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    神經(jīng)肌肉電刺激儀聯(lián)合賦能理論下的強(qiáng)化康復(fù)護(hù)理對(duì)急性腦梗死患者認(rèn)知水平及行為能力的影響

    2023-11-24 09:29:44潘丹陽(yáng)張紅
    醫(yī)療裝備 2023年20期
    關(guān)鍵詞:神經(jīng)功能腦梗死康復(fù)

    潘丹陽(yáng),張紅

    浙江省臺(tái)州醫(yī)院 (浙江臺(tái)州 318050)

    收稿日期:2023-07-05

    急性腦梗死(acute cerebral infarction,ACI)是臨床常見(jiàn)的腦血管疾病,占腦血管疾病的60%~80%[1]。全球腦梗死的發(fā)病率及復(fù)發(fā)率均較高,且隨著老齡化的發(fā)展發(fā)病率逐漸升高,危害患者的生命安全,同時(shí)顯著增加社會(huì)負(fù)擔(dān)。ACI 發(fā)生發(fā)展過(guò)程中會(huì)引發(fā)腦組織供血障礙,導(dǎo)致缺氧、缺血,進(jìn)而誘發(fā)腦組織壞死,影響神經(jīng)功能[2]。研究認(rèn)為,20%~25%的腦梗死患者發(fā)病后會(huì)出現(xiàn)一定程度的認(rèn)知功能障礙,短時(shí)間內(nèi)會(huì)出現(xiàn)記憶力降低,隨著疾病的進(jìn)展可能?chē)?yán)重影響患者生命質(zhì)量[3]。同時(shí),ACI 患者的行為能力會(huì)受到一定影響,例如運(yùn)動(dòng)功能障礙、認(rèn)知功能障礙及口齒不清等,導(dǎo)致患者發(fā)生焦慮及抑郁。因此,早期對(duì)患者進(jìn)行全面的康復(fù)護(hù)理對(duì)改善患者預(yù)后意義重大。神經(jīng)肌肉電刺激(neuromuscular electrical stimulation,NMES)是一種利用電能刺激神經(jīng)及肌肉促進(jìn)康復(fù)的治療方法,可將電極貼片粘附在肌肉或神經(jīng),通過(guò)傳入電流刺激神經(jīng)及肌肉,發(fā)揮恢復(fù)神經(jīng)功能的作用[4]?,F(xiàn)階段NMES 已廣泛應(yīng)用于A(yíng)CI 的治療,以增強(qiáng)肌肉力量[5]。護(hù)理是腦梗死治療過(guò)程中不可或缺的環(huán)節(jié),對(duì)于促進(jìn)患者康復(fù)至關(guān)重要。強(qiáng)化康復(fù)護(hù)理是在傳統(tǒng)康復(fù)護(hù)理中加入新的措施及方法,幫助患者盡快康復(fù)。研究表明,強(qiáng)化康復(fù)護(hù)理是一種更全面、更人性化及高效的康復(fù)方法,強(qiáng)調(diào)不僅要關(guān)注患者身體健康,也要關(guān)注心理及社交[6]。賦能理論是指通過(guò)增加個(gè)人、組織及社會(huì)能力實(shí)現(xiàn)自我價(jià)值感,該理論認(rèn)為,每個(gè)人均有獨(dú)特的潛力和價(jià)值,只要給予足夠的支持,就能發(fā)揮固有的能力[7]。因此,本研究旨在探討神經(jīng)肌肉電刺激儀聯(lián)合賦能理論下的強(qiáng)化康復(fù)護(hù)理對(duì)急性腦梗死患者認(rèn)知水平及行為能力的的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2021年8月至2022年8月我院收治的110例急性腦梗死患者為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組與觀(guān)察組,各55 例,兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書(shū)。

    表1 兩組一般資料比較

    納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2018》[8]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);入院后經(jīng)顱腦CT 及腦磁共振確診;年齡>18 歲;首次發(fā)??;發(fā)病時(shí)間<24 h;生命體征穩(wěn)定且無(wú)限制活動(dòng)合并癥。排除標(biāo)準(zhǔn):合并精神系統(tǒng)或嚴(yán)重器質(zhì)性疾?。荒X梗死復(fù)發(fā);入院前存在認(rèn)知功能障礙或其他引發(fā)認(rèn)知功能障礙的疾?。荒X外傷、蛛網(wǎng)膜下腔出血、硬膜下出血等;嚴(yán)重心、肝、腎等器官疾??;植入腦深部刺激電極、顱內(nèi)動(dòng)脈瘤夾及人工耳蝸。

    1.2 方法

    對(duì)照組給予基于賦能理論的強(qiáng)化康復(fù)護(hù)理。通過(guò)肯定患者,將消極的抵抗訓(xùn)練轉(zhuǎn)化為積極的主動(dòng)訓(xùn)練。為患者設(shè)立具體目標(biāo),如短期目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)肢體的擺位,中期目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)從坐位到行走,遠(yuǎn)期目標(biāo)是能夠獨(dú)立行走,生活可自理。(1)制訂方案:護(hù)士和康復(fù)醫(yī)師根據(jù)患者的神經(jīng)功能、肌肉狀況、生活能力和心理狀態(tài)共同制訂康復(fù)方案。(2)體位擺放及變換:護(hù)理人員幫助患者保持仰臥位,并在關(guān)鍵部位(如膝關(guān)節(jié)、肩部和骨盆等)放置軟枕支撐。(3)按摩:康復(fù)醫(yī)師按摩患者肌肉及穴位,對(duì)患側(cè)功能障礙局部進(jìn)行松弛按摩,良側(cè)關(guān)節(jié)則進(jìn)行被動(dòng)活動(dòng)及按摩,20 min/次,2 次/d;(4)被動(dòng)訓(xùn)練:責(zé)任護(hù)士指導(dǎo)患者進(jìn)行被動(dòng)訓(xùn)練,訓(xùn)練順序由大關(guān)節(jié)到小關(guān)節(jié),活動(dòng)幅度由小到大;(5)坐起、站立訓(xùn)練:當(dāng)患者可以自主訓(xùn)練時(shí),指導(dǎo)其進(jìn)行起坐訓(xùn)練,并逐漸增強(qiáng)腰部承重能力;(6)認(rèn)知功能訓(xùn)練:護(hù)理人員可采用視覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)及觸覺(jué)等方法指導(dǎo)患者進(jìn)行認(rèn)知功能訓(xùn)練,如讓患者多次觀(guān)看圖片集視頻,以提高語(yǔ)言能力;(7)飲食訓(xùn)練:仰臥位,床頭抬高30°,后頸部前傾,緩慢進(jìn)食,食量逐漸增加,以質(zhì)地柔軟的食物為主。

    觀(guān)察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予神經(jīng)肌肉電刺激儀干預(yù):選擇CS-200E 型神經(jīng)肌肉電刺激儀(浙江帝諾醫(yī)療科技有限公司),強(qiáng)度28 mA,波長(zhǎng)800 ms,間隔3 s;將電極貼片分別置于股四頭肌、臀中肌及左右頸部頸動(dòng)脈前與頸動(dòng)脈后等肌膚部位,進(jìn)行電刺激,肉眼可觀(guān)察到肌肉顫動(dòng)收縮即為開(kāi)始治療,30 min/次,1 次/d。

    兩組均持續(xù)干預(yù)6 周。

    1.3 觀(guān)察指標(biāo)

    (1)認(rèn)知功能:采用簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表(mini-mental state examination,MMSE)及蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)評(píng)估患者認(rèn)知功能。MMSE量表評(píng)分0~30分,包括時(shí)間定向力、記憶力、語(yǔ)言等維度,評(píng)分越高表明認(rèn)知功能越強(qiáng)。MoCA 量表總分30 分,包括注意力、記憶力、語(yǔ)言功能及定向力等維度,評(píng)分越高表明患者認(rèn)知功能越強(qiáng)。(2)行為能力:采用Fugl-Meyer 運(yùn)動(dòng)功能量表(Fugl-Meyer assessment,F(xiàn)MA)評(píng)分評(píng)估肢體功能,主要包括上肢及下肢運(yùn)動(dòng),上肢運(yùn)動(dòng)總分66 分,包括33 項(xiàng)任務(wù),下肢運(yùn)動(dòng)總分34 分,包括17 項(xiàng)任務(wù),評(píng)分越高表明運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)程度越好;采用日常生活能力量表(activity of daily living scale,ADL)評(píng)分評(píng)估患者洗澡、穿衣、如廁等情況,評(píng)分越高表明生活能力越強(qiáng)。(3)神經(jīng)功能水平及認(rèn)知功能:抽取患者空腹靜脈血5 ml,以3 500 r/min 轉(zhuǎn)速離心10~15 min,保留血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)試劑盒檢測(cè)腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(brain-derived neuro-trophic factor,BDNF)、類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、泛素竣基末端水解酶-1(ubiquitin C-terminal hydrolase-L1,UCH-L 1)、緊密連接蛋白(occludin)及縫隙連接蛋白1(zonula occludens-1,ZO-1)水平,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。(4)生活質(zhì)量:采用世界衛(wèi)生組織生活質(zhì)量100(WHO Quality of Life 100,WHO-QOL100)量表評(píng)估患者生理領(lǐng)域、心理領(lǐng)域、社會(huì)關(guān)系、環(huán)境領(lǐng)域、自身生活質(zhì)量總主管感受、自身健康狀況總主觀(guān)感受情況,其中生理領(lǐng)域、心理領(lǐng)域、環(huán)境領(lǐng)域、自身生活質(zhì)量總主觀(guān)感受各24 分,社會(huì)關(guān)系領(lǐng)域、自身健康狀況總主觀(guān)感受各12 分,總分120 分;評(píng)分越高表明生活質(zhì)量越高。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 26.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組認(rèn)知功能比較

    治療前兩組MMSE 及MoCA 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組MMSE及MoCA 評(píng)分均高于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 治療前后兩組MMSE 及MoCA 評(píng)分比較(分,±s)

    表2 治療前后兩組MMSE 及MoCA 評(píng)分比較(分,±s)

    注:與同組治療前比較,aP<0.05;MMSE 為簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表,MoCA 為蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表

    組別 例數(shù) MMSE 評(píng)分 MoCA 評(píng)分治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 55 19.60±2.54 22.50±2.72a 18.70±2.14 21.50±2.29a觀(guān)察組 55 18.76±2.61 24.60±2.66a 18.65±2.20 23.66±2.36a t 1.711 4.094 0.121 4.871 P 0.090 <0.001 0.904 <0.001

    2.2 兩組行為能力比較

    治療前兩組上肢FMA 評(píng)分、下肢FMA 評(píng)分及ADL 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組上肢FMA 評(píng)分、下肢FMA 評(píng)分及ADL評(píng)分均高于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 治療前后兩組行為能力評(píng)分比較(分,±s)

    表3 治療前后兩組行為能力評(píng)分比較(分,±s)

    注:與同組治療前比較,aP<0.05;FMA 為Fugl-Meyer 運(yùn)動(dòng)功能量表,ADL 為日常生活能力量表

    組別 例數(shù) 上肢FMA 評(píng)分治療前 治療后對(duì)照組 55 35.60±5.20 45.50±6.24a觀(guān)察組 55 36.04±5.44 52.02±8.55a t 0.434 4.568 P 0.665 0.001組別 例數(shù) 下肢FMA 評(píng)分治療前 治療后對(duì)照組 55 17.50±2.66 20.40±3.61a觀(guān)察組 55 17.28±2.70 24.15±4.22la t 0.431 5.008 P 0.668 <0.001組別 例數(shù) ADL治療前 治療后對(duì)照組 55 70.25±6.68 80.22±7.62a觀(guān)察組 55 71.05±7.22 85.04±7.90a t 0.603 3.257 P 0.547 0.002

    2.3 兩組神經(jīng)功能水平比較

    治療前兩組BDNF、IGF-1 及UCH-L1 比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組BDNF、IGF-1 水平升高,UCH-L1 降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后觀(guān)察組BDNF、IGF-1 水平高于對(duì)照組,UCH-L1 水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。

    表4 治療前后兩組血清神經(jīng)功能水平比較(±s)

    表4 治療前后兩組血清神經(jīng)功能水平比較(±s)

    注:與同組治療前比較,aP<0.05;BDNF 為腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,IGF-1 為類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子1,UCH-L1 為泛素竣基末端水解酶-1

    組別 例數(shù) BDNF(ng/ml)治療前 治療后對(duì)照組 55 1.52±0.22 2.77±0.40a觀(guān)察組 55 1.56±0.30 3.66±0.58a t 0.797 9.368 P 0.427 0.001組別 例數(shù) IGF-1(μ/L)治療前 治療后對(duì)照組 55 52.80±7.08 72.21±8.52a觀(guān)察組 55 53.21±6.68 85.66±9.68a t 0.312 7.735 P 0.755 0.001組別 例數(shù) UCH-L1(μg/L)治療前 治療后對(duì)照組 55 1.20±0.21 0.82±0.11a觀(guān)察組 55 1.15±0.17 0.57±0.08a t 1.372 13.630 P 0.172 0.001

    2.4 兩組認(rèn)知功能比較

    治療前兩組occludin 及ZO-1 水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組occludin 及ZO-1 升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后觀(guān)察組occludin 及ZO-1 水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表5。

    表5 治療前后兩組occludin 及ZO-1 水平比較(±s)

    表5 治療前后兩組occludin 及ZO-1 水平比較(±s)

    注:與同組治療前比較,aP <0.05;occludin 為緊密連接蛋白,ZO-1 為縫隙連接蛋白1

    組別 例數(shù) occludin(ng/ml) ZO-1(ng/ml)治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 55 33.25±6.22 40.27±7.10a 26.40±5.22 30.54±6.27a觀(guān)察組 55 34.04±6.50 45.26±7.08a 26.22±5.50 33.67±7.05a t 0.651 0.176 3.691 2.460 P 0.516 0.860 0.001 0.015

    2.5 兩組生活質(zhì)量比較

    治療前兩組生理領(lǐng)域、心理領(lǐng)域、社會(huì)關(guān)系、環(huán)境領(lǐng)域、自身生活質(zhì)量總主觀(guān)感受、自身健康狀況總主觀(guān)感受及總分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組生理領(lǐng)域、心理領(lǐng)域、自身生活質(zhì)量總主觀(guān)感受、自身健康狀況總主觀(guān)感受及總分高于治療前,且觀(guān)察組高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表6。

    表6 兩組治療前后生活質(zhì)量評(píng)分比較(分,±s)

    表6 兩組治療前后生活質(zhì)量評(píng)分比較(分,±s)

    注:與同組治療前比較,aP<0.05

    組別 環(huán)境領(lǐng)域 自身生活質(zhì)量總主觀(guān)感受治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 20.38±2.33 21.03±1.60 15.67±1.56 18.62±1.57a觀(guān)察組 20.15±2.17 22.51±1.71 15.58±1.71 21.27±1.55a t 0.602 4.518 1.919 8.639 P 0.549 0.001 0.058 0.001組別 自身健康狀況總主觀(guān)感受 總分治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 9.02±1.31 10.23±1.35 90.27±1.76 99.80±1.7a觀(guān)察組 9.04±1.28 10.67±1.43 89.23±1.77 108.83±1.81a t 0.891 1.679 0.180 3.961 P 0.596 0.096 0.857 0.001

    3 討論

    隨著人們生活方式的改變及社會(huì)人口老齡化的加劇,ACI 的發(fā)病率逐漸升高,部分患者發(fā)病后存在認(rèn)知功能及行為能力減退。賦能理論下的強(qiáng)化康復(fù)護(hù)理通過(guò)強(qiáng)調(diào)自我效能,促進(jìn)自我認(rèn)知及行為改變,同時(shí)制訂個(gè)性化康復(fù)護(hù)理方案,有利于促進(jìn)患者認(rèn)知和行為功能恢復(fù),提高康復(fù)效果和生活質(zhì)量。神經(jīng)肌肉電刺激主要通過(guò)刺激機(jī)體神經(jīng)元活性,提高組織修復(fù)作用,進(jìn)一步提高認(rèn)知功能。本研究將兩者結(jié)合探討對(duì)ACI 患者的認(rèn)知功能及行為能力的影響,并深入探討其機(jī)制及優(yōu)勢(shì),以更好地指導(dǎo)臨床實(shí)踐。

    認(rèn)知功能是大腦的復(fù)雜功能之一,包含思維及記憶活動(dòng)。ACI 可能導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙,與腦損傷的位置、程度及神經(jīng)遞質(zhì)等因素相關(guān)。ACI 發(fā)生血栓阻塞血管,可增加局部缺氧缺血,促使神經(jīng)細(xì)胞凋亡,加重大腦區(qū)域損傷,進(jìn)而引發(fā)認(rèn)知功能障礙[9]。研究表明,ACI 可能誘發(fā)星形膠質(zhì)細(xì)胞凋亡,破壞血腦屏障,引發(fā)腦組織水腫及炎癥反應(yīng),加重腦損傷,進(jìn)而影響認(rèn)知功能[10]。另外,神經(jīng)細(xì)胞損傷可能導(dǎo)致突觸萎縮及前后元件受損,進(jìn)而影響認(rèn)知功能[11]。認(rèn)知功能的衡量可以通過(guò)包括MMSE 和MoCA,以及occludin、ZO-1 等血清指標(biāo)。研究表明,血腦屏障通透性的增高可能與occludin 和ZO-1 的異常表達(dá)有關(guān),進(jìn)而影響神經(jīng)細(xì)胞健康,導(dǎo)致記憶能力下降和認(rèn)知功能障礙[12-13]。本研究結(jié)果顯示,觀(guān)察組MMSE 和MoCA 評(píng)分、occludin 及ZO-1 水平均高于對(duì)照組,表明賦能理論下的強(qiáng)化康復(fù)護(hù)理聯(lián)合NMES 可顯著提高認(rèn)知功能。NMES 作為一種非侵入性治療手段,通過(guò)刺激神經(jīng)、肌肉等組織促進(jìn)患者康復(fù)。研究表明,NMES 可提高神經(jīng)細(xì)胞興奮性,促進(jìn)神經(jīng)遞質(zhì)釋放,增強(qiáng)認(rèn)知功能。強(qiáng)化康復(fù)護(hù)理可通過(guò)認(rèn)知功能訓(xùn)練和語(yǔ)言能力提高等方式促進(jìn)受損認(rèn)知功能恢復(fù)[14-15]。賦能理論強(qiáng)調(diào)人的積極性和主動(dòng)性,可激發(fā)腦卒中患者的自我探索和學(xué)習(xí)能力,有利于提升其認(rèn)知功能[16]。

    ACI 發(fā)生后可導(dǎo)致大腦局部缺血或壞死,患者可合并注意力、記憶、言語(yǔ)和運(yùn)動(dòng)等方面的缺損,進(jìn)而影響行為生活能力。本研究結(jié)果顯示,觀(guān)察組肢體FMA、ADL 評(píng)分均高于對(duì)照組,表明賦能理論下強(qiáng)化康復(fù)護(hù)理聯(lián)合NMES 可加快恢復(fù)患者行為能力。NMES 可通過(guò)電流刺激加強(qiáng)肌肉收縮并調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)水平,有利于促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù)[17]。強(qiáng)化康復(fù)護(hù)理可通過(guò)采取針對(duì)性措施,提高患者肢體功能,促進(jìn)患者康復(fù)。賦能理論下的強(qiáng)化康復(fù)護(hù)理可幫助腦梗死患者恢復(fù)肢體功能[18],通過(guò)提高自我效能、自主性、社交支持幫助患者增強(qiáng)自身信念,提高康復(fù)效果和生命質(zhì)量。本研究結(jié)果顯示,觀(guān)察組BDNF 、IGF-1 水平高于對(duì)照組,UCH-L1 水平低于對(duì)照組,表明賦能理論下的強(qiáng)化康復(fù)護(hù)理聯(lián)合NMES 可提高神經(jīng)功能。ACI 患者血清中的BDNF、IGF-1 水平降低,可避免神經(jīng)損傷的加重,促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù)。UCH-L1 是腦組織中重要的泛素切割酶,腦梗死后UCH-L1 水平升高,可加重神經(jīng)元突出數(shù)量及功能障礙,因此,降低UCHL1 水平利于神經(jīng)功能恢復(fù)[19]。賦能理論下的強(qiáng)化康復(fù)護(hù)理可為腦卒中患者提供綜合、系統(tǒng)的康復(fù)服務(wù),強(qiáng)化正面反饋和家庭、社會(huì)支持,有效促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù)和重建,進(jìn)而提高生命質(zhì)量[20]。本研究結(jié)果顯示,觀(guān)察組生命質(zhì)量高于對(duì)照組,表明賦能理論下的強(qiáng)化康復(fù)護(hù)理聯(lián)合NMES 可提高患者生命質(zhì)量。

    綜上所述,神經(jīng)肌肉電刺激儀聯(lián)合賦能理論下的強(qiáng)化康復(fù)護(hù)理可提高急性腦梗死患者認(rèn)知水平,增強(qiáng)肢體及生活功能,改善生命質(zhì)量。

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