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    紫外線輻照被寄生的黑腹果蠅蛹對(duì)果蠅錘角細(xì)蜂生長(zhǎng)發(fā)育的影響

    2024-01-03 11:02:08劉旭祥楊永棒凡慶文張沁園季清娥
    昆蟲學(xué)報(bào) 2023年11期

    劉旭祥, 楊永棒, 凡慶文, 張沁園, 季清娥

    (福建農(nóng)林大學(xué)生物防治研究所, 聯(lián)合國(guó)(中國(guó))實(shí)蠅防控研究中心, 生物農(nóng)藥與化學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,閩臺(tái)作物有害生物生態(tài)防控國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 福州 350002)

    果蠅錘角細(xì)蜂Trichopriadrosophilae,又名毛錘角細(xì)蜂、毛角錘角細(xì)蜂,隸屬膜翅目(Hymenoptera)毛錘角細(xì)蜂科(Diapriidae)毛錘角細(xì)蜂屬Trichopria,是一種寄主范圍較廣的果蠅Drosophila蛹期寄生蜂,能夠寄生多種果蠅蛹(Kasuyaetal., 2013; Wangetal., 2016a, 2016b; Yietal., 2020; Herzetal., 2021)。目前,已知果蠅錘角細(xì)蜂分布于中國(guó)(Wangetal., 2016a)、美國(guó)(Wangetal., 2016a, 2018a)、法國(guó)(Chabertetal., 2012; Kremmeretal., 2017)、韓國(guó)(Daaneetal., 2016)、瑞士(Boychevaetal., 2019)、墨西哥(Wangetal., 2016a, 2018b)、意大利(Mazzettoetal., 2016; Stacconietal., 2019)及西班牙(Gabarraetal., 2015)等國(guó)家,國(guó)內(nèi)已有山東(代曉彥等, 2019; 祝晴, 2022)、福建(儀傳冬, 2019)、云南(劉冰等, 2017)、浙江(楊健, 2017; Chenetal., 2018)和安徽(Zhuetal., 2017)等地的報(bào)道發(fā)現(xiàn)。果蠅錘角細(xì)蜂能夠高效地搜尋到埋藏在土中與隱藏在果實(shí)內(nèi)部的果蠅蛹,而且對(duì)后者的寄生傾向更為明顯,麻痹寄主后直接將卵產(chǎn)于其體內(nèi)(Wangetal., 2016a, 2016b),這種以果蠅錘角細(xì)蜂為代表的果蠅蛹期內(nèi)寄生蜂寄生效率明顯高于以蠅蛹金小蜂Pachycrepoideusvindemmiae為代表的果蠅蛹期外寄生蜂寄生效率(Yietal., 2020; Zhangetal., 2021),而且果蠅錘角細(xì)蜂還是一種抑性單寄生蜂,可以成功逃避寄主包囊免疫反應(yīng)的同時(shí)還會(huì)將寄主殺死(Chabertetal., 2012; Gabarraetal., 2015),是一種極具應(yīng)用前景的果蠅害蟲生物防治天敵寄生蜂資源(陳湜等, 2020, 2021; 劉旭祥等, 2021)。

    大量擴(kuò)繁是保證寄生蜂進(jìn)入實(shí)際應(yīng)用的必要前提條件,飼養(yǎng)流程的精簡(jiǎn)與處理手段的創(chuàng)新都是寄生蜂可以規(guī)模化生產(chǎn)的重要保障,將促進(jìn)寄生蜂產(chǎn)業(yè)化模式的更新(Liuetal., 2023)。輻照作為一種常見的處理手段應(yīng)用于寄生蜂規(guī)?;敝尺^(guò)程中寄主與寄生蜂的分離以達(dá)到精簡(jiǎn)飼養(yǎng)流程的目的,輻照處理的手段不僅有傳統(tǒng)的γ射線,還有紫外線與微波等(閆碩等, 2012; Ben-Yakiretal., 2016; Tiltonetal., 2018; 彭威等, 2020; 張宣等, 2020)。經(jīng)γ射線輻照處理后的寄主供給寄生蜂寄生,被寄生的寄主羽化為健康的成蜂,未被寄生的寄主因輻照導(dǎo)致無(wú)法正常發(fā)育,進(jìn)而可以實(shí)現(xiàn)寄主與寄生蜂的自動(dòng)分離,達(dá)到精簡(jiǎn)飼養(yǎng)流程、保障大量繁殖的目的(Caietal., 2017, 2018)。

    紫外線被廣泛用于影響昆蟲生命周期的不同階段和昆蟲的引誘與滅殺,蟲卵的表面消毒殺菌等(Nakagawaetal., 1970; Shimodaetal., 2013; Espoetal., 2015; Cuietal., 2021);而且,紫外線輻照的強(qiáng)度在空間上變化很大,輻照梯度可以控制生物的運(yùn)動(dòng)和它們的表現(xiàn)(Van Attaetal., 2015)。不同波長(zhǎng)紫外線輻照處理不同時(shí)長(zhǎng)對(duì)昆蟲生長(zhǎng)發(fā)育影響的研究有見報(bào)道(Prahetal., 1977; Nakayamaetal., 1996; Foggoetal., 2007; Leskeyetal., 2021)。寄主與寄生蜂之間因輻照導(dǎo)致的差異已被研究和應(yīng)用,但寄主被寄生后再受到輻照是否會(huì)影響寄生蜂的生長(zhǎng)發(fā)育進(jìn)而影響寄生蜂的質(zhì)量與產(chǎn)量的研究目前未見報(bào)道。果蠅錘角細(xì)蜂是一種重要的生物防治天敵資源,本研究以被果蠅錘角細(xì)蜂寄生的黑腹果蠅蛹為研究對(duì)象,研究紫外線輻照對(duì)其影響,以期為果蠅錘角細(xì)蜂的人工擴(kuò)繁和田間應(yīng)用提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 黑腹果蠅的采集與飼養(yǎng)

    1.1.1誘捕時(shí)間與地點(diǎn):2019年5-10月,福建省福州市福清市東張鎮(zhèn)生態(tài)果園。

    1.1.2誘捕裝置與室內(nèi)飼養(yǎng):誘捕裝置為誘集盒,由方形塑料盒改裝而成,塑料盒四壁開有直徑0.50 cm的誘捕口,誘捕口處固定有與塑料盒外壁平齊且內(nèi)向延伸的塑料吸管/槍頭,同時(shí)起到誘捕與防逃逸功能;誘集盒外表用黑紅黃三色膠帶交替纏繞,誘集盒內(nèi)放有剛開始腐爛的水果與果蠅人工飼料。

    養(yǎng)蟲籠:長(zhǎng)×寬×高=30 cm×30 cm×30 cm,六面均以100目尼龍紗網(wǎng)覆蓋,其中一面裝有一長(zhǎng)約30 cm、直徑約10 cm的柱形操作袖,方便進(jìn)行籠內(nèi)試驗(yàn)操作。

    飼養(yǎng)條件:溫度(25±1) ℃;相對(duì)濕度65%±5%;光周期12L∶12D。

    飼料配方:黑腹果蠅飼料配方參考林清彩(2015)并稍作修改。具體配制方法:①玉米粉 50 g、 蔗糖40 g、 酵母粉20 g, 加入溫水300 mL攪拌均勻, 加入95%酒精7 mL、 乙酸3 mL; ②瓊脂5 g加入500 mL水中,充分加熱使其溶解;③將步驟①中的混合濁液加入步驟②中,加水定容至1 000 mL并攪拌均勻,加熱將飼料煮熟后加入苯甲酸鈉1 g和對(duì)羥基苯甲酸乙酯1 g,充分?jǐn)嚢枋蛊渑c飼料混勻;④將飼料倒入飼料盤內(nèi),待飼料自然冷卻至室溫凝固后用保鮮膜封口,放入冰箱冷藏備用。

    飼養(yǎng)流程:將裝有人工飼料的飼料盤置于黑腹果蠅成蟲飼養(yǎng)籠內(nèi),采卵1 d后取出置于新養(yǎng)蟲籠內(nèi),數(shù)日后新一批黑腹果蠅成蟲即可羽化。供試果蠅已室內(nèi)連續(xù)飼養(yǎng)多代。

    1.2 果蠅錘角細(xì)蜂的采集與飼養(yǎng)

    1.2.1誘捕時(shí)間與地點(diǎn):2019年3-10月,福建省福州市福建農(nóng)林大學(xué)校內(nèi)。

    1.2.2誘捕裝置與室內(nèi)飼養(yǎng):誘捕裝置類似于上述用于誘集黑腹果蠅的誘集盒,誘集盒內(nèi)放有果蠅蛹及沾有蜂蜜的脫脂棉球。

    飼料配方:用蜂蜜和無(wú)菌水配制10%的蜂蜜水作為果蠅錘角細(xì)蜂的食物源。

    飼養(yǎng)流程:取3 000對(duì)黑腹果蠅成蟲(雌∶雄=1∶1)引入果蠅養(yǎng)蟲籠內(nèi),將盛有無(wú)菌水的保鮮盒置于養(yǎng)蟲籠內(nèi)以提供充足水源,將裝有人工飼料的飼料盤置于養(yǎng)蟲籠內(nèi)以提供充足食物;為保證食物新鮮、水源干凈,避免霉變對(duì)蟲源產(chǎn)生不利影響,食物與水源均定期更換。待黑腹果蠅性成熟完成交配后,將黑腹果蠅采卵盤置于養(yǎng)蟲籠內(nèi)采卵,1 d后將采卵盤從籠內(nèi)取出置于柱形塑料瓶?jī)?nèi),將原裝瓶蓋中間割一邊長(zhǎng)約3 cm的正方形開口,開口用紗網(wǎng)密封以保證果蠅不能飛出柱形塑料瓶,同時(shí)瓶?jī)?nèi)氣體可以正常流通。待黑腹果蠅老熟幼蟲化蛹于柱形塑料瓶瓶壁,取出采卵盤,用清水沖洗附著在瓶壁的黑腹果蠅蛹,未沖下的黑腹果蠅蛹用毛刷輕輕刷下。將塑料瓶?jī)?nèi)含有黑腹果蠅蛹的懸濁液用50目網(wǎng)篩過(guò)篩,即可得到大量黑腹果蠅蛹。將黑腹果蠅蛹按寄主∶寄生蜂=10∶1的比例置于果蠅錘角細(xì)蜂養(yǎng)蟲籠內(nèi)寄生1 d后取出待其出蜂即可。供試寄生蜂已室內(nèi)連續(xù)飼養(yǎng)多代。

    1.3 主要儀器設(shè)備

    紫外燈(UVA: 350 nm; UVB: 300 nm; UVC: 250 nm,南京華強(qiáng)電子有限公司)、SMZ-B4體視顯微鏡(重慶奧特光學(xué)儀器有限公司)、M205C徠卡體視顯微鏡(上海成貫儀器有限公司)、SLY-A微電腦自動(dòng)數(shù)粒儀(杭州綠博儀器有限公司)、GI80DS高壓滅菌鍋(廈門致微儀器有限公司)、 DHP-9162B電熱恒溫培養(yǎng)箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司)、DHG-9055A電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司)、 SW-CJ-2FD超凈工作臺(tái)(蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司)、 谷物吹殼機(jī)(淘寶聚鸚緣鸚鵡生活館)。

    1.4 紫外線輻照處理和生物學(xué)指標(biāo)觀測(cè)

    1.4.1紫外線輻照:將剛被果蠅錘角細(xì)蜂寄生的黑腹果蠅蛹隨機(jī)分裝于鋪有濕潤(rùn)濾紙的培養(yǎng)皿中(100頭/皿),置于30 W的UVA, UVB和UVC正前方50 cm進(jìn)行輻照,分別處理3, 6和9 h,未進(jìn)行輻照處理的為對(duì)照組(CK)。每個(gè)處理和對(duì)照重復(fù)3次。

    1.4.2羽化率、雌雄性比和死蛹率觀測(cè):將處理過(guò)的100頭被果蠅錘角細(xì)蜂寄生的黑腹果蠅蛹放入培養(yǎng)皿中待其羽化,分別記錄羽化出的果蠅錘角細(xì)蜂雌成蜂數(shù)量(a)、羽化出的果蠅錘角細(xì)蜂雄成蜂數(shù)量(b);將未羽化的蛹進(jìn)行解剖,辨別未羽化的蛹內(nèi)是果蠅錘角細(xì)蜂還是黑腹果蠅,果蠅錘角細(xì)蜂根據(jù)觸角類型或腹部是否具有產(chǎn)卵器判斷雌雄,記錄未羽化的果蠅錘角細(xì)蜂雌成蜂數(shù)量(c)、未羽化的果蠅錘角細(xì)蜂雄成蜂數(shù)量(d);未羽化且黑化死掉的蛹記錄為死蛹數(shù)量(e)。統(tǒng)計(jì)并計(jì)算果蠅錘角細(xì)蜂的羽化率E(%)=[(a+b)/100]×100,雌雄性比S=(a+c)/(b+d),死蛹率D(%)=(e/100)×100。

    1.4.3卵-成蜂歷期和成蜂壽命觀測(cè):將處理過(guò)的100頭蛹放入培養(yǎng)皿中待其羽化,每天記錄果蠅錘角細(xì)蜂雌雄成蜂的羽化情況,計(jì)算公式:U=(U1+U2+…+Un)/n。從各個(gè)處理中隨機(jī)挑取初羽化的果蠅錘角細(xì)蜂雌成蜂(♀)30頭、雄成蜂(♂)30頭,在提供蜂蜜和水但不提供寄主的條件下,每天記錄果蠅錘角細(xì)蜂的生死情況,用于計(jì)算果蠅錘角細(xì)蜂成蜂壽命,同時(shí)將死蜂進(jìn)行清理;計(jì)算公式:L=(L1+L2+…+Ln)/n。

    1.5 數(shù)據(jù)分析

    采用WPS Office 2022與Microsoft Office 2021軟件統(tǒng)計(jì)原始數(shù)據(jù)并計(jì)算羽化率、雌雄性比、死蛹率、卵-成蜂歷期和成蜂壽命,同時(shí)進(jìn)行繪圖;采用SPSS 23.0軟件對(duì)處理組和對(duì)照組果蠅錘角細(xì)蜂的羽化率、雌雄性比、死蛹率、卵-成蜂歷期及成蜂壽命試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析,采用Duncan氏新復(fù)極差法進(jìn)行差異顯著性分析檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 紫外線輻照對(duì)果蠅錘角細(xì)蜂羽化率、雌雄性比和死蛹率的影響

    3種紫外線輻照對(duì)果蠅錘角細(xì)蜂羽化率無(wú)顯著影響(F=2.070,df1=9,df2=20,P=0.084)(圖1)。經(jīng)過(guò)UVA處理后寄生蜂羽化率隨處理時(shí)間的增長(zhǎng)而增加;UVA輻照9 h時(shí)果蠅錘角細(xì)蜂羽化率為最高(74.00%),比對(duì)照組低9.00%,與對(duì)照組無(wú)顯著差異(P=0.286)。經(jīng)過(guò)UVB和UVC處理后,寄生蜂羽化率先升后降。UVB輻照3, 6和9 h,及UVC輻照3和9 h時(shí)果蠅錘角細(xì)蜂羽化率分別為57.33%, 61.67%, 58.67%, 59.00%和56.67%,均與對(duì)照組有顯著差異(PUVB3=0.006,PUVB6=0.019,PUVB9=0.009,PUVC3=0.010,PUVC9=0.005)。

    圖1 紫外線輻照被寄生的黑腹果蠅蛹對(duì)果蠅錘角細(xì)蜂成蜂羽化率的影響

    3種紫外線輻照對(duì)果蠅錘角細(xì)蜂雌雄性比無(wú)顯著影響(F=1.817,df1=9,df2=20,P=0.128)(圖2)。經(jīng)過(guò)UVB和UVC處理后,果蠅錘角細(xì)蜂雌雄性比隨著輻照時(shí)間的增加而升高,經(jīng)過(guò)UVB處理3, 6和9 h后雌雄性比均大于2.00,其中UVB輻照9 h組雌雄性比為最高(2.87),與對(duì)照組有顯著差異(P=0.032);UVC輻照9 h組雌雄性比為1.85,與對(duì)照組無(wú)顯著差異(P=0.409)。隨輻照時(shí)間的增加,UVA輻照組果蠅錘角細(xì)蜂雌雄性比呈先升后降趨勢(shì),UVA輻照6 h組雌雄性比為組內(nèi)最大(1.47),與對(duì)照組無(wú)顯著差異(P=0.764)。

    圖2 紫外線輻照被寄生的黑腹果蠅蛹對(duì)果蠅錘角細(xì)蜂雌雄性比的影響

    3種紫外線輻照對(duì)果蠅錘角細(xì)蜂死蛹率無(wú)顯著影響(F=2.070,df1=9,df2=20,P=0.084)(圖3)。經(jīng)過(guò)紫外線輻照處理后,果蠅錘角細(xì)蜂死蛹率均有不同程度的增加。UVC輻照9 h組的死蛹率高達(dá)43.33%,為所有處理中最大值,與對(duì)照組有顯著差異(P=0.005)。UVB輻照3, 6和9 h及UVC輻照3和9 h時(shí)死蛹率與對(duì)照組有顯著差異(PUVB3=0.006,PUVB6=0.0019,PUVB9=0.009,PUVC3=0.010,PUVC9=0.005)。

    圖3 紫外線輻照被寄生的黑腹果蠅蛹對(duì)果蠅錘角細(xì)蜂死蛹率的影響

    2.2 紫外線輻照對(duì)果蠅錘角細(xì)蜂卵-成蜂歷期和成蜂壽命的影響

    3種紫外線輻照顯著影響果蠅錘角細(xì)蜂卵-雌成蜂歷期(F=6.845,df1=9,df2=90,P<0.001)(圖4: A)。經(jīng)過(guò)UVA處理后卵-雌成蜂歷期相比對(duì)照有不同程度的縮短,但隨著UVA輻照時(shí)間的增長(zhǎng),卵-雌成蜂歷期逐漸延長(zhǎng);經(jīng)過(guò)UVA輻照處理后卵-雌成蜂歷期均低于對(duì)照組且不超過(guò)13 d,UVA輻照3和6 h組卵-雌成蜂歷期與對(duì)照組有顯著差異(PUVA3=0.007,PUVA6=0.025)。經(jīng)過(guò)UVB輻照處理后卵-雌成蜂歷期相比對(duì)照有不同程度延長(zhǎng),UVB輻照6 h組的卵-雌成蜂歷期為14.00 d,低于UVB輻照3 和9 h組的14.30 d,均與對(duì)照組無(wú)顯著差異(PUVB3=0.517,PUVB6=0.871,PUVB9=0.517)。經(jīng)過(guò)UVC輻照處理后卵-雌成蜂歷期相比對(duì)照有不同程度的縮短,經(jīng)過(guò)UVC輻照處理后卵-雌成蜂歷期小于12 d,顯著低于對(duì)照組(PUVC3=0.001,PUVC6<0.001,PUVC9=0.001), 其中, UVC處理6 h組的卵-雌成蜂歷期是所有處理組中最小的(11.50 d)。

    圖4 紫外線輻照被寄生的黑腹果蠅蛹對(duì)果蠅錘角細(xì)蜂卵-雌(A)雄(B)成蜂歷期的影響

    3種紫外線輻照顯著影響果蠅錘角細(xì)蜂卵-雄成蜂歷期(F=6.228,df1=9,df2=90,P<0.001) (圖4: B)。經(jīng)過(guò)UVC輻照后卵-雄成蜂歷期呈現(xiàn)隨處理時(shí)間增長(zhǎng)而縮短的趨勢(shì),均與對(duì)照組有顯著差異(PUVC3=0.001,PUVC6<0.001,PUVC9<0.001),當(dāng)輻照時(shí)間為9 h時(shí),卵-雄成蜂歷期小于10 d,為所有處理組中卵-雄成蜂歷期最短。經(jīng)過(guò)UVA處理后卵-雄成蜂歷期低于對(duì)照組且無(wú)顯著差異(PUVA3=0.121,PUVA6=0.121,PUVA9=0.085);經(jīng)過(guò)UVB輻照處理后卵-雄成蜂歷期亦與對(duì)照組無(wú)顯著差異(PUVB3=0.729,PUVB6=0.488,PUVB9=1.000)。

    3種紫外線輻照顯著影響果蠅錘角細(xì)蜂雌成蜂壽命(F=2.400,df1=9,df2=90,P=0.017)(圖5: A)。經(jīng)過(guò)UVB處理后各組雌成蜂壽命均高于對(duì)照組雌成蜂壽命且長(zhǎng)于40 d;UVB輻照6 h組雌成蜂壽命最長(zhǎng),為46.30 d,與對(duì)照組有顯著差異(P=0.009)。隨UVA輻照時(shí)間的增加雌成蜂壽命增加,UVA輻照9 h組雌成蜂壽命是經(jīng)UVA處理后各組雌成蜂壽命最長(zhǎng)且高于對(duì)照的一組,為38.50 d,但與對(duì)照組無(wú)顯著差異(P=0.543)。經(jīng)過(guò)UVC處理6 h組雌成蜂壽命為37.20 d,高于對(duì)照組但無(wú)顯著差異(P=0.791),UVC輻照3, 6 和9 h組雌成蜂壽命無(wú)顯著差異(P>0.05),且均與對(duì)照組無(wú)顯著差異(P>0.05)。

    圖5 紫外線輻照被寄生的黑腹果蠅蛹對(duì)果蠅錘角細(xì)蜂雌(A)雄(B)成蜂壽命的影響

    經(jīng)過(guò)紫外線輻照后各處理雄成蜂壽命均高于對(duì)照,且紫外線輻照顯著影響果蠅錘角細(xì)蜂雄成蜂壽命(F=2.779,df1=9,df2=90,P=0.006)(圖5: B)。UVA輻照3 h組雄成蜂壽命(36.70 d)較UVA輻照6和9 h組更長(zhǎng),與對(duì)照組有顯著差異(P=0.003)。UVB輻照6 h組雄成蜂壽命(37.50 d)較UVB輻照3和9 h組更長(zhǎng),與對(duì)照組有顯著差異(P=0.001)。UVC輻照9 h組的雄成蜂壽命(34.80 d)較UVC輻照3和6 h組更長(zhǎng),顯著高于對(duì)照組(P=0.013);UVC輻照9 h組雄成蜂壽命僅次于UVB輻照6 h組與UVA輻照3 h組的雄成蜂壽命,但與UVB輻照6 h(P=0.409)和UVA輻照3 h組無(wú)顯著差異(P=0.561)。

    3 討論

    因昆蟲體型小、易處理,加之輻照在昆蟲組織中的穿透程度可能比在大型生物體中要深得多,故一些關(guān)于輻照對(duì)生物體影響的研究常應(yīng)用于昆蟲(Van Attaetal., 2015; Xuetal., 2016)。紫外線輻照不僅可以增加寄主卵的保存時(shí)間,而且可以提高寄生蜂對(duì)寄主卵的偏好性,展現(xiàn)出應(yīng)用于害蟲綜合治理的極大潛力(Nagaraja, 2013; Shindeetal., 2016; Masryeetal., 2020)。

    由于平流層臭氧的作用,UVA是到達(dá)地球表面的太陽(yáng)紫外線輻照的主要組成部分。UVA輻照可以對(duì)包括昆蟲在內(nèi)的所有生物體產(chǎn)生許多影響,例如:氧化應(yīng)激、細(xì)胞死亡和光感受器損傷(Meyer-Rochowetal., 2002; Mengetal., 2009; Zhouetal., 2016)。紫外線輻照不僅可以直接影響昆蟲發(fā)育的各個(gè)時(shí)期,而且可以通過(guò)干擾植物代謝、影響三級(jí)營(yíng)養(yǎng)關(guān)系,進(jìn)而間接影響昆蟲的生長(zhǎng)發(fā)育(Searlesetal., 2001; Tuncbileketal., 2011; St-Ongeetal., 2014)。本研究中,經(jīng)過(guò)UVA處理9 h時(shí)寄生蜂的羽化率較高(圖1)且死蛹率較低(圖3),卵-成蜂歷期與對(duì)照組接近(圖4),這一結(jié)果與黑腹果蠅對(duì)UVA表現(xiàn)出的正趨光性值得我們探究UVA在果蠅害蟲生物防治中發(fā)揮的潛在作用(Ludlam, 2018)。

    在紫外光譜中,UVB可能是對(duì)生物體產(chǎn)生影響最大的波段(Treutter, 2005; 劉旭祥等, 2021)。當(dāng)昆蟲直接被UVB輻照時(shí),昆蟲可以感知UVB輻照的強(qiáng)弱,進(jìn)而引發(fā)系列反應(yīng)以適應(yīng)輻照產(chǎn)生的影響(Mazzaetal., 2002)。寄生蜂在人工大量飼養(yǎng)時(shí),雌性個(gè)體和雄性個(gè)體數(shù)目的比例是一項(xiàng)重要的指標(biāo),獲取盡可能多的雌蜂可以提高寄生蜂對(duì)害蟲的生物防治效率(Van Gooretal., 2022)。本研究中,經(jīng)過(guò)UVB輻照處理9 h后羽化的果蠅錘角細(xì)蜂雌雄性比最高(圖2),可作為果蠅錘角細(xì)蜂人工大量飼養(yǎng)中獲得較多雌蜂的潛在措施之一。

    相關(guān)研究表明UVC輻照處理可以降低小菜蛾P(guān)lutellaxylostella的免疫力(Khanetal., 2022),抑制蚜蟲、二斑葉螨Tetranychusurticae和溫室白粉虱Trialeurodesvaporariorum的危害(Shortetal., 2018; Leskeyetal., 2021; Emaruetal., 2022),顯著抑制旋毛蟲Trichinellaspiralis的生長(zhǎng)發(fā)育而且可以導(dǎo)致雌性線蟲在小劑量輻照條件下的不育(Stowens, 1942; Nakayamaetal., 1996)。本研究中被寄生蛹經(jīng)過(guò)UVC輻照6 h后果蠅錘角細(xì)蜂羽化率較高、卵-成蜂歷期短和雌雄成蜂壽命較長(zhǎng)(圖1, 4, 5),可利用于人工大量飼養(yǎng)果蠅錘角細(xì)蜂過(guò)程中的飼養(yǎng)保種和大量擴(kuò)繁(Kabbashietal., 2017)。

    綜上所述,本研究表明紫外線輻照被果蠅錘角細(xì)蜂寄生過(guò)的黑腹果蠅蛹會(huì)影響果蠅錘角細(xì)蜂的死蛹率、卵-成蜂歷期、成蜂羽化率、雌雄性比及壽命等指標(biāo)。研究結(jié)果可為果蠅錘角細(xì)蜂的大量擴(kuò)繁與進(jìn)一步探究紫外線輻照在害蟲生物防治領(lǐng)域的潛在應(yīng)用價(jià)值提供參考。但本研究是在室內(nèi)進(jìn)行的,建議后續(xù)試驗(yàn)可以對(duì)寄生蜂的室外和田間性能進(jìn)行測(cè)試,以充分挖掘紫外線應(yīng)用于害蟲生物防治的潛能。

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