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    工業(yè)固廢基防治水注漿材料的制備方法及研究

    2024-01-06 14:26:26董小娟
    煤炭與化工 2023年11期
    關(guān)鍵詞:?;?/a>鋁酸鹽煤矸石

    董小娟

    (1.國家能源充填采煤技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河北 邢臺 054000;2.河北煤炭科學(xué)研究院有限公司,河北 邢臺 054000;3.河北充填采礦技術(shù)有限公司,河北 邢臺 054000)

    1 技術(shù)背景

    粒化高爐礦渣是鋼鐵廠煉鐵過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣,產(chǎn)量十分巨大。因其具有較高的潛在活性,故普遍將其作為生產(chǎn)水泥的原材料之一。煤矸石作為煤礦開采和選煤過程中產(chǎn)生的固體廢棄物,是煤炭開采和加工過程中的必然產(chǎn)物,具有數(shù)量多、占地面積大、綜合利用效率低等突出問題。從有效利用資源、節(jié)約能源和保護(hù)環(huán)境等多角度出發(fā),如何高值化大量的處理工業(yè)固廢已被越來越多的人關(guān)注。

    當(dāng)下煤礦防治水工程中使用的注漿材料多以水泥為主,雖然水泥具有強(qiáng)度高,耐久性好,無毒、無味,材料來源方便等優(yōu)點(diǎn),但當(dāng)水泥作為防治水注漿材料時(shí)會出現(xiàn)以下問題:①水泥水灰比變大,致使?jié){液的穩(wěn)定性變差,同時(shí)水泥也存在著抗?jié)B性差、韌性差硬化后固相體積收縮會形成新的導(dǎo)水通道的問題;②水泥形成的結(jié)石體與巖層基體的粘結(jié)性結(jié)合度較低;③水泥在富水狀態(tài)下凝結(jié)時(shí)間長,早期強(qiáng)度低,防治水效率低,材料耗量大。

    2 注漿材料制備

    針對現(xiàn)有技術(shù)中結(jié)石體穩(wěn)定性差、早期強(qiáng)度低、凝結(jié)時(shí)間長、工業(yè)固廢利用率低的問題,本文論述了一種工業(yè)固廢基防治水注漿材料的制備方法。

    工業(yè)固廢基防治水注漿材料包括磷鋁酸鹽水泥熟料、?;郀t礦渣、煤矸石、熟石膏、納米碳酸鈣、聚合物乳液混合液、白灰、復(fù)合外加劑。

    (1)磷鋁酸鹽水泥熟料的制備。

    首先將石灰石、鋁礬土、磷灰石和原料經(jīng)過破碎后,按一定比例配合、粉磨后調(diào)配為成分合適、質(zhì)量均勻的生料,通過懸浮預(yù)熱器預(yù)熱后投送到水泥窯內(nèi)煅燒至部分熔融,煅燒溫度為1 450 ℃,煅燒時(shí)間一般為30~50 min,將所得熟料急冷至室溫,得到磷鋁酸鹽水泥熟料,最后將熟料塊輸送進(jìn)球磨機(jī)內(nèi)進(jìn)行粉磨。

    磷鋁酸鹽水泥熟料以玻璃體為主,少量晶相為三元磷鋁酸鹽化合物。粉磨后的磷鋁酸鹽水泥熟料比表面積≥420 m2/kg。

    (2)礦粉的制備。

    ?;郀t礦渣為鋼鐵廠煉鐵過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣。?;郀t礦渣通過烘干,球磨機(jī)粉磨成比表面積≥420 m2/kg,活性等級為S95 的粉體材料。

    (3)煤矸石粉的制備。

    將煤矸石通過顎式破碎機(jī)破碎的破碎,使其最大粒徑小于60 mm,再通過細(xì)碎機(jī)破碎至最大粒徑小于5 mm,最后通過濕式球磨機(jī)粉磨制成的,出磨漿體中水含量為50%,細(xì)度為80 μm 水篩篩余12%。

    煤矸石為煤礦開采和選煤過程中產(chǎn)生的固體廢棄物。煤矸石選擇紅矸石。煤矸石在露天堆積過程中,其中的含煤物質(zhì)氧化自然,燃剩物蓬松多孔,呈淡紅色,俗稱紅矸石。

    (4)納米CaCO3的選擇。

    納米CaCO3又稱超微細(xì)碳酸鈣。納米CaCO3粒度介于0.01~0.1 μm。選擇平均粒徑為0.05 μm 的超細(xì)碳酸鈣。

    (5)石灰的制備。

    將石灰石制成小于50 mm 的顆粒,再將石灰石的煅燒溫度緩慢升高,在850 ℃時(shí),石灰石開始分解,當(dāng)升高至1 150 ℃時(shí),CaO 晶體形成。再保溫時(shí)間30 min,活性石灰的孔隙率和CaO 晶體的數(shù)量達(dá)到最大。然后通過粉磨加工制成的CaO≥85%,細(xì)度≥200 目的粉體材料。

    煅燒石灰石過程中,石灰石產(chǎn)生吸熱反應(yīng),使得石灰石內(nèi)部晶格轉(zhuǎn)換。同時(shí),伴隨著CaO 的晶體生長,石灰石內(nèi)部微粒被破壞。分解反應(yīng)后CO2氣體產(chǎn)生,疏解了結(jié)構(gòu),形成了多晶發(fā)育狀態(tài),保證了石灰的活性。

    (6)聚丙烯酸酯乳液的制備。

    第一步,將一定比例的四氫化糠基丙烯酸酯和2-羥基-2-甲基苯基丙酮(60%)加入反應(yīng)釜中進(jìn)行攪拌,轉(zhuǎn)速為300 轉(zhuǎn)/min,同時(shí)用60 毫焦耳/cm2強(qiáng)度的紫外燈進(jìn)行照射30 min 后結(jié)束光照。

    第二步,提高轉(zhuǎn)速至1 500 轉(zhuǎn)/min 后滴加一定比例的十二烷基苯磺酸鈉和去離子水的混合溶液(40%),滴加混合溶液30 min 后停止并提高轉(zhuǎn)速至2 000 轉(zhuǎn)/min 保持60 min,得到四氫化糠基丙烯酸酯聚合物乳液。

    第三步,將去離子水、碳酸氫鈉和十二烷基苯磺酸鈉按一定比例加入反應(yīng)釜中混合均勻并保持200 轉(zhuǎn)/min 的轉(zhuǎn)速。

    第四步,將一定比例的甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯和丙烯酸的混合溶液(A 混合液)和四氫化糠基丙烯酸酯聚合物乳液、過硫酸鉀和去離子水的混合溶液(B 混合液)在80 ℃的條件下同時(shí)滴加進(jìn)第三步中的反應(yīng)釜中,A 混合液滴加3 h,A 混合液滴加3.5 h,滴加結(jié)束后提高轉(zhuǎn)速至30 轉(zhuǎn)/min 反應(yīng)2 h,最后將最終混合液PH 中和至8 即得到改性的聚丙烯酸酯乳液。

    (7)活性石膏的制備。

    熟石膏是將二水石膏加熱到750~800 ℃,將石膏中的結(jié)晶水脫去,晶體內(nèi)部留下空腔,晶格產(chǎn)生畸變,制成的活性石膏。

    (8)復(fù)合外加劑包含減水劑和納米材料分散劑。分散劑為十二烷基苯磺酸鈉。具體的減水劑為粉體萘磺酸鹽甲醛聚合物。

    3 強(qiáng)度、凝結(jié)時(shí)間檢測及對比分析

    3.1 凝結(jié)時(shí)間測定方法

    實(shí)驗(yàn)室溫度20℃±2℃,相對濕度不低于50%。

    將粉體物料與水按1∶1 的比例倒入水泥凈漿攪拌機(jī)中,慢攪120 s 后倒入杯型容器中,待漿液液面到達(dá)固定位置后停止倒入,將杯型容器放入養(yǎng)護(hù)箱內(nèi)進(jìn)行養(yǎng)護(hù),養(yǎng)護(hù)條件按GB/T 17671-1999 中8 規(guī)定進(jìn)行。試件在養(yǎng)護(hù)箱中養(yǎng)護(hù)至加水后1 h 進(jìn)行第一次測定,將試件放到維卡儀初凝針下,因試件里的漿體上部分有泌水層,所以要使初凝針穿過泌水層接近漿體表面,調(diào)整試件高度,使維卡儀讀數(shù)為25 mm,擰緊螺絲1~2 s 后,突然放松,試針垂直自由地沉入注漿漿體,觀察試針停止下沉的讀數(shù),以試針沉入漿體并下沉6 mm±1 的試件為初凝狀態(tài),記錄時(shí)間。對比例材料配比見表1,對比例凝結(jié)時(shí)間對比見表2。

    表1 對比例材料配比表(比例)Table 1 Table of proportional material ratio(proportion)

    表2 對比例凝結(jié)時(shí)間對比表Table 2 Comparison table of proportional condensation time

    由表2 得出,當(dāng)材料配比不變,把組分中的磷鋁酸鹽水泥熟料換成硅酸鹽水泥熟料、熟石膏換成硬石膏、聚合物乳液混合液變成普通聚合物乳液時(shí),凝結(jié)時(shí)間均有所增加,組分S4 比S1 增加多達(dá)4.4 h。

    3.2 強(qiáng)度對比分析

    強(qiáng)度檢測:按GB/T 17671-1999 中9.3 進(jìn)行。

    圖1 對比例抗壓強(qiáng)度對比圖(組分S1~S4)Fig.1 Comparison chart of proportional compressive strength(component S1~S4)

    圖2 對比例抗折強(qiáng)度對比圖(組分S1~S4)Fig.2 Comparison chart of proportional flexural strength(component S1~S4)

    由上圖可知,當(dāng)材料配比不變,把組分中的磷鋁酸鹽水泥熟料換成硅酸鹽水泥熟料、熟石膏換成硬石膏、聚合物乳液混合液變成普通聚合物乳液時(shí),抗折與抗壓強(qiáng)度都明顯下降。例如,組分S1與S4 相比較,3 d 的抗壓強(qiáng)度下降了26.6%;7 d的抗壓強(qiáng)度下降34.5%;28 d 抗壓強(qiáng)度下降29.4%。

    4 應(yīng)用效果

    該種工業(yè)固廢基防治水注漿材料各組分相互配合,調(diào)控注漿材料早期水化微結(jié)構(gòu),減少其內(nèi)部缺陷,能夠顯著提高注漿材料的抗?jié)B性、強(qiáng)度、韌性,縮短注漿材料的凝結(jié)時(shí)間,延長注漿材料的使用壽命,應(yīng)用前景廣闊。

    通過加入特定含量的活性石膏、納米碳酸鈣和改性白灰,并配合加入特定的聚合物乳液,有效提高了結(jié)石體穩(wěn)定性、早期強(qiáng)度、凝結(jié)速度和抗?jié)B性,且大幅度降低了水泥的加入量,有效降低了注漿成本,同時(shí)還實(shí)現(xiàn)了工業(yè)固廢的綜合利用,具有較高的經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)保效益,推廣應(yīng)用價(jià)值極高。

    5 結(jié)論

    通過實(shí)驗(yàn)研究,該防治水材料解決了如下問題。

    (1)工業(yè)固廢的高效利用。以粒化高爐礦渣和煤矸石作為注漿材料的主要原材料,粒化高爐礦渣和煤矸石摻量都很大,大大提高了工業(yè)固廢的處理量。通過添加納米碳酸鈣可以解決材料早期強(qiáng)度低、凝結(jié)時(shí)間長的問題。其次,添加復(fù)合型外加劑可以有效防止納米材料顆粒的團(tuán)聚,提高了納米材料在注漿漿液中的分散度,解決了因添加納米材料導(dǎo)致流動性變差的問題。

    (2)結(jié)石體抗?jié)B性高。普通水泥硬化基體存在很多縫隙缺陷,添加了聚合物乳液硬化后形成的網(wǎng)狀膠膜結(jié)構(gòu)與水泥水化產(chǎn)物互相結(jié)合纏繞,對結(jié)石體內(nèi)部的空隙起到填充和密封作用,可以有效阻止結(jié)石體裂縫的產(chǎn)生,阻止水分的滲漏,提高了抗?jié)B性。

    (3)早期強(qiáng)度高凝結(jié)時(shí)間短,穩(wěn)定性好。原材料?;郀t礦渣通過白灰及外加劑的激發(fā)而發(fā)生水化反應(yīng),使?jié){體在最短的時(shí)間內(nèi)變稠并硬化,提高了早期強(qiáng)度。其次,納米CaCO3能均勻的分散在料漿中,使總孔隙率減小,結(jié)構(gòu)更加緊密,穩(wěn)定性更好。

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