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    珍菊降壓片調(diào)控AngⅡ治療原發(fā)性高血壓的臨床研究

    2010-09-17 10:13:44夏明
    中醫(yī)藥信息 2010年4期
    關(guān)鍵詞:降壓片高血壓病原發(fā)性

    夏明

    (上海市普陀區(qū)中心醫(yī)院,上海 200062)

    我國成人原發(fā)性高血壓(Primary hypertension,PH)發(fā)病率約11.26%,是心血管病死亡的主要原因之一[1]。為了揭示珍菊降壓片治療高血壓的作用機制,筆者在臨床上觀察研究了50例原發(fā)性高血壓病患者服用珍菊降壓片治療前后血漿AngⅡ濃度變化,茲將研究結(jié)果報告如下。

    1 臨床資料和方法

    1.1 研究對象 100例患者均為本院2009年2月~2009年8月的門診病人,年齡45~70歲。

    1.2 研究方法 將100例患者隨機分為治療組及對照組,每組50例,兩組性別、年齡、病程、收縮壓、舒張壓等臨床資料比較均無顯著差異(P>0.05),見表1。

    表1 兩組臨床資料

    1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn) 所有患者均符合1999年世界衛(wèi)生組織修訂的高血壓病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) ①年齡18歲以下,70歲以上;②妊娠或哺乳期婦女;③繼發(fā)性高血壓;④合并有心、腦、肝、腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)疾病、精神病患者;⑤過敏體質(zhì)或?qū)Χ喾N藥物過敏者。

    1.5 治療方法 對照組予復(fù)方降壓片(上海信誼嘉華藥業(yè)有限公司,批號:090106)2片,1日3次治療;治療組給予珍菊降壓片(上海雷允上藥業(yè)有限公司,批號:090110)2片,每日3次治療。連續(xù)服藥2w。2組患者均不再服用其他降壓藥物。

    1.6 觀察項目與方法

    1.6.1 療效觀察 于治療后2w,根據(jù)《中藥新藥治療高血壓病的臨床指導(dǎo)原則》的療效標(biāo)準(zhǔn)對療效進行評判[3]。即:(1)顯效:① 舒張壓下降10mmHg以上,并達到正常范圍;② 舒張壓雖然未降至正常,但已下降20mmHg或以上。①②必須具備其中一項。(2)有效:①舒張壓下降不及10mmHg,但已達到正常范圍;②舒張壓較治療前下降10~19mmHg,但未達到正常范圍;③收縮壓較治療前下降30mmHg以上。①②③必須具備其中一項。(3)無效:未達到以上標(biāo)準(zhǔn)者。

    1.6.2 治療前后血漿AngⅡ濃度觀察 AngⅡ檢測采用放射免疫法,由本院中心實驗室檢測(試劑盒購自北京東雅生物技術(shù)研究所)。

    1.7 統(tǒng)計學(xué)處理 采用統(tǒng)計分析軟件SPSS 16.0進行統(tǒng)計分析,計量資料采用(±s)表示,兩組數(shù)據(jù)比較采用成組t檢驗;總體率比較采用χ2檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 療效觀察 對照組總有效率為94.0%,治療組有效率為82.0%,兩組比較治療組顯著優(yōu)于對照組(χ2檢驗),見表2。

    表2 兩組療效比較

    2.2 治療前后血漿AngⅡ濃度比較 對照組治療前后血漿AngⅡ濃度無顯著差異,而治療組治療后血漿AngⅡ濃度顯著低于治療前及治療后的對照組(t檢驗,P<0.05),見表3。

    表3 兩組治療前后血漿AngⅡ濃度(±s,mg·L-1)

    表3 兩組治療前后血漿AngⅡ濃度(±s,mg·L-1)

    注:與治療組治療前比較,*P<0.01;與對照組治療后比較,#P<0.01。

    組別(n) 治療前 治療后對照組(50)137.4±28.6 135.5±28.4治療組(50) 138.7±29.3 98.1±21.2*#

    3 討論

    腎素-血管緊張素-醛固酮(RAS)系統(tǒng)激活是原發(fā)性高血壓發(fā)病的關(guān)鍵發(fā)病機制之一,RAS系統(tǒng)既是循環(huán)內(nèi)分泌系統(tǒng),也是全身分布的局部內(nèi)分泌系統(tǒng),AngⅡ是RAS的主要效應(yīng)物質(zhì),作用于血管緊張素Ⅱ受體(AT1),使小動脈平滑肌收縮,刺激腎上腺皮質(zhì)球狀帶分泌醛固酮,造成體內(nèi)水鈉潴留,通過交感神經(jīng)末梢突觸前膜的正反饋使去甲腎上腺素分泌增加,這些作用均可導(dǎo)致血壓升高。而且,持續(xù)高水平的AngⅡ?qū)е滦用}的持續(xù)痙攣可導(dǎo)致血管組織缺血,造成血管內(nèi)皮功能損傷,血管炎癥,進而導(dǎo)致各種心腦血管疾病的發(fā)生[4];同時AngⅡ還可致血管平滑肌細胞及心肌細胞的增生,參與心肌肥大的形成[5]。綜上所述,目前AngⅡ被認(rèn)為是原發(fā)性高血壓發(fā)病及各種并發(fā)癥的關(guān)鍵致病因子之一[6]。以AngⅡ及其受體為靶點的各種抗高血壓藥,如氯沙坦、纈沙坦、依貝沙坦和坎地沙坦等也是目前臨床上治療高血壓的重要藥物。

    原發(fā)性高血壓屬中醫(yī)學(xué)的“眩暈”“頭痛”范疇,病機多為“肝陽上亢”。具有平肝潛陽功能的珍菊降壓片為臨床治療本病的代表性中藥復(fù)方制劑。其主要成分包括野菊花膏粉、珍珠層粉等。本文發(fā)現(xiàn),對于原發(fā)性高血壓病,珍菊降壓片不僅降壓效果明顯優(yōu)于復(fù)方降壓片,而且還可顯著降低患者血漿AngⅡ濃度,因此,珍菊降壓片有效治療原發(fā)性高血壓的機制可能與其下調(diào)血漿AngⅡ濃度有關(guān);臨床上在常規(guī)降壓基礎(chǔ)上結(jié)合珍菊降壓片治療,不僅有利于控制血壓,還可減少高血壓并發(fā)癥的出現(xiàn)。

    [1] 陳灝珠.實用內(nèi)科學(xué)[J].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:1526.

    [2] 劉力生,龔蘭生.中國高血壓防治指南[J].高血壓雜志,2000,8(1):94.

    [3] 鄭筱萸.中藥新藥治療高血壓病的臨床研究指導(dǎo)原則(試行)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:74-75.

    [4] Kobori H,Nangaku M,Navar LG,et al.The intrarenal renin-angio-tensin system:from Physiology to the Pathobiology of hypertension and kidney disease[J].Pharmacol Rev,2007,59(3):251 -287.

    [5] Perticone F,Ceravolor R,Pujia A,et al.Prognostic significance of endothelial dysfunction in hypertensive Patients[J].Circulation,2001,104(2):191 -196.

    [6] 趙麗,張翥.AngⅡ介導(dǎo)的高血壓炎癥反應(yīng)機制[J].高血壓雜志,2005,13(9):533 -536.

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