级人| 国产久久久一区二区三区| 999精品在线视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 成人永久免费在线观看视频| 男女床上黄色一级片免费看| 一本精品99久久精品77| 男女做爰动态图高潮gif福利片| xxxwww97欧美| 老汉色∧v一级毛片| 久久亚洲真实| 岛国在线观看网站| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产一区二区三区视频了| 亚洲国产精品成人综合色| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 精品日产1卡2卡| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 在线观看免费午夜福利视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日韩av在线大香蕉| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久这里只有精品19| 国产一级毛片七仙女欲春2| 成在线人永久免费视频| 一级毛片女人18水好多| 免费电影在线观看免费观看| 色尼玛亚洲综合影院| 成人三级黄色视频| 首页视频小说图片口味搜索| 最好的美女福利视频网| 免费在线观看日本一区| 香蕉av资源在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 最好的美女福利视频网| 久久久久性生活片| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲国产欧美一区二区综合| 特级一级黄色大片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 中文字幕高清在线视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 精品久久久久久久久久久久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 99在线视频只有这里精品首页| 精品福利观看| 欧美激情在线99| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久精品影院6| av黄色大香蕉| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产高清视频在线播放一区| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲美女视频黄频| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费在线观看成人毛片| 无限看片的www在线观看| 少妇丰满av| 欧美乱妇无乱码| 国产熟女xx| 他把我摸到了高潮在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 手机成人av网站| 一二三四社区在线视频社区8| 首页视频小说图片口味搜索| 国产亚洲av高清不卡| 久久久久久久午夜电影| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日本黄大片高清| 90打野战视频偷拍视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日本在线视频免费播放| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲av熟女| 真实男女啪啪啪动态图| 国产三级在线视频| 成年人黄色毛片网站| 国产精品野战在线观看| 精品国产三级普通话版| 99在线视频只有这里精品首页| 国产熟女xx| 97超视频在线观看视频| 99久久综合精品五月天人人| 日韩免费av在线播放| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲成av人片在线播放无| 国产91精品成人一区二区三区| 两性夫妻黄色片| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久中文看片网| 女警被强在线播放| 亚洲av成人精品一区久久| 一级a爱片免费观看的视频| 一本久久中文字幕| 真实男女啪啪啪动态图| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 在线观看66精品国产| 亚洲九九香蕉| 精品午夜福利视频在线观看一区| 成人av一区二区三区在线看| 国产高清有码在线观看视频| 99热精品在线国产| avwww免费| 成年免费大片在线观看| 欧美三级亚洲精品| 国产黄色小视频在线观看| 久久久精品大字幕| 最好的美女福利视频网| 国产成人影院久久av| 99久久99久久久精品蜜桃| 美女黄网站色视频| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产亚洲精品久久久com| 白带黄色成豆腐渣| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美国产日韩亚洲一区| 嫩草影视91久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 婷婷亚洲欧美| 91av网站免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 麻豆一二三区av精品| 身体一侧抽搐| 欧美在线一区亚洲| 久久久精品大字幕| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美日韩乱码在线| 久久精品国产综合久久久| 床上黄色一级片| 亚洲第一电影网av| 老汉色∧v一级毛片| 日韩av在线大香蕉| 免费看光身美女| 嫩草影院精品99| 国产激情欧美一区二区| 亚洲精品一区av在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 免费在线观看日本一区| 美女黄网站色视频| 校园春色视频在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品电影一区二区三区| 在线永久观看黄色视频| 99热这里只有精品一区 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 黄色丝袜av网址大全| 国产av在哪里看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲无线在线观看| 在线播放国产精品三级| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品久久视频播放| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲激情在线av| 成人三级做爰电影| 日本五十路高清| tocl精华| 国产精品一区二区精品视频观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产 一区 欧美 日韩| 搡老岳熟女国产| aaaaa片日本免费| 国内精品美女久久久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 波多野结衣高清作品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 精品国产美女av久久久久小说| 狂野欧美激情性xxxx| 12—13女人毛片做爰片一| 高清毛片免费观看视频网站| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 美女大奶头视频| 欧美3d第一页| 久久人人精品亚洲av| 99久国产av精品| 久久久成人免费电影| 欧美一级a爱片免费观看看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲午夜理论影院| 偷拍熟女少妇极品色| 一个人看视频在线观看www免费 | 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲国产色片| 亚洲男人的天堂狠狠| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 特级一级黄色大片| 久久中文字幕人妻熟女| 看黄色毛片网站| 久久久国产精品麻豆| 可以在线观看的亚洲视频| 日本黄色视频三级网站网址| 一夜夜www| 757午夜福利合集在线观看| 欧美日韩乱码在线| 手机成人av网站| 丝袜人妻中文字幕| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲天堂国产精品一区在线| 色吧在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品一及| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日韩欧美国产一区二区入口| 一本久久中文字幕| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 丝袜人妻中文字幕| 欧美日韩黄片免| 后天国语完整版免费观看| 熟女电影av网| 黄片大片在线免费观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 给我免费播放毛片高清在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 99热6这里只有精品| 久久人人精品亚洲av| bbb黄色大片| av在线蜜桃| 两性夫妻黄色片| 黄色 视频免费看| 成人性生交大片免费视频hd| 国产高清视频在线播放一区| 日韩有码中文字幕| 999精品在线视频| 操出白浆在线播放| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩有码中文字幕| 国产精品影院久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99在线视频只有这里精品首页| 午夜福利高清视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲黑人精品在线| 欧美日韩综合久久久久久 | 天堂动漫精品| xxx96com| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 最近最新中文字幕大全电影3| 成人av一区二区三区在线看| 日韩欧美免费精品| 又黄又粗又硬又大视频| АⅤ资源中文在线天堂| 午夜成年电影在线免费观看| 午夜福利欧美成人| 99热这里只有精品一区 | 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久中文看片网| 男人和女人高潮做爰伦理| 一进一出抽搐gif免费好疼| 成年人黄色毛片网站| 欧美日韩综合久久久久久 | 色播亚洲综合网| 国产乱人伦免费视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产欧美日韩一区二区三| 免费在线观看亚洲国产| 99国产极品粉嫩在线观看| 在线观看日韩欧美| 老熟妇仑乱视频hdxx| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日本 欧美在线| 又紧又爽又黄一区二区| 男人和女人高潮做爰伦理| ponron亚洲| 热99re8久久精品国产| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 色综合婷婷激情| www.www免费av| 欧美一区二区精品小视频在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久精品综合一区二区三区| av福利片在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 麻豆国产av国片精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费一级毛片在线播放高清视频| 色精品久久人妻99蜜桃| av中文乱码字幕在线| 男女那种视频在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 免费在线观看影片大全网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| a级毛片a级免费在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 一个人免费在线观看电影 | 黄频高清免费视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产视频一区二区在线看| 国产真实乱freesex| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久久久性生活片| 全区人妻精品视频| 欧美zozozo另类| 一个人看视频在线观看www免费 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 在线国产一区二区在线| 99国产综合亚洲精品| 亚洲国产精品合色在线| 午夜福利在线观看吧| 老汉色∧v一级毛片| aaaaa片日本免费| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产亚洲欧美在线一区二区| 在线观看舔阴道视频| 69av精品久久久久久| 一区二区三区激情视频| 欧美日韩福利视频一区二区| av天堂在线播放| 老司机福利观看| 美女黄网站色视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美日韩乱码在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 男人和女人高潮做爰伦理| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| www国产在线视频色| 亚洲片人在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 黑人操中国人逼视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产美女午夜福利| 国产野战对白在线观看| 免费看日本二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 久久香蕉国产精品| 久久精品国产综合久久久| 老司机在亚洲福利影院| 午夜精品久久久久久毛片777|