• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    計(jì)算機(jī)斷層掃描衍生血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)對(duì)穩(wěn)定型胸痛臨床管理的價(jià)值*

    2023-12-15 06:41:18楊國(guó)立馬康華
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2023年23期
    關(guān)鍵詞:穩(wěn)定型心血管程度

    楊國(guó)立,馬康華,羅 悅,吳 凡,楊 寶,毛 敏

    (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心血管內(nèi)科,重慶 400010)

    心血管疾病給全球帶來(lái)了巨大的健康和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),根據(jù)《中國(guó)心血管健康與疾病報(bào)告2021概要》指出,當(dāng)前中國(guó)的心血管疾病患病率處于持續(xù)上升階段,2019年全國(guó)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(冠心病)現(xiàn)患人數(shù)約1 139萬(wàn),其中城鎮(zhèn)、農(nóng)村中冠心病分別占全部死因的44.26%和46.74%,且死亡率仍呈上升趨勢(shì)[1]。作為冠心病診治的重要環(huán)節(jié),侵入性冠狀動(dòng)脈造影(ICA)和冠狀動(dòng)脈CT血管造影(CCTA)可提供冠狀動(dòng)脈狹窄的解剖信息,從而參與冠心病的診斷及治療決策的制定。其中ICA對(duì)病變嚴(yán)重程度的評(píng)估是根據(jù)目視評(píng)估進(jìn)行的,通常通過(guò)狹窄直徑百分比進(jìn)行評(píng)估。然而,這種方法受到觀察者間和觀察者內(nèi)差異的影響,解釋上的差異可能導(dǎo)致不必要的干預(yù),故在慢性穩(wěn)定型冠心病的治療中可能出現(xiàn)過(guò)度治療,同時(shí)對(duì)于臨界病變也可能存在治療不足[2-3]。一項(xiàng)多中心研究通過(guò)納入冠狀動(dòng)脈造影發(fā)現(xiàn)至少1支冠狀動(dòng)脈狹窄大于或等于50.0%的5 875例穩(wěn)定型冠心病患者,有18.1%已行血運(yùn)重建的患者并不符合血運(yùn)重建適宜性標(biāo)準(zhǔn),20.9%已行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)治療不適宜和16.0%藥物治療指征選擇不適宜[4]。此外,已有研究報(bào)道PCI+藥物治療的初始策略與單獨(dú)藥物治療穩(wěn)定型心臟病相比,遠(yuǎn)期生存率并未顯著提高,且不適宜的冠狀動(dòng)脈造影及PCI治療可能增加手術(shù)并發(fā)癥、醫(yī)療費(fèi)用和遠(yuǎn)期不良事件發(fā)生率[5]。

    冠狀動(dòng)脈CT血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)(CT-FFR)是一種將冠狀動(dòng)脈影像學(xué)圖像重建和模擬流體力學(xué)的功能學(xué)分析相結(jié)合的技術(shù),其以靜息狀態(tài)下的CCTA影像為基礎(chǔ),能夠?qū)跔顒?dòng)脈狹窄病變進(jìn)行無(wú)創(chuàng)性血流動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)。多項(xiàng)研究表明,CT-FFR具有CCTA檢測(cè)的無(wú)創(chuàng)、簡(jiǎn)單和安全性,同時(shí)在指導(dǎo)血運(yùn)重建方面能比單獨(dú)的 CCTA 產(chǎn)生更好的臨床結(jié)果,且CT-FFR已證明了其診斷冠心病的高精準(zhǔn)度性及與血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)(FFR)的良好相關(guān)性[2,6]。然而,CT-FFR與常見(jiàn)臨床心血管危險(xiǎn)因素的相關(guān)性,以及在計(jì)劃進(jìn)行ICA的患者中使用CT-FFR的替代診斷策略安全性的研究仍然較少[7]。因此,目前仍需更多用于評(píng)估CT-FFR對(duì)冠心病的臨床決策及未來(lái)預(yù)后的臨床研究。

    本研究旨在研究CT-FFR與常見(jiàn)臨床危險(xiǎn)因素的相關(guān)關(guān)系及對(duì)比ICA指導(dǎo)的冠狀動(dòng)脈病變的診斷性能。此外,與ICA指導(dǎo)的血運(yùn)重建策略相比,CT-FFR指導(dǎo)的血運(yùn)重建策略對(duì)評(píng)估穩(wěn)定型冠心病預(yù)后安全性的情況,并對(duì) 1年隨訪的臨床結(jié)果進(jìn)行回顧性分析。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取2021 年 4 月 13 日至 2022年8 月 7 日就診于本院的有癥狀冠狀動(dòng)脈疾病(CAD) 患者,CCTA 記錄狹窄程度大于或等于50%,并在2022年4月13日至2023年 8 月 7日進(jìn)行為期1年的回顧性審查。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡大于18歲且簽署知情同意書(shū);(2)穩(wěn)定型胸痛高度懷疑或已確診穩(wěn)定型冠心病患者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)急性冠狀動(dòng)脈綜合征,或慢性完全閉塞性病變、嚴(yán)重鈣化病變和扭曲病變,或起搏器植入術(shù)后、支架植入術(shù)后、人工心臟瓣膜植入術(shù)后;(2)CCTA或冠狀動(dòng)脈造影術(shù)禁忌證;(3)臨床病情不穩(wěn)定或預(yù)期壽命短于2年;(4)急性或慢性腎功能不全;(5)血栓性病變;(6)腦出血或蛛網(wǎng)膜下腔出血史、半年內(nèi)腦卒中病史;(7)妊娠期;(8)無(wú)法遵守研究隨訪要求,或已參與任何其他臨床試驗(yàn)。本研究方案遵循赫爾辛基宣言的倫理準(zhǔn)則,并得到本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),所有患者均提供了書(shū)面知情同意書(shū)。

    1.2方法

    1.2.1CCTA掃描機(jī)圖像分析 所有患者在基線時(shí)均接受 CCTA及冠狀動(dòng)脈鈣化掃描,并使用 64 排螺旋 CT 機(jī)進(jìn)行動(dòng)態(tài)容積 CT 掃描,掃描前注射320 mg/mL碘克沙醇等滲造影劑,30 mL 0.9%氯化鈉溶液。掃描參數(shù):管電壓100~120 kV,自動(dòng)掃描軟件觸發(fā),觸發(fā)域 280 HU,掃描管電流100~300 mAs,準(zhǔn)直器寬度128 mm×0.625 mm,X線管速度0.27 s/轉(zhuǎn),矩陣512×512。請(qǐng)2位具有5年以上心血管CT圖像診斷經(jīng)驗(yàn)的放射科醫(yī)生深入分析CCTA圖像質(zhì)量,觀察冠狀動(dòng)脈狹窄程度,然后選擇圖像質(zhì)量最佳的序列進(jìn)行后續(xù)CT-FFR計(jì)算。狹窄程度定義為狹窄血管和參考血管直徑的比值,CCTA狹窄超過(guò)50%的血管被轉(zhuǎn)介給ICA進(jìn)一步評(píng)估。

    1.2.2CT-FFR分析 CT-FFR軟件是由科亞醫(yī)療科技有限公司開(kāi)發(fā)的用于對(duì)心肌缺血程度的無(wú)創(chuàng)FFR指標(biāo)進(jìn)行定量分析的軟件(DEEPVESSEL FFR V1.0)。該軟件基于CCTA,利用人工智能技術(shù)計(jì)算FFR,進(jìn)而評(píng)估CAD的生理功能。CT-FFR 值是回顧性獲得的,因此不會(huì)干擾本研究中的臨床決策。提示冠狀動(dòng)脈狹窄檢查方法中CCTA測(cè)量狹窄程度大于或等于50%(中度及重度狹窄),CT-FFR≤0.80,ICA顯示冠狀動(dòng)脈狹窄大于或等于75%(重度狹窄)。

    1.2.3ICA程序 ICA 由經(jīng)過(guò)認(rèn)證的介入心臟病專(zhuān)家根據(jù)社會(huì)指南進(jìn)行操作[8]。使用碘造影劑,并使用最小推注量(20~120 mL),平均劑量面積乘積(DAP)為(1.17±0.72)Gy·cm2。根據(jù)手術(shù)過(guò)程中的直徑減少情況定量確定狹窄程度,狹窄程度大于或等于75%作為血運(yùn)重建的陽(yáng)性血管造影指征。治療策略還依賴(lài)于狹窄的位置、狹窄的長(zhǎng)度和目標(biāo)血管的直徑。對(duì)于高危解剖結(jié)構(gòu)、多支血管疾病或涉及左前降支(LAD)動(dòng)脈的2支血管的病例,2位經(jīng)驗(yàn)豐富的評(píng)審員共同閱讀確定了適當(dāng)?shù)难\(yùn)重建策略。

    1.2.4觀察指標(biāo) 所有患者在入組后完成臨床基線資料收集?;颊咴谡麄€(gè)住院期間由主管醫(yī)生根據(jù)病情給予最佳藥物治療及必要時(shí)行介入診療,至病情穩(wěn)定后出院。記錄住院期間的基本臨床與生化指標(biāo),統(tǒng)計(jì)出院12個(gè)月以來(lái)的主要終點(diǎn)事件及次要終點(diǎn)事件。主要終點(diǎn)事件:主要不良心血管事件(MACE),包括隨訪期間因包括心源性死亡、非致命急性心肌梗死、腦卒中、需住院的不穩(wěn)定型心絞痛和血運(yùn)重建。

    2 結(jié) 果

    2.1患者人口特征分析 初步確定了總共 44 例受試者。在被排除的患者中,3 例患有左主干疾病,1例失訪。所有剩余患者均成功進(jìn)行了 CT-FFR 分析。患者的基線及血管狹窄程度特征見(jiàn)表1、2。最終納入 40 例患者,其中29例冠狀動(dòng)脈狹窄陽(yáng)性患者,在120個(gè)動(dòng)脈分支中發(fā)現(xiàn)56個(gè)病變,其中24條LAD,16條左回旋動(dòng)脈(LCX)和16條右冠狀動(dòng)脈(RCA)。進(jìn)行ICA引導(dǎo)的血運(yùn)重建期間,19例患者的病變血管中放置了37個(gè)支架。

    表1 患者基線特征(n=40)

    表2 CCTA、CT-FFR、ICA介導(dǎo)的冠狀動(dòng)脈血管狹窄情況[n(%)]

    2.2風(fēng)險(xiǎn)分層 根據(jù)患者ICA和CT-FFR數(shù)據(jù)集分為4組:(1)經(jīng)ICA和CT-FFR 證實(shí)均為陽(yáng)性的患者23例(57.5%),病變血管數(shù)48支(85.7%);(2)經(jīng)ICA證實(shí)陽(yáng)性,但經(jīng)CT-FFR證實(shí)陰性6例(15.0%),病變血管數(shù)8支(14.3%);(3)經(jīng)ICA證實(shí)陰性,但經(jīng)CT-FFR證實(shí)陽(yáng)性1例(2.5%);(4)經(jīng) ICA 和 CT-FFR 證實(shí)均陰性10例(25.0%)。CT-FFR 陽(yáng)性病變依據(jù)ICA危險(xiǎn)分層的不一致率為20.70%(6例),CT-FFR 陰性病變發(fā)生率為 9.10%(1例),因此,根據(jù) CT-FFR 陽(yáng)性指征,ICA 發(fā)生率可能會(huì)降低40%(40 例患者中有16 例來(lái)自經(jīng)ICA證實(shí)陽(yáng)性,但經(jīng)CT-FFR 證實(shí)陰性和經(jīng)二者證實(shí)均為陰性組)。ICA 陽(yáng)性組中的 37 個(gè)病變(66.1%)進(jìn)行了血運(yùn)重建,其中 4 個(gè)(7.1%)病變的 CT-FFR>0.80將暫停血運(yùn)重建。而另外3 個(gè)病灶I(lǐng)CA證實(shí)陽(yáng)性,CT-FFR證實(shí)陰性,但因不穩(wěn)定型胸痛經(jīng)評(píng)估最終仍然接受了血運(yùn)重建(5.4%),CT-FFR值分別為 0.83、0.83和0.84,病變血管均經(jīng)ICA證實(shí)為L(zhǎng)AD重度狹窄程度(狹窄大于或等于75%)。對(duì)單個(gè)病變冠狀動(dòng)脈的分析顯示,在24例ICA狹窄程度大于或等于75%(重度)的LAD中,17例(70.8%)患者的CT-FFR結(jié)果呈陽(yáng)性。在16例狹窄程度大于或等于75%(重度)的LCX中,10例(62.5%)患者的CT-FFR結(jié)果呈陽(yáng)性。而在16例狹窄程度大于或等于75%的RCA中,15例(93.8%)患者的CT-FFR結(jié)果呈陽(yáng)性,顯著高于LAD及LCX中CT-FFR陽(yáng)性患者的比例。

    2.3相關(guān)分析 為研究CT-FFR與常見(jiàn)心血管危險(xiǎn)因素之間的關(guān)系,在橫斷面研究中進(jìn)行了Spearman相關(guān)性分析。雖然CT-FFR與其他心血管危險(xiǎn)變量之間的相關(guān)系數(shù)(r)相對(duì)較低,但I(xiàn)CA與CT-FFR的相關(guān)性最強(qiáng)(r=0.68)。此外,冠狀動(dòng)脈鈣化分?jǐn)?shù)和BUN也被發(fā)現(xiàn)與CT-FFR相關(guān)(r=0.34、-0.33)。見(jiàn)圖1。

    圖1 CT-FFR與常見(jiàn)心血管危險(xiǎn)因素之間的Spearman相關(guān)性分析

    2.4診斷性能 使用ICA作為標(biāo)準(zhǔn),CT-FFR的敏感度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值分別為79.3%[95%可信區(qū)間(95%CI)0.60~0.91]、90.9%(95%CI0.57~1.00)、95.8%(95%CI0.77~1.00)和62.5%(95%CI0.36~0.84)。CT-FFR 的ROC 曲線見(jiàn)圖2。根據(jù) ICA結(jié)果,CT-FFR 表現(xiàn)了出色的診斷性能[曲線下面積(AUC)為0.85,95%CI0.73~0.97]。

    圖2 CT-FFR預(yù)測(cè)冠狀動(dòng)脈缺血的ROC曲線

    2.5臨床結(jié)果分析 臨床結(jié)果分析顯示,MACE發(fā)生率為17.5%(7例患者),其中心源性死亡 1例(2.5%)、非致死性心肌梗死或二次血運(yùn)重建2例(5.0%)、腦卒中2例(5.0%) 和 2 例(5.0%)全因性死亡。在記錄發(fā)生MACE的 7 例患者中(表3),4 例被歸類(lèi)為 CT-FFR≤0.80,5例歸類(lèi)為 ICA冠狀動(dòng)脈狹窄程度大于或等于75%。特別是,CT-FFR≤0.80 且接受血運(yùn)重建患者的 MACE 發(fā)生率為 18.8%(3/16),而CT-FFR>0.80且未接受血運(yùn)重建患者的MACE發(fā)生率為 6.7%(1/15)。而ICA 提示冠狀動(dòng)脈狹窄程度大于或等于75%接受血運(yùn)重建患者的MACE發(fā)生率為 21.1%(4/19),而 ICA<75%且未進(jìn)行血運(yùn)重建治療的 MACE發(fā)生率為18.2%(2/11)。而在經(jīng)ICA和CT-FFR證實(shí)均為陽(yáng)性組中,有 6例患者在沒(méi)有進(jìn)行血運(yùn)重建的情況下進(jìn)行治療,其中 1例患者在出院后第8個(gè)月發(fā)生非致死性心肌梗死。根據(jù) Cox 回歸分析,在ICA指導(dǎo)的干預(yù)措施[風(fēng)險(xiǎn)比(RR)=1.28,95%CI0.23~7.00,P=0.776]和CT-FFR指導(dǎo)的干預(yù)措施(RR=1.34,95%CI0.22~8.02,P=0.750)之間觀察到類(lèi)似的MACE發(fā)生率及危險(xiǎn)性。

    表3 12個(gè)月內(nèi)的累積心血管事件發(fā)生情況[n(個(gè)月)]

    3 討 論

    對(duì)本研究納入的40例穩(wěn)定型胸痛患者進(jìn)行為期12個(gè)月的隨訪,通過(guò)Cox回歸結(jié)果顯示,在 CCTA 狹窄程度大于或等于50% 和 CT-FFR≤0.80的組合指導(dǎo)下MACE發(fā)生率與ICA狹窄程度大于或等于75%指導(dǎo)下的情況相似。此外,與ICA指導(dǎo)的解剖學(xué)指征相比,使用CT-FFR來(lái)確定冠狀動(dòng)脈狹窄病變也具有出色的診斷性能(AUC為0.85),同時(shí)導(dǎo)致侵入性診斷程序的高取消率(40%)。因此,本研究結(jié)果表明,CT-FFR 可以通過(guò)降低ICA發(fā)生率來(lái)提高 CCTA指導(dǎo)的侵入性檢查決策的效率。此外,與單獨(dú)使用 CCTA 相比,使用 CCTA 狹窄程度大于或等于50% 結(jié)合 CT-FFR≤0.80的患者在發(fā)現(xiàn)非缺血性病變方面具有更好的預(yù)測(cè)能力,且同時(shí)觀察到相似的 MACE 發(fā)生率(與ICA相比),這與先前的研究相似,證明CT-FFR 能夠更好地確定侵入性干預(yù)的適宜性,與低 MACE發(fā)生率相關(guān)[9-10]。

    心血管疾病給全球帶來(lái)了巨大的健康和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),當(dāng)前中國(guó)心血管疾病患病率及死亡率仍處于持續(xù)上升階段[1]。多年來(lái)我國(guó)臨床上一直在解剖學(xué)的指導(dǎo)下進(jìn)行介入治療,其中,ICA和CCTA作為主要的提供解剖信息評(píng)估冠狀動(dòng)脈狹窄程度的檢查方法,因受限于單純的影像學(xué)和形態(tài)解剖學(xué)信息的缺陷性,并不能確定患者是否在功能學(xué)意義上缺血[3]。因此,這種決策策略在慢性穩(wěn)定型冠心病方面有可能出現(xiàn)過(guò)度治療,而對(duì)于臨界病變可能存在治療不足的情況,且過(guò)度的冠心病介入治療也明顯加重了冠心病患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[4]。隨著功能學(xué)檢查的不斷進(jìn)步,CT-FFR技術(shù)融合了解剖學(xué)角度的CT血管造影圖像與功能學(xué)角度的FFR技術(shù),利用CT血管造影技術(shù)的冠狀動(dòng)脈數(shù)據(jù)作為基礎(chǔ),通過(guò)計(jì)算流體力學(xué)模式,模擬泊肅葉定律,最終獲取冠狀動(dòng)脈樹(shù)任意點(diǎn)的FFR 值[11]。目前已有多項(xiàng)研究提示以FFR作為參考標(biāo)準(zhǔn),CT-FFR在識(shí)別心肌缺血的病變或狹窄方面的較高診斷性能[12-14]。同時(shí)CT-FFR介導(dǎo)的CAD 管理與ICA介導(dǎo)的臨床事件結(jié)果也相似,同時(shí)臨床成本預(yù)計(jì)也會(huì)降低[9-10,15-16]。既往的DOUGLAS等[9]研究表明,CCTA聯(lián)合CT-FFR可以明顯減少I(mǎi)CA和PCI的數(shù)量,同時(shí)該治療方案與常規(guī)方案相比,無(wú)論是在計(jì)劃進(jìn)行無(wú)創(chuàng)檢查或有創(chuàng)檢查的患者中,血運(yùn)重建率均無(wú)顯著差異。該研究隨訪1年的結(jié)果表明,CCTA聯(lián)合CT-FFR組較常規(guī)組更可降低患者的醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),兩者有類(lèi)似的生活質(zhì)量[15]。FAIRBAIRN等[10]研究表明,CT-FFR>0.80的穩(wěn)定型心絞痛患者,在隨訪期的ICA及血運(yùn)重建率較低,且未發(fā)生MACE。上述研究結(jié)論與本研究類(lèi)似,CT-FFR診斷缺血性病變具有較高診斷性能(AUC=0.85),而血管水平診斷的敏感度、特異度和陽(yáng)性預(yù)測(cè)值分別為79.3%、90.9%和95.8%。進(jìn)一步證明CT-FFR 在預(yù)測(cè)冠狀動(dòng)脈狹窄程度的高診斷性能及改善心血管疾病預(yù)后的潛在價(jià)值。

    然而,由于本研究的單中心設(shè)置及受樣本數(shù)量(n=40)、隨訪時(shí)間等因素的影響,研究結(jié)果可能存在一定程度的偏差,因此具有一定局限性,以待有序研究范圍更廣的研究進(jìn)一步證實(shí)。此外,盡管掃描儀技術(shù)和后處理算法有了顯著改進(jìn),然而真實(shí)世界中冠狀動(dòng)脈病變往往比較復(fù)雜(嚴(yán)重鈣化、串聯(lián)病變、微循環(huán)病變、左主干病變、彌漫病變、血栓病變等),而CT-FFR在復(fù)雜病變的研究中證據(jù)略顯單薄,研究中尚有不少亟待解決的難題,仍需進(jìn)一步研究[17]。

    綜上所述,CT-FFR 可以作為指導(dǎo)血運(yùn)重建的替代工具,具有較高的冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)取消率和較低的MACE發(fā)生率,為CAD患者臨床診療及預(yù)后提供更加高效、科學(xué)的預(yù)測(cè)參考,并最終改善患者預(yù)后情況。

    猜你喜歡
    穩(wěn)定型心血管程度
    COVID-19心血管并發(fā)癥的研究進(jìn)展
    男女身高受歡迎程度表
    意林(2021年2期)2021-02-08 08:32:47
    lncRNA與心血管疾病
    胱抑素C與心血管疾病的相關(guān)性
    斷裂對(duì)油氣富集程度的控制作用
    斷塊油氣田(2014年6期)2014-03-11 15:33:53
    中西醫(yī)結(jié)合治療不穩(wěn)定型心絞痛60例
    益氣養(yǎng)陰法治療穩(wěn)定型心絞痛30例
    中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛35例
    自擬方治療不穩(wěn)定型心絞痛45例
    miRNAs與心血管疾病
    亚洲国产精品成人久久小说| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日本与韩国留学比较| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产色婷婷99| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩av在线大香蕉| 搡老乐熟女国产| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲av成人精品一二三区| 在线a可以看的网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 22中文网久久字幕| 国产毛片a区久久久久| 国产在线一区二区三区精| 麻豆成人午夜福利视频| 深爱激情五月婷婷| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美精品一区二区大全| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费人成在线观看视频色| 一级av片app| 亚洲四区av| 久久久精品94久久精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| av网站免费在线观看视频 | 国产乱人偷精品视频| 能在线免费观看的黄片| 97热精品久久久久久| 国国产精品蜜臀av免费| 草草在线视频免费看| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品不卡视频一区二区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产片特级美女逼逼视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 97超视频在线观看视频| 国产精品无大码| 国产午夜福利久久久久久| 特级一级黄色大片| 夫妻性生交免费视频一级片| 大香蕉久久网| 久久久久久久久久久免费av| 中文字幕av在线有码专区| 国产又色又爽无遮挡免| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 欧美丝袜亚洲另类| 最近视频中文字幕2019在线8| 日韩强制内射视频| 久久精品综合一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 国产av不卡久久| 久久久久久伊人网av| 国产精品无大码| 国内揄拍国产精品人妻在线| 婷婷六月久久综合丁香| av国产免费在线观看| 国产av码专区亚洲av| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲无线观看免费| 内射极品少妇av片p| 国产成人freesex在线| 亚洲精品一二三| 日韩电影二区| 久久这里有精品视频免费| 久久亚洲国产成人精品v| 国产伦理片在线播放av一区| 日本一本二区三区精品| 午夜精品一区二区三区免费看| av黄色大香蕉| 特大巨黑吊av在线直播| a级毛色黄片| 能在线免费观看的黄片| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜久久久久精精品| 国产中年淑女户外野战色| 午夜福利成人在线免费观看| 18禁动态无遮挡网站| 国产在视频线在精品| 国产成人精品一,二区| 日韩电影二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 特级一级黄色大片| 大陆偷拍与自拍| av专区在线播放| 秋霞伦理黄片| 亚洲在线观看片| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲无线观看免费| 亚洲欧美日韩东京热| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产亚洲精品av在线| 看黄色毛片网站| 中文在线观看免费www的网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美3d第一页| 精品久久久久久成人av| 精品久久久久久成人av| 在线观看人妻少妇| 中文字幕av在线有码专区| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲不卡免费看| 欧美97在线视频| 国产成人freesex在线| h日本视频在线播放| 亚洲国产高清在线一区二区三| 午夜日本视频在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产成人福利小说| 舔av片在线| 午夜福利在线观看吧| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产高清有码在线观看视频| 亚洲精品国产成人久久av| 日韩av免费高清视频| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲国产欧美人成| 日韩三级伦理在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品av视频在线免费观看| 五月玫瑰六月丁香| 久久久久精品久久久久真实原创| ponron亚洲| 日本黄大片高清| 日本免费在线观看一区| 日韩视频在线欧美| 美女被艹到高潮喷水动态| 精品久久久噜噜| 中文字幕免费在线视频6| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美丝袜亚洲另类| 51国产日韩欧美| 国产中年淑女户外野战色| 三级毛片av免费| 亚洲精品第二区| 99热全是精品| 美女高潮的动态| 晚上一个人看的免费电影| 成人二区视频| 18禁动态无遮挡网站| 高清毛片免费看| 亚洲国产精品国产精品| videos熟女内射| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美日本视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品熟女少妇av免费看| 少妇高潮的动态图| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产高潮美女av| 寂寞人妻少妇视频99o| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 中文天堂在线官网| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日韩中字成人| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 在线观看一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 床上黄色一级片| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产成人a∨麻豆精品| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品熟女久久久久浪| 久久久久精品性色| av女优亚洲男人天堂| 午夜爱爱视频在线播放| 国产片特级美女逼逼视频| 国产麻豆成人av免费视频| 久久人人爽人人片av| 51国产日韩欧美| 国产91av在线免费观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩欧美国产在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 成年女人在线观看亚洲视频 | a级毛色黄片| 亚洲国产精品国产精品| 国产探花在线观看一区二区| 精品酒店卫生间| 日韩一本色道免费dvd| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜激情久久久久久久| 天天躁日日操中文字幕| 久久午夜福利片| 美女内射精品一级片tv| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品一区www在线观看| 三级毛片av免费| 免费黄网站久久成人精品| 精品久久久久久成人av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产乱人视频| 亚洲精品成人久久久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲成色77777| 插逼视频在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 深夜a级毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 九色成人免费人妻av| 在线观看免费高清a一片| 免费黄色在线免费观看| videos熟女内射| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲欧美精品专区久久| 午夜激情久久久久久久| 午夜福利在线观看吧| 色播亚洲综合网| 偷拍熟女少妇极品色| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲综合色惰| 亚州av有码| av在线天堂中文字幕| 好男人视频免费观看在线| 老司机影院成人| 男人狂女人下面高潮的视频| av黄色大香蕉| 免费av观看视频| 亚洲精品视频女| 国产一区二区三区av在线| 99久久精品热视频| 成人特级av手机在线观看| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲久久久久久中文字幕| av黄色大香蕉| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美不卡视频在线免费观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费看a级黄色片| 美女黄网站色视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲欧美清纯卡通| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品一区二区三卡| 亚洲,欧美,日韩| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品久久久久久精品电影| av一本久久久久| av女优亚洲男人天堂| 九九爱精品视频在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 99久久精品国产国产毛片| 免费看日本二区| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 男女边摸边吃奶| 日韩大片免费观看网站| av在线播放精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 色尼玛亚洲综合影院| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲国产高清在线一区二区三| 美女大奶头视频| 久久精品综合一区二区三区| 一本久久精品| 嘟嘟电影网在线观看| 免费观看精品视频网站| av网站免费在线观看视频 | a级毛片免费高清观看在线播放| 在现免费观看毛片| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美人与善性xxx| 久久久久久九九精品二区国产| 美女黄网站色视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 麻豆乱淫一区二区| 少妇的逼水好多| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| or卡值多少钱| 水蜜桃什么品种好| 天堂网av新在线| 国产午夜福利久久久久久| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品av视频在线免费观看| 一区二区三区免费毛片| 中文字幕免费在线视频6| 一个人看视频在线观看www免费| 22中文网久久字幕| 亚洲18禁久久av| 一区二区三区乱码不卡18| 99热这里只有精品一区| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 午夜亚洲福利在线播放| 久久精品久久久久久久性| 成人午夜精彩视频在线观看| 色网站视频免费| 亚洲美女视频黄频| 欧美zozozo另类| 日日啪夜夜爽| 三级经典国产精品| 神马国产精品三级电影在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品一二三区在线看| 不卡视频在线观看欧美| 久久久午夜欧美精品| av一本久久久久| 女人被狂操c到高潮| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久精品久久久久真实原创| 卡戴珊不雅视频在线播放| 高清毛片免费看| 黄色配什么色好看| 亚洲国产精品专区欧美| 禁无遮挡网站| 老女人水多毛片| 亚洲精品自拍成人| 久久综合国产亚洲精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 黄色配什么色好看| 热99在线观看视频| 亚洲av一区综合| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 赤兔流量卡办理| av播播在线观看一区| 日本爱情动作片www.在线观看| 人妻系列 视频| av专区在线播放| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久a久久爽久久v久久| 天堂中文最新版在线下载 | 乱码一卡2卡4卡精品| 黄色一级大片看看| 亚洲伊人久久精品综合| 成人午夜高清在线视频| 国产单亲对白刺激| 亚洲最大成人中文| 亚洲熟女精品中文字幕| 综合色丁香网| 中文字幕免费在线视频6| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲av.av天堂| 能在线免费观看的黄片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 我的老师免费观看完整版| 男女边吃奶边做爰视频| 久热久热在线精品观看| 免费看不卡的av| 亚洲成人av在线免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久97久久精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 寂寞人妻少妇视频99o| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲国产精品sss在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 人妻系列 视频| 亚洲在久久综合| 又大又黄又爽视频免费| 久久久色成人| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 午夜久久久久精精品| 国产精品一及| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产乱人偷精品视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产高清三级在线| 精品国产露脸久久av麻豆 | 老司机影院成人| 黄色欧美视频在线观看| 久久久久久久久久成人| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国模一区二区三区四区视频| 日韩电影二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产亚洲一区二区精品| 国产黄片美女视频| 精品国产三级普通话版| 老司机影院成人| 尾随美女入室| 2022亚洲国产成人精品| 淫秽高清视频在线观看| 国产视频内射| 老司机影院毛片| 床上黄色一级片| 色视频www国产| 国产精品一区二区在线观看99 | 欧美另类一区| 日本黄色片子视频| 一个人看的www免费观看视频| xxx大片免费视频| 国产片特级美女逼逼视频| 日韩成人伦理影院| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 秋霞伦理黄片| 热99在线观看视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 中文资源天堂在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产有黄有色有爽视频| 国产成人精品婷婷| 久久精品夜色国产| 波野结衣二区三区在线| 床上黄色一级片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产一级毛片七仙女欲春2| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产成人a区在线观看| 色综合色国产| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久精品夜色国产| 岛国毛片在线播放| 在线免费观看的www视频| 91精品国产九色| 91久久精品电影网| 一级二级三级毛片免费看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产黄色免费在线视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲在线自拍视频| 国产精品无大码| 在线 av 中文字幕| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 晚上一个人看的免费电影| 日韩一本色道免费dvd| 插阴视频在线观看视频| kizo精华| 国产成年人精品一区二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 中文天堂在线官网| 国产精品久久视频播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 最近视频中文字幕2019在线8| 天天躁日日操中文字幕| 日韩一区二区视频免费看| 久久99蜜桃精品久久| 一区二区三区免费毛片| 国产成人一区二区在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲精品第二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成人特级av手机在线观看| videos熟女内射| 亚洲成人精品中文字幕电影| 婷婷色综合www| 欧美人与善性xxx| 亚洲乱码一区二区免费版| 免费观看性生交大片5| 真实男女啪啪啪动态图| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 麻豆国产97在线/欧美| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品久久久久久电影网| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产老妇女一区| 超碰av人人做人人爽久久| 免费观看精品视频网站| 亚洲av成人精品一二三区| 99热6这里只有精品| 精品不卡国产一区二区三区| 激情 狠狠 欧美| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产人妻一区二区三区在| 精品酒店卫生间| 淫秽高清视频在线观看| 国产成人精品一,二区| 日韩伦理黄色片| 亚洲一区高清亚洲精品| 22中文网久久字幕| 久久国内精品自在自线图片| 国产成人精品福利久久| 两个人视频免费观看高清| 人妻一区二区av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 一个人看视频在线观看www免费| 日韩av免费高清视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 草草在线视频免费看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 高清毛片免费看| 国产一区二区三区av在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 老司机影院毛片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 伦精品一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 搡老妇女老女人老熟妇| 国产又色又爽无遮挡免| 国产av不卡久久| 观看免费一级毛片| 亚洲国产av新网站| 如何舔出高潮| 亚洲精品自拍成人| 国产精品嫩草影院av在线观看| 大香蕉久久网| 听说在线观看完整版免费高清| 午夜精品一区二区三区免费看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 有码 亚洲区| 国产色婷婷99| av免费在线看不卡| 熟妇人妻不卡中文字幕| 又大又黄又爽视频免费| 久热久热在线精品观看| 看非洲黑人一级黄片| 久热久热在线精品观看| 国产黄频视频在线观看| 日本黄色片子视频| 久久久亚洲精品成人影院| 日韩亚洲欧美综合| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久人人爽人人爽人人片va| 最近最新中文字幕大全电影3| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费看av在线观看网站| 国产一区二区三区av在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 91久久精品电影网| 水蜜桃什么品种好| 成人毛片a级毛片在线播放| 美女cb高潮喷水在线观看| 看十八女毛片水多多多| 一夜夜www| 亚洲最大成人中文| 国产综合精华液| 免费大片黄手机在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 伊人久久精品亚洲午夜| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 高清av免费在线| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 黄色欧美视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲在线自拍视频| 日韩三级伦理在线观看| 国产色婷婷99| 亚洲av免费在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| av线在线观看网站| 高清日韩中文字幕在线| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚州av有码| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 一本久久精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产黄色免费在线视频| 国产乱来视频区| 久久99精品国语久久久| 成年免费大片在线观看| 欧美日韩在线观看h| 亚洲人成网站在线播| 国内揄拍国产精品人妻在线| 高清毛片免费看| 欧美bdsm另类| 99热这里只有精品一区| 日韩精品有码人妻一区| 99热这里只有精品一区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 看非洲黑人一级黄片| 欧美极品一区二区三区四区| 在线观看一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 成年av动漫网址| 亚洲怡红院男人天堂| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 美女黄网站色视频| 精品久久久噜噜| 高清av免费在线| 99久久精品一区二区三区| 激情 狠狠 欧美| 国产伦在线观看视频一区| 综合色丁香网| 国产成人精品福利久久| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产老妇女一区| 亚洲四区av|