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    甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖治療老年糖尿病的臨床研究

    2023-12-04 13:33:44朱晶晶馮占榮趙乾
    糖尿病新世界 2023年18期
    關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

    朱晶晶,馮占榮,趙乾

    沭陽(yáng)縣中醫(yī)院內(nèi)分泌科,江蘇宿遷 223600

    糖尿病是一種由胰島素分泌不足引起的代謝性疾病,主要臨床癥狀為高血糖。糖尿病病程較長(zhǎng),會(huì)對(duì)身體的多個(gè)系統(tǒng)造成不同程度的損害,嚴(yán)重影響患者的健康,中老年人群是高發(fā)群體[1-2]。很多老年糖尿病患者由于血糖不能得到有效控制,容易出現(xiàn)多種并發(fā)癥,繼而導(dǎo)致心腦血管疾病的發(fā)生,嚴(yán)重時(shí)還會(huì)對(duì)患者生命安全構(gòu)成威脅。目前,尚未研究出根治糖尿病特效藥,臨床治療以控糖為主[3-4]。基于此,為患者尋求一種較為有效控制血糖方法尤為重要。甘精胰島素是通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的長(zhǎng)效胰島素類似物,其降糖作用與胰島素泵相似,能穩(wěn)定、持久地控制患者血糖。阿卡波糖是一種新型降糖藥,可以通過減緩腸道對(duì)葡萄糖的吸收,達(dá)到改善糖尿病患者血糖的目的[5-6]。如果采用一種治療方式,雖然有一定效果,但效果還待提高。在本研究中,選取2021 年5 月—2023 年5 月沭陽(yáng)縣中醫(yī)院收治的132 例老年糖尿病患者為研究對(duì)象,分析甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取本院收治的132 例老年糖尿病患者為研究對(duì)象,以隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組和觀察組,每組66例。對(duì)照組男32 例,女34 例;年齡60~84 歲,平均(72.00±9.83)歲;病程1~10 年,平均(5.50±2.31)年。觀察組男33 例,女33 例;年齡61~83 歲,平均(72.00±9.74)歲;病程2~11 年,平均(6.50±2.35)年。兩組一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已經(jīng)過醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①患者年齡均在60 周歲以上;②患者均知曉研究且同意;③患者均通過臨床檢查,確診為糖尿??;④患者臨床資料完整;⑤患者均具備正常溝通能力。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重心血管疾病或腎功能不全者;②存在認(rèn)知、溝通以及精神障礙者;③中途退出且不能全程配合者;④配合度較低,依從性較差,不能按規(guī)定用藥者;⑤對(duì)治療藥物有過敏史者。

    1.3 方法

    對(duì)照組采用甘精胰島素(國(guó)藥準(zhǔn)字S20160009;規(guī)格:3 mL:300 U)治療,每晚皮下注射,起始劑量為0.2 U/(kg·d)。依據(jù)患者血糖水平適當(dāng)增減藥量,具體:當(dāng)FBG<4.4 mmol/L 時(shí),日用量減少2 U;當(dāng)FBG 維持在4.4~6.1 mmol/L 時(shí),劑量不變;當(dāng)FBG 為6.2~7.8 mmol/L 時(shí),日劑量增加2 U;當(dāng)FBG 為7.9~10.0 mmol/L 時(shí),日劑量增加4 U;當(dāng)FBG>10.0 mmol/L時(shí),日劑量增加6 U。

    觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上,增加阿卡波糖(國(guó)藥準(zhǔn)字H19990205;規(guī)格:50 mg)治療,進(jìn)餐時(shí)服用,3 次/d。第一次劑量為50 mg,隨后根據(jù)患者病情逐漸增加劑量至100 mg,服藥次數(shù)不變。如果患者有特殊情況,最大用藥劑量可增加到200 mg/次,服藥次數(shù)不變。待患者血糖水平下降后,逐漸改為100 mg/次。兩組患者均持續(xù)治療3 個(gè)月。

    1.4 觀察指標(biāo)

    對(duì)比兩組患者血糖水平。包括空腹血糖水平(fasting blood glucose, FBG)、餐后2 h 血糖水平(2-hour postprandial blood glucose, 2 hPG)、糖化血紅蛋白(glycated hemoglobin, HbA1c)。

    對(duì)比兩組患者胰島功能。包括胰島β 細(xì)胞功能指數(shù)(homeostasis model assessment- β,HOMAβ)、胰島素抵抗指數(shù)(homeostasis model assessment-IR, HOMA-IR)。

    對(duì)比兩組患者臨床療效。顯效:患者治療后,F(xiàn)BG 下降幅度>40%;有效:患者治療后,F(xiàn)BG 下降幅度20%~40%;無(wú)效:患者治療后,F(xiàn)BG 下降幅度<20%,治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    對(duì)比兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率。包括胃腸道不適、頭暈以及低血糖。

    1.5 統(tǒng)計(jì)方法

    采用SPSS 26.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用()表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)和率(%)表示,通過χ2檢驗(yàn);P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者血糖指標(biāo)對(duì)比

    治療后,觀察組各項(xiàng)血糖指標(biāo)均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者治療前后血糖指標(biāo)比較()

    表1 兩組患者治療前后血糖指標(biāo)比較()

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    2.2 兩組患者胰島功能對(duì)比

    治療后,觀察組HOMA-IR 低于對(duì)照組,HOMA-β 高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者治療前后胰島功能比較()

    表2 兩組患者治療前后胰島功能比較()

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    2.3 兩組患者臨床療效對(duì)比

    觀察組臨床治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者臨床療效比較

    2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比

    觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較

    3 討論

    糖尿病是一種常見的慢性疾病,典型癥狀為高血糖,其發(fā)病多集中在中老年人群,且發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),嚴(yán)重影響患者的健康,也給患者在治療方面帶來(lái)很大的經(jīng)濟(jì)壓力[7-8]。許多老年糖尿病患者不能有效地控制血糖,繼而誘發(fā)各種并發(fā)癥,例如糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎病等,引起身體組織的退行性疾病[9-10]。因此,需要采取有效治療措施尤為重要。對(duì)于老年糖尿病患者的臨床治療,有必要從根本上有效地分析糖尿病的發(fā)病機(jī)制,主要是胰島調(diào)節(jié)功能下降,同時(shí)也與患者的遺傳、飲食等密切相關(guān)。使胰島β 細(xì)胞功能逐漸恢復(fù),有利于有效改善患者的高血糖癥狀[11-12]。

    目前,尚無(wú)治療此疾病的特效藥,臨床上以藥物控制血糖為主。甘精胰島素是常用藥物之一,如果僅是采用注射甘精胰島素治療方式,則無(wú)法很好地控制血糖在正常范圍之內(nèi)[13-14]。以往口服的降糖藥物中多含有磺脲類成分,長(zhǎng)期服用后,患者不僅可能產(chǎn)生耐藥性,還會(huì)使得物質(zhì)逐漸在體內(nèi)沉淀,繼而發(fā)生不良反應(yīng)。阿卡波糖能發(fā)揮良好的降糖作用,是一種糖苷酶抑制劑,能穩(wěn)定控制患者血糖水平,降低胰島β 細(xì)胞負(fù)荷的風(fēng)險(xiǎn),平衡患者血糖[15-16]。通過有效抑制麥芽糖和蔗糖酶的吸收,可顯著減少碳水化合物對(duì)小腸的刺激,促進(jìn)其快速分解,補(bǔ)充人體所需能量,發(fā)揮有效的降糖作用。本次主要分析甘精胰島素與阿卡波糖聯(lián)合應(yīng)用后,對(duì)老年糖尿病患者的治療效果。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組各項(xiàng)血糖水平均低于對(duì)照組(P<0.05)。說明通過甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖治療可有效改善患者血糖水平。甘精胰島素由基因重組技術(shù)合成,屬于新型長(zhǎng)效胰島素,通過皮下注射方式,能夠維持24 h 藥效。阿卡波糖不僅能夠?qū)ζ咸烟擒彰府a(chǎn)生抑制,而且對(duì)食物多糖分解形成阻礙,繼而達(dá)到降糖目的[17-18]。通過聯(lián)合用藥,使患者血糖水平能夠控制在正常范圍內(nèi)。本文中,觀察組各項(xiàng)胰島素功能指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。說明在聯(lián)合用藥的應(yīng)用下,患者的胰島功能得到顯著改善。甘精胰島素因其穩(wěn)定性強(qiáng)、吸收較為緩慢,故而能夠持久、平穩(wěn)地降低血糖,繼而改善胰島功能。阿卡波糖作為一種新型降糖藥,可以減少腸道對(duì)葡萄糖的吸收,從而改善患者血糖水平。兩藥合用效果優(yōu)于單用,在達(dá)到有效降糖效果的同時(shí),能刺激患者胰島功能,對(duì)血糖控制有積極作用。

    本文中,觀察組臨床療效高于對(duì)照組(P<0.05)。說明聯(lián)合用藥比單獨(dú)用藥的效果更好,可以讓患者臨床療效得到顯著提升,延緩患者腸道對(duì)糖類吸收,讓患者得到更加顯著的治療效果。單一采用甘精胰島素,其效果有限。與阿卡波糖聯(lián)合之后,能夠使得降糖效果穩(wěn)定且持久性強(qiáng),兩者能夠彌補(bǔ)相互之間的不足,促使降糖作用的增強(qiáng),療效更高。本文中觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。說明聯(lián)合用藥安全性更高,患者可以放心使用藥物,不必?fù)?dān)心不良反應(yīng)的增加。阿卡波糖原形生物利用度較低,并且不直接參與刺激胰島素的釋放,能夠防止吸收而引發(fā)不良反應(yīng)發(fā)生。與甘精胰島素合用,還能減少其藥物用量,進(jìn)一步保證用藥安全性。有研究表明,甘精胰島素與阿卡波糖聯(lián)合用藥,可以增強(qiáng)患者用藥效果,有效提升臨床療效[19-20]。本研究結(jié)果與其存在相似之處。

    綜上所述,將甘精胰島素聯(lián)合阿卡波糖應(yīng)用于老年糖尿病患者治療中,有助于提升臨床療效,改善患者血糖水平、胰島功能,用藥安全性很高。有很高臨床應(yīng)用價(jià)值,值得推廣應(yīng)用。

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