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    904L超級奧氏體不銹鋼焊接接頭的耐腐蝕性能研究

    2024-01-02 10:48:02廖雪波張度寶蒲晶菁
    材料保護 2023年12期
    關(guān)鍵詞:母材晶界不銹鋼

    廖雪波,張度寶,蒲晶菁,高 超

    (1. 福建寧德核電有限公司,福建寧德 352000;2. 蘇州熱工研究院有限公司,江蘇蘇州 215000;3. 國家核電廠安全及可靠性工程技術(shù)研究中心,江蘇蘇州 215004)

    0 前 言

    904L超級奧氏體不銹鋼是一種超低C,高Ni、 Cr、Mo合金的超級奧氏體不銹鋼,因其具有良好的耐晶間腐蝕、點蝕以及應(yīng)力腐蝕性能而被廣泛應(yīng)用于核電站用水系統(tǒng)管道、火電廠煙氣脫硫裝置、化工設(shè)備等服役環(huán)境較為苛刻的關(guān)鍵設(shè)備。但近年來, 904L超級奧氏體不銹鋼在核電海水冷卻系統(tǒng)應(yīng)用過程中焊接接頭焊縫處頻繁發(fā)生腐蝕,嚴(yán)重時甚至產(chǎn)生腐蝕穿孔,影響設(shè)備的安全運行。點蝕是904L不銹鋼的主要失效形式之一,在實際生產(chǎn)中存在很大的隱患[1]。因此,關(guān)于904L不銹鋼焊接接頭耐點蝕性能的研究至關(guān)重要。

    以往,國內(nèi)外學(xué)者主要研究了904L不銹鋼在不同濃度強酸、弱酸等環(huán)境下的腐蝕行為[1-5]。如Zhang等[5]指出904L不銹鋼在5 g/L H2SO4溶液中的鈍化膜主要由Cr2O3、CrOOH、Cr(OH)3等化合物構(gòu)成,表現(xiàn)出良好的耐蝕性能。張度寶等[1]、Moayed等[2]研究了介質(zhì)溫度、氯離子濃度及硫酸根離子對904L不銹鋼耐腐蝕性能的影響,發(fā)現(xiàn)隨著氯離子濃度及硫酸根離子濃度的升高,904L不銹鋼耐點蝕性能逐漸降低。

    目前對904L超級奧氏體不銹鋼焊縫在近中性模擬海水中的耐點蝕特性未見報道。電子背散射衍射(EBSD)能快速、準(zhǔn)確分析材料的晶體學(xué)取向和相結(jié)構(gòu),并通過測繪各種低重合位置點陣(CSL)晶界的比例與材料耐蝕性相聯(lián)系[6,7],現(xiàn)在已經(jīng)成為研究微區(qū)晶體學(xué)取向探究的重要手段[8,9]。掃描Kelvin探針力顯微鏡(KPFM)是在原子力顯微鏡(AFM)的基礎(chǔ)上應(yīng)用掃描Kelvin探針(SKP)技術(shù)開發(fā)的檢測技術(shù),它能夠原位得到樣品表面高分辨率的接觸電勢差分布圖,進而為微觀揭示腐蝕反應(yīng)機理提供了嶄新思路[10-13]。

    本工作以904L超級奧氏體不銹鋼焊接接頭為研究對象,借助EBSD和KPFM手段研究了焊縫區(qū)和母材區(qū)晶界特征分布及表面接觸電勢差的不同對其耐腐蝕行為的影響,并綜合浸泡加速腐蝕試驗、電化學(xué)試驗、低倍形貌觀察等對其在模擬海水和不同海水溫度下的臨界點蝕溫度、點蝕電位、腐蝕速率、電化學(xué)規(guī)律進行了分析,以期對其在不同環(huán)境下的工程應(yīng)用、服役壽命評估及材料替代提供參考。

    1 試 驗

    試驗所用材料為904L奧氏體不銹鋼,各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.016%C、0.630%Si、1.160%Mn、0.021%P、0.003%S、19.520%Cr、24.210%Ni、4.380%Mo、1.360%Cu。采用坡口焊的焊接方式對其進行焊接,焊接后母材組織為奧氏體,且存在一定量的孿晶組織,焊縫組織為典型枝晶組織。如圖1所示。

    圖1 904L不銹鋼焊縫和母材金相組織Fig. 1 Microstructure of weld and base metal of 904L steel

    臨界點蝕溫度(CPT)測試試驗采用CS310電化學(xué)工作站恒電位法,施加700 mV(相對于飽和甘汞電極SCE)恒定電位,將3.5%NaCl溶液溫度從5 ℃以(1.0±0.3)℃/min的速率升溫,測試腐蝕電流密度隨溫度變化的關(guān)系。待電流密度達(dá)到100 μA/cm2并持續(xù)60 s時,對應(yīng)的溫度即為CPT。

    電化學(xué)試驗參考GB/T 17899-1999“不銹鋼點蝕電位測量方法”中推薦的方法進行試驗,試驗所用溶液為3.5%的NaCl,樣品拋光后進行試驗,每個條件下共3個平行樣品。電化學(xué)試驗所用的設(shè)備是CS310電化學(xué)工作站,掃描速度20 mV/min。

    腐蝕速率浸泡試驗參考GB/T 17897-1999“不銹鋼三氯化鐵點腐蝕試驗方法”中推薦的方法進行試驗。試驗時,共設(shè)定25 ℃和50 ℃ 2組不同的試驗溫度,試驗時間為72 h,試驗所用溶液為4%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的FeCl3。每個條件下共3個平行樣品,用800號砂紙打磨,試驗結(jié)束后用去離子水和酒精清洗后吹干稱重。

    通過打磨,機械、電解拋光后制成可供EBSD 分析的樣品,拋光時間30 s。采用配備了EBSD 探頭的LEO-1450型掃描顯微鏡完成。工作電壓20 kV,工作距離15 mm 左右。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 EBSD

    通過EBSD 對904L母材和焊縫樣品端面處進行掃描得到取向信息數(shù)據(jù),由取向顯微重構(gòu)(OIM)出不同類型晶界的分布圖、晶粒歐拉角取向圖。圖2a,2c給出了904L母材和焊縫樣品不同特征晶界的平面分布,紅色(圖中較淺線)表示Σ3,藍(lán)色(圖中較深線)表示Σ9,另外還存在少量Σ7特征晶界。由圖2a可以看到母材中有大量的Σ3晶界,有的以單獨的直線出現(xiàn),有的以直線對的形態(tài)出現(xiàn),要么貫穿它所在的晶粒,要么終止于其中,從形貌上看Σ3 晶界絕大部分是共格孿晶界。圖2b,2d 為904L母材和焊縫樣品對應(yīng)EBSD 測試區(qū)域晶粒歐拉角取向圖,不同顏色代表不同取向的晶粒。從圖中可以看出母材部分各種顏色晶粒分布均勻,說明其不存在擇優(yōu)取向問題;而焊縫部分,粗大的柱狀晶中紅色和灰色較多,表明焊縫凝固時存在擇優(yōu)取向特征。同時,焊縫晶粒尺寸大小不一,表明其在生長過程中晶粒長大的趨勢各不相同。當(dāng)晶體最易長大方向與散熱最快方向一致時,晶粒優(yōu)先長大,形成粗大的柱狀晶。當(dāng)晶粒取向與散熱最快方向不一致時,不利于晶粒成長,發(fā)生中途長大停止,這與柱狀晶選擇長大有關(guān), 屬于競爭生長機制。競爭生長機制是焊接凝固過程中主要的生長方式,擇優(yōu)取向則使焊縫晶粒在某些特定方向分布較密集[14]。

    圖2 904L母材和焊縫特殊晶界分布OIM 圖和晶粒歐拉角取向圖Fig. 2 Special grain boundary distribution OIM and grain Euler angle orientation of 904L base metal and weld

    圖3是904L母材和焊縫樣品對應(yīng)的晶界特征分布直方圖,給出了各種低重合位置點陣(CSL) 晶界的比例。

    圖3 904L母材和焊縫樣品的特征晶界分布圖Fig. 3 Distribution characteristics of grain boundary of 904L base metal and weld

    可以看出904L母材在晶界特征分布中絕大部分都是Σ3 晶界,而其他晶界比例都很低。904L焊縫中低CSL 晶界以Σ3晶界、Σ5晶界、Σ7晶界和Σ9晶界為主,且各種低CSL 晶界的比例均較低。904L焊縫樣品的Σ3晶界所占的比例約比母材Σ3晶界所占的比例低35%。

    研究表明,由于特殊晶界Σ3晶界能和晶界自由體積很小,所以低CSL晶界相比一般大角度晶界具有更好的抗晶界偏聚性能、耐腐蝕性能、抗蠕變性能以及抗應(yīng)力腐蝕開裂性能[15]。因此,904L母材樣品應(yīng)該具有比904L焊縫樣品更好的耐晶間腐蝕性能。

    2.2 KPFM及動電位極化

    為了研究樣品904L焊縫和母材表面電位狀態(tài)變化與腐蝕行為規(guī)律,采用開爾文探針力顯微鏡(KPFM)對樣品表面接觸電勢差ΔΨ進行了測定,結(jié)果如圖4所示。圖4a,4b,4c分別為904L焊縫、熔合線和母材區(qū)域的接觸電位差。從圖4可以看到,焊縫、熔合線和母材區(qū)域平均接觸電位差分別為318,295,326 mV,熔合線處接觸電位差最低,焊縫接觸電位差略低于母材,表明焊縫熔合線區(qū)域表面電位低于焊縫和母材,具有更高的電化學(xué)活性[17,18],更容易發(fā)生腐蝕。同時,由于熔合線與焊縫、母材間電位差的存在,會造成樣品表面電荷的重新分配,使電位較高的母材帶正電荷,電位較低的熔合線帶負(fù)電荷,進而在2個區(qū)域間構(gòu)成大陰極、小陽極的局部電偶,電位較高的母材在腐蝕過程中往往受到保護,導(dǎo)致熔合線處易被首先腐蝕。

    圖4 904L焊縫、熔合線和母材的KPFM電位分布圖Fig. 4 Potential distribution of the sample surface of 904L base metal, weld-fusion line and weld in KPFM

    圖5為904L不銹鋼母材及焊縫在3.5% NaCl溶液中的臨界點蝕溫度(CPT)曲線。 904L母材和焊縫在3.5% NaCl溶液中的臨界點蝕溫度CPT焊縫

    圖5 904L母材及焊縫在3.5% NaCl溶液中的CPT曲線Fig. 5 CPT curves of 904L weld and base metal in 3.5% NaCl solution

    圖6為904L不銹鋼焊縫和母材在不同溫度模擬海水介質(zhì)中的動電位極化曲線。由圖6可知,904L不銹鋼母材和焊縫在3.5% NaCl溶液中的極化曲線特征相似,陰極極化部分均為吸氧還原過程。母材在溫度低于50 ℃時,隨著試驗溫度的升高,自腐蝕電位Ecorr和自腐蝕電流密度Jcorr無明顯變化,維鈍電流密度接近,臨界點時電位逐步減小(圖6b)。25 ℃時,904L不銹鋼焊縫Tafel曲線(圖6a)比較平滑,40 ℃時,鈍化區(qū)大大縮短,自腐蝕電流密度Jcorr增大,當(dāng)電位掃描至300 mV以上區(qū)間時,鈍化膜穩(wěn)定性下降,電流密度快速增大,不銹鋼的耐蝕性急劇降低,點蝕發(fā)生;當(dāng)試驗溫度為50 ℃時,點蝕電位Rp進一步減小,點蝕敏感性明顯提高。

    圖6 不同溫度下904L焊縫和母材在海水中動電位極化曲線Fig. 6 Potentiodynamic polarization curves of 904L weld and base metal in seawater at different temperatures

    圖7為不同溫度下904L在海水中的點蝕電位。

    圖7 不同溫度下904L母材和焊縫在海水中的點蝕電位Fig. 7 Pitting potential of 904L weld and base metal in seawater at different temperatures

    結(jié)合圖6和圖7分析可知904L不銹鋼焊縫和母材隨介質(zhì)溫度的升高,點蝕敏感性增大。這是因為隨著溫度的升高,溶液中的溶解氧濃度下降,改變了溶解氧與鈍化膜上吸附氧之間的吸附平衡。同時溫度升高加劇了鈍化膜表面吸附氧的熱運動,造成了吸附氧脫附。局部吸附氧的脫附將導(dǎo)致電極表面氧還原速度下降, 從而降低了鈍化膜表面微觀區(qū)域的pH值, 進而影響了904L不銹鋼鈍化膜的穩(wěn)定性[19,20]。隨著溫度由30 ℃上升到50 ℃,Cl-活性增強,更容易與鈍化膜中的金屬離子結(jié)合形成可溶性的鹵化物,誘發(fā)點蝕,導(dǎo)致904L不銹鋼鈍化膜對基體的保護作用減弱。同時,溫度的變化對焊縫的耐蝕性具有更大的影響,特別是介質(zhì)溫度接近焊縫臨界點時溫度時,焊縫點蝕電位Eb急劇降低。結(jié)合KPFM接觸電勢差圖,局部表面電位低谷處將成為點蝕優(yōu)先誘發(fā)區(qū)。

    2.3 浸泡腐蝕速率及形貌

    表1為904L不銹鋼焊縫和母材在濃度為4% FeCl3,不同溫度條件下浸泡72 h后的腐蝕速率。圖8為浸泡后試樣在體式顯微鏡下的腐蝕形貌。

    表1 904L不銹鋼在不同溫度FeCl3溶液中腐蝕速率

    由表1和圖8可知介質(zhì)溫度為25 ℃時,904L不銹鋼焊縫和母材腐蝕速率較小且相近,樣品浸泡72 h后表面未發(fā)生黑色的點蝕。介質(zhì)溫度為50 ℃時,母材試樣表面局部區(qū)域出現(xiàn)小尺寸點蝕坑,焊縫試樣表面發(fā)生明顯的點蝕,點蝕分布不均勻。同時,焊縫和母材腐蝕速率大幅度提高,焊縫的腐蝕速率約為母材的腐蝕速率的3.5倍,該結(jié)果與電化學(xué)試驗結(jié)果相吻合。同時,根據(jù)904L焊縫和母材EBSD分析和KPFM分析,904L焊縫各種低CSL 晶界的比例較低,且焊縫區(qū)域具有更低的表面電位,電化學(xué)活性較高。因此,該位置在浸泡試驗過程中發(fā)生優(yōu)先腐蝕。特別是當(dāng)試驗溫度高于焊縫的臨界點時溫度43 ℃時,焊縫區(qū)域電化學(xué)活性迅速增大,樣品腐蝕速率急劇增大。

    3 結(jié) 論

    (1)904L焊縫樣品的Σ3晶界所占的比例比母材Σ3晶界所占的比例低35%,母材具有比焊縫更好的耐腐蝕性能。

    (2)焊縫和熔合線樣品表面接觸電位差分布分散,分別為318 mV和295 mV,且局部區(qū)域存在電位差低谷,具有更高的電化學(xué)活性,更容易發(fā)生腐蝕。

    (3)焊縫臨界點蝕溫度CPT為43 ℃,低于母材界點蝕溫度CPT(50 ℃)。溫度的變化對焊縫的耐蝕性具有更大的影響,介質(zhì)溫度由25 ℃升高至50 ℃,焊縫點蝕電位Eb急劇降低,在FeCl3溶液中腐蝕速率大幅度提高。

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