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    體檢人群保留比值受損肺功能的特點(diǎn)及危險(xiǎn)因素分析

    2024-01-21 14:24:26尚金夢(mèng)鄧笑偉
    中國全科醫(yī)學(xué) 2024年11期
    關(guān)鍵詞:肺活量賦值呼氣

    尚金夢(mèng),鄧笑偉

    1.261053 山東省濰坊市,濰坊醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)院

    2.100039 北京市,解放軍總醫(yī)院第三醫(yī)學(xué)中心健康醫(yī)學(xué)科

    慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是常見的慢性疾病之一,是僅次于缺血性心臟病和腦卒中的全球第三大死亡原因[1]。根據(jù)2018 年王辰院士關(guān)于“中國成人健康研究”的調(diào)查結(jié)果顯示,我國20 歲及以上成人COPD 患病率為8.6%,40 歲以上人群患病率高達(dá)13.7%[2]。COPD 的診斷不足可能是由于公眾缺乏對(duì)COPD 的認(rèn)識(shí)、肺功能檢測的使用率低、漏診等原因[3]。肺功能檢測是一種公認(rèn)的、有價(jià)值的工具,可用于早期識(shí)別患有氣流阻塞且COPD風(fēng)險(xiǎn)增加的個(gè)體[4]。

    保留比值受損肺功能(preserved ratio impired spirometry,PRISm)是一種常見但臨床上容易忽略的肺功能損傷狀態(tài),指一秒率(FEV1/FVC)正常但第1 秒用力呼氣容積(FEV1)減少的非阻塞性肺功能異常,即FEV1/FVC ≥0.7,F(xiàn)EV1%pre<0.8(%pre 表示有關(guān)指標(biāo)占預(yù)計(jì)值的百分比)[5]。雖然其未達(dá)到COPD 診斷標(biāo)準(zhǔn),但其出現(xiàn)慢性呼吸道癥狀風(fēng)險(xiǎn)、全因死亡風(fēng)險(xiǎn)增加,所以PRISm 人群可能是COPD 前期人群之一[6-7]。我國體檢人群PRISm 的發(fā)生率及特征尚不清楚,因此,本研究通過回顧性研究分析體檢人群PRISm 發(fā)生率、特點(diǎn)及危險(xiǎn)因素,以期早期識(shí)別肺功能受損的人群,為COPD 前期人群的預(yù)防和診治提供依據(jù)。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選取2017—2019 年于解放軍總醫(yī)院第三醫(yī)學(xué)中心體檢的人群970 名。納入標(biāo)準(zhǔn):臨床資料完整;肺功能質(zhì)量B 級(jí)以上。排除標(biāo)準(zhǔn):神經(jīng)肌肉疾病、心功能不全、慢性肺源性心臟病、肺部、腹部手術(shù)等;臨床資料不全;年度體檢重復(fù)者。本研究獲得解放軍總醫(yī)院第三醫(yī)學(xué)中心倫理委員會(huì)批準(zhǔn)[倫審科研第(2022-033)],研究對(duì)象均簽署知情同意書。依據(jù)FEV1/FVC、FEV1%pre 分組,即FEV1/FVC<0.7 為氣流阻塞組(61 名);FEV1/FVC ≥0.7,F(xiàn)EV1%pre<0.8,為PRISm 組(111 名);FEV1/FVC ≥0.7,F(xiàn)EV1%pre ≥0.8,為肺功能正常組(798名)。根據(jù)《中國成人超重和肥胖癥預(yù)防與控制指南(節(jié)錄)》[8]將體質(zhì)量分為正常(BMI:18.5~<24.0 kg/m2),超重(BMI:24.0~<28.0 kg/m2),肥胖(BMI:≥28.0 kg/m2)。

    1.2 方法

    基線調(diào)查,(1)一般資料:性別、年齡、病史(高血壓、冠心病、糖尿病、腦卒中等)、吸煙史[9](定義為本次體檢前十年內(nèi)曾經(jīng)有規(guī)律的吸煙,且吸煙數(shù)量累計(jì)≥100 支)。(2)體格檢查:測量身高、體質(zhì)量計(jì)算BMI。(3)測量肺功能:肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、FEV1、6 秒用力呼氣量(FEV6)、FEV1/FVC、最大呼氣流速(PEF)、呼出25%肺活量時(shí)最大呼氣流量(FEF25)、呼出50%肺活量時(shí)最大呼氣流量(FEF50)、呼出75%肺活量時(shí)最大呼氣流量(FEF75)。根據(jù)《成人肺功能診斷規(guī)范中國專家共識(shí)》[10],F(xiàn)EF25%pre~FEF75%pre、FEF50%pre、FEF75%pre 至 少 有兩項(xiàng)下降至正常預(yù)計(jì)值的80%以下可診斷為小氣道功能障礙,PEF%pre、FEF25%pre、FEF50%pre、FEF75%pre用于評(píng)判小氣道功能。

    1.3 肺功能測量的質(zhì)量控制

    肺功能檢查的操作由固定操作者完成,詳細(xì)了解病史,排除禁忌證。根據(jù)肺功能檢查指南[11],在3 次可接受的測試中,最佳2 次FEV1和FVC 差值在0.200 L之內(nèi)的肺功能檢查結(jié)果定為B 級(jí),肺功能檢查質(zhì)量在B級(jí)以上者納入該研究人群。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用(±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較應(yīng)用LSD-t 檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用相對(duì)數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。肺功能減損影響因素分析采用有序多分類Logistic 回歸分析。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 基本情況

    970 名研究對(duì)象年齡18~80 歲;男752 名,女218 名;PRISm 發(fā)生率為11.4%(111/970),氣流阻塞發(fā)生率為6.3%(61/970)。

    2.2 PRISm 組、肺功能正常組、氣流阻塞組一般資料比較

    三組年齡分布、吸煙史、高血壓發(fā)生情況比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。氣流阻塞組≤40 歲占比小于肺功能正常組、PRISm 組,PRISm 組41~60 歲占比小于肺功能正常組、氣流阻塞組,PRISm 組、氣流阻塞組>60 歲占比大于肺功能正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。PRISm 組、氣流阻塞組吸煙者占比大于肺功能正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。PRISm 組、氣流阻塞組高血壓占比大于肺功能正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組性別、冠心病發(fā)生情況、糖尿病發(fā)生情況、腦卒中發(fā)生情況、BMI 比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 三組一般資料比較[例(%)]Table 1 Comparison of baseline data among the three groups

    2.3 PRISm 組、肺功能正常組、氣流阻塞組肺功能指標(biāo)比較

    三 組VC%pre、FVC%pre、FEV1%pre、FEV1/FVC、FEV6%pre、PEF%pre、FEF25%pre、FEF50%pre、FEF75%pre 比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。肺功能正常組VC%pre 高于PRISm 組、氣流阻塞組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);PRISm 組VC%pre 高于氣流阻塞組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。肺功能正常組FVC%pre 高于PRISm 組、氣流阻塞組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.005);PRISm 組FVC%pre 高于氣流阻塞組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。肺功能正常組FEV1%pre 高于PRISm 組、氣流阻塞組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);肺功能正常組、PRISm 組FEV1/FVC高于氣流阻塞組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。肺功能正常組FEV6%pre 高于PRISm 組、氣流阻塞組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001);PRISm 組FEV6%pre高于氣流阻塞組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。肺功能正常組PEF%pre、FEF25%pre、FEF50%pre、FEF75%pre 高于PRISm 組、氣流阻塞組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);PRISm 組PEF%pre、FEF25%pre、FEF50%pre、FEF75%pre 高于氣流阻塞組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。見表2。

    表2 三組肺功能指標(biāo)比較(±s,%)Table 2 Comparison of lung function indexes among the three groups

    表2 三組肺功能指標(biāo)比較(±s,%)Table 2 Comparison of lung function indexes among the three groups

    注:a 表示與PRISm 組比較P<0.05,b 表示與氣流阻塞組比較P<0.05;VC%pre=肺活量的預(yù)計(jì)值,F(xiàn)VC%pre=用力肺活量的預(yù)計(jì)值,F(xiàn)EV1%pre=第1 秒用力呼氣容積預(yù)計(jì)值百分比,F(xiàn)EV6%pre=第1 秒用力呼氣容積預(yù)計(jì)值百分比,F(xiàn)EV1/FVC=一秒率,PEF%pre=最大呼氣流速的預(yù)計(jì)值,F(xiàn)EF25%pre=呼出25%肺活量時(shí)最大呼氣流量的預(yù)計(jì)值,F(xiàn)EF50%pre=呼出50%肺活量時(shí)最大呼氣流量的預(yù)計(jì)值,F(xiàn)EF75%pre=呼出75%肺活量時(shí)最大呼氣流量的預(yù)計(jì)值。

    組別 例數(shù) VC%pre FVC%pre FEV1%pre FEV1/FVC肺功能正常組 79890.14±11.23ab 94.31±13.39ab 97.01±11.89ab 84.72±8.30b PRISm 組 11180.49±13.95b 89.21±18.89b 72.77±6.0683.06±9.62b氣流阻塞組 6175.09±9.7571.72±10.2971.72±14.7064.30±5.86 F 值 100.783127.863285.517170.192 P 值 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001組別 FEV6%pre PEF%pre FEF25%pre FEF50%pre FEF75%pre肺功能正常組 94.05±13.30ab 87.30±18.79ab 97.14±23.41ab 100.15±31.87ab 100.57±52.86ab PRISm 組 88.23±18.92b 72.01±18.31b 78.55±23.05b 73.75±28.28b 81.84±61.91b氣流阻塞組 71.40±10.0253.38±18.2547.33±16.0440.43±10.8240.87±13.93 F 值 132.112113.314154.264133.18140.456 P 值 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001

    2.4 體檢人群肺功能減損危險(xiǎn)因素的有序Logistic 回歸分析

    以不同肺功能分組為因變量(賦值:氣流阻塞組=1,PRISm=2,肺功能正常組=3),以性別(賦值:男=1,女=2)、年齡(賦值:>60 歲=1,41~60 歲=2,≤40歲=3)、高血壓(賦值:有=1,無=2)、冠心?。ㄙx值:有=1,無=2)、糖尿病(賦值:有=1,無=2)、腦卒中(賦值:有=1,無=2)、吸煙史(賦值:有=1,無=2)、BMI(賦值:肥胖=1,超重=2,正常=3)為自變量,進(jìn)行有序Logistic 回歸分析,結(jié)果顯示,年齡>60 歲、吸煙史、高血壓史是體檢人群肺功能受損的危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表3。

    3 討論

    PRISm 在人群中普遍存在,對(duì)于PRISm 的預(yù)防和控制依賴于高危因素的識(shí)別和發(fā)現(xiàn)。本研究發(fā)現(xiàn)肺功能損傷在體檢人群中普遍存在,其中有11.4%的體檢者存在PRISm,有6.3%的體檢者存在氣流阻塞。但在國內(nèi)關(guān)于PRISm 的研究較少。OCEAN 研究表明,日本40 歲及以上人群PRISm 的患病率為16.7%[12];ROTTERDAM 研究顯示在歐洲5487 名>45 歲的人群PRISm 發(fā)生率為7.1%[13];英國BIOBANK 研究40~69歲參與者PRISm 發(fā)病率為11%[14];雖然有不同的地域、年齡、種族等原因,PRISm 在不同研究中的發(fā)生率存在差異,但在各研究人群中PRISm 普遍存在。同時(shí)WIJNANT 等[13]報(bào)道,PRISm 組患者的死亡率為18.7%,僅略低于COPD 組的20.8%,氣流正常組的死亡率為10.3%,因此認(rèn)為PRISm 可能是特定人群COPD發(fā)展的重要階段。

    本研究結(jié)果顯示,PRISm 組>60 歲占比明顯高于肺功能正常組,>60 歲是肺功能減損的危險(xiǎn)因素。有研究表明,正常成年人FEV1和FVC 隨著年齡增長而降低,但FEV1降低更明顯[15],原因是隨著年齡增長,胸廓形狀改變、呼吸肌和膈肌力量的降低、肺彈性回縮力減弱導(dǎo)致肺功能變化[16]。所以PRISm 及氣流阻塞可能更易發(fā)生于高齡人群。本研究結(jié)果顯示,PRISm 組吸煙人數(shù)占比高于肺功能正常組,有序Logistic 回歸分析顯示吸煙是加重肺功能損傷的因素之一。韓國全國健康和營養(yǎng)調(diào)查的結(jié)果顯示,PRISm 組相較于對(duì)照組吸煙者更多,提示吸煙可能是PRISm 發(fā)生的危險(xiǎn)因素[17],本研究結(jié)果與之一致。原因可能為吸煙可導(dǎo)致氣道炎癥、支氣管高反應(yīng),導(dǎo)致肺泡結(jié)構(gòu)破壞,形成肺氣腫,進(jìn)而導(dǎo)致COPD 的形成。研究表明,吸煙不僅可以導(dǎo)致正常成人肺功能的減退,還可加速COPD患者肺功能的進(jìn)展[18]。本研究結(jié)果提示,PRISm 組與氣流阻塞組中高血壓占比高于肺功能正常組,有序Logistic 回歸分析顯示高血壓是肺功能損傷的危險(xiǎn)因素。有研究顯示,F(xiàn)EV1與血壓的升高呈負(fù)相關(guān),且FEV1每降低10%,高血壓發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加1.8%[19]。炎癥、內(nèi)皮功能障礙、缺氧可導(dǎo)致肺功能下降及高血壓,也是兩者相互影響的可能原因[20]。本研究結(jié)果提示,BMI 與肺功能損傷無明顯相關(guān)性,但在其他關(guān)于PRISm 危險(xiǎn)因素的研究中,發(fā)現(xiàn)低BMI、超重或肥胖者中更易出現(xiàn)PRISm[6,12],過高的BMI 是通過脂肪組織的代謝和炎癥作用導(dǎo)致肺功能的損傷,而過低BMI 可能是通過影響肺的生長發(fā)育進(jìn)而影響肺功能,本研究結(jié)果與之不符。同時(shí),我國一項(xiàng)關(guān)于社區(qū)人群的前瞻性研究顯示,PRISm 組與對(duì)照組BMI 無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[21],原因可能為在BMI 方面與選取的人群、種族不同、樣本量不同存在差異。本研究中體檢人群以BMI>18.5 kg/m2為主。

    在本研究肺功能檢測的流速指標(biāo)中,PRISm 組與肺功能正常組FEV1/FVC 比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但FEV1%pre、FVC%pre 比較差異明顯,可能原因?yàn)樵赑RISm 組肺功能的FEV1、FVC 下降是等比例的,從而導(dǎo)致PRISm 人群的肺功能損傷可能不易發(fā)現(xiàn)。而在PRISm 組與氣流阻塞組,F(xiàn)EV1%pre 的變化一致,F(xiàn)VC%pre、FEV1/FVC 存在差異,也提示PRISm 可能是COPD 發(fā)展過程中的特殊狀態(tài)。COPD Gene 研究顯示,被診斷PRISm 的受試者在5 年隨訪后,有22.2%轉(zhuǎn) 變 為GOLD 0 級(jí),25% 進(jìn) 展 為GOLD 1~4 級(jí)[22]。同時(shí),本研究結(jié)果顯示PRISm 組與氣流阻塞組相比較,F(xiàn)EV1%pre 無差異,F(xiàn)EV6%pre 存在明顯差異,提示FEV6%pre 的變化較FEV1%pre 更敏感。部分研究提示FEV6在COPD 的診斷或早期COPD 篩查中的重要性[23-24]。本研究結(jié)果顯示,PEF%pre、FEF25%pre、FEF50%pre、FEF75%pre 等小氣道指標(biāo)三組間存在差異。而且PRISm 組中有3 個(gè)指標(biāo)<80%,在氣流阻塞組中4個(gè)指標(biāo)<60%,所以PRISm 及氣流阻塞組人群已存在小氣道功能障礙。近期SPIROMICS 隊(duì)列研究報(bào)道顯示,低的FEF25%pre~FEF75%pre 與COPD 的嚴(yán)重性相關(guān)[25]。因此,小氣道功能是反映氣道疾病更早期、更敏感的指標(biāo),但在臨床上因無明顯癥狀常被忽略,應(yīng)引起重視。

    綜上所述,PRISm 在體檢人群中普遍存在,但在臨床上容易被忽視。對(duì)于高齡、吸煙、有高血壓病史的體檢人群需重點(diǎn)關(guān)注肺功能情況,及早進(jìn)行干預(yù)可減緩COPD 的進(jìn)展。

    本研究為回顧性研究,以現(xiàn)有的臨床資料為基礎(chǔ),通過整理與分析,得出結(jié)論;本研究對(duì)象為解放軍總醫(yī)院第三醫(yī)學(xué)中心的體檢人群,參與健康查體的人群的年齡、性別、BMI 及伴隨疾病等方面可能與普通人群存在差異;在未來仍需多中心大樣本量、前瞻性的研究來驗(yàn)證。

    作者貢獻(xiàn):尚金夢(mèng)進(jìn)行文章的構(gòu)思,結(jié)果的分析和解釋,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理及論文撰寫;鄧笑偉進(jìn)行數(shù)據(jù)的收集、論文的修訂、文章的質(zhì)量控制和審校。

    本文無利益沖突。

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