• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)后出血的研究進(jìn)展

    2023-12-13 20:25:19范玲傅燕劉懿黃華倪靜唐娟
    臨床肝膽病雜志 2023年10期
    關(guān)鍵詞:乳頭膽管指南

    范玲, 傅燕, 劉懿, 黃華, 倪靜, 唐娟

    昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院消化內(nèi)科, 昆明 650101

    內(nèi)鏡逆行胰膽管造影(ERCP)目前已成為許多膽胰疾病首選的微創(chuàng)診療方法,隨著ERCP技術(shù)不斷提高以及內(nèi)鏡附件不斷優(yōu)化,這項技術(shù)的應(yīng)用日趨廣泛[1]。但ERCP相關(guān)的不良事件仍然是棘手的問題,主要包括ERCP術(shù)后胰腺炎、出血、穿孔、感染等,其中出血的發(fā)生率為0.3%~9.6%,病死率為0.04%[2],其最常發(fā)生于內(nèi)鏡下括約肌切開術(shù)(endoscopic sphincterotomy,EST)后,EST術(shù)后出血(postsphincterotomy bleeding,PSB)的發(fā)生率約為11.9%[3],PSB顯著出血的發(fā)生率為1%~2%,病死率約為0.1%[4]。ERCP術(shù)后出血通常是自限性的,但有時仍需要輸血以及內(nèi)鏡下止血,甚至血管介入治療或外科手術(shù)干預(yù),而需要血管介入治療的ERCP術(shù)后大出血患者的30 d病死率約為20.6%[5]??紤]到出血作為ERCP術(shù)后常見且嚴(yán)重的不良事件,現(xiàn)階段探索ERCP術(shù)后出血的相關(guān)危險因素,對于出血高危人群的識別意義重大。此外,總結(jié)目前ERCP術(shù)后出血的預(yù)防和治療的不同措施,對于高危人群的有效防控和精準(zhǔn)化治療至關(guān)重要。

    1 ERCP術(shù)后出血的相關(guān)定義

    ERCP術(shù)后出血最常見于EST術(shù)后,其余引起出血的原因包括膽管出血、脾損傷、肝損傷、血管損傷和/或假性動脈瘤[1],以及憩室內(nèi)出血、膽管壁血管瘤出血[6]等。我國指南[1]將ERCP術(shù)后出血分為早期出血及遲發(fā)性出血,早期出血指在操作過程中及操作結(jié)束時出血,大部分具有自限性,遲發(fā)型出血是指操作后數(shù)小時甚至數(shù)周后發(fā)生的出血。2019年歐洲胃腸內(nèi)鏡學(xué)會(European Society of Gastrointestinal Endoscopy,ESGE)指南[2]將ERCP術(shù)后出血定義為ERCP術(shù)后出現(xiàn)嘔血和/或黑便或血紅蛋白下降超過2 g/d,并對出血的嚴(yán)重程度進(jìn)行如下分級,輕度:ERCP 操作需終止、計劃外住院<4 d;中度:計劃外住院4~10 d、ICU住院1 d、需輸血、反復(fù)行內(nèi)鏡或放射介入治療、需對損傷部位進(jìn)行干預(yù);重度:計劃外住院>10 d、ICU住院>1 d、需外科手術(shù)、終生殘疾。而Cotton等[7]根據(jù)輸血情況和干預(yù)措施進(jìn)行分級,輕度出血:血紅蛋白下降<3 g/dL且無需輸血;中度出血:輸血≤4個單位;嚴(yán)重出血:輸血≥5個單位、需要進(jìn)行血管造影或手術(shù)治療且致命。

    2 ERCP術(shù)后出血的相關(guān)危險因素

    2.1 特定疾病因素 多項研究[2,8-9]將肝硬化確定為ERCP術(shù)后出血的獨立危險因素,原因可能在于肝硬化門靜脈高壓可導(dǎo)致十二指腸區(qū)域形成強大的側(cè)支血管床,此外,門靜脈高壓引起的脾功能亢進(jìn)、血小板生成素的肝臟合成減少可導(dǎo)致血小板減少,以及凝血因子的肝臟合成減少可導(dǎo)致凝血障礙,這些機制均會增加肝硬化患者自發(fā)性出血以及術(shù)后出血的風(fēng)險。研究[9]報道肝硬化患者ERCP術(shù)后出血發(fā)生率顯著高于非肝硬化患者(10.9% vs 4.7%,P=0.003),其中Child-Pugh C級被發(fā)現(xiàn)與肝硬化患者ERCP術(shù)后出血發(fā)生率增加密切相關(guān)(OR=6.144,95%CI:1.320~28.606),Child-Pugh分級可能是ERCP術(shù)后出血的一個有價值的預(yù)測因素。近期的另一項研究[10]也表明Child-Pugh C級以及總膽紅素水平是肝硬化患者術(shù)后并發(fā)癥的危險因素。大樣本研究[11]發(fā)現(xiàn)在大中型醫(yī)院實施ERCP可降低肝硬化患者ERCP術(shù)后出血的風(fēng)險。肝硬化患者是ERCP術(shù)后出血的高危人群,應(yīng)嚴(yán)格把握治療性ERCP的適應(yīng)證,及時將肝硬化患者轉(zhuǎn)診至經(jīng)驗豐富的內(nèi)鏡中心進(jìn)行ERCP可能會改善預(yù)后。若基于診斷目的,選擇磁共振胰膽管造影、超聲內(nèi)鏡等方法可能更合適。

    ESGE指南[2]將需要血液透析(hemodialysis,HD)的終末期腎病視為PSB的獨立危險因素,研究[12]指出HD患者的PSB發(fā)生率約為16.3%,中國臺灣學(xué)者的研究[13]發(fā)現(xiàn)HD患者的ERCP術(shù)后總大出血率遠(yuǎn)高于非HD患者(8.64% vs 2.16%,P<0.000 1)。此外,HD患者的出血明顯更嚴(yán)重,且需要更頻繁地進(jìn)行大量輸血以及長期住院治療[14]。有研究[12]基于血小板計數(shù)(<12×104/mL、≥12×104/mL)、凝血酶原時間-國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(≤1.2、>1.2)和HD持續(xù)時間(<3年、≥3年)構(gòu)建了HD患者PSB發(fā)生風(fēng)險的預(yù)測模型,該模型的曲線下面積為0.715,可以較有效地識別PSB發(fā)生高風(fēng)險的HD患者。

    多項研究[15-18]表明膽管大結(jié)石(直徑>1 cm)以及壺腹部結(jié)石嵌頓患者ERCP術(shù)后出血的風(fēng)險明顯增加??赡苡捎诖蠼Y(jié)石以及嵌頓結(jié)石的取石術(shù),往往需要進(jìn)行EST、反復(fù)碎石取石以及網(wǎng)籃置入,這增加了周圍膽管組織的機械性損傷。急性膽管炎患者由于膽管內(nèi)壓過高以及組織局部炎癥較重,水腫明顯,ERCP術(shù)后易發(fā)生出血,同時術(shù)中予電凝止血、創(chuàng)面焦痂形成進(jìn)行止血,隨著局部炎癥水腫消退減輕,可引起局部焦痂脫落,從而導(dǎo)致遲發(fā)性出血的發(fā)生[19-21]。此外,膽胰管惡性腫瘤[15-16,18,22-23]以及高血壓[17,23-24]也會增加ERCP術(shù)后出血的風(fēng)險。

    2.2 患者相關(guān)因素 有研究[15-16,19,23]認(rèn)為當(dāng)十二指腸乳頭周圍存在憩室時,由于乳頭憩室影響插管視野導(dǎo)致術(shù)中盲目操作,會增加插管時間以及局部組織的機械損傷,進(jìn)而導(dǎo)致ERCP術(shù)后出血的風(fēng)險增加。而近期一項研究[3]評估了經(jīng)驗豐富的內(nèi)鏡中心發(fā)生ERCP術(shù)后并發(fā)癥的風(fēng)險因素,該研究發(fā)現(xiàn)壺腹周圍憩室、膽總管狹窄與出血無關(guān),而小乳頭(OR=2.042,95%CI:1.170~3.562)會增加PSB的風(fēng)險。我國指南[1]將凝血功能障礙以及ERCP術(shù)后3 d內(nèi)使用抗凝治療視為ERCP術(shù)后出血的獨立危險因素,多項研究[25-27]也表明抗血栓治療(抗血小板或抗凝)與ERCP術(shù)后出血密切相關(guān)。研究[25]表明與停止抗血栓治療至少1 d的患者相比,繼續(xù)服用抗血栓藥物的患者確實增加了并發(fā)PSB的風(fēng)險。但Bhurwal等[28]認(rèn)為PSB風(fēng)險的增加不太可能與術(shù)前雙抗血小板藥物的使用有關(guān),該Meta分析的結(jié)果顯示,與僅使用阿司匹林隊列相比,雙重抗血小板治療隊列的ERCP術(shù)后出血發(fā)生率并未顯著增加(OR=1.14,95%CI:0.46~2.81),術(shù)后出血的風(fēng)險更可能與手術(shù)本身有關(guān)。Krill等[29]也發(fā)現(xiàn)在實施EST的患者中進(jìn)行圍手術(shù)期抗凝治療用于預(yù)防藥物性靜脈血栓栓塞并不會增加ERCP術(shù)后30 d內(nèi)的出血發(fā)生率。這些研究結(jié)果之間的差異可能是由于各研究中使用抗血栓藥物的類型、停用時間以及啟用時間不一致造成的。

    2.3 操作相關(guān)因素 EST已被公認(rèn)為ERCP術(shù)后出血的獨立危險因素,而內(nèi)鏡下乳頭括約肌球囊擴張術(shù)(endoscopypic papillary balloon dilation,EPBD)取石一直因出血可能性小被認(rèn)為是較佳的替代措施[2,30-32],我國指南[1]建議對于凝血障礙等高危出血風(fēng)險的患者,應(yīng)用EPBD代替EST可有效避免出血發(fā)生(證據(jù)等級:B2)。有研究[33]表明大球囊擴張(直徑≥1.2 cm)(OR=0.192,95%CI:0.071~0.524)是EPBD并發(fā)十二指腸乳頭出血的保護因素。此外,近期一項來自中國臺灣學(xué)者的研究[34]表明,對于HD患者,相比單純進(jìn)行EST或EPBD,EST聯(lián)合EPBD可降低ERCP術(shù)后出血的風(fēng)險,是此類患者治療膽總管結(jié)石的最佳選擇。

    膽胰匯合部及十二指腸乳頭區(qū)主要由肝固有動脈或腸系膜上動脈以及胰十二指腸上動脈分支供血。研究[35]發(fā)現(xiàn)十二指腸大乳頭8~10點鐘方位血管最集中,11~1、6~7點鐘方位血管供應(yīng)最少。EST通常在乳頭褶皺縱向的11~1點鐘位置進(jìn)行操作,實際操作過程中切口方向存在偏斜的可能。此外,術(shù)中需根據(jù)結(jié)石大小適當(dāng)延長切口,而切開長度的延長以及更深的切口可能會損傷組織深處的動脈。多項研究[20,33,36-37]指出切口方向偏斜、切開長度(>1 cm)是ERCP術(shù)后出血的獨立危險因素。此外,國內(nèi)學(xué)者的研究[38]表明在EST期間發(fā)生的任何出血都會增加ERCP術(shù)后延遲性出血發(fā)生的風(fēng)險(OR=3.326,95%CI:1.785~6.196)。

    預(yù)切開術(shù)是否會增加ERCP術(shù)后出血的風(fēng)險目前尚存爭議。研究[39-40]認(rèn)為盡管預(yù)切開術(shù)可提高困難膽管插管患者的插管成功率,但增加了術(shù)后出血、術(shù)后胰腺炎等并發(fā)癥的發(fā)生率。但Navaneethan等[41]認(rèn)為成功進(jìn)行預(yù)切開并不會增加不良事件的風(fēng)險,風(fēng)險的增加歸因于內(nèi)鏡醫(yī)師不同的經(jīng)驗水平。目前多項研究[42-44]也表明在膽管困難插管的情況下,早期行預(yù)切開相較于持續(xù)嘗試插管并不會增加ERCP術(shù)后出血的發(fā)生率??紤]到預(yù)切開多是在反復(fù)嘗試插管失敗導(dǎo)致乳頭水腫明顯時才進(jìn)行,若由經(jīng)驗豐富的內(nèi)鏡醫(yī)師早期實施預(yù)切開,則可能不會導(dǎo)致出血風(fēng)險增加。

    我國指南[1]將內(nèi)鏡醫(yī)師操作病例<1例/周確定為ERCP術(shù)后出血的獨立危險因素。一項前瞻性觀察性研究[45]也顯示ERCP經(jīng)驗較少與ERCP術(shù)后出血(OR=1.439,95%CI:1.003~2.062)顯著相關(guān),ESGE指南[2]指出內(nèi)鏡醫(yī)師經(jīng)驗不足會導(dǎo)致PSB風(fēng)險增加(弱推薦,低質(zhì)量證據(jù))。

    3 ERCP術(shù)后出血的預(yù)防

    3.1 患者管理 對于那些接受抗血栓治療并需進(jìn)行EST或是胰管括約肌切開術(shù)等高出血風(fēng)險ERCP手術(shù)的患者,根據(jù)英國胃腸病學(xué)會和ESGE聯(lián)合發(fā)布的指南[46],術(shù)前接受抗血小板治療的低血栓風(fēng)險患者建議術(shù)前7 d停用P2Y12受體拮抗劑,如已使用阿司匹林,包括正在進(jìn)行雙聯(lián)抗血小板治療,則繼續(xù)使用阿司匹林,術(shù)后1~2 d啟用P2Y12受體拮抗劑;而對于血栓形成風(fēng)險高的患者指南建議繼續(xù)使用阿司匹林。此外,對于術(shù)前接受抗凝治療的低血栓風(fēng)險患者應(yīng)在術(shù)前5 d停用華法林(強烈推薦,高質(zhì)量證據(jù)),高血栓風(fēng)險患者則建議暫時停用華法林,代之以低分子肝素進(jìn)行橋接治療(強烈推薦,低質(zhì)量證據(jù))。對于使用直接口服抗凝藥進(jìn)行抗凝的患者則建議在術(shù)前3 d停用(強烈推薦,低質(zhì)量證據(jù))。對于內(nèi)鏡診療后恢復(fù)抗凝的時機,美國胃腸病學(xué)會-加拿大胃腸病學(xué)會臨床實踐指南[47]表示由于缺乏相關(guān)高質(zhì)量的研究,專家組無法提出相關(guān)建議。

    對于高血壓患者,考慮此類患者由于微血管病變、動脈脆性增加、組織修復(fù)較慢等因素,可能會增加ERCP術(shù)中出血及術(shù)后遲發(fā)性出血的風(fēng)險,術(shù)前應(yīng)積極控制血壓,而對于術(shù)中血壓升高的患者,應(yīng)及時采取預(yù)防出血的各種措施[24]。對于高齡、凝血機制異常、肝損傷、膽胰惡性腫瘤的患者需要積極糾正凝血功能、降低黃疸指標(biāo),必要時補充白蛋白、新鮮血漿、凝血因子等[48]。

    3.2 靈活改變ERCP手術(shù)策略 能夠有效減少ERCP術(shù)后出血的措施包括盡量避免不必要的EST[49]。對于具有高危出血風(fēng)險的患者,我國指南[1]推薦應(yīng)用EPBD代替EST可有效避免出血發(fā)生(證據(jù)等級:B2),其他策略包括使用混合電切模式而不是單純電切模式來減少PSB的風(fēng)險[50-51]。此外,在乳頭10~11點方向切開乳頭并控制切口長度可減少出血風(fēng)險,因為該方向僅包含10%的乳頭動脈,出血風(fēng)險小。對于困難膽管結(jié)石,推薦采用EST聯(lián)合EPBD[49],薈萃分析[52]顯示該技術(shù)較單純EST出血更少見。

    有研究[53]表明預(yù)防性鈦夾夾閉能夠明顯降低ERCP術(shù)后遲發(fā)性出血的發(fā)生率。該研究對行EST取石術(shù)患者預(yù)防性采用鈦夾夾閉乳頭切面左側(cè)壁,在62例患者中僅1例(1.61%)出現(xiàn)了遲發(fā)性出血,僅內(nèi)科保守治療后未再出血;而未行預(yù)防性鈦夾夾閉的患者有9.68%(6/62)出現(xiàn)了術(shù)后遲發(fā)性出血,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。有研究[54]報道在ERCP術(shù)中針對出血高?;颊哳A(yù)防性留置止血夾,可以顯著降低術(shù)后遲發(fā)性出血發(fā)生率,沒有顯著延長操作時間或是導(dǎo)致額外的圍手術(shù)期風(fēng)險,且不增加患者費用。

    3.3 ERCP術(shù)后出血的藥物預(yù)防 盡管質(zhì)子泵抑制劑可以減少消化道潰瘍出血的風(fēng)險,但一項由Leung等[55]進(jìn)行的隨機臨床試驗結(jié)果顯示預(yù)防性使用大劑量質(zhì)子泵抑制劑并未降低EST術(shù)中出血或延遲出血的風(fēng)險。ESGE指南[2]也表明目前尚無高質(zhì)量研究顯示質(zhì)子泵抑制劑對PSB存在保護作用。

    國內(nèi)學(xué)者的研究[56-57]發(fā)現(xiàn)應(yīng)用生長抑素可預(yù)防老年患者ERCP術(shù)后出血。就給藥時機而言,相比術(shù)前、術(shù)后給藥,整個EPCR術(shù)中持續(xù)給藥效果更佳,其不僅能對胰液的分泌發(fā)揮強效的抑制作用,還能有效減輕造影劑對機體的刺激,且減少對胰腺的損傷,可有效改善消化道出血癥狀、減少炎癥反應(yīng)、降低胃腸激素水平,雖然一定程度上增加了不良反應(yīng),但均在患者耐受范圍內(nèi)。

    研究[58-59]發(fā)現(xiàn)ERCP期間注射胰高血糖素可通過抑制胃腸道運動使Oddi括約肌相位活動的頻率和幅度降低,從而增加壺腹部和十二指腸的穩(wěn)定性,促進(jìn)了十二指腸的充分可視化使得膽管插管更容易。在ERCP期間使用胰高血糖素可使ERCP術(shù)后出血發(fā)生率降低34%[60]。然而,由于胰高血糖素半衰期短,故需要多次給藥才能達(dá)到預(yù)期效果。此外,胰高血糖素可能會導(dǎo)致電解質(zhì)紊亂,如高鉀血癥和高血糖癥。但近期的一項研究[60]表明,傾向匹配后,在胰高血糖素使用者和非使用者之間,高鉀血癥和高血糖的發(fā)生率沒有差異。未來需要前瞻性大樣本研究來評估實現(xiàn)這些優(yōu)勢所必需的胰高血糖素的劑量和給藥模式。

    4 ERCP術(shù)后出血的治療

    4.1 常規(guī)治療措施 ERCP操作中發(fā)生出血時最常見的內(nèi)鏡下處理措施為環(huán)乳頭周圍的腎上腺素(1∶10 000)黏膜下注射,此外,稀釋的腎上腺素單獨或與葡萄糖混合進(jìn)行局部噴灑也可能對輕微出血有效。ESGE指南[2]建議若腎上腺素治療止血效果不佳,可考慮使用熱凝止血或止血夾行機械止血(弱推薦,低質(zhì)量證據(jù))。我國指南[1]也建議可使用電凝止血、氬離子凝固術(shù)、局部球囊壓迫或金屬夾夾閉治療ERCP操作中的出血(證據(jù)等級:A1)。其中,內(nèi)鏡下氬離子凝固術(shù)(argon plasma coagulation,APC)是采用高頻輸出電極使氬氣離子化,從而產(chǎn)生高溫達(dá)到凝固創(chuàng)面組織,達(dá)到止血的效果[61]。APC止血不需要與創(chuàng)面組織緊密接觸,其凝固深度具有可控性,減少了副損傷的發(fā)生。此外,對于出血點的止血沒有死角,止血更加徹底。有研究[48]表明對于絕大多數(shù)ERCP及EST遲發(fā)性出血患者,盡早的內(nèi)鏡下APC治療可有效控制出血的進(jìn)一步發(fā)展。需要注意的是不應(yīng)在胰管開口附近使用機械或熱凝治療,這可能導(dǎo)致術(shù)后并發(fā)胰腺炎。為了更好地暴露出血的基底部,應(yīng)盡量清除表面附著的血凝塊,由于PSB的患者經(jīng)常會發(fā)生膽管炎,專家建議止血后置入鼻膽管引流,以防止血凝塊堵塞膽管[2]。

    4.2 透明帽輔助內(nèi)鏡下止血 有研究[24]指出對于出血量較大、手術(shù)視野不佳的患者,采用透明帽輔助胃鏡下鈦夾治療可作為PSB內(nèi)鏡下止血困難情況下很好的補充治療手段。研究者采用攜帶透明帽、有注水功能的胃鏡進(jìn)行止血,通過不間斷注水來清晰暴露出血點,避免了沖洗后再進(jìn)入鈦夾時視野不清,導(dǎo)致不能精確夾閉出血點。同時利用透明帽的壓迫使視野更清晰,并改變了十二指腸乳頭的角度,使止血更精準(zhǔn)簡便。我國指南[1]推薦當(dāng)十二指腸鏡下鈦夾止血操作困難時,可更換為帶有透明帽的直視鏡,透明帽輔助內(nèi)鏡檢查可提高十二指腸乳頭的發(fā)現(xiàn)率和完整觀察率,縮短操作時間,便于及時發(fā)現(xiàn)乳頭切開切口處滲血[62]。

    4.3 膽管金屬支架 盡管大多數(shù)PSB可以通過常規(guī)內(nèi)鏡治療實現(xiàn)止血,但在最初成功止血后常發(fā)生再次出血。一項大型隊列研究[63]報道再出血的發(fā)生率約為22%,再出血相關(guān)病死率為3%,有14%的再出血患者需要動脈栓塞或手術(shù)止血。研究[5]發(fā)現(xiàn)需要動脈栓塞干預(yù)的患者30 d病死率為20.6%。對于常規(guī)內(nèi)鏡下止血無法處理的難治性PSB,以及膽總管中部及遠(yuǎn)端的出血,在采用栓塞術(shù)或手術(shù)治療之前,放置自膨式膽管金屬支架(self-expanding metalic stent,SEMS)是一種有效的二線治療方法[1-2]。自2010年[64]以來,放置SEMS被認(rèn)為是預(yù)防和治療ERCP術(shù)后出血可行且有效的新技術(shù),但僅在常規(guī)內(nèi)鏡治療失敗后才使用,因為其最初并不是專門為止血而開發(fā)的,且放置SEMS可能會增加醫(yī)療成本,并存在支架脫落或移位等風(fēng)險。Conthe等[65]報道臨時放置SEMS的止血成功率為95%(21/22),包括用于有效內(nèi)鏡止血治療后的預(yù)防性支架置入,或是用于治療常規(guī)內(nèi)鏡止血無效的活動性PSB。其中有9%(2/22)的患者發(fā)生了支架遠(yuǎn)端移位,但沒有觀察到與支架置入相關(guān)的并發(fā)癥(如急性胰腺炎或膽管炎)。Inoue等[66]的研究發(fā)現(xiàn)在再出血風(fēng)險高或再出血后死亡風(fēng)險高的高?;颊咧?,早期放置SEMS可能由于減少了出血量、出血范圍、止血手術(shù)時間以及再出血率,可有效改善EST術(shù)后大量出血的臨床結(jié)局。但放置SEMS可能因為無法到達(dá)出血部分或壓迫不充分,從而導(dǎo)致止血失敗而發(fā)生再出血。此外,移除SEMS的最佳時機尚不明確,ESGE指南[2]建議在4~8周時移除膽管支架以避免長期留置發(fā)生不良事件,我國指南無相關(guān)推薦。SEMS臨床普及所面臨的另一實際困難是單價較高,但SEMS的成本可能會因減少輸血和重復(fù)止血的需求而被抵消,未來需要高質(zhì)量的研究進(jìn)一步對該方法進(jìn)行成本效益分析。

    4.4 其他措施 其他研究人員描述了內(nèi)鏡超聲引導(dǎo)下注射彈簧圈[67]、纖維蛋白膠注射[68]以及紅色雙色成像技術(shù)[69]用于難治性PSB的補救方法,但相關(guān)報道經(jīng)驗有限且尚未得到充分證明,因此不推薦常規(guī)使用。而對于上述內(nèi)鏡治療措施下難以控制的出血可采用血管介入止血治療或外科手術(shù)干預(yù),兩者對于難治性出血療效無顯著差異,可優(yōu)先選擇血管介入進(jìn)行止血治療[1]。

    5 展望

    隨著ERCP技術(shù)在我國的不斷發(fā)展與推廣,ERCP術(shù)后出血這一常見并發(fā)癥也引起了廣泛關(guān)注。國內(nèi)外關(guān)于ERCP術(shù)后出血危險因素的研究較多,也取得了一定的成果。目前EST、凝血功能障礙、抗凝治療、內(nèi)鏡醫(yī)師經(jīng)驗不足、操作中出血等已被廣泛認(rèn)為是ERCP術(shù)后出血的獨立危險因素。對于此類出血高?;颊撸瑖?yán)密的ERCP圍手術(shù)期管理對于減少ERCP術(shù)后出血的發(fā)生至關(guān)重要。目前國內(nèi)關(guān)于ERCP圍手術(shù)期抗血小板以及抗凝藥物的停用和/或啟用時間方面的研究較少,國內(nèi)尚無統(tǒng)一共識。此外,膽管金屬支架作為難治性ERCP術(shù)后出血安全可行的補救措施,其最佳應(yīng)用時機、留置時間、留置部位等問題尚未得到解決,未來需要更多這方面的高質(zhì)量研究。

    利益沖突聲明:本文不存在任何利益沖突。

    作者貢獻(xiàn)聲明:范玲負(fù)責(zé)課題設(shè)計,擬定寫作思路,撰寫論文;劉懿、黃華負(fù)責(zé)修改論文;倪靜、唐娟負(fù)責(zé)文獻(xiàn)搜集及分析;傅燕負(fù)責(zé)指導(dǎo)撰寫文章并最后定稿。

    猜你喜歡
    乳頭膽管指南
    淺識人乳頭瘤病毒
    淺識人乳頭瘤病毒
    新媽媽要預(yù)防乳頭皸裂
    解放軍健康(2017年5期)2017-08-01 06:27:36
    被寶寶咬住乳頭,怎一個“痛”字了得!
    媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:32
    指南數(shù)讀
    電視指南(2016年12期)2017-02-05 15:08:06
    論碰撞的混搭指南
    Coco薇(2015年12期)2015-12-10 02:55:48
    腹腔鏡膽囊切除術(shù)膽管損傷12例
    膽管支氣管瘺1例
    肝左外葉切除大口膽腸內(nèi)引流治療肝內(nèi)膽管結(jié)石合并膽管狹窄的療效
    左半肝切除治療肝內(nèi)膽管結(jié)石并狹窄的療效觀察
    五月开心婷婷网| 激情 狠狠 欧美| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | av女优亚洲男人天堂| 舔av片在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日本与韩国留学比较| 蜜臀久久99精品久久宅男| 午夜福利高清视频| 免费观看在线日韩| 在线天堂最新版资源| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美日韩亚洲高清精品| 最近的中文字幕免费完整| 激情 狠狠 欧美| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成人特级av手机在线观看| 色视频在线一区二区三区| 久久精品夜色国产| 久久久欧美国产精品| 国产高潮美女av| 久久久久久伊人网av| 日韩av免费高清视频| 国产亚洲最大av| 99久久精品热视频| 亚洲国产精品999| 中文在线观看免费www的网站| 国产v大片淫在线免费观看| 一级av片app| 麻豆乱淫一区二区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美丝袜亚洲另类| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产伦精品一区二区三区四那| 寂寞人妻少妇视频99o| av免费在线看不卡| 禁无遮挡网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 成人国产麻豆网| 国产免费视频播放在线视频| 伊人久久国产一区二区| 熟女电影av网| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产精品蜜桃在线观看| 黄色日韩在线| 国产成人免费观看mmmm| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 一个人看视频在线观看www免费| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久久久久久午夜电影| 婷婷色av中文字幕| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产伦在线观看视频一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲精品456在线播放app| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精品视频女| 在线看a的网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 中文欧美无线码| 蜜臀久久99精品久久宅男| 26uuu在线亚洲综合色| 搡女人真爽免费视频火全软件| 观看美女的网站| 国产精品国产三级国产专区5o| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 熟女av电影| 免费av观看视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 插阴视频在线观看视频| 国产在视频线精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 午夜福利视频精品| 精品久久久噜噜| 大话2 男鬼变身卡| 国产视频首页在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲av男天堂| 嫩草影院入口| 午夜爱爱视频在线播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产 精品1| 国产亚洲一区二区精品| 欧美极品一区二区三区四区| 九九在线视频观看精品| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 观看美女的网站| 免费看av在线观看网站| 国产高清不卡午夜福利| 色哟哟·www| 最近的中文字幕免费完整| av在线亚洲专区| 欧美日韩视频精品一区| 性色avwww在线观看| tube8黄色片| 网址你懂的国产日韩在线| 国产高潮美女av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 中文欧美无线码| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 午夜日本视频在线| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 欧美zozozo另类| 免费观看性生交大片5| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日本一二三区视频观看| 在线 av 中文字幕| 色5月婷婷丁香| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产色婷婷99| 国产 一区精品| 69av精品久久久久久| 久久久久久久久久久丰满| 大话2 男鬼变身卡| 69人妻影院| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产高潮美女av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 日韩一区二区视频免费看| 亚洲av国产av综合av卡| 丝袜美腿在线中文| 可以在线观看毛片的网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 两个人的视频大全免费| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲人成网站在线播| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲欧洲日产国产| 欧美 日韩 精品 国产| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 九色成人免费人妻av| 午夜免费鲁丝| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 天堂网av新在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 99re6热这里在线精品视频| eeuss影院久久| 能在线免费看毛片的网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美日韩在线观看h| 一级毛片久久久久久久久女| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲国产色片| videossex国产| 国产亚洲av嫩草精品影院| 涩涩av久久男人的天堂| 国产爱豆传媒在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| 久久这里有精品视频免费| 亚洲成人一二三区av| 99久久人妻综合| 日韩电影二区| 久久久久久久久久成人| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 中国国产av一级| 亚洲av在线观看美女高潮| 两个人的视频大全免费| 一个人观看的视频www高清免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 免费观看性生交大片5| av在线老鸭窝| 日本午夜av视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| tube8黄色片| 婷婷色麻豆天堂久久| 毛片一级片免费看久久久久| 少妇的逼水好多| 国产一区二区在线观看日韩| 老司机影院成人| 日韩国内少妇激情av| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品蜜桃在线观看| 男人舔奶头视频| 丝袜美腿在线中文| 国产伦理片在线播放av一区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久热久热在线精品观看| 我的老师免费观看完整版| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日韩三级伦理在线观看| 久久99热6这里只有精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 日本av手机在线免费观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久国产乱子免费精品| 熟女人妻精品中文字幕| .国产精品久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 内地一区二区视频在线| 国产黄频视频在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 波多野结衣巨乳人妻| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久精品夜色国产| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲国产最新在线播放| 日韩国内少妇激情av| 一级片'在线观看视频| 男人狂女人下面高潮的视频| av网站免费在线观看视频| 国精品久久久久久国模美| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久成人免费电影| 最近的中文字幕免费完整| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一级毛片 在线播放| 麻豆成人午夜福利视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 夫妻午夜视频| 观看免费一级毛片| av播播在线观看一区| 禁无遮挡网站| 久久女婷五月综合色啪小说 | 国产淫语在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲国产色片| 色网站视频免费| 中国国产av一级| 免费少妇av软件| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲人与动物交配视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 在线 av 中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| 午夜免费鲁丝| 久久久欧美国产精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 亚州av有码| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲国产日韩一区二区| 91久久精品国产一区二区三区| 高清在线视频一区二区三区| 日韩中字成人| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品久久久久久av不卡| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品乱久久久久久| av黄色大香蕉| 国内揄拍国产精品人妻在线| 18禁动态无遮挡网站| freevideosex欧美| 亚洲精品日本国产第一区| 五月开心婷婷网| 国产精品精品国产色婷婷| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲av欧美aⅴ国产| 嫩草影院入口| 天天一区二区日本电影三级| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲在线观看片| 精品国产三级普通话版| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 丝袜脚勾引网站| 高清午夜精品一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 女人久久www免费人成看片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品久久久噜噜| 久久99热这里只有精品18| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产高清三级在线| 久久久久久久久大av| 韩国av在线不卡| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 免费看日本二区| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧美清纯卡通| 在线a可以看的网站| 嫩草影院新地址| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人特级av手机在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美精品国产亚洲| 青春草视频在线免费观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲久久久久久中文字幕| 成人黄色视频免费在线看| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久热精品热| 免费黄色在线免费观看| 午夜福利高清视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 老司机影院成人| 全区人妻精品视频| 嫩草影院入口| 亚洲成人av在线免费| 免费观看性生交大片5| 色5月婷婷丁香| 久久ye,这里只有精品| 欧美97在线视频| 亚洲av男天堂| 极品少妇高潮喷水抽搐| 成人国产av品久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 久久99热这里只有精品18| 中文字幕免费在线视频6| 久久99蜜桃精品久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品99久久99久久久不卡 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲美女视频黄频| av黄色大香蕉| 亚州av有码| 观看免费一级毛片| 亚洲精品色激情综合| 在线观看人妻少妇| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 黄片wwwwww| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品成人在线| 热re99久久精品国产66热6| 免费看a级黄色片| 午夜激情福利司机影院| 日韩av在线免费看完整版不卡| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| av女优亚洲男人天堂| 国产免费一级a男人的天堂| 免费观看的影片在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 99久久精品国产国产毛片| 全区人妻精品视频| 在线 av 中文字幕| 久久精品人妻少妇| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产成人精品福利久久| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品无大码| 久久午夜福利片| 99久久人妻综合| 免费看a级黄色片| 免费观看无遮挡的男女| 联通29元200g的流量卡| 日本wwww免费看| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美精品国产亚洲| 免费看av在线观看网站| 永久网站在线| av国产精品久久久久影院| 人妻 亚洲 视频| 国产黄色免费在线视频| 色播亚洲综合网| 日本熟妇午夜| 黑人高潮一二区| 久久久久久久国产电影| 一个人看视频在线观看www免费| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品久久久久久精品古装| av在线蜜桃| 一二三四中文在线观看免费高清| 人妻 亚洲 视频| 久久久成人免费电影| 久久久久性生活片| 久久6这里有精品| av在线老鸭窝| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品99久久久久久久久| 国产男人的电影天堂91| 婷婷色av中文字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 天天躁日日操中文字幕| 日韩欧美一区视频在线观看 | 99热6这里只有精品| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 午夜精品国产一区二区电影 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲自拍偷在线| 熟女人妻精品中文字幕| 免费观看在线日韩| 色播亚洲综合网| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲av男天堂| 欧美3d第一页| 男女啪啪激烈高潮av片| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩国内少妇激情av| 欧美另类一区| 黄色欧美视频在线观看| 精品一区二区免费观看| 超碰97精品在线观看| 久久热精品热| 99久国产av精品国产电影| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人a区在线观看| 99热国产这里只有精品6| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲欧美精品自产自拍| 大片免费播放器 马上看| 国产欧美亚洲国产| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲精品色激情综合| av在线老鸭窝| 日韩制服骚丝袜av| 久热久热在线精品观看| 中文欧美无线码| 午夜爱爱视频在线播放| 免费观看在线日韩| 国模一区二区三区四区视频| 在线精品无人区一区二区三 | 男女边吃奶边做爰视频| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲美女视频黄频| 成年av动漫网址| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲电影在线观看av| 亚洲av一区综合| 亚洲在线观看片| 99热国产这里只有精品6| 免费在线观看成人毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产免费视频播放在线视频| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲av成人精品一二三区| 涩涩av久久男人的天堂| 一级毛片电影观看| 岛国毛片在线播放| 亚洲四区av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 超碰97精品在线观看| 精品久久久久久电影网| 成人综合一区亚洲| 青春草亚洲视频在线观看| 色综合色国产| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 欧美日本视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 熟女电影av网| 韩国av在线不卡| 少妇丰满av| 在线观看一区二区三区激情| 久久ye,这里只有精品| 精品酒店卫生间| 国产精品熟女久久久久浪| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产爽快片一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩欧美 国产精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 视频区图区小说| 国产高清三级在线| 一级二级三级毛片免费看| .国产精品久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲天堂av无毛| 老女人水多毛片| 国产亚洲最大av| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲精品国产av成人精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 九九爱精品视频在线观看| 高清av免费在线| 一个人看视频在线观看www免费| 国产在视频线精品| av在线观看视频网站免费| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 有码 亚洲区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品嫩草影院av在线观看| av在线观看视频网站免费| 久久久久久久久久久丰满| 国国产精品蜜臀av免费| 免费大片黄手机在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产一区二区三区av在线| 国产 一区 欧美 日韩| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品一区二区在线观看99| 精品人妻熟女av久视频| 精品国产三级普通话版| 午夜免费观看性视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲av福利一区| 国产探花极品一区二区| 五月天丁香电影| 亚洲成人中文字幕在线播放| 中文字幕久久专区| 久久久久久久精品精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 99热全是精品| 亚洲av男天堂| 中文资源天堂在线| 日本一二三区视频观看| 欧美日韩视频精品一区| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 身体一侧抽搐| 亚洲精品456在线播放app| 五月玫瑰六月丁香| 久久久久国产网址| 乱系列少妇在线播放| 亚洲欧洲国产日韩| 人人妻人人看人人澡| 嫩草影院入口| 2022亚洲国产成人精品| 观看免费一级毛片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久人人爽人人片av| 日韩制服骚丝袜av| 久久亚洲国产成人精品v| 婷婷色综合www| 精品人妻视频免费看| 亚洲av成人精品一区久久| 综合色丁香网| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 成年av动漫网址| 精品一区在线观看国产| 国产av码专区亚洲av| 青春草国产在线视频| 国产精品一及| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产片特级美女逼逼视频| 美女主播在线视频| 国产淫语在线视频| 天天躁日日操中文字幕| 免费高清在线观看视频在线观看| av在线app专区| 免费大片18禁| 制服丝袜香蕉在线| 香蕉精品网在线| 久久人人爽人人爽人人片va| www.av在线官网国产| 51国产日韩欧美| 高清日韩中文字幕在线| 一个人看视频在线观看www免费| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲国产av新网站| 97超碰精品成人国产| 国产亚洲精品久久久com| eeuss影院久久| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲国产av新网站| 国产毛片在线视频| 国产淫片久久久久久久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩成人伦理影院| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩中字成人| 人妻 亚洲 视频| 一本久久精品| 日日啪夜夜撸| 欧美一级a爱片免费观看看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 午夜福利在线在线| 国产免费又黄又爽又色| av卡一久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| 午夜精品一区二区三区免费看| 91精品伊人久久大香线蕉| 免费看a级黄色片| 亚洲三级黄色毛片| 精品久久久久久久末码| 国产精品偷伦视频观看了| 国产探花在线观看一区二区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产 一区精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 亚洲精品国产成人久久av| 成年女人看的毛片在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久人人爽av亚洲精品天堂 |