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    左側(cè)星狀神經(jīng)節(jié)麻醉阻滯對老年非體外循環(huán)冠脈搭橋術(shù)患者心血管反應(yīng)及交感神經(jīng)活性的影響

    2023-12-31 00:00:00王小林王婭菲
    大醫(yī)生 2023年10期

    【摘要】目的 探討左側(cè)星狀神經(jīng)節(jié)麻醉阻滯對老年非體外循環(huán)冠脈搭橋術(shù)患者心血管反應(yīng)及交感神經(jīng)活性的影響。方法 隨機將2020年1月至2022年4月在綿陽市中心醫(yī)院接受非體外循環(huán)冠脈搭橋術(shù)治療的80例老年患者分為對照組(40例)與觀察組(40例),分組方法為隨機數(shù)字表法,對照組開展常規(guī)麻醉阻滯,觀察組開展左側(cè)星狀神經(jīng)節(jié)麻醉阻滯(LSGB)。觀察兩組患者的心血管反應(yīng)[平均動脈壓(MAP)、心率(HR)]、心率變異性(HRV)、交感神經(jīng)活性[血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)、去甲腎上腺素(NE)]和炎癥反應(yīng)[白介素8(IL-8)、白介素10(IL-10)、血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)]。結(jié)果 整體分析發(fā)現(xiàn):MAP、HR水平組間比較、時間點比較及交互作用差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05)。進一步兩兩比較,組內(nèi)比較:兩組患者T2、T3、T4時間段MAP、HR水平均低于T0、T1,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05);組間比較:觀察組患者T2、T3、T4時間段MAP、HR水平均低于R組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05)。整體分析發(fā)現(xiàn):LF、HF水平組間比較、時間點比較及交互作用差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均Pgt;0.05)。進一步兩兩比較,組內(nèi)比較:兩組患者T4時間段LF、HF水平均低于T1、T2,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05);組間比較:兩組患者T0、T1、T2、T3、T4時間段LF、HF水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均Pgt;0.05)。觀察組麻醉后AT-Ⅱ、NE水平均低于對照組(均Plt;0.05);麻醉后觀察組IL-8、TNF-α水平均比對照組低,IL-10水平比對照組高(均Plt;0.05)。結(jié)論 對老年非體外循環(huán)冠脈搭橋術(shù)患者開展LSGB,不僅能抑制交感神經(jīng)活性,還能減輕患者的心血管反應(yīng)和炎癥反應(yīng),且不會導(dǎo)致HRV降低,臨床應(yīng)用價值較高。

    【關(guān)鍵詞】左側(cè)星狀神經(jīng)節(jié)麻醉阻滯;老年患者;非體外循環(huán)冠脈搭橋術(shù);心血管反應(yīng);交感神經(jīng)活性

    中圖分類號:R614.2 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:2096-2665.2023.10.00.04

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2023.10.022

    非體外循環(huán)冠脈搭橋術(shù)是臨床用于治療冠心病、心絞痛、心肌梗死等心血管疾病的主要方法之一,通過將狹窄冠狀動脈遠端與主動脈相連的方式,可有效恢復(fù)心肌血供,從而達到改善心功能的作用[1]。但該術(shù)式屬于侵入性治療,加上老年患者機體素質(zhì)較差,治療期間極易受到手術(shù)操作、麻醉藥物等因素的刺激,進而引發(fā)交感神經(jīng)興奮,使得血壓、心率出現(xiàn)異常,可能會加重心肌缺血,導(dǎo)致術(shù)后引發(fā)大量并發(fā)癥,影響患者的康復(fù)速度[2]。相關(guān)研究認(rèn)為,星狀神經(jīng)節(jié)麻醉阻滯(SGB)在增加冠狀動脈血流和心肌灌注方面可發(fā)揮出至關(guān)重要的作用,且于左側(cè)進行SGB,還能對主動脈弓上動脈壓力感受器的迷走神經(jīng)纖維發(fā)揮阻滯作用,可有效維持機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性[3-4]?;诖耍疚木妥髠?cè)SGB(LSGB)對老年非體外循環(huán)冠脈搭橋術(shù)患者心血管反應(yīng)及交感神經(jīng)活性的影響進行分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2020年1月至2022年4月在綿陽市中心醫(yī)院接受非體外循環(huán)冠脈搭橋術(shù)收治的80例老年患者作為研究對象,經(jīng)隨機數(shù)字表法將其分為對照組與觀察組,每組各40例。對照組患者中男性23例,女性17例;年齡60~88歲,平均年齡(74.64±4.65)歲;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)[5]分級:Ⅱ級25例,Ⅲ級15例;心功能分級[5]:Ⅱ級28例,Ⅲ級12例。觀察組患者中男性25例,女性15例;年齡61~90歲,平均年齡(75.21±4.34)歲;ASA分級:Ⅱ級28例,Ⅲ級12例;心功能分級:Ⅱ級26例,Ⅲ級14例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05),具有可比性。本次研究已獲得綿陽市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。患者及家屬自愿參與且已簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):符合非體外循環(huán)冠脈搭橋術(shù)治療指征。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并代謝性或免疫學(xué)疾??;②近3個月接受抗生素治療;③無法耐受麻醉。

    1.2 麻醉方法 對照組:開展常規(guī)麻醉。采用芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H42022076,規(guī)格:2 mL∶0.1 mg)、咪唑安定(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號:H10980025,規(guī)格:10 mg)、羅庫溴銨(福安藥業(yè)集團慶余堂制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20183105,規(guī)格:2.5 mL∶25 mg)、依托咪酯(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20020511,規(guī)格:10 mL∶20 mg)對患者進行麻醉誘導(dǎo),劑量分別為10 μg/kg、0.08 mg/kg、0.75 mg/kg、0.03 mg/kg,氣管插管后連接麻醉機開展機械通氣,采用硝酸甘油(北京益民藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H11021022,規(guī)格:0.5 mg)在患者右頸內(nèi)進行靜脈泵入,劑量為0.3 μg/(kg·min);并讓患者吸入異氟醚(Abbott Laboratories Limited,批準(zhǔn)文號:X19990127,規(guī)格:99.9%),同時持續(xù)泵注丙泊酚(廣東嘉博制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20051843,規(guī)格:10 mL∶100 mg),劑量為2~3mg/(kg·h),并采用芬太尼和哌庫溴銨(四川科瑞德制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20084465,規(guī)格:4 mg)維持麻醉,劑量分別為10 μg/kg、0.08 mg/kg。

    觀察組:開展LSGB。術(shù)前30 min采用嗎啡(東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20063220,規(guī)格:10 mg)、東莨菪堿(遼寧綠丹藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H21020776,規(guī)格:0.3 mg)對患者進行肌內(nèi)注射,劑量分別為10 mg、0.3 mg,入室后橈動脈置管,隨后常規(guī)監(jiān)測其生命體征,并采用0.3%羅哌卡因(安徽威爾曼制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20061257,規(guī)格:10 mL)回抽無血后行LSGB,劑量為10 mL,霍納氏綜合征出現(xiàn)即為穿刺成功。麻醉誘導(dǎo)方法參照對照組。

    1.3 觀察指標(biāo) ①分別在氣管插管前(T0)、插管即刻(T1)、插管5 min后(T2)、劈胸骨后(T3)、搭橋后(T4)用邁瑞Mindray生命體征監(jiān)護儀(南京貝登醫(yī)療股份有限公司,型號:VS-600)監(jiān)測患者的心血管反應(yīng),包括平均動脈壓(MAP)、心率(HR)。②分別在T0~T4時間段用動態(tài)心電圖儀(北京海思敏醫(yī)療技術(shù)有限公司,型號:HM5220T)監(jiān)測患者心率變異性(HRV)的低頻功率(LF)和高頻功率(HF)。③于麻醉前和麻醉復(fù)蘇后24 h采集患者空腹靜脈血(3 mL),于3 000 r/min的速度離心10 min,取上清液后置于-20 ℃冰箱中保存待檢,分別用于檢測患者的交感神經(jīng)活性和炎性因子水平。交感神經(jīng)活性:采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血管緊張素Ⅱ(AngⅡ),另采用放射免疫法檢測去甲腎上腺素(NE)。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測白細胞介素8(IL-8)、白細胞介素10(IL-10)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。儀器選擇全自動生化分析儀(吉林維爾,型號:WD-240)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件對此次研究數(shù)據(jù)進行分析,計量資料使用t檢驗,采用(x±s)表示;重復(fù)測量數(shù)據(jù)采用重復(fù)測量方差分析;計數(shù)資料行χ2檢驗,采用[例(%)]表示。若檢驗結(jié)果為Plt;0.05則差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者心血管反應(yīng)比較 整體分析發(fā)現(xiàn):MAP、HR水平組間比較、時間點比較及交互作用差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05)。進一步兩兩比較,組內(nèi)比較:兩組患者T2、T3、T4時間段MAP、HR水平均低于T0、T1,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05);組間比較:觀察組患者T2、T3、T4時間段MAP、HR水平均低于R組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),見表1。

    2.2 兩組患者心率變異性比較 整體分析發(fā)現(xiàn):LF、HF水平組間比較、時間點比較及交互作用差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均Pgt;0.05)。進一步兩兩比較,組內(nèi)比較:兩組患者T4時間段LF、HF水平均低于T1、T2,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05);組間比較:兩組患者T0、T1、T2、T3、T4時間段LF、HF水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均Pgt;0.05),見表2。

    2.3 兩組患者麻醉前后交感神經(jīng)活性水平比較 兩組患者麻醉后交感神經(jīng)活性水平與麻醉前比較明顯更高,但觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),見表3。

    2.4 兩組患者麻醉前后炎性指標(biāo)水平比較 麻醉后兩組炎性指標(biāo)水平均高于麻醉前,但觀察組患者的IL-8、TNF-α水平均明顯低于對照組,IL-10明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),見表4。

    3 討論

    由于老年患者體質(zhì)較差,再加上非體外循環(huán)冠脈搭橋術(shù)需要進行氣管插管、劈胸骨、挪動心臟等操作,創(chuàng)傷性較大,在接受手術(shù)時風(fēng)險明顯比年輕患者大[6]。因此,選擇一種安全性、有效性高的麻醉阻滯方法十分重要。常規(guī)麻醉主要以芬太尼維持機體血流動力學(xué)的穩(wěn)定性,雖能取得一定效果,但應(yīng)激反應(yīng)對芬太尼劑量的依賴性較弱,劑量過大并不能有效抑制應(yīng)激反應(yīng),還有可能增加手術(shù)風(fēng)險,臨床應(yīng)用價值較低[7]。近幾年有研究發(fā)現(xiàn),SGB具有減輕手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)和穩(wěn)定機體血流動力學(xué)的作用,但目前國內(nèi)外關(guān)于LSGB在老年手術(shù)患者中的研究較少[8]。

    本次研究結(jié)果顯示,插管5 min后直至搭橋后,觀察組患者的心血管反應(yīng)水平均比對照組低。這提示LSGB可幫助老年非體外循環(huán)冠脈搭橋術(shù)患者減輕心血管反應(yīng)。分析原因為,星狀神經(jīng)節(jié)對腦、心、肺和上肢的交感神經(jīng)節(jié)均具有支配作用,于左側(cè)星狀神經(jīng)節(jié)注射局麻藥物,可有效阻斷脊髓反射通路,從而降低星狀神經(jīng)節(jié)緊張度,改善其功能亢進狀態(tài),并促使血管擴張,使局部血液循環(huán)恢復(fù)正常,避免患者出現(xiàn)血壓、心率異常等不良心血管反應(yīng)。相關(guān)研究認(rèn)為[9],心血管疾病患者尤其是老年患者的HRV與健康者相比較低,根據(jù)HRV變化情況可充分明確機體交感-副交感神經(jīng)張力和平衡狀態(tài),同時還能對心肌梗死、心源性猝死等不良預(yù)后進行預(yù)測。本次研究發(fā)現(xiàn),接受常規(guī)麻醉阻滯和LSGB患者的HRV(LF、HF)水平比較均無差異,但均存在先降低后升高的情況,可見HRV會隨著麻醉深度持續(xù)降低,但在受到劈胸骨和搭橋的刺激后,會出現(xiàn)明顯的升高趨勢;且開展LSGB患者的AT-Ⅱ、NE水平麻醉后也明顯低于開展常規(guī)麻醉阻滯的患者。這提示LSGB雖會對交感神經(jīng)活性造成一定程度的抑制,但不會對HRV產(chǎn)生過大影響。分析原因為,LSGB對心交感功能具有抑制作用,同時還能減慢心率,在抑制心律失常和血壓升高方面具有顯著效果,另外還能維持機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性,比較老年患者受麻醉藥物刺激后引發(fā)交感神經(jīng)興奮,有助于抑制交感神經(jīng)活性。進一步研究發(fā)現(xiàn),相較于開展常規(guī)麻醉阻滯的患者而言,開展LSGB患者麻醉后的IL-8、TNF-α水平明顯更低,IL-10水平明顯更高。這說明LSGB可有效抑制老年非體外循環(huán)冠脈搭橋術(shù)患者的炎癥反應(yīng)。分析原因為,LSGB可通過與丘腦-垂體-腎上腺素軸發(fā)揮作用的方式調(diào)節(jié)機體免疫功能,且對促炎細胞因子的生成具有抑制作用,有助于促進機體抗炎細胞因子IL-10的釋放,進而達到抑制IL-8、TNF-α分泌的目的。

    綜上所述,針對接受非體外循環(huán)冠脈搭橋術(shù)的老年患者,對其開展LSGB,可有效減輕機體炎癥反應(yīng)和心血管反應(yīng),且不會對心率變異性造成過大影響,有助于調(diào)節(jié)患者的交感神經(jīng)活性。

    參考文獻

    汪昊星, 錢怡玲, 張昕, 等. 超聲下星狀神經(jīng)節(jié)阻滯對全麻機器人前列腺癌根治術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)及術(shù)后早期恢復(fù)質(zhì)量的影響[J]. 實用醫(yī)學(xué)雜志, 2022, 38(19): 2446-2450, 2456.

    熊繼君, 康嘉明, 崔志春,等. 右美托咪定聯(lián)合星狀神經(jīng)節(jié)阻滯對行體外循環(huán)心臟瓣膜置換術(shù)患者圍術(shù)期腦血氧和術(shù)后認(rèn)知功能的影響[J]. 廣西醫(yī)學(xué), 2022, 44(10): 1065-1071.

    王詩瑤, 熊繼君, 全杰. 右美托咪定聯(lián)合星狀神經(jīng)節(jié)阻滯對體外循環(huán)心臟手術(shù)患者圍手術(shù)期腦保護的影響[J]. 現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生, 2022, 38(21): 3717-3722.

    ENTERLEIN, BYHAHN. Practice guidelines for management of the difficult airway: Update der american society of anesthesiologists task force (leitlinien und empfehlungen)[J]. Der Anaesthesist, 2013, 62(10): 832-835.

    RAPHAEL C ,BRISCOE C ,DAVIES J , et al. Limitations of the new york heart association functional classification system and self-reported walking distances in chronic heart failure[J]. Heart, 2007, 93(4): 476-482.

    王昊, 劉輝, 房凱,等. 全身麻醉聯(lián)合雙側(cè)胸橫肌平面阻滯在非體外循環(huán)冠狀動脈搭橋手術(shù)中的應(yīng)用效果[J]. 中國實用醫(yī)刊, 2021, 48(22): 64-68.

    張嬌嬌, 劉麗霞, 薛志強, 等. 左側(cè)星狀神經(jīng)節(jié)麻醉阻滯對冠脈搭橋術(shù)患者心率變異性和交感神經(jīng)活性的影響及臨床意義[J]. 臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志, 2020, 19(6): 663-666.

    吳方圓, 繆項慧, 林麗娜, 等. 超聲引導(dǎo)下星狀神經(jīng)節(jié)阻滯聯(lián)合右美托咪定的麻醉效果觀察[J]. 浙江醫(yī)學(xué), 2020, 42(16): 1742-1745, 1749.

    魏曉軍, 吳家偉, 王瑗,等. 星狀神經(jīng)節(jié)阻滯對心衰大鼠心肌細胞凋亡的影響及機制研究[J]. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展, 2021, 21(14): 2633-2637.

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