武淑琴,王遠(yuǎn)涵,鄭凱元,韓紅娟,康金秀,余紅梅*
1.030001 山西省太原市,山西醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院數(shù)學(xué)教研室
2.030001 山西省太原市,山西醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)教研室
3.030001 山西省太原市,山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院
4.030001 山西省太原市,山西省腫瘤醫(yī)院寧養(yǎng)醫(yī)院
惡性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)是指表皮黑色素細(xì)胞來源的高度惡性腫瘤,黑色素細(xì)胞通常在表皮基底層產(chǎn)生色素[1-3]。2012 年,全球約有55 000人死于MM(占癌癥總死亡人數(shù)的0.7%)[4]。在已知的各種皮膚癌中,MM 是一種最具侵襲性的皮膚癌,具有隱匿性高、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移早、病死率高等特點[5]。雖然其只占所有皮膚癌的5%左右,但卻導(dǎo)致了75%的皮膚癌患者死亡[6]。與歐美國家相比,亞洲MM 的發(fā)病率較低,在我國盡管MM 發(fā)病率不高,但是由于我國的人口基數(shù)龐大,使得黑色素瘤的發(fā)病率和死亡率的絕對數(shù)居高不下;近年來,我國每年診斷出近2 萬例皮膚MM患者[7]。黑色素瘤是可以預(yù)防和治療的,但由于缺乏對黑色素瘤的關(guān)注,許多MM 患者在入院時已出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,預(yù)后較差。因此,探討其在本地區(qū)獨有的發(fā)病特點及預(yù)后高危因素對于提高黑色素瘤診治水平具有重要意義。
選取2006—2021 年山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院收治的205 例肢端MM 患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床資料完整(包括入院記錄、病程記錄、出院記錄、手術(shù)記錄、術(shù)前生化檢查報告、病理報告、隨訪電話等);(2)通過手術(shù)切除或活檢,病理證實為MM。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他皮膚惡性腫瘤;(2)合并嚴(yán)重心腦血管疾?。唬?)合并黏膜黑色素瘤。
通過收集患者電子病歷信息獲得臨床資料。具體臨床資料包括性別、年齡、腫瘤厚度、瘤體潰瘍、治療方法、體力狀況(KPS)評分(<70 分較差,≥70 分較好 )、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、BRAF V600E 基因突變、乳酸脫氫酶(LDH)(≤300 U/L 為未升高,>300 U/L 為升高)、中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(NLR)情況。治療方法分為免疫治療和靶向藥物治療,免疫治療包括:干擾素、白介素單抗、小RNA 干擾技術(shù)、多效價細(xì)胞疫苗、多肽疫苗、抗P97 或gp240 糖蛋白抗體等;靶向藥物治療包括:維羅非尼和達(dá)拉菲尼等。
研究終點為總生存期(OS),以電話隨訪方式確認(rèn)患者OS,OS 是指診斷第1 天至患者死亡日期或失訪患者的末次聯(lián)系日期的時間[8],隨訪截至2022-12-31。
采用統(tǒng)計分析軟件R 和SPSS 26.0 進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計數(shù)資料以相對數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗。采用Kaplan-Meier 法繪制MM 患者OS 的生存曲線,不同影響因素的生存曲線比較采用Log-rank 檢驗。采用多因素Cox 比例風(fēng)險回歸模型分析MM 患者生存結(jié)局的影響因素,計算與生存相關(guān)的因素及Cox 比例風(fēng)險回歸模型的列線圖。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
205 例MM 患者中,男111 例(54.1%)、女94 例(45.9%);中位年齡為54 歲(4~95 歲),年齡≤50歲的患者87 例(42.4%),>50 歲的患者118 例(57.6%);中位腫瘤厚度為1.94 mm(0.10~17.42 mm),腫瘤厚度≤1.94 mm 的患者109 例(53.2%),>1.94 mm 的患者96 例(46.8%);有瘤體潰瘍的患者110 例(53.7%),無瘤體潰瘍的患者95 例(46.3%);淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者112 例(54.6%),無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者93 例(45.4%);NLR<3的患者93例(45.4%),≥3的患者112例(54.6%)。截至末次隨訪,MM 患者1 年、3 年和5 年總生存率分別為94.6%(194/205)、81.9%(168/205)、72.6%(149/205),病死率為34.6%(71/205),患者平均OS 為71.77 個月,中位生存期為66.83 個月,見圖1。
圖1 MM 患者OS 的Kaplan-Meier 生存曲線Figure 1 Kaplan-Meier survival curve for OS in MM patients
不同治療方法、KPS 評分、BRAF V600E 基因突變、LDH 的MM 患者OS 比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);不同性別、年齡、腫瘤厚度、瘤體潰瘍、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、NLR 的MM 患者OS 比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見圖2~7。
圖2 不同性別MM 患者OS 的Kaplan-Meier 生存曲線Figure 2 Kaplan-Meier survival curves for OS in MM patients of different genders
圖3 不同年齡MM 患者OS 的Kaplan-Meier 生存曲線Figure 3 Kaplan-Meier survival curves for OS in MM patients of different ages
圖4 不同腫瘤厚度MM 患者OS 的Kaplan-Meier 生存曲線Figure 4 Kaplan-Meier survival curves for OS in MM patients of different tumor thicknesses
圖5 不同瘤體潰瘍MM 患者OS 的Kaplan-Meier 生存曲線Figure 5 Kaplan-Meier survival curves for OS in MM patients of different tumor ulcers
圖6 不同淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移MM 患者OS 的Kaplan-Meier 生存曲線Figure 6 Kaplan-Meier survival curves for OS in MM patients of different lymph node metastases
圖7 不同NLR MM 患者OS 的Kaplan-Meier 生存曲線Figure 7 Kaplan-Meier survival curves for OS in MM patients of different NLR
以MM 患者生存結(jié)局為因變量,以單因素分析有統(tǒng)計學(xué)意義的6 個指標(biāo)(性別、年齡、腫瘤厚度、瘤體潰瘍、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、NLR)為自變量納入Cox 比例風(fēng)險回歸模型進(jìn)行多因素分析(各變量賦值情況見表1),結(jié)果顯示,男性、腫瘤厚度>1.94 mm、瘤體潰瘍、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、NLR ≥3 是MM 患者生存結(jié)局的影響因素(P<0.05),見表2。
表1 MM 患者生存結(jié)局影響因素的多因素Cox 比例風(fēng)險回歸分析賦值表Table 1 Assignment table for multivariate Cox proportional hazard regression analysis of influencing factors of survival outcome in MM patients
表2 MM 患者生存結(jié)局影響因素的多因素Cox 比例風(fēng)險回歸分析Table 2 Multivariate Cox proportional hazard regression analysis of the influencing factors of survival outcome in MM patients
將Cox 比例風(fēng)險回歸模型中數(shù)據(jù)由R 語言軟件survival 和rms 程序包分析,并輸出列線圖(Nomogram 圖)結(jié)果(圖8)。
圖8 MM 患者生存結(jié)局影響因素的多因素Cox 比例風(fēng)險回歸模型列線圖Figure 8 Cox proportional hazard regression model nomogram of the influencing factors of survival outcome in MM patients
MM 是一種最為常見的皮膚惡性腫瘤,惡性程度較高,容易發(fā)生轉(zhuǎn)移。皮膚MM 既可以以原發(fā)病灶為中心呈現(xiàn)放射性生長,也可以呈現(xiàn)垂直均勻性生長,且還可發(fā)生移行性或局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。皮膚MM 患者的預(yù)后與多種因素有關(guān)。但是,由于皮膚MM 在中國的發(fā)生率相對較低,目前對于皮膚MM 預(yù)后影響因素的研究較少。
本研究生存曲線分析結(jié)果顯示,男性MM 患者的OS 率低于女性(P<0.05);多因素Cox 比例風(fēng)險回歸分析結(jié)果顯示,男性是MM 患者生存結(jié)局的影響因素。由此導(dǎo)致在癌癥進(jìn)展之前能更早、更成功的選擇治療。而男性不太可能自我檢查MM,也不大可能去醫(yī)療機構(gòu)檢查,這可能會導(dǎo)致男性MM 發(fā)現(xiàn)較遲。另一個應(yīng)該考慮男性和女性之間的固有差異是皮膚解剖和生理方面的[8-13]。男性的皮膚比女性的皮膚更厚,含有更豐富的膠原和彈性蛋白纖維[14],含有較少的皮下脂肪,并且由于雄激素刺激和雌激素抑制而具有不同的毛發(fā)模式[15]。這些生物差異導(dǎo)致對環(huán)境應(yīng)激源的反應(yīng)不同,例如紫外線(UV)光暴露,男性皮膚似乎對環(huán)境壓力更敏感[16]。更重要的是要認(rèn)識到,男性和女性之間的行為和生物差異[17]有助于提高女性的OS。提示女性是MM 生存的一個獨立的有利預(yù)后因素。
生存曲線分析結(jié)果顯示,不同年齡MM 患者的OS比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,但多因素Cox 比例風(fēng)險回歸分析后年齡不是MM 患者生存結(jié)局的影響因素。年齡>50 歲患者的OS 率低于年齡≤50 歲患者的OS 率,說明年齡較大的患者預(yù)后不良。高齡患者通常伴有高瘤體潰瘍率和更厚的腫瘤厚度[18],年齡作為一個影響因素體現(xiàn)的不完全,尤其部分高齡患者發(fā)現(xiàn)較晚,就診時多為中晚期,因而預(yù)后多為不良。而一些多中心的樣本研究證實[19]:年齡較大的患者常預(yù)后較差,可能是隨著年齡的增長,皮膚MM 的發(fā)病率增加,與年齡相關(guān)的MM 的危險因素變得更加重要,例如累積日照[20]。盡管MM 的可見度(即解剖分布)不隨年齡變化,但老年人觀察較少或無法看到色素皮膚病變,不太關(guān)心外表,可能是老年人發(fā)現(xiàn)MM 延遲的一個因素[21]。
生存曲線分析結(jié)果顯示,腫瘤厚度>1.94 mm MM患者的OS 率低于腫瘤厚度≤1.94 mm 患者的OS 率(P<0.05),說明腫瘤厚度較大的患者預(yù)后不良。多因素Cox 比例風(fēng)險回歸分析結(jié)果也顯示,腫瘤厚度是MM患者生存結(jié)局的影響因素,薄層MM 患者常有著較好的預(yù)后,腫瘤厚度的增加伴隨著OS 的降低,與國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)結(jié)論一致[22-24]。生存曲線分析結(jié)果顯示,有瘤體潰瘍MM 患者的OS 率低于無瘤體潰瘍MM 患者的OS 率(P<0.05),表明MM 潰瘍明顯和預(yù)后較差相關(guān)。多因素分析結(jié)果顯示,瘤體潰瘍是MM 患者生存結(jié)局的影響因素,與TURK 等[25]、CALLENDER 等[26]的研究結(jié)論一致。因此,當(dāng)MM 患者出現(xiàn)瘤體潰瘍時,需要給予其更好、更積極的治療。
生存曲線分析結(jié)果顯示,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和MM 患者預(yù)后密切相關(guān),經(jīng)多因素Cox 比例風(fēng)險回歸模型分析顯示,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是MM 患者生存結(jié)局的影響因素。因此,一旦患者檢查時發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,應(yīng)該及時進(jìn)行淋巴結(jié)清掃術(shù)或轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)切除術(shù)[27]。生存曲線分析結(jié)果顯示,NLR ≥3 患者的OS 率低于NLR<3 患者的OS 率(P<0.05),多因素Cox 比例風(fēng)險回歸模型分析顯示,NLR ≥3 是MM 患者生存結(jié)局的影響因素,與既往研究一致[28]。所以炎性指標(biāo)NLR 適合用于在臨床上需要輔助治療或不適合外科手術(shù)治療的患者。
本研究表明,男性患者、瘤體有潰瘍存在、腫瘤厚度>1.94 mm、NLR ≥3、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為MM 的獨立不良預(yù)后因素。醫(yī)務(wù)工作者可以從此角度,對有不良預(yù)后因素的患者加強護(hù)理,提高生存率。由于本研究患者所納入的為肢端MM 患者,得出的結(jié)果僅針對肢端MM,其他部位MM 后續(xù)會進(jìn)行相應(yīng)研究,為臨床提供更多的數(shù)據(jù)支持。
作者貢獻(xiàn):武淑琴提出主要研究目標(biāo),負(fù)責(zé)研究的構(gòu)思與設(shè)計,研究的實施,撰寫論文;王遠(yuǎn)涵負(fù)責(zé)起草論文及最終版修訂;余紅梅負(fù)責(zé)統(tǒng)計學(xué)方法指導(dǎo);王遠(yuǎn)涵、鄭凱元、韓紅娟進(jìn)行數(shù)據(jù)收集,以及圖、表的繪制;康金秀、余紅梅負(fù)責(zé)文章質(zhì)量控制與審查,對文章整體負(fù)責(zé),監(jiān)督管理。
本文無利益沖突。