• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    TiBw/TA15鈦基復(fù)合材料真空釬焊界面組織及性能研究

    2024-01-07 00:45:32葉嘉寶李曉紅鄧云華謝志怡文彥臻
    機(jī)械制造文摘·焊接分冊 2023年5期

    葉嘉寶 李曉紅 鄧云華 謝志怡 文彥臻

    摘要: 采用Ti-Zr-Cu-Ni釬料對TiBw/TA15鈦基復(fù)合材料進(jìn)行真空釬焊,對不同工藝參數(shù)下釬焊接頭組織及性能進(jìn)行分析。結(jié)果表明,釬焊界面主要由針狀的α-Ti相、間隙β-Ti相及Ti2(Cu,Ni)金屬間化合物及TiBw增強(qiáng)相組成。隨著釬焊溫度(920~980 ℃)和保溫時(shí)間(60~150 min)的增加,針狀α-Ti相占比增加,金屬間化合物減少,TiBw分布趨于均勻,接頭力學(xué)性能增加。但較長的保溫時(shí)間導(dǎo)致界面寬度增加,使接頭整體塑性下降。釬料添加量較少且適宜的情況下,釬焊溫度980 ℃,保溫時(shí)間90 min下能獲得最佳力學(xué)性能。

    關(guān)鍵詞: 鈦基復(fù)合材料; 真空釬焊; 釬焊接頭; 界面組織; 工藝參數(shù)

    中圖分類號: TG 454

    Microstructure and properties of vacuum brazing interface of TiBw/TA15 titanium matrix composites

    Ye Jiabao, Li Xiaohong, Deng Yunhua, Xie Zhiyi, Wen Yanzhen

    (Aeronautical Key Laboratory for Welding and Joining Technologies, AVIC Manufacturing Technology Institute, Beijing 100024, China)

    Abstract: TiBw/TA15 titanium matrix composites were vacuum brazed by Ti-Zr-Cu-Ni brazing filler metals, and the microstructure and mechanical properties of the brazed interface were analyzed with different process parameters. The results show that the brazed interface was mainly composed of acicular α-Ti phase, interstitial β-Ti phase, Ti2(Cu,Ni) intermetallic compounds and TiBwreinforcing phase. With the increase of brazing temperature (920~980 ℃) and holding time (60~150 min), the proportion of acicular α-Ti phase increased, the intermetallic compounds decreased, and the distribution of TiBw tends to be uniform, and the mechanical properties of the joint increase. However, longer holding time will lead to the increase of brazing interface width and the decrease of joint plasticity. When the amount of filler metal is small and appropriate, brazing temperature 980 ℃, holding time 90 min can obtain the best mechanical properties, maintain good elongation after fracture.

    Key words:titanium matrix composites; vacuum brazing; brazed joints; interface structure; process parameters

    0?前言

    鈦合金具有比強(qiáng)度高、耐腐蝕性好、熱穩(wěn)定性及焊接性能好等優(yōu)點(diǎn)從而廣泛應(yīng)用于航空航天、海洋工程、交通運(yùn)輸、醫(yī)療器械等領(lǐng)域[1-3],然而TC4、TA15等常用鈦合金的長期使用溫度低于500 ℃[4-5]。在鈦合金基體中添加增強(qiáng)相制成鈦基復(fù)合材料則能提高其使用溫度[6],尤其是非連續(xù)增強(qiáng)鈦基復(fù)合材料相比傳統(tǒng)鈦合金具有更高的強(qiáng)度、更好的耐磨性、更高的服役溫度,這些優(yōu)點(diǎn)使得鈦基復(fù)合材料具有廣闊的應(yīng)用前景[7-9]。鈦基復(fù)合材料雖具有諸多優(yōu)點(diǎn),但增強(qiáng)體與基體在物理及化學(xué)性質(zhì)上的差異,導(dǎo)致其加工性能較差[10-11]。

    對于易氧化材料,可將裝配好釬料的焊件置于真空爐中進(jìn)行加熱釬焊,稱為真空釬焊。焊件在焊接過程中處于真空氣氛的保護(hù)下,能避免高溫下氮?dú)狻⒀鯕獾葰怏w對釬焊界面的污染,使得焊縫成形良好,非常適合焊接薄壁及結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的接頭[12]。

    目前對于非連續(xù)增強(qiáng)鈦基復(fù)合材料真空釬焊工藝研究主要集中在以TC4為基體的鈦基復(fù)合材料上。在鈦基復(fù)合材料的釬料選擇上主要有Ag基釬料[13-14]和Ti基釬料[15-17]兩類。相比Ag基釬料,Ti基釬料與鈦合金基體冶金相容性更好,服役溫度更高,有利于獲得力學(xué)性能更佳的釬焊接頭[18]。此外,在釬料中加入Zr元素可與Ti無限互溶成為強(qiáng)化元素[19],加入Cu、Ni元素可與Ti、Zr形成低熔點(diǎn)共晶降低釬料熔化溫度[20]。因此目前主要選擇Ti-Zr-Cu-Ni釬料。Tian等人[15]利用Ti-Cu-Ni-Zr非晶態(tài)箔帶狀釬料在940 ℃下對TiBw/Ti-6Al-4V鈦基復(fù)合材料進(jìn)行了釬焊試驗(yàn),其研究結(jié)果表明,得益于釬料元素的充分?jǐn)U散,釬縫區(qū)與擴(kuò)散區(qū)沒有明顯的邊界,釬焊接頭在400 ℃下抗拉強(qiáng)度與母材的比值相比常溫下較低,這是由于隨著溫度升高,基體塑性改善,其與TiB塑性產(chǎn)生較大差異,使TiB成為了開裂源。Song等人[16]利用TiZrNiCu非晶釬料成功實(shí)現(xiàn)了TiBw/TC4鈦基復(fù)合材料與Ti60的釬焊,研究表明,焊縫中會(huì)產(chǎn)生脆性金屬間化合物,接頭往往斷裂在此處,而隨著釬焊溫度的提高,脆性金屬間化合物層逐漸減小并消失,剪切強(qiáng)度則逐漸上升,而當(dāng)釬焊溫度過高時(shí)則會(huì)產(chǎn)生粗糙的層片狀(α + β)結(jié)構(gòu)降低接頭力學(xué)性能。Hu等人[17]利用TiZrNiCu-B釬料成功實(shí)現(xiàn)TiBw-TC4與Ti60的釬焊,研究了釬料中B元素含量對釬焊界面組織及連接性能的影響,結(jié)果表明適量的B元素有助于TiZrNiCu-B在Ti60上的潤濕,且B元素會(huì)與Ti反應(yīng)生成TiB晶須抑制晶粒長大,對接頭的剪切強(qiáng)度有較大提升。

    目前國內(nèi)外對非連續(xù)增強(qiáng)鈦基復(fù)合材料釬焊工藝研究較少,且主要集中在以TC4為基體的鈦基復(fù)合材料上。TA15相比TC4具有更好的抗拉強(qiáng)度、斷裂韌性、疲勞極限及熱穩(wěn)定性,但對于以TA15為基體的鈦基復(fù)合材料釬焊工藝研究卻少見報(bào)道。因此研究選用以TA15為基體、TiB晶須(TiBw)為增強(qiáng)相的鈦基復(fù)合材料進(jìn)行真空釬焊試驗(yàn),研究分析了不同釬焊溫度、保溫時(shí)間、釬料厚度及TiBw分布對釬焊接頭組織及性能的影響,并優(yōu)化工藝參數(shù)獲得性能最佳的釬焊接頭。

    1?試驗(yàn)方法

    1.1?試驗(yàn)材料

    試驗(yàn)所用母材為TiBw/TA15鈦基復(fù)合材料,如圖1所示,鈦合金基體為TA15鈦合金,其名義成分為Ti-6.5Al-2Zr-1Mo-1V,其化學(xué)成分如表1所示。TiBw體積含量為1.8%,TiBw/TA15鈦基復(fù)合材料的(α + β)/β相轉(zhuǎn)變溫度為1 010 ℃。TiBw/TA15鈦基復(fù)合材料焊前顯微組織如圖1所示。由圖1可知,母材組織由細(xì)小致密的條狀α相和長條狀的TiBw組成,TiBw與軋制方向平行。

    試驗(yàn)所用釬料為1.5 mm寬、30 μm厚的非晶箔帶狀Ti-Zr-Cu-Ni釬料,釬料熔點(diǎn)為895 ℃。

    1.2?試驗(yàn)方法

    釬焊試驗(yàn)前,將原始板材切割成110 mm × 65 mm × 1 mm的試驗(yàn)件,并對試驗(yàn)件表面進(jìn)行打磨以去除氧化膜,然后利用丙酮超聲清洗10 min,取出烘干備用。利用電阻點(diǎn)焊機(jī)將非晶箔帶狀釬料固定在試驗(yàn)件表面,并將兩板固定,如圖2所示。再將裝配好的的待焊件放入真空釬焊爐中進(jìn)行焊接。

    釬焊過程中加熱曲線如圖3所示。首先以5 ℃/min的速率將爐內(nèi)溫度由室溫升至800 ℃(T1),并保溫30 min(t2-t1),而后在15 min(t3-t2)內(nèi)升至釬焊溫度并設(shè)定對應(yīng)保溫時(shí)間,最后隨爐冷卻直至室溫。釬焊過程中真空度不低于2 × 10-3Pa。

    利用電火花線切割法在不同工藝參數(shù)下的釬焊試樣上分別切取金相試樣和拉伸試樣,如圖4所示。將金相試樣經(jīng)鑲嵌、打磨、拋光、腐蝕后制成金相樣品,并利用光學(xué)顯微鏡(OM)及掃描電子顯微鏡(SEM)對釬焊接頭界面組織進(jìn)行觀察,利用能譜儀(EDS)對釬焊接頭物相中的元素分布情況進(jìn)行觀察分析,利用X射線衍射儀(XRD)對釬焊接頭物相成分進(jìn)行觀察分析,利用EBSD對釬焊接頭物相分布進(jìn)行觀察分析。

    對每組工藝參數(shù)下分別取3組拉伸試樣進(jìn)行力學(xué)試驗(yàn),測試屈服強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度及斷后伸長率并分別取平均值,并利用掃描電子顯微鏡(SEM)對拉伸后的斷口形貌進(jìn)行觀察分析。

    釬焊實(shí)驗(yàn)中分別對釬焊溫度、保溫時(shí)間、釬料厚度等工藝參數(shù)進(jìn)行研究,工藝參數(shù)如下表2所示。

    2?結(jié)果與討論

    2.1?典型接頭的釬焊界面組織

    圖5是釬焊溫度920 ℃,保溫時(shí)間90 min,釬料厚度30 μm下釬焊接頭SEM圖,圖5a中釬焊接頭根據(jù)微觀組織形態(tài)的不同可以分為兩個(gè)部分,位于中間的釬縫區(qū)(Ⅰ區(qū)),及位于Ⅰ區(qū)與母材之間的擴(kuò)散區(qū)(Ⅱ區(qū))。圖5b為局部區(qū)域放大圖,對該區(qū)域進(jìn)行EDS分析,各元素分布情況如圖6所示。由圖6可知,Ti元素、Al元素由濃度較高的母材向釬縫中心擴(kuò)散,而Zr元素、Ni元素、Cu元素則由濃度較高的釬縫向母材擴(kuò)散。對釬焊界面進(jìn)行XRD物相分析結(jié)果如圖7所示。

    結(jié)合EDS和XRD分析,在釬焊接頭中主要有3類組織。組織A中含有較多的Ti元素、Al元素,但Cu元素、Ni元素含量較少,主要為α-Ti相。組織B中則含有較多的Zr元素、Mo元素、Ni元素、Cu元素,較少的Ti元素、Al元素,則主要為Ti2Cu相。組織C中則有較明顯的B元素富集,結(jié)合圖1b母材的微觀組織圖,可以推斷細(xì)長條狀的組織C為TiBw。

    2.2?釬焊溫度對接頭界面組織的影響

    圖8是保溫時(shí)間為90 min,不同釬焊溫度下的釬焊接頭微觀組織形貌圖,圖中紅色區(qū)域?yàn)榭蜻x出并標(biāo)紅的TiBw。由圖8a可以看出,釬焊接頭Ⅰ區(qū)中主要為大片的黑色組織,而Ⅱ區(qū)中則主要是白色針狀組織及夾雜其間的黑色塊狀組織。此外,Ⅰ區(qū)中幾乎沒有TiBw,而Ⅱ區(qū)中則能觀察到少量的TiBw。由于母材中TiBw是B元素的唯一主要來源,且TiB具有穩(wěn)定的高溫?zé)崃W(xué)性質(zhì),也不與釬料發(fā)生反應(yīng),在釬焊過程中形態(tài)穩(wěn)定不發(fā)生變化[15,21]。因此,B元素只存在于焊后的TiBw中。

    為進(jìn)一步研究釬焊接頭中的微觀組織及物相,對接頭處各點(diǎn)進(jìn)行EDS分析,結(jié)果如表3所示。在釬焊溫度為920 ℃時(shí),白色針狀組織中以Ti元素為主和較多的Al、Zr及少量的Cu、V、Ni元素。黑色塊狀組織相比白色針狀組織Ti、Al含量偏少,但Cu、Ni元素含量較高。Ⅰ區(qū)中的大片黑色組織則相比塊狀黑色組織具有較高的Zr含量。

    試驗(yàn)中釬焊溫度低于TiBw/TA15的(α + β)/β相轉(zhuǎn)變溫度,但Cu元素、Ni元素作為β相穩(wěn)定元素,能夠降低母材中(α + β)/β相轉(zhuǎn)變溫度[15]。因此在Cu元素、Ni元素富集區(qū)域會(huì)有少量α-Ti轉(zhuǎn)變?yōu)榱甩?Ti,此后溫度降低,根據(jù)Ti-Cu、Ti-Ni二元相圖可知,當(dāng)Cu含量小于17%,Ni含量小于13%時(shí),β-Ti相會(huì)發(fā)生共析反應(yīng)生成α-Ti相和金屬間化合物,即。

    β→α+Ti2Cu(1)

    β→α+Ti2Ni(2)

    結(jié)合表3中各點(diǎn)的能譜分析結(jié)果,釬焊界面中主要會(huì)產(chǎn)生α-Ti相及Ti2Cu、Ti2Ni兩種金屬間化合物相。其吉布斯自由能變?nèi)缡剑?)和(4)所示[17],即

    由式(3)和式(4)可知,Ti2Cu、Ti2Ni在釬焊溫度范圍內(nèi)吉布斯自由能變均小于0,因此在釬焊過程中Ti與Cu、Ni可自發(fā)反應(yīng)生成Ti2Cu、Ti2Ni。Cu和Ni具有相似的原子半徑和晶體結(jié)構(gòu),因此它們不僅化學(xué)相容而且彼此完全可溶,故可將Ti2Cu、Ti2Ni認(rèn)為是Ti2(Cu,Ni)復(fù)合相[11,22]。此外由于Cu、Ni作為β-Ti相穩(wěn)定元素,可降低(α + β)/β相轉(zhuǎn)變溫度,因此釬焊溫度雖低于TiBw/TA15鈦基復(fù)合材料的相轉(zhuǎn)變溫度,但仍會(huì)在釬焊過程中產(chǎn)生β-Ti相。因此,白色針狀組織為α-Ti相,黑色塊狀組織為β-Ti相及Ti2(Cu,Ni)金屬間化合物,而Ⅰ區(qū)中的大片黑色組織則可能為未完全反應(yīng)的釬料。

    在950 ℃下,釬焊接頭中Ⅰ區(qū)基本消失,Ⅱ區(qū)幾乎占據(jù)了整個(gè)釬焊界面,但在界面正中間仍有少量大塊黑色組織存在。此外,由于Ⅰ區(qū)的減少,兩側(cè)母材受到外加載荷向中間擠壓,使TiBw在整個(gè)釬焊界面中的分布相比920 ℃下更加均勻。焊縫在980 ℃下,釬焊界面中的Ⅰ區(qū)徹底消失,只剩下Ⅱ區(qū)。且隨著釬焊溫度的增加,Ⅱ區(qū)中白色針狀組織越來越致密,逐漸占滿整個(gè)釬焊界面,而黑色塊狀組織則越來越少,TiBw在焊縫中的分布也更加均勻致密。根據(jù)圖8中D點(diǎn)、F點(diǎn)和E點(diǎn)、G點(diǎn)的能譜分析結(jié)果可知,950 ℃及980 ℃下釬焊接頭中白色針狀組織和黑色塊狀組織也分別為α-Ti相和β-Ti相及Ti2(Cu,Ni)金屬間化合物,且與920 ℃下相比,Cu、Ni含量降低,說明Ti2(Cu,Ni)金屬間化合物含量減少。

    圖9是保溫時(shí)間90 min,不同釬焊溫度下釬焊接頭EBSD物相分布及比例結(jié)果。其結(jié)果顯示980 ℃下釬焊接頭相比920 ℃下,α-Ti相比例增加,而Ti2(Cu,Ni)總含量比例下降,這與EDS分析結(jié)果相符。

    2.3?保溫時(shí)間對接頭界面組織的影響

    圖10是釬焊溫度為950 ℃,不同釬焊保溫時(shí)間下的釬焊接頭微觀組織形貌圖。由圖10可以看出,釬焊保溫時(shí)間從60 min增加到150 min時(shí)釬焊界面寬度明顯增加,TiBw也從兩側(cè)向界面中間靠攏,在整個(gè)焊縫中的分布逐漸趨向均勻化。此外,在保溫時(shí)間為60 min下,其界面中央也有類似圖8a中大片的黑色組織。且隨著保溫時(shí)間的增加,黑色塊狀組織減少,兩邊的白色針狀組織延伸到釬焊界面中間。對圖10中的組織進(jìn)行EDS分析,其結(jié)果如表4所示。白色針狀組織中含有較多的Ti元素及少量的Al、Zr、Mo、V、Ni、Cu元素,黑色塊狀組織中也含有較多的Ti元素,但與白色針狀組織相比,Ti、Al元素含量較少,而Zr、Ni、Cu元素含量則明顯高于白色針狀組織,圖10a中界面中間的大片黑色組織含有較多的Ti、Zr、Cu、Ni元素。因此,分析認(rèn)為白色針狀組織為α-Ti相,黑色塊狀組織為β-Ti相及Ti2(Cu,Ni)金屬間化合物,而大片的黑色組織則可能未完全反應(yīng)所剩下的釬料。其物相成分與工藝①結(jié)果類似。

    2.4?釬料厚度對接頭界面組織的影響

    對比釬焊溫度均為950 ℃、保溫時(shí)間均為90 min下不同釬料厚度的兩組試驗(yàn),由圖8b和圖10b對比可知,60 μm釬料厚度下的釬焊界面寬度明顯大于30 μm下的界面寬度,且30 μm下釬焊接頭白色針狀組織更加致密,其間的黑色塊狀組織更少。這是因?yàn)橄啾?0 μm厚度的釬料,60 μm厚的釬料會(huì)在釬焊界面中引入較多的Cu、Ni元素,從而能擴(kuò)散到更遠(yuǎn)的母材中,導(dǎo)致擴(kuò)散區(qū)變寬。

    2.5?力學(xué)性能

    表5及圖11為不同工藝參數(shù)下釬焊復(fù)合板的拉伸力學(xué)性能。由圖可知,各工藝參數(shù)下復(fù)合板的抗拉強(qiáng)度(Rm)、屈服強(qiáng)度(Rp0.2)、斷后伸長率(A)均低于母材。

    如圖11a所示,在保溫時(shí)間為90 min下,隨著釬焊溫度從920 ℃增加到980 ℃,復(fù)合板的抗拉強(qiáng)度有一個(gè)小幅的升高,屈服強(qiáng)度則有小幅下降,變化不大,斷后伸長率則有明顯的提升,從920 ℃下的2.17%提升到了980 ℃的5.17%,達(dá)到了母材斷后伸長率的62.06%。此外,由表5和圖8可知,釬焊界面中TiBw含量隨著釬焊溫度的升高而提高并逐漸接近母材中TiBw的含量,且在釬焊界面中的分布趨于均勻化。

    這是因?yàn)樵谳^低的釬焊溫度下,釬料中的Cu、Ni等元素向母材的擴(kuò)散速率較低,未能向母材充分?jǐn)U散,從而有部分未完全反應(yīng)的釬料在釬焊界面中央堆積。釬料中的Cu元素、Ni元素會(huì)與Ti元素反應(yīng)生成Ti2(Cu,Ni)金屬間化合物相提升接頭脆性,此外剩余釬料還會(huì)導(dǎo)致釬焊過程中兩側(cè)母材間隙較大,使得焊后界面寬度增大。TiBw具有較穩(wěn)定的高溫?zé)崃W(xué)性質(zhì),在釬焊過程中不與釬料發(fā)生反應(yīng),因而TiBw在釬焊界面中的分布相比其在原始母材中的分布不會(huì)發(fā)生太大變化。但由于有部分未反應(yīng)釬料在釬焊界面中央堆積,釬焊界面寬度增加,使得釬焊界面中TiBw的平均含量較母材明顯下降。而在較高溫度下,Cu元素、Ni元素?cái)U(kuò)散速率增加,能更充分得向母材擴(kuò)散,從而降低界面中Cu元素、Ni元素含量使得金屬間化合物減少。且釬料反應(yīng)完全后,兩側(cè)母材間隙減小,釬焊界面寬度主要為擴(kuò)散區(qū)寬度,故釬焊界面中TiBw的平均含量較母材相差較小。此外,由于TiBw在晶界處的釘扎效應(yīng),抑制了原始晶粒的粗化,使得母材中的晶粒并未隨著釬焊溫度的提高而明顯粗化[16,23]。

    隨著釬焊溫度的增加,釬焊界面中Ti2(Cu,Ni)含量降低,TiBw含量增加且分布趨于均勻。這兩方面的原因共同作用提高了接頭的韌性使得復(fù)合板的斷后伸長率提高。

    如圖11b所示,在釬焊溫度950 ℃下,隨著釬焊保溫時(shí)間的增加,復(fù)合板的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度在保溫時(shí)間60 min到90 min之間均有明顯的提高,但隨著保溫時(shí)間的繼續(xù)增加,則變化不大。而復(fù)合板的斷后伸長率則隨著保溫時(shí)間的增加逐漸下降,且下降趨勢近乎一條直線。由表5和圖10可知,隨著釬焊保溫時(shí)間增加,釬焊界面中TiBw含量也有所增加。

    這是由于當(dāng)保溫時(shí)間較短時(shí),與釬焊溫度較低時(shí)類似,釬料中Cu元素、Ni等元素不能發(fā)生充分的擴(kuò)散,并在釬焊界面中富集產(chǎn)生硬脆的金屬間化合物,使接頭強(qiáng)度降低。未完全反應(yīng)的釬料也使得母材間隙較大,界面寬度增加,使界面中TiBw含量較低。而隨著保溫時(shí)間的增加,擴(kuò)散區(qū)增大,釬料中的Cu元素、Ni等元素向母材中擴(kuò)散,降低了釬焊接頭中Cu元素、Ni元素的含量,從而減少了Ti-Cu、Ti-Ni等金屬間化合物的產(chǎn)生,并使釬焊界面中TiBw分布趨向均勻,進(jìn)而提高了接頭的強(qiáng)度。與此同時(shí),較長的保溫時(shí)間也使得釬焊界面寬度增大,而釬焊界面相比母材塑性較差,因而較寬的界面也引起了接頭塑性的降低。

    在釬焊溫度同為950 ℃,保溫時(shí)間為90 min的情況下,60 μm釬料厚度下抗拉強(qiáng)度及屈服強(qiáng)度相比30 μm差異不大,但斷后伸長率則明顯下降。較厚的釬料不僅會(huì)使得釬焊界面寬度增加,導(dǎo)致界面中TiBw降低,還會(huì)在界面中引入較多的Cu元素、Ni元素,而較多的Cu元素、Ni元素意味著會(huì)與Ti元素產(chǎn)生更多的Ti2(Cu,Ni)金屬間化合物,導(dǎo)致接頭脆性增加。此外,如圖12所示,在釬焊溫度950 ℃,保溫時(shí)間90 min下,釬焊接頭的斷口形貌左側(cè)為擴(kuò)散區(qū)右側(cè)為母材。從圖12中明顯可以看出,兩側(cè)斷裂形式不同,左側(cè)斷口撕裂棱較多,呈現(xiàn)出準(zhǔn)解理斷口形貌,而右側(cè)則有較多韌窩,為典型的韌性斷裂。而較厚的釬料使得接頭擴(kuò)散區(qū)寬度增加,從而也在一定程度上影響了接頭塑性。因此,導(dǎo)致了同一工藝參數(shù)下,60 μm釬料厚度的一組試樣塑性較差。

    3?結(jié)論

    (1) 在980 ℃的釬焊溫度,90 min的保溫時(shí)間下,采用30 μm厚非晶箔帶狀Ti-Zr-Cu-Ni釬料成功實(shí)現(xiàn)了TiBw/TA15鈦基復(fù)合材料的板板釬焊,復(fù)合板抗拉強(qiáng)度為1 041.67MPa,斷后伸長率為5.17%,分別達(dá)到了母材的95.04%和62.06%。

    (2) 在釬焊過程中,母材與釬料發(fā)生反應(yīng)并在釬焊界面中生成α-Ti相、β-Ti相及Ti2(Cu,Ni)相。此外,隨著釬焊溫度及保溫時(shí)間的增加,釬料中的元素充分向兩側(cè)母材擴(kuò)散使得兩側(cè)母材受擠壓接近,釬縫區(qū)消失,使TiBw分布逐漸趨向均勻化。

    (3) 在保溫時(shí)間為90 min的情況下,隨著釬焊溫度的提高,釬焊接頭中Cu、Ni元素能更加充分得向母材中擴(kuò)散,從而減少了釬焊界面中Ti2(Cu,Ni)金屬間化合物的含量。釬料向母材的擴(kuò)散使釬縫區(qū)消失,兩側(cè)擴(kuò)散區(qū)在外加壓力下向中心靠攏,提高了釬焊界面中TiBw的分布密度。而TiBw的釘扎效應(yīng)抑制了母材晶粒粗化,這兩者共同作用使得接頭力學(xué)性能升高。在釬焊溫度為950 ℃下,隨著保溫時(shí)間的增加,Cu元素、Ni元素向母材擴(kuò)散,金屬間化合物減少,接頭強(qiáng)度先增加后基本保持不變,但界面寬度增加,接頭整體塑性降低。

    (4) 在一定范圍內(nèi),釬焊界面中針狀α-Ti相含量越高、Ti2(Cu,Ni)相含量越低、TiBw分布越密、釬縫寬度越窄,則釬焊接頭組織塑性越好。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 劉靜安. 鈦合金的特性與用途[J]. 有色金屬加工, 2002, 31(4): 1-9.

    [2] Hayat M D, Singh H, He Z, et al. Titanium metal matrix composites: An overview[J]. Composites Part A:Applied Science and Manufacturing, 2019, 121: 418-438.

    [3] 牛超楠, 宋曉國, 胡勝鵬, ?等. 釬焊溫度對TC4/Ti60接頭組織及性能的影響[J]. 焊接學(xué)報(bào), 2018, 39(6): 77-80.

    [4] Mironov S, Murzinova M, Zherebtsov S, et al. Microstructure evolution during warm working of Ti-6Al-4V with a colony-α microstructure[J]. Acta Materialia, 2009, 57(8): 2470-2481.

    [5] Sun Z, Li X, Wu H, et al. Morphology evolution and growth mechanism of the secondary Widmanstatten α phase in the TA15 Ti-alloy[J]. Materials Characterization, 2016, 118: 167-174.

    [6] 黃陸軍, 耿林. 非連續(xù)增強(qiáng)鈦基復(fù)合材料研究進(jìn)展[J]. 航空材料學(xué)報(bào), 2014, 34(4): 126-138.

    [7] Wang D J, Zhang R, Lin Z Q, et al. Effect of microstructure on mechanical properties of net-structured TiBw/TA15 composite subjected to hot plastic deformation[J]. Composites Part B-Engineering, 2020: 107798.

    [8] 倪嘉, 柴皓, 史昆, 等. 顆粒增強(qiáng)鈦基復(fù)合材料的研究進(jìn)展[J]. 材料導(dǎo)報(bào), 2019, 33(Z2): 369-373.

    [9] 高書刊, 余國慶, 王國迪, 等. 非連續(xù)增強(qiáng)鈦基復(fù)合材料的制備工藝及應(yīng)用[J]. 熱加工工藝, 2021, 50(2): 13-17.

    [10] Gaisin R A, Imayev V M, Imayev R M. Microstructure and mechanical properties of a near-α-titanium-alloy/TiB composite prepared in situ by casting and subjected to eeformation and heat treatment[J]. Physics of Metals and Metallography, 2018, 119(9): 907-916.

    [11] Zhu D D, Xu H T, Dong D, et al. Brazing of (TiB+Y2O3) reinforced titanium matrix composites using CuTiZrNi amorphous filler alloy[J]. Vacuum, 2020: 109212.

    [12] 張啟運(yùn), 莊鴻壽. 釬焊手冊 第3版 [M]. 北京: 機(jī)械工業(yè)出版社, 2018.

    [13] Zhu D D, Xu H T, Dong D, et al. Brazing of Ti-48Al-2Cr-2Nb and TiC/Ti matrix composite using Ag-28Cu filler alloy[J]. Results in Physics, 2019: 102436.

    [14]黃鵬, 朱冬冬, 王剛, 等. TiZrHfNbMo 高熵合金與鈦基復(fù)合材料釬焊接頭組織及力學(xué)性能[J]. 航空材料學(xué)報(bào), 2020, 40(4): 52-61.

    [15]Tian H, He J C, Hou J B, et al. Analysis of the microstructure and mechanical properties of TiBw/Ti-6Al-4V Ti matrix composite joint fabricated using TiCuNiZr amorphous brazing filler metal[J]. Materials, 2021, 14(4): 875.

    [16]Song X G, Zhang T, Feng Y J, et al. Brazing of TiBw/TC4 composite and Ti60 alloy using TiZrNiCu amorphous filler alloy[J]. Transactions of Nonferrous Metals Society of China, 2017, 27(10): 2193-2201.

    [17]Hu S P, Chen Z B, Lei Y Z, et al. Wettability of TiZrNiCu-B/Ti60 system and its brazing with TiBw-TC4 composite[J]. Rare Metal Materials and Engineering, 2019, 48(3): 701-710.

    [18] Shi J M, Zhang L X, Pan X Y, et al. Microstructure evolution and mechanical property of ZrC-SiC/Ti6Al4V joints brazed using Ti-15Cu-15Ni filler[J]. Journal of the European Ceramic Society, 2018, 38(4): 1237-1245.

    [19] Jing Y J, Su D Y, Yue X S, et al. The development of high strength brazing technique for Ti-6Al-4V using TiZrCuNi amorphous filler[J]. Materials Characterization, 2017, 131: 526-531.

    [20] Wang G, Huang Y J, Wang G C, et al. Brazing of Ti2AlNb based alloy with amorphous Ti-Cu-Zr-Ni filler[J]. Journal of Wuhan University of Technology-Materials Science, 2015, 30: 617-621.

    [21]金云學(xué), 曾松巖, 王宏偉, 等. 硼化物顆粒增強(qiáng)鈦基復(fù)合材料研究進(jìn)展[J]. 鑄造, 2001, 50(12): 711-716.

    [22]Xia Y Q, Li P, Hao X H, et al. Interfacial microstructure and mechanical property of TC4 titanium alloy/316L stainless steel joint brazed with Ti-Zr-Cu-Ni-V amorphous filler metal[J]. Journal of Manufacturing Processes, 2018, 35: 382-395.

    [23] Lin T S, Yang M X, He P, et al. Effect of in situ synthesized TiB whisker on microstructure and mechanical properties of carbon-carbon composite and TiBw/Ti-6Al-4V composite joint[J]. Materials & Design, 2011, 32(8-9): 4553-4558.

    葉嘉寶簡介: 碩士,主要從事鈦合金釬焊工藝研究; yejiabao625@163.com

    *源文獻(xiàn):葉嘉寶, 李曉紅, 鄧云華, 等. TiBw/TA15鈦基復(fù)合材料真空釬焊界面組織及性能研究[J]. 焊接學(xué)報(bào), 2023, 44(6): 111-119.

    欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品国产三级普通话版| av国产免费在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 黄片无遮挡物在线观看| 男人舔奶头视频| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲天堂av无毛| 国产一区二区三区av在线| 免费人成在线观看视频色| 99久久人妻综合| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品人妻一区二区三区麻豆| 99久久人妻综合| 青春草视频在线免费观看| 日韩成人伦理影院| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久欧美国产精品| 中文资源天堂在线| 精品酒店卫生间| 国产成人精品久久久久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲精品自拍成人| 美女主播在线视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日韩大片免费观看网站| 国产一区亚洲一区在线观看| 99热网站在线观看| 一级片'在线观看视频| 日韩强制内射视频| 免费观看性生交大片5| 大香蕉97超碰在线| a级毛色黄片| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美日韩亚洲高清精品| 别揉我奶头 嗯啊视频| 欧美极品一区二区三区四区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 中文字幕久久专区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 九草在线视频观看| 日本黄大片高清| 神马国产精品三级电影在线观看| av免费观看日本| 成人国产麻豆网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品精品国产色婷婷| 91久久精品国产一区二区成人| 一本一本综合久久| 国产精品久久久久久久久免| 久久精品国产a三级三级三级| 秋霞伦理黄片| 波多野结衣巨乳人妻| 大香蕉久久网| 欧美精品一区二区大全| 中文欧美无线码| 日韩大片免费观看网站| 91久久精品国产一区二区三区| 免费观看无遮挡的男女| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产成人aa在线观看| 香蕉精品网在线| 亚洲人成网站高清观看| 免费av观看视频| 看十八女毛片水多多多| 永久免费av网站大全| 2022亚洲国产成人精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 有码 亚洲区| 九色成人免费人妻av| 听说在线观看完整版免费高清| 好男人视频免费观看在线| 国产美女午夜福利| 国产91av在线免费观看| 欧美潮喷喷水| 免费看不卡的av| 成人亚洲精品一区在线观看 | 精品人妻熟女av久视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产高清三级在线| 亚洲性久久影院| 国产av码专区亚洲av| 免费高清在线观看视频在线观看| 日韩制服骚丝袜av| a级毛片免费高清观看在线播放| 毛片一级片免费看久久久久| 精品人妻熟女av久视频| 日日啪夜夜爽| 国产一区二区三区综合在线观看 | 看黄色毛片网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲va在线va天堂va国产| 99热全是精品| 国产高清三级在线| 搞女人的毛片| 1000部很黄的大片| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲精品国产成人久久av| 国产在视频线精品| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 99热6这里只有精品| av黄色大香蕉| 91狼人影院| 日韩欧美 国产精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 五月玫瑰六月丁香| 日本爱情动作片www.在线观看| 大香蕉97超碰在线| 中文字幕制服av| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲成色77777| 国产精品成人在线| 超碰97精品在线观看| 久久久久久久国产电影| 国产在线男女| 大陆偷拍与自拍| 精华霜和精华液先用哪个| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 一级爰片在线观看| 看十八女毛片水多多多| av免费观看日本| 欧美一区二区亚洲| 性色av一级| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品人妻视频免费看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一本一本综合久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| av.在线天堂| 日韩中字成人| 亚洲欧洲日产国产| 一级毛片我不卡| 中文字幕制服av| 日韩成人伦理影院| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲美女视频黄频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 黄色一级大片看看| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩精品有码人妻一区| 一级二级三级毛片免费看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 两个人的视频大全免费| 99久久精品热视频| 一区二区三区四区激情视频| 三级国产精品片| 可以在线观看毛片的网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 热re99久久精品国产66热6| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产男女超爽视频在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品三级大全| 91在线精品国自产拍蜜月| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲人成网站在线播| 18+在线观看网站| 国产免费福利视频在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 卡戴珊不雅视频在线播放| 18禁动态无遮挡网站| 男人添女人高潮全过程视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲精品,欧美精品| 啦啦啦在线观看免费高清www| 一区二区三区乱码不卡18| av专区在线播放| 中文欧美无线码| 午夜老司机福利剧场| 国产探花在线观看一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久九九精品影院| av在线亚洲专区| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲国产精品成人久久小说| 五月开心婷婷网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 毛片一级片免费看久久久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产一区二区在线观看日韩| 精品一区二区三区视频在线| 天天一区二区日本电影三级| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产精品一区www在线观看| 搞女人的毛片| 国产成人精品婷婷| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 三级国产精品欧美在线观看| 日本av手机在线免费观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日韩av不卡免费在线播放| av国产精品久久久久影院| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲欧美日韩无卡精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲国产欧美人成| 精品人妻一区二区三区麻豆| 深夜a级毛片| 午夜福利视频1000在线观看| 免费看光身美女| 亚洲精品乱久久久久久| 18禁动态无遮挡网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 毛片一级片免费看久久久久| 尾随美女入室| 亚洲av福利一区| 免费看日本二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 91在线精品国自产拍蜜月| 成人综合一区亚洲| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av天堂中文字幕网| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 免费黄频网站在线观看国产| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 春色校园在线视频观看| 国产毛片a区久久久久| 国产成人精品婷婷| 高清在线视频一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 99久国产av精品国产电影| 精品少妇黑人巨大在线播放| 成人特级av手机在线观看| av线在线观看网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产在视频线精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 黑人高潮一二区| 精品一区二区三区视频在线| 人人妻人人看人人澡| 国产高清不卡午夜福利| 成人国产麻豆网| 嫩草影院入口| 亚洲人成网站高清观看| 永久免费av网站大全| 高清欧美精品videossex| 三级国产精品片| 久久亚洲国产成人精品v| 国产亚洲5aaaaa淫片| 在线观看国产h片| 国产精品一二三区在线看| 亚洲国产精品999| 午夜福利在线在线| 天美传媒精品一区二区| 久热久热在线精品观看| 伦理电影大哥的女人| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲av福利一区| 免费黄色在线免费观看| kizo精华| 国产一区二区三区av在线| 一区二区三区四区激情视频| 高清在线视频一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 97超视频在线观看视频| 一区二区三区免费毛片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产熟女欧美一区二区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 好男人在线观看高清免费视频| 成年女人在线观看亚洲视频 | 亚洲成人久久爱视频| av在线亚洲专区| 亚洲国产av新网站| 亚洲欧美清纯卡通| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲av国产av综合av卡| av国产精品久久久久影院| 亚洲图色成人| 亚洲成人av在线免费| 欧美精品国产亚洲| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 一本久久精品| av线在线观看网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 各种免费的搞黄视频| 久久久久精品性色| 国产伦理片在线播放av一区| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲va在线va天堂va国产| 精品视频人人做人人爽| 国产精品国产三级专区第一集| 嫩草影院新地址| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 三级国产精品欧美在线观看| 精品一区二区免费观看| 春色校园在线视频观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 少妇人妻一区二区三区视频| 国模一区二区三区四区视频| 成年女人在线观看亚洲视频 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲最大成人中文| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲精品日本国产第一区| 久久亚洲国产成人精品v| 精品国产三级普通话版| 男人和女人高潮做爰伦理| 97超碰精品成人国产| 日本午夜av视频| 97热精品久久久久久| 成年女人在线观看亚洲视频 | 亚洲精品456在线播放app| 日韩国内少妇激情av| 亚洲av男天堂| 水蜜桃什么品种好| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 我的女老师完整版在线观看| 国产成人aa在线观看| 搞女人的毛片| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品人妻熟女av久视频| 国产成人freesex在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | av在线观看视频网站免费| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美97在线视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 嫩草影院入口| 联通29元200g的流量卡| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久这里有精品视频免费| 精华霜和精华液先用哪个| 在现免费观看毛片| 国产精品不卡视频一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国模一区二区三区四区视频| 午夜视频国产福利| 2021天堂中文幕一二区在线观| 大片免费播放器 马上看| 国产淫语在线视频| 国产 一区精品| 毛片女人毛片| 国产成人freesex在线| 日韩三级伦理在线观看| 国产乱来视频区| 久久久久国产网址| 久久人人爽人人爽人人片va| 香蕉精品网在线| 两个人的视频大全免费| av国产精品久久久久影院| 中文字幕久久专区| 亚洲精品成人久久久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| av.在线天堂| 午夜免费鲁丝| 中文字幕久久专区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久久国产网址| 男女国产视频网站| 国产综合懂色| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久ye,这里只有精品| 波多野结衣巨乳人妻| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲国产欧美人成| 中文资源天堂在线| av国产精品久久久久影院| 看免费成人av毛片| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产av码专区亚洲av| 日韩欧美精品免费久久| 全区人妻精品视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩av在线免费看完整版不卡| 精品人妻熟女av久视频| 免费看a级黄色片| 国产精品一二三区在线看| 欧美日韩在线观看h| 黄色视频在线播放观看不卡| 色网站视频免费| 99九九线精品视频在线观看视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一级毛片电影观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 男女边摸边吃奶| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久久国产一区二区| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久精品人妻少妇| 久久6这里有精品| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲av成人精品一二三区| 国产中年淑女户外野战色| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久综合国产亚洲精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久精品国产自在天天线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 99精国产麻豆久久婷婷| 校园人妻丝袜中文字幕| 夜夜爽夜夜爽视频| 99久久精品热视频| 成人二区视频| 国内精品美女久久久久久| 免费观看无遮挡的男女| 18+在线观看网站| 精品午夜福利在线看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲欧美精品专区久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 看十八女毛片水多多多| 综合色丁香网| av专区在线播放| 97超视频在线观看视频| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲国产精品成人久久小说| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产高清有码在线观看视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久久色成人| 老司机影院毛片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲av男天堂| 高清毛片免费看| 国产真实伦视频高清在线观看| 丝袜脚勾引网站| av.在线天堂| 91在线精品国自产拍蜜月| kizo精华| 国产精品三级大全| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久99精品国语久久久| 麻豆成人午夜福利视频| 大陆偷拍与自拍| 91精品伊人久久大香线蕉| 熟女av电影| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 内地一区二区视频在线| 婷婷色综合大香蕉| 成人二区视频| 街头女战士在线观看网站| 韩国高清视频一区二区三区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲精品自拍成人| 久久精品国产亚洲网站| 午夜福利在线在线| 超碰97精品在线观看| 免费看a级黄色片| 久久久久性生活片| 神马国产精品三级电影在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| av网站免费在线观看视频| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲成色77777| 好男人视频免费观看在线| 看十八女毛片水多多多| 欧美成人a在线观看| 精品酒店卫生间| 免费观看无遮挡的男女| 国产精品99久久久久久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产成人一区二区在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品久久国产蜜桃| 联通29元200g的流量卡| 亚洲av免费在线观看| 天堂网av新在线| 亚洲国产欧美人成| 精品视频人人做人人爽| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 欧美日本视频| 嫩草影院精品99| 在线观看一区二区三区激情| 色吧在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产乱人偷精品视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 色视频www国产| 久久国产乱子免费精品| 国产视频内射| 久久99蜜桃精品久久| 国产一级毛片在线| 免费观看a级毛片全部| 成年av动漫网址| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美高清性xxxxhd video| 久久久久久久久大av| 一级爰片在线观看| 亚洲国产欧美人成| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美性感艳星| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产成人免费无遮挡视频| 不卡视频在线观看欧美| 久久综合国产亚洲精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品自拍成人| 人妻系列 视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品伦人一区二区| 美女主播在线视频| 欧美高清性xxxxhd video| 日日撸夜夜添| 国产日韩欧美在线精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产亚洲最大av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产视频首页在线观看| 秋霞伦理黄片| 久久久精品94久久精品| kizo精华| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产在线男女| 偷拍熟女少妇极品色| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 69av精品久久久久久| 黄色日韩在线| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 三级国产精品片| 亚洲精品成人久久久久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 草草在线视频免费看| 亚洲精品一区蜜桃| 777米奇影视久久| www.色视频.com| 亚洲图色成人| 国产成年人精品一区二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 18禁在线播放成人免费| 九草在线视频观看| 日韩欧美精品免费久久| 国产免费一级a男人的天堂| 简卡轻食公司| 黄片无遮挡物在线观看| 国产乱人偷精品视频| 色哟哟·www| 特级一级黄色大片| 最后的刺客免费高清国语| 午夜福利高清视频| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 男女那种视频在线观看| 一级片'在线观看视频| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲伊人久久精品综合| 成年免费大片在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 一级毛片我不卡| 成人一区二区视频在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 一级爰片在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲人成网站在线观看播放| 嫩草影院新地址| 成人亚洲欧美一区二区av| av女优亚洲男人天堂| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲美女视频黄频| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品精品国产色婷婷| 伦精品一区二区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 全区人妻精品视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产黄频视频在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 日韩精品有码人妻一区| 丝袜喷水一区| 一级毛片电影观看| 国产欧美亚洲国产| 美女cb高潮喷水在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 又爽又黄无遮挡网站| 高清日韩中文字幕在线| a级一级毛片免费在线观看| 日本av手机在线免费观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产成人福利小说| 国产探花极品一区二区| 好男人视频免费观看在线|