唐會元,董 純,楊 志,朱其廣,羅安紅,朱正強,陳小娟
(1.水利部中國科學(xué)院水工程生態(tài)研究所,水利部水工程生態(tài)效應(yīng)與生態(tài)修復(fù)重點實驗室,武漢 430079;2.十堰市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗檢測所,湖北十堰442000)
微生物是生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,對水環(huán)境的物質(zhì)循環(huán)和能量流動具有重要作用[1-3]。微生物群落通過吸附、轉(zhuǎn)化和沉淀等作用,可降低重金屬的遷移能力和生物有效性[4-5],而在重金屬脅迫下,微生物會產(chǎn)生氧化應(yīng)激產(chǎn)物,當產(chǎn)物超過微生物的抗氧化能力時,微生物的活性和生物量下降,從而削弱了對環(huán)境污染物的降解能力[6]。沉積物是微生物活動最活躍區(qū)域之一,也是重金屬的主要載體庫。因此,研究河流沉積物微生物群落及其與重金屬污染的響應(yīng)關(guān)系對于評估河流生態(tài)系統(tǒng)健康狀況具有重要意義。
長江上游是長江流域水能資源最為富集的區(qū)域,是整個長江流域的生態(tài)屏障[7],水生態(tài)環(huán)境受到廣泛關(guān)注。已有研究發(fā)現(xiàn),三峽水庫蓄水后,庫區(qū)重金屬和微生物群落結(jié)構(gòu)會隨著庫區(qū)環(huán)境的變更而迅速做出反應(yīng)[8-10]。如庫區(qū)Cr、Pb和Hg等重金屬濃度呈增加趨勢[11];庫區(qū)沉積物微生物豐富度和多樣性隨季節(jié)水位變化產(chǎn)生顯著差異,并且與NH4-N和CO2濃度顯著相關(guān)[12]。微生物和重金屬之間的相互作用也深受周圍環(huán)境因子的影響,如蠟樣芽胞桿菌(Bacilluscereus)對As的吸附隨著pH的升高而增加,但當pH大于7.5時,吸收效率反而會降低[13];低pH值環(huán)境下,硫桿菌(Thiobacillus)對重金屬的吸附能力降低[14]。然而,關(guān)于庫區(qū)及上游沉積物細菌微生物群落結(jié)構(gòu)和多樣性與重金屬含量之間的響應(yīng)關(guān)系鮮見報道。
為此,本研究在三峽庫區(qū)及上游典型江段采集表層沉積物,利用MiSeq平臺高通量測序技術(shù)分析細菌群落結(jié)構(gòu)及多樣性,以初步探究重金屬含量與細菌群落結(jié)構(gòu)和多樣性的關(guān)系,以期為庫區(qū)及上游水生態(tài)環(huán)境保護與修復(fù)提供基礎(chǔ)。
2020年10-11月在三峽水庫上游合江(HJ)和江津(JJ),以及庫區(qū)木洞(MD)和長壽(CS)(圖1),共4個江段采集表層沉積物,每個江段設(shè)置上游(S)、中游(Z)和下游(X)3個斷面,每個斷面設(shè)置左岸(1)和右岸(2)兩個采樣點,如合江上游左岸樣品編號為HJS1。由于部分采樣點不方便到達,未取樣,共采集樣品21個。在每個采樣點使用PSC-1/40彼得森采集器采集0~5 cm左右的表層沉積物,每個采樣點采集3次,然后將樣品混合均勻,取10 g左右沉積物裝入滅菌的冷凍離心管中,液氮保存,用于細菌群落結(jié)構(gòu)和多樣性分析。
圖1 樣品采樣江段Fig.1 Map of sampling sections
將冷凍干燥的沉積物用MagPure Soil DNA Kit試劑盒(Magen)說明書提供的方法提取微生物總DNA。采用超微量紫外分光光度計對提取到的DNA進行定量,并通過1.2%瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA提取質(zhì)量。對檢驗合格樣品的16S rRNA基因可變區(qū)(V3~V4區(qū))進行PCR擴增,所用前引物序列為338F(ACTCCTACGGGAGGCAGCA),后引物序列為806R(GGACTACHVGGGTWTCTAAT)。PCR產(chǎn)物定量和均一化處理后,利用Illumina MiSep平臺進行高通量測序,并對測序數(shù)據(jù)進行生物信息學(xué)和統(tǒng)計學(xué)分析。
通過Qiime調(diào)用DADA2對測序得到的原始數(shù)據(jù)進行質(zhì)控、去噪、拼接、去嵌合體,完成對所有文庫的去噪后,合并擴增子序列變異體(amplicon sequence variants,ASVs),得到ASVs特征序列。利用Qiime軟件計算Chao1、Shannon、Simpson和Good’s coverage指數(shù),采用Kruskal-Wallis檢驗α多樣性指數(shù)在不同采樣江段之間的差異是否在統(tǒng)計學(xué)上顯著,箱線圖使用R軟件包繪制。以P<0.05作為差異顯著水平。
重金屬數(shù)據(jù)參考文獻[15]。使用SPSS軟件對微生物多樣性指數(shù)與重金屬之間的關(guān)系進行Pearson相關(guān)分析,使用采樣江段沉積物前六大菌門細菌的相對豐度數(shù)據(jù)和重金屬數(shù)據(jù)進一步分析重金屬與細菌群落結(jié)構(gòu)變化的關(guān)系。As、Hg、Cu、Pb、Cd和Cr作為解釋變量,而細菌相對豐度作為響應(yīng)變量。所有數(shù)據(jù)在建模前都經(jīng)過log10(x+1)轉(zhuǎn)換以滿足數(shù)據(jù)的正態(tài)分布和增加數(shù)據(jù)的同質(zhì)性,去趨勢對應(yīng)分析(detrended correspondence analysis,DCA)顯示使用線性模型,故采用冗余分析(redundancy analysis,RDA)[16]。分析前,采用方差膨脹系數(shù)(variance inflation factor,VIF)檢驗各變量間的共線性,VIF值大于20的變量具有明顯的共線性,將其排除在RDA分析中。
從21個采樣點的沉積物中共獲得細菌原始序列2 272 087條,通過質(zhì)量控制和序列優(yōu)化,篩選出有效序列1 862 709條,高質(zhì)量序列1 611 763條,其中高質(zhì)量序列的平均長度為386.3 bp。共獲得33 189個擴增子序列變異體(ASV),其中庫區(qū)木洞(1 663個)和長壽江段(1 656個)平均ASV數(shù)顯著高于上游江津(1 546個)和合江江段(1 460個)。細菌ASV劃分為65門179綱446目784科和1 926屬。
采樣江段細菌群落豐富度和多樣性如圖2(a)所示,沉積物細菌Chao1指數(shù)為2 779.88~7 064.58,Shannon指數(shù)和Simpson指數(shù)分別為10.64~11.92和0.998~0.999,且三者的變化趨勢一致,均表現(xiàn)為木洞和長壽江段的指數(shù)高于江津和合江江段,但兩兩之間沒有顯著差異;采樣江段右岸的Chao1指數(shù)、Shannon指數(shù)和Simpson指數(shù)顯著高于左岸[圖2(b)]。結(jié)果顯示沉積物中細菌群落豐富度和多樣性表現(xiàn)為:庫區(qū)江段>庫區(qū)上游江段,右岸江段>左岸江段。各采樣點沉積物Good’s coverage指數(shù)值較高,均在0.99以上,說明本次樣品中的細菌絕大部分被檢測出來。
在門分類水平上,變形菌門(Proteobacteria)、酸桿菌門(Acidobacteria)、放線菌門(Actinobacteria)、綠彎菌門(Chloroflexi)、擬桿菌門(Bacteroidetes)和厚壁菌門(Firmicutes)的相對豐度較高[圖3(a)]。第一優(yōu)勢菌門均為變形菌門,相對豐度為42.35%~54.56%,次優(yōu)勢菌門為酸桿菌門,相對豐度為9.07%~18.46%。
在綱分類水平上,γ-變形菌綱(Gammaproteobacteria)為第一優(yōu)勢菌綱,相對豐度為12.65%~28.30%,其次為α-變形菌綱(Alphaproteobacteria)、δ-變形菌綱(Deltaproteobacteria)、擬桿菌綱(Bacteroidia)、厭氧繩菌綱(Anaerolineae)(圖3(b))。
在屬分類水平上,Subgroup_6是第一優(yōu)勢菌屬,相對豐度為2.43%~7.95%,其次是Subgroup_17、SC-I-84、KD4-96和嗜甲基菌屬(Methylotenera)[圖3(c)]。
從表1細菌多樣性指數(shù)與重金屬的Pearson相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),江津江段細菌多樣性Chao1指數(shù)與Cd含量呈顯著正相關(guān),木洞江段細菌多樣性Simpson指數(shù)與Hg、Pb和Cd含量呈顯著負相關(guān)。從整個研究江段來看,表層沉積物細菌多樣性Chao1指數(shù)與As含量和Hg含量呈顯著正相關(guān);Shannon指數(shù)與As含量呈顯著正相關(guān);Good’s coverage指數(shù)與As、Hg、Pb和Cd含量呈顯著負相關(guān)。
表1 沉積物細菌多樣性指數(shù)與重金屬的Pearson相關(guān)性Tab.1 Pearson correlation analysis between bacterial diversity index and heavy metals in sediments
采用冗余分析(RDA)對相對豐度前六位的菌門和重金屬之間的關(guān)系作進一步分析。本研究Cd的方差膨脹系數(shù)值為25.02,不作為解釋環(huán)境因子而運用在后續(xù)的分析中,其他5個環(huán)境因子中有4個環(huán)境因子與沉積物細菌群落結(jié)構(gòu)變動顯著相關(guān)(As,F(xiàn)=19.914,P=0.001;Cu,F(xiàn)=3.152,P=0.049;Pb,F(xiàn)=6.668,P=0.002;Cr,F(xiàn)=2.814,P=0.046)。As、Pb、Cr和Cu含量與綠彎菌門呈顯著正相關(guān),與厚壁菌門呈顯著負相關(guān)??傊?,所選的5個環(huán)境因子共同解釋了群落結(jié)構(gòu)60.09%的變異,其中前兩個規(guī)范軸共同解釋了群落結(jié)構(gòu)44.27%的變異,其中軸1單獨解釋了群落結(jié)構(gòu)31.82%的變異(圖4)。
圖4 相對豐度最高的六類菌門與重金屬的冗余分析Fig.4 Redundancy analysis on the six highest abundance bacterial phylum and heavy metals藍色箭頭表示環(huán)境因子As,Hg,Cu,Pb,Cr,紅色箭頭表示不同菌門,Pro為變形菌門,Aci為酸桿菌門,Act為放線菌門,Chl為綠彎菌門,Bac為擬桿菌門,F(xiàn)ir為厚壁菌門
三峽庫區(qū)及上游沉積物樣品中第一大優(yōu)勢類群為變形菌門,其次為酸桿菌門、放線菌門、綠彎菌門、擬桿菌門和厚壁菌門,與之前在三峽庫區(qū)的研究結(jié)果類似。QIN等[12]和WANG等[17]均發(fā)現(xiàn)三峽庫區(qū)以變形菌門、綠彎菌門和酸桿菌門等為主。變形菌門之所以可以作為庫區(qū)及其它河流中最豐富的菌群,可能與該菌群具有較高的吸收能力和生長速率有關(guān)[18-19],且大多數(shù)變形菌門在有機物分解和循環(huán)中起著重要作用[20]。另外,本研究檢測到的優(yōu)勢菌綱屬于變形菌門中的γ-變形菌綱、α-變形菌綱和δ-變形菌綱,這些優(yōu)勢菌群可能對庫區(qū)及上游沉積物的碳氮循環(huán)具有重要意義[21]。在不同研究江段中,優(yōu)勢菌群的組成相同,但是不同江段優(yōu)勢菌群的相對豐度不盡相同,這與研究江段的地理位置和周圍環(huán)境有關(guān)[22]。優(yōu)勢菌群在庫區(qū)長壽江段和木洞江段的相對豐度高于庫區(qū)上游江津江段和合江江段,庫區(qū)江段相比于上游江段,流速低,水溫高,可能更適宜細菌生長和繁殖,同時說明了細菌群落組成對環(huán)境變化具有高度的響應(yīng)性,不同生境之間細菌群落存在一定差異。
一般情況下,重金屬污染程度越高,其環(huán)境細菌多樣性越低[23-24]。本研究發(fā)現(xiàn)Cd、Cr、As、Hg和Pb含量與細菌多樣性密切相關(guān)。其中Hg、Pb和Cd含量與木洞江段Simpson指數(shù)顯著負相關(guān),表明重金屬污染越嚴重,其細菌多樣性越低。而Cd和Cr含量與江津江段的細菌多樣性指數(shù)呈正相關(guān),隨著這兩種重金屬污染加重,其沉積物細菌多樣性隨之升高。這與王秀麗等[25]和SUN等[6]的研究結(jié)果不同,他們發(fā)現(xiàn)重金屬污染與細菌多樣性呈負相關(guān),但與張建等[26]的研究結(jié)果相似,均發(fā)現(xiàn)不同采樣點重金屬污染與細菌多樣性之間具有不同的響應(yīng)關(guān)系,有的采樣地點重金屬污染程度與細菌多樣性呈負相關(guān),而有的采樣地點則呈正相關(guān),這可能因為細菌多樣性不僅與重金屬含量有關(guān),還受其他環(huán)境因子的影響[27]。有研究發(fā)現(xiàn)三峽庫區(qū)微生物多樣性與溫度、氧化還原電位顯著正相關(guān)[17];水溫和溶解氧影響著周圍環(huán)境微生物群落的組成和分布[9]。
微生物通過參與環(huán)境因子的物質(zhì)循環(huán)來降解污染物質(zhì),反過來污染物質(zhì)的存在會使可降解該類污染物質(zhì)的細菌富集,從而改變細菌群落結(jié)構(gòu)組成[28]。本研究采用RDA分析重金屬對細菌群落結(jié)構(gòu)變化的響應(yīng)關(guān)系,發(fā)現(xiàn)As、Pb、Cu和Cr含量與綠彎菌門相對豐度呈顯著正相關(guān)。綠彎菌門在庫區(qū)及上游沉積物中的相對豐度較高,為5.25%~12.56%,尤其是在木洞江段(9.15%)和長壽江段(8.51%),根據(jù)課題組前期研究結(jié)果[15],可知這兩個江段的重金屬含量也普遍較高,驗證了RDA的分析結(jié)果。有研究表明不同微生物對重金屬污染表現(xiàn)出不同的耐受力[29]。本研究和林海等[30]也得到類似結(jié)論。本研究發(fā)現(xiàn)與其他細菌群落相比,厚壁菌門對重金屬污染的響應(yīng)截然不同,As、Pb、Cu和Cr含量與厚壁菌門相對豐度呈顯著負相關(guān),說明厚壁菌門對這些重金屬污染可能具有較低的耐受力,對三峽庫區(qū)及上游沉積物重金屬污染具有指示作用。