• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    稠油油藏化學(xué)降黏驅(qū)全耦合數(shù)值模擬方法

    2023-12-15 05:26:56徐宏光束青林曹嫣鑌于田田鄭萬剛馮海順王玲
    科學(xué)技術(shù)與工程 2023年33期
    關(guān)鍵詞:采出程度黏劑飽和度

    徐宏光, 束青林, 曹嫣鑌, 于田田, 鄭萬剛, 馮海順,3, 王玲

    (1.中石化勝利油田分公司石油工程技術(shù)研究院, 東營 257000; 2. 勝利石油管理局博士后科研工作站, 東營 257000;3. 山東省稠油開采技術(shù)重點實驗室, 東營 257067; 4. 中國石化勝利油田分公司, 東營 257001; 5. 南充職業(yè)技術(shù)學(xué)院, 南充 637000)

    化學(xué)降黏驅(qū)是提高稠油油藏采收率的新方法[1-3]。勝利油田針對普通稠油油藏開展了降黏驅(qū)先導(dǎo)試驗,取得較好的降水增油效果。降黏劑是化學(xué)降黏驅(qū)所采用的工作液,具有遇水增稠、乳化降黏、降低界面張力的作用[4-6],因此利用數(shù)值模擬軟件對降黏驅(qū)替過程的表征和注采參數(shù)的優(yōu)化具有重要的作用[7-8]。

    一些學(xué)者利用數(shù)值模擬手段進行了化學(xué)驅(qū)的研究。孫致學(xué)等[9]對凝膠+降黏劑復(fù)合驅(qū)機理以及數(shù)值模擬實現(xiàn)方式進行研究,其利用化學(xué)反應(yīng)將化學(xué)劑降黏的物化過程再現(xiàn),但在物質(zhì)平衡方面欠缺考慮。梁斌等[10]建立了三維非均質(zhì)儲層模型進行油藏數(shù)值模擬研究,重點分析了聚合物驅(qū)提高采收率機理。申乃敏等[11]利用Eclipse黑油模型進行了凝膠體系與聚合物注入?yún)?shù)優(yōu)化研究,但研究中將凝膠采用高濃度聚驅(qū)代替,缺乏凝膠驅(qū)的數(shù)值模擬的模型和求解方法。胡渤等[12]在數(shù)值模擬中采用了流體黏度與化學(xué)劑質(zhì)量分數(shù)關(guān)系曲線,建立了蒸汽吞吐后降黏化學(xué)驅(qū)模型,采用粒子群算法求解獲得最優(yōu)參數(shù)。李兆敏等[13]采用CMG軟件進行了三維熱化學(xué)驅(qū)的數(shù)值模擬,但并未闡述化學(xué)驅(qū)的數(shù)學(xué)模型?,F(xiàn)有的數(shù)值模擬軟件在傳統(tǒng)的化學(xué)驅(qū)方面較為成熟,而對于化學(xué)降黏驅(qū)不能夠很好地模擬。由于化學(xué)降黏過程引入的微觀降黏機理[14-15]增加了數(shù)學(xué)模型的非線性程度,數(shù)模軟件常采用等效替換或單向耦合的方式進行模擬。在處理雷諾輸運方程時對濃度的散度采用一階迎風格式,而一階迎風格式在構(gòu)造模式上有諸多不足,其對擴散項仍采用中心差分方法計算,夸大了擴散項的影響,所得解準確性沒有中心差分格式高[16]。此外,由于數(shù)值模型求解方法選取不合適,造成數(shù)值模擬預(yù)測結(jié)果與實際值有較大偏差[17-18]。

    因此,針對化學(xué)降黏劑驅(qū),需要建立新的數(shù)學(xué)模型準確描述其控黏機理、驅(qū)油機理,合理解釋化學(xué)降黏劑在室內(nèi)和現(xiàn)場應(yīng)用的驅(qū)替特征,優(yōu)化降黏劑驅(qū)的注采參數(shù)。在物理模擬實驗的基礎(chǔ)上,現(xiàn)借助數(shù)值模擬方法建立封閉可解的濃度場-滲流場全耦合化學(xué)降黏驅(qū)數(shù)學(xué)模型,并對求解方法進行研究,深入認識降黏劑的驅(qū)油機理,提高稠油油藏降黏驅(qū)數(shù)值模擬準確性,為稠油油藏降黏驅(qū)開發(fā)方式優(yōu)化與調(diào)整提供重要技術(shù)手段。

    1 實驗裝置與方法

    1.1 實驗裝置

    實驗裝置由旋轉(zhuǎn)黏度計、TX-500C全量程旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀、多功能驅(qū)替實驗裝置與三維物理模擬實驗裝置(圖1)等組成。

    1為恒速恒壓泵;2為圍壓泵;3為地層水中間容器;4為原油中間容器;5為氣體中間容器;6為氣瓶;7為增壓泵;8為空氣壓縮機;9為進口端閥門;10為三維物模本體;11為飽和度測控裝置;12為壓力采集裝置;13為出口端閥門;14為回壓閥;15為回壓泵;16為油水計量裝置;17為質(zhì)量流量計;18為采集箱;19為計算機;20為高溫烘箱圖1 三維物理模擬裝置流程圖Fig.1 Flow chart of 3D physical simulator

    1.2 模型參數(shù)及實驗材料

    油樣采用現(xiàn)場原油樣品(黏度500 mPa·s)及稀釋后的模擬油;實驗用水采用地層水;相滲實驗采用與儲層物性相似的人造巖心,巖心滲透率為500 mD;三維物理模擬實驗采用填砂巖心,為了與實際儲層物性更加接近,模型平面內(nèi)分為4個區(qū)域,縱向2層,上層1、2、3、4區(qū)滲透率分別為500、250、125、62.5 mD。下層1、2、3、4區(qū)滲透率分別為250、125、62.5、31.25 mD,油樣采用模油(黏度50 mPa·s)。

    1.3 實驗步驟

    乳液的黏度參照標準《稠油降黏劑通用技術(shù)條件》(Q/SH 1020 1519—2016)進行測定。

    1.3.1 乳液黏度與含水率測試步驟

    步驟1用地層水配制質(zhì)量分數(shù)為0.3%的降黏劑溶液,將原油置于55 ℃恒溫水浴1 h。

    步驟2將油與降黏劑溶液按質(zhì)量比為10∶0、9∶1、8∶2、7∶3、6∶4、5∶5、4∶6、3∶7、2∶8、1∶9依次加入比色管中,將比色管密封后置于55 ℃恒溫水浴中。

    步驟3保溫10 h后,將樣品取出,震蕩觀察乳化難易程度。

    步驟4將發(fā)生乳化的溶液置于室溫,觀察乳液的脫水情況,直至水分完全脫出。

    步驟5測量不同水油比乳化液黏度,繪制乳化液黏度-含水率曲線。

    1.3.2 降黏劑溶液黏度-濃度測試步驟

    步驟1用地層水配制不同濃度的降黏劑溶液。

    步驟2將降黏劑溶液加入流變儀的外筒中。

    步驟3將流變儀進行校正,外筒固定于流變儀上,放入與待樣品相匹配的轉(zhuǎn)子。

    步驟4調(diào)整儀器溫度,預(yù)熱30 min后,測試降黏劑溶液的黏度。

    步驟5更換不同濃度的降黏劑溶液,重復(fù)上述步驟。

    1.3.3 相滲實驗步驟

    相滲實驗依據(jù)標準《稠油油藏高溫相對滲透率及驅(qū)油效率測定方法》(SY/T 6315—2017)進行。實驗步驟如下。

    步驟1巖心烘干稱重,飽和地層水,計算飽和水質(zhì)量。

    步驟2將巖心裝入夾持器內(nèi),為飽和油建立束縛水飽和度。

    步驟3進行降黏劑溶液驅(qū)替,記錄壓差和產(chǎn)油量、產(chǎn)水量等實驗數(shù)據(jù)。

    步驟4更換巖樣和不同濃度的降黏劑溶液,重復(fù)步驟1~步驟3。

    1.3.4 三維物理模擬實驗步驟

    步驟1用氣體檢查三維物理模擬裝置的密封性。

    步驟2根據(jù)不同的沙粒配比填制非均質(zhì)模型。

    步驟3采用模擬地層水水驅(qū)至各生產(chǎn)井無氣體后,記錄注入和產(chǎn)出水量,計算模型的孔隙度。

    步驟4以由低到高的注入速度進行油驅(qū)水飽和油,并老化120 h。

    步驟5檢測原始含油飽和度分布,各處含油飽和度分布滿足精度要求,開始實驗。

    步驟6以設(shè)計注入速度注入設(shè)定濃度的降黏劑溶液,驅(qū)替至含水98%結(jié)束實驗。連續(xù)采集壓力、飽和度和產(chǎn)量等數(shù)據(jù)。

    2 實驗結(jié)果分析

    2.1 模型參數(shù)獲取實驗結(jié)果

    圖2為乳化液黏度與含水率關(guān)系曲線,隨著含水率的增加,乳化液的黏度降低,原油初始黏度為500 mPa·s,加入降黏劑溶液后,含水率在40%以前,乳化液黏度迅速降低,降幅達到90%,而后趨于平緩。通過擬合獲得乳化液黏度-含水率關(guān)系,如式(1)所示。

    圖2 乳化液黏度-含水率關(guān)系曲線Fig.2 Viscosity of emulsion versus water contain

    (1)

    式(1)中:μo為乳化液的黏度,mPa·s;Sw為含水率。

    圖3為降黏劑溶液黏度與濃度關(guān)系曲線,隨著降黏劑溶液濃度的增加,降黏劑溶液黏度呈現(xiàn)線性增加趨勢,擬合獲得降黏劑黏度-濃度關(guān)系,如式(2)所示。

    圖3 降黏劑黏度-濃度關(guān)系曲線Fig.3 Viscosity-concentration relationship curve of viscosity-reducing agent

    μw=0.073 6c-26.93

    (2)

    式(2)中:μw為降黏劑溶液的黏度,mPa·s;c為降黏劑溶液的濃度,mg/L。

    圖4為不同濃度降黏劑溶液與原油的界面張力,界面張力隨著降黏劑溶液濃度的增加呈擬線性下降趨勢,擬合獲得降黏劑黏度-界面張力關(guān)系,如式(3)所示。

    圖4 不同濃度降黏劑溶液與原油的界面張力曲線Fig.4 Curve of interfacial tension between viscosity reducer solution and crude oil

    σ=-0.021c′+0.825 7

    (3)

    式(3)中:σ為界面張力,mN/m;c′為降黏劑溶液的質(zhì)量濃度。

    該部分實驗是為后續(xù)構(gòu)建的數(shù)學(xué)模型求解提供補充方程。

    2.2 相滲實驗結(jié)果

    為了獲得數(shù)值模型計算所需的參數(shù),進行了不同濃度降黏劑與稠油的相滲實驗。圖5為不同濃度降黏劑溶液與稠油的相滲曲線,可以看出,當降黏劑濃度由0.2%增大到1.0%時,油水兩相流動是動態(tài)變化的,加入降黏劑后,油相滲透率升高,水相滲透率下降,等滲點右移且殘余油飽和度減小。這是因為降黏劑溶液與原油接觸能降低其黏度,且增大水溶液的黏度,從而改善了水油流度比,提高了波及系數(shù)和洗油效率,減小殘余油飽和度。由于水溶液黏度的增大,引起水相滲透率減小,且降黏劑濃度越大,水溶液黏度也就越大,水相滲透率越小。當含水飽和度小于60%時,水相相對滲透率很低。降黏劑濃度從0.2%增加到1.0%,驅(qū)油效率提高了7.97%。

    Kro為油相相對滲透率;Krw為水相相對滲透率圖5 不同濃度降黏劑-油相對滲透率曲線Fig.5 Viscosity reducer of different concentrations-oil relative permeability curves

    2.3 三維物理模擬實驗結(jié)果

    為了研究降黏劑驅(qū)的驅(qū)油規(guī)律,同時為三維數(shù)值模型修正和歷史擬合提供必要的參數(shù),開展三維物理模擬實驗。圖6為實驗獲得的非均模型不同孔隙體積(pore volume,PV)數(shù)下的飽和度分布圖,可以看出初始含油飽和度分布較為均勻,0.5PV時水驅(qū)前緣接近突破,1PV時物性較好區(qū)域的驅(qū)替前緣突破,剩余油主要分布在生產(chǎn)井間位置以及物性差的區(qū)域。

    圖6 不同PV數(shù)下飽和度分布圖Fig.6 Saturation distribution under different PV numbers

    3 化學(xué)降黏驅(qū)數(shù)學(xué)模型

    由于巖心驅(qū)替實驗難以反映水驅(qū)稠油油藏流場的演變規(guī)律,在物理模擬實驗規(guī)律和機理認識的基礎(chǔ)上,構(gòu)建了濃度場-滲流場全耦合的降黏劑驅(qū)替數(shù)學(xué)模型,用于反演降黏驅(qū)的驅(qū)油規(guī)律,并進行注采參數(shù)的優(yōu)化。

    3.1 數(shù)學(xué)模型建立

    全耦合化學(xué)降黏劑驅(qū)油模型是一種油、水兩相流模型,乳化降黏劑在液相中的質(zhì)量分數(shù)很小,認為是一種稀物質(zhì)。假設(shè)化學(xué)降黏劑主要通過對流-擴散作用在液相中流動,且不考慮巖石、油水兩相的壓縮性以及溫度對降黏劑性能影響。

    對于水相可建立相應(yīng)的質(zhì)量守恒方程為

    (4)

    同理,對于油相可建立相應(yīng)的質(zhì)量守恒方程為

    (5)

    其中,對流速度服從達西定律,即

    (6)

    對于化學(xué)降黏劑的運動,使用雷諾輸運方程描述為

    (7)

    飽和度約束方程為

    Sw+So=1

    (8)

    毛管力方程為

    pw-po=pc

    (9)

    (10)

    式中:ρ為密度,kg/m3;v為達西速度,m/s;q為質(zhì)量流量,kg/s;φ為孔隙度;S為飽和度;kr為相對滲透率;k為絕對滲透率,mD;p為壓力,MPa;c為質(zhì)量濃度,mg/L;D為擴散系數(shù),m2/s;R為傳質(zhì)源匯項(可用于描述吸附沉降作用);σ為界面張力,mN/m。

    模型由4個主要方程控制,滲流控制方程分別向傳質(zhì)方程和毛管力方程更新油水達西速度及飽和度數(shù)據(jù),傳質(zhì)方程向流動控制方程更新降黏劑濃度從而更新油水黏度,而毛管力方程向流動控制方程更新毛管力進而更新相滲數(shù)據(jù)。其中,式(4)~式(9)包含So、Sw、vo、vw、μo、μw、pw、po、σ及c等10個未知變量,未知變量數(shù)目大于方程數(shù)目,方程組不封閉。為了實現(xiàn)上述模型求解,利用2.1節(jié)中獲得的降黏劑溶液黏度-濃度關(guān)系等實驗參數(shù)。

    3.2 網(wǎng)格劃分與模型求解

    為對模型進行求解,對數(shù)值模型求解方法進行了研究,優(yōu)先了有限體積方法。該方法兼顧了有限差分法的計算速度和有限元方法的計算精度,并且能夠保證任一局部網(wǎng)格內(nèi)流體質(zhì)量守恒。因此研究中采用有限體積方法對數(shù)值模型進行求解。建立與實驗巖心相同大小的圓柱形求解域,模型入口條件為速度邊界耦合降黏劑濃度邊界以模擬固定濃度降黏劑以固定速度流入;出口條件為壓力邊界,其值與大氣壓相同。圓柱外壁為無滑移邊界條件,使用非結(jié)構(gòu)四面體對求解區(qū)域進行網(wǎng)格劃分(圖7)。模型滲透率采用隨機建模方法賦值,平均值為500 mD。

    圖7 數(shù)值巖心網(wǎng)格剖分結(jié)果Fig.7 The result of grid generation of numerical core

    通過網(wǎng)格剖分可以獲得一個相互不重疊且完全覆蓋求解域的網(wǎng)格系統(tǒng),首先在各網(wǎng)格內(nèi)對前述方程組進行空間離散,由于流動控制方程與質(zhì)量守恒方程均屬于系數(shù)性偏微分方程,離散過程類似,此處僅以水相飽和度控制方程為例說明空間離散方法。首先對式(4)在網(wǎng)格Vc范圍內(nèi)進行積分,得

    (11)

    根據(jù)散度定理可將體積積分轉(zhuǎn)化為面積分,將網(wǎng)格的面積分轉(zhuǎn)化為網(wǎng)格各表面積分之和的形式,得

    (12)

    而其中面積分部分由梯形積分公式可轉(zhuǎn)化為

    (13)

    由此可獲得由流動控制方程[式(4)]的離散格式為

    (14)

    式中:λw為水相流體的流度,m2/(MPa·s);f~faces(Vc)為組成控制體Vc的界面;n為頂點;Sf為界面f上指向外側(cè)的方向向量。

    采用IMPES方法,首先求解每一個時間步上某一相的壓力,然后求解該相的飽和度。假設(shè)當前時間步為k,則所有與壓力相關(guān)的變量都采用k時間步的值進行隱式求解,而所有與飽和度相關(guān)的變量都采用k-1時間步的值進行顯式求解。

    3.3 線性模型模擬結(jié)果

    圖8為數(shù)值巖心飽和度及降黏劑濃度分布圖,從油飽和度分布圖[圖8(a)]可以看出,越靠近入口端剩余油飽和度越低,驅(qū)替效果越好。盡管左側(cè)為己驅(qū)替的區(qū)域,但剩余油飽和度介于0.1~0.4,仍有部分殘余油無法采出。從降黏劑濃度分布圖[圖8(b)]可以看出,驅(qū)替前端降黏劑濃度較低,而越靠近入口端水溶性降黏劑濃度越高,這是由于擴散作用的存在導(dǎo)致降黏劑向前端的傳播速度較慢,而降黏劑的濃度分布與水相黏度的分布保持一致。

    圖8 數(shù)值巖心含油飽和度及降黏劑濃度分布圖Fig.8 Oil saturation and viscosity reducer concentration distribution of numerical core

    圖9為數(shù)值模擬巖心中水相、油相的黏度分布圖。由于降黏劑具有一定黏度,與降黏劑混合的水相黏度增高,水相黏度由1 mPa·s增加到8 mPa·s,而與降黏劑溶液混合的油黏度降低,油相黏度由初始時的50 mPa·s降低到5 mPa·s,油水黏度比由50 mPa·s降低到0.6 mPa·s,改善水油流度,擴大了波及體積,在驅(qū)替前緣形成“油墻”,實現(xiàn)油相的均勻驅(qū)替,從而提高采收率。

    為了驗證模型的可靠性,將數(shù)值巖心驅(qū)替結(jié)果與真實巖心實驗結(jié)果對比,圖10為兩種巖心采出程度對比圖。兩種巖心采出程度吻合程度較好,顯示在數(shù)值模擬中可以使用實驗得到的降黏劑濃度和油水黏度的關(guān)系式表征降黏劑的驅(qū)替效果,建立的模型可以表征降黏劑的增黏和降黏效果。

    圖10 數(shù)值巖心與真實巖心的采出程度曲線Fig.10 Recovery of numerical and true cores

    3.4 三維數(shù)值模型構(gòu)建與模擬結(jié)果

    3.4.1 三維數(shù)值模型構(gòu)建

    由于巖心級別的實驗難以表征較大空間尺度下的驅(qū)油規(guī)律,因此,在物理模擬及線性模型模擬的基礎(chǔ)上構(gòu)建了三維大尺度數(shù)值模型。圖11為三維數(shù)值模型示意圖,模型尺寸為80 cm×80 cm×60 cm,布置反五點井網(wǎng),通過屬性分區(qū)將模擬區(qū)域劃分為4×4個區(qū)域,對獨立區(qū)域進行屬性賦值模擬儲層非均質(zhì)性。采用Delaunay四面體對求解域進行網(wǎng)格剖分,求解域被劃分為68 101個網(wǎng)格,相鄰網(wǎng)格增長率1.45,曲率因子0.5。采用四面體體積與其外接球半徑之比評價網(wǎng)格剖分質(zhì)量,其中最小值0.65,平均值0.95,網(wǎng)格剖分結(jié)果滿足仿真需求。模型孔隙度為30%,滲透率介于31~500 mD,相滲曲線采用時變相滲,黏-濃關(guān)系、乳化降黏關(guān)系采用前述實驗結(jié)果插值,基質(zhì)密度為2 300 kg/m3,降黏劑最大吸附量3 mg/kg,降黏劑吸附常數(shù)0.024 m3/mg,基質(zhì)孔隙迂曲度為1.2,降黏劑擴散系數(shù)7×10-6m2/s。

    圖11 三維數(shù)值模型示意圖Fig.11 Diagram of 3D numerical model

    利用三維數(shù)值模型,通過調(diào)整相對滲透率曲線,對模型進行修正及歷史擬合,擬合結(jié)果如圖12所示??梢钥闯鰯?shù)值模型模擬結(jié)果能夠很好地擬合物理模擬的結(jié)果,模型準確度較高,可以以此模型開展降黏劑驅(qū)油規(guī)律和注采參數(shù)優(yōu)化研究。

    圖12 三維物理模擬實驗與數(shù)值模擬結(jié)果圖Fig.12 3D physical simulation versus numerical simulation results

    3.4.2 三維模型模擬結(jié)果

    圖13為三維數(shù)值模型物性分布與不同PV數(shù)下含油飽和度分布圖。隨著降黏劑溶液的不斷注入,近井帶原油最先受效,原油黏度降低,在注入流體的驅(qū)動下向生產(chǎn)井流動。在降黏驅(qū)前期(0~0.5 PV),降黏劑流度改善作用下,驅(qū)替前緣形成“油墻”,此時產(chǎn)出液主要以純油相形式產(chǎn)出,驅(qū)替后沿形成乳液,高滲層與低滲層產(chǎn)量比相似,高滲層的驅(qū)替前緣在0.5 PV時首先突破,低滲層的驅(qū)替前緣接近突破。隨著驅(qū)替的進行(0.5~1 PV),在“油墻”結(jié)束后,后續(xù)注入降黏劑繼續(xù)推動乳液流動,乳液滲流過程中的卡堵作用,促使低滲層與高滲層的原油進一步動用。后續(xù)水驅(qū)過程中,水相與油相流度比差,水相主要沿高滲通道竄流,采出油主要來源于高滲層。降黏驅(qū)后,平面上剩余油分布在采油井間區(qū)域, 縱向上低滲層位剩余油相對富集,后續(xù)水驅(qū)后,宏觀上剩余油主要在井組邊部區(qū)域以及低滲層位近井帶富集。模型反演的驅(qū)油規(guī)律與物理模型實驗結(jié)果相似,顯示所建立的模型可以用于開展三維模型數(shù)值化實驗研究。

    圖13 三維數(shù)值模型模擬結(jié)果圖Fig.13 Simulation results of 3D numerical model

    3.5 基于三維數(shù)值模型的注采參數(shù)優(yōu)化

    三維物理模擬實驗存在難度大、周期長、可重復(fù)性差的問題,而建立的數(shù)值化實驗方法較好地解決了上述問題。利用建立的三維數(shù)值模型開展降黏劑驅(qū)的數(shù)值化實驗,研究了降黏劑注入濃度、注入量、注入速度及注入方式等參數(shù)對降黏劑溶液驅(qū)油效果的影響。

    3.5.1 降黏劑注入濃度對采出程度的影響

    模擬不同濃度的降黏劑注入驅(qū)油,研究注入濃度對采收率的影響。模擬采用連續(xù)注入的方式進行驅(qū)油實驗,注入速度為15 mL/min,模擬時長固定為96 h。設(shè)計降黏劑溶液濃度分別為0、 0.2%、 0.4%、0.6%、0.8%進行驅(qū)替,對比模型的采出程度。圖14為不同濃度降黏劑溶液與采出程度提高幅度關(guān)系曲線。隨著降黏劑濃度的增大,相同時間內(nèi)采出程度增大,且無水采油期延長。采出程度增長幅度隨著降黏劑濃度增大呈現(xiàn)先增后減的趨勢,合理注入濃度范圍介于0.2%~0.5%,最優(yōu)注入濃度為0.4%。

    圖14 不同濃度降黏劑與采出程度提高幅度曲線Fig.14 Increase of recovery degree versus viscosity-reducing agent with different concentration

    3.5.2 降黏劑注入量對采出程度的影響

    設(shè)計了連續(xù)水驅(qū)、0.2、0.4、0.6、0.8 PV的降黏劑溶液注入量,對比不同注入量下的采出程度。圖15所示為不同注入量下的采出程度及剩余油飽和度圖,隨著注入量的增加,平均剩余油飽和度逐漸降低,采出程度逐漸增加,當注入量超過0.6 PV后,采出程度增幅趨于平緩,平均剩余油飽和度的降幅變緩,合理的注入量介于0.2~0.6 PV。

    圖15 不同注入量下的采出程度及剩余油飽和度圖Fig.15 Recovery degree and remaining oil saturation at different injection rate

    3.5.3 注入速度對采出程度的影響

    設(shè)計注入速度分別為3、6、9、12、15、18 mL/min,對比模型的采出程度。圖16所示為不同注入速度下采出程度變化曲線,采出程度受注入速度的影響,其變化呈現(xiàn)出分段趨勢,無水采油期和高含水采油期變化規(guī)律并不一致。在低含水階段,隨著注入速度的增加,采出程度增加幅度近似于線性,由于降黏劑降黏、增稠調(diào)剖的作用,導(dǎo)致主流線方向的油水前緣較晚到達采油井,而注入速度越低,無水采油期越長,無水采出程度越高。在高含水階段,隨著注入速度的增加,采出程度增加幅度失去線性關(guān)系,當注入速度大于6 mL/min時,最終采出程度增加幅度開始降低。但較低的注入速度不利于油井時效,從生產(chǎn)實際出發(fā),綜合考慮經(jīng)濟等因素,在無水采油期采用較大的注入速度,但油井接近見水時,選用較小的注入速度延長無水采油期。

    圖16 不同注入速度下采出程度變化曲線Fig.16 Variation of recovery degree with different injection speed

    3.5.4 注入方式對采出程度的影響

    總注入量為1.5 PV,段塞注入量為0.6 PV,設(shè)計了5種降黏劑段塞注入方案(連續(xù)注入0.6 PV、8個0.075 PV、4個0.15 PV、2個0.3 PV、3個0.2 PV降黏劑段塞),以水驅(qū)方案作為基準,對比了5種注入方式下的采出程度。圖17為三維數(shù)值模型不同注入方式下采出程度增幅的變化圖。

    圖17 不同注入方式下采出程度增幅Fig.17 Increase of recovery degree under different injection mode

    注入不同段塞大小的降黏劑溶液,高、低滲層采出程度均有不同程度提高。連續(xù)注入0.6 PV降黏劑溶液時,采出程度提高幅度介于方案2~方案5。對比方案2與方案3、方案4和方案5的結(jié)果可知,將0.6 PV的降黏劑溶液分段塞注入時,交替次數(shù)最多的方案2效果較差,對應(yīng)模型的采出程度提高幅度只有8.9%。對比方案3、方案4和方案5的結(jié)果可知,段塞較大、段塞中降黏劑濃度較高的方案4采出程度增幅最大,達到14.5%。

    4 結(jié)論

    (1)結(jié)合油水兩相控制方程、降黏劑傳質(zhì)方程及輔助方程,構(gòu)建了濃度場-滲流場全耦合化學(xué)降黏驅(qū)替數(shù)學(xué)模型,獲得了乳液黏度-含水率、降黏劑溶液黏度-濃度及降黏劑溶液與原油界面張力的輔助方程,建立了考慮降黏驅(qū)中各組分的對流-擴散-吸附的三維兩相多組分滲流數(shù)學(xué)模型。

    (2)采用具有有界性的高階迎風格式克服了一階迎風格式的不足,提高了濃度散度的計算精度,優(yōu)選有限體積方法對模型求解提高了解的準確性,并對降黏驅(qū)數(shù)值模擬結(jié)果與巖心實驗結(jié)果進行了驗證,顯示所建模型可以表征降黏劑的增黏和降黏效果。

    (3)降黏劑驅(qū)油效果受注入濃度、注入方式、注入速度等因素的影響,研究中0.4%濃度的降黏劑采收程度提高幅度最大;合理注入量介于0.2~0.6 PV;推薦選用段塞較大、段塞中降黏劑濃度較高的方案;低流速有助于提高無水采出程度,延后見水時間,但不利于油井時效。高流速相同時間段內(nèi)采出程度較高,但隨著流速增大,采出程度增加幅度降低。故應(yīng)根據(jù)油田自身產(chǎn)能設(shè)計確定最佳驅(qū)替速度。

    猜你喜歡
    采出程度黏劑飽和度
    延長油田南部長8致密油藏注CO2吞吐實驗
    糖臬之吻
    硅酸鈉作為膠黏劑的保溫隔熱材料及其性能研究
    上海建材(2018年4期)2018-11-13 01:08:50
    采出程度對內(nèi)源微生物驅(qū)油效果的影響研究
    聚合物驅(qū)油田交替注聚參數(shù)優(yōu)化研究
    化工管理(2017年11期)2017-07-12 13:21:22
    膠黏劑黏彈性對粘貼式FBG應(yīng)變傳遞的影響
    制作一個泥土飽和度測試儀
    蓖麻油基多元醇改性聚氨酯膠黏劑的研究
    中國塑料(2015年8期)2015-10-14 01:10:52
    二氧化碳驅(qū)油注入方式優(yōu)選實驗
    斷塊油氣田(2015年4期)2015-05-14 03:00:04
    西卡推出新型建筑用膠黏劑
    塑料制造(2015年6期)2015-04-07 21:09:13
    丰满少妇做爰视频| 97精品久久久久久久久久精品| 我的女老师完整版在线观看| 尾随美女入室| 曰老女人黄片| 美女国产高潮福利片在线看| 美女国产高潮福利片在线看| 日本欧美国产在线视频| av卡一久久| 日本av手机在线免费观看| av在线播放精品| 日本av手机在线免费观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲精品av麻豆狂野| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国模一区二区三区四区视频| 插阴视频在线观看视频| 久久久久精品性色| 国产精品女同一区二区软件| √禁漫天堂资源中文www| 国产片内射在线| 亚洲情色 制服丝袜| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久97久久精品| 男男h啪啪无遮挡| 美女福利国产在线| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 一二三四中文在线观看免费高清| 大片免费播放器 马上看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 卡戴珊不雅视频在线播放| xxxhd国产人妻xxx| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲高清免费不卡视频| 美女cb高潮喷水在线观看| av福利片在线| 精品国产乱码久久久久久小说| 日韩中字成人| 99热网站在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久ye,这里只有精品| 国产黄片视频在线免费观看| 国产高清有码在线观看视频| 国产 精品1| 亚洲人成网站在线播| 晚上一个人看的免费电影| 久久久久久人妻| 一级爰片在线观看| 成人免费观看视频高清| 蜜臀久久99精品久久宅男| 美女国产视频在线观看| 日本av手机在线免费观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产片特级美女逼逼视频| 三上悠亚av全集在线观看| 两个人免费观看高清视频| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 高清av免费在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产视频内射| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜免费男女啪啪视频观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 男人操女人黄网站| 97在线视频观看| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 99视频精品全部免费 在线| 国产永久视频网站| 日韩大片免费观看网站| 国产免费视频播放在线视频| 热re99久久精品国产66热6| 久久毛片免费看一区二区三区| 免费观看在线日韩| 少妇人妻 视频| 18禁在线播放成人免费| 精品人妻熟女av久视频| 97在线人人人人妻| 亚洲在久久综合| 亚洲精品自拍成人| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美3d第一页| 18+在线观看网站| 中文天堂在线官网| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 午夜91福利影院| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲久久久国产精品| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲av成人精品一二三区| 色视频在线一区二区三区| 99热6这里只有精品| 男女无遮挡免费网站观看| 国产有黄有色有爽视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费大片18禁| 一级黄片播放器| 欧美一级a爱片免费观看看| 99视频精品全部免费 在线| 日本与韩国留学比较| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 美女内射精品一级片tv| 啦啦啦啦在线视频资源| 三上悠亚av全集在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 18+在线观看网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲国产精品专区欧美| 久久97久久精品| 热re99久久精品国产66热6| 热99久久久久精品小说推荐| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美精品国产亚洲| 国产在视频线精品| av黄色大香蕉| 国产欧美亚洲国产| 黄片无遮挡物在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 日日啪夜夜爽| 少妇高潮的动态图| 一区二区三区精品91| 成人国产av品久久久| 精品熟女少妇av免费看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 97精品久久久久久久久久精品| 中文字幕久久专区| 高清午夜精品一区二区三区| 久久久午夜欧美精品| 夫妻午夜视频| 99久久精品国产国产毛片| 少妇精品久久久久久久| 国产熟女欧美一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 91久久精品国产一区二区成人| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 18禁在线播放成人免费| 青春草国产在线视频| 亚洲国产精品999| 精品熟女少妇av免费看| 一本色道久久久久久精品综合| 最后的刺客免费高清国语| 精品亚洲成国产av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日本vs欧美在线观看视频| 日韩欧美精品免费久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 在线天堂最新版资源| 亚洲av.av天堂| 99九九在线精品视频| 高清在线视频一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲av男天堂| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 在线天堂最新版资源| xxx大片免费视频| 国产精品熟女久久久久浪| 午夜福利视频在线观看免费| 熟女电影av网| 日韩av免费高清视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品人妻在线不人妻| 日本与韩国留学比较| 久久99热这里只频精品6学生| 国产一级毛片在线| 国产在线免费精品| 草草在线视频免费看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲av在线观看美女高潮| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品色激情综合| 久久久久网色| 久热这里只有精品99| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 飞空精品影院首页| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产成人免费观看mmmm| 99久久精品国产国产毛片| 日韩视频在线欧美| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲内射少妇av| 国产 精品1| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产片内射在线| 成人二区视频| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| av专区在线播放| 久久免费观看电影| 国产成人av激情在线播放 | 国产有黄有色有爽视频| 国产亚洲欧美精品永久| 美女国产高潮福利片在线看| 熟女av电影| 最黄视频免费看| 成人无遮挡网站| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲av中文av极速乱| 国产黄片视频在线免费观看| 日日啪夜夜爽| 午夜福利网站1000一区二区三区| 97在线视频观看| a级毛片黄视频| 秋霞伦理黄片| 成人毛片a级毛片在线播放| xxx大片免费视频| 熟女人妻精品中文字幕| 97超碰精品成人国产| 日本午夜av视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久久久久久久久久丰满| 欧美三级亚洲精品| 免费av中文字幕在线| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲中文av在线| 各种免费的搞黄视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 伦精品一区二区三区| 视频区图区小说| 精品久久久精品久久久| 久热这里只有精品99| 亚洲熟女精品中文字幕| av播播在线观看一区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 一级爰片在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 夫妻午夜视频| 日本黄色片子视频| 99re6热这里在线精品视频| 制服诱惑二区| 91久久精品国产一区二区成人| av黄色大香蕉| 男的添女的下面高潮视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 在线播放无遮挡| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美97在线视频| 街头女战士在线观看网站| 亚洲成人手机| 两个人免费观看高清视频| av免费观看日本| 精品一区二区三区视频在线| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产国语露脸激情在线看| 国内精品宾馆在线| 赤兔流量卡办理| 国产熟女午夜一区二区三区 | 日本免费在线观看一区| 激情五月婷婷亚洲| 欧美日韩亚洲高清精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 中文字幕最新亚洲高清| 九九爱精品视频在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久综合国产亚洲精品| 日本91视频免费播放| 久久99精品国语久久久| 美女内射精品一级片tv| 日韩电影二区| 国产熟女午夜一区二区三区 | 日本黄大片高清| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产成人精品久久久久久| 国产精品三级大全| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久免费观看电影| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 黄色毛片三级朝国网站| 国产成人精品一,二区| 久久久亚洲精品成人影院| 国产免费视频播放在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 蜜臀久久99精品久久宅男| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 日本av免费视频播放| videossex国产| 熟女av电影| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美3d第一页| 欧美三级亚洲精品| 视频中文字幕在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 久久99精品国语久久久| 最后的刺客免费高清国语| 在线播放无遮挡| 日韩大片免费观看网站| 久久久精品区二区三区| 少妇高潮的动态图| 亚洲欧洲日产国产| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲人成77777在线视频| 精品一区在线观看国产| 九九爱精品视频在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲成人手机| 秋霞伦理黄片| 成人国产麻豆网| 久久精品夜色国产| 大香蕉久久网| √禁漫天堂资源中文www| av线在线观看网站| 国产精品国产三级专区第一集| 好男人视频免费观看在线| 国产精品国产av在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 国产视频内射| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 毛片一级片免费看久久久久| 美女中出高潮动态图| 99热国产这里只有精品6| av女优亚洲男人天堂| 久久久久国产网址| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费高清在线观看视频在线观看| 婷婷色综合www| 久久亚洲国产成人精品v| 黑人高潮一二区| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久免费观看电影| 亚洲综合精品二区| 一个人看视频在线观看www免费| 日韩av免费高清视频| 成年av动漫网址| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 春色校园在线视频观看| 不卡视频在线观看欧美| 一本色道久久久久久精品综合| 香蕉精品网在线| 美女大奶头黄色视频| videossex国产| 97超碰精品成人国产| 国产男人的电影天堂91| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 22中文网久久字幕| av国产久精品久网站免费入址| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲av福利一区| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产成人aa在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 天美传媒精品一区二区| 人妻 亚洲 视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 婷婷成人精品国产| 男女啪啪激烈高潮av片| 一本久久精品| 国产欧美亚洲国产| 国产精品一区二区在线不卡| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲综合色惰| 久久久久久久大尺度免费视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品人妻久久久久久| 乱人伦中国视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 成年人午夜在线观看视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 黑人欧美特级aaaaaa片| tube8黄色片| 少妇人妻 视频| 另类精品久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| av电影中文网址| 看十八女毛片水多多多| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲av福利一区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 看非洲黑人一级黄片| 久久99热6这里只有精品| 久久久久久久久久久久大奶| 一本大道久久a久久精品| 五月开心婷婷网| 视频中文字幕在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 2018国产大陆天天弄谢| 少妇精品久久久久久久| 精品久久久久久电影网| 久热久热在线精品观看| 制服丝袜香蕉在线| 黄片播放在线免费| 久久狼人影院| 女人精品久久久久毛片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 黄片无遮挡物在线观看| 秋霞在线观看毛片| 91久久精品电影网| 春色校园在线视频观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美激情 高清一区二区三区| 色哟哟·www| 黄色欧美视频在线观看| 97超视频在线观看视频| 成年av动漫网址| 日本色播在线视频| 国产视频内射| 国产黄色免费在线视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产高清国产精品国产三级| 欧美97在线视频| 亚州av有码| 伊人久久国产一区二区| 视频区图区小说| 纯流量卡能插随身wifi吗| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久久久人妻| 美女主播在线视频| 亚洲成人一二三区av| 国产精品无大码| 国产亚洲一区二区精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 青春草国产在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 中文欧美无线码| 韩国高清视频一区二区三区| 91aial.com中文字幕在线观看| 性色av一级| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩伦理黄色片| 18禁观看日本| 亚洲国产av影院在线观看| av在线app专区| 色婷婷av一区二区三区视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 九九爱精品视频在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩一本色道免费dvd| 午夜激情福利司机影院| 亚洲av免费高清在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 国产片特级美女逼逼视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 水蜜桃什么品种好| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 麻豆乱淫一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品偷伦视频观看了| 一级黄片播放器| 黄片无遮挡物在线观看| 香蕉精品网在线| 欧美日韩视频精品一区| 久久精品久久久久久久性| 日本色播在线视频| 丝袜在线中文字幕| 视频在线观看一区二区三区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 永久网站在线| 国产av码专区亚洲av| 精品久久久精品久久久| 久久久久久久久久成人| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 一个人看视频在线观看www免费| 久久久久视频综合| 亚洲精品456在线播放app| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲无线观看免费| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲欧美色中文字幕在线| av免费观看日本| 中文字幕免费在线视频6| 国产一区二区三区av在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 女性生殖器流出的白浆| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩亚洲欧美综合| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频| 国产男女超爽视频在线观看| 9色porny在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲欧洲日产国产| av在线老鸭窝| 哪个播放器可以免费观看大片| 三上悠亚av全集在线观看| 少妇的逼水好多| 伦理电影免费视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲国产色片| 免费观看av网站的网址| 成年人午夜在线观看视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 有码 亚洲区| 成年av动漫网址| 最新中文字幕久久久久| 亚洲图色成人| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 亚洲熟女精品中文字幕| 成人无遮挡网站| 亚洲国产精品999| 久久久国产一区二区| 久久狼人影院| 伦理电影免费视频| 精品一品国产午夜福利视频| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲成人av在线免费| 中文欧美无线码| 一区二区三区四区激情视频| 免费少妇av软件| 日韩精品有码人妻一区| 美女国产高潮福利片在线看| 国产伦理片在线播放av一区| 成人毛片60女人毛片免费| 美女国产高潮福利片在线看| 日本与韩国留学比较| 亚洲综合精品二区| 国产永久视频网站| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美日韩成人在线一区二区| 晚上一个人看的免费电影| 日本av免费视频播放| 黄色视频在线播放观看不卡| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产 精品1| 91国产中文字幕| 欧美 日韩 精品 国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 综合色丁香网| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久久久久伊人网av| 中文字幕久久专区| 男女边摸边吃奶| 少妇熟女欧美另类| 国产欧美亚洲国产| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲在久久综合| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国精品久久久久久国模美| 国产伦理片在线播放av一区| 黄色毛片三级朝国网站| 伦理电影大哥的女人| 国产亚洲精品久久久com| 少妇高潮的动态图| 婷婷色综合www| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产免费一区二区三区四区乱码| 99re6热这里在线精品视频| 大片免费播放器 马上看| 女人久久www免费人成看片| 性色avwww在线观看| 91精品三级在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 青春草视频在线免费观看| 一边亲一边摸免费视频| 国产成人精品一,二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 丝袜在线中文字幕| www.色视频.com| 熟妇人妻不卡中文字幕| 最近最新中文字幕免费大全7| 最近中文字幕高清免费大全6| 99国产精品免费福利视频| 日韩三级伦理在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲无线观看免费| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 最近中文字幕2019免费版| 日日爽夜夜爽网站| 成人免费观看视频高清| 最后的刺客免费高清国语| 久久99一区二区三区| 亚洲国产色片| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲,一卡二卡三卡| 日本-黄色视频高清免费观看| videossex国产| 久久免费观看电影| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲内射少妇av|