• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同質(zhì)量等級醬香白酒中風(fēng)味物質(zhì)及差異性分析

    2024-02-28 03:10:58王金龍尹延順田棟偉胡建鋒程平言
    中國釀造 2024年1期
    關(guān)鍵詞:酒樣醬香型酒體

    王金龍,尹延順,田棟偉,胡建鋒,程平言*

    (貴州習(xí)酒股份有限公司,貴州 遵義 564622)

    醬香型白酒工藝較為復(fù)雜,因其涵蓋了一至七輪次基酒的層次風(fēng)格特征,呈現(xiàn)出醬香突出,酒體醇厚,幽雅細膩,回味悠長等風(fēng)味特征而受到廣大消費者的喜愛[1-3]。在醬酒利潤驅(qū)使下,一些假冒偽劣事件在市場上時有發(fā)生,給醬酒行業(yè)帶來不良的影響[4]。當前,大多白酒企業(yè)在酒體質(zhì)量等級鑒別及出廠保障方面主要依賴感官品評[5-7],部分企業(yè)增加了理化和色譜指標作為參考,但也僅是對酒體食品安全范疇進行把關(guān)[8],對其他風(fēng)味物質(zhì)組成和香味貢獻的掌握不夠全面完整,造成酒樣批次穩(wěn)定性以及質(zhì)量鑒定結(jié)果存在爭議。因此,迫切需要對酒體進行全面剖析以保障企業(yè)酒體質(zhì)量的合格率以及產(chǎn)品的穩(wěn)定。

    隨著各種檢測技術(shù)的不斷發(fā)展,氣相色譜法(gas chromatography,GC)[9-10]、高效液相色譜法(high performance liquid chromatography,HPLC)[11]、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)[12-14]、電感耦合等離子質(zhì)譜法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)[15]等儀器相繼被應(yīng)用到白酒檢測分析中,目前,已有報道在白酒中檢測出的風(fēng)味化合物超過2 000余種,而醬香型白酒成分較其他香型更為復(fù)雜[16]。因此,在復(fù)雜的風(fēng)味體系中如何找到有效的分析方法來揭示風(fēng)味特征物質(zhì)、篩選關(guān)鍵標記物及找出酒體之間的差異才是亟待解決的主要問題。

    化學(xué)計量學(xué)方法如主成分分析(principal component analysis,PCA)、聚類分析(cluster analysis,CA)與偏最小二乘-判別分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA),因其具備了主成分分析、相關(guān)性分析及多元線性回歸分析等功能[17],近年來在白酒行業(yè)領(lǐng)域受到了極大的重視及應(yīng)用。卓俊納等[18]利用氣相色譜-四極桿飛行時間質(zhì)譜(gas chromatography-quadrupole time of flight-mass spectrometry,GC-QTOF-MS)結(jié)合化學(xué)計量學(xué)成功鑒別三種香型白酒。陳曉梅[19]利用氣相色譜-嗅聞法(gas chromatography-olfactometry,GC-O)、GC-MS等儀器檢測結(jié)果結(jié)合化學(xué)計量學(xué)對三種不同年份茅臺酒香氣成分進行剖析,并找出了茅臺酒中35種關(guān)鍵香氣化合物與酒體呈現(xiàn)的醬香、陳香、窖香、焦糖香、花香、果香和糧食香這七個感官屬性之間的存在相關(guān)性。李愛蘭等[20]利用吹掃捕集-氣質(zhì)聯(lián)用結(jié)合化學(xué)計量學(xué)實現(xiàn)了不同產(chǎn)地和品牌濃香型白酒鑒別。王川南等[21]采用氣相色譜技術(shù)結(jié)合主成分分析找出了6個品牌七個輪次基酒14個特征成分的含量,并探究不同輪次中特征成分的變化情況??梢?,應(yīng)用先進的檢測工具結(jié)合專業(yè)的多元化學(xué)計量學(xué)分析方法可以實現(xiàn)白酒香型的鑒別、關(guān)鍵風(fēng)味物質(zhì)的尋找及輪次酒的研究。然而,該技術(shù)在企業(yè)不同質(zhì)量等級白酒出廠把關(guān)和市場真假鑒別的研究方面仍較少。

    本研究以同一企業(yè)5個質(zhì)量等級的醬香型白酒為研究對象,借助GC、GC-MS和HPLC為檢測手段,結(jié)合化學(xué)計量學(xué)方法來剖析不同質(zhì)量等級醬香型白酒的風(fēng)味物質(zhì)組成,并結(jié)合香氣活性值(ordor activity value,OAV)、主成分分析(PCA)及偏最小二乘法-判別分析(PLS-DA)不同等級質(zhì)量等級醬香型白酒的關(guān)鍵差異風(fēng)味物質(zhì),為白酒酒體穩(wěn)定性評價、質(zhì)量控制及真假酒鑒別提供科學(xué)的技術(shù)手段。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    不同質(zhì)量等級醬香型白酒樣品:由遵義市某企業(yè)提供,酒精度均為53%vol,分A、B、C、D、E共5個等級,每個等級10個酒樣,共50個樣本,室溫下密封貯存。

    氯化鈉、磷酸二氫鉀(均為分析純);國藥集團化學(xué)試劑有限公司;乙醚、正己烷、無水乙醇(均為色譜純):天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;叔戊醇、乙酸正戊酯、2-乙基丁酸、2-辛醇(純度均≥99.0%):默克化工技術(shù)(上海)有限公司;乙酸、乳酸、己酸、丁酸、乙酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯、丁酸乙酯、乙縮醛、糠醛、苯甲醛、正丙醇、丁醇、異戊醇、苯甲醇、苯丙酸乙酯、苯乙醇、十三酸乙酯、十四酸乙酯、十五酸乙酯等標準品(純度均≥99.0%):阿拉丁試劑(上海)有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    GC 8890A氣相色譜儀、1260 Infinity高效液相色譜儀、GC 7890A-MS 5975C氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀:美國Agilent公司;QT-1旋渦混合器:上海琪特分析儀器有限公司;Eppendorf自動移液槍:德國艾本德公司;OEM型電子天平:奧豪斯國際貿(mào)易(上海)有限公司;Aquaplore 3S型全智能超純水機:美國艾科浦國際有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 感官評價

    參照國標GB/T 33405—2016《白酒感官品評術(shù)語》[22]與GB/T 33404—2016《白酒感官品評導(dǎo)則》[23]等相關(guān)標準,結(jié)合文獻報道的方法[24-25],選取12名有省級資格品酒人員(年齡在25~35周歲,男女比例1∶1)組成感官評價小組,在經(jīng)過系統(tǒng)培訓(xùn)后,對5個質(zhì)量等級的醬香酒體所包含的特征香氣進行篩選,確定的特征描述詞分別是“醬香”、“曲香”、“糧香”、“花香”、“果香”、“醇甜香”、“青草香”、“烘焙香”、“酸香”。

    1.3.2 風(fēng)味物質(zhì)的測定

    (1)氣相色譜法

    酒樣的風(fēng)味物質(zhì)分析采用氣相色譜-火焰離子化檢測器(gas chromatograph-flame ionization detector,GC-FID),參照課題組前期文獻報道方法[26],具體測定指標及內(nèi)標見表1,共檢測風(fēng)味物質(zhì)45種。

    表1 氣相色譜法測定風(fēng)味物質(zhì)所用內(nèi)標Table 1 Internal standards for determination of flavor components by gas chromatography

    (2)高效液相色譜法

    酒樣的乙酸和乳酸含量測定采用HPLC法。參考趙璇等[27]報道的文獻結(jié)合實驗室條件,簡化樣品前處理。取待測酒樣1 mL,通過注射針過0.22 μm有機濾膜,上機檢測。HPLC色譜條件為:ZORBAX SB-C18色譜柱(4.6 mm×150 mm 5 μm);流動相:0.02 mol/LKH2PO4,pH 2.3;檢測波長208 nm,柱溫30 ℃,流動相流速0.8 mL/min,進樣量1 μL。

    (3)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

    酒樣的微量風(fēng)味物質(zhì)檢測參照文獻報道的GC-MS法[28],內(nèi)標選用2-辛醇和2-甲氧基-3-甲基吡嗪,具體測定指標及內(nèi)標見表2,共檢測風(fēng)味物質(zhì)指標56種。

    表2 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定風(fēng)味物質(zhì)所用內(nèi)標物Table 2 Internal standards for determination flavor components by gas chromatograph-mass spectrometry

    1.3.3 風(fēng)味化合物定性定量

    定性方法:GC-FID和HPLC采用標準品定性,GC-MS采用美國國家標準技術(shù)研究所(national institute of standards and technology,NIST)譜庫檢索結(jié)合標準品定性。

    定量方法:GC-FID和GC-MS采用內(nèi)標法,以待測物與內(nèi)標物的含量比為橫坐標,峰面積比為縱坐標,建立各物質(zhì)的標準曲線回歸方程計算各風(fēng)味物質(zhì)含量。HPLC采用外標法,標準品進行梯度稀釋,建立各物質(zhì)的標準曲線來測量各物質(zhì)含量。

    1.3.4 香氣活性值(OAV)計算

    通過香味物質(zhì)的濃度(concentration,C)與閾值(odor threshold,OT)的比值計算各物質(zhì)的OAV[29-30],OAV>1的物質(zhì)對白酒香氣形成有重要貢獻,是關(guān)鍵風(fēng)味化合物。其計算公式如下:

    式中:C為各香氣化合物質(zhì)量濃度,mg/L;OT為各香氣化合物閾值,μg/L。

    1.3.5 數(shù)據(jù)處理

    利用Excel 2019軟件整理數(shù)據(jù),Origin 2022軟件制圖,SIMCA 14.1軟件開展判別分析及變量權(quán)重排序分析,SPSS 20.0軟件進行方差分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同質(zhì)量等級白酒的感官分析

    采用感官評定的方法對5個質(zhì)量等級的醬香型白酒打分,繪制感官評定雷達圖,結(jié)果見圖1。由圖1可知,A級酒的醬香、曲香和青草香突出,糧香、花香、果香、醇甜香和烘焙香適中,酸香較淡。B級酒的醬香、曲香和烘焙香突出,糧香、花香、果香、醇甜香和青草香適中,酸香較淡。C級酒的曲香、糧香和醇甜香突出,醬香、花香、果香、青草香、烘焙香和酸香適中。D級酒的糧香和醇甜香突出,醬香、曲香、花香、果香、青草香和酸香適中,烘焙香較淡。E級酒的糧香、酸香突出,花香、果香、醇甜香和青草香適中,醬香和烘焙香較淡。結(jié)果表明,不同等級的白酒在各感官維度上存在顯著差異(P<0.05),從A級酒到E級酒中,醬香、曲香逐漸淡化,糧香和酸香逐漸突出,其差異的原因可能是老酒與新酒比例不同造成的。

    圖1 不同質(zhì)量等級醬香白酒感官評價雷達圖Fig.1 Radar map of sensory evaluation of sauce-flavor Baijiu with different quality grades

    2.2 不同質(zhì)量等級酒樣的風(fēng)味成分解析

    采用GC、HPLC和GC-MS對不同質(zhì)量等級的醬香型白酒的風(fēng)味成分進行定性、定量分析,GC-FID,HPLC和GC-MS分析圖譜以及見方法的檢出限(limit of detection,LOD)、定量限(limit of quantification,LOQ)、加標回收率和精密度試驗結(jié)果相對標準偏差(relative standard deviation,RSD)分別見圖2和表3。由圖2和表3可知,所使用的方法基線平穩(wěn),色譜峰平滑對稱,分離效果明顯,且精密度及準確度良好,能滿足白酒風(fēng)味物質(zhì)檢測的要求。

    圖2 不同質(zhì)量等級酒樣的風(fēng)味成分GC-FID、GC-MS和HPLC分析色譜圖Fig.2 Chromatograms of flavor compounds in sauce-flavor Baijiu with different quality grades analyzed by GC-FID, GC-MS and HPLC

    表3 檢出限、定量限、回收率及精密度試驗結(jié)果相對標準偏差Table 3 Limit of detection, limit of quantification, recovery rate and relative standard deviation of precision tests results

    將不同質(zhì)量等級醬香型白酒中所檢出的風(fēng)味物質(zhì)按酸類、酯類、醇類、醛類、酮類、吡嗪類、酚類和其他類進行分類,結(jié)合各物質(zhì)閾值計算其OAV,結(jié)果見表4。

    表4 不同等級醬香型白酒酒樣風(fēng)味物質(zhì)檢測結(jié)果及香氣活性值Table 4 Determination results and odor activity values of flavor components in sauce-flavor Baijiu samples with different quality grades

    由表4可知,通過GC、HPLC和GC-MS技術(shù)對不同質(zhì)量等級醬香型白酒酒樣進行定性定量分析,共檢出103種風(fēng)味物質(zhì),包括酸類10種,酯類34種,醇類21種,醛類9種,酮類9種,吡嗪類10種,酚類6種,其他類4種,且不同等級酒樣中各種風(fēng)味物質(zhì)含量存在一定的差異,是酒體質(zhì)量等級劃分的重要依據(jù)。

    酸類物質(zhì)能在白酒中起到消除雜味、增加余味和促進酒體老熟等作用[30]。在幾個質(zhì)量等級的醬香型白酒酒體中,以乙酸和乳酸的含量上最多,遠高于其他酸約2個數(shù)量級,均達到1 500 mg/L以上。在風(fēng)味貢獻方面,OAV>1的有7種酸,分別是乙酸、丙酸、異丁酸、丁酸、異戊酸、戊酸、己酸,這些物質(zhì)對醬香白酒酸香具有貢獻。而乳酸為非揮發(fā)性有機酸,其含量雖然較高,其作用主要貢獻在口味方面[31]。

    酯類物質(zhì)在白酒中主要以乙酯為主,占35%~45%,常常賦予酒體濃郁的果香味及飽滿的酯香感[3,30]。由表4可知,酯類在醬香白酒中種類最豐富,在含量上以乙酸乙酯和乳酸乙酯含量較高,均達到1 000 mg/L以上,是醬香性白酒重要的骨架組分。從各酯類物質(zhì)的OAV上分析,OAV>1的風(fēng)味物質(zhì)有乙酸異丁酯、2-甲基丁酸乙酯、己酸丁酯、苯乙酸乙酯、苯丙酸乙酯、乙酸乙酯、丁酸乙酯、異戊酸乙酯、乙酸異戊酯、戊酸乙酯、己酸乙酯、乳酸乙酯、辛酸乙酯,共13種,占所檢測酯類的38%,這些物質(zhì)共同形成了酒體獨特的香氣。特別是異戊酸乙酯和己酸乙酯,盡管酒體中含量不高,但OAV均>100,說明其對醬香白酒香氣的形成有明顯貢獻,在酒體中呈現(xiàn)“量微香大”的特點。此外,各等級酒體中也存在一定含量的棕櫚酸乙酯、油酸乙酯、亞油酸乙酯,豐富著酒體的脂肪香氣[32]。

    醇類在白酒中起到助香和增甜作用,也會呈現(xiàn)特殊香味,如β-苯乙醇帶有玫瑰花香氣[30]。由于醇類物質(zhì)閾值較高,在研究的白酒中OAV>1的醇僅有6種,分別是1-辛烯-3-醇、仲丁醇、丙醇、異丁醇、丁醇、己醇,占所檢測醇類的28%,大部分醇類的OAV<1,這部分物質(zhì)對酒體的貢獻可能在口味上。此外,丙醇在醬香酒醇類物質(zhì)中含量最高,且OAV最大,因此,推斷丙醇可能是醬香酒不同與其他香型白酒的差異貢獻物質(zhì)。

    醛酮類物質(zhì)是醬香型酒體重要的一類風(fēng)味物質(zhì),常常賦予酒體陳味和青草味[30]。由表3可知,醛類物質(zhì)的閾值均較低,除了苯甲醛和5-甲基-2-糠醛外,78%的醛類OAV>1,包括糠醛、苯乙醛、乙醛、丙醛、異丁醛、乙縮醛、異戊醛,說明醛類物質(zhì)是醬香白酒的重要香氣貢獻物質(zhì),如乙縮醛(OAV>100)賦予白酒清香柔和感[30]。酮類物質(zhì)除了2-庚酮和3-羥基-2-丁酮外,其他酮類物質(zhì)的OAV均<1,其原因主要是其他酮含量太低導(dǎo)致。值得注意的是,3-羥基-2-丁酮(又名醋嗡)的OAV>100,可能是醬香型白酒的關(guān)鍵風(fēng)味物質(zhì)。

    吡嗪類通常賦予白酒焦香和焙烤香,在醬香型白酒中量高于其他香型,同時對其他香型具烘托疊加作用[30]。酚類在醬香型白酒中含量均低,僅愈創(chuàng)木酚因閾值較低造成OAV>1,且在不同等級質(zhì)量醬香型白酒中無明顯差異。其他類中二甲基二硫和二甲基三硫因香氣閾值較低使其OAV>1,該類硫化物被報道是導(dǎo)致醬香型白酒產(chǎn)生鹽菜味的因素[33]。此外,2-乙氧基甲烷被認為是酒體老熟的標記物[34],在不同等級醬香酒體均能被定量到,而且存在差距,是醬香白酒關(guān)鍵風(fēng)味成分。

    本研究從103種風(fēng)味物質(zhì)中篩選出關(guān)鍵風(fēng)味化合物(OAV>1)38種,其中,酸類7種(乙酸,丙酸,異丁酸,丁酸,異戊酸,戊酸,己酸)、酯類13種(乙酸異丁酯,2-甲基丁酸乙酯,己酸丁酯,苯乙酸乙酯,苯丙酸乙酯,乙酸乙酯,丁酸乙酯,異戊酸乙酯,乙酸異戊酯,戊酸乙酯,己酸乙酯,乳酸乙酯,辛酸乙酯)、醇類6種(1-辛烯-3-醇,仲丁醇,丙醇,異丁醇,丁醇,己醇)、醛類7種(糠醛,苯乙醛,乙醛,丙醛,異丁醛,乙縮醛,異戊醛)、酮類2種(2-庚酮,3-羥基-2-丁酮)、酚類1種(愈創(chuàng)木酚)、硫化物2種(二甲基二硫,二甲基三硫)。

    2.3 關(guān)鍵風(fēng)味化合物熱圖分析

    為了直觀了解不同質(zhì)量等級醬香型白酒酒中各物質(zhì)間的種類及含量差異,利用表3中OAV>1的38種關(guān)鍵風(fēng)味化合物的數(shù)據(jù),構(gòu)建不同質(zhì)量等級醬香型白酒中香氣貢獻物質(zhì)熱圖,結(jié)果見圖3。由圖3可知,各香氣貢獻物質(zhì)在酒體中含量具有較大差異,如乙酸、乙酸乙酯、乳酸乙酯及丙醇的含量均較高,而愈創(chuàng)木酚、二甲基二硫和二甲基三硫含量較低。值得注意的是,因物質(zhì)間最大含量與最小含量存在104個數(shù)量級的差異,通過對數(shù)條件處理后,在熱圖中只能直觀看出各香氣貢獻物質(zhì)間含量差異,而未能體現(xiàn)出不同質(zhì)量等級酒之間存在的差異,達不到酒體質(zhì)量等級的差異性分析要求。

    圖3 不同質(zhì)量等級醬香型白酒樣品中關(guān)鍵風(fēng)味化合物熱圖Fig.3 Heat map of key flavor compounds in sauce-flavor Baijiu samples with different quality grades

    2.4 關(guān)鍵風(fēng)味化合物的化學(xué)計量學(xué)分析

    主成分分析(PCA)是一種無監(jiān)督的降維多元統(tǒng)計分析技術(shù),是將多個變量指標歸納為少數(shù)幾個綜合指標以利于分析的工具[35-36]。試驗通過對50個樣本中38種關(guān)鍵風(fēng)味化合物進行PCA。結(jié)果表明,前4個主成分累計方差貢獻率已到達85.30%,可代表大部分成分信息,其中,主成分1(PC1)解釋了總方差的44.60%,而主成分2(PC2)解釋了總方差的22.50%,共解釋了數(shù)據(jù)集總方差的67.10%。由圖4a可知,A級酒樣坐落在第一象限,E級酒樣坐落在第二象限,C級和D級酒樣坐落在第三象限,B級酒樣坐落在第四象限,且各等級酒能實現(xiàn)良好的聚集,表明不同質(zhì)量等級的醬香型白酒的香氣化合物的含量存在明顯差異,彌補了熱圖分析無法區(qū)分的缺陷。

    圖4 不同質(zhì)量等級醬香型白酒樣品中關(guān)鍵風(fēng)味化合物化學(xué)計量學(xué)分析結(jié)果Fig.4 Chemometrics analysis results of key flavor compounds in sauce-flavor Baijiu samples with different quality grades

    偏最小二乘判別法分析(PLS-DA)集中了主成分、典型相關(guān)性分析和多元線性回歸分析技術(shù)優(yōu)點,且增加了虛擬響應(yīng)矩陣,具備對數(shù)據(jù)擬合及預(yù)測的能力,可解決傳統(tǒng)多元回歸方法無法克服的問題,且在分析小樣本量變量的相關(guān)性時更加可靠[28]。研究為了準確地分鑒定不同質(zhì)量等級醬香型白酒之間香氣組分的差異,利用PLS-DA對關(guān)鍵風(fēng)味化合物含量進行解析。由圖4b可知,PLS-DA構(gòu)建的模型解釋能力(R2Y)為0.968,預(yù)測能力(Q2Y)為0.961,均近于1,同樣能夠?qū)ξ鍌€不同質(zhì)量等級的醬香型樣品區(qū)分較好。由圖4c可知,通過200次置換檢驗以評估PLS-DA模型是否過度擬合數(shù)據(jù),置換測試的截距R2為0.059 9,Q2為-0.398 0,R2>Q2,且Q2在負截距,表明PLS-DA模型有效。通過變量重要性投影(variable importance in the projection,VIP)值分析可體現(xiàn)出各個變量對于樣品分離的貢獻程度,通常選擇VIP值>1的變量作為解釋差異的潛在標記物質(zhì)。由圖4d可知,VIP值>1的物質(zhì)分別是丁醇(1.463 91)、乙醛(1.385 96)、乙酸乙酯(1.365 56)、苯乙醛(1.328 04)、丙醛(1.326 97)、丁酸(1.171 13)、丙酸(1.162 10)、戊酸乙酯(1.115 01)、2-甲基丁酸乙酯(1.109 93)、戊酸(1.093 66)、辛酸乙酯(1.090 00)、乙酸(1.088 46)、己醇(1.051 43)和異丁醛(1.048 93),共14種關(guān)鍵差異性香氣化合物。

    進一步對14種關(guān)鍵差異風(fēng)味化合物(VIP值>1)的含量進行分析,結(jié)果見圖5。

    圖5 關(guān)鍵差異風(fēng)味化合物含量分析結(jié)果Fig.5 Analysis results of key difference flavor compoundscontents

    由5可知,14種關(guān)鍵差異風(fēng)味化合物中,醇類有2種,酸類4種,酯類4種,醛類4種。以乙酸、乙酸乙酯和乙醛含量較高,在乙酸和乙醛含量對比中,A級酒中含量最多,在乙酸乙酯含量對比中,E級酒中含量最多,反觀丙酸、戊酸及異丁醛等物質(zhì),盡管它們的含量較低,但同樣在不同質(zhì)量等級白酒之間均存在明顯的差異,其原因可能是在勾調(diào)工藝中老酒、調(diào)味酒等用量不同導(dǎo)致的。通過對五個質(zhì)量等級酒樣中關(guān)鍵差異風(fēng)味化合物(VIP值>1)含量進行單因素方差分析,結(jié)果表明,這些關(guān)鍵差異風(fēng)味化合物含量在不同質(zhì)量等級的醬香型白酒中差異顯著(P<0.05),這一結(jié)論進一步驗證了PCA和PLS-DA的分析結(jié)果。

    3 結(jié)論

    采用GC、HPLC和GC-MS對5個質(zhì)量等級酒樣進行定性、定量分析,共檢出103種風(fēng)味物質(zhì),通過OAV>1篩選后,獲得對醬香酒體具有香氣貢獻的38種關(guān)鍵風(fēng)味化合物,借助PCA和PLS-DA建模,能實現(xiàn)不同等級酒樣的有效區(qū)分。通過變量重要性投影(VIP)值篩選出14種關(guān)鍵差異風(fēng)味化合物(VIP值>1),分別為丁醇、乙醛、乙酸乙酯、苯乙醛、丙醛、丁酸、丙酸、戊酸乙酯、2-甲基丁酸乙酯、戊酸、辛酸乙酯、乙酸、己醇和異丁醛,這些關(guān)鍵差異風(fēng)味化合物含量在不同質(zhì)量等級的醬香型白酒中顯著差異(P<0.05)。

    本研究豐富了酒體質(zhì)量評價的方法,此方法雖不能完全替代感官品評方法,但可將鑒別模型與感官分析相結(jié)合,用于不同質(zhì)量醬香型白酒的鑒別,從而提供一種更高效、準確的鑒別方法,提高鑒別結(jié)果的可信度。本模型的后續(xù)研究可延伸到不同產(chǎn)區(qū)的醬香型白酒品質(zhì)鑒定及驗證,為產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供理論依據(jù)。

    猜你喜歡
    酒樣醬香型酒體
    膜孔徑及過濾條件對濃香型白酒過濾效果研究
    中國釀造(2023年10期)2023-11-06 09:05:16
    超高壓處理對低醇沙棘蜂蜜酒品質(zhì)的影響
    淺析酒體組合、勾兌在醬香型白酒生產(chǎn)過程中的運用
    中國食品(2021年11期)2021-06-23 21:15:50
    濃香型白酒后處理中酒炭用量的研究
    釀酒科技(2020年12期)2020-12-24 04:31:56
    避雨栽培對“桂葡6號”葡萄酒花色苷組成及含量的影響
    葡萄酒喝不完如何保存?
    不同品種的特香型白酒香味成分含量的差異性研究
    釀酒科技(2017年3期)2017-02-01 16:48:43
    微生物技術(shù)在醬香型白酒生產(chǎn)中應(yīng)用
    電子舌在不同輪次醬香型白酒區(qū)分識別中的應(yīng)用
    中國釀造(2016年12期)2016-03-01 03:08:23
    茅臺醬香型酒糟和酒曲脂溶性成分及抗菌活性研究
    中國釀造(2016年12期)2016-03-01 03:08:10
    亚洲精品日韩av片在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 色视频www国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲性久久影院| 日本免费在线观看一区| 美女国产视频在线观看| 一级毛片我不卡| 日本黄色片子视频| 国产精品国产av在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 男女边摸边吃奶| 久久久国产一区二区| 久久久久九九精品影院| 国产成人精品一,二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久97久久精品| 欧美3d第一页| 久久鲁丝午夜福利片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 啦啦啦在线观看免费高清www| 最后的刺客免费高清国语| 内地一区二区视频在线| 久久女婷五月综合色啪小说 | 国产成人免费无遮挡视频| 99热这里只有是精品在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产午夜福利久久久久久| 日韩大片免费观看网站| 日韩亚洲欧美综合| 久久久精品免费免费高清| 大话2 男鬼变身卡| 久久精品综合一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 天堂中文最新版在线下载 | 91精品国产九色| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产真实伦视频高清在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 成人鲁丝片一二三区免费| 日韩成人伦理影院| 日韩欧美精品v在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲精品第二区| 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 日韩电影二区| 久久久久久九九精品二区国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日本一二三区视频观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲色图综合在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 黑人高潮一二区| 精品久久久精品久久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 交换朋友夫妻互换小说| 在线观看国产h片| 亚洲精品第二区| 日韩成人伦理影院| 少妇丰满av| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 一本久久精品| 性色avwww在线观看| 老女人水多毛片| 高清午夜精品一区二区三区| 大片电影免费在线观看免费| 免费黄色在线免费观看| 日本熟妇午夜| 99热国产这里只有精品6| 丝袜美腿在线中文| 免费黄频网站在线观看国产| 身体一侧抽搐| 听说在线观看完整版免费高清| 青春草国产在线视频| 中文资源天堂在线| 亚洲av成人精品一二三区| av卡一久久| 国产乱人偷精品视频| 插逼视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久精品国产亚洲网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲怡红院男人天堂| 久久久久九九精品影院| 欧美高清成人免费视频www| freevideosex欧美| 国产黄片视频在线免费观看| 新久久久久国产一级毛片| 国产熟女欧美一区二区| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产片特级美女逼逼视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产一区二区三区av在线| 69人妻影院| 亚洲不卡免费看| 九九在线视频观看精品| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲欧美日韩东京热| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 美女内射精品一级片tv| 成年女人在线观看亚洲视频 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产高清不卡午夜福利| 久久久久久国产a免费观看| 日韩一区二区三区影片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av免费在线看不卡| 99热全是精品| 亚洲av二区三区四区| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 内射极品少妇av片p| 少妇丰满av| 国产在视频线精品| 国产精品不卡视频一区二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 最后的刺客免费高清国语| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 免费观看av网站的网址| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲成人av在线免费| 大码成人一级视频| 三级国产精品片| 免费看光身美女| 草草在线视频免费看| 日韩亚洲欧美综合| 久久久久国产网址| 日韩大片免费观看网站| 水蜜桃什么品种好| 国产黄片美女视频| 精品一区在线观看国产| 又爽又黄a免费视频| 国产精品一区二区性色av| 中国国产av一级| 中文字幕免费在线视频6| 九九在线视频观看精品| 久久久久久久午夜电影| 久久久久久久久久久丰满| 永久免费av网站大全| 嫩草影院精品99| 欧美 日韩 精品 国产| 久久女婷五月综合色啪小说 | 涩涩av久久男人的天堂| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 丝袜美腿在线中文| 久久久精品免费免费高清| 成人黄色视频免费在线看| 精品久久久久久久末码| 久久亚洲国产成人精品v| 成人国产麻豆网| 好男人在线观看高清免费视频| 另类亚洲欧美激情| 亚洲国产精品专区欧美| 青春草国产在线视频| 亚洲经典国产精华液单| 久久久精品欧美日韩精品| 中文字幕制服av| 99视频精品全部免费 在线| 国产成人福利小说| 内地一区二区视频在线| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲色图综合在线观看| 国产成人a区在线观看| 亚洲精品视频女| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产高清三级在线| 免费看a级黄色片| 午夜福利视频精品| 欧美高清成人免费视频www| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲四区av| 欧美日本视频| 精品一区二区免费观看| 日韩一区二区三区影片| 我的老师免费观看完整版| 国产精品女同一区二区软件| 欧美成人精品欧美一级黄| 人体艺术视频欧美日本| 视频中文字幕在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲美女视频黄频| 女人被狂操c到高潮| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 午夜爱爱视频在线播放| 大陆偷拍与自拍| 97在线视频观看| 内地一区二区视频在线| 国产精品福利在线免费观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产黄片美女视频| 视频中文字幕在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本wwww免费看| 精品人妻熟女av久视频| 高清午夜精品一区二区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久精品国产自在天天线| 丝袜脚勾引网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 中国国产av一级| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 亚洲成人一二三区av| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 大话2 男鬼变身卡| 一区二区三区免费毛片| 91狼人影院| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 七月丁香在线播放| 18禁动态无遮挡网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产探花在线观看一区二区| av免费在线看不卡| 成人二区视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产毛片在线视频| 亚洲国产欧美人成| 亚洲人成网站高清观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产亚洲一区二区精品| 中文字幕av成人在线电影| 卡戴珊不雅视频在线播放| 看黄色毛片网站| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品久久久久久精品古装| 三级国产精品欧美在线观看| 一本久久精品| 国产成人freesex在线| 午夜激情久久久久久久| 又爽又黄a免费视频| 黄片无遮挡物在线观看| 免费黄色在线免费观看| 男的添女的下面高潮视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 免费看不卡的av| 日日撸夜夜添| 久久精品国产亚洲av天美| 日日啪夜夜撸| 乱系列少妇在线播放| 老司机影院毛片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 成人特级av手机在线观看| av黄色大香蕉| 亚洲成人中文字幕在线播放| 人妻系列 视频| 在线看a的网站| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品人妻久久久久久| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品福利在线免费观看| 少妇 在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩欧美一区视频在线观看 | 精品国产乱码久久久久久小说| 简卡轻食公司| 寂寞人妻少妇视频99o| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 成人无遮挡网站| 国产成人freesex在线| av一本久久久久| tube8黄色片| 欧美bdsm另类| 晚上一个人看的免费电影| 婷婷色麻豆天堂久久| 99久国产av精品国产电影| 三级经典国产精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 中文资源天堂在线| 激情 狠狠 欧美| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品乱久久久久久| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品一二三区在线看| 成人毛片a级毛片在线播放| av国产久精品久网站免费入址| 国产毛片在线视频| 一级二级三级毛片免费看| 午夜免费观看性视频| 日韩大片免费观看网站| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲欧美成人综合另类久久久| a级毛色黄片| 22中文网久久字幕| av女优亚洲男人天堂| 99视频精品全部免费 在线| 丝袜美腿在线中文| 99久久九九国产精品国产免费| 一级二级三级毛片免费看| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美另类一区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 老女人水多毛片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 又爽又黄无遮挡网站| 男人舔奶头视频| 成年人午夜在线观看视频| 国产老妇女一区| 欧美zozozo另类| 国产成人一区二区在线| 免费大片18禁| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久国产网址| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 内射极品少妇av片p| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩强制内射视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 嫩草影院精品99| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产视频首页在线观看| 日韩成人伦理影院| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久亚洲国产成人精品v| 91久久精品国产一区二区三区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 大码成人一级视频| 日韩电影二区| a级毛片免费高清观看在线播放| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久人人爽人人爽人人片va| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产成人精品婷婷| 青春草视频在线免费观看| 大码成人一级视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品一区在线观看国产| 国产伦理片在线播放av一区| 午夜亚洲福利在线播放| 看免费成人av毛片| 嫩草影院入口| 亚洲成人av在线免费| 一区二区三区免费毛片| .国产精品久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久久久精品性色| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产乱人视频| 一级黄片播放器| 日韩av在线免费看完整版不卡| 乱系列少妇在线播放| 国产永久视频网站| 青春草国产在线视频| 只有这里有精品99| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本与韩国留学比较| 国产乱来视频区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 色视频www国产| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 美女高潮的动态| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 美女高潮的动态| 国产一区二区三区av在线| 亚洲精品456在线播放app| 精华霜和精华液先用哪个| 国产一级毛片在线| 99热国产这里只有精品6| 99热这里只有精品一区| 我的女老师完整版在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 成年女人在线观看亚洲视频 | 不卡视频在线观看欧美| 丝袜美腿在线中文| 欧美区成人在线视频| 一本久久精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产 精品1| 亚洲av国产av综合av卡| 美女视频免费永久观看网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久精品国产亚洲av天美| 美女国产视频在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| av一本久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成年版毛片免费区| 春色校园在线视频观看| 两个人的视频大全免费| 人妻系列 视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产色爽女视频免费观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲欧美成人精品一区二区| av在线播放精品| 黄色日韩在线| 一本久久精品| 国产永久视频网站| 成人二区视频| 亚洲伊人久久精品综合| 男人添女人高潮全过程视频| 丰满乱子伦码专区| 免费看光身美女| 欧美成人a在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡 | tube8黄色片| 日韩av免费高清视频| 国产又色又爽无遮挡免| 一区二区三区四区激情视频| 国产av码专区亚洲av| 国产淫片久久久久久久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产69精品久久久久777片| 久久精品国产自在天天线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 免费观看无遮挡的男女| 插逼视频在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 日本与韩国留学比较| 久久久久久久国产电影| 国产成年人精品一区二区| 成人午夜精彩视频在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| av天堂中文字幕网| 五月天丁香电影| 2022亚洲国产成人精品| 免费黄网站久久成人精品| 色吧在线观看| 看黄色毛片网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 高清午夜精品一区二区三区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲熟女精品中文字幕| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 插阴视频在线观看视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 街头女战士在线观看网站| 精品一区二区三区视频在线| 黄片无遮挡物在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 免费观看无遮挡的男女| 日本黄大片高清| 少妇熟女欧美另类| 亚洲av成人精品一二三区| 免费少妇av软件| 激情 狠狠 欧美| 精品酒店卫生间| 禁无遮挡网站| 日日啪夜夜撸| 久久精品国产a三级三级三级| 一级片'在线观看视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| av卡一久久| 国产高潮美女av| 女人被狂操c到高潮| 亚洲国产精品专区欧美| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产av国产精品国产| 插逼视频在线观看| 一级黄片播放器| 在线观看一区二区三区| 99热这里只有是精品50| 一级毛片久久久久久久久女| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美日韩精品成人综合77777| av在线老鸭窝| 久久综合国产亚洲精品| 在线天堂最新版资源| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 少妇的逼好多水| 在线精品无人区一区二区三 | 最近最新中文字幕大全电影3| 91久久精品国产一区二区三区| 伦理电影大哥的女人| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品一区在线观看国产| 波野结衣二区三区在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 成年女人在线观看亚洲视频 | 大话2 男鬼变身卡| 国产精品久久久久久精品古装| 中国三级夫妇交换| 国产毛片在线视频| 最近手机中文字幕大全| 国产极品天堂在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久精品94久久精品| .国产精品久久| 久久精品夜色国产| 久久99热这里只有精品18| 午夜视频国产福利| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 特大巨黑吊av在线直播| 久久久国产一区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品一区二区三区视频在线| 精品国产乱码久久久久久小说| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品少妇久久久久久888优播| 国产午夜福利久久久久久| 女人被狂操c到高潮| 亚洲av免费在线观看| 国产毛片在线视频| 国产亚洲精品久久久com| av在线观看视频网站免费| 涩涩av久久男人的天堂| 偷拍熟女少妇极品色| 日本免费在线观看一区| 成人二区视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| 国产 一区精品| tube8黄色片| 黄色怎么调成土黄色| 国内精品美女久久久久久| 嘟嘟电影网在线观看| 午夜激情久久久久久久| 色综合色国产| 狂野欧美激情性bbbbbb| 美女国产视频在线观看| 国产成人一区二区在线| 国产精品熟女久久久久浪| 精品人妻视频免费看| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久久久久久精品精品| 边亲边吃奶的免费视频| 国产久久久一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 黄色日韩在线| 久久99热6这里只有精品| 亚洲av免费在线观看| 国产探花极品一区二区| 五月天丁香电影| 99热国产这里只有精品6| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜老司机福利剧场| 亚洲自拍偷在线| 日韩视频在线欧美| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品视频女| 国产 一区 欧美 日韩| 日本av手机在线免费观看| 91久久精品电影网| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 超碰av人人做人人爽久久| 天堂中文最新版在线下载 | 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久久a久久爽久久v久久| 日本av手机在线免费观看| 91久久精品电影网| 亚洲国产精品国产精品| 深爱激情五月婷婷| 成人毛片60女人毛片免费| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 综合色av麻豆| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲精品一二三| 毛片女人毛片| 美女主播在线视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久午夜欧美精品| 成人美女网站在线观看视频| 午夜福利视频精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 只有这里有精品99| 国产探花在线观看一区二区| 好男人视频免费观看在线| 中文欧美无线码| 国产欧美日韩精品一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久九九精品影院| 精品国产乱码久久久久久小说| kizo精华| 在现免费观看毛片| 亚洲怡红院男人天堂| 99re6热这里在线精品视频| 最近2019中文字幕mv第一页|