劉仕洋,王玉榮,李學(xué)思,管桂坤,劉 宇,李富強,郭 壯*
(1.湖北文理學(xué)院 食品科學(xué)技術(shù)學(xué)院 湖北省食品配料工程技術(shù)研究中心,湖北 襄陽 441053;2.河南牧業(yè)經(jīng)濟學(xué)院 食品與生物工程學(xué)院,河南 鄭州 450046;3.山東蘭陵美酒股份有限公司,山東 蘭陵 277731;4.河南省宋河酒業(yè)股份有限公司,河南 周口 477262)
作為中國市場銷售量最高的白酒,濃香型白酒因其獨特的釀造工藝和醇厚的口感而享有良好的聲譽[1]。在濃香型白酒生產(chǎn)中,中高溫大曲是不可缺少的糖化發(fā)酵劑,是一個富含多酶、多菌和多物質(zhì)的微型資源庫,具有糖化發(fā)酵生香的作用[2]。大曲在制作過程中采用開放式發(fā)酵,使其充分網(wǎng)羅了制曲周圍環(huán)境中的各種微生物,主要包括細菌和真菌[3]。在大曲發(fā)酵過程中,真菌能夠產(chǎn)酯、產(chǎn)酶和生香[4],其中霉菌為大曲提供糖化力、液化力、蛋白質(zhì)分解能力以及多種有機酸等物質(zhì)[5],而酵母菌為大曲提供發(fā)酵力,不僅主導(dǎo)了酒精的產(chǎn)生,而且產(chǎn)生大量風(fēng)味化合物[6]。楊少勇等[7]采用Illumina MiSeq高通量測序技術(shù)對湖北襄陽地區(qū)中高溫大曲的真菌群落結(jié)構(gòu)進行研究,發(fā)現(xiàn)該地區(qū)大曲真菌屬以嗜熱真菌屬(Thermomyces)、嗜熱子囊菌屬(Thermoascus)和曲霉菌屬(Aspergillus)為主。李靜心等[8]采用MiSeq高通量測序技術(shù)對安徽省北部地區(qū)大曲的真菌群落結(jié)構(gòu)進行研究,發(fā)現(xiàn)該地區(qū)中高溫大曲真菌屬以Aspergillus、伊薩酵母屬(Issatchenkia)和覆膜孢酵母屬(Saccharomycopsis)為主。吳樹坤等[9]采用MiSeq高通量測序技術(shù)對四川地區(qū)濃香型大曲的真菌群落結(jié)構(gòu)進行研究,發(fā)現(xiàn)該地區(qū)大曲真菌屬以Thermomyces、Aspergillus、Thermoascus、絲衣霉屬(Byssochlamys)和節(jié)擔菌屬(Wallemia)為主。由此可見,不同地域環(huán)境會對大曲內(nèi)部所含真菌的類群產(chǎn)生一定影響,因而增加中高溫大曲的采集來源并積極探索不同地區(qū)大曲真菌類群結(jié)構(gòu)的差異是極為必要的。
Illumina MiSeq高通量測序技術(shù)因其具有通量高、成本低和一次運行反應(yīng)能完成幾十萬條至幾百萬條核酸序列測定的特點[10],近年來被廣泛應(yīng)用于解析不同香型白酒大曲微生物群落結(jié)構(gòu)組成和動態(tài)演替規(guī)律[11-12],為多方位了解白酒大曲中微生物的多樣性及基因功能提供了技術(shù)支持。LIANG F等[13-14]研究發(fā)現(xiàn),不同氣候條件和地理位置均會導(dǎo)致大曲內(nèi)部微生物類群產(chǎn)生一定差異,繼而影響白酒風(fēng)味品質(zhì)。因此,本研究采用Illumina MiSeq高通量測序技術(shù)對臨沂和周口地區(qū)中高溫大曲真菌群落結(jié)構(gòu)進行比較分析,繼而對2個地區(qū)中高溫大曲中的生物標志物進行甄別,以期為后續(xù)黃淮流域超級產(chǎn)區(qū)釀酒微生物資源的挖掘提供數(shù)據(jù)支撐。
中高溫大曲:山東省臨沂市蘭陵縣(E117°41′~118°18′,N34°37′~35°06′)和河南省周口市鹿邑縣(E115°02′~115°37′,N33°43′~34°05′)2個某知名酒廠曲庫;QIAGEN DNeasy mericon Food Kit試劑盒:德國QIAGEN公司;5×聚合酶鏈式反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)緩沖液、脫氧核糖核苷三磷酸(deoxy-ribonucleoside triphosphates,dNTPs)混合物、脫氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)聚合酶:北京全式金生物技術(shù)有限公司;引物ITS1(5'-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3')、ITS4(5'-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3'):上海桑尼生物科技有限公司;MiSeq高通量測序配套試劑:美國Illumina公司。
Vetiri梯度基因擴增儀:美國AB公司;DYY-12電泳儀:北京六一儀器廠;Fluor Chem FC3化學(xué)發(fā)光凝膠成像系統(tǒng):美國Protein Simple公司;ND-2000C微量紫外分光光度計:美國Nano Drop公司;PE300 Illumina MiSeq高通量測序平臺:美國Illumina公司;Power Edge R930機架式服務(wù)器:美國DELL公司。
1.3.1 樣品采集
于2021年7月從山東臨沂地區(qū)和河南周口地區(qū)分別采集中高溫大曲樣品13份和15份,所有大曲均以小麥為原材料,經(jīng)潤糧、定型、入庫發(fā)酵、翻曲和貯存成熟等工藝制作而成。樣品采集時曲塊已經(jīng)在曲房成熟了約60 d,所采集的樣品無霉斑和異味且曲塊完整,樣品粉碎后封存于無菌自封袋中,置于-20 ℃低溫條件下貯存?zhèn)溆谩?/p>
1.3.2 DNA提取、PCR擴增和Illumina MiSeq高通量測序
按照試劑盒的操作步驟對中高溫大曲真菌菌群基因組DNA進行提取,并使用分光光度法檢測其OD260nm值/OD280nm值。參照陳怡等[15]的方法使用引物ITS1/ITS4 PCR擴增真菌ITS區(qū)基因序列,通過1%瓊脂糖凝膠電泳法對PCR擴增產(chǎn)物進行檢測,將檢測合格的PCR擴增產(chǎn)物寄送至上海美吉生物醫(yī)藥科技有限公司進行Illumina MiSeq高通量測序。
1.3.3 序列質(zhì)控及生物信息學(xué)分析
根據(jù)CAI W等[16]的質(zhì)控條件對測序平臺產(chǎn)生的原始序列進行高質(zhì)量控制和篩選,基于QIIME(v1.9.2)平臺對保留序列進行生物信息學(xué)分析[17]。首先按照97%的相似度使用UCLUST劃分操作分類單元(operational taxonomic units,OTU)[18],繼而使用UCHIME去除嵌合體,然后基于UNITE數(shù)據(jù)庫對OTU代表性序列進行物種注釋[19],最終計算樣品中真菌類群的α多樣性指數(shù)。
1.3.4 數(shù)據(jù)處理
使用兩獨立樣本的非參數(shù)(Mann-Whitney)檢驗和多元方差分析(multivariate analysis of variance,MANOVA)解析2個地區(qū)中高溫大曲真菌類群的差異。使用R軟件(v4.1.3)繪制小提琴圖、箱型圖、主坐標分析(principal coordinate analysis,PCoA)圖。2個地區(qū)中高溫大曲間的生物標志物通過線性判別分析效應(yīng)大?。╨inear discriminant analysis effect size,LEfSe)算法在Galaxy服務(wù)器的在線網(wǎng)頁(http://huttenhower.sph.harvard.edu/galaxy/)進行分析。
通過Illumina MiSeq高通量測序技術(shù),從納入本研究的中高溫大曲樣品中共獲得1 409 343條高質(zhì)量ITS序列,平均每份樣品50 334條,經(jīng)97%相似度進行聚類后共劃分得到3 520個OTU。2個地區(qū)中高溫大曲樣品真菌類群的α多樣性比較分析結(jié)果見圖1。
圖1 兩個地區(qū)中高溫大曲樣品超1指數(shù)(a)和香農(nóng)指數(shù)(b)比較分析Fig.1 Comparative analysis of Chao 1 index (a) and Shannon index (b) of medium-high temperature Daqu in two region
由圖1a可知,臨沂和周口地區(qū)中高溫大曲樣品的平均超1指數(shù)分別為839和1 111,經(jīng)Mann-Whitney檢驗分析發(fā)現(xiàn),兩者真菌類群在超1指數(shù)上差異極顯著(P<0.01)。由圖1b可知,臨沂和周口地區(qū)中高溫大曲樣品的平均香農(nóng)指數(shù)分別為0.90和0.85,經(jīng)Mann-Whitney檢驗分析發(fā)現(xiàn),兩者真菌類群在香農(nóng)指數(shù)上差異不顯著(P>0.05)。由此可見,臨沂地區(qū)中高溫大曲樣品真菌類群豐富度極顯著低于周口地區(qū)(P<0.01)。
經(jīng)序列比對發(fā)現(xiàn),2個地區(qū)中高溫大曲樣品中共鑒定到11個門、25個綱、46個目、91個科和133個屬。本研究基于門和屬水平對2個地區(qū)中高溫大曲樣品真菌類群結(jié)構(gòu)進行解析,結(jié)果見圖2。將平均相對豐度≥1.00%的真菌門或?qū)俣x為優(yōu)勢真菌門或?qū)佟?/p>
圖2 基于門和屬水平2個地區(qū)中高溫大曲樣品真菌類群結(jié)構(gòu)分析Fig.2 Analysis of fungal community structure of medium-high temperature Daqu in two regions at the phylum and genus levels
由圖2①~④可知,納入本研究的所有中高溫大曲樣品中共檢測到4個優(yōu)勢真菌門,分別為子囊菌門(Ascomycota)(57.16%)、擔子菌門(Basidiomycota)(22.84%)、毛霉門(Mucoromycota)(18.42%)和接合菌門(Zygomycota)(1.22%)。在臨沂和周口地區(qū)中高溫大曲樣品中,Basidiomycota的平均相對豐度分別為31.70%和15.17%,經(jīng)Mann-Whitney檢驗分析發(fā)現(xiàn)兩者差異顯著(P<0.05)。由此可見,雖然2個地區(qū)中高溫大曲真菌類群在門水平上種類相似,但其相對豐度存在一定差異。
由圖2⑤~17○可知,納入本研究的所有中高溫大曲樣品中共檢測到13個優(yōu)勢真菌屬,分別為彎曲假絲酵母屬(Apiotrichum)(16.39%)、根霉屬(Rhizopus)(12.83%)、雙足囊菌屬(Dipodascus)(9.71%)、曲霉屬(Aspergillus)(9.21%)、嗜熱真菌屬(Thermomyces)(8.69%)、季也蒙酵母屬(Meyerozyma)(8.18%)、嗜熱子囊菌屬(Thermoascus)(5.61%)、畢赤酵母菌屬(Pichia)(4.37%)、根毛霉屬(Rhizomucor)(3.74%)、絲孢酵母屬(Trichosporon)(3.21%)、橫梗霉屬(Lichtheimia)(2.66%)、耶氏酵母屬(Yarrowia)(2.23%)和馬拉色氏霉菌屬(Malassezia)(1.45%)。在臨沂和周口地區(qū)中高溫大曲樣品中,Thermomyces的平均相對豐度分別為13.56%和4.47%,Malassezia的平均相對豐度分別為2.93%和0.17%,經(jīng)Mann-Whitney檢驗分析發(fā)現(xiàn),兩者差異均顯著(P<0.05);Rhizopus的平均相對豐度分別為6.81%和18.04%,Pichia的平均相對豐度分別為7.93%和1.28%,Trichosporon的平均相對豐度分別為4.98%和1.66%,Meyerozyma的平均相對豐度分別為1.36%和14.09%,經(jīng)Mann-Whitney檢驗分析發(fā)現(xiàn),兩者差異均極顯著(P<0.01)。
存在于28份中高溫大曲樣品中的優(yōu)勢真菌屬在白酒釀造過程中對白酒風(fēng)味品質(zhì)的生成均具有積極作用。有研究報道,Thermomyces和Thermoascus具有產(chǎn)纖維素酶、蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶等酶類的能力,對白酒產(chǎn)香具有促進作用,且其具有較強的熱穩(wěn)定性,能夠在白酒發(fā)酵過程中溫度較高的條件下保持穩(wěn)定的催化效率[20]。Aspergillus是大曲和糟醅中的重要微生物,能夠在酒醅發(fā)酵過程中代謝產(chǎn)生白酒呈香呈味的重要風(fēng)味物質(zhì)或者風(fēng)味前體物質(zhì)[9]。Apiotrichum、Pichia、Trichosporon和Yarrowia等酵母屬代謝可生成多種有機酸、高級醇和酯類物質(zhì),這些物質(zhì)參與白酒風(fēng)味物質(zhì)的合成并發(fā)揮著積極作用[21]。亦有研究指出,Trichosporon能夠在生成酒精的同時通過發(fā)酵還原糖生成多元醇,使白酒具備醇甜味[22]。CHEN B等[23]研究發(fā)現(xiàn),Rhizopus、Rhizomucor、Lichtheimia和Malassezia等霉菌屬可以代謝產(chǎn)生大量的高活性蛋白酶和葡糖淀粉酶,被視為大曲糖化降解動力的主要來源。Rhizomucor具有糖化發(fā)酵能力,能形成大量乳酸,為發(fā)酵提供了酸性環(huán)境[24]。Dipodascus不僅是氨基酸生產(chǎn)者,還是潛在風(fēng)味貢獻者,該菌屬的代謝可促進3-甲基丁酸、庚酸和2,3-丁二醇等風(fēng)味物質(zhì)的產(chǎn)生[25]。
除此之外,枝孢菌屬(Cladosporium)、羅薩氏菌屬(Rasamsonia)、單孢酵母屬(Kazachstania)、念珠菌屬(Candida)和鐮刀菌屬(Fusarium)在周口地區(qū)中高溫大曲樣品中的平均相對豐度僅為0.46%、0.01%,0.01%、0.36%和0.61%,而這些菌屬在臨沂地區(qū)中高溫大曲樣品中為優(yōu)勢真菌屬,平均相對豐度分別為1.54%、1.33%、1.32%、1.14%和1.06%。皮狀絲孢酵母屬(Cutaneotrichosporon)雖為周口地區(qū)中高溫大曲樣品中的優(yōu)勢真菌屬,平均相對豐度為1.27%,但其在臨沂地區(qū)中高溫大曲樣品中的平均相對豐度僅為0.01%。由此可見,2個地區(qū)中高溫大曲樣品真菌類群在屬水平上存在明顯差異。
基于門和屬水平研究發(fā)現(xiàn),2個地區(qū)中高溫大曲真菌類群組成結(jié)構(gòu)存在一定的差異。為進一步展示其群落之間物種組成異同,基于UniFrac距離進行PCoA,結(jié)果見圖3。
圖3 基于加權(quán)(a)和非加權(quán)(b)UniFrac距離2個地區(qū)中高溫大曲樣品真菌類群PCoA結(jié)果Fig.3 PCoA results of fungal community based on weighted (a) and unweighted (b) UniFrac distance of medium-high temperature Daqu in two regions
由圖3可知,2個地區(qū)中高溫大曲樣品中真菌類群結(jié)構(gòu)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義[26]。由圖3a可知,2個地區(qū)中高溫大曲樣品間雖存在明顯的重疊現(xiàn)象,但亦具有一定的分離趨勢。由圖3b可知,臨沂地區(qū)中高溫大曲樣品均分布于X軸正方向,周口地區(qū)中高溫大曲樣品均分布于X軸負方向,2個地區(qū)中高溫大曲樣品間存在明顯的分離現(xiàn)象。經(jīng)MANOVA分析發(fā)現(xiàn),2個地區(qū)中高溫大曲樣品間真菌群落結(jié)構(gòu)差異極顯著(P<0.01)。由此可見,2個地區(qū)中高溫大曲樣品間真菌類群在整體上存在明顯差異。
線性判別分析常用于揭示不同環(huán)境下兩個或兩個以上類群間的差異物種特征[27]。為進一步明確2個地區(qū)中高溫大曲真菌類群結(jié)構(gòu)的差異,本研究采用LDA閾值評分4.0進行線性判別分析,結(jié)果見圖4。
圖4 2個地區(qū)中高溫大曲樣品真菌類群線性判別分析結(jié)果Fig.4 Linear discriminant analysis effect size results of fungal community of medium-high temperature Daqu in two regions
由圖4可知,在納入本研究的中高溫大曲樣品中共鑒定出13個相對豐度差異顯著的真菌類群(P<0.05)。其中對臨沂地區(qū)中高溫大曲樣品影響顯著的真菌類群有3個,均各有1個分別體現(xiàn)在門、綱和科水平;對周口地區(qū)中高溫大曲樣品影響顯著的有10個,各有1個、1個、4個和4個,分別體現(xiàn)在綱、目、科和屬水平。由圖4亦可知,Dipodascus、Meyerozyma、Rhizopus和Thermoascus這4個優(yōu)勢真菌屬在周口地區(qū)中高溫大曲樣品中富集,而沒有真菌屬在臨沂地區(qū)中高溫大曲樣品中富集。由此可見,在屬水平上,Dipodascus、Meyerozyma、Rhizopus和Thermoascus可作為造成臨沂和周口地區(qū)中高溫大曲樣品中真菌類群結(jié)構(gòu)差異的主要菌群。
本研究通過Illumina MiSeq高通量測序技術(shù)對臨沂和周口地區(qū)中高溫大曲樣品真菌類群結(jié)構(gòu)進行比較分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),2個地區(qū)中高溫大曲樣品真菌類群結(jié)構(gòu)存在明顯差異。相較于周口地區(qū)中高溫大曲樣品,臨沂地區(qū)中高溫大曲樣品真菌類群豐富度明顯偏低,其中真菌類群Thermomyces、Malassezia、Pichia和Trichosporon平均相對豐度明顯偏高,Rhizopus和Meyerozyma平均相對豐度明顯偏低,且Dipodascus、Meyerozyma、Rhizopus和Thermoascus為造成2個地區(qū)大曲中真菌類群結(jié)構(gòu)差異的主要菌群。