• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲多模態(tài)人工智能技術(shù)在甲狀腺癌智能診斷中的應(yīng)用研究

    2024-04-19 08:03:46吳愛娣王娟宋藝敏陳容李文靖
    腫瘤預(yù)防與治療 2024年3期
    關(guān)鍵詞:模態(tài)模型研究

    吳愛娣, 王娟,宋藝敏,陳容,李文靖

    518052 廣東 深圳,深圳大學(xué)總醫(yī)院 超聲醫(yī)學(xué)科

    甲狀腺癌已成為中國女性最常見的五種癌癥之一,新發(fā)甲狀腺癌病例在中國15~59歲的女性中排名第3位[1]。一直以來,超聲是甲狀腺疾病診斷的首選方式,但具有主觀性及經(jīng)驗(yàn)依賴性。人工智能(artificial intelligence,AI),近幾年再度成為各領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn),其中深度學(xué)習(xí)的提出帶來了一系列革命性變化[2]。超聲醫(yī)學(xué)作為影像領(lǐng)域的重要分支,利用AI相關(guān)算法進(jìn)行聲像圖分析的研究不斷涌現(xiàn)[3-4],不僅為臨床科研提供了新思路,亦有助于提高超聲診斷的準(zhǔn)確性。AI學(xué)習(xí)中模型構(gòu)建包括訓(xùn)練集、驗(yàn)證集與測試集[5],訓(xùn)練模型需要大量的醫(yī)學(xué)圖像,甲狀腺癌已被列入全球癌癥發(fā)病率的前十位[6],甲狀腺結(jié)節(jié)的高發(fā)病率能夠提供足夠多的醫(yī)學(xué)病例作為模型的訓(xùn)練集。因此,甲狀腺AI醫(yī)療診斷與甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷迅速契合?,F(xiàn)階段關(guān)于甲狀腺結(jié)節(jié)彩色Doppler、彈性成像、超聲造影等類型的數(shù)據(jù)研究較少,因此,本研究擬設(shè)計(jì)基于不同類型數(shù)據(jù)訓(xùn)練得到的AI模型,通過比較不同模型對甲狀腺癌的診斷效能,求證超聲多模態(tài)AI技術(shù)在提高甲狀腺癌診斷中的價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象與儀器

    回顧性收集2020年8月至2023年8月在本院超聲科行甲狀腺檢查中均含有二維灰階圖像、彈性成像及彩色Doppler的486例患者的超聲圖像,共獲得486個甲狀腺結(jié)節(jié)。年齡范圍13~80歲,平均年齡(40.1±12.0)歲。486個結(jié)節(jié)中225個結(jié)節(jié)為惡性(占46.3%),261個結(jié)節(jié)為良性(占53.7%)。惡性結(jié)節(jié)全部經(jīng)病理證實(shí),良性結(jié)節(jié)經(jīng)病理證實(shí)或至少隨訪一年無變化(隨訪病例需由兩位副高級別以上醫(yī)師診斷)。

    圖像納入標(biāo)準(zhǔn):(1)結(jié)節(jié)圖像清楚、邊界在圖像可顯示范圍內(nèi)且一張圖像中只有一個結(jié)節(jié);(2)經(jīng)超聲檢查后,根據(jù)美國放射學(xué)會2017版TI-RADS分類診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],診斷為TI-RADS3類及以上結(jié)節(jié)可納入;(3)患者既往沒有惡性腫瘤病史;(4)患者既往沒有進(jìn)行甲狀腺消融手術(shù)或在本院行超聲檢查前未進(jìn)行甲狀腺穿刺[8];(5)所有結(jié)節(jié)圖像均含有同一切面三個模態(tài)。

    圖像排除標(biāo)準(zhǔn):(1)甲狀腺結(jié)節(jié)超聲圖像背景信息模糊,結(jié)節(jié)顯示不清或結(jié)節(jié)邊界超出界面可顯示范圍;(2)患者既往進(jìn)行甲狀腺有創(chuàng)性檢查或治療;(3)原始圖像上出現(xiàn)患者身份、箭頭等標(biāo)注信息。

    儀器:法國聲科Aixploper超聲診斷儀,探頭選擇機(jī)器配套使用的淺表器官高頻探頭(頻率為7.5 MHz~13 MHz)。圖像標(biāo)注軟件為可用于3D醫(yī)學(xué)圖像中分割結(jié)構(gòu)的軟件ITK-SNAP(3.0版本)。

    1.2 方法

    1.2.1 建立數(shù)據(jù)集 (1)圖像標(biāo)注:甲狀腺目標(biāo)結(jié)節(jié)的標(biāo)注全部由1名經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的超聲醫(yī)師(具有十年甲狀腺超聲檢查經(jīng)驗(yàn),且經(jīng)過軟件專業(yè)培訓(xùn),能熟練掌握軟件操作)進(jìn)行;(2)數(shù)據(jù)分組:將486個結(jié)節(jié)分為兩組,386個結(jié)節(jié)(良性208個,惡性178個)進(jìn)行5倍擴(kuò)增后分為訓(xùn)練集和驗(yàn)證集(訓(xùn)練集1 737個,驗(yàn)證集193個)用于構(gòu)建模型,100個結(jié)節(jié)不擴(kuò)增分為測試集(良性53個,惡性47個)用于測試模型;(3)數(shù)據(jù)增強(qiáng):用于模型訓(xùn)練的原始數(shù)據(jù)有386例,為了加強(qiáng)數(shù)據(jù)的可利用性,算法人員對原始數(shù)據(jù)進(jìn)行了數(shù)據(jù)增強(qiáng),增強(qiáng)倍數(shù)為5倍,增強(qiáng)方法為:①旋轉(zhuǎn):所有圖像在±25度范圍內(nèi)進(jìn)行隨機(jī)角度旋轉(zhuǎn);②翻轉(zhuǎn):鏡像或者垂直翻轉(zhuǎn)。增強(qiáng)后得到1 930例數(shù)據(jù),共5 790張圖片。

    1.2.2 模型訓(xùn)練 標(biāo)注好的圖像交由深圳大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程系相關(guān)技術(shù)人員進(jìn)行甲狀腺結(jié)節(jié)超聲特征提取。本研究所采用的網(wǎng)絡(luò)主干是ResNet18。為了更好利用數(shù)據(jù)及降低小數(shù)據(jù)集的影響,算法設(shè)計(jì)了自監(jiān)督任務(wù)對ResNet18預(yù)訓(xùn)練。在完成自監(jiān)督預(yù)訓(xùn)練后,將參數(shù)遷移到多模態(tài)特征融合網(wǎng)絡(luò)的各個特征提取分支上,用以后續(xù)對多模態(tài)甲狀腺圖像進(jìn)行分類診斷(圖1)。然后,使用3個ResNet18作為特征提取的網(wǎng)絡(luò)分支,3個模態(tài)的圖像各自送入對應(yīng)的ResNet18分支提取特征。同時(shí)為了更好結(jié)合各模態(tài)之間的信息,本實(shí)驗(yàn)使用多模態(tài)特征融合分支,提取3個模態(tài)的共同特征,并再與各模態(tài)自身的特征融合以引導(dǎo)后面網(wǎng)絡(luò)層的特征提取,最終融合3個分支的特征用于甲狀腺癌的診斷分類(圖2)。模型訓(xùn)練大致步驟如下:(1)標(biāo)注好的386例結(jié)節(jié)進(jìn)行5倍擴(kuò)增得到1 930例結(jié)節(jié);(2)將圖像輸入網(wǎng)絡(luò)主干進(jìn)行訓(xùn)練,采用10折交叉驗(yàn)證的方法進(jìn)行模型訓(xùn)練與驗(yàn)證。10折交叉驗(yàn)證:即將擴(kuò)增得到的1 930例結(jié)節(jié)隨機(jī)分為10份,9份用于訓(xùn)練模型,1份用于驗(yàn)證模型,得到每次AI模型的分類結(jié)果,進(jìn)行10次驗(yàn)證后取其平均值作為輸出結(jié)果。訓(xùn)練得到AI模型:(1)US-AI模型:為提取甲狀腺結(jié)節(jié)二維灰階特征訓(xùn)練而得;(2)多模態(tài)-AI模型:為提取甲狀腺結(jié)節(jié)二維灰階、彈性成像及彩色Doppler特征后進(jìn)行特征融合訓(xùn)練而得。

    圖1 通過自監(jiān)督任務(wù)進(jìn)行預(yù)訓(xùn)練和參數(shù)遷移

    圖2 多模態(tài)特征融合的分類網(wǎng)絡(luò)

    1.2.3 模型診斷結(jié)果判讀 把圖像導(dǎo)入相對應(yīng)框架后,模型下方可判定結(jié)節(jié)性質(zhì)及概率值。結(jié)果顯示為“良性”/ “惡性”,概率值越大,則表示結(jié)節(jié)為良性/惡性的可能性越大。具體流程及案例見圖3。

    圖3 AI診斷系統(tǒng)診斷甲狀腺結(jié)節(jié)流程及良惡性判斷案例

    1.2.4 低年資住院醫(yī)師判讀 測試集中所有的病例,由一名具有3年甲狀腺超聲檢查及診斷經(jīng)驗(yàn)的住院醫(yī)師進(jìn)行診斷。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié) 果

    2.1 驗(yàn)證集中多模態(tài)-AI診斷模型與US-AI診斷模型診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的比較

    驗(yàn)證集中,US-AI模型準(zhǔn)確診斷良性結(jié)節(jié)97個,惡性結(jié)節(jié)59個,多模態(tài)-AI模型準(zhǔn)確診斷良性結(jié)節(jié)105個,惡性結(jié)節(jié)76個(表1)。多模態(tài)-AI模型的AUC為0.938,US-AI模型AUC為0.797,前者診斷效能高于后者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=5.444,P<0.001;圖4)。

    表1 US-AI模型與多模態(tài)-AI模型驗(yàn)證結(jié)果

    圖4 US-AI模型及多模態(tài)-AI模型ROC曲線圖

    2.2 測試集中多模態(tài)-AI模型、US-AI模型與低年資住院醫(yī)師診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的比較

    測試集中良性結(jié)節(jié)53個,惡性結(jié)節(jié)47個。US-AI模型、多模態(tài)-AI模型及低年資住院醫(yī)師準(zhǔn)確診斷良性結(jié)節(jié)分別為47個、49個、40個,準(zhǔn)確診斷惡性結(jié)節(jié)分別為33個、40個、40個(表2)。繪制各組ROC曲線圖(圖5),得到各組的AUC。US-AI模型、多模態(tài)-AI模型以及低年資住院醫(yī)師的AUC分別為0.794、0.888、0.803。多模態(tài)-AI模型AUC大于US-AI模型(Z=3.176,P=0.002),大于低年資住院醫(yī)師(Z=3.261,P=0.001),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。US-AI模型AUC低于低年資住院醫(yī)師,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=0.239,P=0.810)。

    表2 US-AI模型、多模態(tài)-AI模型及低年資住院醫(yī)師測試結(jié)果

    圖5 各模型及低年資住院醫(yī)師診斷效能ROC曲線圖

    3 討 論

    近年來,AI在乳腺與甲狀腺疾病診斷、胎兒測量、心臟功能測定等多個領(lǐng)域已有較多研究與應(yīng)用[9-11]。目前甲狀腺AI應(yīng)用研究主要集中在甲狀腺結(jié)節(jié)分割與分類[12-13],所應(yīng)用到的超聲圖像主要是甲狀腺結(jié)節(jié)二維圖像[5,14],如Sun等[15]的研究,在甲狀腺二維圖像特征的基礎(chǔ)上應(yīng)用遷移學(xué)習(xí)的方法獲得AI模型,然后與主治醫(yī)師比較,結(jié)果顯示,AI診斷的準(zhǔn)確性、敏感性和特異性均高于后者,分別為96.4%vs93.1%、83.1%vs67.2%和92.5%vs87.1%。關(guān)于聯(lián)合甲狀腺結(jié)節(jié)彈性圖像或其他類型數(shù)據(jù)的研究較罕見,僅發(fā)現(xiàn)國內(nèi)有研究者應(yīng)用剪切波數(shù)據(jù)進(jìn)行研究[16]。因此,本研究擬以甲狀腺二維灰階、彈性成像及彩色Doppler三種超聲圖像為基礎(chǔ),利用AI進(jìn)行深度學(xué)習(xí),設(shè)計(jì)可以智能分類甲狀腺結(jié)節(jié)的模型,比較各模型在診斷甲狀腺結(jié)節(jié)中的效能,探討多模態(tài)AI在甲狀腺癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值。

    據(jù)報(bào)道,運(yùn)用二維數(shù)據(jù)得到AI模型診斷甲狀腺結(jié)節(jié)的準(zhǔn)確率一般可達(dá)到85%~90%[17-18]。本研究以486個甲狀腺結(jié)節(jié)為研究對象,運(yùn)用上述結(jié)節(jié)不同圖像進(jìn)行數(shù)據(jù)集構(gòu)建及框架訓(xùn)練,訓(xùn)練得到模型后進(jìn)行測試,100個測試結(jié)節(jié)中,US-AI模型準(zhǔn)確診斷良性結(jié)節(jié)47個,惡性結(jié)節(jié)33個,共準(zhǔn)確診斷結(jié)節(jié)80個,得出US-AI模型的準(zhǔn)確率為80.00%,診斷率低于報(bào)道情況,可能因?yàn)楸狙芯繛樾?shù)據(jù)量研究,未來加大樣本量診斷率可能會有所提高。AI模型中融入彩色Doppler及彈性兩個模態(tài)信息后,AI模型診斷的AUC明顯提高,其中多模態(tài)-AI驗(yàn)證集與測試集AUC分別為0.938、0.888,這反映了甲狀腺結(jié)節(jié)多模態(tài)特征提取與融合可以進(jìn)一步提高模型的分類能力。Li等[19]使用超過40 000例的二維灰階圖像數(shù)據(jù)進(jìn)行訓(xùn)練,結(jié)果顯示其測試集曲線下面積為0.912,與本研究結(jié)果接近,說明多模態(tài)數(shù)據(jù)能在一定程度上彌補(bǔ)小樣本量的不足。專家共識表明,實(shí)性甲狀腺結(jié)節(jié)若不具有惡性特征,結(jié)節(jié)周圍顯示較完整環(huán)形血流且彈性硬度較低,此類結(jié)節(jié)多為良性[20]。因此,臨床工作中恰當(dāng)運(yùn)用多普勒超聲與彈性成像超聲有助于甲狀腺結(jié)節(jié)診斷。多模態(tài)-AI模型融合了彩色Doppler及彈性特征后,結(jié)果與預(yù)期相符,模型診斷效能明顯提高,多模態(tài)特征融合具有可行性。除了彈性成像,較新的技術(shù)如超微血管成像、超聲造影等亦為臨床工作中診斷甲狀腺結(jié)節(jié)提供了重要參考信息[21-22]。本研究初步表明多模態(tài)特征融合具有可行性,為AI多模態(tài)特征融合奠定重要基礎(chǔ),未來研究可進(jìn)一步嘗試融合甲狀腺結(jié)節(jié)超聲造影以及超微血管成像獲得的特征,讓AI更深入、全面獲取結(jié)節(jié)信息。低年資醫(yī)師因經(jīng)驗(yàn)不足,診斷主觀性影響較大,因此客觀性診斷、同質(zhì)性診斷尤為重要。測試集中US-AI模型與低年資醫(yī)師的診斷效能相近,并不能很好地給低年資醫(yī)師診斷甲狀腺結(jié)節(jié)提供參考意義。但融入多模態(tài)特征后,AI模型診斷效能極大提高,恰當(dāng)應(yīng)用AI能輔助低年資住院醫(yī)師診斷甲狀腺結(jié)節(jié),更能滿足臨床需求。

    為了更加全面地利用超聲數(shù)據(jù),本研究AI模型設(shè)計(jì)所采用的圖像數(shù)據(jù),除了二維數(shù)據(jù)外,還有彈性成像、彩色Doppler數(shù)據(jù)。另外,AI模型設(shè)計(jì)旨在為臨床服務(wù),我們創(chuàng)新地設(shè)計(jì)了可視化操作頁面,方便超聲醫(yī)師操作。同樣地,本研究亦存在一些不足之處,首先本研究所采用的圖像均為靜態(tài)圖像,未將動態(tài)超聲圖像納入,這可能會導(dǎo)致病灶的部分特征信息丟失[23]。其次本研究數(shù)據(jù)來源僅為單中心研究,樣本量亦不夠大,未來多中心大樣本量研究將是研究重點(diǎn)與突破方向。

    總之,本研究中訓(xùn)練得到的AI模型是基于甲狀腺結(jié)節(jié)不同模態(tài)圖像改進(jìn)得到的,研究結(jié)果得出,甲狀腺多模態(tài)AI可以更加全面準(zhǔn)確診斷甲狀腺癌,可為多模態(tài)AI超聲在甲狀腺疾病的診斷和研究奠定重要基礎(chǔ)。

    作者聲明:本文全部作者對于研究和撰寫的論文出現(xiàn)的不端行為承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任;并承諾論文中涉及的原始圖片、數(shù)據(jù)資料等已按照有關(guān)規(guī)定保存,可接受核查。

    學(xué)術(shù)不端:本文在初審、返修及出版前均通過中國知網(wǎng)(CNKI)科技期刊學(xué)術(shù)不端文獻(xiàn)檢測系統(tǒng)的學(xué)術(shù)不端檢測。

    同行評議:經(jīng)同行專家雙盲外審,達(dá)到刊發(fā)要求。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    文章版權(quán):本文出版前已與全體作者簽署了論文授權(quán)書等協(xié)議。

    猜你喜歡
    模態(tài)模型研究
    一半模型
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    遼代千人邑研究述論
    重要模型『一線三等角』
    重尾非線性自回歸模型自加權(quán)M-估計(jì)的漸近分布
    視錯覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    3D打印中的模型分割與打包
    國內(nèi)多模態(tài)教學(xué)研究回顧與展望
    基于HHT和Prony算法的電力系統(tǒng)低頻振蕩模態(tài)識別
    蜜桃国产av成人99| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲第一av免费看| 免费观看av网站的网址| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 免费av中文字幕在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 中文字幕制服av| 一区福利在线观看| 美女大奶头黄色视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美 日韩 精品 国产| 久久亚洲精品不卡| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 99精品欧美一区二区三区四区| 色精品久久人妻99蜜桃| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 中文字幕精品免费在线观看视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 在线精品无人区一区二区三| 欧美日韩视频精品一区| av国产精品久久久久影院| 99热全是精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲天堂av无毛| 国产片内射在线| 色老头精品视频在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久久久国内视频| 久久久久久久久免费视频了| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品.久久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 中文字幕av电影在线播放| 飞空精品影院首页| 国产三级黄色录像| 日本vs欧美在线观看视频| 久久 成人 亚洲| 美女视频免费永久观看网站| 成年人免费黄色播放视频| 后天国语完整版免费观看| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产真人三级小视频在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 两个人看的免费小视频| 超碰97精品在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久青草综合色| 免费在线观看影片大全网站| 久久国产精品大桥未久av| 国产成人av教育| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 十八禁网站免费在线| 久久九九热精品免费| 两个人看的免费小视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久女婷五月综合色啪小说| 91麻豆av在线| 99热全是精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩有码中文字幕| 热re99久久国产66热| 999久久久国产精品视频| 欧美日本中文国产一区发布| 性少妇av在线| 99国产精品一区二区三区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久精品区二区三区| 一个人免费在线观看的高清视频 | 丝袜在线中文字幕| 最近中文字幕2019免费版| 两人在一起打扑克的视频| av电影中文网址| av在线老鸭窝| 人成视频在线观看免费观看| 精品一区在线观看国产| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲专区字幕在线| 久久久欧美国产精品| 大香蕉久久成人网| 亚洲成人手机| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| av网站免费在线观看视频| 亚洲欧洲日产国产| 美女视频免费永久观看网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲 国产 在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美少妇被猛烈插入视频| 搡老乐熟女国产| 国产亚洲精品一区二区www | 五月天丁香电影| 在线观看人妻少妇| 亚洲精品美女久久av网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 男人操女人黄网站| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 超碰97精品在线观看| 国产91精品成人一区二区三区 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 啦啦啦啦在线视频资源| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲,欧美精品.| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品 国内视频| 亚洲五月婷婷丁香| av网站在线播放免费| 久久国产亚洲av麻豆专区| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 国产精品av久久久久免费| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 搡老乐熟女国产| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 成人国产一区最新在线观看| 蜜桃在线观看..| 男女之事视频高清在线观看| 成年人黄色毛片网站| 欧美中文综合在线视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 黄色 视频免费看| 国产av一区二区精品久久| 久久人妻福利社区极品人妻图片| av福利片在线| 国产精品一区二区免费欧美 | 国产福利在线免费观看视频| 欧美激情高清一区二区三区| tocl精华| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 黄色a级毛片大全视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产精品久久久久成人av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产又色又爽无遮挡免| 51午夜福利影视在线观看| 免费不卡黄色视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲精品自拍成人| 亚洲综合色网址| 秋霞在线观看毛片| 国产在线免费精品| 亚洲欧洲日产国产| 99国产极品粉嫩在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一级毛片女人18水好多| 欧美97在线视频| 超色免费av| 美女福利国产在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男人操女人黄网站| 久久久久久久精品精品| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产高清视频在线播放一区 | 嫁个100分男人电影在线观看| 久久久久视频综合| 国产精品成人在线| 日韩制服骚丝袜av| 黑人猛操日本美女一级片| 女性被躁到高潮视频| 91字幕亚洲| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 丝袜人妻中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| 热99国产精品久久久久久7| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日本黄色日本黄色录像| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产男女内射视频| 老司机亚洲免费影院| tube8黄色片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 手机成人av网站| 美女中出高潮动态图| av网站免费在线观看视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩三级视频一区二区三区| 国产av一区二区精品久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产97色在线日韩免费| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品影院久久| 老司机影院毛片| 人人妻人人澡人人看| 一级毛片精品| 午夜视频精品福利| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美精品av麻豆av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 午夜免费观看性视频| 大型av网站在线播放| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品熟女久久久久浪| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久国产精品大桥未久av| 国产麻豆69| 黄色毛片三级朝国网站| 12—13女人毛片做爰片一| 在线天堂中文资源库| 久久久国产成人免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 悠悠久久av| 欧美日本中文国产一区发布| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲成人手机| 久久精品国产a三级三级三级| 久久女婷五月综合色啪小说| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 一级a爱视频在线免费观看| 国产主播在线观看一区二区| 国产成人精品久久二区二区91| 午夜激情久久久久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久精品免费免费高清| 亚洲黑人精品在线| 两个人看的免费小视频| 另类精品久久| 91精品三级在线观看| 美女主播在线视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产野战对白在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲综合色网址| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 麻豆av在线久日| 国产人伦9x9x在线观看| 国产成人欧美| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品久久久久久电影网| 亚洲专区字幕在线| 男女无遮挡免费网站观看| av网站免费在线观看视频| 欧美精品av麻豆av| 妹子高潮喷水视频| 十八禁网站免费在线| 大香蕉久久成人网| 精品久久蜜臀av无| 欧美中文综合在线视频| 亚洲精品国产av成人精品| av在线老鸭窝| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | videosex国产| 女人精品久久久久毛片| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产色视频综合| 日日摸夜夜添夜夜添小说| videos熟女内射| 精品免费久久久久久久清纯 | 叶爱在线成人免费视频播放| 国产成人欧美在线观看 | 成人国产av品久久久| 91麻豆av在线| www日本在线高清视频| 久久久精品免费免费高清| 欧美精品一区二区免费开放| 看免费av毛片| 97在线人人人人妻| 永久免费av网站大全| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产成人av教育| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产男女超爽视频在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 不卡av一区二区三区| 在线观看免费视频网站a站| 欧美成狂野欧美在线观看| 丁香六月欧美| 国产成人系列免费观看| 一区二区三区激情视频| 国产三级黄色录像| 各种免费的搞黄视频| 97人妻天天添夜夜摸| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产国语露脸激情在线看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 青春草亚洲视频在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品一区二区免费欧美 | 日本wwww免费看| 99九九在线精品视频| 久久亚洲精品不卡| 久9热在线精品视频| 欧美人与性动交α欧美软件| av视频免费观看在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 精品高清国产在线一区| 日韩视频在线欧美| 久久九九热精品免费| 午夜福利影视在线免费观看| 蜜桃在线观看..| 国产成人av教育| 水蜜桃什么品种好| 欧美日本中文国产一区发布| 狂野欧美激情性xxxx| 一级a爱视频在线免费观看| www.999成人在线观看| 日本wwww免费看| 丝袜脚勾引网站| 免费观看av网站的网址| 久久久国产一区二区| 亚洲精品国产区一区二| 免费观看人在逋| 国产精品免费大片| 老汉色∧v一级毛片| 免费观看人在逋| 首页视频小说图片口味搜索| 国产在视频线精品| 日韩视频在线欧美| 国产一区二区三区av在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 午夜福利乱码中文字幕| 麻豆国产av国片精品| 欧美性长视频在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜福利,免费看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 动漫黄色视频在线观看| 99国产综合亚洲精品| 一级毛片电影观看| 自线自在国产av| 亚洲精品自拍成人| 午夜91福利影院| 黄片小视频在线播放| 国产精品亚洲av一区麻豆| av在线app专区| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久国产精品影院| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 最近最新中文字幕大全免费视频| 看免费av毛片| 免费少妇av软件| 18禁国产床啪视频网站| bbb黄色大片| 精品福利观看| 90打野战视频偷拍视频| 免费av中文字幕在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| a级毛片在线看网站| 国产99久久九九免费精品| 青青草视频在线视频观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久亚洲国产成人精品v| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲三区欧美一区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品欧美亚洲77777| 男人舔女人的私密视频| 中亚洲国语对白在线视频| 精品少妇内射三级| a级片在线免费高清观看视频| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品1区2区在线观看. | 免费不卡黄色视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产三级黄色录像| 男女高潮啪啪啪动态图| 日本五十路高清| 国产一区二区三区av在线| 一二三四在线观看免费中文在| 狠狠狠狠99中文字幕| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 我要看黄色一级片免费的| 久久亚洲精品不卡| 日本av免费视频播放| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲久久久国产精品| 精品一区在线观看国产| tube8黄色片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲精品中文字幕在线视频| 69av精品久久久久久 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| kizo精华| 国产精品 欧美亚洲| 欧美黑人精品巨大| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 男女午夜视频在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产亚洲一区二区精品| av网站免费在线观看视频| 大片免费播放器 马上看| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产一区二区 视频在线| 97人妻天天添夜夜摸| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美少妇被猛烈插入视频| 啦啦啦免费观看视频1| 99久久国产精品久久久| 性色av一级| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 五月开心婷婷网| 丰满迷人的少妇在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 91国产中文字幕| 在线看a的网站| 午夜91福利影院| 亚洲精品美女久久av网站| 成人影院久久| 久热这里只有精品99| 波多野结衣一区麻豆| 成人黄色视频免费在线看| av免费在线观看网站| 亚洲欧美清纯卡通| 大香蕉久久网| 午夜免费鲁丝| 亚洲第一青青草原| 一级毛片电影观看| 日韩电影二区| 日韩中文字幕视频在线看片| 午夜免费成人在线视频| 午夜老司机福利片| 成年av动漫网址| 久久香蕉激情| 亚洲精品国产区一区二| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 12—13女人毛片做爰片一| 成人手机av| 日本av免费视频播放| 欧美精品亚洲一区二区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 99久久综合免费| 美女高潮到喷水免费观看| 精品少妇久久久久久888优播| kizo精华| 久久久精品94久久精品| 久久狼人影院| 亚洲国产欧美在线一区| av在线老鸭窝| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 99国产精品一区二区蜜桃av | 视频区图区小说| 午夜视频精品福利| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产一级毛片在线| 成年人黄色毛片网站| 国产精品一二三区在线看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 色老头精品视频在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日韩免费高清中文字幕av| 成在线人永久免费视频| 亚洲av成人一区二区三| 国产成人精品在线电影| 99国产精品99久久久久| 午夜福利免费观看在线| 热re99久久国产66热| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产精品影院久久| 久久这里只有精品19| 999精品在线视频| 国产色视频综合| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲五月婷婷丁香| 在线观看www视频免费| 久久精品亚洲av国产电影网| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲精品自拍成人| 久久国产精品影院| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品1区2区在线观看. | 9191精品国产免费久久| 老司机影院毛片| 久久精品国产综合久久久| 大陆偷拍与自拍| 午夜91福利影院| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产成+人综合+亚洲专区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | av网站在线播放免费| 成年动漫av网址| 亚洲欧洲日产国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 97人妻天天添夜夜摸| 久久免费观看电影| 少妇 在线观看| 亚洲人成电影观看| 亚洲欧美激情在线| 青草久久国产| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品国产区一区二| av福利片在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲国产av新网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产区一区二久久| 国产成人系列免费观看| 高清av免费在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 一区二区三区四区激情视频| 女人久久www免费人成看片| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品av久久久久免费| 老司机深夜福利视频在线观看 | 老司机影院成人| 中亚洲国语对白在线视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产熟女午夜一区二区三区| 91字幕亚洲| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产在线一区二区三区精| 99热国产这里只有精品6| 18禁观看日本| 女人精品久久久久毛片| 日本欧美视频一区| 欧美中文综合在线视频| a级片在线免费高清观看视频| 色视频在线一区二区三区| www.av在线官网国产| 国产免费一区二区三区四区乱码| 99国产综合亚洲精品| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 制服人妻中文乱码| 高清视频免费观看一区二区| 操出白浆在线播放| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产成人欧美| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 丝袜喷水一区| www.精华液| 久久av网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 最近中文字幕2019免费版| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩一区二区三区影片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜免费观看性视频| 国产精品一区二区免费欧美 | 中文字幕高清在线视频| 久久中文字幕一级| 水蜜桃什么品种好| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲 国产 在线| 久久久久视频综合| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 欧美乱码精品一区二区三区| 69av精品久久久久久 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 少妇的丰满在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一本色道久久久久久精品综合| 国产主播在线观看一区二区| 黄片播放在线免费| 天天添夜夜摸| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产97色在线日韩免费| 久久久精品免费免费高清| 高潮久久久久久久久久久不卡| 午夜福利在线免费观看网站| 岛国在线观看网站| 欧美精品一区二区免费开放|