藍色橡皮皰痣綜合征1例報告并文獻復習

張?zhí)鹛?張成杰,劉立新,2*

(1山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院消化科,太原 030001;2山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院科研實驗中心;*通訊作者,E-mail：lixinliu6@hotmail.com)

藍色橡皮皰痣綜合征(blue rubber bleb nevus syndrome,BRBNS)是一種罕見的先天性疾病,其特征是累及多器官的多發(fā)性靜脈畸形(multiple venous malformations,VMs),受累器官主要包括皮膚、胃腸道和其他內(nèi)臟器官。皮膚病灶通常不引起癥狀,而消化道病變可導致反復的出血,是BRBNS患者入院治療的最重要因素[1]。本研究通過1例BRBNS的診治并復習相關(guān)文獻,以提高臨床醫(yī)師對BRBNS臨床表現(xiàn)和診斷的進一步認識。

1 病例報告

患者,女性,33歲,自出生幾天后雙手、雙腳開始出現(xiàn)散在斑疹、丘疹,初為紅色,后逐漸變?yōu)樗{紫色,天氣變化時有漲感,伴瘙癢,偶破潰,無壓痛,數(shù)量和大小隨時間推移而增加,約12歲之后無繼續(xù)進展,現(xiàn)全身病灶約20余處,最大約3 cm?；颊哂?022年8月在山西醫(yī)科大學第三醫(yī)院行“頸部腫物探查術(shù)”,腫物直徑約4 cm,術(shù)后病理提示海綿狀血管瘤?；颊咦栽V幼時面色蒼白,易疲勞,嗜吃泥土,無黑便、血尿、鼻衄、嘔血,2023年8月因間斷頭暈乏力就診于當?shù)蒯t(yī)院,血常規(guī)提示“中度小細胞低色素性貧血”,結(jié)合貧血生化,考慮缺鐵性貧血(iron deficiency anemia,IDA),予補鐵治療?；颊邽槊鞔_貧血原因,2023年9月于山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院體檢中心進一步完善全身檢查,查體：神志清,精神尚可,營養(yǎng)中等,皮膚無黃染、出血點,淺表淋巴結(jié)未觸及,心、肺、腹未見明顯異常,雙下肢無水腫。皮膚科查體：頸部可見約7 cm陳舊性手術(shù)瘢痕,雙側(cè)手掌、前臂、腳踝、內(nèi)腳面和外腳背多處散在大小不等的藍紫色斑疹、丘疹(見圖1),最大約3 cm,質(zhì)如橡皮,壓之褪色,松開后恢復原樣,無壓痛、破潰出血。完善實驗室及輔助檢查。血常規(guī)示：白細胞絕對值6.0×109/L,紅細胞絕對值4.61×1012/L,血紅蛋白117 g/L,平均紅細胞體積80 fl(正常值82～100 fl),平均紅細胞血紅蛋白量25.3 pg(正常值27～34 pg),平均紅細胞血紅蛋白濃度317 g/L(正常值316～354 g/L),血小板計數(shù)212×109/L。糞便隱血試驗：弱陽性(±),尿潛血試驗：陽性(+)。胃鏡檢查顯示：胃底、胃體、胃竇多發(fā)約0.5～0.6 cm藍紫色黏膜下扁平隆起,十二指腸降部可見直徑約1.0 cm的黏膜下隆起,隱約藍紫色,中央凹陷(見圖2),慢性非萎縮性胃炎。胸部CT：左肺上葉前段實性微結(jié)節(jié),大小約4 mm,考慮良性。結(jié)合患者既往病史、皮疹表現(xiàn)、胃腸鏡檢查及貧血癥狀,診斷為BRBNS,予以抑酸、護胃和補充鐵劑治療。2023年11月對患者進行電話隨訪,患者自述乏力、頭暈癥狀較前明顯改善,于當?shù)蒯t(yī)院復查血常規(guī),小細胞低色素性貧血已糾正。

手掌、手腕、手背散在多個藍紫色斑疹、丘疹,未見破潰出血圖1 藍色橡皮皰痣綜合征手掌、手腕、手背外觀

A,B.胃底、胃體多個直徑0.5～0.6 cm藍紫色扁平隆起;C.十二指腸降部可見一淺藍色廣基隆起,直徑約1.0 cm,中央凹陷圖2 藍色橡皮皰痣綜合征患者的胃鏡檢查結(jié)果

2 討論

BRBNS是一種涉及多系統(tǒng)、多器官的罕見的臨床綜合征,于1860年被首次報道[2],以皮膚病變?yōu)樗{色,質(zhì)如橡皮制品而得名。該病發(fā)病率低,目前全球報告約200例[2]。該病的發(fā)病機制尚存在爭議。BRBNS的發(fā)病無性別傾向,在高加索人中更常見,在黑人和亞洲人中較少見,這表明患病率可能與地理區(qū)域有關(guān)[3]。大部分BRBNS患者為散發(fā),但在少數(shù)家族聚集性病例中發(fā)現(xiàn)了常染色體顯性遺傳,提示其可能與血管內(nèi)皮細胞染色體9p突變有關(guān)。此外,有學者提出BRBNS的發(fā)病可能是由體細胞中編碼血管生成素的內(nèi)皮細胞酪氨酸激酶受體的TEK基因散發(fā)性突變引起[4]。

該病特征是主要累及皮膚和胃腸道的VMs,最常見的臨床表現(xiàn)是消化道出血和繼發(fā)性IDA,可發(fā)生在任何年齡段。皮膚表現(xiàn)多在出生或兒童早期出現(xiàn),并呈進展性。據(jù)統(tǒng)計,94.8%的BRBNS患者有皮膚病變,其中四肢最常受累(70.0%),其次是軀干(66.4%)和頭部(30.8%)[5]。內(nèi)臟受累往往出現(xiàn)在成年早期[1]。VMs可以出現(xiàn)在全身的各個部位,包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)、肝臟、脾臟、心臟、膀胱、胃腸道和內(nèi)臟間隙,位于胃腸道的VM表現(xiàn)為柔軟的藍紫色結(jié)節(jié),其中小腸是胃腸道受累最常見的地方,除此之外,病變可能發(fā)生在從口腔到肛門的任何地方,他們通常導致慢性出血、IDA甚至急性出血[3]。然而并非所有患者都有典型的皮膚病變,難治性貧血可能是唯一的臨床癥狀,很容易漏診[5]。

本例患者以皮膚、胃腸道的VMs和貧血為主要臨床表現(xiàn),最大的問題是泌尿道及消化道出血風險增加?；灲Y(jié)果示尿液潛血試驗陽性,糞便潛血試驗呈弱陽性,考慮泌尿道、消化道出血可能。肺部CT結(jié)果顯示左肺實性微結(jié)節(jié),不排除VM累及肺臟靜脈可能,需注意定期復查肺部CT,監(jiān)測病灶部位進展情況。結(jié)合患者自幼面色蒼白、乏力、頭暈,血常規(guī)化驗提示平均紅細胞體積及平均紅細胞血紅蛋白含量較低,考慮患者長期慢性失血引起IDA,推測患者幼時食土癖病史可能與IDA有關(guān)[6]。予補血治療后,頭暈、乏力癥狀已明顯改善。

Soblet等[7]提出了BRBNS的診斷標準：①存在胃腸道病變;②出生時存在一個“顯性”可見病變(>所有其他可見病變面積的10倍),并伴有10個或更多小(直徑<2 cm)的皮膚病變,后者包括角化過度和掌跖病變。BRBNS的診斷主要基于皮膚和胃腸道的特征性病變。內(nèi)鏡檢查既是診斷胃腸道病變的金標準,也是這些病變的治療方式。超聲檢查因侵入性最小作為首選。如果懷疑胃腸道VM,可完善超聲內(nèi)鏡檢查以明確診斷。如果超聲內(nèi)鏡尚無定論或無法進行,則需進行其他檢查,包括CT、胃腸鋇餐檢查和皮膚病理組織活檢[1]。值得注意的是,BRBNS的診斷過程中應與其他先天性血管畸形綜合征相鑒別,例如遺傳性出血性毛細血管擴張癥、彌漫性新生兒血管瘤病、家族性腎小球瘤病、骨肥大靜脈曲張綜合征和馬弗西綜合征[5]。

BRBNS目前尚無根治方法,目前主要以保守治療和對癥處理為主,最重要的是監(jiān)測和評估胃腸道血管瘤并預防嚴重出血。應根據(jù)患者病變部位和嚴重程度制定個體化治療方案,皮損通常不需要特殊治療,若影響美觀或功能者可采用激光、硬化劑注射或手術(shù)等治療。胃腸道血管瘤根據(jù)病變部位、范圍、出血程度可選擇不同的治療方法,首先采用內(nèi)科保守治療。如果消化道出血引起IDA,補鐵或輸血治療可有效改善病情。若內(nèi)科保守治療無效,可選擇內(nèi)鏡下硬化劑注射、套扎或激光凝固等侵入性較小、可完全保留腸道長度的治療方法。當經(jīng)過內(nèi)科保守治療和內(nèi)鏡下止血治療仍無效,或發(fā)生腸扭轉(zhuǎn)、腸套疊和腸穿孔等嚴重并發(fā)癥時,則選擇外科手術(shù)治療。由于胃腸道血管瘤手術(shù)切除后有可能復發(fā),且術(shù)后并發(fā)癥較多,因此目前更傾向于內(nèi)鏡下止血、補鐵和輸血等綜合治療[5]。全身藥物治療是內(nèi)鏡下治療失敗或BRBNS復發(fā)患者的二線治療。例如西羅莫司作為大環(huán)內(nèi)酯抗生素類免疫抑制劑可抗血管生成,可減少血管瘤的數(shù)量、使血管瘤變小,減輕消化道出血,并消除BRBNS患者的輸血依賴,但相關(guān)藥物不良事件報告較多,仍需要進行前瞻性、多中心研究以及更長時間的隨訪,以確認BRBNS患者的最佳治療方案[8,9]。BRBNS患者只要消化道出血得到控制,并且沒有發(fā)生胃腸道出血等嚴重并發(fā)癥,通常具有正常的壽命,但VM將持續(xù)在患者的一生中,可能會損害生活質(zhì)量[10]。

綜上所述,BRBNS患者最常見的癥狀是消化道出血和IDA。該病目前尚無有效的治療方法。本文旨在提醒臨床醫(yī)生提高對該病的認知,以免誤診和漏診。結(jié)合本案例,當發(fā)現(xiàn)藍色結(jié)節(jié)性皮膚病變、慢性貧血或不明原因的消化道出血時,需要考慮BRBNS的可能性。及時診斷對病情、治療方案及預后的評估有重要意義。