曾升友 梁子聰 陸瑞娜 劉 琦 張樂少雄
1.貴州省羅甸縣中醫(yī)醫(yī)院,貴州 羅甸 550100;2.黔南民族醫(yī)學高等??茖W校,貴州 都勻 558000;3.黔南州人民醫(yī)院,貴州 都勻 558000
隨著國家人口的老齡化和工業(yè)交通運輸業(yè)的發(fā)展,臨床上骨折的發(fā)病率越來越高[1]。豐富的血液供應是骨折愈合的基礎,而VEGF是促進血管新生的關鍵因子[2]。南燭根是杜鵑花科植物烏飯樹VacciniumbracteatumThunb.的根[3],水族民間常將其用于治療骨折,但其促進骨折愈合的作用機制至今尚未明確。本課題建立脛骨骨折大鼠模型,觀察水族藥南燭根對骨折大鼠的血管生成作用,探討其對骨折的治療作用,為揭示其作用機制提供理論基礎。
1.1 動物 SD大鼠(清潔級)60只,體重200~220g,雄性。每組分籠適應飼養(yǎng)1周,期間飲水、喂食正常進行,購于湖南長沙天勤生物技術有限公司[動物許可證號SCXK(湘)2019-0014]。
1.2 藥材與試劑 水藥南燭根中藥飲片采自貴州三都水族自治縣內,經黔南民族醫(yī)學高等??茖W校第二附屬醫(yī)院民族醫(yī)學科教授胡建山鑒定為杜鵑花科植物烏飯樹VacciniumbracteatumThunb.的根。蘇木精伊紅液、Masson染液(上海碧云天公司),血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管內皮生長因子受體-2(vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2)免疫組化抗體試劑盒(北京中杉金橋公司)。接骨七厘片(國藥準字Z20003140,湖南金沙藥業(yè)有限公司),其他均為國產分析純。
2.1 南燭根水提液制備 將南燭根碾碎,以10倍超純水浸泡0.5 h,煎鍋煎煮1.5 h,重復提取2次,混合藥液旋蒸儀濃縮至濃度1.5 g/mL,存放 4 ℃ 冰箱備用。
2.2 模型建立及分組 采用鋸開法建立大鼠脛骨干骨折模型。所有SD大鼠均以2%戊巴比妥鈉50 mg/kg腹腔注射麻醉,以平臥位固定于造模臺。碘伏消毒左足至左大腿上段,于脛骨結節(jié)下方2 mm沿脛骨脊作1.5 cm縱向切口,剝離外皮,繼續(xù)沿脛骨脊外側0.5 mm位置將淺筋膜與深筋膜層縱向切開,游離脛骨前肌群,暴露脛骨外骨面。采用5 mL注射器針頭于脛骨髕韌帶開口,插入克氏針沿髓腔達脛骨粗隆間,于脛骨中段前方最高點鋸開約3 mm左右缺損,缺損達骨髓腔,形成脛骨中段橫行骨折。繼續(xù)插入克氏針穿過骨折位置貫穿整個脛骨髓腔,固定骨折,剪除多余克氏針,將其遠端埋于骨皮質下。以0.9%氯化鈉溶液沖洗干凈后逐層縫合切口,涂抹適量紅霉素軟膏,連續(xù)3 d每天注射8萬U青霉素以預防感染。成功建立大鼠脛骨骨折模型后,將大鼠隨機分成假手術組、模型對照組,陽性對照組(接骨七厘片 20 mg/kg)、南燭根水提液高、中、低劑量組(400 mg/kg,200 mg/kg,100 mg/kg),每組10只。建模后第2天起,各給藥組按照相應劑量配置溶液灌胃,每天2次。假手術組和模型對照組不給予藥物,正常飲食。連續(xù)2周。
2.3 鏡下病理及血管新生情況觀察 處死大鼠后,以骨折位置作為中心,上下各取5 mm×5 mm骨痂組織標本,以4%多聚甲醛固定24 h,組織塊常規(guī)脫水、透明、浸蠟、石蠟包埋,制作成厚度5 μm的切片,脫蠟后Masson染色,光鏡下拍照,采用Image ProPlus Software 6.0 IPP軟件測定新生血管面積百分比(血管面積/截圖面積),在骨痂愈合平面單位視野內隨機選取10個不相鄰視野,計算每個視野平均值。
2.4 免疫組化法檢測骨痂組織VEGF、VEGFR-2陽性表達量 切片常規(guī)脫蠟復水后,微波修復,3%H2O2滅活內源性過氧化酶,BSA封閉滴加一抗(VEGF 1∶400,VEGFR-2 1∶400)4 ℃過夜,次日37 ℃復溫漂洗后二抗孵育,DAB顯色,蘇木素復染,經脫水透明后封片,應用image pro圖像軟件測定骨痂組織VEGF、VEGFR-2陽性表達量。
2.5 統(tǒng)計學分析 應用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析,計量資料以均數加減標準差表示,多樣本資料組間比較采用單因素方差分析及重復測量方差分析,經Levene檢驗滿足方差齊性者,采用單因素方差分析,以最小顯著性差異LSD-t檢驗行兩兩比較;方差不齊者,采用Welch檢驗,再以Dunnett T3檢驗進行兩兩比較。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
3.1 各組大鼠骨痂鏡下病理觀察和血管面積測定結果的比較 假手術組大鼠脛骨骨髓腔內見骨小梁大小、粗細、間隔均勻一致,骨小梁間隔中可見散在血管穿過。與假手術組比較,模型對照組大鼠脛骨骨痂內可見大量的成熟軟骨細胞,有豐富的新生微血管,骨小梁較粗、大小不均。與模型對照組比較,南燭根水提液低劑量組、中劑量組鏡下表現相似,而陽性對照組和南燭根水提液高劑量組軟骨細胞更加成熟,骨小梁粗大、密集,骨小梁間隔可見豐富的血管。如圖1。與假手術組比較,模型對照組、陽性對照組、南燭根水提液低劑量組、中劑量組、高劑量組大鼠骨痂血管面積百分比顯著增高(P<0.05);與模型對照組比較,陽性對照組、南燭根水提液高劑量組大鼠骨痂血管面積百分比顯著增高(P<0.05);與陽性對照組、南燭根水提液高劑量組比較,南燭根水提液低劑量組、中劑量組骨痂血管面積百分比明顯降低(P<0.05)。詳見表1。
A.假手術組;B.模型對照組;C.陽性對照組;D.南燭根低劑量組;E.南燭根中劑量組;F.南燭根高劑量組
表1 大鼠脛骨骨痂血管面積百分比和VEGF、VEGFR-2免疫組化陽性表達結果
3.2 大鼠脛骨骨痂VEGF、VEGFR-2免疫組化陽性表達結果的比較 與假手術組比較,模型對照組、陽性對照組、南燭根水提液低劑量組、中劑量組、高劑量組大鼠骨痂VEGF、VEGFR-2陽性表達顯著增高(P<0.05);與模型對照組比較,陽性對照組、南燭根水提液高劑量組大鼠骨痂VEGF、VEGFR-2陽性表達顯著增高(P<0.05);與陽性對照組、南燭根水提液高劑量組比較,南燭根水提液低劑量組、中劑量組骨痂VEGF陽性表達明顯降低(P<0.05);與陽性對照組比較,南燭根水提液低劑量組、中劑量組、高劑量組骨痂VEGFR-2陽性表達明顯降低(P<0.05)。如圖1、圖2、圖3所示。
A.假手術組;B.模型對照組;C.陽性對照組;D.南燭根低劑量組;E.南燭根中劑量組;F.南燭根高劑量組
A.假手術組;B.模型對照組;C.陽性對照組;D.南燭根低劑量組;E.南燭根中劑量組;F.南燭根高劑量組
骨折是臨床上骨科最常見的疾病之一。骨折愈合的速度決定了患者回歸正常生活的時間,如何促進骨折快速愈合是臨床醫(yī)師共同面對的難題。骨折愈合是一個極其復雜的過程,骨折的早期階段由間充質干細胞聚集于骨折斷端,然后其可分化為纖維細胞、成骨細胞以及原始軟骨細胞,是最早骨細胞的來源,促進成骨反應[4]。通過成骨細胞的骨膜成骨和軟骨細胞的骨化形成原始骨組織,然后產生軟骨基質和無機鹽沉淀礦化成骨[5]。新生血管的形成和豐富的血液供應是許多細胞發(fā)揮其生長和修復功能的重要因素[6]。研究[7]證明,VEGF可以促進內皮細胞分裂,增加血管通透性,抑制內皮細胞凋亡,促進血管新生。VEGFR-2是VEGF的特異性抗體,兩者結合可以誘導新的血管生成。研究顯示,通過拮抗劑競爭性與VEGFR結合,從而抑制了VEGF活性,引起小鼠股骨骨折模型愈合障礙[8]。動物骨折模型可以分為開放性和閉合性造模,開放性骨折模型主要是采用切開皮膚及皮下組織后,使用手鋸或者側刀切斷骨組織造成骨折,然后根據實驗需要固定或者不固定骨折處[9]。閉合性模型大部分使用固定裝置固定造模側肢體,然后利用重物撞擊患肢,使得患肢形成骨折,而不破壞皮膚[10]。實驗主要觀察骨痂處軟骨細胞生長及組織因子表達程度,閉合性骨折模型由于動物的體位、肢體固定的角度造成重物下墜時難以控制骨折后形成面積,可能對實驗結果造成較大誤差,因此本實驗選擇了鋸開法制造大鼠脛骨干動物模型。
南燭根是杜鵑花科植物烏飯樹的根,主要分布于貴州、湖南、江西等地,歸肝經、腎經,其主要治療功效為散瘀消腫、強筋止痛。南方民眾早有將南燭葉的浸汁做成烏米飯食用,但南燭根用藥的報道較少。水族民間常用南燭根熬成藥汁用于治療骨折,療效明顯。研究顯示,南燭根浸出物中富含分槲皮素、山柰酚、芹菜素和木犀草素等活性成分[11]。多個動物實驗研究結果顯示,槲皮素可通過多條信號通路促進BMSCs的增殖和成骨細胞分化,達到抗骨質疏松癥和促進骨折愈合的作用[12-14]。本研究結果顯示,與模型對照組比較,陽性對照組、南燭根水提液高劑量組大鼠骨痂血管面積百分比和大鼠骨痂組織VEGF、VEGFR-2陽性表達顯著增高;鏡下病理結果顯示,陽性對照組和南燭根水提液高劑量組軟骨細胞更加成熟,骨小梁粗大、密集,骨小梁間隔可見豐富的血管。由此說明,南燭根水提液可以通過提高VEGF、VEGFR-2的表達,促進內皮細胞的增生,增加新生血管的數量,從而加速骨折端的愈合。實驗中,南燭根水提液低劑量組和中劑量組與模型對照組在血管面積、骨痂組織VEGF、VEGFR-2陽性表達等方面未見明顯差異,說明當南燭根水提液達到400 mg/kg可明顯促進骨痂組織VEGF、VEGFR-2陽性表達,從而起到治療作用。
綜上所述,水族民間常用南燭根治療骨折,但由于基礎研究和臨床報道較少,因此未被廣泛應用。經實驗研究發(fā)現,南燭根水提液可明顯促進骨痂組織VEGF、VEGFR-2陽性表達,內皮細胞分裂,促進血管新生,從而達到促進骨折愈合的作用。本實驗僅揭示了南燭根通過提高VEGF、VEGFR-2表達的作用,南燭根的其他作用途徑仍需下一部實驗證實。