• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    剪切波彈性成像在乳腺非腫塊病變良惡性鑒別診斷中的作用

    2024-01-05 10:27:46釧志睿楊紅英李支堯倪慧靜盧肖凱陳海濤羅曉茂
    關(guān)鍵詞:百分率良性硬度

    釧志睿, 楊紅英, 李支堯, 陳 東, 倪慧靜, 盧肖凱, 陳海濤, 羅曉茂

    (云南省腫瘤醫(yī)院 昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,云南 昆明 650118)

    乳腺癌是女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤。及時(shí)和準(zhǔn)確的診斷對(duì)于乳腺癌患者的治療和預(yù)后較為重要[1-2]。由超聲發(fā)現(xiàn)的大部分乳腺病變?yōu)槟[塊病變,可以通過(guò)美國(guó)放射學(xué)會(huì)乳腺影像報(bào)告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)(American College of Radiology Breast Imaging-Reporting And Data System,ACR BI-RADS) 進(jìn)行概述和標(biāo)準(zhǔn)化[3]。但部分乳腺病變?nèi)匀狈Φ湫偷哪[塊特征,表現(xiàn)為非腫塊病變(non-mass lesion,NML),其特征是在灰階超聲檢查中存在2 個(gè)或多個(gè)不同的掃描區(qū)域無(wú)清晰的邊界和空間占用效應(yīng),常規(guī)超聲診斷特異性低[4-6]。剪切波彈性成像(shear wave elastography,SWE)可以通過(guò)評(píng)估乳腺腫塊的硬度區(qū)分乳腺良性病變和惡性病變,具有較高的診斷效能[7-8]。研究[9]顯示:乳腺惡性病變周圍組織的硬度高于病灶內(nèi)部,提示乳腺外周組織的彈性分析可能具有較好的診斷價(jià)值。目前,對(duì)于乳腺SWE 的研究大部分集中于腫塊型病變,關(guān)于NML 的研究[5,10-11]較少。本研究通過(guò)對(duì)158 例NML 患者進(jìn)行SWE 檢查,探討其SWE 特征及其臨床診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象收集2020 年5 月—2021 年12 月于昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院就診的158 例乳腺NML 患者,共158 例乳腺病變,根據(jù)NML 患者病變情況將其劃分為良性病變組(n=83)和惡性病變組(n=75)。納入標(biāo)準(zhǔn):①超聲檢查顯示有NML 特征和灰階超聲檢查中存在2 個(gè)或多個(gè)不同的掃描區(qū)域中無(wú)清晰的邊界和空間占用效應(yīng),并參照KO 等[12]的研究將NML 分為4 型;②病變均經(jīng)病理檢查證實(shí)。排除標(biāo)準(zhǔn):①哺乳期女性患者;②具有乳腺假體植入史者;③具有放化療史者;④病變?cè)谢顧z者;⑤囊性病變者;⑥病變內(nèi)伴有大量粗鈣化者。所有患者及其家屬術(shù)前均知情同意。

    1.2 儀器和檢測(cè)方法采用Mindray Resona 7 彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率為5~14 MHz。患者取仰臥位,充分暴露檢查部位,進(jìn)行常規(guī)超聲檢查,囑患者屏氣,探頭置于病灶合適位置,不施加壓力,穩(wěn)定探頭,啟動(dòng)SWE,選取感興趣區(qū)(region of interest,ROI),取樣框包含病灶和病變周圍部分正常腺體或脂肪組織。質(zhì)控要求為質(zhì)控圖上具有均勻的綠色背景,未出現(xiàn)以紫色表示的偽像表明SWE 質(zhì)量良好;較硬的組織以紅色表示,較軟的組織以藍(lán)色表示,中間硬度的組織以綠色表示,病灶周圍帶有紅色或橙色的環(huán)形表現(xiàn)即為硬環(huán)征。見(jiàn)圖1。將SWE 楊氏模量閾值設(shè)定為140 kPa,獲取SWE 圖像,并進(jìn)行存儲(chǔ)分析。本研究以硬環(huán)征作為乳腺惡性病變超聲影像特征判斷標(biāo)準(zhǔn),其主要特征表現(xiàn)為乳腺病變周圍出現(xiàn)硬度值較高的區(qū)域。選擇腫塊采用“描記法”在灰階上勾畫(huà)病變的邊緣,系統(tǒng)自動(dòng)測(cè)量病變內(nèi)部彈性值的最大值(Emax)、平均值(Emean)、最小值(Emin) 和標(biāo)準(zhǔn)差(Esd);測(cè)量病變周圍組織彈性值用系統(tǒng)自帶的Shell 功能,將Shell 分別調(diào)至1、2 和3 mm,分別測(cè)量2 組NML 患者病變內(nèi)部和病變周圍組織彈性值并記錄Emax、Emean、Emin和Esd。上述檢查均由2 名具有5 年以上乳腺超聲檢查經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師完成。

    圖1 SWE 質(zhì)控圖(A)和硬環(huán)征(B)Fig. 1 Quality control map (A) and stiff ring sign (B)

    圖2 乳腺惡性NML 的SWE 特征Fig. 2 SWE characteristics of breast malignant NML

    圖3 乳腺良性NML 的SWE 特征Fig. 3 SWE characteristics of breast benign NML

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 21.0和MedCalc 15.2統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析?;颊吣挲g、病變大小、病變內(nèi)部及病變周圍組織1 mm、2 mm 和3 mm彈性值Emax、Emean、Emin和Esd均符合正態(tài)分布,以±s表示,多組間樣本均數(shù)比較采用單因素方差分析,2 組間樣本均數(shù)比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)(百分率)表示,2 組間樣本均數(shù)比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher 確切概率法。繪制受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線,計(jì)算曲線下面積(area under curve,AUC)、截點(diǎn)值及每個(gè)參數(shù)的靈敏度和特異度。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 2 組NML 患者一般資料所有NML 患者均為女性,年齡19~77 歲,平均年齡為(43.8±10.0) 歲。 病灶直徑5~86 mm, 平均直徑(23.15±13.64)mm。在158 例乳腺NML 患者中,惡性病變組75 例(47.47%),良性病變組83 例(52.53%)。惡性病變組包括37 例浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌(49.33%),34 例導(dǎo)管內(nèi)癌(45.34%),4 例浸潤(rùn)性小葉癌(5.33%)。良性病變組包括36 例纖維腺瘤(43.37%),14 例腺病(16.87%),13 例導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤(15.67%),14 例乳腺炎(16.87%),3 例非典型性增生(3.61%),3 例硬化性腺?。?.61%)。全部NML 患者中有121 例乳腺NML 病變(76.58%) 可觸及,29 例(18.35%) 伴有疼痛,21 例(13.29%)出現(xiàn)乳頭溢液癥狀。良性病變組NML 患者中可觸及、伴有疼痛和伴有乳頭溢液的百分率為66.27%(55 例)、19.28%(16 例)和15.66%(13 例),惡性病變組NML 患者中可觸及、伴有疼痛和伴有乳頭溢液的百分率為88.00%(66 例)、17.33%(13例)和10.67%(8例)。2 組NML 患者的年齡構(gòu)成、病變大小、是否觸及和是否絕經(jīng)方面比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),是否伴有疼痛和是否乳頭溢液方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 2 組NML 患者一般資料Tab.1 General data of NML patients in two groups

    2.2 2 組NML 患者臨床分型和超聲表現(xiàn)良性病變組NML 患者中Ⅰa 型13 例(15.66%),Ⅰb 型1 例(1.20%),Ⅱa 型54 例(65.06%),Ⅱb 型3 例(3.61%),Ⅲ型5 例(6.02%),Ⅳ型7 例(8.43%);惡性病變組NML 患者中Ⅰa 型6 例(8.00%), Ⅰb 型 7 例 (9.33%), Ⅱa 型10 例(13.33%),Ⅱb 型10 例(13.33%),Ⅲ型19 例(25.33%),Ⅳ型23 例(30.67%)。2 組NML 患者中所有病變均表現(xiàn)為低回聲和不規(guī)則形狀。與良性病變組比較,惡性病變組NML 患者中出現(xiàn)非平行(19 例,25.33%)、鈣化(17 例,22.67%)和后方回聲衰減(23 例,30.67%)的百分率明顯升高(P<0.01),出現(xiàn)無(wú)血供表現(xiàn)(10 例,12.05%)的百分率明顯降低(P<0.01)。見(jiàn)表2。

    表2 2 組NML 患者臨床分型和超聲表現(xiàn)Tab.2 Clinical types and ultrasound presentations of NML patients in two groups [n/(η/%)]

    2.3 2 組NML 患者彈性參數(shù)與良性病變組比較,惡性病變組NML 患者病變內(nèi)部彈性參數(shù)Emax、Emean和Esd均明顯升高(P<0.01),病變周圍組織1、2 和3 mm 處彈性參數(shù)Emax、Emean和Esd均明顯升高(P<0.01)。2 組患者的Emin比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 2 組NML 患者SWE 參數(shù)Tab.3 SWE parameters of NML patients in two groups(±s,kPa)

    表3 2 組NML 患者SWE 參數(shù)Tab.3 SWE parameters of NML patients in two groups(±s,kPa)

    ?

    惡性病變組NML 患者病變周圍組織出現(xiàn)環(huán)形或半環(huán)形的紅色區(qū)域?yàn)橛箔h(huán)征表現(xiàn)。與良性病變組比較,惡性病變組NML 患者硬環(huán)征百分率明顯升高(P<0.01)。見(jiàn)表4、圖 2 和3。

    表4 2 組NML 患者出現(xiàn)硬環(huán)征情況Tab.4 Stiff ring sign of NML patients in two groups[n(η/%)]

    在良性病變組NML 患者中,與病變內(nèi)部彈性參數(shù)比較,病變周圍組織1、2 和3 mm 處彈性參數(shù)值Emax、Emean和Esd差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),Emin明顯降低(P<0.01)。在惡性病變組NML 患者中,與病變內(nèi)部比較,病變周圍組織1、2 和3 mm 處彈性參數(shù)值Emax、Emean和Esd差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),Emin明顯降低(P<0.01)。見(jiàn)表5 和6。

    表5 良性病變組NML 患者SWE 參數(shù)Tab.5 SWE parameters of NML patients in benign lesion group (n=83,±s,kPa)

    表5 良性病變組NML 患者SWE 參數(shù)Tab.5 SWE parameters of NML patients in benign lesion group (n=83,±s,kPa)

    *P<0.01 vs inside lesion.

    ?

    表6 惡性病變組NML 患者SWE 參數(shù)Tab.6 SWE parameters of NML patients in malignant lesion group(n=75,±s,kPa)

    表6 惡性病變組NML 患者SWE 參數(shù)Tab.6 SWE parameters of NML patients in malignant lesion group(n=75,±s,kPa)

    *P<0.01 vs inside lesion.

    ?

    2.4 2 組患者ROC 曲線、AUC、靈敏度、特異度和截點(diǎn)值2 組患者病變內(nèi)部和病變周圍組織1 mm、2 mm 和3 mm SWE 參數(shù)的ROC 曲線見(jiàn)圖4。病變內(nèi)部及病變周圍組織1、2 和3 mm 處Emax的AUC 分別為0.872、0.860、0.873 和0.866,Emean的AUC 分別為0.796、 0.822、 0.820 和0.815,Esd的AUC 分別為0.832、0.857、0.859 和0.842。病變內(nèi)部Emax的靈敏度和特異度分別為85.33%及83.13%。病變周圍組織1 mm 處Emax的靈敏度和特異度分別為82.67%和80.72%;病變周圍組織2 mm 處Emax的靈敏度和特異度分別為78.67%及87.95%;病變周圍組織3 mm 處Emax的靈敏度和特異度分別為 80.00%及86.75%;病變周圍組織2 mm 處Esd靈敏度最高(93.33%)。見(jiàn)表7。

    表7 NML 患者病變內(nèi)部和病變周圍組織1 mm、2 mm 和3 mm 處SWE 參數(shù)的診斷效能Tab.7 Diagnostic efficacies of SWE parameters of inside lesion and 1,2,3 mm around lesion of NML patients

    圖4 NML 患者病變內(nèi)部(A)和病變周圍組織1 mm(B)、2 mm(C)和3 mm(D)處SWE 參數(shù)的ROC 曲線Fig. 4 ROC curves of SWE parameters inside lesion (A) and 1 (B), 2 (C),and 3 mm (D) around lesion of NML patients

    3 討 論

    乳腺NML 可以反映廣泛的病理改變,如纖維囊性改變、乳腺炎癥、術(shù)后瘢痕、乳腺新輔助化療后纖維化、硬化性腺病、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤、導(dǎo)管原位癌、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌和浸潤(rùn)性小葉癌,因此乳腺NML患者的診斷在臨床上較為重要[13-14]。KO等[12]將NML 的二維超聲分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型。Ⅰ型為具有導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu)的低回聲區(qū),其中無(wú)鈣化的為Ⅰa 型,含鈣化的為Ⅰb 型;Ⅱ型為非導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu)的低回聲區(qū),其中無(wú)鈣化的為Ⅱa 型,含鈣化的為Ⅱb 型;Ⅲ型為回聲改變的模糊區(qū)域及相關(guān)的結(jié)構(gòu)失真;Ⅳ型為模糊的低回聲區(qū)域并伴有后聲影,分類為Ⅰb 型患者的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值所占百分率最高。本研究結(jié)果顯示:Ⅰb 型患者的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為87.5%,與KO 等[12]研究結(jié)果相似,但實(shí)際NMLⅠb 型患者僅有13 例(8.23%),所占百分率較低。研究[5,15]顯示:乳腺良性和惡性NML 患者的二維超聲特征之間有較大的重疊。本研究結(jié)果顯示:乳腺良性和惡性NML 患者病變方位、鈣化、后方回聲和血流方面存在差異,但均表現(xiàn)為低回聲,邊界不清楚,無(wú)明確的占位效應(yīng),增加了診斷的難度。彈性成像可以通過(guò)無(wú)創(chuàng)的方式測(cè)量組織的硬度進(jìn)而區(qū)分乳腺良惡性病變,已成為超聲診斷中的常規(guī)檢查方法[16]。SWE 可定量分析乳腺腫塊組織硬度的彈性楊氏模量值,從而提高乳腺良惡性腫塊的診斷準(zhǔn)確性[17]。研究[18]顯示:乳腺腫塊周圍組織的硬度分析可能對(duì)鑒別乳腺良惡性具有良好的診斷效能。本研究通過(guò)SWE 分析乳腺NML 病變內(nèi)部及病變周圍組織硬度,對(duì)其進(jìn)行彈性定性及定量評(píng)估,以提高乳腺NML 的超聲診斷效果。

    本研究結(jié)果顯示:惡性病變組NML 患者Emax、Emean和Esd均高于良性病變組,結(jié)果與之前研究[19]結(jié)果一致,表明良惡性NML 患者在彈性硬度上存在差異。多項(xiàng)研究[18,20]證實(shí):與Emean和Esd比較,Emax在鑒別乳腺良惡性病變方面顯示出更好的診斷效能。本研究結(jié)果顯示:病變周圍組織1、2 和3 mm 處Emax的診斷效能均優(yōu)于Emean和Esd。Emax表示病變最硬部分的硬度,較少受到其他因素的影響,而Emean表示ROI 中組織的平均硬度值,與ROI 的大小及ROI 中組織的Emax和Emin有關(guān)。Esd是彈性模量值的標(biāo)準(zhǔn)差,其反映了ROI 中硬度分布的異質(zhì)性,若ROI 中組織的硬度較為一致,則Esd較低,ROI 中組織的硬度較不均勻,Esd則較高。然而,較高的Esd并非代表乳腺發(fā)生惡性病變的可能性更大,部分惡性病變周圍組織僅有局部的硬度增加區(qū)域[18]。

    ZHOU 等[20]研究顯示:與傳統(tǒng)超聲診斷比較,硬環(huán)征提供了較好的診斷效能和更高的靈敏度,且乳腺惡性病變中硬環(huán)征的出現(xiàn)的百分率明顯高于乳腺良性病變,與本研究結(jié)果一致。研究[21-22]顯示:硬環(huán)征出現(xiàn)主要是由于癌細(xì)胞向周圍間質(zhì)組織浸潤(rùn)和周圍間質(zhì)組織的增生反應(yīng),使其周圍形成由細(xì)胞增殖、淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)、纖維化和新生成的腫瘤血管組成的混合帶,導(dǎo)致病變周圍硬度增加。乳腺惡性病變內(nèi)部組織堅(jiān)硬,超過(guò)了剪切波閾值,剪切波的能量在通過(guò)病變周圍時(shí)被吸收衰減為低速的剪切波。本研究結(jié)果顯示:惡性病變NML 患者病變周圍組織1 mm、2 mm 和3 mm 區(qū)域的Emax、Emean及Esd均明顯高于良性病變NML 患者,且Emax的診斷效能均優(yōu)于Emean和Esd,其中病變內(nèi)部Emax和病變周圍組織2 mm 處Emax的AUC 最大。此外,病變內(nèi)部和病變周圍組織1、2 和3 mm 處均具有較高的特異度,而病變周圍組織2 mm 處Esd靈敏度最高。在評(píng)估Emax參數(shù)時(shí)可以結(jié)合Esd,尤其是病變周圍組織2 mm 區(qū)域的Esd,以減少病變的漏診。本研究結(jié)果顯示:乳腺良惡性病變NML 患者病變內(nèi)部和病變周圍組織的Emax、Emean和Esd比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示本研究納入的乳腺良惡性病變NML 患者病變內(nèi)部與病變周圍組織硬度比較無(wú)明顯差異,但在良性病變與惡性病變之間硬度具有明顯差異,采用SWE 對(duì)乳腺NML 患者病變內(nèi)部和病變周圍組織進(jìn)行分析對(duì)鑒別其良惡性可能具有較好的診斷效能。

    本研究存在有一定的假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果,良性病變和惡性病變?nèi)橄貼ML 患者病變之間的彈性仍然存在重疊。研究[23]顯示:對(duì)于惡性NML 患者,鈣化的存在和病灶浸潤(rùn)程度與SWE 假陰性結(jié)果有密切關(guān)聯(lián);良性NML 患者病變至乳頭的距離與SWE 假陽(yáng)性結(jié)果有密切關(guān)聯(lián)。當(dāng)良性病變出現(xiàn)鈣化、纖維化程度增加或間質(zhì)細(xì)胞豐富時(shí),其病變硬度將增加,導(dǎo)致彈性成像出現(xiàn)假陽(yáng)性[11,24]。因此,在采用SWE 診斷乳腺NML 患者時(shí),需要考慮該因素。

    綜上所述,乳腺NML 內(nèi)部其周圍組織的SWE參數(shù)和病變硬環(huán)征表現(xiàn)具有良好的診斷效能。采用SWE 對(duì)乳腺NML 進(jìn)行硬度的定量分析有助于提高其診斷準(zhǔn)確率。

    猜你喜歡
    百分率良性硬度
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    終軋溫度對(duì)F460海工鋼組織及硬度影響
    山東冶金(2022年1期)2022-04-19 13:40:34
    呼倫貝爾沙地實(shí)現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    求百分率的實(shí)際問(wèn)題(部級(jí)優(yōu)課)
    65Mn表面電噴鍍Ni-Co-P/BN復(fù)合鍍層的硬度分析
    基層良性發(fā)展從何入手
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    基于距平百分率的萬(wàn)源市氣象干旱灰色預(yù)測(cè)
    超聲波光整強(qiáng)化40Cr表層顯微硬度研究
    生命的硬度
    鴨綠江(2013年11期)2013-03-11 19:42:02
    国产黄频视频在线观看| 国产男人的电影天堂91| 嫩草影院入口| 国产精品久久久久久久久免| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产高清国产精品国产三级| 51国产日韩欧美| 久久久久久久亚洲中文字幕| 老司机影院毛片| 男人操女人黄网站| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲欧美精品自产自拍| 大码成人一级视频| av电影中文网址| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 天天操日日干夜夜撸| 国产成人91sexporn| 国产免费视频播放在线视频| av线在线观看网站| 国产精品.久久久| 国产 一区精品| 国产视频首页在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 赤兔流量卡办理| 两个人的视频大全免费| 男女国产视频网站| 妹子高潮喷水视频| 伦理电影大哥的女人| 欧美日韩精品成人综合77777| 黑人欧美特级aaaaaa片| 三级国产精品片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 日日爽夜夜爽网站| 日日啪夜夜爽| 制服丝袜香蕉在线| 欧美另类一区| 午夜激情福利司机影院| 亚洲性久久影院| 2022亚洲国产成人精品| 欧美另类一区| 91精品国产九色| 亚洲在久久综合| 国产精品偷伦视频观看了| 中文字幕最新亚洲高清| 性色av一级| 欧美+日韩+精品| 日本色播在线视频| 一区二区三区免费毛片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 日本爱情动作片www.在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 日本欧美国产在线视频| 另类精品久久| 丝瓜视频免费看黄片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 麻豆成人av视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 成人影院久久| 妹子高潮喷水视频| 国产精品一区二区在线观看99| 一区二区av电影网| 亚洲四区av| 日韩视频在线欧美| 超色免费av| 亚洲国产精品一区三区| 国产一级毛片在线| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 午夜福利视频在线观看免费| 日韩一本色道免费dvd| 一级毛片电影观看| 飞空精品影院首页| 成人亚洲欧美一区二区av| 极品人妻少妇av视频| 国模一区二区三区四区视频| 美女中出高潮动态图| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品欧美亚洲77777| 51国产日韩欧美| a级片在线免费高清观看视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 中国国产av一级| 热re99久久精品国产66热6| 精品少妇黑人巨大在线播放| 99热网站在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 国产成人freesex在线| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国产又色又爽无遮挡免| 中文欧美无线码| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久国产欧美日韩av| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 少妇被粗大猛烈的视频| 一级毛片我不卡| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 精品久久国产蜜桃| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 天堂中文最新版在线下载| 少妇的逼好多水| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 在现免费观看毛片| 两个人免费观看高清视频| 亚洲av国产av综合av卡| 嫩草影院入口| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产色片| 亚洲精品美女久久av网站| 成人国产麻豆网| 一区二区三区乱码不卡18| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久午夜综合久久蜜桃| 伊人久久国产一区二区| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲av福利一区| 97精品久久久久久久久久精品| 麻豆成人av视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲三级黄色毛片| 久久精品国产自在天天线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费少妇av软件| 22中文网久久字幕| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产亚洲精品第一综合不卡 | a级毛片免费高清观看在线播放| 性色av一级| 国产免费现黄频在线看| 日韩av免费高清视频| 国产日韩欧美视频二区| 伦理电影大哥的女人| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 一级黄片播放器| 国产欧美亚洲国产| 一级a做视频免费观看| 日韩一区二区三区影片| 大香蕉久久网| 国产精品三级大全| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 观看美女的网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 寂寞人妻少妇视频99o| 伦理电影免费视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 九色成人免费人妻av| 热re99久久精品国产66热6| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产一区亚洲一区在线观看| 香蕉精品网在线| av.在线天堂| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 2022亚洲国产成人精品| 婷婷色综合www| kizo精华| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| av有码第一页| 97在线视频观看| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品熟女久久久久浪| 少妇的逼水好多| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久久精品94久久精品| 只有这里有精品99| 多毛熟女@视频| 午夜福利影视在线免费观看| 丝袜喷水一区| 国产精品一区二区在线观看99| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久人妻精品一区果冻| 免费观看性生交大片5| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产国语露脸激情在线看| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 国产精品国产三级专区第一集| 国产熟女午夜一区二区三区 | 乱码一卡2卡4卡精品| 99re6热这里在线精品视频| 久久热精品热| 日日撸夜夜添| 大片免费播放器 马上看| 老熟女久久久| 午夜福利,免费看| 一级,二级,三级黄色视频| 一级a做视频免费观看| 精品人妻熟女av久视频| h视频一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 色哟哟·www| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产免费一级a男人的天堂| 午夜激情久久久久久久| 一级毛片我不卡| 涩涩av久久男人的天堂| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产精品人妻久久久影院| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲精品乱久久久久久| 婷婷色av中文字幕| 亚洲av中文av极速乱| 好男人视频免费观看在线| 精品视频人人做人人爽| 美女国产视频在线观看| 香蕉精品网在线| 天天操日日干夜夜撸| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品一品国产午夜福利视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 韩国高清视频一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩电影二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美丝袜亚洲另类| 男女啪啪激烈高潮av片| 婷婷色综合www| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 五月玫瑰六月丁香| av在线app专区| 亚洲美女黄色视频免费看| 99久国产av精品国产电影| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品少妇内射三级| 亚洲在久久综合| 精品久久久久久久久av| av在线app专区| 亚洲熟女精品中文字幕| 丝袜脚勾引网站| 亚洲成色77777| 9色porny在线观看| 99久久精品一区二区三区| 日本wwww免费看| 秋霞在线观看毛片| 日韩人妻高清精品专区| 老司机影院成人| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲情色 制服丝袜| av在线老鸭窝| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲国产成人一精品久久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| 热99国产精品久久久久久7| 免费大片黄手机在线观看| 夫妻午夜视频| tube8黄色片| 日韩中字成人| 欧美亚洲日本最大视频资源| 最新的欧美精品一区二区| 99久国产av精品国产电影| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 成人影院久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99久久人妻综合| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 久久久久久人妻| 大香蕉久久成人网| 亚洲五月色婷婷综合| 日本免费在线观看一区| 久久午夜福利片| 不卡视频在线观看欧美| 色视频在线一区二区三区| 成人午夜精彩视频在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 伊人久久国产一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 美女视频免费永久观看网站| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品久久久久成人av| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 熟女人妻精品中文字幕| 男的添女的下面高潮视频| 插阴视频在线观看视频| 亚洲人成77777在线视频| 国产高清有码在线观看视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 搡老乐熟女国产| 男女无遮挡免费网站观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲人成网站在线播| 国产精品成人在线| 久久人人爽人人片av| 两个人的视频大全免费| 美女国产高潮福利片在线看| 在线天堂最新版资源| 亚洲成人手机| 成人免费观看视频高清| av卡一久久| 看免费成人av毛片| 免费观看无遮挡的男女| 伦理电影大哥的女人| 久久久久久久精品精品| 一个人看视频在线观看www免费| av一本久久久久| 成年女人在线观看亚洲视频| 一级a做视频免费观看| 亚洲第一av免费看| 午夜激情久久久久久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品午夜福利在线看| 秋霞在线观看毛片| 免费高清在线观看视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 在线看a的网站| 午夜91福利影院| 亚洲中文av在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 熟女av电影| 男女高潮啪啪啪动态图| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品人妻久久久影院| videos熟女内射| 国产一区二区在线观看av| 亚洲av不卡在线观看| 街头女战士在线观看网站| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲av国产av综合av卡| 黑人高潮一二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲国产av新网站| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 春色校园在线视频观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产精品久久久久久av不卡| 伦理电影大哥的女人| 日日爽夜夜爽网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产成人免费无遮挡视频| 国产在线免费精品| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美bdsm另类| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲国产最新在线播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 丰满少妇做爰视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| av女优亚洲男人天堂| 久久99一区二区三区| 国产在视频线精品| 全区人妻精品视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 交换朋友夫妻互换小说| 水蜜桃什么品种好| 午夜日本视频在线| 另类精品久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 97在线人人人人妻| xxx大片免费视频| 天天影视国产精品| 精品久久久久久久久av| 亚洲精品一二三| 成人影院久久| 国产成人freesex在线| 国产高清有码在线观看视频| .国产精品久久| 午夜老司机福利剧场| 国产av精品麻豆| 高清欧美精品videossex| 天堂中文最新版在线下载| 老司机亚洲免费影院| 制服丝袜香蕉在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 天堂俺去俺来也www色官网| 街头女战士在线观看网站| a级毛色黄片| 国产永久视频网站| 我要看黄色一级片免费的| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 热re99久久国产66热| 秋霞伦理黄片| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 在线看a的网站| 91久久精品国产一区二区成人| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲国产av新网站| 欧美丝袜亚洲另类| 久久99一区二区三区| 丝袜美足系列| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| freevideosex欧美| 免费日韩欧美在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 国产亚洲最大av| av在线老鸭窝| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产视频内射| 成人毛片60女人毛片免费| 午夜老司机福利剧场| 久久鲁丝午夜福利片| 搡老乐熟女国产| 国产淫语在线视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品视频女| 热99国产精品久久久久久7| 老司机影院毛片| 日本av手机在线免费观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 女人精品久久久久毛片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 丰满乱子伦码专区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 婷婷色综合大香蕉| 精品人妻一区二区三区麻豆| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美日韩在线观看h| 国产精品久久久久久久久免| av免费在线看不卡| 日韩欧美一区视频在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 在线 av 中文字幕| 日本与韩国留学比较| 成年av动漫网址| 中国三级夫妇交换| 另类亚洲欧美激情| av国产精品久久久久影院| 国产精品一区二区在线观看99| 2021少妇久久久久久久久久久| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美亚洲日本最大视频资源| av免费在线看不卡| 午夜免费男女啪啪视频观看| 91久久精品国产一区二区成人| 老女人水多毛片| 国产精品人妻久久久影院| 国产午夜精品一二区理论片| 高清不卡的av网站| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 又大又黄又爽视频免费| 国产色婷婷99| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 午夜激情福利司机影院| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日本欧美视频一区| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| av有码第一页| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产成人精品婷婷| 一个人看视频在线观看www免费| 最后的刺客免费高清国语| 精品人妻偷拍中文字幕| 丝袜在线中文字幕| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 两个人免费观看高清视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 少妇熟女欧美另类| 日本wwww免费看| h视频一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 在线天堂最新版资源| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 夜夜爽夜夜爽视频| 天美传媒精品一区二区| 日本免费在线观看一区| 久久久精品区二区三区| 亚洲国产精品专区欧美| 免费看不卡的av| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品久久蜜臀av无| 亚洲在久久综合| 高清欧美精品videossex| 欧美日韩成人在线一区二区| av在线app专区| 国产片内射在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久婷婷青草| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品456在线播放app| 女人精品久久久久毛片| 中国美白少妇内射xxxbb| 丰满少妇做爰视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 丁香六月天网| 青青草视频在线视频观看| 国产精品久久久久久久电影| 国产亚洲一区二区精品| 桃花免费在线播放| 免费看不卡的av| 美女福利国产在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产在线一区二区三区精| 伦理电影免费视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 韩国av在线不卡| 99热网站在线观看| 色5月婷婷丁香| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久a久久爽久久v久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 两个人的视频大全免费| 亚洲人成网站在线播| 夫妻午夜视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 青春草国产在线视频| 日韩大片免费观看网站| 99re6热这里在线精品视频| 国内精品宾馆在线| 精品久久久久久久久亚洲| 精品一品国产午夜福利视频| 热re99久久国产66热| 这个男人来自地球电影免费观看 | 中国国产av一级| 高清午夜精品一区二区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲综合色网址| 国产成人freesex在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产午夜精品一二区理论片| av电影中文网址| 国产精品一国产av| 欧美一级a爱片免费观看看| 最近中文字幕高清免费大全6| 边亲边吃奶的免费视频| 99久久人妻综合| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 飞空精品影院首页| 97在线视频观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 性色av一级| 午夜激情久久久久久久| 国产免费现黄频在线看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 我的女老师完整版在线观看| 99国产精品免费福利视频| 国产片特级美女逼逼视频| 26uuu在线亚洲综合色| 赤兔流量卡办理| 亚洲欧美清纯卡通| 日本午夜av视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国模一区二区三区四区视频| 欧美日韩在线观看h| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 丝袜美足系列| 亚洲美女黄色视频免费看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 一区二区三区免费毛片| 日本av免费视频播放| 精品视频人人做人人爽| 一区二区三区免费毛片| 国产精品一国产av| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品久久久精品久久久| 国产熟女午夜一区二区三区 | 一二三四中文在线观看免费高清| 婷婷色麻豆天堂久久| 天天影视国产精品| 男男h啪啪无遮挡| 久久99蜜桃精品久久| 久久婷婷青草| 一本久久精品| 日韩伦理黄色片| 国产精品人妻久久久久久| 日本欧美国产在线视频| 一区二区av电影网| 欧美+日韩+精品| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲无线观看免费| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲怡红院男人天堂|