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    中醫(yī)辨證治療方案對老年社區(qū)獲得性肺炎出院后患者生存質(zhì)量和療效滿意度的評價研究

    2023-12-13 06:45:38王明航韓偉紅畢麗嬋楊江李建生
    中國全科醫(yī)學(xué) 2024年8期
    關(guān)鍵詞:領(lǐng)域意義差異

    王明航,韓偉紅,畢麗嬋,楊江,李建生*

    1.450000 河南省鄭州市,河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院

    2.450046 河南省鄭州市,河南中醫(yī)藥大學(xué)呼吸疾病中醫(yī)藥防治省部共建協(xié)同創(chuàng)新中心 河南省中醫(yī)藥防治呼吸病重點實驗室

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院、河南省胸科醫(yī)院、河南省人民醫(yī)院、鄭州市中醫(yī)院、鄭州人民醫(yī)院5家醫(yī)院呼吸科2018 年4 月—2020 年1 月病房收治的老年CAP 出院后患者。本課題為探索性臨床項目,通過臨床和方法學(xué)專家咨詢,結(jié)合《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則:試行》[11]及病例脫失因素,設(shè)置樣本數(shù)量為120 例。采用中央隨機入組模式將患者分為試驗組和對照組,每組60 例。

    1.2 診斷標準

    疾病診斷標準參考《中國成人社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南(2016 年版)》[6],并符合相應(yīng)出院標準。辨證診斷標準參考《社區(qū)獲得性肺炎中醫(yī)證候診斷標準(2011 版)》[12]擬定出院后相應(yīng)辨證標準[10]。

    1.3 納入標準

    (1)符合CAP疾病診斷標準,且出院1周內(nèi)的患者;(2)符合氣虛痰濕證、氣陰虛痰熱證的辨證標準;(3)年齡≥65 歲;(4)自愿接受治療并能口服用藥;(5)簽署知情同意書。

    1.4 排除標準

    (1)重癥肺炎出院后的患者;(2)神志不清、意識障礙及其他精神病患者;(3)合并胸腔積液、支氣管擴張、活動性肺結(jié)核或肺膿腫及C 級和D 級慢性阻塞性肺疾病患者;(4)存在誤吸風(fēng)險的神經(jīng)肌肉疾病,長期臥床的患者;(5)合并腫瘤、嚴重心血管疾病及肝腎疾病患者;(6)正在參加其他臨床試驗的患者,或已知對治療藥物過敏的患者。

    1.5 治療方案

    試驗組患者經(jīng)中醫(yī)辨證后給予相應(yīng)中藥顆粒劑進行治療,氣虛痰濕證給予補肺健脾化痰方;氣陰虛痰熱證給予益氣養(yǎng)陰清肺方。對照組則給予與中藥顆粒外觀、重量、顏色、氣味基本一致的安慰劑。治療療程為2 個月,隨訪至治療開始后6 個月。研究藥物由江陰天江藥業(yè)有限公司提供。

    1.6 數(shù)據(jù)采集

    (1)疾病基本情況:本研究記錄了患者的性別、年齡、出院時間、辨證分型以及合并基礎(chǔ)疾病等相關(guān)數(shù)據(jù)。(2)生存質(zhì)量:采用中文版生存質(zhì)量評分量表(Short Form 36 Health Survey Questionnaire,SF-36)評價[13-14],包括8 個方面,分別為生理機能、生理職能、軀體疼痛、一般健康狀況等。(3)療效滿意度:采用肺炎患者療效滿意度問卷(Efficacy Satisfaction Questionnaire for CAP,ESQ-CAP)進行測評[15],該問卷包括日常生活與能力領(lǐng)域、治療效果領(lǐng)域、方便領(lǐng)域以及總體療效領(lǐng)域,共10 個條目,測評頻率為治療期1 次/月、隨訪期1 次/3 個月。

    1.7 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 23.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料以(±s)表示,重復(fù)測量3 次及以上的計量資料采用重復(fù)測量方差分析;計數(shù)資料以相對數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗或Fisher's 確切概率法。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    Fourth,difficulties in managing and controlling the disputes will increase between China and the EU.

    2 結(jié)果

    2.1 基線資料

    納入120 例患者中,研究過程中脫落8 例(試驗組6 例脫落原因分別為:2 例無法按時隨訪、2 例未按試驗方案規(guī)定服藥、1 例出現(xiàn)腹瀉不良事件,1 例失訪;對照組2 例脫落原因分別為未按試驗方案規(guī)定服藥和失訪),最終納入符合方案集的患者112 例,其中試驗組54 例、對照組58 例。兩組患者性別、年齡、出院后時間、中醫(yī)辨證型、CUBR-65 評分、基礎(chǔ)疾病情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 兩組基線資料比較Table 1 Comparison of baseline data between the two groups

    2.2 兩組治療前后SF-36 評分比較

    2.2.1 生理機能領(lǐng)域:組別與時間對SF-36 生理機能領(lǐng)域評分不存在交互作用(P>0.05);組別及時間分別對SF-36 生理機能領(lǐng)域評分主效應(yīng)顯著(P<0.05)。組間比較:治療前及治療1 個月,兩組SF-36 生理機能領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2 個月、隨訪3 個月、隨訪6 個月,試驗組SF-36 生理機能領(lǐng)域評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。組內(nèi)比較:治療前后試驗組SF-36 生理機能領(lǐng)域評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療前后對照組SF-36生理機能領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 兩組患者治療前后SF-36 各領(lǐng)域評分比較(±s,分)Table 2 Comparison of SF-36 score in each domain between the two groups before and after treatment

    表2 兩組患者治療前后SF-36 各領(lǐng)域評分比較(±s,分)Table 2 Comparison of SF-36 score in each domain between the two groups before and after treatment

    注:a 表示與對照組比較P<0.05。

    組別例數(shù)生理機能領(lǐng)域生理職能領(lǐng)域治療前治療1 個月治療2 個月隨訪3 個月隨訪6 個月治療前治療1 個月治療2 個月隨訪3 個月隨訪6 個月對照組5870.60±15.98 71.12±16.99 72.64±15.3474.22±14.5674.74±14.7035.78±34.76 48.90±37.46 70.26±35.19 74.06±35.60 76.29±33.91試驗組5470.55±18.93 76.02±15.85 78.76±14.39a 81.76±12.48a 82.71±12.50a35.19±42.48 59.10±38.39 78.70±30.87 79.55±32.56 82.95±30.63 F 值F時間=5.290,F(xiàn)組別=5.057,F(xiàn)交互=1.543F時間=22.631,F(xiàn)組別=2.188,F(xiàn)交互=0.462 P 值P時間=0.001,P組別=0.027,P交互=0.195P時間<0.001,P組別=0.142,P交互=0.763組別軀體疼痛領(lǐng)域一般健康狀況領(lǐng)域治療前治療1 個月治療2 個月隨訪3 個月隨訪6 個月治療前治療1 個月治療2 個月隨訪3 個月隨訪6 個月對照組76.22±22.9777.29±21.9778.34±22.0980.33±21.4081.07±21.3635.81±23.0736.17±21.0640.67±21.7941.79±24.8243.25±25.74試驗組78.50±22.9083.30±19.9184.35±18.9585.03±15.4586.76±16.2136.99±20.5746.28±20.76a 49.89±21.31a 55.07±23.64a 57.20±23.60a F 值F時間=1.611,F(xiàn)組別=2.736,F(xiàn)交互=0.337F時間=7.065,F(xiàn)組別=7.286,F(xiàn)交互=1.945 P 值P時間=0.177,P組別=0.101,P交互=0.853P時間<0.001,P組別=0.008,P交互=0.108組別精力領(lǐng)域社會功能領(lǐng)域治療前治療1 個月治療2 個月隨訪3 個月隨訪6 個月治療前治療1 個月治療2 個月隨訪3 個月隨訪6 個月對照組 63.53±13.3163.97±13.1065.69±13.9166.72±16.0567.41±16.6368.10±20.0371.98±19.6376.94±21.1881.90±19.7584.48±15.93試驗組 63.06±18.2967.22±12.0069.91±13.4871.60±12.8872.41±13.1369.91±18.0978.47±17.2484.03±15.8184.95±19.3388.75±13.59 F 值F時間=5.186,F(xiàn)組別=2.173,F(xiàn)交互=0.979 F時間=16.818,F(xiàn)組別=3.630,F(xiàn)交互=1.007 P 值P時間=0.001,P組別=0.143,P交互=0.422P時間<0.001,P組別=0.059,P交互=0.407組別情感職能領(lǐng)域精神健康領(lǐng)域治療前治療1 個月治療2 個月隨訪3 個月隨訪6 個月治療前治療1 個月治療2 個月隨訪3 個月隨訪6 個月對照組 56.32±40.0863.22±44.0170.11±44.4571.84±42.7275.29±36.7171.10±13.1971.36±13.6674.28±12.8376.37±12.6477.17±12.56試驗組 56.56±39.7080.86±31.46a 88.27±27.59a 89.51±28.83a 90.74±25.42a72.44±11.6573.85±12.1877.70±12.0081.88±11.41a 82.20±11.38a F 值F時間=10.675,F(xiàn)組別=6.858,F(xiàn)交互=1.203F時間=14.263,F(xiàn)組別=3.118,F(xiàn)交互=1.149 P 值P時間<0.001,P組別=0.010,P交互=0.314P時間<0.001,P組別=0.080,P交互=0.338

    2.2.2 生理職能領(lǐng)域:組別與時間對SF-36 生理職能領(lǐng)域評分不存在交互作用(P>0.05);時間對SF-36 生理職能領(lǐng)域評分主效應(yīng)顯著(P<0.05);組別對SF-36 生理職能領(lǐng)域評分主效應(yīng)不顯著(P>0.05)。組間比較:治療前及治療1、2 個月和隨訪3、6 個月,兩組SF-36生理職能領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。組內(nèi)比較:治療前后試驗組和對照組SF-36 生理職能領(lǐng)域評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.2.3 軀體疼痛領(lǐng)域:組別與時間對SF-36 軀體疼痛領(lǐng)域評分不存在交互作用(P>0.05);組別與時間分別對SF-36 軀體疼痛領(lǐng)域評分主效應(yīng)不顯著(P>0.05)。組間比較:治療前及治療1、2 個月和隨訪3、6 個月,兩組SF-36 軀體疼痛領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。組內(nèi)比較:治療前后試驗組SF-36 軀體疼痛領(lǐng)域評分評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療前后對照組SF-36 軀體疼痛領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.2.4 一般健康狀況領(lǐng)域:組別與時間對SF-36 一般健康狀況領(lǐng)域評分不存在交互作用(P>0.05);組別及時間分別對SF-36 一般健康狀況領(lǐng)域評分主效應(yīng)顯著(P<0.05)。組間比較:治療前,兩組SF-36 一般健康狀況領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療1、2 個月和隨訪3、6 個月,試驗組SF-36 一般健康狀況領(lǐng)域評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。組內(nèi)比較:治療前后試驗組SF-36 一般健康狀況領(lǐng)域評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療前后對照組SF-36 一般健康狀況領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.2.5 精力領(lǐng)域:組別與時間對SF-36 精力領(lǐng)域評分不存在交互作用(P>0.05);時間對SF-36 精力領(lǐng)域評分主效應(yīng)顯著(P<0.05);組別對SF-36 精力領(lǐng)域評分主效應(yīng)不顯著(P>0.05)。組間比較:治療前及治療1、2 個月和隨訪3、6 個月,兩組SF-36 精力領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。組內(nèi)比較:治療前后試驗組SF-36 精力領(lǐng)域評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療前后對照組SF-36 精力領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.2.6 社會功能領(lǐng)域:組別與時間對SF-36 社會功能領(lǐng)域評分不存在交互作用(P>0.05);時間對SF-36 社會功能領(lǐng)域評分主效應(yīng)顯著(P<0.05);組別對SF-36 社會功能領(lǐng)域評分主效應(yīng)不顯著(P>0.05)。組間比較:治療前及治療1、2 個月和隨訪3、6 個月,兩組SF-36社會功能領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。組內(nèi)比較:治療前后試驗組、對照組SF-36 社會功能領(lǐng)域評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.2.7 情感職能領(lǐng)域:組別與時間對SF-36 情感職能領(lǐng)域評分不存在交互作用(P>0.05);組別及時間分別對SF-36 情感職能領(lǐng)域評分主效應(yīng)顯著(P<0.05)。組間比較:治療前,兩組SF-36 情感職能領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療1、2 個月和隨訪3、6 個月,試驗組SF-36 情感職能領(lǐng)域評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。組內(nèi)比較:治療前后試驗組、對照組SF-36 情感職能領(lǐng)域評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.2.8 精神健康領(lǐng)域:組別與時間對SF-36 精神健康領(lǐng)域評分不存在交互作用(P>0.05);時間對SF-36 精神健康領(lǐng)域評分主效應(yīng)顯著(P<0.05);組別對SF-36 精神健康領(lǐng)域評分主效應(yīng)不顯著(P>0.05)。組間比較:治療前及治療1、2 個月,兩組SF-36 精神健康領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);隨訪3、6 個月,試驗組SF-36 精神健康領(lǐng)域評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。組內(nèi)比較:治療前后試驗組、對照組SF-36 精神健康領(lǐng)域評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3 兩組治療前后ESQ-CAP 評分比較

    2.3.1 日常生活與能力領(lǐng)域:組別與時間對ESQ-CAP日常生活與能力領(lǐng)域評分不存在交互作用(P>0.05);時間及組別分別對ESQ-CAP 日常生活與能力領(lǐng)域評分主效應(yīng)顯著(P<0.05)。組間比較:治療前及治療1 個月兩組ESQ-CAP 日常生活與能力領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2 個月和隨訪3、6 個月,試驗組ESQ-CAP 日常生活與能力領(lǐng)域評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。組內(nèi)比較:治療前后試驗組、對照組ESQ-CAP 社會功能領(lǐng)域評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者治療前后ESQ-CAP 各領(lǐng)域得分及總分比較(±s,分)Table 3 Comparison of ESQ-CAP score in each domain and total score between the two groups before and after treatment

    表3 兩組患者治療前后ESQ-CAP 各領(lǐng)域得分及總分比較(±s,分)Table 3 Comparison of ESQ-CAP score in each domain and total score between the two groups before and after treatment

    注:a 表示與對照組比較P<0.05。

    組別例數(shù)日常生活與能力領(lǐng)域治療前治療1 個月治療2 個月隨訪3 個月隨訪6 個月對照組5812.50±2.5612.80±2.3013.21±2.4313.34±3.0213.47±3.06試驗組5412.85±2.0014.22±2.42a14.89±2.38a15.41±2.18a15.74±2.84a F 值F時間=9.002,F(xiàn)組別=16.218,F(xiàn)交互=2.337 P 值P時間<0.001,P組別<0.001,P交互=0.060組別治療效果領(lǐng)域方便領(lǐng)域治療前治療1 個月 治療2 個月 隨訪3 個月 隨訪6 個月治療前治療1 個月 治療2 個月 隨訪3 個月 隨訪6 個月對照組 9.78±1.69 9.71±1.74 9.93±2.25 10.14±2.22 10.24±2.35 6.81±1.05 6.91±1.03 6.95±1.16 7.03±1.21 7.07±1.25試驗組 9.84±1.52 10.22±1.58 10.63±1.72 10.85±1.82 10.91±1.65 6.85±1.20 7.72±1.22a 7.93±1.06a 8.04±0.87a 8.17±1.19a F 值F時間=3.650,F(xiàn)組別=3.520,F(xiàn)交互=0.861F時間=6.932,F(xiàn)組別=25.013,F(xiàn)交互=3.212 P 值P時間=0.008,P組別=0.063,P交互=0.490P時間<0.001,P組別<0.001,P交互=0.016組別總體療效領(lǐng)域ESQ-CAP 總分治療前 治療1 個月 治療2 個月 隨訪3 個月 隨訪6 個月治療前治療1 個月 治療2 個月 隨訪3 個月 隨訪6 個月對照組 2.93±0.81 3.03±0.77 3.22±0.82 3.24±0.80 3.40±0.79 32.02±4.84 32.45±4.73 33.31±5.97 33.76±6.58 34.17±6.74試驗組 2.98±0.69 3.15±0.68 3.30±0.60 3.54±0.72a 3.61±0.66 32.52±3.63 35.32±4.34a 36.74±4.12a 37.83±4.36a 38.43±5.21a F 值F時間=10.717,F(xiàn)組別=1.787,F(xiàn)交互=1.120F時間=10.906,F(xiàn)組別=13.843,F(xiàn)交互=3.080 P 值P時間<0.001,P組別=0.184,P交互=0.351P時間<0.001,P組別=0.001,P交互=0.019

    2.3.2 治療效果領(lǐng)域:組別與時間對ESQ-CAP 治療效果領(lǐng)域評分不存在交互作用(P>0.05);時間對ESQCAP 治療效果領(lǐng)域評分主效應(yīng)顯著(P<0.05);組別對ESQ-CAP 治療效果領(lǐng)域評分主效應(yīng)不顯著(P>0.05)。組間比較:治療前及治療1、2 個月和隨訪3、6 個月,兩組ESQ-CAP 治療效果領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。組內(nèi)比較:治療前后試驗組ESQ-CAP 治療效果領(lǐng)域評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療前后對照組ESQ-CAP 治療效果領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    2.3.3 方便領(lǐng)域:組別與時間對ESQ-CAP 方便領(lǐng)域評分存在交互作用(P<0.05);時間及組別分別對ESQCAP 方便領(lǐng)域評分主效應(yīng)顯著(P<0.05)。組間比較:治療前兩組ESQ-CAP 方便領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療1、2 個月和隨訪3、6 個月,試驗組ESQ-CAP 方便領(lǐng)域評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。組內(nèi)比較:治療前后試驗組ESQ-CAP 方便領(lǐng)域評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療前后對照組ESQ-CAP 方便領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    2.3.4 總體療效領(lǐng)域:組別與時間對ESQ-CAP 總體療效領(lǐng)域域評分不存在交互作用(P>0.05);時間對ESQ-CAP 總體療效領(lǐng)域評分主效應(yīng)顯著(P<0.05);組別對ESQ-CAP 總體療效領(lǐng)域評分主效應(yīng)不顯著(P>0.05)。組間比較:治療前及治療1、2 個月和隨訪6 個月,兩組ESQ-CAP 總體療效領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。隨訪3 個月,試驗組ESQ-CAP 總體療效領(lǐng)域評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。組內(nèi)比較:治療前后試驗組ESQ-CAP 總體療效領(lǐng)域評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療前后對照組ESQ-CAP 總體療效領(lǐng)域評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    2.3.5 ESQ-CAP 總分:組別與時間對ESQ-CAP 總分存在交互作用(P<0.05);時間及組別分別對ESQ-CAP總分主效應(yīng)顯著(P<0.05)。組間比較:治療前兩組ESQ-CAP 總分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療1、2 個月和隨訪3、6 個月,試驗組ESQ-CAP 總分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。組內(nèi)比較:治療前后試驗組ESQ-CAP 總分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療前后對照組ESQ-CAP 總分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    3 討論

    CAP 多屬于中醫(yī)學(xué)“風(fēng)溫肺熱”“咳嗽”等病證范疇。老年CAP 患者病機可概述為“衰老積損、熱毒損肺”[10]。在老年患者出院后,雖然病情有所恢復(fù),但病機仍以虛實夾雜以虛為主為主要特點,正虛(如氣陰兩虛、肺脾氣虛)邪實(如痰熱、痰濁、瘀血)貫穿于整個病程,若患者體虛不固、外邪襲肺,易導(dǎo)致病情反復(fù)再次住院。因此,在該階段的治療中,應(yīng)以扶正為主、佐以祛邪為主要原則。扶正為主的治療方法,可用益氣養(yǎng)陰或補肺健脾,同時輔以祛邪,宜分痰、熱、毒、瘀等因素,以痰(熱)、毒為主,佐以活血,注重宣降肺氣[9]。本研究采用隨機、雙盲、安慰劑對照試驗設(shè)計,共納入112 例患者進行數(shù)據(jù)分析,評價中醫(yī)辨證治療方案對老年CAP 出院后患者生存質(zhì)量和療效滿意度的療效。

    3.1 辨證治療方案對生存質(zhì)量的影響

    隨著醫(yī)學(xué)診療模式的改變,生存質(zhì)量已成為臨床療效評價的重要組成部分,臨床療效的評判不再局限于實驗室檢查指標、影像學(xué)檢查結(jié)果及臨床癥狀的改善,越來越關(guān)注患者的社會、心理等生存質(zhì)量的改善。SF-36是國際應(yīng)用較為廣泛的普適性生存質(zhì)量量表,能夠反映被測評患者的機體健康狀況。SF-36 評分與測試對象的健康狀況成正比,評分越高,說明患者健康程度越好[16],多用于臨床研究生存質(zhì)量評價和臨床效果評定,能較好地反映病情改善情況。XU 等[17]研究納入110例伴有呼吸機相關(guān)性肺炎的急性呼吸窘迫綜合征患者,觀察ICU 護理風(fēng)險管理結(jié)合集群護理模式對患者生活質(zhì)量和炎癥因子水平的影響,研究結(jié)果顯示,所有患者護理后SF-36 評分顯著高于護理前(P<0.001),試驗組護理后評分高于對照組(P<0.001)。本研究結(jié)果提示,SF-36 生存質(zhì)量量表中的生理機能、一般健康狀況、情感職能領(lǐng)域的評分,試驗組均高于對照組(P<0.05),提示中醫(yī)辨證治療方案對老年CAP 出院后患者的生存質(zhì)量具有較好的改善作用。

    3.2 辨證治療方案對療效滿意度的影響

    療效滿意度是指患者對所接受治療及與其相關(guān)結(jié)局的評價與感受,即患者對所接受的治療效果的滿意程度,也是生存質(zhì)量的重要組成部分。ESQ-CAP 結(jié)合肺炎疾病特點,以國際問卷研制規(guī)范為準繩進行科學(xué)開發(fā),包括10 個條目4 個領(lǐng)域,從患者角度出發(fā)對臨床療效的自主評價,既可反映對臨床治療效果的滿意程度,也可反映患者的生存質(zhì)量狀況。研究表明ESQ-CAP 問卷具有較好的反應(yīng)度、效度和信度,可作為肺炎患者治療效果的評價工具[9-10]。問卷各領(lǐng)域得分和總評分均為正向積分,積分越高提示患者對臨床綜合治療效果的滿意程度越高。本研究結(jié)果提示,ESQ-CAP 問卷中的日常生活與能力領(lǐng)域評分、方便領(lǐng)域評分、問卷總評分,試驗組均高于對照組(P<0.05),提示辨證治療方案對老年CAP出院后患者的療效滿意度具有較好的改善作用。

    綜上,采用中醫(yī)辨證治療方案能夠改善老年CAP出院后患者的生存質(zhì)量和療效滿意度。由于本研究是初步探索性臨床研究,受研究地域和時間限制,作用機制尚未明確,仍有待后續(xù)開展深入研究。

    作者貢獻:李建生提出老年肺炎患者出院后病機觀點、證候類型及有效方藥,頂層設(shè)計整體研究方案;王明航負責(zé)研究方案的論證完善,研究過程的實施和質(zhì)量控制,倫理審查、項目啟動、病例招募分中心監(jiān)查等;韓偉紅、畢麗嬋負責(zé)臨床研究數(shù)據(jù)的收集、清洗和統(tǒng)計學(xué)分析等;韓偉紅、楊江負責(zé)論文起草;李建生負責(zé)最終版本修訂,對論文負責(zé)。

    本文無利益沖突。

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