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    布地奈德聯(lián)合果糖二磷酸鈉和維生素C 治療兒童支原體肺炎合并心肌損傷的療效

    2024-01-27 16:33:50張顯敏陳曉紅吳秦超
    西北藥學(xué)雜志 2024年1期
    關(guān)鍵詞:磷酸鈉果糖布地

    張顯敏,陳曉紅,吳秦超,金 波

    皖西衛(wèi)生職業(yè)學(xué)院附屬醫(yī)院(六安市第二人民醫(yī)院)兒科,六安 237000

    支原體肺炎(mycoplasma pneumonia,MP)是炎癥性疾病之一,肺炎支原體感染為其主要病因[1]。MP 患兒的肺組織遭到嚴(yán)重感染,若未得到及時(shí)、有效的治療則會(huì)并發(fā)各種肺外合并癥,如心肌損傷等[2-3]。目前臨床治療MP 以使用抗支原體、祛痰等藥物治療為主,治療合并心肌損傷的患兒需加用營(yíng)養(yǎng)心肌的藥物。布地奈德屬于糖皮質(zhì)激素,其不僅可以促進(jìn)平滑肌舒張,還具有局部抗炎作用,從而改善機(jī)體肺功能[4]。果糖二磷酸鈉屬于心肌功能保護(hù)藥,具有調(diào)節(jié)糖代謝中酶的活性、提供心肌細(xì)胞能量及抗氧化應(yīng)激的作用,在兒童心肌炎的治療中應(yīng)用廣泛[5]。維生素C 為臨床常用的心肌營(yíng)養(yǎng)藥物,對(duì)一些原因?qū)е碌男募p傷有改善作用[6]。本研究探究布地奈德霧化吸入聯(lián)合果糖二磷酸鈉、維生素C 治療兒童MP 合并心肌損傷的臨床價(jià)值。

    1 一般資料

    選擇87 例MP 合并心肌損傷患兒,用隨機(jī)數(shù)字表法分為A 組(44例)與B組(43例)。A 組:男24例,女20 例;年齡為4~12 歲,平均(7.12±0.85) 歲;病程為5~13 d,平均(7.47±0.79) d。B 組:男25 例,女18 例;年齡為3~11 歲,平均(6.79±0.81) 歲;病程為5~12 d,平均(7.25±0.63) d。2 組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批、通過(guò)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①符合MP 相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];②合并心肌損傷;③支原體IgM 抗體呈陽(yáng)性;④年齡為3~12 歲;⑤患兒家屬對(duì)本研究知情同意。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他呼吸系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤、免疫性疾??;②心肌損傷由原發(fā)性心肌病、風(fēng)濕性心肌病等其他原因引起;③存在肝、腎等臟器嚴(yán)重功能異常;④入組前1 個(gè)月接受過(guò)糖皮質(zhì)激素、抗菌藥、免疫抑制劑等藥物治療;⑤對(duì)本研究使用的藥物過(guò)敏。

    2 方法

    2.1 治療方法

    全部患兒入院后均給予吸氧、退熱、抗支原體等對(duì)癥治療。在此基礎(chǔ)上,B 組給予布地奈德(Astra Zeneca Pty Ltd),將1 mg 布地奈德溶于9 g·L-1氯化鈉注射液3 mL 中,霧化吸入,每日2 次,每次2 mL;維生素C(中孚藥業(yè)股份有限公司)靜脈滴注,200 mg·kg-1,每日1 次。A 組給予布地奈德、維生素C(用法同上)和果糖二磷酸鈉(上海上藥新亞藥業(yè)有限公司)靜脈滴注,250 mg·kg-1,每日1 次。2 組均治療2 周。

    2.2 觀察指標(biāo)

    2.2.1 療效 臨床癥狀和體征基本消失,體溫、白細(xì)胞計(jì)數(shù)和心肌酶譜恢復(fù)正常為痊愈;臨床癥狀和體征顯著緩解,體溫恢復(fù)正常,白細(xì)胞計(jì)數(shù)、心肌酶譜有所好轉(zhuǎn)為顯效;臨床癥狀和體征有所緩解,體溫恢復(fù)正常,白細(xì)胞計(jì)數(shù)、心肌酶譜異常為有效;未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)為無(wú)效??傆行?[(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)]×100%。

    2.2.2 臨床癥狀消失時(shí)間 比較2 組肺部啰音消失時(shí)間、退熱時(shí)間和咳嗽消失時(shí)間。

    2.2.3 心肌酶譜 治療前、治療2 周后取患兒清晨空腹靜脈血5 mL,離心,取血清備用。用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血清α-羥丁酸脫氫酶(α-hydroxybutyrate dehydrogenase,α-HBDH)、肌酸肌酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)和乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平。

    2.2.4 炎癥指標(biāo) 治療前、治療2 周后取患兒清晨空腹靜脈血5 mL,用免疫化學(xué)發(fā)光法測(cè)定血清降鈣素原(procalcitonin,PCT)水平,用免疫比濁法測(cè)定血清C 反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)水平,用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測(cè)定血清白細(xì)胞介素6(interleukin-6,IL-6)水平。

    2.2.5 不良反應(yīng) 觀察并記錄2 組治療期間不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0 軟件處理數(shù)據(jù)。以(±s)描述計(jì)量資料,比較行t檢驗(yàn);以“例(%)”描述計(jì)數(shù)資料,比較行χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 結(jié)果

    3.1 療效的比較

    A 組的治療總有效率(93.18%)高于B 組(76.74%),P<0.05。見(jiàn)表1。

    表1 2 組療效的比較Tab.1 Comparison of curative effect between the 2 groups

    3.2 臨床癥狀消失時(shí)間的比較

    A 組的啰音消失時(shí)間、退熱時(shí)間和咳嗽消失時(shí)間均短于B 組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 2 組臨床癥狀消失時(shí)間的比較 (±s)Tab.2 Comparison of the disappearance time of clinical symptoms between the 2 groups (±s)

    表2 2 組臨床癥狀消失時(shí)間的比較 (±s)Tab.2 Comparison of the disappearance time of clinical symptoms between the 2 groups (±s)

    項(xiàng)目A 組B 組tP例數(shù)44 43啰音消失時(shí)間/d 5.18±1.12 7.93±1.56 9.462<0.001退熱時(shí)間/d 2.42±0.75 3.81±1.03 7.208<0.001咳嗽消失時(shí)間/d 4.78±1.26 7.35±1.94 7.345<0.001

    3.3 心肌酶譜的比較

    治療前,2 組的HBDH、CK-MB 和LDH 比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2 組的HBDH、CK-MB 和LDH 均低于治療前,且A 組低于B 組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 2 組心肌酶譜的比較 (±s)Tab.3 Comparison of myocardial enzymes between the 2 groups (±s)

    表3 2 組心肌酶譜的比較 (±s)Tab.3 Comparison of myocardial enzymes between the 2 groups (±s)

    注:與治療前比較,*P<0.05。

    項(xiàng)目A 組B 組tP例數(shù)44 43 HBDH/(U·L-1)治療前265.72±31.49 261.23±32.57 0.654 0.515治療后180.66±19.38*213.17±25.24*6.748<0.001 CK-MB/(U·L-1)治療前43.15±9.81 44.28±9.93 0.534 0.595治療后18.12±7.21*28.37±8.35*6.133<0.001 LDH/(U·L-1)治療前330.38±39.07 327.45±38.62 0.352 0.726治療后243.69±19.85*264.28±23.12*4.460<0.001

    3.4 炎癥指標(biāo)的比較

    治療前,2 組PCT、CRP 和IL-6 比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2 組的PCT、CRP 和IL-6 均低于治療前,且A 組低于B 組(P<0.05)。見(jiàn)表4。

    表4 2 組炎癥指標(biāo)的比較 (±s)Tab.4 Comparison of inflammatory indicators between the 2 groups (±s)

    表4 2 組炎癥指標(biāo)的比較 (±s)Tab.4 Comparison of inflammatory indicators between the 2 groups (±s)

    注:與治療前比較,*P<0.05。

    項(xiàng)目A 組B 組tP例數(shù)44 43 PCT/(ng·mL-1)治療前0.50±0.07 0.48±0.05 1.530 0.130治療后0.07±0.01*0.11±0.03*8.382<0.001 CRP/(mg·L-1)治療前5.47±1.62 5.51±1.59 0.116 0.908治療后2.68±0.51*3.46±0.83*5.295<0.001 IL-6/(pg·mL-1)治療前158.35±8.69 157.62±8.75 0.390 0.697治療后14.78±2.61*20.24±3.29*8.586<0.001

    3.5 不良反應(yīng)的比較

    2 組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表5。

    表5 2 組不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較Tab.5 Comparison of adverse reactions between the 2 groups

    4 討論

    MP 是一種兒童常見(jiàn)的呼吸系統(tǒng)疾病,常易累及多種臟器,其中常見(jiàn)的一種肺外合并癥是心臟損害[8-10],嚴(yán)重威脅患兒的身體健康。因此,探索有效的兒童MP 合并心肌損傷的治療方案具有重要意義。

    布地奈德不僅可以抑制支氣管收縮物質(zhì)釋放,拮抗各種炎性介質(zhì)合成,還能競(jìng)爭(zhēng)性拮抗組胺H1受體,增強(qiáng)平滑肌細(xì)胞穩(wěn)定性[11-12]。另外,霧化吸入的給藥方式能夠直接在病變處發(fā)揮藥效,具有局部藥物濃度大、起效快的優(yōu)點(diǎn),同時(shí)可減少血液中的藥物含量,減少不良反應(yīng)[13]。當(dāng)前臨床尚沒(méi)有治療兒童心肌損傷的特效藥物,但加強(qiáng)心肌營(yíng)養(yǎng)、改善心肌代謝有利于減輕心肌細(xì)胞損傷。果糖二磷酸鈉作為一種糖代謝的中間產(chǎn)物,可改善細(xì)胞代謝,提高高能磷酸鍵濃度,為機(jī)體提供能量。其還能抑制細(xì)胞內(nèi)鈣離子內(nèi)流,降低心肌細(xì)胞游離鈣負(fù)荷,減輕游離鈣對(duì)細(xì)胞膜的破壞,維持細(xì)胞膜的完整性。同時(shí)其還能降低體內(nèi)氧自由基濃度,使組胺釋放量下降,細(xì)胞凋亡減少,從而修復(fù)心?。?4]。維生素C 為近幾年?duì)I養(yǎng)心肌的常用藥,其組織修復(fù)能力極強(qiáng),可以清除體內(nèi)的氧自由基,抑制超氧化物釋放,增強(qiáng)機(jī)體抵抗力,保護(hù)心肌細(xì)胞;并且其還可加強(qiáng)抗氧化酶系統(tǒng)的作用,抑制氧化應(yīng)激反應(yīng),減少心肌細(xì)胞凋亡,減輕心肌損傷[15]。鄭桂芬等[16]報(bào)道,對(duì)MP 慢性咳嗽患兒進(jìn)行布地奈德霧化吸入治療可以明顯改善患兒的咳嗽癥狀,提高睡眠質(zhì)量。鄧群花等[17]以72 例窒息后心肌損傷患兒為研究對(duì)象,結(jié)果發(fā)現(xiàn),果糖二磷酸鈉聯(lián)合維生素C 可以提高臨床療效,改善患兒的心肌酶水平。本研究中,A 組的治療總有效率高于B 組,A 組的啰音消失時(shí)間、退熱時(shí)間和咳嗽消失時(shí)間均短于B 組,表明布地奈德聯(lián)合果糖二磷酸鈉和維生素C能提升療效,改善患兒的肺部癥狀、體征。

    據(jù)相關(guān)研究報(bào)道,HBDH、CK-MB 和LDH 均為心肌損傷的重要敏感指標(biāo)[18-19]。HBDH 能反映LDH的活性,在心肌病的診斷中意義重大。CK-MB 作為心肌細(xì)胞同工酶之一,具有高敏感性和高特異性,也是心肌損傷的早期標(biāo)志物。LDH 在心肌損傷時(shí)進(jìn)入血液循環(huán),此時(shí)血中LDH 呈高表達(dá)。本研究中,A 組治療后HBDH、CK-MB 和LDH 水平低于B 組,與賈麗娟等[20]的報(bào)道相似,表明布地奈德聯(lián)合果糖二磷酸鈉和維生素C 能更有效地改善患兒的心肌損傷。原因可能為:布地奈德可以緩解患兒的肺炎癥狀,進(jìn)一步減輕患兒支原體肺炎原發(fā)病,加之果糖二磷酸鈉、維生素C 能夠保護(hù)心肌細(xì)胞,給機(jī)體提供能量,拮抗由原發(fā)病導(dǎo)致的心肌細(xì)胞凋亡,抑制氧化應(yīng)激,減輕心肌損傷。MP 合并心肌損傷患兒的心肌受損,加之中性粒細(xì)胞的趨化作用,使機(jī)體中PCT、CRP 和IL-6 等炎癥因子的含量上升,進(jìn)一步加劇患兒心肌損傷。楊偉[21]報(bào)道,對(duì)MP 合并心肌損傷患兒實(shí)施維生素C 聯(lián)合磷酸肌酸鈉治療可以有效降低PCT、IL-6水平,改善機(jī)體炎性癥狀。本研究中,A 組治療后PCT、CRP 和IL-6 低于B 組,表明布地奈德聯(lián)合果糖二磷酸鈉和維生素C 的炎癥抑制作用明顯,且可以促進(jìn)心肌修復(fù)。此外,2 組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明2 種治療方案均具有一定安全性。

    綜上所述,布地奈德聯(lián)合果糖二磷酸鈉和維生素C 治療兒童支原體肺炎合并心肌損傷安全、有效,可以明顯改善患兒的肺部癥狀、體征,抑制炎癥,促進(jìn)心肌功能恢復(fù)。

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