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    藥市新王者:“減肥寵兒”GLP-1,百億美元級機(jī)遇次第綻放

    2023-11-26 01:25:10余忠
    新財(cái)富 2023年9期
    關(guān)鍵詞:美格適應(yīng)癥降糖

    余忠

    既能降糖,又可減重,GLP-1成為藥市新“王者”,2022年全球市場規(guī)模已超200億美元,并帶動諾和諾德、禮來等醫(yī)藥巨頭市值分別突破4000億、5000億美元。

    在擁有2億肥胖人群的中國,相關(guān)藥物的滲透率也有望迅速提升。從投資角度看,終端產(chǎn)品層面可重點(diǎn)關(guān)注長效、口服、雙靶點(diǎn)等三大研發(fā)趨勢,產(chǎn)業(yè)鏈層面,多肽合成、注射筆、載體、試劑及填料等領(lǐng)域企業(yè)也富含機(jī)會。

    減重,是許多人一生的事業(yè),也是沒有終點(diǎn)的畏途。如果有什么神藥能快速見效,其市場必然可觀。如今,這一刻正在到來。

    一種神奇的新藥,胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑(簡稱“GLP-1RA”),自獲批用于減重適應(yīng)癥以來,已經(jīng)攪動醫(yī)藥市場,相關(guān)藥品研發(fā)成為這一領(lǐng)域的最熱賽道。

    2022 年以來,作為此類藥品上市的司美格魯肽(Rybelsus)注射液等在內(nèi)地醫(yī)院一藥難求,激增的銷售額更刮起資本市場的造富颶風(fēng),直接推動諾和諾德(NVO.N)市值突破4000億美元,禮來(LLY.N)市值更突破5000億美元。

    GLP-1 類藥物不只應(yīng)用在減肥市場,在糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、阿爾茨海默癥等多種代謝類疾病上,也都有廣闊應(yīng)用前景。不過,GLP-1火爆背后也存在一定爭議。此前,歐洲藥品管理局(EMA)宣布GLP-1 類藥物存在引發(fā)甲狀腺癌的潛在風(fēng)險(xiǎn),涉及諾和諾德的司美格魯肽注射液,以及禮來的替爾泊肽,并要求相關(guān)公司做出回應(yīng)。諾和諾德對此回應(yīng)稱,試驗(yàn)和上市后監(jiān)測的安全數(shù)據(jù)并未發(fā)現(xiàn)該藥物與甲狀腺癌之間存在因果聯(lián)系。

    作為多種慢性疾病的基礎(chǔ)用藥,GLP-1 類藥物可能是未來極其重磅的藥物,值得關(guān)注。

    GLP-1RA的藥理在于,GLP-1受體(GLP-1R)是一個(gè)由463 個(gè)氨基酸組成的G蛋白偶聯(lián)受體,廣泛地分布于身體各種組織內(nèi),比如胰島β 細(xì)胞、胰管、胃黏膜、腎、肺、心臟、皮膚、免疫細(xì)胞和下丘腦中;GLP-1RA可以通過和各處的GLP-1受體結(jié)合,抑制食欲、延緩胃排空、調(diào)節(jié)血脂代謝、減少脂肪沉積等。這也是它可以起到代謝作用的最基本原因。

    根據(jù)半衰期的長短,GLP-1RA可分為短效制劑和長效制劑。全球范圍內(nèi)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的GLP-1RA有8款,每周注射1次的長效制劑有5款。

    目前,GLP-1RA在治療糖尿病、肥胖、神經(jīng)功能障礙等方面都已產(chǎn)生良好的臨床效果數(shù)據(jù),而這幾種疾病均是百億美元級別的市場,這也意味其潛力巨大。

    在肥胖、二型糖尿病這兩大適應(yīng)癥上,GLP-1RA均已有比較好的銷售表現(xiàn)。

    海外相關(guān)用藥指南中說明,對于二型糖尿病成人患者,GLP-1RA優(yōu)于胰島素。根據(jù)諾和諾德公告,GLP-1RA在歐美患者中使用人數(shù)占比為9%,銷售額占比則達(dá)到32%,且處于快速攀升階段,未來有望成為降糖領(lǐng)域第一大藥。

    在減肥適應(yīng)癥中,GLP-1RA也是一枝獨(dú)秀,現(xiàn)在已經(jīng)有兩款藥物作為減肥藥在使用。第一款是利拉魯肽,屬于短效藥物,一天注射一次,2016年,其成為首個(gè)獲批用于減重適應(yīng)癥的GLP-1受體激動劑。第二款是司美格魯肽,可一周注射一次,市場反響火爆,2021 年6 月,其獲FDA批準(zhǔn)上市,成為首個(gè)用于體重管理的長效GLP-1受體激動劑。

    2022 年,GLP-1RA的全球市場規(guī)模已超過200 億美元(圖1),各類主流減肥藥中,零售處方量占比最高的兩款均為GLP-1RA,分別為司美格魯肽(49.67%)和利拉魯肽(33.56%),合計(jì)占比超過80%。

    在美國減肥市場,GLP-1RA的占有率已經(jīng)超過了80%,但在中國,其滲透率還不高。

    在降糖領(lǐng)域,美國市場胰島素的使用率是38%,GLP-1RA的使用率是32%,且正在快速趕超中;但在中國,胰島素還是第一大藥,市占率達(dá)51%,GLP-1RA只有5%( 圖2)。截至2022年11月,全球GLP-1RA在糖尿病藥物中的處方量占比為5%,其中北美滲透率最高,達(dá)到11%,而大中華地區(qū)(包含中國內(nèi)地、臺灣和香港)的處方占比僅為2%。這意味著,未來GLP-1RA在中國糖尿病領(lǐng)域的潛在增長空間較大。

    事實(shí)上,GLP-1RA的市場認(rèn)可度正不斷提高。根據(jù)PDB數(shù)據(jù)庫,2016 年到2022 年,樣本醫(yī)院九大類糖尿病藥物中,GLP-1RA的銷售額穩(wěn)步上升,從8432 萬元增至12.09 億元,年復(fù)合增速高達(dá)55.87%。根據(jù)券商預(yù)測,2025 年GLP-1RA在中國糖尿病領(lǐng)域的市場規(guī)模有望達(dá)到160億元。

    在減重領(lǐng)域,GLP-1RA的潛力更值得重視,這得益于其療效顯著。

    數(shù)據(jù)來源:民生證券,基石資本整理

    圖片來源:西南證券

    司美格魯肽臨床數(shù)據(jù)中,2.4mg治療組的肥胖超重患者,用藥68 周以后,可以降低體重17.4%。替爾泊肽作為新一代GLP-1RA,5mg、10mg治療組患者,第72 周時(shí)平均減重最高達(dá)到20.9%。在海外減重用藥指南中,GLP-1RA已成為主要推薦對象。

    目前,中國的肥胖人群已超過2 億,而全球肥胖人群超過10 億,預(yù)計(jì)到2030 年,中國肥胖人群達(dá)到3.3億,全球則將達(dá)到20億。據(jù)輝瑞預(yù)測,GLP-1RA在肥胖市場的使用規(guī)??赡軙^降糖市場,全球GLP-1RA在2030年會達(dá)到近千億美元級別,其中減重市場超過500 億美元。有券商預(yù)測,到2030 年,中國GLP-1RA減重市場規(guī)模將近400億元。

    從實(shí)際數(shù)據(jù)來看,GLP-1RA在減重市場的銷售正在快速增加(圖3)。利拉魯肽2016年上市后銷售額持續(xù)增長,2022 年達(dá)15.2 億美元,增速超50%。

    減重版的司美格魯肽2021 年6 月上市,當(dāng)年銷售額為2.2 億美元;2022 年為8.8 億美元,同比增長346% ;2023年一季度達(dá)6.61億美元,同比增長225%。

    生物制藥領(lǐng)域存在一個(gè)規(guī)律,就是產(chǎn)品在技術(shù)迭代之后會形成一個(gè)快速替代和放量階段,在GLP-1領(lǐng)域也是如此。歷經(jīng)多次技術(shù)升級迭代后,優(yōu)勢品種正迅速放量。

    2005 年,全球首款GLP-1 受體激動劑?艾塞那肽獲批。該藥提取自動物源,使用為一日一次,具有良好的降糖效果,年銷售峰值達(dá)8 億美元。

    2010 年,第一款人源的利拉魯肽獲批,且在2014 年獲批減肥適應(yīng)癥,銷售峰值達(dá)50億美元。

    2014 年,一周一次的長效GLP-1RA問世,銷售峰值提升至74億美元。

    數(shù)據(jù)來源:中信證券,基石資本整理

    2017 年到2021 年,司美格魯肽橫空出世,人源且降糖效果更好,推出了口服劑型,并獲批了減肥適應(yīng)癥,2022 年其營收達(dá)109 億美元,而且還在快速攀升。

    2022 年,首款雙靶GLP-1R/GIPR替爾泊肽獲批,并且申報(bào)減重適應(yīng)癥,被認(rèn)為是降糖天花板。2022年僅8 個(gè)月,其營收就達(dá)到4.8 億美元,而司美格魯肽上市首年?duì)I收為2.7 億美元。2023 年上半年,替爾泊肽的銷售額高達(dá)15.48 億美元,直接推動其研發(fā)商禮來的市值突破5000億美元。

    以此來看,中國GLP-1相關(guān)賽道的投資前景也十分光明。其中,終端產(chǎn)品可以重點(diǎn)關(guān)注三大研發(fā)趨勢。

    第一個(gè)趨勢是長效產(chǎn)品,一兩周只需使用一次。目前,長效產(chǎn)品策略有兩種,一種是Fc融合蛋白,如度拉糖肽;另一種是“非天然氨基酸+脂肪鏈”,比如司美格魯肽。

    第二個(gè)趨勢是雙靶點(diǎn)產(chǎn)品。以替爾泊肽為例,其同時(shí)激活GLP-1和GIP受體,大大提高降糖效果,達(dá)到已知降糖天花板,也使得胃腸道副作用減弱。在這一領(lǐng)域的策略有三,即同時(shí)激活GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)、GLP-1R/GCGR雙靶點(diǎn)以及激活GLP-1R并抑制GIPR。

    第三個(gè)趨勢是口服藥,口服司美格魯肽開辟先河,通過載體SNAC促進(jìn)小腸對多肽的吸收,三期實(shí)驗(yàn)表明可減重17.4%。輝瑞等公司也在研發(fā)口服小分子GLP-1受體激動劑,主要的研發(fā)策略是腸道促吸收技術(shù)或者小分子。

    目前,對應(yīng)這些研發(fā)趨勢,國內(nèi)均有一些公司在開發(fā)或布局(圖4)。

    不止是終端藥物,整個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈都蘊(yùn)含豐富的投資機(jī)會。

    其一,受益GLP-1 快速放量,多肽合成產(chǎn)業(yè)鏈有望呈爆發(fā)之勢。

    利拉魯肽、司美格魯肽以及替爾泊肽等GLP-1RA均屬于多肽類藥物,它和小分子、抗體的生產(chǎn)方式有所不同,主要可以分為生物發(fā)酵和化學(xué)合成兩種。以司美格魯肽為例,它首先是通過發(fā)酵合成形成主鏈,然后通過化學(xué)合成來形成整個(gè)多肽,最后通過偶聯(lián)反應(yīng),將長效的脂肪鏈連上去。諾和諾德原研的利拉魯肽和司美格魯肽,均采用生物發(fā)酵方法制備肽段主鏈。另外一種是通過化學(xué)合成的方式生產(chǎn),主要有固相合成、液相合成,代表產(chǎn)品有替爾泊肽。

    未來,隨著該類藥物放量,多肽合成企業(yè)有望受益。以司美格魯肽為例,針對糖尿病患者,若為注射液,100 萬人一年需要使用50 公斤;若為口服產(chǎn)品,100 萬人一年需要4810 公斤。針對肥胖患者,若為注射液,100 萬人一年需要105 公斤;若為口服,100 萬人一年需要14760 公斤。市場規(guī)模大,而且多肽合成環(huán)節(jié)附加值較高,有非常大的投資機(jī)會。

    其二,藥品使用的一次性注射筆也將放量。

    注射筆是用于卡式瓶或預(yù)灌封針?biāo)幬锏膶S酶呔茸⑸淦?,具有三大使用特質(zhì):精準(zhǔn)定量注射、實(shí)現(xiàn)自主醫(yī)療、使用安全便捷。但目前,這一行業(yè)集中度比較高,禮來、諾和諾德、賽諾菲(SNY.O)把持了80%的市場份額,大部分為全球最大的注射筆企業(yè)瑞士YPS代工。

    國內(nèi)注射筆90%的市場被YPS占據(jù),國內(nèi)供應(yīng)商瓜分了剩余不到10%的份額。同時(shí),少數(shù)國內(nèi)主流藥廠(甘李藥業(yè)、聯(lián)邦制藥)開發(fā)了自有的供應(yīng)鏈。行業(yè)空間大,但主要玩家較為集中。

    若以司美格魯肽的用量來計(jì)算,它一噸的用量對應(yīng)612 萬人份,一個(gè)療程68 周要使用1.04 億支注射筆,按照國內(nèi)公司大約10 元/ 支的價(jià)格,612 萬病人,注射筆市場就可能達(dá)到10 億元,而真實(shí)患者群體遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出這一規(guī)模。

    同理,如果患者使用替爾泊肽,每500 萬糖尿病病人每個(gè)療程會消耗5000 萬支注射筆,市場規(guī)模也達(dá)百億級別,國內(nèi)相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)將受益,如萬海、德爾福、威高、翰爾希、嘉樹醫(yī)療等。

    減重是一門大生意,預(yù)計(jì)到2030年底,全球肥胖人群將達(dá)到20億,GLP-1藥物市場規(guī)模有望達(dá)千億美元。

    其三,多肽固相合成所需的載體和試劑行業(yè)有望受益。

    第三個(gè)機(jī)會則來自生產(chǎn)原料。在多肽固相合成的過程中,需要將起始的氨基酸固定在載體上,這種載體通常是樹脂材料。在氨基酸通過linker 偶聯(lián)到載體之后,可以通過重復(fù)“脫保護(hù)- 偶聯(lián)”等步驟,將后續(xù)的氨基酸一個(gè)接一個(gè)偶聯(lián)到后面。反應(yīng)完成后,用合適的化學(xué)試劑將肽鏈和高分子樹脂之間的化學(xué)鍵切斷,就可以收獲完整的肽鏈。最后,通過親和層析、離子交換層析的方式,將多肽純化出來。在這套生產(chǎn)方式中,樹脂、試劑及填料也是產(chǎn)業(yè)鏈上可以關(guān)注的機(jī)會。

    以司美格魯肽和替爾泊肽的生產(chǎn)過程為例,原研的司美格魯肽采用DNA重組技術(shù)合成主鏈,國內(nèi)廠商當(dāng)前司美格魯肽原料藥的合成以固相合成技術(shù)為主,如天吉生物、諾泰生物以及健翔生物。未來,如果國內(nèi)廠家為全球提供原料的話,主要合成方式還是固相合成,所以,固相合成會成為GLP-1領(lǐng)域最主流的合成方式。

    替爾泊肽也是需要通過固相合成的方式,分別合成四段多肽,然后再通過液相合成,將這四段多肽連接起來,形成完整的替爾泊肽。

    固相合成載體以及相應(yīng)溶劑(DMF、乙腈以及二氯甲烷等)均是重要原材料。生產(chǎn)1 噸分子量為1000道爾頓(Da)的多肽中間體,固相合成載體的理論需求量接近2 噸;生產(chǎn)1 噸司美格魯肽原料藥,約需要2.18噸乙腈溶劑和1.27 噸DMF溶劑。在多肽純化過程中,還需要微球填料。國內(nèi)上市公司納微科技、藍(lán)曉科技,還有未上市的百林科等,試劑領(lǐng)域的昊帆生物等公司或?qū)闹惺芤妗?/p>

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