白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合奈達(dá)鉑治療晚期食管癌的臨床效果分析

邢磊 葉惠蘭 時(shí)海峰 陳昌軍

食管癌是我國(guó)常見的惡性腫瘤, 晚期預(yù)后差, 總體5 年生存率不到 30%, 近75%的患者確診時(shí)已發(fā)展為晚期或伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移［1］, 根治性手術(shù)后出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移是治療失敗的主要原因, 據(jù)臨床數(shù)據(jù)顯示,食管癌患者的術(shù)后復(fù)發(fā)率和轉(zhuǎn)移率高達(dá)34%～79%［2］,嚴(yán)重威脅到患者的生命安全。全身化療成為晚期食管鱗癌姑息治療的主要方式, 2021 年中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)指南將白蛋白結(jié)合型紫杉醇為基礎(chǔ)的方案列入Ⅲ級(jí)專家推薦。且食管癌以老年人居多, 往往老年患者腎功能減退, 使用順鉑毒副反應(yīng)較大, 耐受性差, 奈達(dá)鉑是第二代鉑類抗腫瘤藥物, 治療晚期食管癌療效確切；白蛋白結(jié)合型紫杉醇具有用藥方便、過敏發(fā)生率低的特點(diǎn)［3］。基于此, 本文選取2020 年8 月～2022 年1 月本院收治的晚期食管癌患者為例, 研究白蛋白結(jié)合性紫杉醇聯(lián)合奈達(dá)鉑治療晚期食管癌的治療效果、不良反應(yīng)、血清標(biāo)志物、生活質(zhì)量等。

1 資料與方法

1.1 一般資料 研究對(duì)象選自2020 年8 月～2022 年1 月本院66 例組織學(xué)證實(shí)不可切除或者手術(shù)后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性晚期食管癌患者, 所有患者均由病理組織檢查確診。納入標(biāo)準(zhǔn)：①患者病歷信息完整；②患者與家屬簽署治療知情同意書；③患者預(yù)測(cè)生存期≥3 個(gè)月；④首次化療；⑤所有患者均有可測(cè)量病灶；⑥美國(guó)東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)評(píng)分 0～2 分。排除標(biāo)準(zhǔn)：①患者合并其他惡性腫瘤；②感染患者；③退出治療患者；④ECOG 評(píng)分>2 分。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對(duì)照組和觀察組, 各33 例。對(duì)照組：男性20 例、女性13 例；年齡45～74 歲, 平均年齡(55.05±7.30)歲；病變位置：上段患者20 例, 中段患者10 例, 下段患者3 例。觀察組：男性22 例、女性11 例；年齡43～70 歲,平均年齡(54.70±7.60)歲；病變位置：上段患者18 例,中段患者11 例, 下段患者4 例。兩組患者一般資料比較無差異(P>0.05), 有可比性。此次研究方案申報(bào)醫(yī)院倫理委員會(huì), 審核批準(zhǔn)。

1.2 治療方法 對(duì)照組采用紫杉醇+順鉑治療。紫杉醇注射液(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20053001)靜脈滴注125～175 mg/m2, 第1 天, 每3 周使用1 次；順鉑注射液(江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 H20040812)靜脈滴注 25 mg/m2, 第1～3 天,每3 周使用1 次。觀察組采用白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合奈達(dá)鉑治療。白蛋白結(jié)合型紫杉醇(石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20183044)第1、8 天靜脈滴注125 mg/m2；奈達(dá)鉑(南京先聲東元制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030884)靜脈滴注40 mg/m2, 第1～2 天,每3 周使用1 次。兩組患者治療最多6～8 個(gè)周期, 治療期間每3 個(gè)月進(jìn)行療效評(píng)估。

所有患者化療前均常規(guī)給予5 羥色胺酸受體拮抗劑止吐, 粒細(xì)胞減少者予以升白藥, 均給予常規(guī)水化,紫杉醇治療前予以地塞米松預(yù)處理, 用藥前予以玻璃瓶加專用避光袋, 靜脈滴注3 h。

1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)

1.3.1 臨床療效 療效判定標(biāo)準(zhǔn)：完全緩解(CR)：患者病灶完全消失；部分緩解(PR)：患者病灶減少>30%；進(jìn)展(PD)：腫瘤直徑之和相對(duì)增加>20%；穩(wěn)定(SD)：介于部分緩解和進(jìn)展之間的情況［4］?？陀^緩解率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%；疾病控制率=(完全緩解+部分緩解+穩(wěn)定)/總例數(shù)×100%。

1.3.2 生活質(zhì)量 采用生活質(zhì)量綜合評(píng)定問卷74(generic quality of life inventory-74, GQOLI-74)評(píng)定晚期食管癌患者的軀體功能、心理功能、社會(huì)功能以及物質(zhì)生活, 評(píng)分越高, 晚期食管癌患者的生活質(zhì)量越好［5］。1.3.3 血清腫瘤標(biāo)志物 治療前后采集患者空腹靜脈血進(jìn)行離心處理, 以電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)CA125、CA19-9、SCC、CEA 水平。

1.3.4 不良反應(yīng)發(fā)生情況 不良反應(yīng)包括血小板減少、中性粒減少、惡心嘔吐、周圍神經(jīng)病變、關(guān)節(jié)痛、肌痛。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差 (±s)表示,采用t 檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較 觀察組客觀緩解率高于對(duì)照組(P<0.05)；兩組疾病控制率比較無差異(P>0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較［n, n(%)］

2.2 兩組生活質(zhì)量評(píng)分比較 觀察組軀體功能、心理功能、社會(huì)功能以及物質(zhì)生活評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組生活質(zhì)量評(píng)分比較( ±s, 分)

注：與對(duì)照組比較, aP<0.05

組別 例數(shù) 軀體功能 心理功能 社會(huì)功能 物質(zhì)生活觀察組 33 88.80±4.50a 89.05±4.05a 88.20±3.50a 87.80±5.02a對(duì)照組 33 73.20±3.80 73.60±3.50 72.60±3.30 71.50±3.50 t 15.2153 16.5808 18.6294 15.3009 P 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

2.3 兩組血清腫瘤標(biāo)記物水平比較 兩組治療后CA125、CA19-9、SCC、CEA 水平均較治療前降低,且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。

表3 兩組血清腫瘤標(biāo)記物水平比較( ±s)

表3 兩組血清腫瘤標(biāo)記物水平比較( ±s)

注：與本組治療前比較, aP<0.05；與對(duì)照組治療后比較, bP<0.05

組別 例數(shù) CA125(U/ml) CA19-9(U/ml)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 33 12.55±4.20 8.08±1.60ab 12.55±4.03 8.99±1.22ab對(duì)照組 33 12.60±4.16 9.33±1.45a 12.58±4.10 10.30±1.33a t 0.0486 3.3255 0.0300 4.1696 P 0.9614 0.0015 0.9762 0.0000組別 例數(shù) SCC(μg/L) CEA(ng/ml)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 33 2.25±0.30 1.08±0.20ab 2.76±1.13 1.47±0.14ab對(duì)照組 33 2.30±0.36 1.67±0.25a 2.78±1.12 1.72±0.18a t 0.6129 10.5864 0.0722 6.2979 P 0.5421 0.0000 0.9427 0.0000

2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組血小板減少、中性粒減少、惡心嘔吐、肌痛、關(guān)節(jié)痛、周圍神經(jīng)病變發(fā)生率與對(duì)照組接近(P>0.05)。見表4。

表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較［n(%)］

3 討論

食管癌患者吞咽困難表現(xiàn)明顯, 且呈進(jìn)行性特點(diǎn)。其中, 老年人是患病主體［6］。由于癥狀隱匿, 患者確診較晚, 處在晚期階段［7］。晚期階段食管癌患者胸痛、咳嗽受損情況明顯, 手術(shù)治療無法完全切除病灶, 需要進(jìn)行化療治療［8］。另外手術(shù)后患者復(fù)發(fā)率較高, 相關(guān)研究指出, 晚期食管癌采取白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合奈達(dá)鉑治療兼具安全性與有效性, 有效降低了患者的血清腫瘤標(biāo)志物水平, 提升了患者的治療效果, 有效延長(zhǎng)了患者的存活時(shí)間［9-14］。白蛋白結(jié)合型紫杉醇具有使用方便、毒副反應(yīng)低、療效高等特點(diǎn), 奈達(dá)鉑是第二代鉑類, 在食管癌中療效高, 無需水化、腎臟功能影響小, 嘔吐反應(yīng)輕, 耐受性好［15-19］。上述藥物組合成的方案尤其適合老年人。聯(lián)合治療后, 血液學(xué)毒性與觀察組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異, 而惡心嘔吐、神經(jīng)毒性關(guān)節(jié)痛和肌痛發(fā)生率明顯減少, 促進(jìn)患者血清炎癥因子水平改善, 提升了對(duì)患者的治療效果, 且大大提升了患者的生活質(zhì)量［20-22］。

本文研究結(jié)果顯示, 觀察組客觀緩解率高于對(duì)照組(P<0.05)；觀察組軀體功能、心理功能、社會(huì)功能以及物質(zhì)生活評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05)。兩組治療后CA125、CA19-9、SCC、CEA 水平均較治療前降低,且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組血小板減少、中性粒減少、惡心嘔吐、肌痛、關(guān)節(jié)痛、周圍神經(jīng)病變發(fā)生率與對(duì)照組接近(P>0.05)。由此證明, 白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合奈達(dá)鉑治療后, 患者的安全性、有效性明顯較高。

綜上所述, 白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合奈達(dá)鉑治療晚期食管癌效果明顯, 且未增加不良反應(yīng), 耐受性好,可有效促進(jìn)患者血清腫瘤標(biāo)志物水平及生活質(zhì)量的改善。