康麗利
白內(nèi)障是眼科高發(fā)病,以視物模糊為特征,可對(duì)患者的日常生活工作造成嚴(yán)重影響[1]。疾病主要采取手術(shù)治療,雖然現(xiàn)階段白內(nèi)障手術(shù)可以改善患者的臨床癥狀,提高視力,但由于手術(shù)會(huì)切除角膜緣部的神經(jīng),造成淚液量減少和淚液蒸發(fā),如果不及時(shí)處理會(huì)引起角膜穿孔等并發(fā)癥[2]。所以,白內(nèi)障術(shù)后干眼癥需引起重視,應(yīng)積極治療。既往多采用玻璃酸鈉滴眼液治療,但效果有限,無(wú)法滿足患者的治療需求。環(huán)孢素Ⅱ可刺激淚腺感覺(jué)末梢神經(jīng),從而增加神經(jīng)遞質(zhì)P物質(zhì)的釋放,同時(shí)通過(guò)神經(jīng)遞質(zhì)激活毒覃堿受體,使副交感神經(jīng)興奮增加淚液分泌量[3]。聯(lián)合環(huán)孢素Ⅱ與玻璃酸鈉滴眼液可以有效提高白內(nèi)障術(shù)后干眼癥的療效,改善炎癥反應(yīng)。本研究就白內(nèi)障術(shù)后干眼癥患者應(yīng)用環(huán)孢素Ⅱ與玻璃酸鈉滴眼液治療的有效性進(jìn)行分析。現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2022年1月至2023年1月邯鄲市第一醫(yī)院收治的白內(nèi)障術(shù)后干眼癥患者62例作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組,每組31例。對(duì)照組女15例,男16例;年齡29~65歲,平均(40.56±4.23)歲;病程3個(gè)月至1年,平均(6.28±0.45)個(gè)月。觀察組女14例,男17例;年齡29~66歲,平均(40.74±4.65)歲;病程3個(gè)月至1年,平均(6.33±0.41)個(gè)月。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):1)符合干眼癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];2)臨床資料完整;3)自愿參與研究,簽署了知情同意書(shū);4)均接受白內(nèi)障手術(shù)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):1)妊娠期和哺乳期;2)酗酒;3)精神類(lèi)疾??;4)雙眼發(fā)病;5)先天無(wú)淚腺。
對(duì)照組應(yīng)用玻璃酸鈉滴眼液(Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.,日本,注冊(cè)證號(hào):H20130583,規(guī)格:5 ml∶5 mg)治療,1滴/次,6次/d。
觀察組應(yīng)用玻璃酸鈉滴眼液與環(huán)孢素Ⅱ(沈陽(yáng)興齊眼藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20203239,規(guī)格:0.4 ml∶0.2 mg×30支)聯(lián)合治療,玻璃酸鈉滴眼液用法用量同對(duì)照組,環(huán)孢素Ⅱ,1滴/次,2次/d。兩組患者均連續(xù)治療1個(gè)月。
1)炎癥因子:取患者晨起淚液15 μl,檢查腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平。2)淚膜破裂時(shí)間(BUT):使用Keratograph眼表綜合分析儀檢測(cè)BUT;角膜熒光素染色(FL)評(píng)分:應(yīng)用熒光試紙檢查下瞼結(jié)膜囊,使用鈷藍(lán)色光線觀察,0分為角膜未著色,1分為著色面積不足1/3,2分為著色面積在1/3~1/2,3分為著色面積在1/2以上;淚液分泌試驗(yàn)(SIt):將帶有刻度的試紙條放置在患者下瞼結(jié)膜囊的內(nèi)1/3處,平視正前方,閉眼后5 min觀察淚液的浸潤(rùn)長(zhǎng)度。3)不良反應(yīng):觀察患者眼灼燒、異物感、結(jié)膜充血等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前兩組TNF-α、IL-6比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組TNF-α、IL-6低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者炎癥因子比較(ng/L,±s)
組別 例數(shù)TNF-α IL-6治療前 治療后治療前 治療后對(duì)照組 31 256.13±40.28 195.46±28.79 1 236.96±85.46 1 158.58±65.11觀察組 31 253.64±39.52 155.52±21.56 1 235.56±85.56 952.65±65.89 t值 0.245 6 6.182 6 0.064 4 12.377 6 P值 0.806 8 0.000 0 0.948 8 0.000 0
治療前兩組BUT、FL評(píng)分、SIt比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組BUT、SIt高于對(duì)照組,F(xiàn)L評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組患者BUT、FL、SIt比較(±s)
表2 兩組患者BUT、FL、SIt比較(±s)
組別 例數(shù)BUT(s) FL評(píng)分(分) SIt(mm/5 min)治療前 治療后治療前 治療后治療前 治療后對(duì)照組 31 4.13±1.05 8.42±1.98 1.86±0.55 0.88±0.21 6.68±1.58 8.79±1.52觀察組 31 4.12±1.02 10.23±2.36 1.85±0.52 0.51±0.15 6.65±1.56 11.12±2.02 t值 0.038 0 3.271 3 0.073 5 7.982 6 0.075 2 5.131 6 P值 0.969 8 0.001 8 0.941 6 0.000 0 0.940 3 0.000 0
兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較
白內(nèi)障作為一種常見(jiàn)的眼科疾病,是由于各種因素導(dǎo)致晶狀體蛋白質(zhì)變性而發(fā)生混濁,引起患者視覺(jué)功能降低,可對(duì)患者生命質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。白內(nèi)障外科手術(shù)治療可幫助患者恢復(fù)視力,雖然目前國(guó)際上已有較為完善的眼科外科技術(shù),具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快等優(yōu)勢(shì),但手術(shù)治療仍可對(duì)患者視網(wǎng)膜以及結(jié)膜造成損傷,使眼球表面黏液結(jié)合能力降低,從而使眼球中黏液分泌減少,引發(fā)干眼癥。干眼癥是一種可導(dǎo)致淚液質(zhì)量或數(shù)量異常的眼表炎癥疾病,又被稱為“角結(jié)膜干燥癥”,可引起患者眼部異常干燥和不適,同時(shí)伴有畏光、模糊等癥狀[5]。因此在手術(shù)治療的基礎(chǔ)上,改善術(shù)后干眼癥癥狀,對(duì)于改善患者術(shù)后預(yù)后、提高臨床療效具有顯著作用。
玻璃酸鈉滴眼液屬于人工淚液,保水性較好,不僅可緩解患者的干眼癥狀,還可延長(zhǎng)BUT,促進(jìn)角膜的恢復(fù)。然而,由于玻璃酸鈉滴眼液缺乏對(duì)眼部的免疫調(diào)控,單純使用玻璃酸鈉滴眼液治療的臨床效果并不理想[6]。眼部的炎癥反應(yīng)能進(jìn)一步加重干眼癥,TNF-α、IL-6作為機(jī)體炎癥反應(yīng)過(guò)程中的促炎因子,兩者與炎癥反應(yīng)的嚴(yán)重程度成正相關(guān)。環(huán)孢素Ⅱ可通過(guò)抑制T細(xì)胞分化、增殖以及HLA-Ⅱ抗原的表達(dá),從而減少Th細(xì)胞釋放TNF-α、IL-6等炎癥因子,減輕炎癥反應(yīng)[7]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后TNF-α、IL-6低于對(duì)照組,與何言[8]的研究報(bào)道結(jié)果相似,提示聯(lián)合使用環(huán)孢素Ⅱ滴眼液,能夠有效降低患者術(shù)后淚液炎癥因子水平。此外,治療后觀察組BUT、SIt高于對(duì)照組,F(xiàn)L評(píng)分低于對(duì)照組。提示環(huán)孢素Ⅱ滴眼液聯(lián)合玻璃酸鈉滴眼液能夠提高患者淚膜穩(wěn)定性,促進(jìn)角膜表層修復(fù),從而改善患者的臨床癥狀。本研究中,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組。提示對(duì)白內(nèi)障術(shù)后干眼癥患者采用環(huán)孢素Ⅱ與玻璃酸鈉滴眼液治療的不良反應(yīng)發(fā)生率較低,安全性較高,在臨床治療中具有積極的意義。
綜上所述,白內(nèi)障術(shù)后干眼癥患者采用環(huán)孢素Ⅱ與玻璃酸鈉滴眼液治療效果顯著,可有效減輕炎癥反應(yīng),改善臨床癥狀,且安全性較高。
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)2023年11期